Aktuelle Version vom 10. Januar 2019, 16:38 Uhr

	Dieses Dokument gibt wieder: Implementierungsleitfaden Patientenbezogener Medikationsplan Plus (1.00). Die Teilmaterialien gehören der Kategorie cdamedp an.

Patientenbezogener Medikationsplan Plus
spezifiziert als HL7 Clinical Document Architecture Release 2 / HL7 FHIR / Ultrakurzformat
für das deutsche Gesundheitswesen

Patientenbezogener Medikationsplan Plus

Implementierungsleitfaden

vorgelegt von:
HL7 Deutschland
Dr. Kai U. Heitmann

Abgestimmt

Version:	1.00
Datum:	19. August 2018
Status:	Abgestimmt
Verfahren:	Standard zur Probe (STU)
Realm:	Deutschland

Kontributoren
	Hochschule Niederrhein	Krefeld
	HL7 Deutschland e. V.	Köln

Inhaltsverzeichnis

1 Dokumenteninformationen
2 Einleitung
3 Aufbau
4 Funktionale Definitionen
- 4.1 Zielsetzung
  - 4.1.1 Historisches
  - 4.1.2 Vorgaben der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ)
- 4.2 Funktionale Beschreibung zum Medikationsplan Plus
5 CDA-Spezifikation
6 CDA Header Level Templates
7 CDA Section Level Templates
8 CDA Entry Level Templates
9 Templates aus Repositories (nicht zur Abstimmung stehend)
10 FHIR-Profile
- 10.1 Basisstandard FHIR
- 10.2 FHIR Profile zum Medikationsplan Plus
11 Ultrakurzformat
12 Terminologien
13 Anhang
- 13.1 Dosier-Beispiele
- 13.2 Komplexe Dosierangaben
14 Referenzen

Dokumenteninformationen

Dokumentenhistorie

Medikationsplan PLUS

Patientenbezogener Medikationsplan Plus spezifiziert als HL7 Clinical Document Architecture Release 2 / HL7 FHIR / Ultrakurzformat für das deutsche Gesundheitswesen

Status

Typ

Version

Datum

PDF

Wiki

ART-DECOR

Abstimmung

Final

STU

1.00

19.08.2018

Ergebnis
Abstimmung von bis				Ohne Votum	Stimmen	Ergebnis
09.08.2017-25.09.2017	4	5	1	0	10	44%
Kommentare: Kommentierung_20171215, siehe auch Issues in Github

Abstimmung

STU

0.90

09.08.2017

Ankündigungen
Ankündigung der Abstimmung
Beginn der Abstimmung

Impressum

Dieser Leitfaden ist im Rahmen des Projekts Medikationsplan Plus zusammengestellt und unterliegt dem Abstimmungsverfahren des Interoperabilitätsforums^[1] und der Technischen Komitees von HL7 Deutschland e. V. ^[2]

Ansprechpartner

Dr. Kai U. Heitmann, HL7 Deutschland e.V., Heitmann Consulting and Services, Gefyra GmbH

Disclaimer

Disclaimer

Der Inhalt dieses Dokumentes ist öffentlich. Zu beachten ist, dass Teile dieses Dokuments auf der Normative Edition 2005 von HL7 Version 3 sowie dem FHIR Release 3 (STU)^[3] beruhen, für die © HL7 International gilt.
Obwohl diese Publikation mit größter Sorgfalt erstellt wurde, kann HL7 Deutschland keinerlei Haftung für direkte oder indirekte Schäden übernehmen, die durch den Inhalt dieser Spezifikation entstehen könnten.

Autoren

Text, funktionale Beschreibung, CDA, FHIR-Profile, UKF

Dr. Kai U. Heitmann, HL7 Deutschland e.V., Heitmann Consulting and Services, Gefyra GmbH (Hürth)

Terminologien

Heike Dewenter, stellv. Leiterin HL7 Technisches Komitee Terminologien, Hochschule Niederrhein (Krefeld)
Elisabeth Pantazoglou, Hochschule Niederrhein (Krefeld)
Julian Sass, Hochschule Niederrhein (Krefeld)
Prof. Dr. med. Sylvia Thun, Leiterin HL7 Technisches Komitee Terminologien, Hochschule Niederrhein, Compentence Center eHealth (Krefeld)

Copyright-Hinweis, Nutzungshinweise

Nachnutzungs- bzw. Veröffentlichungsansprüche

Die Nachnutzungs- bzw. Veröffentlichungsansprüche sind nicht beschränkt.

Der Inhalt dieser Spezifikation ist öffentlich.

Dieser Leitfaden basiert auf dem national adaptierten HL7-Standard der „Clinical Document Architecture (CDA®)" sowie den Deutschen FHIR®-Basisprofilen (Fast Healthcare Interoperability Resources)^[4].

Näheres ist unter http://www.hl7.de und http://www.hl7.org zu finden. Für alle veröffentlichten Dateien mit einem CDA-Bezug gilt ferner: Alle abgestimmten und veröffentlichten Spezifikationen wie Implementierungsleitfäden, Stylesheets und Beispieldateien sind frei verfügbar und unterliegen keinerlei Einschränkungen, da die Autoren auf alle Rechte, die sich aus der Urheberschaft der Dokumente ableiten lassen, verzichten.

Die im Anhang genannten Ausführung zu anderweitigen Lizenzen sind zu beachten.

Alle auf nationale Verhältnisse angepassten und veröffentlichten CDA- und FHIR-Schemas können ohne Lizenz- und Nutzungsgebühren in jeder Art von Anwendungssoftware verwendet werden.

Aus der Nutzung ergibt sich kein weiter gehender Anspruch gegenüber HL7 Deutschland oder den Autoren, zum Beispiel eine Haftung bei etwaigen Schäden, die aus dem Gebrauch der Spezifikationen bzw. der zur Verfügung gestellten Dateien entstehen.

Danksagung

Am Projekt Medikationsplan Plus arbeiten die Konsortialpartner Hochschule Niederrhein (HSNR) als Konsortialführer und folgende Projektpartner

CompuGroup Medical Deutschland AG,
Duria eG,
AD Apotheken Datenverarbeitung GmbH & Co KG,

folgende assoziierte Partner

Heitmann Consulting and Services,
T-Systems,
Krankenhausgesellschaft Nordrhein-Westfalen e.V.,
Ärztekammer Nordrhein,
Ärztekammer Westfalen-Lippe,
Gesellschaft für Telematikanwendungen der Gesundheitskarte mbH (gematik)

sowie Praxispartner mit.

Das Projekt Medikationsplan Pluswird mit Mitteln des Landes NRW und der EU im Rahmen des OP EFRE NRW 2014-2020 gefördert (Leitmarktwettbewerb Gesundheit.NRW)

Die CDA-Templates unterliegen neben dem Abstimmungsverfahren zusätzlich dem etablierten Kurationsverfahren des Technischen Komitees CDA und Version 3 / XML unter der Leitung von

Mathias Aschhoff, Leiter HL7 Technischen Komitees CDA und Version 3 / XML, ZTG (Bochum)
Dr. Kai U. Heitmann, stellv. Leiter HL7 Technischen Komitees CDA und Version 3 / XML, Heitmann Consulting and Services, Gefyra GmbH (Hürth)

Die FHIR-Profile unterliegen neben dem Abstimmungsverfahren zusätzlich dem etablierten Kurationsverfahren des Technischen Komitees FHIR unter der Leitung von

Simone Heckmann, Leiterin HL7 Technisches Komitee FHIR, Health-Comm GmbH (München), Gefyra GmbH (Hürth)
Stefan Lang, stellv. Leiter HL7 Technisches Komitee FHIR, Lang Health IT Consulting (Ehringshausen)

Die Value Sets unterliegen neben dem Abstimmungsverfahren zusätzlich dem etablierten Kurationsverfahren des Technischen Komitees Terminologien unter der Leitung von

Prof. Dr. Sylvia Thun, Leiterin HL7 Technisches Komitee Terminologien
Heike Dewenter, stellv. Leiterin HL7 Technisches Komitee Terminologien

Einleitung

Rationale

Der Patientenbezogene Medikationsplan (PMP) ist eine umfassende und im Idealfall vollständige Aufzeichnung der Medikamente des Patienten (Verordnungen, nicht verschreibungspflichtige Medikamente, Kräuterprodukte, Nahrungsergänzungsmittel und andere). Der vorliegende Implementierungsleitfaden stellt die vereinheitlichte elektronische Wiedergabe derartiger Medikationspläne dar und bildet den

den CDA-basierten Medikationsplan in ISO/HL7 27932:2009 Ausgabe
die Profile für den FHIR-basierten Medikationsplan und
die Vorgaben für das so genannte Ultrakurzformat (UKF)

in der offiziellen Fassung für Deutschland.

In einem Sondergutachten^[5] fordert der Sachverständigenrat zur Begutachtung der Entwicklung im Gesundheitswesen 2012 einen vollständigen Überblick über die Arzneimittelhistorie des Patienten als Information zur eigenen Medikation durch einen einheitlichen Patientenbezogenen Medikationsplan.

Sondergutachten des Sachverständigenrat zur Begutachtung der Entwicklung im Gesundheitswesen: Wettbewerb an der Schnittstelle zwischen ambulanter und stationärer Gesundheitsversorgung, 2012 (Kurzfassung, Kapitel 4, Abs. 99, S. 59)

99. Bei der Verbesserung der sektorenübergreifenden Kommunikation zur Sicherstellung von Versorgungskontinuität spielt die sektorenübergreifende Arzneimitteltherapie eine herausgehobene Rolle. (...) Zur Gewährleistung einer sektorenübergreifenden Versorgung im Bereich der Arzneimitteltherapie müssen folgende Voraussetzungen erfüllt sein:

a) Der behandelnde Arzt muss einen vollständigen Überblick über die Arzneimittelhistorie des Patienten haben. Dazu gehören vollständige Angaben über alle aktuell eingenommenen Arzneimittel inklusive frei verkäuflicher (Over the Counter) Medikamente und im Einzelfall auch solche, die früher eingenommen wurden.

Vortrajekt zum Medikationsplan Plus

Im Vorfeld wurden in Nordrhein-Westfalen – gefördert durch die Ärztekammern Nordrhein und Westfalen-Lippe sowie das Ministerium für Gesundheit, Emanzipation, Pflege und Alter des Landes Nordrhein-Westfalen, Düsseldorf – Voruntersuchungen zu folgenden Themen durchgeführt:

Verbesserung der Patienteninformation und -compliance
Patientengerechte Darstellung aller häufigen Einnahmesituationen
Möglichkeit der Angabe von zeitlich limitierten Einnahmevorschriften (Startdatum und Dauer z. B. in Tagen, bzw. Stopdatum)
Möglichkeit der Angabe aller vom Patienten eingenommenen Präparate, also auch OTC (over-the-counter) Präparate wie z.B. Multivitamin-Präparate oder die Selbstmedikation des Patienten (nach Auskunft des Patienten oder eines Angehörigen etc.)
Verbesserung der Arzneimitteltherapiesicherheit
Transparenz der Medikation
Verbesserung der intersektoralen und interprofessionalen Kommunikation
Interoperabilität und Erweiterbarkeit (eArztbrief)
Kommunikation mit dem europäischen Nachbarn (Österreich, Niederlande)
Bereitstellung von XSL-Stylesheets und einer zugehörigen bijektiven Abbildung von CDA-Instanzen in ein Kurzformat, z. B. für die Unterbringung in Barcodes oder auf anderen kapazitätslimitierten Träger (siehe auch Abschnitt "Abgrenzung").

Die Ergebnisse flossen in das EFRE-geförderte „Medikationsplan Plus“-Projekt ein.

Der „Medikationsplan Plus“

Im Projektvorhaben „Medikationsplan Plus“^[6] ist es vorgesehen,

auf Basis der aktuellen Version 2 des bundeseinheitlichen Medikationsplanes Optimierungspotentiale (z. B. Lesbarkeit, Verständlichkeit, Praktikabilität) aus Sicht der Patientinnen und Patienten sowie professioneller Leistungsanbieter (niedergelassene Ärztinnen und Ärzte, Apothekerinnen und Apotheker) zu identifizieren und
in einer angepassten Version und Spezifikation entsprechend umzusetzen.

Im Rahmen der Spezifikation und Implementierung werden hierbei

gezielt definierte semantische Bezugssysteme (z. B. Klassifikationen, Terminologien) sowie
Datenstruktur- und Übertragungsstandards

für den Medikationsplan Plus festgelegt. Die Überführung des papiergebundenen Medikationsplanes in eine elektronische Version ist hierbei eine wesentliche Aufgabenstellung im geplanten Vorhaben. Vorbereitend und flankierend erfolgen eine IST-Aufnahme der gegenwärtigen Situation (Prozesslandschaften, regulative Rahmenbedingungen) sowie die Überführung in eine SOLL-Konzeption unter Integration möglicher Verbesserungsansätze. Sämtliche umsetzbaren Verbesserungen werden in einem mehrstufigen Verfahren implementiert und bei ausgewählten Praxispartnern (niedergelassene Praxen, Apotheken) innerhalb der gegenwärtigen Systemarchitektur umgesetzt.

Im Rahmen einer Studienphase ist es vorgesehen den Erfolg der umgesetzten Maßnahmen entsprechend zu evaluieren. Hierbei werden ebenfalls die Perspektive der Patientinnen und Patienten sowie diejenige der professionellen Leistungsanbieter berücksichtigt. Die im Rahmen der Evaluation gewonnen Erkenntnisse werden hierbei unmittelbar in die fortlaufenden Aktivitäten hinsichtlich Spezifikation und Implementierung integriert. Letztlich wird auf Basis der innerhalb des Projektvorhabens gewonnenen Daten und Erkenntnisse eine umfassende Kosten-/Nutzenanalyse angefertigt.

Die zum aktuellen Zeitpunkt bereits identifizierten Schwachstellen des gegenwärtigen Medikationsplanes (z. B. keine Festlegung anerkannter semantischer Bezugssysteme) werden dabei gezielt adressiert und in entsprechender Form modifiziert. Es ist daher u.a. zu erwarten, dass die Anzahl von Fehlinterpretationen der im Medikationsplan enthaltenen Informationen in Folge des Projektvorhabens reduziert wird. Insgesamt liefert dieses Projekt damit einen wichtigen Beitrag zur Verbesserung des intersektoralen Medikationsprozesses auf organisatorischer und technischer Ebene und damit ebenfalls zur Erhöhung der Arzneimitteltherapiesicherheit.

Zweck

Im Rahmen dieses Leitfaden sollen die oben erwähnten Sachverhalte durch entsprechende semantische und strukturelle Vorgaben adressiert werden:

Festlegung von Daten- und Übertragungsstandards auf der Basis von
- HL7 Clinical Document Architecture Format (ISO/HL7 27932:2009) mit Templates und Value Sets,
- HL7 FHIR® (Fast Healthcare Interoperability Resources) mit Profilen und Value Sets
- und dem von FHIR abgeleiteten Ultrakurzformat als Spezialprofil mit Value Sets,

im weiteren Verlauf in den Abschnitt "Aufbau" und "Technische Spezifikationen" erläutert,

Festlegung definierter semantische Bezugssysteme (insbesondere Klassifikationen, Terminologien), im Abschnitt "Terminologien" erläutert,
Aufzeigen der Möglichkeiten des Mapping und automatisierter Konversionen der Spezifikationen untereinander, im "Anhang" erläutert.

Diese Spezifikationen werden als Beitrag für die weitere Zusammenarbeit mit Ärzten, Apothekern, anderen Projekten und Vorhaben und den entsprechenden Gremien und Arbeitsgruppen gesehen, die für den elektronischen Medikationsplan und die Fortschreibung des papiergebundenen Plans zuständig sind.

Hintergründe

Vom 1. Oktober 2016 an soll jedes Arztpraxissystem einen Medikationsplan in Papierform an Patienten aushändigen können. Patienten haben unter bestimmten Bedingungen laut Gesetz einen Anspruch darauf. Im Vorfeld sind die Vorgaben des Medikationsplans der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) erstellt worden^[7], die allerdings nicht nur die fachinhaltlichen Aspekte enthält („was muss der Medikationsplan enthalten“), sondern auch ein proprietäres Format, das eigens hierfür entworfen wurde. Dieses proprietäre Format sollte in einem Barcode niedergelegt werden, der mit auf dem Papierausdruck aufgebracht wird.

Während die Definitionen zum Fachinhalt das Ergebnis eines langen Abstimmungs- und Konsensusprozesses ist und als eine zurzeit am breitesten getragene Angabe zu den Fachinhalten eines Mediaktionsplans gilt, war das seinerzeit festgelegte Barcode-Format proprietär. Aus diesen Gründen wurde unter anderem im NRW-Projekt vom technischen Teil abgesehen und der Vorläufer des hier vorgestellten Ultrakurzformats in XML ^[8] bzw. JSON ^[9] entwickelt.

Zwischenzeitlich wurde der Medikationsplan im so genannten eHealth-Gesetz^[10] verankert, in dem der bereits erwähnte Stichtag 1. Oktober 2016 für den einheitlich definierten und papiergebundenen Medikationsplan (genannt Bundeseinheitlicher Medikationsplan, BMP, §31a SGB V) festgelegt wurde.

^{[Abbildung 1]} Beispiel eines Ausdrucks (Ausschnitt) zum bundeseinheitlichen Medikationsplan (Quelle: KBV, Stand: April 2016)

In 2016 wurde die Version 2.3 des bundeseinheitlichen Medikationsplans (BMP) von der Kassenärztlichen Bundesvereinigung (KBV), dem Deutsche Apothekerverband (DAV) und der Bundesärztekammer (BÄK) eine gemeinsame Vereinbarung zur Erstellung eines Medikationsplans erarbeitet^[11] und vorgelegt^[12]. Neben Vorgaben zu Inhalt und Struktur, zu Erstellung und Aktualisierung des Medikationsplans, wurde vor allem die technische Spezifikation zur elektronischen Erstellung und Aktualisierung des Medikationsplans im Vergleich zu den Vorversionen angepasst. Diese Spezifikation wurde von KBV, DAV und BÄK in enger Abstimmung mit dem Bundesverband Gesundheits-IT e.V. (bvitg), dem ADAS – Bundesverband Deutscher Apotheken-Softwarehäuser e. V. und HL7 Deutschland e.V. erstellt und wurde als Anlage 3 der Vereinbarung veröffentlicht. Die technische Umsetzung des Barcodes folgte dem Ultrakurzformat (UKF).

Seit dem 30. April 2017 liegt die Fortschreibung in der Version 2.4 vor.

^{[Abbildung 2]} Barcode des bundeseinheitlichen Medikationsplan mit Ultrakurzformat

Ab dem Jahr 2018 soll dieser Medikationsplan auch auf der elektronischen Gesundheitskarte vorliegen und eine Basis für softwaregestützte Prüfungen im Bereich der Arzneimitteltherapiesicherheit (AMTS) bilden.

Vorarbeiten

Der vorliegende Implementierungsleitfaden berücksichtigt eine Reihe von Vorarbeiten aus dem nationalen und internationalen Umfeld.

Die Vorgaben des Medikationsplans der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) Version 2.0^[7].
CDA Implementierungsleitfaden für einen patientenbezogenen Medikationsplan. Dr. Jörg Caumanns, Dr. Andreas Billig // Fraunhofer FOKUS Auftraggeber: Deutsche Krankenhausgesellschaft e.V., 2014^[13]
Vorarbeiten von HL7 Deutschland zum Thema "Medikationsplan" (z. B. von Frank Oemig und Christof Gessner, siehe auch ^[14])
Die einschlägigen inhaltlichen IHE-Profile (PRE, DIS, PADV, PML)^[15], insbesondere das Template "Medications" 1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.7 im Rahmen des Technical Framework "Patient Care Coordination (PCC)" von IHE ^[16]
Vorarbeiten aus dem österreichischen ELGA-Umfeld: ELGA Implementierungsleitfaden: HL7 Implementation Guide for CDA® R2: e-Medikation. Zur Anwendung im österreichischen Gesundheitswesen [1.2.40.0.34.7.8.1], 2014 (Leitfäden siehe elga.gv.at^[17]; Spezifikation in ART-DECOR^[18])
Teilprojekt "Prescription" aus dem epSOS-Projekt^[19], Spezifikation in ART-DECOR^[20]
Arztbrief des VHitG (jetzt bvitg) 2006^[21]) und das Addendum "Medikation", 2007
elektronischer Arztbrief 2014/2015^[22]
elektronischer Arztbrief Plus^[23]
CDA-CH-SMTL shared medication treatement list, Genf^[24]
Medication on CDA der Pharmacy Working Group, HL7 International^[25]

Die weiteren wichtigen Vorarbeiten stammen aus dem Interoperabilitätsforum und sind im Folgenden näher erläutert.

Patientenbezogener Medikationsplan Release 1

Im Jahr 2015 wurde der Patientenbezogene Medikationsplan (PMP) Release 1 als Spezifikation auf XML-Basis (Clinical Document Architecture) zur Wiedergabe der Fachinhalte des AkdÄ-Medikationsplans als auch anderer Medikationspläne veröffentlicht. Er stellt eine umfassende Aufzeichnung der Medikamente des Patienten (Verordnungen, nicht verschreibungspflichtige Medikamente, Kräuterprodukte, Nahrungsergänzungsmittel und andere) für den Patienten dar. Mit dem Leitfaden wurde ein weiterer Beitrag zur Verbesserung der Arzneimitteltherapiesicherheit und der intersektoralen und interprofessionalen Kommunikation geleistet.

Die Vorgaben des Medikationsplans der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) Version 2.0 waren dabei als führender Ausgangspunkt gewählt. Es wurde darauf geachtet, dass sich mit der vorliegenden Spezifikation zum PMP Release 1 grundsätzlich darüber hinaus auch andere Medikationspläne abbilden, wie sie hierzulande beispielweise an verschiedenen Standorten in Erprobung oder Routine befindlich sind.

In den damaligen Leitfaden sind andere Vorarbeiten in die Ausarbeitung mit eingeflossen, nationale wie zum Beispiel die Spezifikationen zum Elektronischen Arztbrief (VHitG, jetzt bvitg und Neuauflage 2014, Ergänzungen 2016) oder die der Deutschen Krankenhausgesellschaft e.V. (DKG), aber auch internationale Ausarbeitungen wie einschlägige IHE-Profile, Arbeiten aus dem österreichischen ELGA-Umfeld und dem epSOS-/EXPAND-Projekt. Der Leitfaden wurde seinerzeit im Rahmen eines Projektes der Ärztekammern in Nordrhein-Westfalen initiiert.

Ultrakurzformat für den PMP

Aus den in der Einleitung genannten Ausführungen wurde 2015 nicht nur die Spezifikation zum Patientenbezogener Medikationsplan Release 1 erstellt, sondern auch ein so genanntes Ultrakurzformat (UKF-PMP), das über eine Transformation aus dem PMP überführt werden konnte (und umgekehrt). Das UKF ist für Datenträger mit geringer Kapazität wie zum Beispiel Barcode, aber auch die eGK oder im Umfeld Mobiler Apps (Bandbreitenproblematik) geeignet.

Die Vorarbeiten sind im NRW-Projekt in 2014 zusammen mit dem Ministerium für Gesundheit, Emanzipation, Pflege und Alter des Landes Nordrhein-Westfalen (MGEPA), den Ärztekammern Nordrhein und Westfalen-Lippe und HL7 Deutschland beschritten und ausgeführt worden. Das Resultat ist für KIS und PVS Systeme und auch für Ansätze im Bereich der Mobile Apps geeignet und fußt auf internationalen IT-Standards.

Sowohl das CDA-Format als auch FHIR-Profile und das draus abgeleitete Ultrakurzformat wurden und werden im NRW-Projekt Medikationplan Plus auf der Grundlage der hier vorliegenden Spezifikation im Echtbetrieb weiter getestet. Die Vorarbeiten zum Ultrakurzformat für den PMP gingen auch in die technischen Spezifikationen des bundeseinheitlichen Medikationsplans (BMP)^[12] ein.

Darüber hinaus wird hier ein Ultrakurzformat (UKF-REF) für die alleinige Referenzierung von Medikationsplänen vorgestellt.

Nutzer

Mögliche Nutzer sind Institutionen, welche am Informationsaustausch im Rahmen des Medikationsplans beteiligt sind:

Krankenhäuser
Haus- und Facharztpraxen
Apotheken
Pflegeheime.

Zu den möglichen Akteuren gehören:

Haus- und Fachärztinnen und –ärzte
Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter von Apotheken.

Forderungen und Potenziale

Seit Veröffentlichung des Medikationsplanes des AkdÄ sind diverse weitere, untereinander nicht kompatible Ansätze zur elektronischen Wiedergabe des Medikationsplans entstanden. Der Ansatz des Medikationsplan Plus auf internationalen Standards, zielt auf den Einsatz im ambulanten und stationären Bereich inklusive neuerer und Mobiler Anwendungen ab und stellt das Thema „Medikation“ auch für andere Gesundheits-Anwendungen als den reinen Medikationsplan oder AMTS zur Verfügung. Die Abbildungen zum Thema „Medikation“ sind über Anwendungsgrenzen hinweg isomorph, von Struktur und Semantik gleich bzw. nahezu gleich, ohne dabei starr zu sein.

Ein weiteres Ziel von Medikationsplänen ist, dass diese ein natürlicher Bestandteil der sicheren Arzneimitteltherapie sind, vorrangig für den Patienten, aber auch für alle in die Therapie und Versorgung mit Medikamenten involvierten Gesundheitsdienstleister. Damit dies ohne große Brüche möglich ist, steht auch in diesem Vorhaben die Kompatibilität mit dem elektronischen Arztbrief und Arztbrief Plus^[23], den Notfalldaten oder (später) einer Patientenakte im Vordergrund, ebenso beispielsweise Anwendungen wie dem Notaufnahmeprotokoll der DIVI, Überweisungs- und Einweisungsdokumente, Überleitungsmanagement usw.

Daraus ergeben sich die folgenden Forderungen, die diese Spezifikation flankierend unterstützen will:

Medikationsplänen sind integraler Bestandteil der intersektoralen Arzneimitteltherapie
Medikamenten-Informationen nutzen zur eindeutigen Wiedergabe der Datenfelder sowie zur Abbildung der einzelnen Inhalte einheitliche Strukturen, unabhängig vom Anwendungsfall; der Medikationsplan ist nur einer von vielen
Medikamenten-Informationen nutzen zur eindeutigen Kennzeichnung der Datenfelder sowie zur Abbildung der einzelnen Inhalte eine einheitliche Semantik im Sinne von Katalogen, Codierungen usw., insbesondere internationale Klassifikationen und Terminologien wie beispielsweise Logical Observation Identifiers Names and Codes (LOINC®), Systematisierte Nomenklatur der Medizin (SNOMED CT®) oder die des European Directorate for the Quality of Medicines (EDQM).

Aufbau

Aufbau dieses Implementierungsleitfadens

Dieser Leitfaden Patientenorientierter Medikationsplan Plus beinhaltet die folgenden Spezifikationen:

Strukturelle Vorgaben in Form von Templates auf der Basis der Clinical Document Architecture Release 2, wiedergegeben in den Abschnitten zu den Templates CDA Dokumenten-Level, CDA Header-Level, CDA Section-Level und CDA Entry-Level
Strukturelle Vorgaben in Form von FHIR-Profilen, wiedergegeben in der Technischen Spezifikation im Abschnitt FHIR-Profile
Strukturelle Vorgaben in Form des von den FHIR-Profilen abgeleiteten Ultrakurzformats (UKF), wiedergegeben in der Technischen Spezifikation im Abschnitt Ultrakurzformat
Semantische Vorgaben in Form von Value Sets, aufgeführt im Abschnitt Terminologien.

Verwendete Standards und Spezifikationen

In der vorliegenden Spezifikation ist zum einen die Clinical Document Architecture Release 2 (CDA R2), auch ISO/HL7 27932:2009 die Grundlage.

Des Weiteren sind die FHIR-Profile zum Medikationsplan Plus auf dem so genannten STU 3 von FHIR ^[3] aufgebaut, die neueste Fassung des Standards^[26] wurde bereits mit berücksichtigt.

Templates, Profile und Value Sets wurden abgeleitet oder übernommen aus folgenden internationalen bzw. nationalen Standards:

HL7 Deutschland: Elektronischer Arztbrief 2015 und "Arztbrief Plus"^[23]

Die genauen Referenzen in diese Standards sind bei den Templates unter Beziehungen/Relationships angegeben.

HL7 Deutschland: FHIR Basisprofile^[4]

Dieser Implementierungsleitfaden basiert weiterhin auf Vorarbeiten folgender Leitfäden:

sowie von HL7 Deutschland e. V. zur Verfügung gestellte CDA-Templates und FHIR-Profilen.

Tooling

Es sei darauf verwiesen, dass alle technischen Artefakte wie Templates und Value Sets auf ART-DECOR®^[27] als Spezifikations-Plattform einsehbar sind. Der direkte Link zur ART-DECOR® Live Version ist http://art-decor.org/art-decor/decor-project--pmp-, die HTML-Dokumentation steht auf http://hl7de.art-decor.org/index.php?prefix=pmp- zur Verfügung. Dort sind auch ergänzenden Materialien wie Beispieldokumente und Schematrons herunterladbar.

Die Templates werden mit ART-DECOR® erstellt und verwaltet, der darunterlegende Standard ist der so genannte Template Exchange Standard^[28].

^{[Abbildung 3]} Beispiel der Ansicht eines Templates und die zugehörige Navigation

Für die Erstellung der FHIR-Profile wurde Forge^[29] von Furore genutzt, die Profile selbst wurden unter Simplifier^[30] gespeichert. HL7 Deutschland hat für Simplifier eine so genannte Affiliate-Vereinbarung für die Basisprofile^[4].

^{[Abbildung 4]} Frontseite des Projekts auf Simplifier.net (FHIR-Profile)

Die FHIR-Profile werden in naher Zukunft transparent im Tool ART-DECOR® verfügbar gemacht (siehe ^{[Abbildung 5]} und dort mit den Funktionalen Definitionen verbunden.

^{[Abbildung 5]} Beispiel der Darstellung von FHIR-Profilen in ART-DECOR®, die auf simplifier.net gehostet werden

Dieses Material ist Teil des Leitfadens Implementierungsleitfaden.

Direkt im Wiki geändert werden sollten Schreibfehler, ergänzende Hinweise.
Offene Fragen, die der Diskussionen bedürfen, sollten auf der Diskussionsseite aufgenommen werden.
Liste der Seiten dieses Leitfadens: hier, Liste der Seiten, in denen dieses Material verwendet (transkludiert) siehe hier .

Funktionale Definitionen

Zielsetzung

Der Patient und der sichere Umgang mit seinen Medikamenten steht eindeutig im Vordergrund Patientenbezogener Medikationspläne. Zusätzlich können (sollen) hier auch Informationen für Gesundheitsdienstleister enthalten sein, die die Arzneimitteltherapiesicherheit erhöhen:

Informationen für den Patienten: die patientengerechte Darstellung aller häufigen Einnahmesituationen steht im Vordergrund, damit Compliance und Einnahmesicherheit erhöht werden
Informationen für Gesundheitsdienstleister: die Arzneimitteltherapiesicherheit soll erhöht werden, indem die oben genannten Angaben und ggf. Zusatzinformationen wie Körpergewicht im Prinzip jedem an der Therapie beteiligten Gesundheitsdienstleister wie z. B. Ärzten oder Apothekern zur Verfügung stehen.

Der Plan soll das Ergebnis der Zusammenarbeit von Patient, Arzt, Apotheker und anderen Gesundheitsdienstleistern sein. Hierzu ist weiter oben bei den Forderungen und Potenzialen eingegangen.

Historisches

Im Rahmen eines Workshops im BfArM am 5. Mai 2011 (vgl. auch ^[31]) wurden die Inhalte des einheitlichen Medikationsplans umrissen:

Konsens auf dem Workshop 05.05.2011 im BfArM

Basisinformationen
- Datum
- Kontaktdaten des Ersteller
- Patientenstammdaten
- Informationen zum Arzneimittel
Wirkstoff
Arzneimittelname
Darreichungsform (ggf. Anwendungsart)
Wirkstärke
Informationen für den Patienten
- Relevante Anwendungs- und Einnahmehinweise – optional
- Zusätzliche Hinweise (Lagerung und Aufbewahrung) – optional
Informationen zur Therapie
- Behandlungsgrund (für den Patienten verständlich) – optional
- Therapiezeitraum: Beginn / Dauer / Ende – optional
- Bedarfsmedikation (ja/nein)
- Dosierschema

Im Allgemeinen enthalten solche Pläne daher folgende Komponenten (siehe auch ^[32] ^[33] ^[34] ^[35]):

Informationsblock	Informationen für den Patienten	Zusätzliche Informationen mit Fokus auf die Gesundheitsdienstleister
Angaben zum Patienten	Name („mein Plan“) Geburtsdatum	Telefonnummern etc. Notfallkontakte (Angehörige etc.) Hausarzt (Haus-)Apotheker
Klinische Parameter	Allergien („welche?“, „Reaktionen?“) Unverträglichkeiten („welche?“, „Reaktion?“)	Informationen zu abgesetzten Medikamenten Gewicht etc. Laborparameter (z. B. Kreatinin im Serum) Fragen an den Patienten zur Medikation bei Neuverschreibungen
Datum und Identifikation	Aktualität („mein neuester Plan“)	Letzte Änderung, durch wen Letzte Gesamtbeurteilung durch Arzt oder Apotheker Eindeutige Identifikation in IT-Systemen Versionierung
Medikation	Medikament (Arzneimittel, Wirkstoff, Dosierungsschema, Darreichungsform) Einnahmehinweise, Instruktionen, Grund der Einnahme Datum Anfang und Ende der Einnahme Verordnender Arzt / empfohlen durch Aufbewahrungshinweise
Wichtige Hinweise
Unterschriften	Patient	Arzt

Vorgaben der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ)

Die Vorgaben des Medikationsplans der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) Version 2.0^[7] sind als ein führender Ausgangspunkt für den vorliegenden Implementierungsleitfaden gewählt.#

Die Ausführungen zum bundeseinheitlichen Medikationsplan^[12] und die Überlegungen zum elektronischen Medikationsplan auf der eGK waren im weiteren Verlauf maßgeblich für diesen Leitfaden.

Grundsätzlich lassen sich mit der hier vorliegenden Spezifikation über die erwähnten Anwendungsfälle hinaus auch andere Medikationspläne abbilden, wie sie hierzulande beispielweise an verschiedenen Standorten in Erprobung oder Routine befindlich sind ^[36].

Funktionale Beschreibung zum Medikationsplan Plus

Der technischen Spezifikation liegt eine Analyse der funktionalen Anforderung zugrunde. Diese wurden im Tool ART-DECOR® in einem Datensatz zum Medikationsplan Plus und dem zugehörigen Szenario dokumentiert.

Im Folgenden ist das Szenario "Medikationsplan Plus" wiedergegeben, dass die Strukturen und Hierarchien der behandelten Datenelemente wiedergibt. Die Datenelemente sind mit einer Kardinalität angezeigt (0..1, 1..1 etc.) und erhalten auch die Angabe, ob es sich um ein unbedingt auzufüllendes Feld (M) oder ein verpflichtendes Feld (R) handelt. Datentypen werden ebenso dokumentiert, wie beispielsweise eine Messgröße (Quantität) oder eine Zeichenkette (String). Die umrandeten Zahlen sind Item-Nummern zur einfacheren Identifizierung der Datenelement.

Patient 1..1 M

100

Name 0..1 R
1010
1. Titel (String) 0..1 R
  6081
1. Vorname (String) 1..1 R
  1011
1. Namenszusatz (String) 0..1 R
  6080
1. Vorsatzwort (String) 0..1 R
  6079
1. Nachname (String) 1..1 R
  1012

Versicherten-ID (Identifier) 1..1 R
6110

Patienten-ID (Identifier) 1..* R
1020

Geburtsdatum (Datum) 1..1 R
1030

Geschlecht (Kode) 1..1 R
1040
- weiblich
- männlich
- unbestimmt

Sprachfähigkeit (Kode) 0..1 R
6133

Klinische Parameter 0..1 R

200

Gewicht (Quantität) 0..1 R
2010

Kreatinin (Quantität) 0..1 R
2020

Allergie/Unverträglichkeit 0..* R
6123
1. Typ (Kode) 1..1 R
  2030
  - Allergie
  - Unverträglichkeit
1. Agens (Kode) 0..1 R
  6124
1. Reaktion/Manifestation (Kode) 0..1 R
  6126
1. Kritikalität (Kode) 0..1 R
  6125
  - hoch
  - niedrig
  - nicht bestimmbar
1. Zeitangaben 0..1 R
  6129
  1. Seit (Datum) 1..1 R
    6127
  1. Bis (Datum) 0..1 R
    6128

Schwangerschaft 0..1 R
6111
1. Schwanger? (Boolean) 1..1 R
  2050
1. Entbindungstermin (Datum) 1..1 R
  6112

Mutter stillend? (Boolean) 0..1 R
2060

Ersteller 1..1 M

300

Identifikation (Identifier) 0..* R
6102

Name (String) 1..1 R
3010

Organisationsname (String) 0..1 R
6103

Adresse 0..1 R
3015
1. Straße (String) 1..1 R
  3020
1. PLZ (String) 1..1 R
  3030
1. Ort (String) 1..1 R
  3040

Telefon (String) 1..1 R
3050

E-Mail (String) 1..1 R
3060

Medikation 0..* R

6130

Titel (String) 0..1 R
6131

Code (Kode) 0..1 R
6132

Medikationseintrag 0..* R
400
1. Identifikation (Identifier) 1..1 R
  6082
1. Status (Kode) 1..1 R
  6084
  - aktiv
  - abgeschlossen
  - geplant
  - unterbrochen
  - abgebrochen
  - unbekannt
1. Arzneimittel/Wirkstoff/Rezeptur 0..1 R
  6083
  1. Arzneimittel 0..1 R
    440
    1. Arzneimittel-Name (String) 1..1 R
      4310
    1. Arzneimittel-Code (Kode) 1..1 R
      4320
    1. Wirkstärke (String) 1..1 R
      4330
  1. Rezeptur 0..1 R
    450
    1. Freitextzeile (String) 1..1 M
      4510
  1. Wirkstoff 0..* R
    420
    1. Wirkstoff-Name (String) 1..1 R
      4010
    1. Wirkstoff-Code (Kode) 1..1 R
      4020
    1. Menge (Quantität) 1..1 R
      4030
  1. Darreichungsform (Kode) 1..1 R
    4340
  1. Bild des Medikaments (Binary) 0..1 R
    6085
1. Einnahmedauer 0..1 R
  6086
  1. Startdatum Einnahme (Datum) 0..1 R
    460
  1. Enddatum Einnahme (Datum) 0..1 R
    461
  1. Dauer der Einnahme (Count) 0..1 R
    6100
1. Dosierung 0..1 R
  6088
  1. Reihenfolge (Count) 0..1 R
    6089
  1. Freitext (String) 0..1 R
    6090
  1. Zeitangabe 0..* R
    465
    1. Zeitpunkt (Datum/Zeit) 0..1 R
      6097
    1. Wiederholung 0..* R
      6098
      1. Ereignis (Kode) 0..1 R
        6095
      1. Offset (Quantität) 0..1 R
        6096
  1. Einnahme bei Bedarf (Boolean) 0..1 R
    6092
  1. Art der Anwendung (Kode) 1..1 R
    6093
  1. Dosis 0..1 R
    6091
    1. Dosiermenge (Quantität) 1..1 R
      6094
    1. Dosiereinheit (Kode) 1..1 R
      466
1. Hinweis (String) 0..1 R
  467
1. Behandlungsgrund (String) 1..1 R
  468
1. Bezug zu Verordnung (Identifier) 0..1 R
  480
1. Bezug zu Abgabe (Identifier) 0..1 R
  481
1. Datum des Eintrags (Datum) 1..1 R
  6087
1. Autor/Informant des Eintrags 0..1 R
  6101
  1. Name (String) 1..1 R
    6104
  1. Organisationsname (String) 0..1 R
    6105
  1. Adresse 0..1 R
    6106
    1. Straße (String) 0..1 R
      6107
    1. PLZ (String) 0..1 R
      6108
    1. Ort (String) 0..1 R
      6109

Sonstiger Hinweis 0..1 R

600

Freitextzeile (String) 1..1 M
6010

Identifikation 1..1 R

500

Identifikationsname (String) 1..1 R
5010

Versionsnummer (String) 0..1 R
5020

Länderkennzeichen (String) 1..1 R
5030

Sprachkennzeichen (Kode) 1..1 R
5040

Zeichensatz (Kode) 1..1 R
5050

Ausdruckdatum (Datum) 0..1 C
5060
- 1..1 R: Wenn Plan ausgedruckt wurde
- 0..0 NP Sonst

Zertifizierungsstatus (String) 0..1 R
5070

Softwarename und -version (String) 0..1 R
5080

Einverständniserklärung 0..1 R

6113

Typ (Kode) 1..1 R
6114

Informant 1..1 R
6116
1. Name (String) 1..1 R
  6117
1. Organisationsname (String) 0..1 R
  6118
1. Adresse 0..1 R
  6119
  1. Straße (String) 0..1 R
    6120
  1. PLZ (String) 0..1 R
    6121
  1. Ort (String) 0..1 R
    6122

Die so gruppierten Datenelement finden ihre technische Repräsentation in den CDA-, FHIR- und UKF Spezifikationen. Die folgende ^{[Abbildung 6]} gibt dazu einen Überblick.

^{[Abbildung 6]} Medikationsplan in der technischen Repräsentation als CDA- bzw. FHIR-Dokument und die Verbindung zum Ultrakurzformat UKF.

CDA-Spezifikation

Ein Medikationsplan - wie andere Dokumente auch - setzt sich aus verschiedenen Teilen zusammen, dem Header mit

Informationen zum CDA-Dokument wie Id, Datum etc.,
Informationen über die verschiedenen Beteiligten an einem Dokument wie Patient, Autor, Unterzeichner etc.,
Informationen über Aktivitäten, die in Zusammenhang mit dem Dokument stehen (Gesundheitsdienstleistung),

Sowie dem Body

mit Abschnitten für den Text (Sections)
und maschinenlesbaren, strukturierten Information (Entries).

Hierarchische Ansicht des Medikationsplan Plus

Die folgende hierarchische Zusammenstellung gibt eine Übersicht über die einzelnen Komponenten des Medikationsplan Plus.

Document
Patientenbezogener Medikationsplan Plus (1.2.276.0.76.10.1024)
1. Header
  CDA realmCode (1.2.276.0.76.10.90002)
2. Header
  CDA typeId (1.2.276.0.76.10.90003)
3. Header
  CDA id (1.2.276.0.76.10.90004)
4. Header
  CDA title (1.2.276.0.76.10.90005)
5. Header
  CDA effectiveTime (1.2.276.0.76.10.90006)
6. Header
  CDA confidentialityCode (1.2.276.0.76.10.90007)
7. Header
  CDA languageCode (1.2.276.0.76.10.90008)
8. Header
  CDA setId and versionNumber (1.2.276.0.76.10.90009)
9. Header
  CDA recordTarget (pmp) (1.2.276.0.76.10.2028)
  1. Header
    Patientenidentifikation (1.2.276.0.76.10.90024)
  2. *
    Personenname (1.2.276.0.76.10.90030)
10. Header
  CDA author (pmp) (1.2.276.0.76.10.2029)
  1. Header
    CDA Person Elements (1.2.276.0.76.10.90010)
  2. Header
    CDA Organization Elements (1.2.276.0.76.10.90011)
11. Header
  CDA author software (pmp) (1.2.276.0.76.10.2031)
12. Header
  CDA custodian (pmp) (1.2.276.0.76.10.2030)
  1. Header
    CDA Organization Elements (1.2.276.0.76.10.90011)
13. Header
  CDA legalAuthenticator (1.2.276.0.76.10.2020)
  1. Header
    CDA Assigned Entity Elements (1.2.276.0.76.10.90012)
    1. Header
      CDA Person Elements (1.2.276.0.76.10.90010)
    2. Header
      CDA Organization Elements (1.2.276.0.76.10.90011)
14. Header
  CDA authenticator (1.2.276.0.76.10.2019)
  1. Header
    CDA Assigned Entity Elements (1.2.276.0.76.10.90012)
    1. Header
      CDA Person Elements (1.2.276.0.76.10.90010)
    2. Header
      CDA Organization Elements (1.2.276.0.76.10.90011)
15. Header
  CDA participant Hausarzt (1.2.276.0.76.10.2012)
  1. Header
    CDA Person Elements (1.2.276.0.76.10.90010)
  2. Header
    CDA Organization Elements (1.2.276.0.76.10.90011)
16. Header
  CDA participant Notfallkontakt (1.2.276.0.76.10.2011)
  1. Header
    CDA Person Elements (1.2.276.0.76.10.90010)
  2. Header
    CDA Organization Elements (1.2.276.0.76.10.90011)
17. Section
  Klinische Parameter (1.2.276.0.76.10.3039)
  1. Entry
    Körpergewicht (1.2.276.0.76.10.4016)
  2. Entry
    Körpergröße (1.2.276.0.76.10.4262)
  3. Entry
    Kreatinin (1.2.276.0.76.10.4017)
18. Section
  Allergien und Unverträglichkeiten (1.2.276.0.76.10.3040)
  1. Entry
    Allergie/Unverträglichkeit Concern Act (1.2.276.0.76.10.4256)
    1. Entry
      Allergie/Unverträglichkeit Observation (1.2.276.0.76.10.4257)
      1. Entry
        Author (Body) (1.2.276.0.76.10.90025)
        
        Header
        CDA Person Elements (1.2.276.0.76.10.90010)
        
        Header
        CDA Organization Elements (1.2.276.0.76.10.90011)
      2. Entry
        RelatedEntity (Body) (1.2.276.0.76.10.90020)
        
        Header
        CDA Person Elements (1.2.276.0.76.10.90010)
      3. Entry
        Reaktion/Manifestation (1.2.276.0.76.10.4258)
      4. Entry
        Kritikalität (1.2.276.0.76.10.4259)
19. Section
  Gesundheitsbelange (1.2.276.0.76.10.3043)
  1. Entry
    Status Schwangerschaft (1.2.276.0.76.10.4020)
    1. Entry
      Erwarteter Geburtstermin (1.2.276.0.76.10.4255)
  2. Entry
    Stillzeit (1.2.276.0.76.10.4021)
20. Section
  Aktuelle Medikation (1.2.276.0.76.10.3041)
  1. Entry
    Medikation Gruppierung (1.2.276.0.76.10.4261)
    1. Entry
      Author (Body) (1.2.276.0.76.10.90025)
      1. Header
        CDA Person Elements (1.2.276.0.76.10.90010)
      2. Header
        CDA Organization Elements (1.2.276.0.76.10.90011)
    2. Entry
      Medikation (1.2.276.0.76.10.4022)
      1. Entry
        Einnahmedauer (1.2.276.0.76.10.90023)
      2. Entry
        Medikament (1.2.276.0.76.10.4025)
        
        Entry
        Material (1.2.276.0.76.10.90022)
      3. Entry
        Author (Body) (1.2.276.0.76.10.90025)
        
        Header
        CDA Person Elements (1.2.276.0.76.10.90010)
        
        Header
        CDA Organization Elements (1.2.276.0.76.10.90011)
      4. Entry
        RelatedEntity (Body) (1.2.276.0.76.10.90020)
        
        Header
        CDA Person Elements (1.2.276.0.76.10.90010)
      5. Entry
        Einzeldosierungen (1.2.276.0.76.10.4023)
        
        Entry
        Medikation Vorbedingung (1.2.276.0.76.10.90028)
      6. Entry
        Dosierung Freitext (1.2.276.0.76.10.4024)
      7. Entry
        Patienteninstruktionen (1.2.276.0.76.10.4026)
      8. Entry
        Grund für Medikation (1.2.276.0.76.10.4027)
      9. Entry
        Bezug zur Therapie-Intention (1.2.276.0.76.10.4296)
  2. Entry
    Ohne Medikation (1.2.276.0.76.10.4295)
21. Section
  Wichtige Angaben (1.2.276.0.76.10.3042)
22. Section
  Privacy Consent Section (1.2.276.0.76.10.3102)
  1. Entry
    Consent Directive (1.2.276.0.76.10.4260)
    1. Entry
      Informant (Body) (1.2.276.0.76.10.90029)
      1. Header
        CDA Assigned Entity Elements (1.2.276.0.76.10.90012)
        
        Header
        CDA Person Elements (1.2.276.0.76.10.90010)
        
        Header
        CDA Organization Elements (1.2.276.0.76.10.90011)
      2. Entry
        RelatedEntity (Body) (1.2.276.0.76.10.90020)
        
        Header
        CDA Person Elements (1.2.276.0.76.10.90010)

Des Weiteren wird verwiesen auf die Ausführungen Abschnitt "Arztbriefstruktur" im Arztbrief Plus^[23] zu Kardinalität, Konformität, NullFlavor und den besonderen Hinweise zur Verwendung von Identifikationen (IDs).

Hinweise zu den Darstellungen der Templates

Im folgenden Abschnitt dieser Spezifikation werden alle Templates aufgeführt. Die Darstellung der Definitionen erfolgt in Tabellenform. Weitere Hinweise, die möglicherweise für das Verständnis der Template-Definitionen nötig sein könnten, finden sich in englischer Sprache auf den Erläuterungsseiten von ART-DECOR^[37].

CDA Document Level Templates

Patientenbezogener Medikationsplan Plus

Id

1.2.276.0.76.10.1024

Gültigkeit

2017‑07‑07

Status

Entwurf

Versions-Label

v2017

Name

PersonalMedicationListPlus

Bezeichnung

Patientenbezogener Medikationsplan Plus

Beschreibung

Patientenbezogener Medikationsplan Plus

Kontext

Pfadname /

Klassifikation

CDA Document Level Template

Offen/Geschlossen

Offen (auch andere als die definierten Elemente sind erlaubt)

Benutzt

Benutzt 22 Templates

Benutzt von	als	Name	Version
pmp-transaction-4	Transaktion	Medikationsplan Plus (2017)	2017‑06‑04
Benutzt	als	Name	Version
1.2.276.0.76.10.90002	Inklusion	CDA realmCode	DYNAMIC
1.2.276.0.76.10.90003	Inklusion	CDA typeId	DYNAMIC
1.2.276.0.76.10.90004	Inklusion	CDA id	DYNAMIC
1.2.276.0.76.10.90005	Inklusion	CDA title	DYNAMIC
1.2.276.0.76.10.90006	Inklusion	CDA effectiveTime	DYNAMIC
1.2.276.0.76.10.90007	Inklusion	CDA confidentialityCode	DYNAMIC
1.2.276.0.76.10.90008	Inklusion	CDA languageCode	DYNAMIC
1.2.276.0.76.10.90009	Inklusion	CDA setId and versionNumber	DYNAMIC
1.2.276.0.76.10.2028	Inklusion	CDA recordTarget (pmp)	DYNAMIC
1.2.276.0.76.10.2029	Inklusion	CDA author (pmp)	DYNAMIC
1.2.276.0.76.10.2031	Inklusion	CDA author software (pmp)	DYNAMIC
1.2.276.0.76.10.2030	Inklusion	CDA custodian (pmp)	DYNAMIC
1.2.276.0.76.10.2020	Inklusion	CDA legalAuthenticator	DYNAMIC
1.2.276.0.76.10.2019	Inklusion	CDA authenticator	DYNAMIC
1.2.276.0.76.10.2012	Inklusion	CDA participant Hausarzt	DYNAMIC
1.2.276.0.76.10.2011	Inklusion	CDA participant Notfallkontakt	DYNAMIC
1.2.276.0.76.10.3039	Containment	Klinische Parameter	DYNAMIC
1.2.276.0.76.10.3040	Containment	Allergien und Unverträglichkeiten	DYNAMIC
1.2.276.0.76.10.3043	Containment	Gesundheitsbelange	DYNAMIC
1.2.276.0.76.10.3041	Containment	Aktuelle Medikation	DYNAMIC
1.2.276.0.76.10.3042	Containment	Wichtige Angaben	DYNAMIC
1.2.276.0.76.10.3102	Containment	Privacy Consent Section	DYNAMIC

Beziehung

Adaptation: Template 1.2.276.0.76.10.1014 Patientenbezogener Medikationsplan CDA document (2014‑10‑20)
Spezialisierung: Template 2.16.840.1.113883.10.12.1 CDA ClinicalDocument (2005‑09‑07)

ref

ad1bbr-

Beispiel

<ClinicalDocument>
  
  <realmCode code="DE"/>  <typeId root="2.16.840.1.113883.1.3" extension="POCD_HD000040"/>  <templateId root="1.2.276.0.76.10.1014"/>  <id extension=" " root=" "/>  <code code="77603-9" codeSystem="2.16.840.1.113883.6.1" codeSystemName="LOINC" displayName="Medication treatment plan.extended Document"/>  <title>Medikationsplan 2014-12-08 12:34:56</title>  <effectiveTime value="20141008123456"/>  <confidentialityCode code="N" codeSystem="2.16.840.1.113883.5.25"/>  <languageCode code="de-DE"/>  <setId extension=" " root=" "/>  <versionNumber value="1"/>  <recordTarget>
    
  </recordTarget>  <author>
    
  </author>  <custodian>
    
  </custodian>  <legalAuthenticator>
    
  </legalAuthenticator>  <authenticator>
    
  </authenticator>  
  <component>
    <structuredBody>
      <component>
        
      </component>    </structuredBody>  </component></ClinicalDocument>

Item

DT

Kard

Konf

Beschreibung

Label

hl7:ClinicalDocument

(Per...lus)

Eingefügt

1 … 1

M

von 1.2.276.0.76.10.90002 CDA realmCode (DYNAMIC)

hl7:realmCode

CS

1 … 1

M

CDAr...Code

@code

cs

1 … 1

R

CONF

@code muss "DE" sein

Beispiel

Eingefügt

1 … 1

M

von 1.2.276.0.76.10.90003 CDA typeId (DYNAMIC)

hl7:typeId

II

1 … 1

M

CDAtypeId

@extension

1 … 1

F

POCD_HD000040

@root

1 … 1

F

2.16.840.1.113883.1.3

hl7:templateId

II

1 … 1

M

(Per...lus)

@root

uid

1 … 1

F

1.2.276.0.76.10.1024

Beispiel

Eingefügt

von 1.2.276.0.76.10.90004 CDA id (DYNAMIC)

hl7:id

II

1 … 1

M

(Per...lus)

hl7:code

CE

1 … 1

M

(Per...lus)

@code

CONF

1 … 1

F

77603-9

@codeSystem

1 … 1

F

2.16.840.1.113883.6.1 (LOINC)

Eingefügt

1 … 1

von 1.2.276.0.76.10.90005 CDA title (DYNAMIC)

Beispiel

<title>Medikationsplan Plus 2017-07-08 14:56:02</title>

hl7:title

ST

1 … 1

(Per...lus)

Eingefügt

von 1.2.276.0.76.10.90006 CDA effectiveTime (DYNAMIC)

hl7:effectiveTime

TS.DATETIME.MIN

1 … 1

M

(Per...lus)


pmp-dataelement2017-5060	Ausdruckdatum	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017
pmp-dataelementR1-5060	Ausdruckdatum Release 1	Patientenbezogener Medikationsplan Release 1

Eingefügt

von 1.2.276.0.76.10.90007 CDA confidentialityCode (DYNAMIC)

hl7:confidentialityCode

CE

1 … 1

M

(Per...lus)

CONF

Der Wert von @code muss gewählt werden aus dem Value Set 2.16.840.1.113883.1.11.16926 HL7 BasicConfidentialityKind (DYNAMIC)

Eingefügt

von 1.2.276.0.76.10.90008 CDA languageCode (DYNAMIC)

hl7:languageCode

CS.LANG

1 … 1

M

(Per...lus)


pmp-dataelement2017-5040	Sprachkennzeichen	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017
pmp-dataelementR1-5030	Länderkennzeichen Release 1	Patientenbezogener Medikationsplan Release 1
pmp-dataelementR1-5040	Sprachkennzeichen Release 1	Patientenbezogener Medikationsplan Release 1
pmp-dataelement2017-5030	Länderkennzeichen	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017

Eingefügt

von 1.2.276.0.76.10.90009 CDA setId and versionNumber (DYNAMIC)

hl7:setId

II

1 … 1

M

(Per...lus)

hl7:versionNumber

INT.POS

1 … 1

M

(Per...lus)

Eingefügt

1 … 1

M

von 1.2.276.0.76.10.2028 CDA recordTarget (pmp) (DYNAMIC)

hl7:recordTarget

1 … 1

M

(Per...lus)


	pmp-dataelement2017-100	Patient	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017

@typeCode

cs

0 … 1

F

RCT

@contextControlCode

cs

0 … 1

F

OP

hl7:patientRole

1 … 1

(Per...lus)

@classCode

cs

0 … 1

F

PAT

Eingefügt

1 … 1

R

von 1.2.276.0.76.10.90024 Patientenidentifikation (DYNAMIC)

hl7:id

II

1 … 1

R

(Per...lus)

Beispiel

eGK Nummer als Patientenidentifikation

hl7:addr

AD

0 … 1

(Per...lus)

hl7:telecom

TEL

0 … *

(Per...lus)

hl7:patient

1 … 1

R

(Per...lus)

@classCode

cs

0 … 1

F

PSN

@determinerCode

cs

0 … 1

F

INSTANCE

Beispiel

Eingefügt

1 … *

R

von 1.2.276.0.76.10.90030 Personenname (DYNAMIC)

hl7:name

PN

1 … *

R

Die Reihenfolge der Namensbestandteile soll der typischen Schreibweise entsprechen. Zu beachten ist, dass prefix- und suffix-Elemente mit einem Leerzeichen enden müssen, wenn sie nicht unmittelbar an den folgenden Namensbestandteil anschließen sollen.

(Per...lus)

Beispiel

Dr. med. Sine Johanna Gräfin von Oberberg

<name>
<prefix qualifier="AC">Dr. med. </prefix> <given>Sine Johanna</given> <prefix qualifier="NB">Gräfin </prefix> <prefix qualifier="VV">von </prefix> <family>Oberberg</family></name>

Beispiel

Prof. Dr. med. Dr. rer. nat. Fritz Julius Karl Freiherr von und zu Rathenburg vor der Isar, MdB

<name>
<prefix qualifier="AC">Prof. Dr. med. Dr. rer. nat. </prefix> <given>Fritz</given> <given>Julius</given> <given>Karl</given> <prefix qualifier="NB">Freiherr </prefix> <prefix qualifier="VV">von und zu </prefix> <family>Rathenburg vor der Isar</family> <suffix>, MdB</suffix></name>

hl7:prefix

ENXP

0 … *

Titel

(Per...lus)

wo [@qualifier='AC']

@qualifier

set_cs

1 … 1

F

AC

hl7:given

ENXP

0 … *

Vorname

(Per...lus)

hl7:prefix

ENXP

0 … *

Namenszusatz

(Per...lus)

wo [@qualifier='NB']

@qualifier

set_cs

1 … 1

F

NB

hl7:prefix

ENXP

0 … *

Vorsatzwort

(Per...lus)

wo [@qualifier='VV']

@qualifier

set_cs

1 … 1

F

VV

hl7:family

ENXP

0 … *

Nachname

(Per...lus)

hl7:suffix

ENXP

0 … *

Suffix

(Per...lus)

hl7:administrativeGenderCode

CE

1 … 1

R

(Per...lus)


	pmp-dataelement2017-1040	Geschlecht	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017

CONF

Der Wert von @code muss gewählt werden aus dem Value Set 2.16.840.1.113883.1.11.1 AdministrativeGender (DYNAMIC)

hl7:birthTime

TS

1 … 1

R

(Per...lus)


	pmp-dataelement2017-1030	Geburtsdatum	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017

hl7:languageCommunication

0 … *

(Per...lus)

hl7:languageCode

CS

0 … 1

(Per...lus)

CONF

Der Wert von @code muss gewählt werden aus dem Value Set 2.16.840.1.113883.1.11.11526 HumanLanguage (DYNAMIC)

hl7:modeCode

CE

0 … 1

(Per...lus)

CONF

Der Wert von @code muss gewählt werden aus dem Value Set 2.16.840.1.113883.1.11.12249 LanguageAbilityMode (DYNAMIC)

hl7:proficiencyLevelCode

CE

0 … 1

(Per...lus)

CONF

Der Wert von @code muss gewählt werden aus dem Value Set 2.16.840.1.113883.1.11.12199 LanguageAbilityProficiency (DYNAMIC)

hl7:preferenceInd

BL

0 … 1

(Per...lus)

Eingefügt

1 … 1

M

von 1.2.276.0.76.10.2029 CDA author (pmp) (DYNAMIC)

hl7:author

1 … 1

M

hauthpmp


pmp-dataelement2017-300	Ersteller	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017
pmp-dataelementR1-300	Ersteller Release 1	Patientenbezogener Medikationsplan Release 1

@typeCode

0 … 1

F

AUT

hl7:templateId

II

1 … 1

M

hauthpmp

@root

1 … 1

F

1.2.276.0.76.10.2029

hl7:time

TS.DATE.MIN

1 … 1

M

hauthpmp

hl7:assignedAuthor

1 … 1

M

hauthpmp

@classCode

0 … 1

F

ASSIGNED

hl7:id

II

1 … 1

R

hauthpmp

Beispiel

Autor mit lebenslanger Arztnummer (LANR)

hl7:addr

AD

0 … 1

R

hauthpmp


pmp-dataelementR1-3015	Adresse Release 1	Patientenbezogener Medikationsplan Release 1
pmp-dataelement2017-3015	Adresse	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017

hl7:telecom

TEL

0 … *

R

hauthpmp


pmp-dataelementR1-3060	E-Mail Release 1	Patientenbezogener Medikationsplan Release 1
pmp-dataelement2017-3050	Telefon	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017
pmp-dataelement2017-3060	E-Mail	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017
pmp-dataelementR1-3050	Telefon Release 1	Patientenbezogener Medikationsplan Release 1

hl7:assignedPerson

0 … 1

hauthpmp

Eingefügt

von 1.2.276.0.76.10.90010 CDA Person Elements (DYNAMIC)

@classCode

0 … 1

F

PSN

@determinerCode

0 … 1

F

INSTANCE

hl7:name

PN

1 … 1

M

hauthpmp

hl7:representedOrganization

0 … 1

hauthpmp

Beispiel

Organisation mit Betriebsstättennummer (BSNR) und Name

<representedOrganization classCode="ORG" determinerCode="INSTANCE">
<id root="1.2.276.0.76.4.17" extension="218099900"/> <name>Internistische Praxis Dr. Abt</name></representedOrganization>

Beispiel

Apotheke mit IDF Nummer

<representedOrganization classCode="ORG" determinerCode="INSTANCE">
<id root="1.2.276.0.76.4.197" extension="3379589"/> <name>Sonnen-Apotheke</name></representedOrganization>

Beispiel

Krankenhaus mit Institutionskennzeichen

<representedOrganization classCode="ORG" determinerCode="INSTANCE">
<id root="1.2.276.0.76.4.5" extension="260641243"/> <name>Agaplesion Frankfurter Diakonie Kliniken gGmbh</name></representedOrganization>

Eingefügt

von 1.2.276.0.76.10.90011 CDA Organization Elements (DYNAMIC)

@classCode

0 … 1

F

ORG

@determinerCode

0 … 1

F

INSTANCE

hl7:id

II

0 … *

hauthpmp

hl7:name

ON

1 … 1

M

hauthpmp

hl7:telecom

TEL

0 … *

hauthpmp

hl7:addr

AD

0 … 1

hauthpmp

Eingefügt

0 … 1

R

von 1.2.276.0.76.10.2031 CDA author software (pmp) (DYNAMIC)

hl7:author

0 … 1

R

hhsoftpmp

wo [hl7:templateId/@root='1.2.276.0.76.10.2031']

@typeCode

cs

0 … 1

F

AUT

hl7:templateId

II

1 … 1

M

hhsoftpmp

@root

uid

1 … 1

F

1.2.276.0.76.10.2031

hl7:time

TS.DATE.MIN

1 … 1

M

hhsoftpmp

hl7:assignedAuthor

1 … 1

M

hhsoftpmp

@classCode

cs

0 … 1

F

ASSIGNED

hl7:id

II

1 … 1

R

hhsoftpmp

hl7:assignedAuthoringDevice

1 … 1

R

hhsoftpmp

@classCode

cs

0 … 1

F

DEV

@determinerCode

cs

0 … 1

F

INSTANCE

hl7:manufacturerModelName

SC

0 … 1

hhsoftpmp

hl7:softwareName

SC

1 … 1

R

Software Name und Version, die bei der Erstellung des Dokuments verwendet wurde

hhsoftpmp


pmp-dataelementR1-5080	Softwarename und -version Release 1	Patientenbezogener Medikationsplan Release 1
pmp-dataelement2017-5080	Softwarename und -version	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017

Eingefügt

1 … 1

M

von 1.2.276.0.76.10.2030 CDA custodian (pmp) (DYNAMIC)

hl7:custodian

1 … 1

M

hcustpmp

@typeCode

0 … 1

F

CST

hl7:assignedCustodian

1 … 1

M

hcustpmp

@classCode

0 … 1

F

ASSIGNED

hl7:representedCustodianOrganization

0 … 1

hcustpmp

Beispiel

Organisation mit Betriebsstättennummer (BSNR) und Name

<representedCustodianOrganization classCode="ORG" determinerCode="INSTANCE">
<id root="1.2.276.0.76.4.17" extension="218099900"/> <name>Internistische Praxis Dr. Abt</name></representedCustodianOrganization>

Eingefügt

von 1.2.276.0.76.10.90011 CDA Organization Elements (DYNAMIC)

@classCode

0 … 1

F

ORG

@determinerCode

0 … 1

F

INSTANCE

hl7:id

II

0 … *

hcustpmp

hl7:name

ON

1 … 1

M

hcustpmp

hl7:telecom

TEL

0 … *

hcustpmp

hl7:addr

AD

0 … 1

hcustpmp

Eingefügt

0 … 1

von 1.2.276.0.76.10.2020 CDA legalAuthenticator (DYNAMIC)

hl7:legalAuthenticator

0 … 1

(Per...lus)

@typeCode

0 … 1

F

LA

@contextControlCode

0 … 1

F

OP

hl7:time

TS

1 … 1

R

(Per...lus)

hl7:signatureCode

CS

1 … 1

R

(Per...lus)

CONF

Der Wert von @code muss gewählt werden aus dem Value Set 2.16.840.1.113883.1.11.10282 ParticipationSignature (DYNAMIC)

hl7:assignedEntity

1 … 1

R

(Per...lus)

Eingefügt

von 1.2.276.0.76.10.90012 CDA Assigned Entity Elements (DYNAMIC)

hl7:id

II

1 … *

R

(Per...lus)

hl7:addr

AD

0 … 1

R

(Per...lus)

hl7:telecom

TEL

0 … *

R

(Per...lus)

hl7:assignedPerson

1 … 1

M

(Per...lus)

Eingefügt

von 1.2.276.0.76.10.90010 CDA Person Elements (DYNAMIC)

@classCode

0 … 1

F

PSN

@determinerCode

0 … 1

F

INSTANCE

hl7:name

PN

1 … 1

M

(Per...lus)

hl7:representedOrganization

0 … 1

(Per...lus)

Eingefügt

von 1.2.276.0.76.10.90011 CDA Organization Elements (DYNAMIC)

@classCode

0 … 1

F

ORG

@determinerCode

0 … 1

F

INSTANCE

hl7:id

II

0 … *

(Per...lus)

hl7:name

ON

1 … 1

M

(Per...lus)

hl7:telecom

TEL

0 … *

(Per...lus)

hl7:addr

AD

0 … 1

(Per...lus)

Eingefügt

0 … 1

von 1.2.276.0.76.10.2019 CDA authenticator (DYNAMIC)

hl7:authenticator

0 … 1

(Per...lus)

@typeCode

cs

0 … 1

F

AUTHEN

hl7:time

TS

1 … 1

R

(Per...lus)

hl7:signatureCode

CS

1 … 1

R

(Per...lus)

CONF

Der Wert von @code muss gewählt werden aus dem Value Set 2.16.840.1.113883.1.11.10282 ParticipationSignature (DYNAMIC)

hl7:assignedEntity

1 … 1

R

(Per...lus)

Eingefügt

von 1.2.276.0.76.10.90012 CDA Assigned Entity Elements (DYNAMIC)

hl7:id

II

1 … *

R

(Per...lus)

hl7:addr

AD

0 … 1

R

(Per...lus)

hl7:telecom

TEL

0 … *

R

(Per...lus)

hl7:assignedPerson

1 … 1

M

(Per...lus)

Eingefügt

von 1.2.276.0.76.10.90010 CDA Person Elements (DYNAMIC)

@classCode

0 … 1

F

PSN

@determinerCode

0 … 1

F

INSTANCE

hl7:name

PN

1 … 1

M

(Per...lus)

hl7:representedOrganization

0 … 1

(Per...lus)

Eingefügt

von 1.2.276.0.76.10.90011 CDA Organization Elements (DYNAMIC)

@classCode

0 … 1

F

ORG

@determinerCode

0 … 1

F

INSTANCE

hl7:id

II

0 … *

(Per...lus)

hl7:name

ON

1 … 1

M

(Per...lus)

hl7:telecom

TEL

0 … *

(Per...lus)

hl7:addr

AD

0 … 1

(Per...lus)

Eingefügt

0 … 1

von 1.2.276.0.76.10.2012 CDA participant Hausarzt (DYNAMIC)
Hausarzt

hl7:participant

0 … 1

(Per...lus)

wo [hl7:templateId [@root='1.2.276.0.76.10.2012']]

@typeCode

cs

1 … 1

F

IND

hl7:templateId

II

1 … *

M

(Per...lus)

@root

uid

1 … 1

F

1.2.276.0.76.10.2012

hl7:functionCode

CE

1 … *

M

(Per...lus)

@code

CONF

1 … 1

F

PCP

@codeSystem

1 … 1

F

2.16.840.1.113883.5.88 (Participation Function)

hl7:associatedEntity

1 … 1

M

(Per...lus)

@classCode

cs

1 … 1

F

PROV

hl7:id

II

0 … *

An dieser Stelle kann die Arztnummer (LANR) unter Angabe der dazugehörigen OID übermittelt werden.

(Per...lus)

hl7:addr

AD

0 … 1

(Per...lus)

hl7:telecom

TEL

0 … *

(Per...lus)

hl7:associatedPerson

1 … 1

M

(Per...lus)

Eingefügt

von 1.2.276.0.76.10.90010 CDA Person Elements (DYNAMIC)

@classCode

0 … 1

F

PSN

@determinerCode

0 … 1

F

INSTANCE

hl7:name

PN

1 … 1

M

(Per...lus)

hl7:scopingOrganization

0 … 1

(Per...lus)

Eingefügt

von 1.2.276.0.76.10.90011 CDA Organization Elements (DYNAMIC)

@classCode

0 … 1

F

ORG

@determinerCode

0 … 1

F

INSTANCE

hl7:id

II

0 … *

(Per...lus)

hl7:name

ON

1 … 1

M

(Per...lus)

hl7:telecom

TEL

0 … *

(Per...lus)

hl7:addr

AD

0 … 1

(Per...lus)

Eingefügt

0 … *

von 1.2.276.0.76.10.2011 CDA participant Notfallkontakt (DYNAMIC)
Notfall-Kontakt / Auskunftsberechtigte Person

hl7:participant

0 … *

(Per...lus)

wo [hl7:templateId [@root='1.2.276.0.76.10.2011']]

@typeCode

1 … 1

F

IND

hl7:templateId

II

1 … *

M

(Per...lus)

@root

1 … 1

F

1.2.276.0.76.10.2011

hl7:time

IVL_TS

0 … 1

(Per...lus)

Beispiel

Teilnahmezeitraum, Notfallkontakt von 1. November 2013 bis 21. November 2013 (Ende des Tages)

Beispiel

Teilnahmezeitpunkt , Notfallkontakt am 21. November 2013

Beispiel

Teilnahmezeitraum, Notfallkontakt ab 1. November 2013

hl7:associatedEntity

1 … 1

M

(Per...lus)

@classCode

1 … 1

F

ECON

hl7:code

CE

0 … 1

(Per...lus)

CONF

Der Wert von @code muss gewählt werden aus dem Value Set 2.16.840.1.113883.1.11.19563 PersonalRelationshipRoleType (DYNAMIC)

hl7:addr

AD

0 … 1

(Per...lus)

hl7:telecom

TEL

0 … *

R

(Per...lus)

hl7:associatedPerson

1 … 1

M

(Per...lus)

Eingefügt

von 1.2.276.0.76.10.90010 CDA Person Elements (DYNAMIC)

@classCode

0 … 1

F

PSN

@determinerCode

0 … 1

F

INSTANCE

hl7:name

PN

1 … 1

M

(Per...lus)

hl7:scopingOrganization

0 … 1

(Per...lus)

Eingefügt

von 1.2.276.0.76.10.90011 CDA Organization Elements (DYNAMIC)

@classCode

0 … 1

F

ORG

@determinerCode

0 … 1

F

INSTANCE

hl7:id

II

0 … *

(Per...lus)

hl7:name

ON

1 … 1

M

(Per...lus)

hl7:telecom

TEL

0 … *

(Per...lus)

hl7:addr

AD

0 … 1

(Per...lus)

hl7:component

(Per...lus)

@typeCode

cs

0 … 1

F

COMP

@contextConductionInd

bl

0 … 1

F

true

hl7:structuredBody

(Per...lus)

@classCode

cs

0 … 1

F

DOCBODY

@moodCode

cs

0 … 1

F

EVN

hl7:component

0 … 1

R

Section: Clinical Information
Beinhaltet 1.2.276.0.76.10.3039 Klinische Parameter (DYNAMIC)

(Per...lus)

@typeCode

cs

1 … 1

F

COMP

@contextConductionInd

bl

1 … 1

F

true

hl7:component

0 … 1

R

Section: Allergien und Unverträglichkeiten
Beinhaltet 1.2.276.0.76.10.3040 Allergien und Unverträglichkeiten (DYNAMIC)

(Per...lus)

@typeCode

cs

1 … 1

F

COMP

@contextConductionInd

bl

1 … 1

F

true

hl7:component

0 … 1

R

Section: Gesundheitsbelange
Beinhaltet 1.2.276.0.76.10.3043 Gesundheitsbelange (DYNAMIC)

(Per...lus)

@typeCode

cs

1 … 1

F

COMP

@contextConductionInd

bl

1 … 1

F

true

hl7:component

1 … 1

M

Section: Medikationsplan
Beinhaltet 1.2.276.0.76.10.3041 Aktuelle Medikation (DYNAMIC)

(Per...lus)

@typeCode

cs

1 … 1

F

COMP

@contextConductionInd

bl

1 … 1

F

true

hl7:component

0 … 1

R

Section: Hinweise
Beinhaltet 1.2.276.0.76.10.3042 Wichtige Angaben (DYNAMIC)

(Per...lus)

@typeCode

cs

1 … 1

F

COMP

@contextConductionInd

bl

1 … 1

F

true

hl7:component

0 … 1

R

Section: Einverständniserklärung
Beinhaltet 1.2.276.0.76.10.3102 Privacy Consent Section (DYNAMIC)

(Per...lus)

@typeCode

cs

1 … 1

F

COMP

@contextConductionInd

bl

1 … 1

F

true

CDA Header Level Templates

CDA author (pmp)

Id

1.2.276.0.76.10.2029

Gültigkeit

2014‑09‑17

Status

Entwurf

Versions-Label

Name

HeaderAuthorpmp

Bezeichnung

CDA author (pmp)

Beschreibung

Autor des Dokuments

Label

hauthpmp

Klassifikation

CDA Header Level Template

Offen/Geschlossen

Offen (auch andere als die definierten Elemente sind erlaubt)

Assoziiert mit

Assoziiert mit 8 Konzepte

Id	Name	Datensatz
pmp-dataelementR1-3060	E-Mail Release 1	Patientenbezogener Medikationsplan Release 1
pmp-dataelement2017-3050	Telefon	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017
pmp-dataelementR1-3015	Adresse Release 1	Patientenbezogener Medikationsplan Release 1
pmp-dataelement2017-3060	E-Mail	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017
pmp-dataelement2017-300	Ersteller	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017
pmp-dataelementR1-3050	Telefon Release 1	Patientenbezogener Medikationsplan Release 1
pmp-dataelement2017-3015	Adresse	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017
pmp-dataelementR1-300	Ersteller Release 1	Patientenbezogener Medikationsplan Release 1

Benutzt

Benutzt 2 Templates

Benutzt	als	Name	Version
1.2.276.0.76.10.90010	Inklusion	CDA Person Elements	DYNAMIC
1.2.276.0.76.10.90011	Inklusion	CDA Organization Elements	DYNAMIC

Beziehung

Spezialisierung: Template 2.16.840.1.113883.10.12.102 CDA author (2005‑09‑07)

ref

ad1bbr-

Adaptation: Template 1.2.276.0.76.10.2002 CDA author (2013‑07‑10)

ref

hl7de-

Beispiel

<author>
  <templateId root="1.2.276.0.76.10.2029"/>  <time value="20131020"/>  <assignedAuthor>
    <id root="1.2.276.0.76.4.16" extension="123456701"/>    <addr>
      <postalCode>52428</postalCode>      <city>Jülich</city>      <streetName>Marktstraße</streetName>      <houseNumber>1</houseNumber>    </addr>    <telecom value="tel:+49.2461.56162"/>    <telecom value="mailto:praxis-abt@example.de"/>    <assignedPerson>
      <name>
        <prefix>Dr. med. </prefix>        <given>Martin</given>        <family>Abt</family>      </name>    </assignedPerson>    <representedOrganization>
      
    </representedOrganization>  </assignedAuthor></author>

Item

DT

Kard

Konf

Beschreibung

Label

hl7:author

hauthpmp


pmp-dataelement2017-300	Ersteller	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017
pmp-dataelementR1-300	Ersteller Release 1	Patientenbezogener Medikationsplan Release 1

@typeCode

0 … 1

F

AUT

hl7:templateId

II

1 … 1

M

hauthpmp

@root

1 … 1

F

1.2.276.0.76.10.2029

hl7:time

TS.DATE.MIN

1 … 1

M

hauthpmp

hl7:assignedAuthor

1 … 1

M

hauthpmp

@classCode

0 … 1

F

ASSIGNED

hl7:id

II

1 … 1

R

hauthpmp

Beispiel

Autor mit lebenslanger Arztnummer (LANR)

hl7:addr

AD

0 … 1

R

hauthpmp


pmp-dataelementR1-3015	Adresse Release 1	Patientenbezogener Medikationsplan Release 1
pmp-dataelement2017-3015	Adresse	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017

hl7:telecom

TEL

0 … *

R

hauthpmp


pmp-dataelementR1-3060	E-Mail Release 1	Patientenbezogener Medikationsplan Release 1
pmp-dataelement2017-3050	Telefon	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017
pmp-dataelement2017-3060	E-Mail	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017
pmp-dataelementR1-3050	Telefon Release 1	Patientenbezogener Medikationsplan Release 1

hl7:assignedPerson

0 … 1

hauthpmp

Eingefügt

von 1.2.276.0.76.10.90010 CDA Person Elements (DYNAMIC)

@classCode

0 … 1

F

PSN

@determinerCode

0 … 1

F

INSTANCE

hl7:name

PN

1 … 1

M

hauthpmp

hl7:representedOrganization

0 … 1

hauthpmp

Beispiel

Organisation mit Betriebsstättennummer (BSNR) und Name

<representedOrganization classCode="ORG" determinerCode="INSTANCE">
<id root="1.2.276.0.76.4.17" extension="218099900"/> <name>Internistische Praxis Dr. Abt</name></representedOrganization>

Beispiel

Apotheke mit IDF Nummer

<representedOrganization classCode="ORG" determinerCode="INSTANCE">
<id root="1.2.276.0.76.4.197" extension="3379589"/> <name>Sonnen-Apotheke</name></representedOrganization>

Beispiel

Krankenhaus mit Institutionskennzeichen

<representedOrganization classCode="ORG" determinerCode="INSTANCE">
<id root="1.2.276.0.76.4.5" extension="260641243"/> <name>Agaplesion Frankfurter Diakonie Kliniken gGmbh</name></representedOrganization>

Eingefügt

von 1.2.276.0.76.10.90011 CDA Organization Elements (DYNAMIC)

@classCode

0 … 1

F

ORG

@determinerCode

0 … 1

F

INSTANCE

hl7:id

II

0 … *

hauthpmp

hl7:name

ON

1 … 1

M

hauthpmp

hl7:telecom

TEL

0 … *

hauthpmp

hl7:addr

AD

0 … 1

hauthpmp

CDA author software (pmp)

Id

1.2.276.0.76.10.2031

Gültigkeit

2014‑12‑17

Status

Entwurf

Versions-Label

Name

HeaderAuthorSoftwarepmp

Bezeichnung

CDA author software (pmp)

Beschreibung

Software, die bei der Erstellung des Dokuments verwendet wurde

Label

hhsoftpmp

Klassifikation

CDA Header Level Template

Offen/Geschlossen

Offen (auch andere als die definierten Elemente sind erlaubt)

Assoziiert mit

Assoziiert mit 2 Konzepte

Id	Name	Datensatz
pmp-dataelementR1-5080	Softwarename und -version Release 1	Patientenbezogener Medikationsplan Release 1
pmp-dataelement2017-5080	Softwarename und -version	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017

Beziehung

Spezialisierung: Template 2.16.840.1.113883.10.12.102 CDA author (2005‑09‑07)

ref

ad1bbr-

Adaptation: Template 1.2.276.0.76.10.2002 CDA author (2013‑07‑10)

ref

hl7de-

Adaptation: Template 1.2.276.0.76.10.2008 CDA author Device (2013‑10‑11)

ref

hl7de-

Beispiel

<author>
  <templateId root="1.2.276.0.76.10.2031"/>  <time value="20141031123456"/>  <assignedAuthor classCode="ASSIGNED">
    <id nullFlavor="NA"/>    <assignedAuthoringDevice classCode="DEV" determinerCode="INSTANCE">
      <softwareName>Medplan X Software v2.45</softwareName>    </assignedAuthoringDevice>  </assignedAuthor></author>

Item

DT

Kard

Konf

Beschreibung

Label

hl7:author

hhsoftpmp

wo [hl7:templateId/@root='1.2.276.0.76.10.2031']

@typeCode

cs

0 … 1

F

AUT

hl7:templateId

II

1 … 1

M

hhsoftpmp

@root

uid

1 … 1

F

1.2.276.0.76.10.2031

hl7:time

TS.DATE.MIN

1 … 1

M

hhsoftpmp

hl7:assignedAuthor

1 … 1

M

hhsoftpmp

@classCode

cs

0 … 1

F

ASSIGNED

hl7:id

II

1 … 1

R

hhsoftpmp

hl7:assignedAuthoringDevice

1 … 1

R

hhsoftpmp

@classCode

cs

0 … 1

F

DEV

@determinerCode

cs

0 … 1

F

INSTANCE

hl7:manufacturerModelName

SC

0 … 1

hhsoftpmp

hl7:softwareName

SC

1 … 1

R

Software Name und Version, die bei der Erstellung des Dokuments verwendet wurde

hhsoftpmp


pmp-dataelementR1-5080	Softwarename und -version Release 1	Patientenbezogener Medikationsplan Release 1
pmp-dataelement2017-5080	Softwarename und -version	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017

CDA custodian (pmp)

Id

1.2.276.0.76.10.2030

Gültigkeit

2014‑09‑17

Status

Entwurf

Versions-Label

Name

HeaderCustodianpmp

Bezeichnung

CDA custodian (pmp)

Beschreibung

Die das Dokument verwaltende Organisation

Label

hcustpmp

Klassifikation

CDA Header Level Template

Offen/Geschlossen

Offen (auch andere als die definierten Elemente sind erlaubt)

Benutzt

Benutzt 1 Template

Benutzt	als	Name	Version
1.2.276.0.76.10.90011	Inklusion	CDA Organization Elements	DYNAMIC

Beziehung

Spezialisierung: Template 2.16.840.1.113883.10.12.104 CDA custodian (2005‑09‑07)

ref

ad1bbr-

Beispiel

Item

DT

Kard

Konf

Beschreibung

Label

hl7:custodian

hcustpmp

@typeCode

0 … 1

F

CST

hl7:assignedCustodian

1 … 1

M

hcustpmp

@classCode

0 … 1

F

ASSIGNED

hl7:representedCustodianOrganization

0 … 1

hcustpmp

Beispiel

Organisation mit Betriebsstättennummer (BSNR) und Name

<representedCustodianOrganization classCode="ORG" determinerCode="INSTANCE">
<id root="1.2.276.0.76.4.17" extension="218099900"/> <name>Internistische Praxis Dr. Abt</name></representedCustodianOrganization>

Eingefügt

von 1.2.276.0.76.10.90011 CDA Organization Elements (DYNAMIC)

@classCode

0 … 1

F

ORG

@determinerCode

0 … 1

F

INSTANCE

hl7:id

II

0 … *

hcustpmp

hl7:name

ON

1 … 1

M

hcustpmp

hl7:telecom

TEL

0 … *

hcustpmp

hl7:addr

AD

0 … 1

hcustpmp

CDA recordTarget (pmp)

Id

1.2.276.0.76.10.2028

Gültigkeit

2017‑06‑04

Andere Versionen mit dieser Id:

HeaderRecordTargetpmp vom 2014‑09‑17

Status

Entwurf

Versions-Label

Name

HeaderRecordTargetpmp

Bezeichnung

CDA recordTarget (pmp)

Beschreibung

Patient

Klassifikation

CDA Header Level Template

Offen/Geschlossen

Offen (auch andere als die definierten Elemente sind erlaubt)

Assoziiert mit

Assoziiert mit 9 Konzepte

Id	Name	Datensatz
pmp-dataelement2017-6080	Namenszusatz	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017
pmp-dataelement2017-1040	Geschlecht	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017
pmp-dataelement2017-1011	Vorname	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017
pmp-dataelement2017-6079	Vorsatzwort	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017
pmp-dataelement2017-1030	Geburtsdatum	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017
pmp-dataelement2017-6081	Titel	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017
pmp-dataelement2017-1010	Name	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017
pmp-dataelement2017-1012	Nachname	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017
pmp-dataelement2017-100	Patient	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017

Benutzt

Benutzt 2 Templates

Benutzt	als	Name	Version
1.2.276.0.76.10.90024	Inklusion	Patientenidentifikation	DYNAMIC
1.2.276.0.76.10.90030	Inklusion	Personenname	DYNAMIC

Beziehung

Adaptation: Template 1.2.276.0.76.10.2028 CDA recordTarget (pmp) (2014‑09‑17)
Spezialisierung: Template 2.16.840.1.113883.10.12.101 CDA recordTarget (2005‑09‑07)

ref

ad1bbr-

Adaptation: Template 1.2.276.0.76.10.2001 CDA recordTarget (2013‑07‑10)

ref

hl7de-

Beispiel

<recordTarget>
  <patientRole>
    <id root="2.16.840.1.113883.2.4.6.3" extension="100202020"/>    <addr use="H">
      <streetAddressLine>Raiffeisenstr. 30</streetAddressLine>      <postalCode>39112</postalCode>      <city>Magdeburg</city>    </addr>    <telecom value="tel:++493916367866"/>    <patient>
      <name>
        <given>Jan</given>        <family>Schmitz</family>      </name>      <administrativeGenderCode code="M" codeSystem="2.16.840.1.113883.5.1"/>      <birthTime value="19620219"/>      <languageCommunication>
        <languageCode code="EN"/>        <modeCode code="ESP"/>        <proficiencyLevelCode code="G"/>        <preferenceInd value="true"/>      </languageCommunication>    </patient>  </patientRole></recordTarget>

Item

DT

Kard

Konf

Beschreibung

Label

hl7:recordTarget

(Hea...pmp)


	pmp-dataelement2017-100	Patient	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017

@typeCode

cs

0 … 1

F

RCT

@contextControlCode

cs

0 … 1

F

OP

hl7:patientRole

1 … 1

(Hea...pmp)

@classCode

cs

0 … 1

F

PAT

Eingefügt

1 … 1

R

von 1.2.276.0.76.10.90024 Patientenidentifikation (DYNAMIC)

hl7:id

II

1 … 1

R

(Hea...pmp)

Beispiel

eGK Nummer als Patientenidentifikation

hl7:addr

AD

0 … 1

(Hea...pmp)

hl7:telecom

TEL

0 … *

(Hea...pmp)

hl7:patient

1 … 1

R

(Hea...pmp)

@classCode

cs

0 … 1

F

PSN

@determinerCode

cs

0 … 1

F

INSTANCE

Beispiel

Eingefügt

1 … *

R

von 1.2.276.0.76.10.90030 Personenname (DYNAMIC)

hl7:name

PN

1 … *

R

Die Reihenfolge der Namensbestandteile soll der typischen Schreibweise entsprechen. Zu beachten ist, dass prefix- und suffix-Elemente mit einem Leerzeichen enden müssen, wenn sie nicht unmittelbar an den folgenden Namensbestandteil anschließen sollen.

(Hea...pmp)

Beispiel

Dr. med. Sine Johanna Gräfin von Oberberg

<name>
<prefix qualifier="AC">Dr. med. </prefix> <given>Sine Johanna</given> <prefix qualifier="NB">Gräfin </prefix> <prefix qualifier="VV">von </prefix> <family>Oberberg</family></name>

Beispiel

Prof. Dr. med. Dr. rer. nat. Fritz Julius Karl Freiherr von und zu Rathenburg vor der Isar, MdB

<name>
<prefix qualifier="AC">Prof. Dr. med. Dr. rer. nat. </prefix> <given>Fritz</given> <given>Julius</given> <given>Karl</given> <prefix qualifier="NB">Freiherr </prefix> <prefix qualifier="VV">von und zu </prefix> <family>Rathenburg vor der Isar</family> <suffix>, MdB</suffix></name>

hl7:prefix

ENXP

0 … *

Titel

(Hea...pmp)

wo [@qualifier='AC']

@qualifier

set_cs

1 … 1

F

AC

hl7:given

ENXP

0 … *

Vorname

(Hea...pmp)

hl7:prefix

ENXP

0 … *

Namenszusatz

(Hea...pmp)

wo [@qualifier='NB']

@qualifier

set_cs

1 … 1

F

NB

hl7:prefix

ENXP

0 … *

Vorsatzwort

(Hea...pmp)

wo [@qualifier='VV']

@qualifier

set_cs

1 … 1

F

VV

hl7:family

ENXP

0 … *

Nachname

(Hea...pmp)

hl7:suffix

ENXP

0 … *

Suffix

(Hea...pmp)

hl7:administrativeGenderCode

CE

1 … 1

R

(Hea...pmp)


	pmp-dataelement2017-1040	Geschlecht	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017

CONF

Der Wert von @code muss gewählt werden aus dem Value Set 2.16.840.1.113883.1.11.1 AdministrativeGender (DYNAMIC)

hl7:birthTime

TS

1 … 1

R

(Hea...pmp)


	pmp-dataelement2017-1030	Geburtsdatum	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017

hl7:languageCommunication

0 … *

(Hea...pmp)

hl7:languageCode

CS

0 … 1

(Hea...pmp)

CONF

Der Wert von @code muss gewählt werden aus dem Value Set 2.16.840.1.113883.1.11.11526 HumanLanguage (DYNAMIC)

hl7:modeCode

CE

0 … 1

(Hea...pmp)

CONF

Der Wert von @code muss gewählt werden aus dem Value Set 2.16.840.1.113883.1.11.12249 LanguageAbilityMode (DYNAMIC)

hl7:proficiencyLevelCode

CE

0 … 1

(Hea...pmp)

CONF

Der Wert von @code muss gewählt werden aus dem Value Set 2.16.840.1.113883.1.11.12199 LanguageAbilityProficiency (DYNAMIC)

hl7:preferenceInd

BL

0 … 1

(Hea...pmp)

CDA Section Level Templates

Aktuelle Medikation

Id

1.2.276.0.76.10.3041

Gültigkeit

2017‑06‑04

Andere Versionen mit dieser Id:

Medicationcurrent vom 2014‑11‑01

Status

Entwurf

Versions-Label

Name

Medicationcurrent

Bezeichnung

Aktuelle Medikation

Beschreibung

Aktuelle Medikation

Kontext

Elternknoten des Template-Element mit Id 1.2.276.0.76.10.3041

Label

amedpmp

Klassifikation

CDA Section level template

Offen/Geschlossen

Offen (auch andere als die definierten Elemente sind erlaubt)

Assoziiert mit

Assoziiert mit 1 Konzept

Id	Name	Datensatz
pmp-dataelement2017-400	Medikationseintrag	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017

Benutzt

Benutzt 2 Templates

Benutzt	als	Name	Version
1.2.276.0.76.10.4261	Containment	Medikation Gruppierung	DYNAMIC
1.2.276.0.76.10.4295	Containment	Ohne Medikation	DYNAMIC

Beziehung

Spezialisierung: Template 2.16.840.1.113883.10.12.201 CDA Section (2005‑09‑07)

ref

ad1bbr-

Beispiel

<section classCode="DOCSECT" moodCode="EVN">
  <templateId root="1.2.276.0.76.10.3041"/>  <code code="19009-0" codeSystem="2.16.840.1.113883.6.1" displayName="Medication.current"/>  <title>Medikationsplan</title>  <text>
    <table>
      <thead>
        <tr>
          <th>Wirkstoff/Arzneimittel</th>          <th>Handelsname</th>          <th>Stärke</th>          <th>Form</th>          <th>Mo</th>          <th>Mi</th>          <th>Ab</th>          <th>zN</th>          <th>Einheit</th>          <th>Hinweise</th>          <th>Grund</th>        </tr>      </thead>      <tbody>
        <tr ID="med-1">
          
        </tr>      </tbody>    </table>  </text>  <entry typeCode="DRIV">
    
  </entry></section>

Item

DT

Kard

Konf

Beschreibung

Label

hl7:section

0 … *

amedpmp


	pmp-dataelement2017-400	Medikationseintrag	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017

@classCode

0 … 1

F

DOCSECT

@moodCode

0 … 1

F

EVN

hl7:templateId

II

1 … 1

amedpmp

@root

1 … 1

F

1.2.276.0.76.10.3041

hl7:code

CE

1 … 1

M

amedpmp

@code

CONF

1 … 1

F

19009-0

@codeSystem

1 … 1

F

2.16.840.1.113883.6.1 (LOINC)

hl7:title

ST

1 … 1

M

amedpmp

CONF

Elementinhalt muss "Medikationsplan" sein

hl7:text

SD.TEXT

1 … 1

M

amedpmp

Auswahl

… 1

Auswahl aus "Medikationsliste" (Template Medicationstatementlist) oder "zurzeit ohne Medikation" (Template Ohne Medikation)

Elemente in der Auswahl:

hl7:entry welches enthält Template 1.2.276.0.76.10.4261 Medikation Gruppierung (DYNAMIC)
hl7:entry welches enthält Template 1.2.276.0.76.10.4295 Ohne Medikation (DYNAMIC)

hl7:entry

0 … *

R

Beinhaltet 1.2.276.0.76.10.4261 Medikation Gruppierung (DYNAMIC)

amedpmp

@typeCode

cs

1 … 1

F

DRIV

hl7:entry

0 … *

R

Beinhaltet 1.2.276.0.76.10.4295 Ohne Medikation (DYNAMIC)

amedpmp

@typeCode

cs

1 … 1

F

DRIV

Allergien und Unverträglichkeiten

Id

1.2.276.0.76.10.3040

Gültigkeit

2017‑06‑04

Andere Versionen mit dieser Id:

AllergienUnvertraeglichkeiten vom 2012‑07‑14

Status

Entwurf

Versions-Label

Name

AllergienUnvertraeglichkeiten

Bezeichnung

Allergien und Unverträglichkeiten

Beschreibung

Beschreibung der Allergien und Medikamentenunverträglichkeiten und deren Manifestationen (Reaktion) und Kritikalität

Kontext

Elternknoten des Template-Element mit Id 1.2.276.0.76.10.3040

Label

saurpmp

Klassifikation

CDA Section level template

Offen/Geschlossen

Offen (auch andere als die definierten Elemente sind erlaubt)

Benutzt

Benutzt 1 Template

Benutzt	als	Name	Version
1.2.276.0.76.10.4256	Containment	Allergie/Unverträglichkeit Concern Act	DYNAMIC

Beziehung

Spezialisierung: Template 2.16.840.1.113883.10.12.201 CDA Section (2005‑09‑07)

ref

ad1bbr-

Beispiel

<section classCode="DOCSECT">
  <templateId root="1.2.276.0.76.10.3040"/>  <code code="48765-2" codeSystem="2.16.840.1.113883.6.1" codeSystemName="LOINC" displayName="Allergies, adverse reactions, alerts"/>  <title>Allergien und Unverträglichkeiten</title>  <text>
    <list>
      <item ID="alg">Allergie: Penizillin</item>      <item ID="int">Unverträglichkeit: Laktose</item>    </list>  </text>  <entry typeCode="COMP">
    
  </entry></section>

Item

DT

Kard

Konf

Beschreibung

Label

hl7:section

saurpmp

@classCode

0 … 1

F

DOCSECT

@moodCode

0 … 1

F

EVN

hl7:templateId

II

1 … 1

saurpmp

@root

1 … 1

F

1.2.276.0.76.10.3040

hl7:code

CE

1 … 1

M

saurpmp

@code

CONF

1 … 1

F

48765-2

@codeSystem

1 … 1

F

2.16.840.1.113883.6.1 (LOINC)

hl7:title

ST

1 … 1

M

saurpmp

CONF

Elementinhalt muss "Allergien und Unverträglichkeiten" sein

hl7:text

SD.TEXT

1 … 1

M

saurpmp

hl7:entry

0 … 1

R

Beinhaltet 1.2.276.0.76.10.4256 Allergie/Unverträglichkeit Concern Act (DYNAMIC)

saurpmp

@typeCode

cs

1 … 1

F

DRIV

Gesundheitsbelange

Id

1.2.276.0.76.10.3043

Gültigkeit

2015‑03‑03

Status

Entwurf

Versions-Label

Name

HealthConcernsSection

Bezeichnung

Gesundheitsbelange

Beschreibung

Gesundheitsbelange. Dieser Abschnitt enthält eine Beschreibung über einen Gesundheitszustand oder -prozess, der möglicherweise Aufmerksamkeit, Intervention oder Management erfordern könnte. "Gesundheitsbelange" beschreiben einen Gesundheitszustand oder -prozess, der bedeutsam oder wichtig für den Patienten, die Familie des Patienten oder den behandelnden Arzt/Gesundheitsdienstleister ist oder Anlass zur Besorgnis liefert.

Kontext

Elternknoten des Template-Element mit Id 1.2.276.0.76.10.3043

Label

scondpmp

Klassifikation

CDA Section level template

Offen/Geschlossen

Offen (auch andere als die definierten Elemente sind erlaubt)

Benutzt

Benutzt 2 Templates

Benutzt	als	Name	Version
1.2.276.0.76.10.4020	Containment	Status Schwangerschaft	DYNAMIC
1.2.276.0.76.10.4021	Containment	Stillzeit	DYNAMIC

Beziehung

Spezialisierung: Template 2.16.840.1.113883.10.12.201 CDA Section (2005‑09‑07)

ref

ad1bbr-

Beispiel

<section classCode="DOCSECT">
  <templateId root="1.2.276.0.76.10.3043"/>  <code code="75310-3" codeSystem="2.16.840.1.113883.6.1" codeSystemName="LOINC" displayName="Health Concerns"/>  <title>Gesundheitsbelange</title>  <text>
    <list>
      <item ID="preg">Patientin schwanger</item>      <item ID="mbf">Patientin stillend</item>    </list>  </text>  <entry typeCode="COMP">
    
  </entry></section>

Item

DT

Kard

Konf

Beschreibung

Label

hl7:section

scondpmp

@classCode

cs

0 … 1

F

DOCSECT

@moodCode

cs

0 … 1

F

EVN

hl7:templateId

II

1 … 1

scondpmp

@root

uid

1 … 1

F

1.2.276.0.76.10.3043

hl7:code

CE

1 … 1

M

scondpmp

@code

CONF

1 … 1

F

75310-3

@codeSystem

1 … 1

F

2.16.840.1.113883.6.1 (LOINC)

hl7:title

ST

1 … 1

M

scondpmp

CONF

Elementinhalt muss "Gesundheitsbelange" sein

hl7:text

SD.TEXT

1 … 1

M

scondpmp

hl7:entry

0 … 1

R

Beinhaltet 1.2.276.0.76.10.4020 Status Schwangerschaft (DYNAMIC)

scondpmp

@typeCode

cs

1 … 1

F

DRIV

hl7:entry

0 … 1

R

Beinhaltet 1.2.276.0.76.10.4021 Stillzeit (DYNAMIC)

scondpmp

@typeCode

cs

1 … 1

F

DRIV

Klinische Parameter

Id

1.2.276.0.76.10.3039

Gültigkeit

2017‑07‑01

Andere Versionen mit dieser Id:

ClinicalInformation vom 2014‑11‑01

Status

Entwurf

Versions-Label

Name

ClinicalInformation

Bezeichnung

Klinische Parameter

Beschreibung

Klinische Parameter

Kontext

Elternknoten des Template-Element mit Id 1.2.276.0.76.10.3039

Klassifikation

CDA Section level template

Offen/Geschlossen

Offen (auch andere als die definierten Elemente sind erlaubt)

Assoziiert mit

Assoziiert mit 1 Konzept

Id	Name	Datensatz
pmp-dataelement2017-200	Klinische Parameter	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017

Benutzt

Benutzt 3 Templates

Benutzt	als	Name	Version
1.2.276.0.76.10.4016	Containment	Körpergewicht	DYNAMIC
1.2.276.0.76.10.4262	Containment	Körpergröße	DYNAMIC
1.2.276.0.76.10.4017	Containment	Kreatinin	DYNAMIC

Beziehung

Spezialisierung: Template 2.16.840.1.113883.10.12.201 CDA Section (2005‑09‑07)

ref

ad1bbr-

Beispiel

<section classCode="DOCSECT">
  <templateId root="1.2.276.0.76.10.3039"/>  <code code="55752-0" codeSystem="2.16.840.1.113883.6.1" codeSystemName="LOINC" displayName="Clinical information"/>  <title>Klinische Parameter</title>  <text>
    <list>
      <item ID="gew">Körpergewicht: 89 kg</item>      <item ID="gro">Körpergröße: 181 cm</item>      <item ID="skrea">Kreatinin: 1,3 mg/dl</item>    </list>  </text>  <entry typeCode="DRIV">
    
  </entry></section>

Item

DT

Kard

Konf

Beschreibung

Label

hl7:section

0 … *

(Cli...ion)


	pmp-dataelement2017-200	Klinische Parameter	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017

@classCode

0 … 1

F

DOCSECT

@moodCode

0 … 1

F

EVN

hl7:templateId

II

1 … 1

M

(Cli...ion)

@root

1 … 1

F

1.2.276.0.76.10.3039

hl7:code

CE

1 … 1

M

(Cli...ion)

@code

CONF

1 … 1

F

55752-0

@codeSystem

1 … 1

F

2.16.840.1.113883.6.1 (LOINC)

hl7:title

ST

1 … 1

M

(Cli...ion)

CONF

Elementinhalt muss "Klinische Parameter" sein

hl7:text

SD.TEXT

1 … 1

M

(Cli...ion)

hl7:entry

0 … 1

R

Beinhaltet 1.2.276.0.76.10.4016 Körpergewicht (DYNAMIC)

(Cli...ion)

@typeCode

cs

1 … 1

F

DRIV

hl7:entry

0 … 1

R

Beinhaltet 1.2.276.0.76.10.4262 Körpergröße (DYNAMIC)

(Cli...ion)

@typeCode

cs

1 … 1

F

DRIV

hl7:entry

0 … 1

R

Beinhaltet 1.2.276.0.76.10.4017 Kreatinin (DYNAMIC)

(Cli...ion)

@typeCode

cs

1 … 1

F

DRIV

Privacy Consent Section

Id

1.2.276.0.76.10.3102

Gültigkeit

2017‑04‑30

Status

Entwurf

Versions-Label

Name

PrivacyConsentSection

Bezeichnung

Privacy Consent Section

Beschreibung

Privacy Consent Section / Abschnitt Einverständniserklärung

Kontext

Elternknoten des Template-Element mit Id 1.2.276.0.76.10.3102

Klassifikation

CDA Section level template

Offen/Geschlossen

Offen (auch andere als die definierten Elemente sind erlaubt)

Benutzt

Benutzt 1 Template

Benutzt	als	Name	Version
1.2.276.0.76.10.4260	Containment	Consent Directive	DYNAMIC

Beziehung

Adaptation: Template 2.16.840.1.113883.10.12.201 CDA Section (2005‑09‑07)

ref

ad1bbr-

Adaptation: Template 2.16.840.1.113883.3.445.17 (DYNAMIC)

Beispiel

<section classCode="DOCSECT" moodCode="EVN">
  <templateId root="1.2.276.0.76.10.3102"/>  <id root="1.2.3.999" extension="--example only--"/>  <code code="64292-6" codeSystem="2.16.840.1.113883.6.1" displayName="Release of information consent"/>  <title>Einverständniserklärung</title>  <text>...</text>  <entry typeCode="COMP" contextConductionInd="true">
    
  </entry></section>

Item

DT

Kard

Konf

Beschreibung

Label

hl7:section

(Pri...ion)

@classCode

cs

0 … 1

F

DOCSECT

@moodCode

cs

0 … 1

F

EVN

hl7:templateId

II

1 … 1

R

(Pri...ion)

@root

uid

1 … 1

F

1.2.276.0.76.10.3102

hl7:id

II

0 … 1

(Pri...ion)

hl7:code

CE

0 … 1

(Pri...ion)

@code

CONF

0 … 1

F

64292-6

@codeSystem

0 … 1

F

2.16.840.1.113883.6.1 (LOINC)

@displayName

0 … 1

F

Release of information consent

hl7:title

ST

0 … 1

(Pri...ion)

hl7:text

SD.TEXT

0 … 1

R

(Pri...ion)

hl7:entry

0 … *

Beinhaltet 1.2.276.0.76.10.4260 Consent Directive (DYNAMIC)

(Pri...ion)

@typeCode

cs

1 … 1

F

COMP

@contextConductionInd

bl

0 … 1

F

true

Wichtige Angaben

Id

1.2.276.0.76.10.3042

Gültigkeit

2014‑11‑01

Status

Entwurf

Versions-Label

Name

Instructions

Bezeichnung

Wichtige Angaben

Beschreibung

Wichtige Angaben/Hinweise für den Patienten

Kontext

Elternknoten des Template-Element mit Id 1.2.276.0.76.10.3042

Label

instpmp

Klassifikation

CDA Section level template

Offen/Geschlossen

Offen (auch andere als die definierten Elemente sind erlaubt)

Beziehung

Spezialisierung: Template 2.16.840.1.113883.10.12.201 CDA Section (2005‑09‑07)

ref

ad1bbr-

Spezialisierung: Template 2.16.840.1.113883.10.20.21.2.45.2 (DYNAMIC)

ref

?

Beispiel

<section classCode="DOCSECT" moodCode="EVN">
<templateId root="1.2.276.0.76.10.3042"/> <code code="69730-0" codeSystem="2.16.840.1.113883.6.1" displayName="Instructions"/> <title>Wichtige Angaben</title> <text>
Bitte messen Sie Ihren Blutdruck täglich! <br/> Nächster Impftermin: 24.12.2014 <br/> Bei Rissen in der Hornhaut bitte Desinfektion auftragen. </text></section>

Item

DT

Kard

Konf

Beschreibung

Label

hl7:section

0 … *

instpmp

@classCode

0 … 1

F

DOCSECT

@moodCode

0 … 1

F

EVN

hl7:templateId

II

1 … 1

instpmp

@root

1 … 1

F

1.2.276.0.76.10.3042

hl7:code

CE

1 … 1

M

instpmp

@code

CONF

1 … 1

F

69730-0

@codeSystem

1 … 1

F

2.16.840.1.113883.6.1 (LOINC)

Beispiel

hl7:title

ST

1 … 1

M

instpmp

CONF

Elementinhalt muss "Wichtige Angaben" sein

hl7:text

SD.TEXT

1 … 1

M

instpmp

CDA Entry Level Templates

Allergie/Unverträglichkeit Concern Act

Id

1.2.276.0.76.10.4256

Gültigkeit

2017‑06‑04

Status

Entwurf

Versions-Label

Name

Allergyconcernact

Bezeichnung

Allergie/Unverträglichkeit Concern Act

Kontext

Elternknoten des Template-Element mit Id 1.2.276.0.76.10.4256

Klassifikation

CDA Entry Level Template

Offen/Geschlossen

Offen (auch andere als die definierten Elemente sind erlaubt)

Benutzt

Benutzt 1 Template

Benutzt	als	Name	Version
1.2.276.0.76.10.4257	Containment	Allergie/Unverträglichkeit Observation	DYNAMIC

Beziehung

Spezialisierung: Template 2.16.840.1.113883.10.12.301 CDA Act (2005‑09‑07)

ref

ad1bbr-

Adaptation: Template 2.16.840.1.113883.10.20.22.4.30 (2014‑06‑09)

Beispiel

Item

DT

Kard

Konf

Beschreibung

Label

hl7:act

(All...act)

@classCode

1 … 1

F

ACT

@moodCode

1 … 1

F

EVN

hl7:templateId

II

1 … 1

M

(All...act)

@root

1 … 1

F

1.2.276.0.76.10.4256

hl7:id

II

1 … *

M

(All...act)

hl7:code

CV

1 … 1

M

(All...act)

@code

CONF

1 … 1

F

CONC

@codeSystem

1 … 1

F

2.16.840.1.113883.5.6 (HL7ActClass)

hl7:statusCode

CS

1 … 1

R

(All...act)

hl7:effectiveTime

IVL_TS

1 … 1

M

(All...act)

hl7:low

TS

1 … 1

M

(All...act)

hl7:high

TS

0 … 1

(All...act)

hl7:entryRelationship

1 … *

M

Beinhaltet 1.2.276.0.76.10.4257 Allergie/Unverträglichkeit Observation (DYNAMIC)

(All...act)

@typeCode

1 … 1

F

SUBJ

Allergie/Unverträglichkeit Observation

Id

1.2.276.0.76.10.4257

Gültigkeit

2017‑06‑04

Status

Entwurf

Versions-Label

Name

Allergyintoleranceobservation

Bezeichnung

Allergie/Unverträglichkeit Observation

Kontext

Elternknoten des Template-Element mit Id 1.2.276.0.76.10.4257

Klassifikation

CDA Entry Level Template

Offen/Geschlossen

Offen (auch andere als die definierten Elemente sind erlaubt)

Benutzt

Benutzt 4 Templates

Benutzt	als	Name	Version
1.2.276.0.76.10.90025	Inklusion	Author (Body)	DYNAMIC
1.2.276.0.76.10.90020	Inklusion	RelatedEntity (Body)	DYNAMIC
1.2.276.0.76.10.4258	Containment	Reaktion/Manifestation	DYNAMIC
1.2.276.0.76.10.4259	Containment	Kritikalität	DYNAMIC

Beziehung

Spezialisierung: Template 2.16.840.1.113883.10.12.303 CDA Observation (2005‑09‑07)

ref

ad1bbr-

Adaptation: Template 2.16.840.1.113883.10.20.22.4.7 Allergy - Intolerance Observation (V2) (2014‑06‑09)

ref

ccda-

Beispiel

Antibiotika-Allergie bekannt seit 2010

Beispiel

Keine Kontrastmittel-Allergie/Unverträglichkeit bekannt (negationInd=true)

Beispiel

Sonstige Allergie: Hühnereiweiss (Der Freitext steht im zugehörigen Section.text, hier referenziert durch #alg-4)

Beispiel

Allergie: ja, Allergen nicht näher bezeichnet (im zugehörigen Section.text, hier referenziert durch #alg-4, kann der Text 'ja, n.n.b.' o.ä. wiedergegeben werden)

Beispiel

Keine Allergie/Unverträglichkeit bekannt (negationInd=true)

Beispiel

Allergie/Unverträglichkeit nicht erfragt (nullFlavor=NASK)

Item

DT

Kard

Konf

Beschreibung

Label

hl7:observation

(All...ion)

@classCode

1 … 1

F

OBS

@moodCode

1 … 1

F

EVN

@negationInd

bl

0 … 1

@nullFlavor

cs

0 … 1

CONF

@nullFlavor muss "NASK" sein

hl7:templateId

II

1 … 1

M

(All...ion)

@root

1 … 1

F

1.2.276.0.76.10.4257

hl7:id

II

1 … *

M

(All...ion)

hl7:code

CV

1 … 1

M

(All...ion)

CONF

@code muss "ALG" sein

@codeSystem muss "2.16.840.1.113883.5.4" sein

oder

@code muss "OINT" sein

@codeSystem muss "2.16.840.1.113883.5.4" sein

hl7:statusCode

CS

1 … 1

M

(All...ion)

hl7:effectiveTime

IVL_TS

1 … 1

R

(All...ion)

hl7:low

TS

0 … 1

R

(All...ion)

hl7:high

TS

0 … 1

R

(All...ion)

hl7:value

CD

0 … 1

C

Code für die Allergie/Intoleranz

(All...ion)

CONF

Der Wert von @code muss gewählt werden aus dem Value Set 1.2.276.0.76.11.12 Allergien und Unverträglichkeiten (DYNAMIC)

Auswahl

0 … 1

Angabe, woher die Information zur Allergie oder Unverträglichkeit des Patienten stammt

Elemente in der Auswahl:

hl7:author[hl7:assignedAuthor]
hl7:informant[hl7:relatedEntity]
hl7:participant[@typeCode='AUT']

hl7:author

Autor dieser Information ist ein Gesundheitsdienstleister

(All...ion)

Beispiel

Autor der Information ist ein Gesundheitsdienstleister

<author>
  <time value="20131221"/>  <assignedAuthor>
    <id root="1.2.276.0.76.4.16" extension="123456701"/>    <assignedPerson>
      <name>
        <given qualifier="IN">Jan H.</given>        <family>Ausarz</family>      </name>    </assignedPerson>  </assignedAuthor></author>

Eingefügt

von 1.2.276.0.76.10.90025 Author (Body) (DYNAMIC)

@typeCode

0 … 1

F

AUT

@contextControlCode

0 … 1

F

OP

hl7:functionCode

CE

0 … 1

(All...ion)

CONF

Der Wert von @code muss gewählt werden aus dem Value Set 2.16.840.1.113883.1.11.10267 ParticipationFunction (DYNAMIC)

hl7:time

TS

1 … 1

R

(All...ion)

hl7:assignedAuthor

1 … 1

R

(All...ion)

@classCode

0 … 1

F

ASSIGNED

hl7:id

II

1 … *

R

(All...ion)

hl7:code

CE

0 … 1

(All...ion)

@codeSystem

CONF

0 … 1

F

2.16.840.1.113883.5.111 (RoleCode)

hl7:addr

AD

0 … *

(All...ion)

hl7:telecom

TEL

0 … *

(All...ion)

hl7:assignedPerson

0 … 1

(All...ion)

Eingefügt

von 1.2.276.0.76.10.90010 CDA Person Elements (DYNAMIC)

@classCode

0 … 1

F

PSN

@determinerCode

0 … 1

F

INSTANCE

hl7:name

PN

1 … 1

M

(All...ion)

hl7:representedOrganization

0 … 1

(All...ion)

Eingefügt

von 1.2.276.0.76.10.90011 CDA Organization Elements (DYNAMIC)

@classCode

0 … 1

F

ORG

@determinerCode

0 … 1

F

INSTANCE

hl7:id

II

0 … *

(All...ion)

hl7:name

ON

1 … 1

M

(All...ion)

hl7:telecom

TEL

0 … *

(All...ion)

hl7:addr

AD

0 … 1

(All...ion)

hl7:informant

0 … 1

Informant dieser Information ist eine Kontaktperson/Angehöriger des Patienten

(All...ion)

@typeCode

0 … 1

F

INF

@contextControlCode

0 … 1

F

OP

Beispiel

Informant dieser Information ist eine Kontaktperson/Angehöriger des Patienten

hl7:relatedEntity

1 … 1

M

(All...ion)

Eingefügt

von 1.2.276.0.76.10.90020 RelatedEntity (Body) (DYNAMIC)

@classCode

cs

1 … 1

R

CONF

Der Wert von @classCode muss gewählt werden aus dem Value Set 2.16.840.1.113883.1.11.19316 RoleClassMutualRelationship (DYNAMIC)

hl7:code

CE

0 … 1

(All...ion)

CONF

Der Wert von @code muss gewählt werden aus dem Value Set 2.16.840.1.113883.1.11.19563 PersonalRelationshipRoleType (DYNAMIC)

hl7:addr

AD

0 … *

(All...ion)

hl7:telecom

TEL

0 … *

(All...ion)

hl7:effectiveTime

IVL_TS

0 … 1

(All...ion)

hl7:relatedPerson

0 … 1

(All...ion)

Eingefügt

von 1.2.276.0.76.10.90010 CDA Person Elements (DYNAMIC)

@classCode

0 … 1

F

PSN

@determinerCode

0 … 1

F

INSTANCE

hl7:name

PN

1 … 1

M

(All...ion)

hl7:participant

Autor dieser Information ist der Patient

(All...ion)

wo [@typeCode='AUT']

@typeCode

1 … 1

F

AUT

Beispiel

Autor der Information ist der Patient

hl7:time

TS

0 … 1

R

(All...ion)

hl7:participantRole

1 … 1

M

(All...ion)

@classCode

1 … 1

F

PAT

hl7:participant

0 … 1

C

(All...ion)

wo [@typeCode='CSM']

@typeCode

1 … 1

F

CSM

hl7:participantRole

1 … 1

M

(All...ion)

@classCode

1 … 1

F

MANU

hl7:playingEntity

1 … 1

M

(All...ion)

@classCode

1 … 1

F

MMAT

hl7:code

CE

1 … 1

R

Auslösendes Agens: Substanzen (ATC)

(All...ion)

@codeSystem

CONF

0 … 1

F

2.16.840.1.113883.6.73 (WHO Anatomical Therapeutic Chemical classification)

Schematron assert

role

error

test

hl7:value[@code] or hl7:participant/hl7:participantRole

Meldung

Wenn das observation/value Element und mit einem Code versehen ist, dann MUSS das observation/participant Element weggelassen werden

hl7:entryRelationship

0 … *

R

Beinhaltet 1.2.276.0.76.10.4258 Reaktion/Manifestation (DYNAMIC)

(All...ion)

@typeCode

1 … 1

F

MFST

hl7:entryRelationship

0 … 1

R

Beinhaltet 1.2.276.0.76.10.4259 Kritikalität (DYNAMIC)

(All...ion)

@typeCode

1 … 1

F

SUBJ

Bezug zu Abgabe des Medikaments

Id

1.2.276.0.76.10.4029

Gültigkeit

2014‑12‑21

Status

Entwurf

Versions-Label

Name

RelatedDispense

Bezeichnung

Bezug zu Abgabe des Medikaments

Beschreibung

Bezug zur zugehörigen Abgabe

Kontext

Elternknoten des Template-Element mit Id 1.2.276.0.76.10.4029

Label

reldispmp

Klassifikation

CDA Entry Level Template

Offen/Geschlossen

Offen (auch andere als die definierten Elemente sind erlaubt)

Assoziiert mit

Assoziiert mit 1 Konzept

Id	Name	Datensatz
pmp-dataelement2017-481	Bezug zu Abgabe	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017

Benutzt

Benutzt 1 Template

Benutzt	als	Name	Version
1.2.276.0.76.10.90014	Inklusion	Performer (Body)	DYNAMIC

Beziehung

Spezialisierung: Template 2.16.840.1.113883.10.12.309 CDA Supply (2005‑09‑07)

ref

ad1bbr-

Item

DT

Kard

Konf

Beschreibung

Label

hl7:supply

1 … 1

M

reldispmp


	pmp-dataelement2017-481	Bezug zu Abgabe	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017

@classCode

1 … 1

F

SPLY

@moodCode

1 … 1

F

EVN

Beispiel

Bezug zur zugehörigen Abgabe (id)

hl7:templateId

II

1 … 1

M

reldispmp

@root

1 … 1

F

1.2.276.0.76.10.4029

hl7:id

II

1 … 1

R

reldispmp

@nullFlavor

0 … 1

F

NI

Wenn keine zugehörige Abgabe bekannt ist, kann @nullFlavor="NI" angegeben werden

hl7:performer

0 … *

Abgabe durchgeführt von Gesundheitsdienstleister, falls bekannt

reldispmp

Eingefügt

von 1.2.276.0.76.10.90014 Performer (Body) (DYNAMIC)

@typeCode

1 … 1

F

PRF

hl7:time

IVL_TS

0 … 1

reldispmp

hl7:assignedEntity

1 … 1

M

reldispmp

Eingefügt

von 1.2.276.0.76.10.90012 CDA Assigned Entity Elements (DYNAMIC)

hl7:id

II

1 … *

R

reldispmp

hl7:addr

AD

0 … 1

R

reldispmp

hl7:telecom

TEL

0 … *

R

reldispmp

hl7:assignedPerson

1 … 1

M

reldispmp

Eingefügt

von 1.2.276.0.76.10.90010 CDA Person Elements (DYNAMIC)

@classCode

0 … 1

F

PSN

@determinerCode

0 … 1

F

INSTANCE

hl7:name

PN

1 … 1

M

reldispmp

hl7:representedOrganization

0 … 1

reldispmp

Eingefügt

von 1.2.276.0.76.10.90011 CDA Organization Elements (DYNAMIC)

@classCode

0 … 1

F

ORG

@determinerCode

0 … 1

F

INSTANCE

hl7:id

II

0 … *

reldispmp

hl7:name

ON

1 … 1

M

reldispmp

hl7:telecom

TEL

0 … *

reldispmp

hl7:addr

AD

0 … 1

reldispmp

Bezug zu Verordnung des Medikaments

Id

1.2.276.0.76.10.4028

Gültigkeit

2014‑12‑21

Status

Entwurf

Versions-Label

Name

RelatedPrescription

Bezeichnung

Bezug zu Verordnung des Medikaments

Beschreibung

Bezug zur zugehörigen Verordnung

Kontext

Elternknoten des Template-Element mit Id 1.2.276.0.76.10.4028

Label

relprepmp

Klassifikation

CDA Entry Level Template

Offen/Geschlossen

Offen (auch andere als die definierten Elemente sind erlaubt)

Assoziiert mit

Assoziiert mit 1 Konzept

Id	Name	Datensatz
pmp-dataelement2017-480	Bezug zu Verordnung	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017

Benutzt

Benutzt 1 Template

Benutzt	als	Name	Version
1.2.276.0.76.10.90025	Inklusion	Author (Body)	DYNAMIC

Beziehung

Spezialisierung: Template 2.16.840.1.113883.10.12.308 CDA SubstanceAdministration (2005‑09‑07)

ref

ad1bbr-

Item

DT

Kard

Konf

Beschreibung

Label

hl7:substanceAdministration

1 … 1

M

relprepmp


	pmp-dataelement2017-480	Bezug zu Verordnung	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017

@classCode

1 … 1

F

SBADM

@moodCode

1 … 1

F

INT

Beispiel

Bezug zur zugehörigen Verordnung (id)

hl7:templateId

II

1 … 1

M

relprepmp

@root

1 … 1

F

1.2.276.0.76.10.4028

hl7:id

II

1 … 1

R

relprepmp

@nullFlavor

0 … 1

F

NI

Wenn keine zugehörige Verordnung bekannt ist, kann @nullFlavor="NI" angegeben werden

hl7:consumable

1 … 1

M

relprepmp

hl7:manufacturedProduct

1 … 1

M

relprepmp

hl7:manufacturedMaterial

1 … 1

relprepmp

@nullFlavor

1 … 1

F

NA

hl7:author

0 … 1

Verordnender Gesundheitsdienstleister, falls bekannt

relprepmp

Eingefügt

von 1.2.276.0.76.10.90025 Author (Body) (DYNAMIC)

@typeCode

0 … 1

F

AUT

@contextControlCode

0 … 1

F

OP

hl7:functionCode

CE

0 … 1

relprepmp

CONF

Der Wert von @code muss gewählt werden aus dem Value Set 2.16.840.1.113883.1.11.10267 ParticipationFunction (DYNAMIC)

hl7:time

TS

1 … 1

R

relprepmp

hl7:assignedAuthor

1 … 1

R

relprepmp

@classCode

0 … 1

F

ASSIGNED

hl7:id

II

1 … *

R

relprepmp

hl7:code

CE

0 … 1

relprepmp

@codeSystem

CONF

0 … 1

F

2.16.840.1.113883.5.111 (Role Code)

hl7:addr

AD

0 … *

relprepmp

hl7:telecom

TEL

0 … *

relprepmp

hl7:assignedPerson

0 … 1

relprepmp

Eingefügt

von 1.2.276.0.76.10.90010 CDA Person Elements (DYNAMIC)

@classCode

0 … 1

F

PSN

@determinerCode

0 … 1

F

INSTANCE

hl7:name

PN

1 … 1

M

relprepmp

hl7:representedOrganization

0 … 1

relprepmp

Eingefügt

von 1.2.276.0.76.10.90011 CDA Organization Elements (DYNAMIC)

@classCode

0 … 1

F

ORG

@determinerCode

0 … 1

F

INSTANCE

hl7:id

II

0 … *

relprepmp

hl7:name

ON

1 … 1

M

relprepmp

hl7:telecom

TEL

0 … *

relprepmp

hl7:addr

AD

0 … 1

relprepmp

Dosierung Freitext

Id

1.2.276.0.76.10.4024

Gültigkeit

2014‑11‑01

Status

Entwurf

Versions-Label

Name

MedicationStatementDoseInstruction

Bezeichnung

Dosierung Freitext

Beschreibung

Dosierung Freitext: freitextliche Dosierungen werden in der zugehörigen Section.text aufgenommen und entsprechend mit einem Tag versehen (siehe Beispiel). Die freitextliche Dosierung wird hier nur unter text.reference referenziert

Kontext

Elternknoten des Template-Element mit Id 1.2.276.0.76.10.4024

Label

medsdipmp

Klassifikation

CDA Entry Level Template

Offen/Geschlossen

Offen (auch andere als die definierten Elemente sind erlaubt)

Assoziiert mit

Assoziiert mit 1 Konzept

Id	Name	Datensatz
pmp-dataelement2017-6090	Freitext	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017

Beziehung

Spezialisierung: Template 2.16.840.1.113883.10.12.308 CDA SubstanceAdministration (2005‑09‑07)

ref

ad1bbr-

Beispiel

Beispiel

Zusammenschau section.text und freitextliche Dosierung

Item

DT

Kard

Konf

Beschreibung

Label

hl7:substanceAdministration

0 … *

medsdipmp

@classCode

1 … 1

F

SBADM

@moodCode

1 … 1

F

EVN

hl7:templateId

II

1 … 1

M

medsdipmp

@root

1 … 1

F

1.2.276.0.76.10.4024

hl7:text

ED

1 … 1

M

medsdipmp


	pmp-dataelement2017-6090	Freitext	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017

hl7:reference

TEL

1 … 1

M

medsdipmp

@value

1 … 1

R

#dosinst-{generierteID}, z.B.: #dosinst-1

hl7:consumable

1 … 1

M

medsdipmp

hl7:manufacturedProduct

1 … 1

M

medsdipmp

hl7:manufacturedMaterial

1 … 1

medsdipmp

@nullFlavor

1 … 1

F

NA

Einnahmedauer

Id

1.2.276.0.76.10.90023

Gültigkeit

2017‑06‑04

Andere Versionen mit dieser Id:

Einnahmedauer vom 2011‑12‑19

Status

Entwurf

Versions-Label

Name

Einnahmedauer

Bezeichnung

Einnahmedauer

Klassifikation

CDA Entry Level Template

Offen/Geschlossen

Offen (auch andere als die definierten Elemente sind erlaubt)

Assoziiert mit

Assoziiert mit 3 Konzepte

Id	Name	Datensatz
pmp-dataelement2017-461	Enddatum Einnahme	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017
pmp-dataelement2017-460	Startdatum Einnahme	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017
pmp-dataelement2017-6100	Dauer der Einnahme	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017

Beziehung

Adaptation: Template 1.2.276.0.76.10.90023 Einnahmedauer (2011‑12‑19)

Item

DT

Kard

Konf

Beschreibung

Label

Auswahl

… 1

Elemente in der Auswahl:

hl7:effectiveTime[hl7:low|hl7:high]
hl7:effectiveTime[hl7:width]
hl7:effectiveTime[@nullFlavor='NI']

hl7:effectiveTime

IVL_TS

… 1

C

Zeitelement zur Dokumentation der Einnahmedauer, hier spezifisches Interval von bis

(Ein...uer)

wo [hl7:lowoder
hl7:high]

@xsi:type

0 … 1

F

IVL_TS

Beispiel

Intervall bekannt

Beispiel

unbekanntes Ende-Datum

Beispiel

Dauermedikation

hl7:low

TS.DATE.MIN

1 … 1

R

(Ein...uer)


	pmp-dataelement2017-460	Startdatum Einnahme	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017

hl7:high

TS.DATE.MIN

0 … 1

R

(Ein...uer)


	pmp-dataelement2017-461	Enddatum Einnahme	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017

hl7:effectiveTime

IVL_TS

… 1

C

Zeitelement zur Dokumentation der Einnahmedauer, hier Dauer

(Ein...uer)

wo [hl7:width]

Beispiel

Einnahme für zwei Wochen

hl7:width

PQ

1 … 1

R

(Ein...uer)


	pmp-dataelement2017-6100	Dauer der Einnahme	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017

@unit

cs

1 … 1

R

CONF

Der Wert von @unit muss gewählt werden aus dem Value Set 1.2.276.0.76.11.452 Zeiteinheiten (UCUM) (DYNAMIC)

hl7:effectiveTime

TS

… 1

C

(Ein...uer)

wo [@nullFlavor='NI']

@nullFlavor

cs

1 … 1

F

NI

Beispiel

Keine Informationen über die Einnahmedauer

Einzeldosierungen

Id

1.2.276.0.76.10.4023

Gültigkeit

2018‑11‑01

Andere Versionen mit dieser Id:

MedicationStatementSplitDose vom 2017‑06‑04
MedicationStatementSplitDose vom 2014‑11‑01

Status

Entwurf

Versions-Label

mpp 2018

Name

Einzeldosierungen

Bezeichnung

Einzeldosierungen

Beschreibung

Einzeldosierungen, Dosierschema:

Einnahme einmalig / Einnahmezeitpunkt unbekannt
Zeitelement zur Aufnahme des Einnahmezeitpunkts, ausgedrückt als Ergeignis (z. B: morgens, mittags, abends, zur Nacht), ggf. mit Offset
Zeitelement zur Aufnahme des Einnahmezeitpunkts, ausgedrückt als Phase, ggf. mit Wiederholungsintervall
Zeitelement zur Aufnahme des Einnahmezeitpunkts mit Wiederholungsintervall, ausgedrückt als Phase und Ereignis
Zeitelement zur Aufnahme des Einnahmezeitpunkts ohne Wiederholung, ausgedrückt als Intervall und Ereignis

Kontext

Elternknoten des Template-Element mit Id 1.2.276.0.76.10.4023

Label

medssdpmp

Klassifikation

CDA Entry Level Template

Offen/Geschlossen

Offen (auch andere als die definierten Elemente sind erlaubt)

Benutzt

Benutzt 1 Template

Benutzt	als	Name	Version
1.2.276.0.76.10.90028	Inklusion	Medikation Vorbedingung	DYNAMIC

Beziehung

Spezialisierung: Template 2.16.840.1.113883.10.12.308 CDA SubstanceAdministration (2005‑09‑07)

ref

ad1bbr-

Adaptation: Template 1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.9 (DYNAMIC)

ref

?

Item

DT

Kard

Konf

Beschreibung

Label

hl7:substanceAdministration

0 … *

medssdpmp

@classCode

cs

1 … 1

F

SBADM

@moodCode

cs

1 … 1

F

EVN

hl7:templateId

II

1 … 1

M

medssdpmp

@root

uid

1 … 1

F

1.2.276.0.76.10.4023

hl7:text

ED

1 … 1

M

medssdpmp

hl7:reference

TEL

1 … 1

M

medssdpmp

@value

1 … 1

R

#dosxx-{generierteID}, xx ist cm, cd, cv oder hs, z.B.: #doscm-1

Auswahl

… 1

Elemente in der Auswahl:

hl7:effectiveTime[@value or @nullFlavor]
hl7:effectiveTime[@xsi:type='EIVL_TS']
hl7:effectiveTime[@xsi:type='PIVL_TS']
hl7:effectiveTime[@xsi:type='SXPR_TS'][hl7:comp[@xsi:type='PIVL_TS']]
hl7:effectiveTime[@xsi:type='SXPR_TS'][hl7:comp[@xsi:type='IVL_TS']]

hl7:effectiveTime

TS

C

Einnahme einmalig / Einnahmezeitpunkt unbekannt

medssdpmp

wo [@value or @nullFlavor]

Beispiel

Einnahme einmalig

Beispiel

Einnahmezeitpunkt unbekannt

hl7:effectiveTime

EIVL_TS

C

Zeitelement zur Aufnahme des Einnahmezeitpunkts, ausgedrückt als Ergeignis, ggf. mit Offset

medssdpmp

wo [@xsi:type='EIVL_TS']

Beispiel

mittags 10 mg

Beispiel

morgens 1 (Stück)

Beispiel

abends 1-2 (Hübe)

Beispiel

30 Minuten nach dem Abendessen 1 Stück

hl7:event

CS

1 … 1

M

medssdpmp

@code

cs

1 … 1

R

CONF

Der Wert von @code muss gewählt werden aus dem Value Set 1.2.276.0.76.11.463 TimingEvent (DYNAMIC)

hl7:offset

IVL_PQ

0 … 1

medssdpmp

@unit

cs

1 … 1

R

CONF

Der Wert von @unit muss gewählt werden aus dem Value Set 1.2.276.0.76.11.452 Zeiteinheiten (UCUM) (DYNAMIC)

hl7:effectiveTime

PIVL_TS

C

Zeitelement zur Aufnahme des Einnahmezeitpunkts, ausgedrückt als Phase, ggf. mit Wiederholungsintervall

medssdpmp

wo [@xsi:type='PIVL_TS']

Beispiel

Jeden Donnerstag 1 Stück

hl7:phase

IVL_TS

1 … 1

M

medssdpmp

hl7:period

PQ

0 … 1

medssdpmp

@unit

cs

1 … 1

R

CONF

Der Wert von @unit muss gewählt werden aus dem Value Set 1.2.276.0.76.11.452 Zeiteinheiten (UCUM) (DYNAMIC)

hl7:effectiveTime

SXPR_TS

C

Zeitelement zur Aufnahme des Einnahmezeitpunkts mit Wiederholungsintervall, ausgedrückt als Phase und Ereignis

medssdpmp

wo [@xsi:type='SXPR_TS'] [hl7:comp [@xsi:type='PIVL_TS']]

Beispiel

Jeden Donnerstag 30 Minuten vor dem Frühstück

hl7:comp

PIVL_TS

1 … 1

M

medssdpmp

wo [@xsi:type='PIVL_TS']

hl7:phase

IVL_TS

1 … 1

M

medssdpmp

hl7:period

PQ

0 … 1

medssdpmp

@unit

cs

1 … 1

R

CONF

Der Wert von @unit muss gewählt werden aus dem Value Set 1.2.276.0.76.11.452 Zeiteinheiten (UCUM) (DYNAMIC)

hl7:comp

EIVL_TS

1 … 1

M

medssdpmp

wo [@xsi:type='EIVL_TS']

@operator

cs

1 … 1

F

A

hl7:event

CS

1 … 1

M

medssdpmp

@code

cs

1 … 1

R

CONF

Der Wert von @code muss gewählt werden aus dem Value Set 1.2.276.0.76.11.463 TimingEvent (DYNAMIC)

hl7:offset

IVL_PQ

0 … 1

medssdpmp

@unit

cs

1 … 1

R

CONF

Der Wert von @unit muss gewählt werden aus dem Value Set 1.2.276.0.76.11.452 Zeiteinheiten (UCUM) (DYNAMIC)

hl7:effectiveTime

SXPR_TS

C

Zeitelement zur Aufnahme des (einmaligen) Einnahmezeitpunkts ohne Wiederholungen, ausgedrückt als Intervall und Ereignis

medssdpmp

wo [@xsi:type='SXPR_TS'] [hl7:comp [@xsi:type='IVL_TS']]

Beispiel

Am Donnerstag 13.9.2018 1x 30 Minuten vor dem Frühstück

hl7:comp

IVL_TS

1 … 1

M

medssdpmp

wo [@xsi:type='IVL_TS']

hl7:comp

EIVL_TS

1 … 1

M

medssdpmp

wo [@xsi:type='EIVL_TS']

@operator

cs

1 … 1

F

A

hl7:event

CS

1 … 1

M

medssdpmp

@code

cs

1 … 1

R

CONF

Der Wert von @code muss gewählt werden aus dem Value Set 1.2.276.0.76.11.463 TimingEvent (DYNAMIC)

hl7:offset

IVL_PQ

0 … 1

medssdpmp

@unit

cs

1 … 1

R

CONF

Der Wert von @unit muss gewählt werden aus dem Value Set 1.2.276.0.76.11.452 Zeiteinheiten (UCUM) (DYNAMIC)

hl7:doseQuantity

IVL_PQ

1 … 1

M

medssdpmp

Beispiel

25 mg

Beispiel

1 bis 2 Tabletten

Beispiel

1 Tablette (mit Translation)

Beispiel

Nur textliche Beschreibung der Dosis

hl7:translation

CE

0 … 1

R

medssdpmp

CONF

Der Wert von @code muss gewählt werden aus dem Value Set 2.16.840.1.113883.2.6.60.4.11.23 BMP Dosiereinheit (DYNAMIC)

hl7:consumable

1 … 1

M

medssdpmp

hl7:manufacturedProduct

1 … 1

M

medssdpmp

hl7:manufacturedMaterial

1 … 1

medssdpmp

@nullFlavor

cs

1 … 1

F

NA

Eingefügt

0 … 1

R

von 1.2.276.0.76.10.90028 Medikation Vorbedingung (DYNAMIC)

hl7:precondition

0 … 1

R

medssdpmp

@typeCode

cs

0 … 1

F

PRCN

hl7:criterion

1 … 1

R

medssdpmp

@classCode

cs

0 … 1

F

OBS

@moodCode

cs

0 … 1

F

EVN.CRT

hl7:code

CD

0 … 1

medssdpmp


	pmp-dataelement2017-6092	Einnahme bei Bedarf	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017

CONF

Der Wert von @code muss gewählt werden aus dem Value Set 1.2.276.0.76.11.453 Vorbedingungen Medikation (DYNAMIC)

hl7:originalText

ED

0 … 1

R

medssdpmp

hl7:text

ED

0 … 1

medssdpmp

hl7:reference

TEL

1 … 1

M

medssdpmp

@value

1 … 1

R

#prec-{generierteID}, z.B.: #prec-1

Eine ausführliche Liste mit Beispielen zu Dosierungen findet sich im Anhang.

Erwarteter Geburtstermin

Id

1.2.276.0.76.10.4255

Gültigkeit

2017‑06‑04

Status

Entwurf

Versions-Label

Name

ExpectedDeliveryDate

Bezeichnung

Erwarteter Geburtstermin

Beschreibung

Erwarteter Geburtstermin

Kontext

Elternknoten des Template-Element mit Id 1.2.276.0.76.10.4255

Klassifikation

CDA Entry Level Template

Offen/Geschlossen

Offen (auch andere als die definierten Elemente sind erlaubt)

Beziehung

Spezialisierung: Template 2.16.840.1.113883.10.12.303 CDA Observation (2005‑09‑07)

ref

ad1bbr-

Adaptation: Template 1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.13.5 eHDSI Pregnancy Observation (DYNAMIC)

ref

epsos-

Beispiel

Item

DT

Kard

Konf

Beschreibung

Label

hl7:observation

1 … 1

(Exp...ate)

@classCode

cs

1 … 1

F

OBS

@moodCode

cs

1 … 1

F

EVN

hl7:templateId

II

1 … 1

(Exp...ate)

@root

uid

1 … 1

F

1.2.276.0.76.10.4255

hl7:id

0 … 1

(Exp...ate)

hl7:code

CE

1 … 1

M

(Exp...ate)

@code

CONF

1 … 1

F

11778-8

@codeSystem

1 … 1

F

2.16.840.1.113883.6.1 (LOINC)

hl7:text

ED

0 … 1

Lediglich reference in den Text der zugehörigen Section

(Exp...ate)

hl7:reference

URL

1 … 1

(Exp...ate)

hl7:statusCode

CS

1 … 1

M

(Exp...ate)

@code

CONF

1 … 1

F

completed

hl7:effectiveTime

TS

0 … 1

(Exp...ate)

hl7:value

TS

1 … 1

R

(Exp...ate)

Grund für Medikation

Id

1.2.276.0.76.10.4027

Gültigkeit

2016‑01‑31

Andere Versionen mit dieser Id:

Reasonformedication vom 2014‑11‑01

Status

Entwurf

Versions-Label

Name

Reasonformedication

Bezeichnung

Grund für Medikation

Beschreibung

Grund für die Medikation, in diesem Kontext ausgedrückt in patientenverständlicher Sprache.

Kontext

Elternknoten des Template-Element mit Id 1.2.276.0.76.10.4027

Label

reapmp

Klassifikation

CDA Entry Level Template

Offen/Geschlossen

Offen (auch andere als die definierten Elemente sind erlaubt)

Assoziiert mit

Assoziiert mit 2 Konzepte

Id	Name	Datensatz
pmp-dataelementR1-468	Behandlungsgrund Release 1	Patientenbezogener Medikationsplan Release 1
pmp-dataelement2017-468	Behandlungsgrund	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017

Beziehung

Spezialisierung: Template 2.16.840.1.113883.10.12.308 CDA SubstanceAdministration (2005‑09‑07)

ref

ad1bbr-

Spezialisierung: Template 1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.5 IHE Problem Entry (DYNAMIC)

ref

ch-pcc-

Spezialisierung: Template 2.16.840.1.113883.10.20.1.28 Problem observation (DYNAMIC)

ref

ccd1-

Beispiel

Item

DT

Kard

Konf

Beschreibung

Label

hl7:observation

1 … 1

reapmp


pmp-dataelementR1-468	Behandlungsgrund Release 1	Patientenbezogener Medikationsplan Release 1
pmp-dataelement2017-468	Behandlungsgrund	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017

@classCode

1 … 1

F

OBS

@moodCode

1 … 1

F

EVN

hl7:templateId

II

1 … 1

M

reapmp

@root

1 … 1

F

1.2.276.0.76.10.4027

hl7:id

0 … *

reapmp

hl7:code

CE

1 … 1

M

reapmp

@code

CONF

1 … 1

F

75326-9

@codeSystem

1 … 1

F

2.16.840.1.113883.6.1 (LOINC)

hl7:statusCode

CS

1 … 1

M

reapmp

@code

CONF

1 … 1

F

completed

hl7:value

CD

1 … 1

R

Zunächst nur freitextlich formuliert, ausgedrückt in patientenverständlicher Sprache

reapmp

@nullFlavor

cs

1 … 1

F

OTH

Beispiel

Freitextlich formulierter Grund für die Medikation (als Referenz zum Text in der section)

hl7:originalText

ED

1 … 1

M

reapmp

hl7:reference

TEL

1 … 1

M

reapmp

@value

1 … 1

R

#rea-{generierteID}, z.B.: #rea-1

Kreatinin

Id

1.2.276.0.76.10.4017

Gültigkeit

2014‑11‑01

Status

Entwurf

Versions-Label

Name

Creatinine

Bezeichnung

Kreatinin

Beschreibung

Kreatinin

Kontext

Elternknoten des Template-Element mit Id 1.2.276.0.76.10.4017

Klassifikation

CDA Entry Level Template

Offen/Geschlossen

Offen (auch andere als die definierten Elemente sind erlaubt)

Assoziiert mit

Assoziiert mit 2 Konzepte

Id	Name	Datensatz
pmp-dataelementR1-2020	Kreatinin Release 1	Patientenbezogener Medikationsplan Release 1
pmp-dataelement2017-2020	Kreatinin	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017

Beziehung

Spezialisierung: Template 2.16.840.1.113883.10.12.303 CDA Observation (2005‑09‑07)

ref

ad1bbr-

Beispiel

Item

DT

Kard

Konf

Beschreibung

Label

hl7:observation

0 … *

(Cre...ine)

@classCode

cs

1 … 1

F

OBS

@moodCode

cs

1 … 1

F

EVN

hl7:templateId

II

1 … 1

M

(Cre...ine)

@root

uid

1 … 1

F

1.2.276.0.76.10.4017

hl7:id

II

0 … *

R

(Cre...ine)

hl7:code

CE

1 … 1

M

(Cre...ine)

@code

CONF

1 … 1

F

2160-0

@codeSystem

1 … 1

F

2.16.840.1.113883.6.1 (LOINC)

hl7:text

ED

1 … 1

M

(Cre...ine)

hl7:reference

TEL

1 … 1

M

Reference in den Text der Section

(Cre...ine)

Beispiel

hl7:statusCode

CS

1 … 1

M

(Cre...ine)

@code

CONF

1 … 1

F

completed

hl7:effectiveTime

TS

0 … 1

(Cre...ine)

hl7:value

PQ

1 … 1

R

(Cre...ine)


pmp-dataelementR1-2020	Kreatinin Release 1	Patientenbezogener Medikationsplan Release 1
pmp-dataelement2017-2020	Kreatinin	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017

CONF

@unit ist "mg/dl"

Kritikalität

Id

1.2.276.0.76.10.4259

Gültigkeit

2017‑06‑04

Status

Entwurf

Versions-Label

Name

Criticality

Bezeichnung

Kritikalität

Beschreibung

Kritikalität der Allergie/Unverträglichkeit

Kontext

Elternknoten des Template-Element mit Id 1.2.276.0.76.10.4259

Klassifikation

CDA Entry Level Template

Offen/Geschlossen

Offen (auch andere als die definierten Elemente sind erlaubt)

Beziehung

Spezialisierung: Template 2.16.840.1.113883.10.12.303 CDA Observation (2005‑09‑07)

ref

ad1bbr-

Item

DT

Kard

Konf

Beschreibung

Label

hl7:observation

1 … 1

(Cri...ity)

@classCode

cs

1 … 1

F

OBS

@moodCode

cs

1 … 1

F

EVN

hl7:templateId

II

1 … 1

(Cri...ity)

@root

uid

1 … 1

F

1.2.276.0.76.10.4259

hl7:id

0 … 1

(Cri...ity)

hl7:code

CE

1 … 1

R

(Cri...ity)

@code

CONF

0 … 1

F

82606-5

@codeSystem

0 … 1

F

2.16.840.1.113883.6.1 (LOINC)

@displayName

0 … 1

F

Allergy or intolerance criticality

hl7:text

ED

0 … 1

Lediglich reference in den Text der zugehörigen Section

(Cri...ity)

hl7:reference

URL

1 … 1

(Cri...ity)

hl7:statusCode

CS

1 … 1

M

(Cri...ity)

@code

CONF

1 … 1

F

completed

hl7:effectiveTime

TS

0 … 1

(Cri...ity)

hl7:value

CD

1 … 1

R

(Cri...ity)

CONF

Der Wert von @code muss gewählt werden aus dem Value Set 2.16.840.1.113883.1.11.20549 CriticalityObservationValue (DYNAMIC)

Körpergewicht

Id

1.2.276.0.76.10.4016

Gültigkeit

2014‑11‑01

Status

Entwurf

Versions-Label

Name

BodyWeight

Bezeichnung

Körpergewicht

Beschreibung

Körpergewicht

Kontext

Elternknoten des Template-Element mit Id 1.2.276.0.76.10.4016

Klassifikation

CDA Entry Level Template

Offen/Geschlossen

Offen (auch andere als die definierten Elemente sind erlaubt)

Beziehung

Spezialisierung: Template 2.16.840.1.113883.10.12.303 CDA Observation (2005‑09‑07)

ref

ad1bbr-

Beispiel

Item

DT

Kard

Konf

Beschreibung

Label

hl7:observation

(Bod...ght)

@classCode

cs

1 … 1

F

OBS

@moodCode

cs

1 … 1

F

EVN

hl7:templateId

II

1 … 1

M

(Bod...ght)

@root

uid

1 … 1

F

1.2.276.0.76.10.4016

hl7:id

II

0 … *

R

(Bod...ght)

hl7:code

CE

1 … 1

M

(Bod...ght)

@code

CONF

1 … 1

F

29463-7

@codeSystem

1 … 1

F

2.16.840.1.113883.6.1 (LOINC)

hl7:text

ED

0 … 1

Lediglich reference in den Text der zugehörigen Section

(Bod...ght)

hl7:reference

URL

1 … 1

(Bod...ght)

hl7:statusCode

CS

1 … 1

M

(Bod...ght)

@code

CONF

1 … 1

F

completed

hl7:effectiveTime

TS

0 … 1

(Bod...ght)

hl7:value

PQ

1 … 1

R

(Bod...ght)

CONF

@unit ist "kg"

Körpergröße

Id

1.2.276.0.76.10.4262

Gültigkeit

2017‑08‑01

Status

Entwurf

Versions-Label

Name

BodyHeight

Bezeichnung

Körpergröße

Beschreibung

Körpergröße

Kontext

Elternknoten des Template-Element mit Id 1.2.276.0.76.10.4262

Klassifikation

CDA Entry Level Template

Offen/Geschlossen

Offen (auch andere als die definierten Elemente sind erlaubt)

Beziehung

Spezialisierung: Template 2.16.840.1.113883.10.12.303 CDA Observation (2005‑09‑07)

ref

ad1bbr-

Beispiel

Item

DT

Kard

Konf

Beschreibung

Label

hl7:observation

(Bod...ght)

@classCode

cs

1 … 1

F

OBS

@moodCode

cs

1 … 1

F

EVN

hl7:templateId

II

1 … 1

M

(Bod...ght)

@root

uid

1 … 1

F

1.2.276.0.76.10.4262

hl7:id

II

0 … *

R

(Bod...ght)

hl7:code

CE

1 … 1

M

(Bod...ght)

@code

CONF

1 … 1

F

8302-2

@codeSystem

1 … 1

F

2.16.840.1.113883.6.1 (LOINC)

hl7:text

ED

0 … 1

Lediglich reference in den Text der zugehörigen Section

(Bod...ght)

hl7:reference

URL

1 … 1

(Bod...ght)

hl7:statusCode

CS

1 … 1

M

(Bod...ght)

@code

CONF

1 … 1

F

completed

hl7:effectiveTime

TS

0 … 1

(Bod...ght)

hl7:value

PQ

1 … 1

R

(Bod...ght)

CONF

@unit ist "cm"

Material

Id

1.2.276.0.76.10.90022

Gültigkeit

2020‑03‑03 15:54:30

Andere Versionen mit dieser Id:

Material vom 2018‑12‑04
Material vom 2017‑06‑04
Material vom 2014‑11‑01

Status

Entwurf

Versions-Label

Name

Material

Bezeichnung

Material

Beschreibung

Material

Klassifikation

CDA Entry Level Template

Offen/Geschlossen

Offen (auch andere als die definierten Elemente sind erlaubt)

Beziehung

Version: Template 1.2.276.0.76.10.90022 Material (2018‑12‑04)

ref

pmp-

Adaptation: Template 1.2.276.0.76.10.90022 Material (2017‑06‑04)

ref

pmp-

Spezialisierung: Template 2.16.840.1.113883.10.12.311 CDA Material (2005‑09‑07)

ref

ad1bbr-

Spezialisierung: Template 1.3.6.1.4.1.19376.1.9.1.3.1 IHE MedicineEntryContentModule (DYNAMIC)

ref

ch-pharm-

Beispiel

Arznei mit PZN und Wirkstoffangabe

<manufacturedMaterial classCode="MMAT" determinerCode="KIND">
  
  <code code="4213974" codeSystem="1.2.276.0.76.4.6" displayName="RAMIPRIL STADA 5 mg"/>  <pharm:formCode code="10211000" codeSystem="0.4.0.127.0.16.1.1.2.1" displayName="Capsule, soft" codeSystemName="EDQM"/>  <pharm:asSpecializedKind classCode="GRIC">
    <pharm:generalizedMaterialKind classCode="MMAT">
      
      <pharm:code code="C09AA05" codeSystem="2.16.840.1.113883.6.73" codeSystemName="WHO ATC"/>    </pharm:generalizedMaterialKind>  </pharm:asSpecializedKind>  <pharm:ingredient classCode="ACTI">
    <pharm:quantity>
      <numerator xsi:type="PQ" value="5" unit="mg"/>      <denominator xsi:type="PQ" value="1" unit="1"/>    </pharm:quantity>    <pharm:ingredient classCode="MMAT" determinerCode="KIND">
      <pharm:code code="SUB10248MIG" codeSystem="0.4.0.127.0.16.1.1.2.1" displayName="RAMIPRIL" codeSystemName="XEVMPD Substance">
        <originalText>Ramipril</originalText>      </pharm:code>    </pharm:ingredient>  </pharm:ingredient></manufacturedMaterial>

Item

DT

Kard

Konf

Beschreibung

Label

hl7:manufacturedMaterial

1 … 1

M

(Mat...ial)

@classCode

cs

1 … 1

F

MMAT

@determinerCode

cs

1 … 1

F

KIND

hl7:code

CD

1 … 1

R

Pharmazentralnummer der Arznei, zugelassene nullFlavor:

NI Arznei hat keine PZN
NA Arznei ist eine Rezeptur
UNK Arznei hat eine PZN, diese ist jedoch unbekannt

(Mat...ial)

@nullFlavor

cs

0 … 1

CONF

@nullFlavor muss "NA" sein

oder

@nullFlavor muss "NI" sein

oder

@nullFlavor muss "UNK" sein

@codeSystem

CONF

0 … 1

F

1.2.276.0.76.4.6 (Pharmazentralnummer)

Beispiel

Arznei mit PZN

Beispiel

Arznei hat keine PZN

Beispiel

Rezeptur (ohne PZN)

Beispiel

Arznei, unbekannte PZN

hl7:originalText

ED

0 … 1

R

(Mat...ial)

hl7:reference

TEL

1 … 1

M

(Mat...ial)

@value

1 … 1

R

z.B. #rezeptur-{generierteID}, z.B.: #rezeptur-1

hl7:translation

CE

0 … *

R

Optionale Übersetzung des Codes in ein anderes Codesystem

(Mat...ial)

hl7:name

EN

1 … 1

R

Bezeichnung der Arznei
Zugelassenes nullFlavor:

NA Arznei ist eine Rezeptur

(Mat...ial)

@nullFlavor

cs

0 … 1

CONF

@nullFlavor muss "NA" sein

Beispiel

Name der Arznei

<name>Limasin 500mg</name>

Beispiel

Rezeptur ohne Handelsname

hl7:lotNumberText

ST

0 … 1

Chargennummer

(Mat...ial)

pharm:formCode

CE

0 … 1

R

Darreichungsform

(Mat...ial)

CONF

Der Wert von @code muss gewählt werden aus dem Value Set 2.16.840.1.113883.2.6.60.4.11.27 EDQMDoseForm (DYNAMIC)

hl7:translation

CE

0 … *

R

Optionale Übersetzung des Codes in ein anderes Codesystem

(Mat...ial)

CONF

Der Wert von @code muss gewählt werden aus dem Value Set 1.2.276.0.76.11.454 S_BMP_DARREICHUNGSFORM (DYNAMIC)

pharm:asContent

0 … 1

R

Angaben zur Packung

(Mat...ial)

@classCode

cs

1 … 1

F

CONT

pharm:containerPackagedProduct

1 … 1

M

(Mat...ial)

@classCode

cs

1 … 1

F

CONT

@determinerCode

cs

1 … 1

F

INSTANCE

pharm:code

1 … 1

M

Pharmazentralnummer der Arznei

(Mat...ial)

@codeSystem

CONF

1 … 1

F

1.2.276.0.76.4.6 (Pharmazentralnummer)

hl7:originalText

ED

0 … 1

(Mat...ial)

pharm:name

EN

1 … 1

M

(Mat...ial)

pharm:formCode

CE

0 … 1

R

Typ der Packung

(Mat...ial)

pharm:capacityQuantity

PQ

1 … 1

M

(Mat...ial)

pharm:asSpecializedKind

0 … 1

R

Angabe des ATC Codes (WHO, DIMDI etc.)

(Mat...ial)

@classCode

cs

1 … 1

F

GRIC

Beispiel

<pharm:asSpecializedKind classCode="GRIC">
  <pharm:generalizedMaterialKind classCode="MMAT">
    
    <pharm:code code=" " codeSystem="2.16.840.1.113883.6.73" displayName=" " codeSystemName="WHO ATC"/>  </pharm:generalizedMaterialKind></pharm:asSpecializedKind>

pharm:generalizedMaterialKind

1 … 1

M

(Mat...ial)

@classCode

cs

1 … 1

F

MMAT

hl7:code

CD

1 … 1

R

Codes aus Codesystem 2.16.840.1.113883.6.73 (WHO ATC) oder z. B. einem der DIMDI ATC Kataloge wie 1.2.276.0.76.5.482 (atcgm2019)

(Mat...ial)

hl7:name

ST

0 … 1

R

(Mat...ial)

pharm:ingredient

0 … *

R

Angaben zu aktiven Wirkstoffen

(Mat...ial)

@classCode

cs

1 … 1

F

ACTI

pharm:quantity

IVL_PQ

0 … 1

R

(Mat...ial)

Beispiel

Wirkstärke von 10 mg Inhaltsstoff per ml des Medikaments

<pharm:quantity>
<numerator xsi:type="PQ" value="10" unit="mg"/> <denominator xsi:type="PQ" value="1" unit="ml"/></pharm:quantity>

Beispiel

Wirkstärke des Inhaltsstoffs in 1 Einheit der verabreichten Medikation: 2% des Inhaltsstoffs

<pharm:quantity>
<numerator xsi:type="PQ" value="2" unit="%"/> <denominator xsi:type="PQ" value="1"/></pharm:quantity>

hl7:numerator

PQ

1 … 1

R

(Mat...ial)

Beispiel

hl7:translation

PQR

0 … *

R

Optionale Übersetzung der Einheiten in ein anderes Einheitensystem

(Mat...ial)

CONF

Der Wert von @code muss gewählt werden aus dem Value Set 1.2.276.0.76.11.455 S_BMP_DOSIEREINHEIT (DYNAMIC)

hl7:denominator

PQ

1 … 1

R

(Mat...ial)

pharm:ingredientSubstance

0 … 1

R

Code und Name des aktiven Wirkstoffs

(Mat...ial)

pharm:code

CE

1 … 1

R

(Mat...ial)

CONF

@codeSystem muss "2.16.840.1.113883.6.73" sein

oder

@codeSystem muss "0.4.0.127.0.16.1.1.2.1" sein

hl7:originalText

ED

0 … 1

R

(Mat...ial)

hl7:translation

CE

0 … *

R

(Mat...ial)

pharm:name

EN

1 … 1

M

(Mat...ial)

Medikament

Id

1.2.276.0.76.10.4025

Gültigkeit

2017‑06‑04

Andere Versionen mit dieser Id:

MedicationInformation vom 2014‑11‑01

Status

Entwurf

Versions-Label

Name

MedicationInformation

Bezeichnung

Medikament

Beschreibung

Arzneimittel/Wirkstoff/Rezeptur

Kontext

Elternknoten des Template-Element mit Id 1.2.276.0.76.10.4025

Label

medinfpmp

Klassifikation

CDA Entry Level Template

Offen/Geschlossen

Offen (auch andere als die definierten Elemente sind erlaubt)

Benutzt

Benutzt 1 Template

Benutzt	als	Name	Version
1.2.276.0.76.10.90022	Inklusion	Material	DYNAMIC

Beziehung

Spezialisierung: Template 2.16.840.1.113883.10.12.312 CDA ManufacturedProduct (2005‑09‑07)

ref

ad1bbr-

Spezialisierung: Template 1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.7.2 eHDSI Immunization Product (DYNAMIC)

ref

epsos-

Spezialisierung: Template 2.16.840.1.113883.10.20.1.53 Product (DYNAMIC)

ref

ccd1-

Beispiel

Item

DT

Kard

Konf

Beschreibung

Label

hl7:manufacturedProduct

0 … *

medinfpmp

@classCode

1 … 1

F

MANU

hl7:templateId

II

1 … 1

M

medinfpmp

@root

1 … 1

F

1.2.276.0.76.10.4025

Eingefügt

1 … 1

M

von 1.2.276.0.76.10.90022 Material (DYNAMIC)

hl7:manufacturedMaterial

1 … 1

M

medinfpmp

@classCode

cs

1 … 1

F

MMAT

@determinerCode

cs

1 … 1

F

KIND

hl7:code

CD

1 … 1

R

Pharmazentralnummer der Arznei, zugelassene nullFlavor:

NI Arznei hat keine PZN
NA Arznei ist eine Rezeptur
UNK Arznei hat eine PZN, diese ist jedoch unbekannt

medinfpmp

@nullFlavor

cs

0 … 1

CONF

@nullFlavor muss "NA" sein

oder

@nullFlavor muss "NI" sein

oder

@nullFlavor muss "UNK" sein

@codeSystem

CONF

0 … 1

F

1.2.276.0.76.4.6 (Pharmazentralnummer)

Beispiel

Arznei mit PZN

Beispiel

Arznei hat keine PZN

Beispiel

Rezeptur (ohne PZN)

Beispiel

Arznei, unbekannte PZN

hl7:originalText

ED

0 … 1

R

medinfpmp

hl7:reference

TEL

1 … 1

M

medinfpmp

@value

1 … 1

R

z.B. #rezeptur-{generierteID}, z.B.: #rezeptur-1

hl7:translation

CE

0 … *

R

Optionale Übersetzung des Codes in ein anderes Codesystem

medinfpmp

hl7:name

EN

1 … 1

R

Bezeichnung der Arznei
Zugelassenes nullFlavor:

NA Arznei ist eine Rezeptur

medinfpmp

@nullFlavor

cs

0 … 1

CONF

@nullFlavor muss "NA" sein

Beispiel

Name der Arznei

<name>Limasin 500mg</name>

Beispiel

Rezeptur ohne Handelsname

pharm:formCode

CE

0 … 1

R

Darreichungsform

medinfpmp

CONF

Der Wert von @code muss gewählt werden aus dem Value Set 2.16.840.1.113883.2.6.60.4.11.27 EDQMDoseForm (DYNAMIC)

hl7:translation

CE

0 … *

R

Optionale Übersetzung des Codes in ein anderes Codesystem

medinfpmp

CONF

Der Wert von @code muss gewählt werden aus dem Value Set 1.2.276.0.76.11.454 S_BMP_DARREICHUNGSFORM (DYNAMIC)

pharm:asContent

0 … 1

R

Angaben zur Packung

medinfpmp

@classCode

cs

1 … 1

F

CONT

pharm:containerPackagedProduct

1 … 1

M

medinfpmp

@classCode

cs

1 … 1

F

CONT

@determinerCode

cs

1 … 1

F

INSTANCE

pharm:code

1 … 1

M

Pharmazentralnummer der Arznei

medinfpmp

@codeSystem

CONF

1 … 1

F

1.2.276.0.76.4.6 (Pharmazentralnummer)

hl7:originalText

ED

0 … 1

medinfpmp

pharm:name

EN

1 … 1

M

medinfpmp

pharm:formCode

CE

0 … 1

R

Typ der Packung

medinfpmp

pharm:capacityQuantity

PQ

1 … 1

M

medinfpmp

pharm:asSpecializedKind

0 … 1

R

Angabe des ATC Codes (WHO, DIMDI etc.)

medinfpmp

@classCode

1 … 1

F

GRIC

Beispiel

<XXX:asSpecializedKind classCode="GRIC">
  <XXX:generalizedMaterialKind classCode="MMAT">
    
    <XXX:code code=" " codeSystem="2.16.840.1.113883.6.73" displayName=" " codeSystemName="WHO ATC"/>  </XXX:generalizedMaterialKind></XXX:asSpecializedKind>

pharm:generalizedMaterialKind

1 … 1

M

medinfpmp

@classCode

1 … 1

F

MMAT

hl7:code

CD

1 … 1

R

Codes aus Codesystem 2.16.840.1.113883.6.73 (WHO ATC) oder z. B. einem der DIMDI ATC Kataloge wie 1.2.276.0.76.5.482 (atcgm2019)

medinfpmp

hl7:name

ST

0 … 1

R

medinfpmp

pharm:ingredient

0 … *

R

Angaben zu aktiven Wirkstoffen

medinfpmp

@classCode

cs

1 … 1

F

ACTI

pharm:quantity

IVL_PQ

0 … 1

R

medinfpmp

Beispiel

Wirkstärke von 10 mg Inhaltsstoff per ml des Medikaments

<XXX:quantity>
<numerator xsi:type="PQ" value="10" unit="mg"/> <denominator xsi:type="PQ" value="1" unit="ml"/></XXX:quantity>

Beispiel

Wirkstärke des Inhaltsstoffs in 1 Einheit der verabreichten Medikation: 2% des Inhaltsstoffs

<XXX:quantity>
<numerator xsi:type="PQ" value="2" unit="%"/> <denominator xsi:type="PQ" value="1"/></XXX:quantity>

hl7:numerator

PQ

1 … 1

R

medinfpmp

Beispiel

hl7:translation

PQR

0 … *

R

Optionale Übersetzung der Einheiten in ein anderes Einheitensystem

medinfpmp

CONF

Der Wert von @code muss gewählt werden aus dem Value Set 1.2.276.0.76.11.455 S_BMP_DOSIEREINHEIT (DYNAMIC)

hl7:denominator

PQ

1 … 1

R

medinfpmp

pharm:ingredientSubstance

0 … 1

R

Code und Name des aktiven Wirkstoffs

medinfpmp

pharm:code

CE

1 … 1

R

medinfpmp

CONF

@codeSystem muss "2.16.840.1.113883.6.73" sein

oder

@codeSystem muss "0.4.0.127.0.16.1.1.2.1" sein

hl7:originalText

ED

0 … 1

R

medinfpmp

hl7:translation

CE

0 … *

R

medinfpmp

pharm:name

EN

1 … 1

M

medinfpmp

Medikation

Id

1.2.276.0.76.10.4022

Gültigkeit

2018‑11‑01

Andere Versionen mit dieser Id:

MedicationStatement vom 2017‑06‑04
MedicationStatement vom 2014‑11‑01

Status

Entwurf

Versions-Label

v2019

Name

MedicationStatement

Bezeichnung

Medikation

Beschreibung

Medikations-Eintrag (Medication Statement)

Kontext

Elternknoten des Template-Element mit Id 1.2.276.0.76.10.4022

Label

medspmp

Klassifikation

CDA Entry Level Template

Offen/Geschlossen

Offen (auch andere als die definierten Elemente sind erlaubt)

Benutzt

Benutzt 9 Templates

Benutzt	als	Name	Version
1.2.276.0.76.10.90023	Inklusion	Einnahmedauer	DYNAMIC
1.2.276.0.76.10.4025	Containment	Medikament	DYNAMIC
1.2.276.0.76.10.90025	Inklusion	Author (Body)	DYNAMIC
1.2.276.0.76.10.90020	Inklusion	RelatedEntity (Body)	DYNAMIC
1.2.276.0.76.10.4023	Containment	Einzeldosierungen (mpp 2018)	DYNAMIC
1.2.276.0.76.10.4024	Containment	Dosierung Freitext	DYNAMIC
1.2.276.0.76.10.4026	Containment	Patienteninstruktionen	DYNAMIC
1.2.276.0.76.10.4027	Containment	Grund für Medikation	DYNAMIC
1.2.276.0.76.10.4296	Containment	Bezug zur Therapie-Intention	DYNAMIC

Beziehung

Spezialisierung: Template 1.2.276.0.76.10.4022 Medikation (2017‑06‑04)
Spezialisierung: Template 2.16.840.1.113883.10.12.308 CDA SubstanceAdministration (2005‑09‑07)

ref

ad1bbr-

Beispiel

Item

DT

Kard

Konf

Beschreibung

Label

hl7:substanceAdministration

0 … *

medspmp

@classCode

cs

1 … 1

F

SBADM

@moodCode

cs

1 … 1

F

EVN

hl7:templateId

II

1 … 1

M

medspmp

@root

uid

1 … 1

F

1.2.276.0.76.10.4022

hl7:id

II

0 … *

R

medspmp

hl7:code

CV

1 … 1

M

medspmp

@code

CONF

1 … 1

F

DRUG

@codeSystem

1 … 1

F

2.16.840.1.113883.5.4 (Act Code)

hl7:text

ED

1 … 1

M

medspmp

hl7:reference

TEL

1 … 1

M

medspmp

@value

1 … 1

R

#med-{generierteID}, z.B.: #med-1

hl7:statusCode

CS

1 … 1

R

medspmp

CONF

Der Wert von @code muss gewählt werden aus dem Value Set 2.16.840.1.113883.2.6.60.4.11.25 ActStatusActiveCompletedAbortedSuspended (DYNAMIC)

Eingefügt

0 … 1

R

von 1.2.276.0.76.10.90023 Einnahmedauer (DYNAMIC)

Auswahl

0 … 1

Elemente in der Auswahl:

hl7:effectiveTime[hl7:low|hl7:high]
hl7:effectiveTime[hl7:width]
hl7:effectiveTime[@nullFlavor='NI']

hl7:effectiveTime

IVL_TS

… 1

C

Zeitelement zur Dokumentation der Einnahmedauer, hier spezifisches Interval von bis

medspmp

wo [hl7:lowoder
hl7:high]

@xsi:type

0 … 1

F

IVL_TS

Beispiel

Intervall bekannt

Beispiel

unbekanntes Ende-Datum

Beispiel

Dauermedikation

hl7:low

TS.DATE.MIN

1 … 1

R

medspmp


	pmp-dataelement2017-460	Startdatum Einnahme	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017

hl7:high

TS.DATE.MIN

0 … 1

R

medspmp


	pmp-dataelement2017-461	Enddatum Einnahme	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017

hl7:effectiveTime

IVL_TS

… 1

C

Zeitelement zur Dokumentation der Einnahmedauer, hier Dauer

medspmp

wo [hl7:width]

Beispiel

Einnahme für zwei Wochen

hl7:width

PQ

1 … 1

R

medspmp


	pmp-dataelement2017-6100	Dauer der Einnahme	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017

@unit

cs

1 … 1

R

CONF

Der Wert von @unit muss gewählt werden aus dem Value Set 1.2.276.0.76.11.452 Zeiteinheiten (UCUM) (DYNAMIC)

hl7:effectiveTime

TS

… 1

C

medspmp

wo [@nullFlavor='NI']

@nullFlavor

cs

1 … 1

F

NI

Beispiel

Keine Informationen über die Einnahmedauer

hl7:routeCode

CE

0 … 1

R

Art der Anwendung der Arznei

medspmp

CONF

Der Wert von @code muss gewählt werden aus dem Value Set 2.16.840.1.113883.2.6.60.4.11.26 EDQMRouteofAdministration (DYNAMIC)

hl7:maxDoseQuantity

RTO_PQ_PQ

0 … 1

R

medspmp

hl7:consumable

1 … 1

M

Arzneimittel/Wirkstoff/Rezeptur
Beinhaltet 1.2.276.0.76.10.4025 Medikament (DYNAMIC)

medspmp

Auswahl

0 … 1

Autor/Informant, entweder:

Selbstmedikation (Quelle: Patient)
Informant dieser Information ist eine Kontaktperson/Angehöriger des Patienten
verschreibender Gesundheitsdienstleister

Elemente in der Auswahl:

hl7:author[hl7:assignedAuthor]
hl7:informant[hl7:relatedEntity]
hl7:participant[@typeCode='AUT']

hl7:author

Autor dieser Information ist ein Gesundheitsdienstleister

medspmp

Beispiel

Autor der Information ist ein Gesundheitsdienstleister

<author>
  <time value="20131221"/>  <assignedAuthor>
    <id root="1.2.276.0.76.4.16" extension="123456701"/>    <assignedPerson>
      <name>
        <given qualifier="IN">Jan H.</given>        <family>Ausarz</family>      </name>    </assignedPerson>  </assignedAuthor></author>

Eingefügt

von 1.2.276.0.76.10.90025 Author (Body) (DYNAMIC)

@typeCode

0 … 1

F

AUT

@contextControlCode

0 … 1

F

OP

hl7:functionCode

CE

0 … 1

medspmp

CONF

Der Wert von @code muss gewählt werden aus dem Value Set 2.16.840.1.113883.1.11.10267 ParticipationFunction (DYNAMIC)

hl7:time

TS

1 … 1

R

medspmp

hl7:assignedAuthor

1 … 1

R

medspmp

@classCode

0 … 1

F

ASSIGNED

hl7:id

II

1 … *

R

medspmp

hl7:code

CE

0 … 1

medspmp

@codeSystem

CONF

0 … 1

F

2.16.840.1.113883.5.111 (Role Code)

hl7:addr

AD

0 … *

medspmp

hl7:telecom

TEL

0 … *

medspmp

hl7:assignedPerson

0 … 1

medspmp

Eingefügt

von 1.2.276.0.76.10.90010 CDA Person Elements (DYNAMIC)

@classCode

0 … 1

F

PSN

@determinerCode

0 … 1

F

INSTANCE

hl7:name

PN

1 … 1

M

medspmp

hl7:representedOrganization

0 … 1

medspmp

Eingefügt

von 1.2.276.0.76.10.90011 CDA Organization Elements (DYNAMIC)

@classCode

0 … 1

F

ORG

@determinerCode

0 … 1

F

INSTANCE

hl7:id

II

0 … *

medspmp

hl7:name

ON

1 … 1

M

medspmp

hl7:telecom

TEL

0 … *

medspmp

hl7:addr

AD

0 … 1

medspmp

hl7:informant

0 … 1

Informant dieser Information ist eine Kontaktperson/Angehöriger des Patienten

medspmp

@typeCode

cs

0 … 1

F

INF

@contextControlCode

cs

0 … 1

F

OP

Beispiel

Informant dieser Information ist eine Kontaktperson/Angehöriger des Patienten

hl7:relatedEntity

1 … 1

M

medspmp

Eingefügt

von 1.2.276.0.76.10.90020 RelatedEntity (Body) (DYNAMIC)

@classCode

cs

1 … 1

R

CONF

Der Wert von @classCode muss gewählt werden aus dem Value Set 2.16.840.1.113883.1.11.19316 RoleClassMutualRelationship (DYNAMIC)

hl7:code

CE

0 … 1

medspmp

CONF

Der Wert von @code muss gewählt werden aus dem Value Set 2.16.840.1.113883.1.11.19563 PersonalRelationshipRoleType (DYNAMIC)

hl7:addr

AD

0 … *

medspmp

hl7:telecom

TEL

0 … *

medspmp

hl7:effectiveTime

IVL_TS

0 … 1

medspmp

hl7:relatedPerson

0 … 1

medspmp

Eingefügt

von 1.2.276.0.76.10.90010 CDA Person Elements (DYNAMIC)

@classCode

0 … 1

F

PSN

@determinerCode

0 … 1

F

INSTANCE

hl7:name

PN

1 … 1

M

medspmp

hl7:participant

Autor dieser Information ist der Patient

medspmp

wo [@typeCode='AUT']

@typeCode

cs

1 … 1

F

AUT

Beispiel

Autor der Information ist der Patient

hl7:time

TS

0 … 1

R

medspmp

hl7:participantRole

1 … 1

M

medspmp

@classCode

cs

1 … 1

F

PAT

hl7:entryRelationship

0 … 5

R

Einzeldosierungen, z. B. morgens, mittags, abends, zur Nacht etc.
Beinhaltet 1.2.276.0.76.10.4023 Einzeldosierungen (DYNAMIC)

medspmp

@typeCode

cs

1 … 1

F

COMP

hl7:sequenceNumber

INT.POS

0 … 1

Reihenfolge in der Liste der Dosierungsangaben

medspmp

hl7:entryRelationship

0 … 1

R

Freitextliche Dosierinstruktionen
Beinhaltet 1.2.276.0.76.10.4024 Dosierung Freitext (DYNAMIC)

medspmp

@typeCode

cs

1 … 1

F

COMP

hl7:sequenceNumber

INT.POS

0 … 1

Reihenfolge in der Liste der Dosierungsangaben

medspmp

hl7:entryRelationship

0 … *

R

Patienteninstruktionen
Beinhaltet 1.2.276.0.76.10.4026 Patienteninstruktionen (DYNAMIC)

medspmp

@typeCode

cs

1 … 1

F

SUBJ

@inversionInd

bl

1 … 1

F

true

hl7:entryRelationship

0 … *

R

Grund für die Medikation
Beinhaltet 1.2.276.0.76.10.4027 Grund für Medikation (DYNAMIC)

medspmp

@typeCode

cs

1 … 1

F

RSON

hl7:entryRelationship

0 … 1

R

Bezug zur medikamentösen Therapie-Intention
Beinhaltet 1.2.276.0.76.10.4296 Bezug zur Therapie-Intention (DYNAMIC)

medspmp

@typeCode

cs

1 … 1

F

REFR

Medikation Gruppierung

Id

1.2.276.0.76.10.4261

Gültigkeit

2017‑07‑05

Status

Entwurf

Versions-Label

Name

Medicationstatementlist

Bezeichnung

Medikation Gruppierung

Beschreibung

Organizer zur Gruppierung von Medikationseinträgen

Kontext

Elternknoten des Template-Element mit Id 1.2.276.0.76.10.4261

Klassifikation

CDA Entry Level Template

Offen/Geschlossen

Offen (auch andere als die definierten Elemente sind erlaubt)

Benutzt

Benutzt 2 Templates

Benutzt	als	Name	Version
1.2.276.0.76.10.90025	Containment	Author (Body)	DYNAMIC
1.2.276.0.76.10.4022	Containment	Medikation (v2019)	DYNAMIC

Beziehung

Spezialisierung: Template 2.16.840.1.113883.10.12.305 CDA Organizer (2005‑09‑07)

ref

ad1bbr-

Item

DT

Kard

Konf

Beschreibung

Label

hl7:organizer

(Med...ist)

@classCode

cs

1 … 1

F

CLUSTER

@moodCode

cs

1 … 1

F

EVN

hl7:templateId

II

1 … 1

M

(Med...ist)

@root

uid

1 … 1

F

1.2.276.0.76.10.4261

hl7:code

CD

0 … 1

R

(codierte) Zwischenüberschriften

(Med...ist)

CONF

Der Wert von @code muss gewählt werden aus dem Value Set 1.2.276.0.76.11.451 S_BMP_ZWISCHENUEBERSCHRIFT (DYNAMIC)

hl7:originalText

ED

0 … 1

R

Freitextliche Zwischenüberschrift

(Med...ist)

hl7:statusCode

CS

1 … 1

R

(Med...ist)

@code

CONF

0 … 1

F

completed

hl7:author

0 … *

Beinhaltet 1.2.276.0.76.10.90025 Author (Body) (DYNAMIC)

(Med...ist)

hl7:component

0 … *

R

Beinhaltet 1.2.276.0.76.10.4022 Medikation (DYNAMIC)

(Med...ist)

@typeCode

cs

0 … 1

F

COMP

@contextConductionInd

bl

0 … 1

F

true

Medikation Vorbedingung

Id

1.2.276.0.76.10.90028

Gültigkeit

2017‑06‑04

Status

Entwurf

Versions-Label

Name

MedicationPrecondition

Bezeichnung

Medikation Vorbedingung

Beschreibung

Medikation Vorbedingung (codiert oder nur Text)

Klassifikation

CDA Entry Level Template

Offen/Geschlossen

Offen (auch andere als die definierten Elemente sind erlaubt)

Assoziiert mit

Assoziiert mit 1 Konzept

Id	Name	Datensatz
pmp-dataelement2017-6092	Einnahme bei Bedarf	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017

Beziehung

Spezialisierung: Template 2.16.840.1.113883.10.12.329 CDA Precondition (2005‑09‑07)

ref

ad1bbr-

Beispiel

Vorbedingung 'bei Bedarf'

Beispiel

Vorbedingung (ohne Code, nur Text)

<precondition>
  <criterion>
    <code nullFlavor="OTH">
      <originalText>bei Sonnenaufgang</originalText>    </code>    <text>
      <reference value="#prec-1"/>    </text>  </criterion></precondition>

Item

DT

Kard

Konf

Beschreibung

Label

hl7:precondition

(Med...ion)

@typeCode

cs

0 … 1

F

PRCN

hl7:criterion

1 … 1

R

(Med...ion)

@classCode

cs

0 … 1

F

OBS

@moodCode

cs

0 … 1

F

EVN.CRT

hl7:code

CD

0 … 1

(Med...ion)


	pmp-dataelement2017-6092	Einnahme bei Bedarf	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017

CONF

Der Wert von @code muss gewählt werden aus dem Value Set 1.2.276.0.76.11.453 Vorbedingungen Medikation (DYNAMIC)

hl7:originalText

ED

0 … 1

R

(Med...ion)

hl7:text

ED

0 … 1

(Med...ion)

hl7:reference

TEL

1 … 1

M

(Med...ion)

@value

1 … 1

R

#prec-{generierteID}, z.B.: #prec-1

Patienteninstruktionen

Id

1.2.276.0.76.10.4026

Gültigkeit

2014‑11‑01

Status

Entwurf

Versions-Label

Name

PatientInstructions

Bezeichnung

Patienteninstruktionen

Beschreibung

Patienteninstruktionen

Kontext

Elternknoten des Template-Element mit Id 1.2.276.0.76.10.4026

Label

patinfopmp

Klassifikation

CDA Entry Level Template

Offen/Geschlossen

Offen (auch andere als die definierten Elemente sind erlaubt)

Assoziiert mit

Assoziiert mit 4 Konzepte

Id	Name	Datensatz
pmp-dataelement2017-467	Hinweis	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017
pmp-dataelement2017-6010	Freitextzeile	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017
pmp-dataelementR1-467	Hinweis Release 1	Patientenbezogener Medikationsplan Release 1
pmp-dataelement2017-600	Sonstiger Hinweis	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017

Beziehung

Spezialisierung: Template 2.16.840.1.113883.10.12.301 CDA Act (2005‑09‑07)

ref

ad1bbr-

Spezialisierung: Template 2.16.840.1.113883.10.20.1.49 Patient instructions (DYNAMIC)

ref

ccd1-

Spezialisierung: Template 1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.3 eHDSI Patient Medication Instructions (DYNAMIC)

ref

epsos-

Beispiel

Item

DT

Kard

Konf

Beschreibung

Label

hl7:act

1 … 1

M

pati...opmp


pmp-dataelement2017-467	Hinweis	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017
pmp-dataelementR1-467	Hinweis Release 1	Patientenbezogener Medikationsplan Release 1
pmp-dataelement2017-600	Sonstiger Hinweis	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017

@classCode

cs

1 … 1

F

ACT

@moodCode

cs

1 … 1

F

INT

hl7:templateId

II

1 … 1

M

pati...opmp

@root

uid

1 … 1

F

1.2.276.0.76.10.4026

hl7:code

CE

1 … 1

M

pati...opmp

@code

CONF

1 … 1

F

PINSTRUCT

@codeSystem

1 … 1

F

1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.2 (IHEActCode Vocabulary)

hl7:text

ED

1 … 1

M

Text Element (verweist auf die Stelle im narrativen Text-Bereich, an der die Zusatzinformationen für den Patienten, Informationen zur alternativen Einnahme und Informationen zur Arznei angeführt sind)

pati...opmp


	pmp-dataelement2017-6010	Freitextzeile	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017

hl7:reference

TEL

1 … 1

M

pati...opmp

@value

1 … 1

R

#patinfo-{generierteID}, z.B.: #patinfo-1

hl7:statusCode

CS

1 … 1

M

pati...opmp

@code

CONF

1 … 1

F

completed

hl7:entryRelationship

0 … *

R

Codierter Hinweis

pati...opmp

wo [hl7:act]

@typeCode

cs

1 … 1

F

SUBJ

@inversionInd

bl

1 … 1

F

true

hl7:act

1 … 1

M

pati...opmp

@classCode

cs

1 … 1

F

INFRM

@moodCode

cs

1 … 1

F

RQO

Beispiel

hl7:code

CE (Beispiel)

1 … 1

M

pati...opmp

CONF

Beispiele von der Wert von @code stehen in den Value Set 2.16.840.1.113883.2.6.60.4.11.5 AKdÄ Hinweise (DYNAMIC)

Reaktion/Manifestation

Id

1.2.276.0.76.10.4258

Gültigkeit

2017‑06‑04

Status

Entwurf

Versions-Label

Name

ReactionManifestation

Bezeichnung

Reaktion/Manifestation

Beschreibung

Reaktion/Manifestation der Allergie/Unverträglichkeit

Kontext

Elternknoten des Template-Element mit Id 1.2.276.0.76.10.4258

Klassifikation

CDA Entry Level Template

Offen/Geschlossen

Offen (auch andere als die definierten Elemente sind erlaubt)

Beziehung

Spezialisierung: Template 2.16.840.1.113883.10.12.303 CDA Observation (2005‑09‑07)

ref

ad1bbr-

Item

DT

Kard

Konf

Beschreibung

Label

hl7:observation

1 … 1

(Rea...ion)

@classCode

cs

1 … 1

F

OBS

@moodCode

cs

1 … 1

F

EVN

hl7:templateId

II

1 … 1

M

(Rea...ion)

@root

uid

1 … 1

F

1.2.276.0.76.10.4258

hl7:id

0 … 1

(Rea...ion)

hl7:code

CE

1 … 1

R

(Rea...ion)

@code

CONF

0 … 1

F

75326-9

@codeSystem

0 … 1

F

2.16.840.1.113883.6.1 (LOINC)

@displayName

0 … 1

F

Problem

hl7:text

ED

0 … 1

Lediglich reference in den Text der zugehörigen Section

(Rea...ion)

hl7:reference

URL

1 … 1

(Rea...ion)

hl7:statusCode

CS

1 … 1

M

(Rea...ion)

@code

CONF

1 … 1

F

completed

hl7:effectiveTime

TS

0 … 1

(Rea...ion)

hl7:value

CD

1 … 1

R

Code für die Art der Reaktion

(Rea...ion)

Status Schwangerschaft

Id

1.2.276.0.76.10.4020

Gültigkeit

2017‑06‑04

Andere Versionen mit dieser Id:

Pregnancystatus vom 2015‑01‑31
Patientcurrentlypregnant vom 2014‑11‑01

Status

Entwurf

Versions-Label

Name

Pregnancystatus

Bezeichnung

Status Schwangerschaft

Beschreibung

Status Schwangerschaft

Kontext

Elternknoten des Template-Element mit Id 1.2.276.0.76.10.4020

Klassifikation

CDA Entry Level Template

Offen/Geschlossen

Offen (auch andere als die definierten Elemente sind erlaubt)

Assoziiert mit

Assoziiert mit 1 Konzept

Id	Name	Datensatz
pmp-dataelement2017-2050	Schwanger?	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017

Benutzt

Benutzt 1 Template

Benutzt	als	Name	Version
1.2.276.0.76.10.4255	Containment	Erwarteter Geburtstermin	DYNAMIC

Beziehung

Adaptation: Template 1.2.276.0.76.10.4020 Status Schwangerschaft (2015‑01‑31)
Spezialisierung: Template 2.16.840.1.113883.10.12.303 CDA Observation (2005‑09‑07)

ref

ad1bbr-

Kopie: Template 1.2.276.0.76.10.4043 Status Schwangerschaft (DYNAMIC)

ref

aktin-

Adaptation: Template 1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.13.5 eHDSI Pregnancy Observation (DYNAMIC)

ref

epsos-

Beispiel

Item

DT

Kard

Konf

Beschreibung

Label

hl7:observation

1 … 1

(Pre...tus)

@classCode

cs

1 … 1

F

OBS

@moodCode

cs

1 … 1

F

EVN

hl7:templateId

II

1 … 1

(Pre...tus)

@root

uid

1 … 1

F

1.2.276.0.76.10.4020

hl7:id

0 … 1

(Pre...tus)

hl7:code

CE

1 … 1

M

(Pre...tus)

@code

CONF

1 … 1

F

11449-6

@codeSystem

1 … 1

F

2.16.840.1.113883.6.1 (LOINC)

hl7:text

ED

0 … 1

Lediglich reference in den Text der zugehörigen Section

(Pre...tus)

hl7:reference

URL

1 … 1

(Pre...tus)

hl7:statusCode

CS

1 … 1

M

(Pre...tus)

@code

CONF

1 … 1

F

completed

hl7:effectiveTime

TS

0 … 1

(Pre...tus)

hl7:value

CV

1 … 1

R

(Pre...tus)


	pmp-dataelement2017-2050	Schwanger?	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017

CONF

Der Wert von @code muss gewählt werden aus dem Value Set 1.2.276.0.76.11.46 Schwangerschafts-Status (DYNAMIC)

hl7:entryRelationship

0 … 1

R

Beinhaltet 1.2.276.0.76.10.4255 Erwarteter Geburtstermin (DYNAMIC)

(Pre...tus)

@typeCode

1 … 1

F

COMP

Stillzeit

Id

1.2.276.0.76.10.4021

Gültigkeit

2016‑01‑02

Andere Versionen mit dieser Id:

Mothercurrentlybreastfeeding vom 2014‑11‑01

Status

Entwurf

Versions-Label

Name

Mothercurrentlybreastfeeding

Bezeichnung

Stillzeit

Beschreibung

Mutter stillt momentan

Kontext

Elternknoten des Template-Element mit Id 1.2.276.0.76.10.4021

Label

mbfpmp

Klassifikation

CDA Entry Level Template

Offen/Geschlossen

Offen (auch andere als die definierten Elemente sind erlaubt)

Assoziiert mit

Assoziiert mit 2 Konzepte

Id	Name	Datensatz
pmp-dataelementR1-2060	Mutter stillend? Release 1	Patientenbezogener Medikationsplan Release 1
pmp-dataelement2017-2060	Mutter stillend?	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017

Beziehung

Spezialisierung: Template 2.16.840.1.113883.10.12.303 CDA Observation (2005‑09‑07)

ref

ad1bbr-

Beispiel

Item

DT

Kard

Konf

Beschreibung

Label

hl7:observation

0 … *

mbfpmp


pmp-dataelementR1-2060	Mutter stillend? Release 1	Patientenbezogener Medikationsplan Release 1
pmp-dataelement2017-2060	Mutter stillend?	Patientenbezogener Medikationsplan Plus v2017

@classCode

1 … 1

F

OBS

@moodCode

1 … 1

F

EVN

hl7:templateId

II

1 … 1

M

mbfpmp

@root

1 … 1

F

1.2.276.0.76.10.4021

hl7:id

II

0 … *

mbfpmp

hl7:code

CE

1 … 1

M

mbfpmp

@code

CONF

1 … 1

F

63895-7

@codeSystem

1 … 1

F

2.16.840.1.113883.6.1 (LOINC)

hl7:text

ED

1 … 1

M

Reference in den Text der Section

mbfpmp

hl7:reference

URL

1 … 1

M

mbfpmp

@value

1 … 1

F

#mbf

hl7:statusCode

CS

1 … 1

M

mbfpmp

@code

CONF

1 … 1

F

completed

hl7:value

BL

1 … 1

M

mbfpmp

Templates aus Repositories (nicht zur Abstimmung stehend)

1.2.276.0.76.10.2011 CDA participant Notfallkontakt
1.2.276.0.76.10.2012 CDA participant Hausarzt
1.2.276.0.76.10.2019 CDA authenticator
1.2.276.0.76.10.2020 CDA legalAuthenticator
1.2.276.0.76.10.3102 Privacy Consent Section
1.2.276.0.76.10.4260 Consent Directive
1.2.276.0.76.10.90002 CDA realmCode
1.2.276.0.76.10.90003 CDA typeId
1.2.276.0.76.10.90004 CDA id
1.2.276.0.76.10.90005 CDA title
1.2.276.0.76.10.90006 CDA effectiveTime
1.2.276.0.76.10.90007 CDA confidentialityCode
1.2.276.0.76.10.90008 CDA languageCode
1.2.276.0.76.10.90009 CDA setId and versionNumber
1.2.276.0.76.10.90010 CDA Person Elements
1.2.276.0.76.10.90011 CDA Organization Elements
1.2.276.0.76.10.90012 CDA Assigned Entity Elements
1.2.276.0.76.10.90014 Performer (Body)
1.2.276.0.76.10.90020 RelatedEntity (Body)
1.2.276.0.76.10.90024 Patientenidentifikation
1.2.276.0.76.10.90025 Author (Body)

FHIR-Profile

Basisstandard FHIR

Die hier vorgelegten Profile basieren auf „FHIR“® (Fast Healthcare Interoperability Resources, ausgesprochen wie englisch fire).

Der neue Standard „FHIR“® wurde von Health Level Seven International (HL7) ins Leben gerufen. FHIR unterstützt den Datenaustausch zwischen Softwaresystemen im Gesundheitswesen. Er vereinigt die Vorteile der etablierten HL7-Standard-Produktlinien Version 2, Version 3 und CDA mit jenen aktueller Web-Standards und legt einen starken Fokus auf eine einfache Implementierbarkeit.

Die Entwicklung von FHIR wurde auch getrieben von den Anforderungen, Daten auch einrichtungs- und sektorübergreifend kommunizieren zu können, sowie mobile und cloud-basierte Anwendungen zu unterstützen. Die Methoden und Werkzeuge bei FHIR erlauben Interoperabilität innerhalb von Tagen und Wochen statt Monaten und Jahren herstellen zu können.

FHIR ist agil, unterstützt mobile Architekturen und verbindet Patienten ortsunabhängig mit ihren Daten um so dem Trend von Desktop zu Tablet, Software zu App, Patienten- zu Gesundheitsakte und Server zu Cloud Rechnung zu tragen.

Der FHIR-Standard setzt sich aus den Bausteinen „Resources“, „Referenzen“ und „Profilen“ zusammen.

Resources sind kompakte, logisch diskrete Einheiten des Datenaustausches mit einem wohldefiniertem Verhalten und eindeutiger Semantik. Sie sind die kleinste Einheit der Übermittlung.

Resources können mit Hilfe von Links auf andere Resources verweisen (Referenzen). Dadurch verknüpfen sich die Informationseinheiten zu einem Netzwerk, das beispielsweise eine Medikamenten-Verordnung, einen Labor-Befund oder gar vollständige Patientenakte abbilden kann.

Die Kombination von Resources unterliegt keinen Beschränkungen. Wie einzelne Systeme Resources verwenden und kombinieren, wird in Profilen definiert. Profile sind das Regelwerk für die Definition eines Services. Sie erklären, welche Resources und Extensions ein System kommunizieren und speichern kann. In Bezug auf den Medikationplan ist die hier beschriebene Zusammenstellung er Komponenten das Äquivalent zum CDA-Format und wird seine Anwendung vornehmlich im Bereich der Mobilen Apps finden.

FHIR Profile zum Medikationsplan Plus

Die FHIR-Profile zum Medikationsplan Plus folgen den Vorgaben des in der funktionalen Beschreibung (siehe Abschnitt "Funktionale Definitionen") festgelegten Inhalte. Die Profile sind wo immer möglich auf den Deutschen Basisprofilen^[4] begründet und um Anpassungen/Einschränkungen der internationalen Profile ergänzt.

Im Folgenden ist die Liste der Profile aufgeführt, die den Medikationplan Plus ausmachen. Es handelt sich dabei um so genannte StructureDefinition. Ausführliche Informationen zur Darstellung der FHIR-Profile finden sich im Standard selbst^[38]. Insbesondere ist zu erwähnen, dass die Profile meist eingeschränkt wurden, um dem Anwendungsfall gerecht zu werden und nicht unnötig breite Definitionen zuzulassen. Diese Einschränken sind in der folgenden ^{[Abbildung 7]} grafisch deutlich gemacht und in den profile mit ~~durchgestrichenen~~ Elementnamen angedeutet.

^{[Abbildung 7]} Einschränkungen des Standard-FHIR-Resources (hier MedicationStatement und Dosage) durch Profilierung, hier gezeigt für die FHIR-Profile zum BMP 2.4. Im Wesentlichen werden nicht benötigte Element gestrichen und für die vorhandenen Element weitere Einschränkungen definiert, wie zum Beispiel die verpflichtende Nutzung von Value Sets (Terminologie-Bindung)

Sie werden permanent auf simplifier.net^[39] gehostet und transparent im Tool ART-DECOR® verfügbar gemacht und dort mit den Funktionalen Definitionen verbunden.

Die folgende Abbildung zeigt eine schematischen Überblick über die FHIR-Resourcen und deren Schachtelung (Verbindungen). Der Medikationsplan ist auch in FHIR ein Dokument (bundle+composition) und keine frei flottierende Menge an Ressourcen.

^{[Abbildung 8]} FHIR-Medikationsplan im schematischen Überblick

Bundle

Das Bundle fasst die Composition zusammen.

StructureDefinition: medikationsplanplus-bundle

Profile: https://simplifier.net/medikationsplanplus/bundle-1
Canonical: http://fhir.de/StructureDefinition/medikationsplanplus/bundle

Composition

Die Composition stellt das FHIR-Gegenstück zum Dokument dar und beinhaltet alle anderen Resourcen.

StructureDefinition: medikationsplanplus-composition

Profile: https://simplifier.net/medikationsplanplus/composition-1
Canonical: http://fhir.de/StructureDefinition/medikationsplanplus/composition

Patient

Der Patient des Medikationsplans.

StructureDefinition: medikationsplanplus-patient

Profile: https://simplifier.net/medikationsplanplus/patient-1
Canonical: http://fhir.de/StructureDefinition/medikationsplanplus/patient

Practitioner (Author)

Der Ersteller/Ausdruckende des Medikationsplans.

StructureDefinition: medikationsplanplus-practitioner

Profile: https://simplifier.net/medikationsplanplus/practitioner-1
Canonical: http://fhir.de/StructureDefinition/medikationsplanplus/practitioner

Custodian (Organization)

Wird zunächst nicht verwendet.

AllergyIntolerance

Allergien und Intoleranzen werden in diesem Profil wiedergegeben.

StructureDefinition: medikationsplanplus-allergyintolerance

Klinische Informationen

Alle Klinischen Information wie Körpergewicht (bodyweight), Körpergröße (bodyheight) und Kreatininwert (creatinine) sind Profile auf so genannte Observations.

StructureDefinition: medikationsplanplus-observation-bodyweight

StructureDefinition: medikationsplanplus-observation-bodyheight

StructureDefinition: medikationsplanplus-observation-creatinine

Gesundheitsbelange

Bedeutende Gesundheitsbelange wie der Schwangerschaftsstatus (pregnancystatus) oder ob die Mutter stillt (breastfeeding) werden ebenso in Profilen der Observation wiedergegeben. Das gleiche gilt für die Komponente des Schwangerschaftsstatus, nämlich der erwartete Geburtstermin (expecteddeliverydate).

StructureDefinition: medikationsplanplus-observation-pregnancystatus

StructureDefinition: medikationsplanplus-observation-expecteddeliverydate

StructureDefinition: medikationsplanplus-observation-breastfeeding

Medikation

Der eigentliche Medikationsplan mit der Liste der Medikamente wird über eine "Liste" (medicationstatementlist) gruppiert in der dann die Medikationen (medicationstatement) aufgelistet werden. Jede Medikation verweist auf ein Medikament (medication).

StructureDefinition: medikationsplanplus-medicationstatementlist

StructureDefinition: medikationsplanplus-medicationstatement

StructureDefinition: medikationsplanplus-medication

Profile: https://simplifier.net/medikationsplanplus/medication-1
Canonical: http://fhir.de/StructureDefinition/medikationsplanplus/medication

Einverständniserklärung

Die Einverständniserklärung kann in diesem Profil wiedergegeben werden.

StructureDefinition: medikationsplanplus-consent

Profile: https://simplifier.net/medikationsplanplus/consent-1
Canonical: http://fhir.de/StructureDefinition/medikationsplanplus/consent

Ultrakurzformat

Das Ultrakurzformat ist eine Familie von Struktur und Semantikvorgaben für die Wiedergabe von Gesundheitsinformationen auf "kleinstem Raum".

Die hier vorgestellten Ultrakurzformate

Ultrakurzformat Patientenorientierter Medikationsplan Plus (UKF-PMPP) für die inhaltliche Wiedergabe von Medikationsplänen
Ultrakurzformat Patientenorientierter Medikationsplan Plus Referenz (UKF-REF) für die Wiedergabe von Referenzen auf Medikationspläne

beruhen auf den zuvor vorgestellten FHIR-Profilen bzw. Vorarbeiten davon und wurde in einer angepassten Form auch als Technische Spezifikation für das Barcode-Format des Bundeseinheitlichen Medikationsplan verwendet. Der UKF-PMPP ist eine Fortschreibung des 2016 veröffentlichten UKF-PMP^[40].

Die Ultrakurzformate sind nicht nur für den Barcode, sondern auch für die eGK und andere von der Kapazität her eingeschränkte Medien nutzbar. Mit der eGK soll es – so der Plan – zum Beispiel möglich sein, bis zu 40 Arzneimittel zu speichern und auch bisherige nicht mehr aktuell eingenommene bzw. abgesetzte Medikamente oder jedenfalls nicht einzunehmende Substanzen (zum Beispiel wegen Unverträglichkeiten oder Allergien) wiederzugeben.

Nichtsdestoweniger kann zumindest das Ultrakurzformat zur inhaltliche Wiedergabe von Medikationsplänen als zeitliche Zwischenlösung angesehen werden, denn mit dem Vorhandensein von Infrastrukturen zum Datenaustausch wie zum Beispiel einer Telematik-Infrastruktur und/oder der Verfügbarkeit mobiler Lösungen, gelten inhaltliche vollständige Wiedergaben von Inhalten obsolet.

Bezug des Ultrakurzformats zum Basisstandard FHIR

Allen Ultrakurzformaten ist gemein, dass sie auf FHIR bzw. FHIR-Profilen wie die in diesem Leitfaden vorgestellten beruhen, zum Beispiel Patient, AllergyIntolerance und MedicationStatement. Dabei wurden die üblichen Aspekte und Freiheiten in den Resources zunächst eingeschränkt und vorab in den Kurzformat-FHIR-Profilen festgelegt, dass die eigentlichen Instanzen („die Daten“) außerordentlich kurz gehalten werden können.

Das Ultrakurzformat reduziert dann von den FHIR-Profil-Definitionen ausgehend schließlich auf sehr kurze XML-Elemente und -Attribute, die in einer eins-zu-eins Beziehung zum zugrundeliegenden FHIR-Profil stehen. Dadurch können FHIR-Instanzen, die nach den Kurzformat-FHIR-Profilen erstellt sind und die Ultrakurzformat-Instanzen leicht ineinander überführt werden (Bijektivität).

Als Beispiel sei hier genannt, dass man bei der Übermittlung von Codes immer mit angeben muss, aus welchem Codesystem der Code entnommen wurde. Anders ließe sich der Code nicht korrekt interpretieren. Wird nun vorab (im Kurzformat-FHIR-Profil) festgelegt, dass an bestimmten Stellen nur Codes aus ganz bestimmten Codesystemen zur Anwendung kommen dürfen, erübrigt sich die Mitlieferung des Codesystems in der Instanz selbst (so genannte „kurze Terminologiebindung“).

Ähnliches gilt für bestimmte Dosierungsmuster, die festliegen. Die Angabe „morgens“ bedeutet an sich „Medikament morgens einnehmen („wann“) und dies jeden Tag wiederholen („repeat, period 1 d). Diese Statements können sich auf das „wann“ beschränken, denn dass sich dies (innerhalb ggf. vorgegebener Einnahmedauer-Grenzen) täglich wiederholt, ist bei diesem Muster klar.

Das bedeutet auch, dass Instanzen im Ultrakurzformat aufgrund der Einheit von Instanz und Kurzformat-FHIR-Profil nur durch die langen Strukturen und die im Profil definierten Festlegungen ergänzt werden müssen, um auch außerhalb der Spezifikation des Ultrakurzformats vollwertig gemäß dem allgemeinen FHIR-Profil für den Medikationsplan zu sein (vgl. auch folgende Tabelle).

Hinweis: das Ultrakurzformat ist nur dafür bestimmt, in diesem Kontext auf kapazitätslimitierte Datenträger geschrieben zu werden. Sollen die Daten im Kontext von zum Beispiel FHIR-Server-Client Applikationen verwendet werden, müssen die Instanzen in eine vollwertige FHIR-Instanz nach dem Kurzformat-FHIR-Profil oder in ein CDA-Dokument überführt werden.

Vollwertige und übliche FHIR Beispiele zum normalen Gebrauch in FHIR-Anwendungen	Beispiel Ultrakurzformat mit sehr kurzen XML-Elementen und -Attributen
<Bundle xmlns="http://hl7.org/fhir"> <meta> <profile value="http://fhir.de/.../bundle"/> </meta> <type value="document"/> <entry> <fullUrl value="http://.../2aca0674..."/> <resource> <Composition> <meta> <profile value="http://fhir.de/.../composition"/> </meta> <identifier> <system value="http://mp.de/composition-identifier"/> <value value="2aca0674..."/> </identifier> <type> <coding> <system value="http://loinc.org"/> <code value="X_PMR"/> </coding> </type> <title value="Patientenbezogener Medikationsplan Plus"/> ... <status value="final"/> <confidentiality value="N"/> ... </Bundle>	<MP v="1" u="MPP" U="CA620D79D334428CBA6203181EAA1378" l="de-DE"> ... </MP>
<Observation> <meta> <profile value="http://fhir.hl7.de/.../bodyweight"/> </meta> <status value="final"/> <code> <coding> <system value="http://loinc.org"/> <code value="29463-7"/> <display value="Body weight"/> </coding> </code> <valueQuantity> <value value="89"/> <unit value="kg"/> <system value="http://unitsofmeasure.org"/> <code value="kg"/> </valueQuantity> </Observation>	<O w="89" .../>
<Patient> <meta> <profile value="http://fhir.de/.../patient"/> </meta> <identifier> <system value="http://fhir.de/NamingSystem/gkv/kvid-10"/> <value value="G995030567"/> </identifier> <active value="true"/> <name> <text value="Dr. med. Maximilian Prinz von und zu Mustermännchen" /> <family value="Prinz von und zu Mustermännchen"> <extension url="http://fhir.de/.../humanname-namenszusatz"> <valueString value="Prinz" /> </extension> <extension url="http://hl7.org/fhir/.../humanname-own-prefix"> <valueString value="von und zu" /> </extension> <extension url="http://hl7.org/fhir/.../humanname-own-name"> <valueString value="Mustermännchen" /> </extension> </family> <given value="Maximilian"/> <prefix value="Dr. med."> <extension url="http://hl7.org/fhir/S...n/iso21090-EN-qualifier"> <valueString value="AC"/> </extension> </prefix> </name> <gender value="male"/> <birthDate value="1970-03-04"/> <communication> <language> <coding> <system value="urn:ietf:bcp:47"/> <!-- IETF language tag --> <code value="de-DE"/> <display value="Deutsch"/> </coding> <text value="Deutsch"/> </language> <preferred value="true"/> </communication> </Patient>	<P egk="G995030567" t="Dr. med." g="Maximilian" z="Prinz" v="von und zu" f="Mustermännchen" s="M" b="1970-03-04" cl="de-DE"/>
<MedicationStatement> ... <repeat> <period value="1"/> <periodUnits value="d"/> <when value="CM"/> </repeat> <doseQuantity> <value value="1"/> <system value="http://standardterms.edqm.eu"/> <code value="10210000"/> </doseQuantity> ... </MedicationStatement> ... <Medication> ... <code> <coding> <system value="http://www.ifaffm.de/pzn"/> <code value="0940890"/> <display value="Ferro sanol duodenal mite 50mg "/> </coding> </code> </Medication>	<M id="1" p="0940890" r="Eisenmangel" c="2017-07-15T10:05:17"> <D m="1" du="10210000"/> </M>

Auf die Wiedergabe von Text-Elementen wie sie in FHIR definiert bzw. gefordert sind, um eine insgesamt lesbare Form der maschinenlesbaren Informationen anzugeben, wird im Ultrakurzformat ebenfalls verzichtet. Das käme der Tatsache gleich, dass das Barcode oder eGK-Format neben dem maschinenlesbaren Teil das Ganze auch noch als Text mit Aufmachung (Layout, Tabellenform etc.) wiedergibt, was außerhalb der Zielsetzung dieses Formats liegt.

Textwiedergaben können aber sowieso jederzeit aus den maschinenlesbaren Informationen generiert werden. Auch hierfür finden sich Beispiele für solche Transformationen in den Materialien.

Übersicht über die Komponenten des Ultrakurzformat Patientenorientierter Medikationsplan (UKF-PMPP)

Zur vereinfachten Übersicht sind im Folgenden die Elemente des Ultrakurzformats für den Medikationsplan Plus schematisch dargestellt.

^{[Abbildung 9]} Übersicht über die Elemente des Ultrakurzformats für den Medikationsplan Plus

Root-Element Medikationsplan (MP)

Das "Root"-Element des Medikationsplan Plus im Ultrakurzformat heißt MP (ebenso wie bei anderen Medikationsplänen). Es kommt der FHIR-Kombination von Bundle und Composition gleich und vereint in sich

Informationen zum Medikationsplan selbst, z. B. Medikationsplan-Identifikation
den Patienten um den es geht
zum Ersteller/Ausdruckenden
- Abschnitte (section) mit den Daten über
- Klinische Parameter
- Allergien und Unverträglichkeiten
- Gesundheitsbelangen
- Aktuelle Medikation (Medikamentenliste)
- Wichtige Angaben / Instruktionen.

Im Ultrakurzformat wird das FHIR Bundle+Composition mitsamt LOINC Code für den Dokumententyp und die hier beschriebene Composition (das Dokument) "ineinandergeschoben" und in einem einzigen Element repräsentiert. Auch auf die Angabe eines XML-Namespaces wird verzichtet, dieser ist für das Ultrakurzformat xmlns="http://fhir.hl7.de/ukfc".

<MP 
  <MP v="1" u="MPP" U="56DEC1A02F9340A1BA73704ABEF8B704" l="de-DE">
  ...
</MP>

Dabei bedeuten:

Element/Attribut	Kardinalität	Beschreibung
`MP`	1..1	Root-Element (Bundle+Composition): Medikationsplan Ultrakurzformat
`@v`	1..1	Version der Spezifikation des Medikationsplans Plus, zurzeit fixiert auf "1"
`@u`	1..1	Type der Spezifikation des Medikationsplans, zurzeit fixiert auf "MPP" (Medikationsplan Plus)
`@U`	1..1	konkrete Instanz-ID des Plans (gleich für alle Seiten des Plans); hier wird eine UUID ohne "-" Trennzeichen und A-F als Buchstaben verwendet
`@a`	0..1	Aktuelle Seite, mit 1 startend; nur bei mehrseitigen Plänen zu verwenden
`@z`	0..1	Gesamtseitenanzahl; nur bei mehrseitigen Plänen zu verwenden
`@l`	0..1	Sprache des Plans im Format ss-CC (nach BCP-47, http://tools.ietf.org/html/bcp47), z. B. "de-DE", "de-CH", "en-US" etc.

Im folgenden Auszug ist gezeigt, wie der Patient (P) und der Ersteller/Autor (A) und weiteren Informationen (O) und (AI) als Kind-Elemente innerhalb des eben beschriebenen Bundle+Composition-Elements für den Medikationsplan (MP) eingebettet sind.

<MP ...>
    <P .../>
    <A .../>
    <O .../>
    <AI .../>
    <S>
        <M>
            <D .../>
            <W .../>
        </M>
    </S>
</MP>

Diese Kind-Elemente werden im Detail in den folgenden Abschnitten beschrieben.

Patient (P)

Im Ultrakurzformat wird der Patient in einem einzigen Element repräsentiert:

<P g="Michael" f="Mustermann" egk="G996253153" s="M" b="1950-01-22"/>

<P t="Dr." g="Jürgen" z="Graf" v="von und zu" f="Wernersen" b="1940-03-24" egk="A123456789" s="M"/>

Dabei bedeuten:

Element/Attribut	Kardinalität	Beschreibung
`P`	required	Element (Patient)
`@t`	0..1	Titel des Patienten, z. B. "Dr."
`@g`	1..1	Vorname(n) des Patienten
`@z`	0..1	Namenszusatz des Patienten, z. B. "Gräfin"
`@v`	0..1	Vorsatzwort des Patienten, z. B. "von"
`@f`	1..1	Familienname(n) des Patienten
`@egk`	0..1	eGK-Nummer (optional), Format: A000000000)
`@s`	optional	Geschlecht des Patienten (M, F, UN). Dieses Feld ist kodiert und kommen aus dem Value Set AdministrativeGender welches auch für die CDA-Fassung verwendet wird.
`@b`	optional	Geburtsdatum des Patienten, Formate: YYYY-MM-DD, YYYY-MM (wenn Tag nicht bekannt), YYYY (wenn Monat und Tag nicht bekannt)

Autor/Ersteller/Ausdruckender (A)

Im Ultrakurzformat wird der Autor in einem Element und Kind-Elementen repräsentiert:

 <A n="Dr. Fritz Überall"
    s="Hauptstraße 55" z="01234" c="Am Ort"
    lanr="1656304456" 
    p="04562-12345" e="f.ueberall@mein-netz.de" t="2016-02-16"/>

<A n="Praxis Dr. Michael Müller"
   s="Schloßstr. 22" z="10555" c="Berlin"
   p="030-1234567" e="dr.mueller@kbv-net.de" t="2017-07-15T12:59:12"/>

<A n="Sonnen-Apotheke" 
   s="Musterweg 1" z="01662" c="Meißen"
   idf="3379589" 
   p="03521-1234567" e="sonnen-apotheke@meissen.de" t="2017-07-15T10:11:12"/>

Dabei bedeuten:

Element/Attribut	Kardinalität	Beschreibung
`A`	Element (Autor)
`@n`	1..1	Name der aktuell ausdruckende Instanz (Einrichtung, Leistungsträger)
`@s`	0..1	Straße
`@z`	0..1	Postleitzahl
`@o`	0..1	Ort
`@p`	0..1	Telefonnummer
`@e`	0..1	Emailadresse
`@lanr`	0..1	Lebenslange Arztnummer LANR
`@idf`	0..1	7-stellige Apothekenidentifikationsnummer
`@kik`	0..1	9-stellige Krankenhaus IK-Nummer
`@t`	1..1	Ausdruckdatum, Format YYYY-MM-DD oder YYYY-MM-DDThh:mm:ss

Custodian

Die Organisation, die mit der Verwaltung des Dokument betraut ist (custodian) wird im UKF zurzeit nicht repräsentiert.

Abschnitte

Schließlich folgen die vier Abschnitte (Sections, analog zu der CDA- und FHIR-Definition).

Section	LOINC-Code
Klinische Parameter (Körpergewicht, Kreatinin, …)	55752-0
Gesundheitsbelange (schwanger?, Entbindungstermin, stillend?)	75310-3
Allergien und Unverträglichkeiten	48765-2
Aktuelle Medikation	19009-0
Wichtige Angaben / Instruktionen	69730-0

^{[Tabelle 1]} LOINC-Codes der eingesetzten Sections

Im Ultrakurzformat werden die Klinischen Parameter (Section), Gesundheitsbelange in einem einzigen Element (O) zusammengefasst und repräsentiert, da es sich um Beobachtungen (Observation) handelt.

Observation

Im Ultrakurzformat werden die Klinischen Parameter und Gesundheitsbelange (siehe unten) in einem einzigen Element repräsentiert (es sind hier mehrere Beispiele aufgeführt).

<O w="89" h=177 c="1.3" p="1"/>

<O h="180" w="80" edd="2017-08-30"/>

<O w="102">

Dabei sind die Einheiten zu Messwerten weggelassen, die Messwerte MÜSSEN den in der im Folgenden gezeigten Tabelle aufgeführten Einheiten ausgedrückt sein. Darüber hinaus kann für weitere Angaben Freitext benutzt werden.

Parameter	LOINC-Code	Meßwert-Einheit (UCUM)
Körpergewicht	29463-7	kg
Körpergröße	8302-2	cm
Kreatinin	2160-0	mg/dl

^{[Tabelle 2]} LOINC-Codes und Einheiten der eingesetzten Observations bei den Klinischen Parametern

Dabei bedeuten:

Element/Attribut	Kardinalität	Beschreibung
`O`	optional	Element (Observation) Invariante INV-O-1: mindestens ein Attribut muss genannt sein, ansonsten muss das Element O weggelassen werden
`@w`	0..1	Gewicht [kg], Druck "Gew.: x kg"
`@h`	0..1	Größe [cm], Druck "Größe: x cm"
`@c`	0..1	Kreatinin [mg/dl], Druck "Kreatinin: x mg/dl"
`@p`	0..1	schwanger, Regel: wenn schwanger p="1", sonst weglassen
`@edd`	0..1	Erwarteter Geburtstermin, Format YYYY-MM-DD
`@b`	0..1	stillend, Regel: wenn stillend b="1", sonst weglassen
`@x`	0..1	zusätzlicher Freitext

Es ist zu beachten, dass der Dezimaltrenner der Punkt "." ist und nicht das Komma.

Allergien und Unverträglichkeiten (AI)

Im Ultrakurzformat werden die Allergien und Unverträglichkeiten mit dem Element AI wiedergegeben. Typisch ist dabei, dass im einfachsten Fall nur ein Freitext die Allergien/Unverträglichkeiten beschreiben. Bei entsprechender Fähigkeit des Systems kann zusätzlich eine Liste jeweils mit dem Agens, Codes, der Kritikalität (Bedrohlichkeit) und der Reaktion wiedergegeben werden.

<AI t="Erdnuss, Erdbeer"/>

<AI t="Erdnuss, Erdbeer">
    <s s="Erdbeeren" r="Hautrötung"/>
    <s s="Erdnuss" c="H" dc="I120131" r="Schock"/>
</AI>

Dabei bedeuten:

Element/Attribut	Kardinalität	Beschreibung
`AI`	0..1	Element (Allergy/Intolerance)
`@t`	1..1	Das Attribut t (im Vorformat UKF-PMP O.ai) wird hier durch Zusammenfassen der Elemente s abgeleitet
`s`	0..*	Element zur Aufnahme von Informationen über das Agens, das Allergie/Unverträglichkeit auslöst Invariante INV-AI-1: Mindestes ein Attribut @s, @sc, @d oder @dc muss aufgeführt sein
`@s`	0..1	Auslösendes Agens im Freitext
`@sc`	0..1	Auslösendes Agens, codiert, siehe Anmerkung 1
`@d`	0..1	Diagnose im Freitext
`@dc`	0..1	Diagnosecode der Allergie/Unverträglichkeit, codiert, siehe Anmerkung 2
`@c`	0..1	Kritikalität der Allergie/Unverträglichkeit, codiert, siehe Anmerkung 3
`@r`	0..1	Reaktion auf die Allergie/Unverträglichkeit im Freitext
`@rc`	0..1	Reaktion auf die Allergie/Unverträglichkeit, codiert, siehe Anmerkung 4

Anmerkungen

1: bisher ist hier keine feste Terminologie vorgesehen
2: hier ist die Alpha-ID vorgesehen, Value Set Allergien/Unvertäglichkeiten
3: hier ist als Terminologie ein Value Set für die Kritikalität vorgesehen
4: bisher ist hier keine feste Terminologie vorgesehen

Gesundheitsbelange

Im Ultrakurzformat werden die Gesundheitsbelange (Section) im O-Element (siehe Observation) mitgegeben.

Parameter	LOINC-Code	Mögliche Werte	Repräsentieren im Element "O"
Schwanger	11449-6	laut Value Set Schwangerschafts-Status	@p=1, wenn nicht schwanger wird p weggelassen
Erwarteter Geburtstermin	11778-8	Zeitangabe (Datum)	@edd="..."
Stillend	63895-7		@b=1, wenn nicht stillend wird b weggelassen

^{[Tabelle 3]} LOINC-Codes und Wertemöglichkeiten der eingesetzten Observations bei den Gesundheitsbelangen

Abschnitt „Aktuelle Medikation“

Der eigentliche Medikationsplan mit allen Angaben wird an einer Section festgemacht. Im Ultrakurzformat werden die Medikationsdaten (Section) in einem Element (M) mit möglichen Kind-Elementen repräsentiert. Medikationsdaten werden dabei in Blöcken zusammengefasst (S), die einen Titel (ggf. auch als Kode) enthalten können

<S c="412">
  <M p="2532770" fd="TAB" m="1"/>
  <M p="4261973" fd="RET" i="bei Bedarf"/>
</S>

<S t="Fremdmedikation">
  <M p="3576232" fd="FTA" m="1"/>
  <M p="940890" fd="KMP" d="1"/>
</S>

Dabei bedeuten:

Element/Attribut	Kardinalität	Beschreibung
S	Block-Element
@c	Titelcode des Abschnitts	siehe Anmerkung 1 Invariante INV-S-1: @t und @c DARF NICHT gleichzeitig angegeben werden
@t	Titel des Abschnitts	Invariante INV-S-1: @t und @c DARF NICHT gleichzeitig angegeben werden
M oder X	Kind-Elemente	MedicationStatement/Freitextangaben als Kindelement, siehe unten

Anmerkungen:

1: Für die Codes (@c) sind die Werte im Value Set S_BMP_ZWISCHENUEBERSCHRIFT wiedergegeben

Die Kind-Elemente (MedicationStatement/Freitextangaben) werden im Folgenden im Detail beschrieben.

Medication Statement: Arzneimittel, Wirkstoffe (M)

Die gerade beschriebene Section zur Medikamentenliste fasst schließlich die Details zu den Medikamenten-Einträgen zusammen. Diese enthält eine Referenz auf den Patienten.

Im Ultrakurzformat werden die Medikation (MedicationStatement) in einem einzigen M-Element repräsentiert, welche von einem Block-Element (S, siehe oben) umklammert sind.

Die Dosierung (D) und die Wirkstoffe (W) werden in Kind-Elementen zu M wiedergegeben.

Freitextangaben (X) können ebenfalls eingestreut sein.

Im Folgenden sind mehrere Beispiele aufgeführt.

<M id="1" p="230272" r="Herz/Blutdruck">
   <D m="1"/>
</M>

<M id="2" p="5988884" fd="Pflaster" i="alle 3 Tg erneuern auf anderer Hautstelle"/>

<M id="3" c="2016-01-01T12:45:00" p="558736"
   i="Wechseln der Injektionsstellen, unmittelbar vor einer Mahlzeit spritzen" r="Diabetes">
   <D m="20" v="20" du="p"/>
</M>

<M id="4" p="6322472" c="2017-07-15T10:05:17"
   i="vom 27.06.2013, Dr. Ansgard Müller">
   <D t="0,5-0-0-0-0,5-0" du="1"/>
</M>

<M id="5" c="2017-07-15T11:02:14"
   ms="2017-07-15T15:00:00" me="2017-07-20T15:00:00"
   f="SUS"
   i="für 5 Tage (1 Messlöffel=5ml)" r="Harnwegsinfekt">
   <D t="alle 8 Stunden 1" du="#"/>
   <W w="Trimethoprim" s="40" su="mg"/>
   <W w="Sulfamethoxazol" s="200" su="mg"/>
</M>

Dabei bedeuten:

Element/Attribut	Kardinalität	Beschreibung
`M`	0..*	Medikation, Element (MedicationStatement) Invariante INV-MS-1: mindestens ein Attribut oder Wirkstoffe (W Kind-Elemente) müssen angegeben sein
`@id`	1..1	Relative Id des Medikamenteneintrags im Plan, soll eine ganze positive Zahl sein und ergibt zusammen mit der ID des gesamten Planes eine eindeutige Identifikation des Medikations-Eintrags
`@c`	1..1	Erzeugungsdatum des Medikamenteneintrags, Format YYYY-MM-DDThh:mm:ss
`@p`	0..1	die Pharmazentralnummer PZN, falls angegeben
`@a`	0..1	Handelsname, entweder definiert oder fehlend (dann bei Ausdruck ggf. aus PZN abgeleitet)
`@f`	0..1	Darreichungsform, siehe Anmerkung 1, entweder definiert oder fehlend (dann bei Ausdruck ggf. aus PZN abgeleitet) Invariante INV-MS-2: @f und @fd DARF NICHT gleichzeitg angegeben werden
`@fd`	0..1	Darreichungsform als Freitext, entweder definiert oder fehlend (dann bei Ausdruck ggf. aus PZN abgeleitet) Invariante INV-MS-2: @f und @fd DARF NICHT gleichzeitg angegeben werden
`@ms`	0..1	Start der Medikamenteneinnahme, Format YYYY-MM-DDThh:mm:ss
`@me`	0..1	Ende der Medikamenteneinnahme, Format YYYY-MM-DDThh:mm:ss
`@i`	0..1	Hinweise/Instruktionen an den Patienten für die Einnahme, zum Beispiel "morgens nüchtern 30 min vor dem Frühstück"
`@r`	0..1	Grund für die Einnahme im Freitext
`D`	0..*	Kind-Element(e): Dosierung.
`@m`	0..1	Dosierung für "morgens", wenn nicht angegeben = "0" Invariante INV-MS-3: @m DARF NICHT gleichzeitig mit @t angegeben werden
`@d`	0..1	Dosierung für "mittags", wenn nicht angegeben = "0" Invariante INV-MS-4: @d DARF NICHT gleichzeitig mit @t angegeben werden
`@v`	0..1	Dosierung für "abends", wenn nicht angegeben = "0" Invariante INV-MS-5: @v DARF NICHT gleichzeitig mit @t angegeben werden
`@h`	0..1	Dosierung für "zur Nacht", wenn nicht angegeben = "0"; wenn dieses Feld leer gedruckt werden soll muss " " (Leerzeichen) angegeben werden; Invariante INV-MS-6: @h DARF NICHT gleichzeitig mit @t angegeben werden
`@du`	0..1	Dosiereinheit kodiert Invariante INV-MS-7: @du DARF NICHT gleichzeitig mit @dud angegeben werden
`@dud`	0..1	Freitext Dosiereinheit Invariante INV-MS-7: @du DARF NICHT gleichzeitig mit @dud angegeben werden
`@t`	0..1	Freitextdosierung Invariante INV-MS-8: @t DARF NICHT gleichzeitig mit den Attributen @m, @d, @v oder @h angegeben werden
`W`	0..*	Kind-Element(e): Wirkstoff. Bei Kombipräperaten für jede Komponente ein Eintrag, im Druck n Zeilen. Invariante INV-MS-9: Ein leeres Element ist nicht erlaubt
`@w`	0..1	Wirkstoffname, entweder definiert oder fehlend (dann bei Ausdruck ggf. aus PZN abgeleitet)
`@ask`	0..1	ASK-Nummer zur Definition eines Wirkstoffs Invariante INV-W-1: @ask DARF NICHT zusammen mit PZN M.@p angegeben werden, siehe Anmerkung 2
`@atc`	0..1	ATC-Code zur Spezifizierung eines Wirkstoffs, siehe Anmerkung 2
`@s`	0..1	Stärke, entweder definiert oder fehlend (dann bei Ausdruck ggf. aus PZN abgeleitet)
`@su`	0..1	Wirkstärke Einheit, entweder definiert oder fehlend (dann bei Ausdruck ggf. aus PZN abgeleitet)

Anmerkungen:

1 : IFA Codes, siehe auch http://art-decor.org/art-decor/decor-valuesets--pmp-?id=2.16.840.1.113883.2.6.60.4.11.2)
2: es kann erwartet werden, dass die Angabe von Wirkstoffen in der nahen Zukunft aus über europäischen Substanz-Indetifikatoren, z. B. IDMP angegeben werden können.

Zu beachten ist, dass die im Folgenden beschriebenen Angaben zum Medikament hier bereits enthalten sind.

Für die Dosierangaben in den Attributen @m, @d, @v und @h sind folgende Angabemuster und -werte zulässig:

dddd	mit d als Ziffer 1-9, bis zu vier Ziffern
d,dd	mit d als Ziffer 0-9, max. zwei Nachkommastellen
1/2	für ein Halb
2/3	für zwei Drittel
1/3	für ein Drittel
1/4	für ein Viertel
1/8	für ein Achtel

Freitextangaben (X)

Freitextangaben, z.B. längere Anweisungen, bei Rezepten etc, werden im X-Element wiedergegeben. Der Text selbst ist @t-Attribut untergebracht. Im Folgenden sind mehrere Beispiele aufgeführt.

<X id="10" c="2017-07-15T14:02:14"
   t="Anordnung zur regelmäßigen Gewichtsbestimmung~Außerdem BMI und RR u. P"/>

<X id="3 c="2017-07-15T11:02:14"
   t="Analekzemsalbe Milch, Thesit 2.5 HC 0.25 Milch Cordes ad 50.0"/>

Dabei bedeuten:

Element/Attribut	Kardinalität	Beschreibung
`X`	0..*	Freitext, darf max. 3 Umbrüche enthalten "~"
`@id`	1..1	Relative Id des Medikamenteneintrags im Plan, soll eine ganze positive Zahl sein und ergibt zusammen mit der ID des gesamten Planes eine eindeutige Identifikation des Medikations-Eintrags
`@c`	1..1	Erzeugungsdatum des Medikamenteneintrags, Format YYYY-MM-DDThh:mm:ss
`@t`	1..1	Freitext

Medication

Die Angaben zum Medikament beginnen typischerweise mit einem oder mehreren Codes für das Medikament.

Codierte Informationen zum Medikament (Medikamentencode) sind zum Beispiel als PZN (System-Identifier: http://www.ifaffm.de/pzn) oder als WHO-ATC-Code (System-Identifier: http://www.whocc.no/atc) anzugeben. Im Prinzip sind hier auch andere Medikamentencodes einsetzbar.

Die Angaben zum Medikament sind bereits unter Medication Statement (M-Element) beschriebenen.

Medication Statement: Rezepturen (R)

Für den Fall, dass das Medikament in der Liste kein Fertigarzneimittel ist, sondern beispielsweise eine Rezeptur, kann dies mit einem etwas verkürzten Medication Statement übermittelt werden.

Die Angaben zu einer Rezeptur sind bereits unter Medication Statement (M-Element) beschriebenen. Statt dem Element M wird aber das Element R verwendet.

<R id="8" t="Pflegecreme (Basiscreme DAC, Nachtkerzenöl 10%)  -- täglich auf die betroffenen Stellen --" c="2017-07-15T10:05:17"/>

Dabei bedeuten:

Element/Attribut	Kardinalität	Beschreibung
`R`	0..*	Rezeptur-Eintrag, Element (MedicationStatement)
`@...`		mögliche Attribute und Regeln sind die des Elements M

Abschnitt "Wichtige Angaben / Instruktionen" (X)

Schließlich können als letzte Section „Wichtige Angaben“ und „Instruktionen“ an den Patienten gegeben werden.

Im Ultrakurzformat werden die Wichtige Angaben / Instruktionen (Section) in einem Block-Element (S) mit Kode 422 (im Attribut @c) und einem X-Kindelement repräsentiert:

<S c="422">
   <X>Ganz wichtig: Impftermin am 15. März nicht vergessen!!!</X>
</S>

Die Elemente sind oben beschrieben.

Übersicht über den Aufbau des Ultrakurzformat Patientenorientierter Medikationsplan PLUS Referenz (UKF-REF)

Das zweite Ultrakurzformat referenziert lediglich einen Medikationsplan (auf einem Server), anstatt ihn inhaltlich weiterzugeben. Das UKF-REF beinhaltet dabei nur einen "Link" (Referenz Ressourcen-Speicherort) auf den Plan und eine Andeutung des zugehörigen Patienten.

<MPR v="1" u="MPP" U="800932EEB79D4F389CEA34427B54193D"
     url="https://mein.medikationsplan-plus.de/800932ee-b79d-4f38-9cea-34427b54193d">
     <P t="Prof. Dr. med." g="Ivan" z="Freiherr" v="von und zu" f="Ivanov"
        s="M" egk="F994842101" b="1958-02-13"/>
</MPR>

Element/Attribut	Kardinalität	Beschreibung
`MPR`	1..1	Referenz auf den Ressourcen-Speicherort
`@v`	1..1	Version der Spezifikation des Medikationsplans Plus, zurzeit fixiert auf "1"
`@u`	1..1	Type der Spezifikation des Medikationsplans, zurzeit fixiert auf "MPP" (Medikationsplan Plus)
`@url`	1..1	Link auf den Ressourcen-Speicherort zum Medikationsplan Plus des Patienten
`@U`	1..1	konkrete Instanz-ID des Plans (gleich für alle Seiten des Plans); hier wird eine UUID ohne "-" Trennzeichen und A-F als Buchstaben verwendet
`P`	1..1	Angaben zum Patienten wie oben beschrieben; dieses Element dient nur der Identifizierung des Patienten in der Referenz

Derartige Instanzen sind natürlich auch wesentlich kleiner, als wenn der QR-Code beispielsweise alle Daten des Medikationsplans weitergeben muss. Das oben gezeigte Beispiel würde in einem üblichen QR-Code so wie gezeigt aussehen. Das Lesen ist auch mit weniger guten Scannern möglich. Die Software würde den Server entsprechend anrufen um die Medikationsdaten zu erhalten. Bitte beachten Sie, dass dann die Daten auf dem Server auch nicht im Ultrakurzformat gespeichert werden müssten, sondern direkt in einer vollständigen FHIR-Fassung. Diese wäre im Übrigen identisch zu den zu einer mobilen App transportierten Inhalten.

Hinweise zu XML-Instanzen

Folgende Hinweise zur Erstellung von XML-Dokumentinstanzen von Medikationsplänen nach dieser Spezifikation sind zu beachten:

Als Zeichensatz ist für Medikationspläne nach dieser Spezifikation ausschließlich der Zeichensatz ISO/IEC 8859-1 (siehe auch ^[41]) inklusive aller Inhalte vorgeschrieben.
Es dürfen demnach keine nicht-spezifizierten Zeichen nach ISO/IEC 8859-1 (z. B. newline, tab) enthalten sein
Es wird kein XML-Prolog angegeben.
Demzufolge fehlen auch Encoding- und Versions-Deklarationen; beim Parsen ist anzunehmen, dass den XML-Instanzen <?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?> voransteht, beim Serialisieren muss der XML-Prolog weggelassen werden.
Es werden keine Namespaces im XML-Rootelement angegeben
Es werden keine Schemahinweise oder sonstige Attribute im XML-Rootelement angegeben
Es ist zu beachten, dass das Mikrozeichen µ im UTF-8 Encoding zweimal vorkommt und in das einzige Zeichen nach ISO/IEC 8859-1 umgewandelt wird
Nicht druckbare Zeichen sollen als "?" dargestellt werden.

Vollständige XML-Beispiele

Nachfolgend vollständige Beispiele zum UKF-PMPP, das allerdings aus Darstellungs- und Lesbarkeitsgründen umgebrochen ist. Bitte beachten, dass im ISO/IEC 8859-1 Zeichensatz gar keine Zeilenumbrüche (Newline, Linefeed) etc. vorkommen.

Prof. Dr. med. Ivan Freiherr von und zu Ivanov

<MP v="1" u="MPP" U="CA620D79D334428CBA6203181EAA1378" l="de-DE">
    <P t="Prof. Dr. med." g="Ivan" z="Freiherr" v="von und zu" f="Ivanov"
       s="M" egk="F994842101" b="1958-02-13"/>
    <A n="Sonnen-Apotheke" idf="3379589" s="Musterweg 1" z="01662" c="Meißen"
       p="03521-1234567" e="sonnen-apotheke@meissen.de" t="2017-07-15T10:11:12"/>
    <O w="102" h="175"/>
    <AI t="Penicillin">
        <s s="Penicillin" sc="J01C" dc="I12829" c="H" r="Ausschlag"/>
    </AI>
    <S>
        <M id="1" p="5701380" r="Schilddrüse" c="2017-07-15T10:05:17">
            <D m="1" du="1"/>
        </M>
        <M id="2" p="1016440" r="Bluthochdruck" c="2017-07-15T10:05:17">
            <D m="1" du="1"/>
        </M>
        <M id="3" p="602905" r="Magenbeschwerden" c="2017-07-15T10:05:17">
            <D m="1" du="1"/>
        </M>
        <M id="4" p="3436979"
           i="bei Bedarf (Pollenflug) morgens und abends je 1 Sprühstoß pro Nasenloch" 
           r="Heuschnupfen" c="2017-07-15T10:05:17">
            <D m="1" v="1" du="o"/>
        </M>
    </S>
    <S c="418">
        <M id="5" p="2246627" i="bei Bedarf 1 Tablette, bevorzugt abends"
           r="Heuschnupfen" c="2017-07-15T10:05:17">
            <D t="siehe Hinweistext" du="1"/>
        </M>
        <M id="6" p="3436979"
           i="bei Bedarf (Pollenflug) morgens und abends je 1 Sprühstoß pro Nasenloch"
           r="Heuschnupfen" c="2017-07-15T10:05:17">
            <D m="1" v="1" du="o"/>
        </M>
        <M id="7" p="4512286" 
           i="Behandl. fortsetzen; mind. 2x/Woche auf erkrankten Nagel auftragen"
           r="Nagelpilz" c="2017-07-15T10:05:17">
            <D t="siehe Hinweistext"/>
        </M>
        <R id="8"
           t="Pflegecreme (Basiscreme DAC, Nachtkerzenöl 10%)  -- täglich auf die betroffenen Stellen --"
           c="2017-07-15T10:05:17"/>
    </S>
</MP>

Sandra Sandfrau

<MP v="1" u="MPP" U="56DEC1A02F9340A1BA73704ABEF8B704" l="de-DE">
    <P g="Sandra" f="Sandfrau" egk="N454842101" b="1984-10-19"/>
    <A n="Praxis Dr. Michael Wüster"
       s="Hauptstr. 8" z="10555" c="Berlin"
       p="030-1234568" e="dr.wuetser@kbv-net.de" t="2017-07-15T12:59:12"/>
    <O w="80" h="171" p="1" c="1.3"/>
    <AI t="Penicillin">
        <s s="Penicillin" sc="J01C" dc="I12829" c="H" r="Ausschlag"/>
    </AI>
    <S c="411">
        <M id="1" p="55509" c="2017-07-15T11:02:14"
           me="2017-07-31T00:00:00" i="kompletter Sprühstoß" r="Heuschnupfen">
           <D m="1" d="1" v="1" du="5"/>
        </M>
    </S>
    <S t="Bitte beachten">
        <X id="10" t="Bitte melden Sie sich sobald die Beschwerden nach 2 Wochen nicht nachlassen."
           c="2017-07-15T11:02:14"/>
    </S>
</MP>

Terminologien

Value Sets

Allergien und Unverträglichkeiten

Diese Terminologie ist eine Momentaufnahme vom . Terminologien können sich im Laufe der Zeit weiterentwickeln. Wenn eine neuere (dynamische) Versionen dieser Terminologie benötigt wird, bitte von der Quelle abrufen.

Id

1.2.276.0.76.11.12

Gültigkeit

2016‑10‑05

Canonical URI

http://fhir.de/ValueSet/medikationsplanplus/allergyintolerance-code

Status

Entwurf

Versions-Label

Name

AllergiesIntolerances

Bezeichnung

Allergien und Unverträglichkeiten

Beschreibung

Allergien und Unverträglichkeiten

Benutzung: 1

Id	Name	Typ
Template
hl7de-template-4257	Allergie/Unverträglichkeit Observation	DYNAMIC

Quell-Codesystem

1.2.276.0.76.5.465 - FHIR: urn:oid:1.2.276.0.76.5.465

Level/ Typ	Code	Bezeichnung	Codesystem
0‑L	I81502	Anaphylaktischer Schock durch Nahrungsmittel a.n.k.	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I81501	Schock durch Nahrungsmittelunverträglichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I564	Allergie gegen Nahrungsmittel	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I97198	Allergische Reaktion durch Nahrungsmittel a.n.k.	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112579	Eiprotein-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112647	Eiprotein-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I120131	Erdnussprotein-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112580	Erdnussöl-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112648	Erdnussöl-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I116460	Fisch-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I116463	Fischeiweiß-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I116461	Gelatine-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I116459	Hühnereiweiß-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I24369	Kuhmilchproteinintoleranz	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I116796	Kürbisfrüchte-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I116465	Leguminosen-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I29215	Nahrungsmittelunverträglichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I116462	Nuss-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I116353	Rinderprotein-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I116795	Sesamöl-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112576	Soja-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112644	Soja-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112577	Sojaprotein-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112645	Sojaprotein-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112641	Sorbitol-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112709	Sorbitol-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I109560	Sorbitolunverträglichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I109981	Überempfindlichkeit gegen Farbstoffe in Nahrungsmitteln	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I109980	Überempfindlichkeit gegen Konservierungsmittel	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I109978	Überempfindlichkeit gegen Nahrungsmittelzusatzstoffe	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112578	Zimt-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112646	Zimt-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I116464	Zitrusfrüchte-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I87720	Allergischer Schock	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I565	Anaphylaktischer Schock	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I16144	Anaphylaxie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I85981	Herxheimer-Reaktion	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I80523	Schock durch Arzneimittel	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I74711	Akutes essentielles Ödem	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I74531	Akutes Quincke-Ödem der Haut	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I74712	Akutes umschriebenes Ödem	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I74721	Akutes zirkumskriptes Ödem	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I64438	Allergisches angioneurotisches Ödem	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I64444	Allergisches Angioödem	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I96567	Allergisches Glottisödem	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I566	Angioneurotisches Ödem	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I64441	Angioneurotisches Ödem mit Urtikaria	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I567	Angioödem	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I64445	Angioödem mit Urtikaria	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I75170	Bannister-Krankheit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I82080	Larynxurtikaria	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I74718	Periodisches Ödem	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I81969	Quincke-Syndrom	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I568	Quincke-Ödem	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I82079	Urticaria gigantea	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I119417	AAE [Erworbenes Angioödem]	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I119795	Erworbenes angioneurotisches Ödem	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I119704	Erworbenes Angioödem	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I119898	Erworbenes Bradykinin-induziertes Angioödem	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I119899	Erworbenes nicht-Histamin-induziertes Angioödem	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I15529	Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I109613	Allergie gegen Alkohol	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112601	Allergie gegen echtes Karmin [E 120]	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I15530	Allergische Diathese	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I15533	Allergische Reaktion	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112598	Allurarot-Allergie [E 129]	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112666	Allurarot-Überempfindlichkeit [E 129]	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112625	Amaranth-Allergie [E 123]	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112693	Amaranth-Überempfindlichkeit [E 123]	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112596	Annatto-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112664	Annatto-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I32389	Arthus-Phänomen	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I24895	Atopie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112624	Azorubin-Allergie [E 122]	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112692	Azorubin-Überempfindlichkeit [E 122]	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112623	Benzalkoniumchlorid-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112691	Benzalkoniumchlorid-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112594	Benzoesäure-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112662	Benzoesäure-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112622	Benzolsulfonsäure-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112690	Benzolsulfonsäure-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112621	Benzylalkohol-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112689	Benzylalkohol-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112620	Bernsteinsäure-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112688	Bernsteinsäure-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112597	Braun-Allergie [E 155]	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112665	Braun-Überempfindlichkeit [E 155]	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112618	Brillantschwarz-Allergie [E 151]	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112686	Brillantschwarz-Überempfindlichkeit [E 151]	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112590	Butylhydroxyanisol-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112658	Butylhydroxyanisol-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112619	Butylhydroxytoluol-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112687	Butylhydroxytoluol-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112587	Carrageen-Allergie [E 407]	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112655	Carrageen-Überempfindlichkeit [E 407]	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112617	Cetylalkohol-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112685	Cetylalkohol-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112639	Chinazolin-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112707	Chinazolin-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112616	Chinolingelb-Allergie [E 104]	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112684	Chinolingelb-Überempfindlichkeit [E 104]	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112615	Chlorocresol-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112683	Chlorocresol-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112638	Chrysanthemen-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112706	Chrysanthemen-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112600	Cochenillerot-Allergie [E 124]	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112668	Cochenillerot-Überempfindlichkeit [E 124]	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112637	Doldengewächs-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112705	Doldengewächs-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112614	Erythrosin-Allergie [E 127]	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112682	Erythrosin-Überempfindlichkeit [E 127]	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112483	Ethanol-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112352	Ethanol-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112612	Formaldehyd-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112680	Formaldehyd-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112591	Gallate-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112659	Gallate-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I117140	Gallussäure-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112613	Gelborange-Allergie [E 110]	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112681	Gelborange-Überempfindlichkeit [E 110]	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112585	Guarkernmehl-Allergie [E 412]	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112653	Guarkernmehl-Überempfindlichkeit [E 412]	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112636	Hamsterprotein-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112704	Hamsterprotein-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I115633	Hyperergische Reaktion	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I115638	Hyperergische Reaktion gegen mikrobielle Allergene	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I15536	Hypersensibilität	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I32391	Idiosynkrasie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112611	Isopropylalkohol-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112679	Isopropylalkohol-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I109672	Jodallergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112586	Johannisbrotkernmehl-Allergie [E 410]	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112654	Johannisbrotkernmehl-Überempfindlichkeit [E 410]	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I15532	Kaninchenallergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112583	Karaya-Allergie [E 416]	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112651	Karaya-Überempfindlichkeit [E 416]	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112635	Korbblütler-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112703	Korbblütler-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112602	Kurkumin-Allergie [E 100]	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112670	Kurkumin-Überempfindlichkeit [E 100]	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112595	Litholrubin-Allergie [E 180]	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112663	Litholrubin-Überempfindlichkeit [E 180]	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112582	Lysozym-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112650	Lysozym-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112610	Macrogolglycerolricinoleat-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112678	Macrogolglycerolricinoleat-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112634	Mausprotein-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112702	Mausprotein-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I30749	MCS [Multiple-Chemical-Sensitivity]-Syndrom	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I15535	Multiple Allergien	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I15534	Multiple-Chemical-Sensitivity [MCS]-Syndrom	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112609	Natriumbenzoat-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112677	Natriumbenzoat-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112608	Natriumdisulfit-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112676	Natriumdisulfit-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112607	Natriumedetat-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112675	Natriumedetat-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112633	Nitroverbindungen-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112701	Nitroverbindungen-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112632	Norfluran-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112700	Norfluran-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112593	Para-Hydroxybenzoesäureester-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112661	Para-Hydroxybenzoesäureester-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112606	Parabene-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112674	Parabene-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112631	Phenolrot-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112699	Phenolrot-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112605	Ponceau-Allergie [E 124]	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112673	Ponceau-Überempfindlichkeit [E 124]	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112604	Propylenglycol-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112672	Propylenglycol-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I117141	Propylgallate-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112630	Pyrrolidon-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112698	Pyrrolidon-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112599	Rot-Allergie [E 128]	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112667	Rot-Überempfindlichkeit [E 128]	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112592	Schwefeldioxid-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112660	Schwefeldioxid-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I116354	Schwermetallüberempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112640	Sorbinsäure-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112708	Sorbinsäure-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112642	Stearylalkohol-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112710	Stearylalkohol-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112643	Sulfit-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112711	Sulfit-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112603	Tartrazin-Allergie [E 102]	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112671	Tartrazin-Überempfindlichkeit [E 102]	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I120132	Thioharnstoff-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112629	Thionamid-Derivate-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112697	Thionamid-Derivate-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112584	Traganth-Allergie [E 413]	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112652	Traganth-Überempfindlichkeit [E 413]	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112588	Triammoniumcitrat-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112656	Triammoniumcitrat-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112628	Triarylmethan-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112696	Triarylmethan-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112581	Triethylcitrat-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112649	Triethylcitrat-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112627	Triphenylmethan-Farbstoff-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112695	Triphenylmethan-Farbstoff-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112626	Tropasäure-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112694	Tropasäure-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I15531	Unklare Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I32390	Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I116798	Überempfindlichkeit durch 2-Phenoxyethanol	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I116467	Überempfindlichkeit durch Aspergillus-Extrakt	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I116799	Überempfindlichkeit durch E. coli-Protein	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112669	Überempfindlichkeit durch echtes Karmin [E 120]	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I116797	Überempfindlichkeit durch Polysorbat 20	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I116466	Überempfindlichkeit durch quaternäre Ammoniumverbindung	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I15537	Überempfindlichkeitsreaktion	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112589	Zitronensäure-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112657	Zitronensäure-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I90606	Arthritis bei Überempfindlichkeitsreaktion a.n.k.	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I83174	Abnorme Arzneimittelwirkung a.n.k.	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112538	ACE-Hemmer-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112408	ACE-Hemmer-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112539	Aciclovir-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112409	Aciclovir-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112540	Acridin-Derivate-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112410	Acridin-Derivate-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112541	ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112411	ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I16017	Adriblastinschädigung	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112542	Allergie gegen adrenerge Mittel	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112465	Allergie gegen halogenierte Kohlenwasserstoffe	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I109567	Allergie gegen jodhaltige Kontrastmittel	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112573	Allergie gegen monoklonale Antikörper	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112457	Allergie gegen normale humane Immunglobuline	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112507	Allergie gegen trizyklische Antidepressiva	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I89387	Allergische Reaktion durch ein indikationsgerechtes Arzneimittel bei ordnungsgemäßer Verabreichung	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I89388	Allergische Reaktion durch eine indikationsgerechte Droge bei ordnungsgemäßer Verabreichung	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I110486	Allergisches Medikamentenexanthem	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112543	Alpha-Adrenorezeptor-Antagonisten-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112413	Alpha-Adrenorezeptor-Antagonisten-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112544	Amantadin-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112414	Amantadin-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112460	Amid-Lokalanästhetika-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112329	Amid-Lokalanästhetika-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112545	Amidin-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112415	Amidin-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112536	Aminochinoline-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112406	Aminochinoline-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112546	Aminoglykosid-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112416	Aminoglykosid-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112547	Amoxicillin-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112417	Amoxicillin-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112548	Amphotericin-B-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112418	Amphotericin-B-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I676	Analgetikaintoleranz	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I670	Androgennebenwirkung	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112550	Anthracen-Derivate-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112420	Anthracen-Derivate-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112549	Anthracyclin-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112419	Anthracyclin-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I671	Antiandrogen-Nebenwirkung	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I110518	Antibiotikaunverträglichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112551	Anticholinergika-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112421	Anticholinergika-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I691	Antidiabetika-Nebenwirkung	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112552	Antihistaminika-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112422	Antihistaminika-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I672	Antiöstrogen-Nebenwirkung	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I12827	Arzneimittelallergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I116801	Arzneimittelbedingte Überhangeffekte	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I109565	Arzneimittelinduzierte Toleranzentwicklung	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I73188	Arzneimittelreaktion a.n.k.	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I697	Arzneimittelunverträglichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I78497	Arzneimittelüberempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112553	Atropin-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112423	Atropin-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112555	Baldrianwurzel-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112425	Baldrianwurzel-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112556	Barbiturate-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112426	Barbiturate-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112557	Benzamid-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112427	Benzamid-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112558	Benzimidazol-Derivate-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112428	Benzimidazol-Derivate-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112559	Benzodiazepin-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112429	Benzodiazepin-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112560	Beta-Adrenorezeptor-Antagonisten-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112430	Beta-Adrenorezeptor-Antagonisten-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112515	Beta-Laktamase-Inhibitoren-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112385	Beta-Laktamase-Inhibitoren-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112561	Betablocker-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112431	Betablocker-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112562	Betalaktam-Antibiotika-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112432	Betalaktam-Antibiotika-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112563	Bisphosphonat-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112433	Bisphosphonat-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112564	Butyrophenon-Derivate-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112434	Butyrophenon-Derivate-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112566	Carbamat-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112436	Carbamat-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112567	Carbamazepin-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112437	Carbamazepin-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112568	Carbapenem-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112438	Carbapenem-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112569	Cefotaxim-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112439	Cefotaxim-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112570	Cephalosporin-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112440	Cephalosporin-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I692	Chemotherapie-Nebenwirkung	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112571	Chinolin-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112441	Chinolin-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112572	Chinolon-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112442	Chinolon-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I685	Chlormadinonacetat-Nebenwirkung	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112574	Clindamycin-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112444	Clindamycin-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I673	Cyproteronazetat-Nebenwirkung	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I117908	Cytokine-Release-Syndrom	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112535	Dacarbazin-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112405	Dacarbazin-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112487	Darbepoetin-alfa-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112356	Darbepoetin-alfa-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I674	Dehydroepiandrosteronsulfat-Nebenwirkung	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112459	Desirudin-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112328	Desirudin-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I675	Desogestrel-Nebenwirkung	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I677	DHEA [Dehydroepiandrosteron]-Sulfat-Nebenwirkung	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112494	Dihydropyridin-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112364	Dihydropyridin-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112492	Diphenylbutylpiperidin-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112362	Diphenylbutylpiperidin-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I115806	DRESS [Drug Rash with Eosinophilia and Systemic Symptoms]-Syndrom	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I83175	Drogenwirkung a.n.k.	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112489	Erythromycin-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112358	Erythromycin-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112462	Ester-Lokalanästhetika-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112331	Ester-Lokalanästhetika-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112485	Estradiol-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I678	Estradiol-Nebenwirkung	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112354	Estradiol-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I679	Estriol-Nebenwirkung	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I680	Estron-Nebenwirkung	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I681	Ethinyl-Estradiol-Nebenwirkung	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112481	Fentanyl-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112350	Fentanyl-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112479	Filgrastim-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112348	Filgrastim-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I116805	Flare-Phänomen durch Strahlentherapie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112477	Fluorouracil-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112346	Fluorouracil-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112475	Gadodiamid-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112344	Gadodiamid-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I682	Gestagen-Nebenwirkung	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I109614	Gesteigerte Empfindlichkeit auf ein Arzneimittel	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I683	Glukokortikoid-Nebenwirkung	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112471	Glycopeptid-Antibiotika-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112340	Glycopeptid-Antibiotika-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112469	Gonadotropin-Releasing-Hormon-Analoga-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112338	Gonadotropin-Releasing-Hormon-Analoga-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112504	Harnstoff-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112374	Harnstoff-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112463	Heparin-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112332	Heparin-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112461	Herzglykoside-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112330	Herzglykoside-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112467	Histamin-H2-Rezeptorantagonist-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112336	Histamin-H2-Rezeptorantagonist-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112453	Hydantoin-Derivate-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112322	Hydantoin-Derivate-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112451	Hydralazin-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112320	Hydralazin-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I89391	Idiosynkrasie durch ein indikationsgerechtes Arzneimittel bei ordnungsgemäßer Verabreichung	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I89392	Idiosynkrasie durch eine indikationsgerechte Droge bei ordnungsgemäßer Verabreichung	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112449	Imidazol-Derivate-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112318	Imidazol-Derivate-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112499	Immunglobuline-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112369	Immunglobuline-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112447	Indometacin-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112316	Indometacin-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112446	Inhalationsanästhetika-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112315	Inhalationsanästhetika-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I684	Insulin-Nebenwirkung	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I116802	Jodschnupfen	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I115859	Kaliumthiocyanat-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112565	Kalziumantagonisten-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112435	Kalziumantagonisten-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112575	Koffein-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112445	Koffein-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112473	Kontrastmittel-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112342	Kontrastmittel-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112448	Kortikosteroid-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112317	Kortikosteroid-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I109566	Kreuztoleranz	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112452	Lidocain-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112321	Lidocain-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112454	Lincomycin-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112323	Lincomycin-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112456	Lincosamid-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112325	Lincosamid-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112458	Lisinopril-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112327	Lisinopril-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I698	Lokalanästhetikaunverträglichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112450	Lutein-Releasing-Hormone-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112319	Lutein-Releasing-Hormone-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112464	Macrogol-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112333	Macrogol-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112554	Makrolid-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112468	Makrolid-Antibiotika-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112337	Makrolid-Antibiotika-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112424	Makrolid-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I12828	Medikamentenallergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I696	Medikamentenunverträglichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112472	Mercaptopurin-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112341	Mercaptopurin-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112470	Methanolchinolin-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112339	Methanolchinolin-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112476	Metoprolol-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112345	Metoprolol-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112478	Muskelrelaxanzien-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112347	Muskelrelaxanzien-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112480	Mutterkornalkaloid-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112349	Mutterkornalkaloid-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112482	Nadroparin-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112351	Nadroparin-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112484	Natamycin-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112353	Natamycin-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I24992	Nebenwirkung oraler Kontrazeptiva	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112486	Neomycin-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112355	Neomycin-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112488	Neuroleptika-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112357	Neuroleptika-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112490	Nitrat-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112359	Nitrat-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112491	Nitrofuran-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112361	Nitrofuran-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112498	Nitroimidazol-Derivate-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112368	Nitroimidazol-Derivate-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112493	Nitrosoharn-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112363	Nitrosoharn-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I686	Norethistosteron-Nebenwirkung	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I687	Ocytocin-Nebenwirkung	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112534	Opiate-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112404	Opiate-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I24993	Ovulationshemmernebenwirkung	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I24991	Ovulationshemmerunverträglichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112533	Oxicam-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112403	Oxicam-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I109417	Oxytozin-Nebenwirkung	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I12829	Penicillin-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112532	Perchlorat-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112402	Perchlorat-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112531	Perubalsam-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112401	Perubalsam-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112530	Phenothiazin-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112400	Phenothiazin-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112529	Phenytoin-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112399	Phenytoin-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112528	Piperazin-Derviate-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112398	Piperazin-Derviate-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112527	Piperidin-Derivate-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112397	Piperidin-Derivate-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112455	Plasmaprotein-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112324	Plasmaprotein-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112526	Podophyllotoxin-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112396	Podophyllotoxin-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112525	Polymyxin-B-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112395	Polymyxin-B-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112524	Pravastatin-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112394	Pravastatin-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112523	Probenecid-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112393	Probenecid-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I689	Progesteron-Nebenwirkung	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112522	Propacetamol-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112392	Propacetamol-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112521	Prostaglandin-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112391	Prostaglandin-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I117241	Purple-Glove-Syndrom	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112520	Pyrazolon-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112390	Pyrazolon-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112519	Pyrethrin-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112389	Pyrethrin-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112518	Quecksilber-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112388	Quecksilber-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I116803	Rapamycin-Derivate-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112517	Rifamycin-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112387	Rifamycin-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112516	Salizylate-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112386	Salizylate-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I117244	Scopolaminderivate-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112537	Serotonin-5HT3-Antagonisten-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112407	Serotonin-5HT3-Antagonisten-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I109557	Serotonin-Syndrom	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I118673	Streptomycin-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112514	Sulfasalazin-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112384	Sulfasalazin-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112513	Sulfonamid-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112383	Sulfonamid-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112512	Sulfonylharnstoff-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112382	Sulfonylharnstoff-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112511	Sympathomimetika-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112381	Sympathomimetika-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112466	Tacrolismus-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112335	Tacrolismus-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I694	Tamoxifen-Nebenwirkung	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112510	Terbutalin-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112380	Terbutalin-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112509	Tetracyclin-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112508	Tetracyclin-Derivate-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112378	Tetracyclin-Derivate-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112379	Tetracyclin-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112506	Thiamin-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112376	Thiamin-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112505	Thiazid-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112375	Thiazid-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112503	Thioxanthen-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112373	Thioxanthen-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I690	Thyreostatika-Nebenwirkung	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112501	Thyreotropin-Releasing-Hormon-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112371	Thyreotropin-Releasing-Hormon-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112502	Tolycain-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112372	Tolycain-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112500	Trimethoprim-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112370	Trimethoprim-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I119546	Unerwünschte Arzneimittelwirkung	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I89389	Unerwünschte Nebenwirkung durch ein indikationsgerechtes Arzneimittel bei ordnungsgemäßer Verabreichung	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I89390	Unerwünschte Nebenwirkung durch eine indikationsgerechte Droge bei ordnungsgemäßer Verabreichung	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112497	Valaciclovir-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112367	Valaciclovir-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I115860	Valganciclovir-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112496	Valproinsäure-Derivate-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112366	Valproinsäure-Derivate-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112495	Vitamin-D-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112365	Vitamin-D-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I693	Wehenmittel-Nebenwirkung	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112474	Xanthin-Allergie	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112343	Xanthin-Überempfindlichkeit	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112412	Überempfindlichkeit durch adrenerge Mittel	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I89393	Überempfindlichkeit durch ein indikationsgerechtes Arzneimittel bei ordnungsgemäßer Verabreichung	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I89394	Überempfindlichkeit durch eine indikationsgerechte Droge bei ordnungsgemäßer Verabreichung	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112334	Überempfindlichkeit durch halogenierte Kohlenwasserstoffe	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I115861	Überempfindlichkeit durch homologe Immunglobuline	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112443	Überempfindlichkeit durch monoklonale Antikörper	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112326	Überempfindlichkeit durch normale humane Immunglobuline	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I116804	Überempfindlichkeit durch Sirolimus	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I117243	Überempfindlichkeit durch tetrazyklische Antidepressiva	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I112377	Überempfindlichkeit durch trizyklische Antidepressiva	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I117242	Überempfindlichkeit durch Vincaalkaloide	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I118675	Überempfindlichkeit gegen Prasugrel	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I118674	Überempfindlichkeit gegen Succinimide	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I118676	Überempfindlichkeit gegen Ticlopidin	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I118677	Überempfindlichkeit gegen Zytokine	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I688	Östrogen-Nebenwirkung	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I27947	Angeborene Laktoseintoleranz	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I27946	Laktoseintoleranz	1.2.276.0.76.5.465
0‑L	I27948	Laktoseintoleranzsyndrom	1.2.276.0.76.5.465
Dieses Value Set beinhaltet 550 Codes. Um die Publikationsgröße überschaubar zu halten, wird nur eine Auswahl (500 Codes) des ganzen Sets von Codes gezeigt.

Legende: Typ L=leaf, S=specializable, A=abstract, D=deprecated. NullFlavor OTH (other) schlägt Text in originalText vor. HL7 V3: NullFlavors werden im @nullFlavor Attribut statt in @code angegeben.

Zeiteinheiten (UCUM)

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Id

1.2.276.0.76.11.452

Gültigkeit

2017‑04‑01

Status

Entwurf

Versions-Label

Name

Zeiteinheiten

Bezeichnung

Zeiteinheiten (UCUM)

Benutzung: 7

Id	Name	Typ
Template
hl7de-template-4023	Einzeldosierungen (mpp 2018)	DYNAMIC
hl7de-template-4023	Einzeldosierungen (mpp 2018)	DYNAMIC
hl7de-template-4023	Einzeldosierungen (mpp 2018)	DYNAMIC
hl7de-template-4023	Einzeldosierungen (mpp 2018)	DYNAMIC
hl7de-template-4023	Einzeldosierungen (mpp 2018)	DYNAMIC
hl7de-template-4023	Einzeldosierungen (mpp 2017)	DYNAMIC
hl7de-template-90023	Einnahmedauer	DYNAMIC

Quell-Codesystem

2.16.840.1.113883.6.8 - Unified Code for Units of Measure - FHIR: http://unitsofmeasure.org - HL7 V2: UCUM

Level/ Typ	Code	Bezeichnung	Codesystem
0‑L	d	Day	Unified Code for Units of Measure
0‑L	a	Year	Unified Code for Units of Measure
0‑L	h	Hour	Unified Code for Units of Measure
0‑L	min	Minute	Unified Code for Units of Measure
0‑L	mo	Month	Unified Code for Units of Measure
0‑L	s	Second	Unified Code for Units of Measure
0‑L	wk	Week	Unified Code for Units of Measure

Legende: Typ L=leaf, S=specializable, A=abstract, D=deprecated. NullFlavor OTH (other) schlägt Text in originalText vor. HL7 V3: NullFlavors werden im @nullFlavor Attribut statt in @code angegeben.

Vorbedingungen Medikation

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Id

1.2.276.0.76.11.453

Gültigkeit

2017‑04‑02

Status

Entwurf

Versions-Label

Name

VorbedingungenMedikation

Bezeichnung

Vorbedingungen Medikation

Benutzung: 1

Id	Name	Typ
Template
hl7de-template-90028	Medikation Vorbedingung	DYNAMIC

2 Quell-Codesysteme

2.16.840.1.113883.5.4 - Act Code - FHIR: http://terminology.hl7.org/CodeSystem/v3-ActCode - HL7 V2: ACTCODE

1.2.276.0.76.5.478 - FHIR: urn:oid:1.2.276.0.76.5.478

Level/ Typ	Code	Bezeichnung	Codesystem
0‑L	PRN	bei Bedarf	Act Code
1‑L	AF	bei Anfall	1.2.276.0.76.5.478
1‑L	LN	bei Luftnot	1.2.276.0.76.5.478
1‑L	DI	bei Durchfall	1.2.276.0.76.5.478
1‑L	SM	bei Schmerzen	1.2.276.0.76.5.478
1‑L	JK	bei Juckreiz	1.2.276.0.76.5.478
1‑L	KS	bei Kopfschmerzen	1.2.276.0.76.5.478
1‑L	FI	bei Fieber	1.2.276.0.76.5.478
1‑L	HF	bei hohem Fieber	1.2.276.0.76.5.478
1‑L	FS	bei Fieber und/oder Schmerzen	1.2.276.0.76.5.478
1‑L	HS	bei Husten	1.2.276.0.76.5.478

Legende: Typ L=leaf, S=specializable, A=abstract, D=deprecated. NullFlavor OTH (other) schlägt Text in originalText vor. HL7 V3: NullFlavors werden im @nullFlavor Attribut statt in @code angegeben.

Schwangerschafts-Status

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Id

1.2.276.0.76.11.46

Gültigkeit

2015‑11‑17

Status

Entwurf

Versions-Label

Name

Pregnancystatus

Bezeichnung

Schwangerschafts-Status

2 Quell-Codesysteme

2.16.840.1.113883.5.1008 - Null Flavor - FHIR: http://terminology.hl7.org/CodeSystem/v3-NullFlavor - HL7 V2: NULLFL

1.2.276.0.76.3.1.195.5.46 - FHIR: urn:oid:1.2.276.0.76.3.1.195.5.46

Level/ Typ	Code	Bezeichnung	Codesystem
0‑L	1	Patient ist schwanger	1.2.276.0.76.3.1.195.5.46
0‑L	0	Patient ist nicht schwanger	1.2.276.0.76.3.1.195.5.46
0‑L	UNK	Unbekannt	Null Flavor

0‑L	UNK	Unbekannt	Null Flavor

Legende: Typ L=leaf, S=specializable, A=abstract, D=deprecated. NullFlavor OTH (other) schlägt Text in originalText vor. HL7 V3: NullFlavors werden im @nullFlavor Attribut statt in @code angegeben.

Einnahmezeitpunkte

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Id

2.16.840.1.113883.2.6.60.4.11.20

Gültigkeit

2014‑11‑19

Canonical URI

http://fhir.de/ValueSet/medikationsplanplus/einnahmezeitpunkte

Status

Definitiv

Versions-Label

Name

Einnahmezeitpunkte

Bezeichnung

Einnahmezeitpunkte

Benutzung: 2

Id	Name	Typ
Template
1.2.276.0.76.10.4023	Einzeldosierungen (pmp 2014)	DYNAMIC
1.2.276.0.76.10.4023	Einzeldosierungen (mpp 2017)	DYNAMIC

Quell-Codesystem

2.16.840.1.113883.5.139 - TimingEvent - FHIR: http://terminology.hl7.org/CodeSystem/v3-TimingEvent

Level/ Typ	Code	Bezeichnung	Codesystem
0‑L	CM	Morgens	TimingEvent
0‑L	CD	Mittags	TimingEvent
0‑L	CV	Abends	TimingEvent
0‑L	HS	zur Nacht	TimingEvent

Legende: Typ L=leaf, S=specializable, A=abstract, D=deprecated. NullFlavor OTH (other) schlägt Text in originalText vor. HL7 V3: NullFlavors werden im @nullFlavor Attribut statt in @code angegeben.

ActStatusActiveCompletedAbortedSuspended

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Id

2.16.840.1.113883.2.6.60.4.11.25

Gültigkeit

2017‑03‑30

Status

Entwurf

Versions-Label

Name

ActStatusCodeActiveCompletedAbortedSuspended

Bezeichnung

ActStatusActiveCompletedAbortedSuspended

Benutzung: 2

Id	Name	Typ
Template
1.2.276.0.76.10.4022	Medikation (v2019)	DYNAMIC
1.2.276.0.76.10.4022	Medikation (mpp 2017)	DYNAMIC

2 Quell-Codesysteme

2.16.840.1.113883.5.1008 - Null Flavor - FHIR: http://terminology.hl7.org/CodeSystem/v3-NullFlavor - HL7 V2: NULLFL

2.16.840.1.113883.5.14 - ActStatus - FHIR: http://terminology.hl7.org/CodeSystem/v3-ActStatus

Level/ Typ	Code	Bezeichnung	Codesystem
0‑L	completed	Completed	ActStatus
0‑L	aborted	Aborted	ActStatus
0‑L	active	Active	ActStatus
0‑L	suspended	Suspended	ActStatus
0‑L	UNK	Unknown	Null Flavor

0‑L	UNK	Unknown	Null Flavor

Legende: Typ L=leaf, S=specializable, A=abstract, D=deprecated. NullFlavor OTH (other) schlägt Text in originalText vor. HL7 V3: NullFlavors werden im @nullFlavor Attribut statt in @code angegeben.

EDQMRouteofAdministration

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Id

2.16.840.1.113883.2.6.60.4.11.26

Gültigkeit

2018‑05‑09

Canonical URI

http://fhir.de/ValueSet/medikationsplanplus/edqm-routeofadministration

Status

Entwurf

Versions-Label

Name

EDQMRouteofAdministration

Bezeichnung

EDQMRouteofAdministration

Benutzung: 2

Id	Name	Typ
Template
1.2.276.0.76.10.4022	Medikation (v2019)	DYNAMIC
1.2.276.0.76.10.4022	Medikation (mpp 2017)	DYNAMIC

Quell-Codesystem

0.4.0.127.0.16.1.1.2.1 - http://fhir.de/CodeSystem/edqm - FHIR: urn:oid:0.4.0.127.0.16.1.1.2.1

Level/ Typ	Code	Bezeichnung	Codesystem	Designations
0‑L	20001000	Auricular use	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Anwendung am Ohr
0‑L	20002500	Buccal use	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Buccale Anwendung
0‑L	20003000	Cutaneous use	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Anwendung auf der Haut
0‑L	20004000	Dental use	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: dentale Anwendung
0‑L	20006000	Endocervical use	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: endozervikale Anwendung
0‑L	20007000	Endosinusial use	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Anwendung in den Nebenhöhlen
0‑L	20008000	Endotracheopulmonary use	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: endotracheopulmonale Anwendung
0‑L	20009000	Epidural use	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: epidurale Anwendung
0‑L	20010000	Epilesional use	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: zum Auftragen auf die Wunde
0‑L	20011000	Extraamniotic use	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: extraamniotische Anwendung
0‑L	20011500	Extracorporeal use	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: extrakorporale Anwendung
0‑L	20013000	Gastroenteral use	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: gastrointestinale Anwendung
0‑L	20013500	Gastric use	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: zur Anwendung mittels Magensonde
0‑L	20014000	Gingival use	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Anwendung am Zahnfleisch
0‑L	20015000	Hemodialysis	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Hämodialyse
0‑L	20015500	Implantation	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: zur Implantation
0‑L	20020000	Inhalation use	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: zur Inhalation
0‑L	20021000	Intestinal use	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: intestinale Anwendung
0‑L	20022000	Intraamniotic use	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: intraamniotische Anwendung
0‑L	20023000	Intraarterial use	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: intraarterielle Anwendung
0‑L	20024000	Intraarticular use	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: intraartikuläre Anwendung
0‑L	20025000	Intrabursal use	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: intrabursale Anwendung
0‑L	20026000	Intracardiac use	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: intracardiale Anwendung
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0‑L	20049000	Nasal use	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: nasale Anwendung
0‑L	20050000	Nebulisation use	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: zum Vernebeln
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0‑L	20055000	Oropharyngeal use	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: zur Anwendung im Mund- und Rachenraum
0‑L	20056000	Paravertebral use	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: paravertebrale Anwendung
0‑L	20057000	Periarticular use	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: periartikuläre Anwendung
0‑L	20058000	Perineural use	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: perineurale Anwendung
0‑L	20059000	Periodontal use	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: zur periodontalen Anwendung
0‑L	20059300	Periosseous use	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: periossäre Anwendung
0‑L	20059500	Posterior juxtascleral use	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: posteriore juxtasclerale Anwendung
0‑L	20061000	Rectal use	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: rektale Anwendung
0‑L	20061500	Retrobulbar use	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: retrobulbäre Anwendung
0‑L	20062000	Route of administration not applicable	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Art der Anwendung nicht spezifizierbar
0‑L	20063000	Skin scarification	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Einritzen der Haut
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0‑L	20072000	Vaginal use	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: vaginale Anwendung

Legende: Typ L=leaf, S=specializable, A=abstract, D=deprecated. NullFlavor OTH (other) schlägt Text in originalText vor. HL7 V3: NullFlavors werden im @nullFlavor Attribut statt in @code angegeben.

EDQMDoseForm

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Id

2.16.840.1.113883.2.6.60.4.11.27

Gültigkeit

2018‑05‑09

Canonical URI

http://fhir.de/ValueSet/medikationsplanplus/edqm-darreichungsform

Status

Entwurf

Versions-Label

Name

EDQMDoseForm

Bezeichnung

EDQMDoseForm

Beschreibung

EDQM Dose Forms

Benutzung: 1

Id	Name	Typ
Template
1.2.276.0.76.10.90022	Material	DYNAMIC

Quell-Codesystem

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0‑L	10219000	Tablet	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Tablette
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0‑L	10301000	Gargle	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Gurgellösung
0‑L	10302000	Concentrate for gargle	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Konzentrat zur Herstellung einer Gurgellösung
0‑L	10303000	Gargle, powder for solution	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver zur Herstellung einer Gurgellösung
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0‑L	10305000	Oromucosal solution	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Lösung zur Anwendung in der Mundhöhle
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0‑L	10309000	Sublingual spray	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Sublingualspray
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0‑L	10312000	Gingival solution	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Lösung zur Anwendung am Zahnfleisch
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0‑L	10314005	Oromucosal ointment	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Salbe zur Anwendung in der Mundhöhle
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0‑L	10314011	Buccal film	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Buccalfilm
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0‑L	10316000	Gingival paste	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Paste zur Anwendung am Zahnfleisch
0‑L	10317000	Oromucosal capsule	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Kapsel zur Anwendung in der Mundhöhle
0‑L	10318000	Sublingual tablet	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Sublingualtablette
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0‑L	10320000	Buccal tablet	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Buccaltablette
0‑L	10321000	Lozenge	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Lutschtablette
0‑L	10322000	Compressed lozenge	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Lutschtablette, gepresst
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0‑L	10401000	Periodontal powder	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver zur periodontalen Anwendung
0‑L	10402000	Dental gel	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Dentalgel
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0‑L	10506000	Medicated plaster	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: wirkstoffhaltiges Pflaster
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0‑L	10515000	Cutaneous suspension	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Suspension zur Anwendung auf der Haut
0‑L	10516000	Cutaneous emulsion	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Emulsion zur Anwendung auf der Haut
0‑L	10517000	Cutaneous powder	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver zur Anwendung auf der Haut
0‑L	10517500	Cutaneous patch	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Kutanes Pflaster
0‑L	10518000	Solution for iontophoresis	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Lösung zur Iontophorese
0‑L	10519000	Transdermal patch	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: transdermales Pflaster
0‑L	10520000	Collodion	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: filmbildende Flüssigkeit
0‑L	10521000	Medicated nail lacquer	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: wirkstoffhaltiger Nagellack
0‑L	10521500	Nail solution	http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L	10522000	Poultice	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Umschlagpaste
0‑L	10523000	Cutaneous stick	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Stift zur Anwendung auf der Haut
0‑L	10524000	Cutaneous sponge	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Schwämmchen zur Anwendung auf der Haut
0‑L	10525000	Impregnated dressing	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: imprägnierter Verband
0‑L	10539500	Scrub	http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L	10546500	Transdermal spray, solution	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: transdermales Spray, Lösung
0‑L	10547000	Transdermal system	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: transdermales System
0‑L	10548000	Solution for skin-prick test	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pricktestlösung
0‑L	10549000	Solution for skin-scratch test	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Scratchtestlösung
0‑L	10550000	Plaster for provocation test	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pflaster für Provokationstest
0‑L	10601000	Eye cream	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Augencreme
0‑L	10602000	Eye gel	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Augengel
0‑L	10603000	Eye ointment	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Augensalbe
0‑L	10604000	Eye drops, solution	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Augentropfen, Lösung
0‑L	10604500	Eye drops, emulsion	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Augentropfen, Emulsion
0‑L	10605000	Eye drops, suspension	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Augentropfensuspension
0‑L	10606000	Eye drops, powder and solvent for solution	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung von Augentropfen
0‑L	10607000	Eye drops, powder and solvent for suspension	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Augentropfensuspension
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0‑L	10610000	Eye lotion	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Augenbad
0‑L	10611000	Eye lotion, solvent for reconstitution	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Lösungsmittel zur Herstellung eines Augenbades
0‑L	10612000	Ophthalmic insert	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Augeninsert
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0‑L	10705000	Ear drops, suspension	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Ohrentropfen, Suspension
0‑L	10706000	Ear drops, emulsion	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Ohrentropfen, Emulsion
0‑L	10707000	Ear drops, powder and solvent for suspension	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Ohrentropfensuspension
0‑L	10708000	Ear powder	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Ohrenpulver
0‑L	10709000	Ear spray, solution	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Ohrenspray, Lösung
0‑L	10710000	Ear spray, suspension	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Ohrenspray, Suspension
0‑L	10711000	Ear spray, emulsion	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Ohrenspray, Emulsion
0‑L	10712000	Ear wash, solution	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Ohrenspüllösung
0‑L	10713000	Ear wash, emulsion	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Ohrenspülung, Emulsion
0‑L	10714000	Ear tampon	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Ohrentampon
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0‑L	10805000	Nasal drops, suspension	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Nasentropfen, Suspension
0‑L	10806000	Nasal drops, emulsion	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Nasentropfen, Emulsion
0‑L	10807000	Nasal powder	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Nasenpulver
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0‑L	10809000	Nasal spray, suspension	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Nasenspray, Suspension
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0‑L	10811000	Nasal wash	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Nasenspülung
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0‑L	10916000	Vaginal sponge	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Schwämmchen
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0‑L	11002000	Rectal gel	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Rektalgel
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0‑L	11004000	Rectal foam	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Rektalschaum
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0‑L	11006000	Rectal suspension	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Rektalsuspension
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0‑L	11008000	Concentrate for rectal solution	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Konzentrat zur Herstellung einer Rektallösung
0‑L	11009000	Powder for rectal solution	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver zur Herstellung einer Rektallösung
0‑L	11010	Oral drops	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Tropfen zum Einnehmen
0‑L	11010000	Powder for rectal suspension	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver zur Herstellung einer Rektalsuspension
0‑L	11011000	Tablet for rectal solution	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Tablette zur Herstellung einer Rektallösung
0‑L	11012000	Tablet for rectal suspension	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Tablette zur Herstellung einer Rektalsuspension
0‑L	11013000	Suppository	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Zäpfchen
0‑L	11014000	Rectal capsule	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Rektalkapsel
0‑L	11015000	Rectal tampon	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Rektaltampon
0‑L	11050	Oral liquid	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Flüssigkeit zum Einnehmen
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0‑L	11102000	Nebuliser suspension	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Suspension für einen Vernebler
0‑L	11103000	Powder for nebuliser suspension	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver zur Herstellung einer Suspension für einen Vernebler
0‑L	11104000	Powder for nebuliser solution	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver zur Herstellung einer Lösung für einen Vernebler
0‑L	11105000	Nebuliser emulsion	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Emulsion für einen Vernebler
0‑L	11106000	Pressurised inhalation, solution	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Druckgasinhalation, Lösung
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0‑L	11111000	Inhalation powder, pre-dispensed	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: einzeldosiertes Pulver zur Inhalation
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0‑L	11113000	Inhalation vapour, capsule	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Kapsel zur Herstellung eines Dampfs zur Inhalation
0‑L	11114000	Inhalation vapour, solution	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Lösung zur Herstellung eines Dampfs zur Inhalation
0‑L	11115000	Inhalation vapour, tablet	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Tablette zur Herstellung eines Dampfs zur Inhalation
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0‑L	11117000	Inhalation vapour, liquid	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Flüssigkeit zur Herstellung eines Dampfs zur Inhalation
0‑L	11118000	Inhalation gas	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Inhalationsgas
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0‑L	11203000	Emulsion for injection	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Emulsion zur Injektion
0‑L	11204000	Gel for injection	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Gel zur Injektion
0‑L	11205000	Powder for solution for injection	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
0‑L	11206000	Powder for suspension for injection	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver zur Herstellung einer Injektionssuspension
0‑L	11207000	Powder and solvent for solution for injection	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
0‑L	11208000	Powder and solvent for suspension for injection	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
0‑L	11209000	Concentrate for solution for injection	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung
0‑L	11210000	Solution for infusion	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Infusionslösung
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0‑L	11211000	Emulsion for infusion	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Emulsion zur Infusion
0‑L	11212000	Powder for solution for infusion	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
0‑L	11213000	Concentrate for solution for infusion	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
0‑L	11214000	Powder and solvent for solution for infusion	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung
0‑L	11214500	Lyophilisate and solvent for solution for injection	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
0‑L	11215000	Lyophilisate for solution for infusion	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Lyophilisat zur Herstellung einer Infusionslösung
0‑L	11216000	Solvent for parenteral use	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Lösungsmittel zur Herstellung von Parenteralia
0‑L	11217000	Lyophilisate for solution for injection	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung
0‑L	11218000	Lyophilisate for suspension for injection	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension
0‑L	11301000	Implant	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Implantat
0‑L	11302000	Implantation tablet	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Tablette zur Implantation
0‑L	11303000	Implantation chain	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Kette zur Implantation
0‑L	11303500	Implantation suspension	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Suspension zur Implantation
0‑L	11304000	Powder and solvent for implantation paste	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver und Dispersionsmittel zur Herstellung einer Paste für Implantate
0‑L	11401000	Solution for peritoneal dialysis	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Peritonealdialyselösung
0‑L	11402000	Solution for haemofiltration	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Hämofiltrationslösung
0‑L	11403000	Solution for haemodiafiltration	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Hämodiafiltrationslösung
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0‑L	11405000	Concentrate for haemodialysis solution	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Konzentrat zur Herstellung einer Hämodialyselösung
0‑L	11501000	Solution for intravesical use	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Lösung zur intravesikalen Anwendung
0‑L	11502000	Bladder irrigation	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Blasenspüllösung
0‑L	11503000	Powder for bladder irrigation	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver zur Herstellung einer Blasenspüllösung
0‑L	11504000	Urethral gel	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Gel zur Anwendung in der Harnröhre
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0‑L	11601000	Endotracheopulmonary instillation, solution	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Lösung zur endotracheopulmonalen Instillation
0‑L	11602000	Endotracheopulmonary instillation, powder for solution	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver zur Herstellung einer Lösung zur endotracheopulmonalen Instillation
0‑L	11603000	Endotracheopulmonary instillation, suspension	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Suspension zur endotracheopulmonalen Instillation
0‑L	11604000	Endotracheopulmonary instillation, powder and solvent for solution	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Lösung zur endotracheopulmonalen Instillation
0‑L	11701000	Endocervical gel	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Gel zur endozervikalen Anwendung
0‑L	11702000	Powder and solvent for endocervical gel	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung eines Gels zur endozervikalen Anwendung
0‑L	11901000	Intrauterine delivery system	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Intrauterines Wirkstofffreisetzungssystem
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0‑L	11903000	Intrauterine suspension	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Suspension zur intrauterinen Anwendung
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0‑L	11905000	Intrauterine tablet	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Tablette zur intrauterinen Anwendung
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0‑L	12004000	Nebulisation solution	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Lösung für einen Vernebler
0‑L	12100	Capsule	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Kapsel
0‑L	12100500	Absorbable coated sponge	http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L	12101000	Denture lacquer	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Lack für die Gebisskontaktfläche
0‑L	12102000	Anticoagulant and preservative solution for blood	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Stabilisatorlösung für Blutkonserven
0‑L	12103000	Solution for blood fraction modification	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Lösung zur Modifikation einer Blutfraktion
0‑L	12104000	Wound stick	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Wundstäbchen
0‑L	12105000	Radiopharmaceutical precursor	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Markerzubereitung
0‑L	12106000	Radionuclide generator	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Radionuklidgenerator
0‑L	12107000	Kit for radiopharmaceutical preparation	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Kit für ein radioaktives Arzneimittel
0‑L	12108000	Gastroenteral solution	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Lösung zur gastrointestinalen Anwendung
0‑L	12109000	Dispersion	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Dispersion
0‑L	12109500	Fibrin sealant-powder and solvent for fibrin sealant	http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L	12110000	Gastroenteral suspension	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Suspension zur gastrointestinalen Anwendung
0‑L	12111000	Gastroenteral emulsion	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Emulsion zur gastrointestinalen Anwendung
0‑L	12112000	Solution for organ preservation	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Organkonservierungslösung
0‑L	12113000	Irrigation solution	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Spüllösung
0‑L	12114000	Stomach irrigation	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Magenspülflüssigkeit
0‑L	12115000	Sealant	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Gewebekleber
0‑L	12115500	Solution of perfusion of organs	http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L	12116000	Powder and solvent for sealant	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver und Lösungsmittel für einen Gewebekleber
0‑L	12117000	Impregnated pad	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Imprägnierter Tampon
0‑L	12118000	Living tissue equivalent	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: lebendes Gewebeäquivalent
0‑L	12119000	Medicated sponge	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: wirkstoffhaltiges Schwämmchen
0‑L	12120	Gastro-resistant capsule	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: magensaftresistente Kapsel
0‑L	12120000	Intestinal gel	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Gel zur intestinalen Anwendung
0‑L	12130000	Medicated thread	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: wirkstoffhaltiger Faden
0‑L	12131000	Solution for provocation test	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Provokationstestlösung
0‑L	12150	Prolonged-release capsule	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Retardkapsel
0‑L	12200	Tablet	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Tablette
0‑L	12301000	Medicinal gas, compressed	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Gas zur medizinischen Anwendung, druckverdichtet
0‑L	12302000	Medicinal gas, cryogenic	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Gas zur medizinischen Anwendung, kälteverflüssigt
0‑L	12303000	Medicinal gas, liquefied	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Gas zur medizinischen Anwendung, verflüssigt
0‑L	13050	Oromucosal liquid	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Flüssigkeit zur Anwendung in der Mundhöhle
0‑L	13220	Lozenge	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Lutschtablette
0‑L	14050	Dental liquid	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Dentalflüssigkeit
0‑L	15090	Cutaneous spray	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Spray zur Anwendung auf der Haut
0‑L	15130	Cutaneous liquid	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Flüssigkeit zur Anwendung auf der Haut
0‑L	16040	Eye drops	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Augentropfen
0‑L	17040	Ear drops	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Ohrentropfen
0‑L	17090	Ear spray	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Ohrenspray
0‑L	17120	Ear wash	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Ohrenspülung
0‑L	18040	Nasal drops	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Nasentropfen
0‑L	18080	Nasal spray	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Nasenspray
0‑L	19050	Vaginal liquid	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Flüssigkeit zur vaginalen Anwendung
0‑L	19100	Vaginal capsule	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Vaginalkapsel
0‑L	20050	Enema	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Klistier
0‑L	21010	Nebuliser liquid	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Flüssigkeit für einen Vernebler
0‑L	21060	Pressurised inhalation	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Druckgasinhalation
0‑L	21100	Inhalation powder	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver zur Inhalation
0‑L	21140	Inhalation vapour	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Dampf zur Inhalation
0‑L	22010	Injection	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Injektion
0‑L	22050	Powder for injection	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver zur Herstellung einer Injektionszubereitung
0‑L	22090	Sterile concentrate	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: steriles Konzentrat
0‑L	22100	Infusion	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Infusion
0‑L	22120	Powder for infusion	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
0‑L	26010	Endotracheopulmonary instillation	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Lösung zur endotracheopulmonalen Instillation
0‑L	29020	Intrauterine liquid	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Flüssigkeit zur intrauterinen Anwendung
0‑L	30047500	Pouch	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Beutelchen
0‑L	31030	Blood fraction modifier	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Zubereitung zur Modifikation einer Blutfraktion
0‑L	31080	Gastroenteral liquid	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Flüssigkeit zur gastrointestinalen Anwendung
0‑L	50001000	Chewable/dispersible tablet	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Kautablette/Tablette zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
0‑L	50001250	Coated granules in sachet	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Befilmtes Granulat im Beutel
0‑L	50001500	Concentrate and diluent for solution for infusion	http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L	50002000	Concentrate and solvent for concentrate for solution for infusion	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Konzentrat und Lösungsmittel für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
0‑L	50003000	Concentrate and solvent for cutaneous solution	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut
0‑L	50004000	Concentrate and solvent for cutaneous use	http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L	50005000	Concentrate and solvent for injection	http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L	50006000	Concentrate and solvent for solution for infusion	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung
0‑L	50007000	Concentrate and solvent for solution for injection	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
0‑L	50008000	Concentrate and solvent for suspension for injection	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
0‑L	50009000	Concentrate for cutaneous spray, emulsion	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Konzentrat zur Herstellung eines Sprays zur Anwendung auf der Haut, Emulsion
0‑L	50009300	Concentrate for dispersion for infusion	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Konzentrat zur Herstellung einer Infusionsdispersion
0‑L	50009500	Concentrate for emulsion for infusion	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Konzentrat zur Herstellung einer Emulsion zur Infusion
0‑L	50010000	Concentrate for oral solution	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
0‑L	50011000	Concentrate for oral/rectal solution	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen /Rektallösung
0‑L	50012000	Concentrate for peritoneal dialysis solution	http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L	50013000	Concentrate for solution for intravesical use	http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L	50013500	Concentrate for spray emulsion	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Konzentrat zur Herstellung eines Sprays, Emulsion
0‑L	50014000	Concentrate for suspension for infusion	http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L	50015000	Cutaneous and nasal ointment	http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L	50015300	Cutaneous/oromucosal/oral solution	http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L	50015400	Cutaneous/oromucosal spray	http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L	50015500	Cutaneous spray, emulsion	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Spray zur Anwendung auf der Haut, Emulsion
0‑L	50016000	Cutaneous spray, ointment	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Spray zur Anwendung auf der Haut, Salbe
0‑L	50017000	Dental paste	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Dentalpaste
0‑L	50018000	Ear/eye drops, solution	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Augen-/Ohrentropfen, Lösung
0‑L	50019000	Ear/eye oinment	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Augen-/Ohrensalbe
0‑L	50020000	Ear/eye/nose drops, solution	http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L	50020500	Effervescent buccal tablet	http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L	50021000	Emulsion for injection/infusion	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Emulsion zur Injektion/Infusion
0‑L	50021500	Emulsion and suspension for emulsion for injection	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Emulsion und Suspension zur Herstellung einer Emulsion zur Injektion
0‑L	50022000	Endosinusial wash, suspension	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Nebenhöhlenspülung, Suspension
0‑L	50023000	Eye drops, solution in single-dose container	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Augentropfen, Lösung im Einzeldosisbehältnis
0‑L	50023500	Film coated gastro-resistant tablet	http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L	50024000	Gargle/mouthwash	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Gurgellösung/Mundspülung
0‑L	50025000	Gastro-resistant coated tablet	http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L	50026000	Gastro-resistant granules for oral suspension	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: magensaftresistentes Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
0‑L	50026250	Gastro-resistant prolonged-release tablet	http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L	50026500	Granules and solvent for oral suspension	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Granulat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
0‑L	50027000	Granules and solvent for suspension for injection	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Granulat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
0‑L	50028000	Granules for oral and rectal suspension	http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L	50029000	Granules for oral drops, solution	http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L	50029250	Granules for use in drinking water	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Granulat zum Eingeben über das Trinkwasser
0‑L	50029500	Granules for vaginal solution	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Granulat zur Herstellung einer Vaginallösung
0‑L	50029600	Hard capsule with gastro-resistant pellets	http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L	50029700	Herbal tea in bag	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Arzneitee im Beutel
0‑L	50030000	Inhalation powder, tablet	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Tablette mit Pulver zur Inhalation
0‑L	50031000	Inhalation vapour, effervescent tablet	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Brausetablette zur Herstellung eines Dampfs zur Inhalation
0‑L	50032000	Inhalation vapour, emulsion	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Emulsion zur Herstellung eines Dampfs zur Inhalation
0‑L	50033000	Inhalation vapour, impregnated pad	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Dampf zur Inhalation, imprägnierter Einsatz
0‑L	50033300	Intrauterine foam	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Schaum zur intrauterinen Anwendung
0‑L	50033500	Intravitreal implant in applicator	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: intravitreales Implantat im Applikator
0‑L	50034000	Liquefied gas for dental use	http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L	50035000	Modified-release film-coated tablet	http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L	50036000	Modified-release granules for oral suspension	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Granulat mit veränderter Wirkstofffreisetzung zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
0‑L	50036100	Muco-adhesive buccal prolonged-release tablet	http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L	50036500	Nasal/oromucosal solution	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Lösung zur nasalen Anwendung/Lösung zur Anwendung in der Mundhöhle
0‑L	50037000	Nasal spray and oromucosal solution	http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L	50037250	Nasal spray, solution in single-dose container	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Nasenspray, Lösung im Einzeldosisbehältnis
0‑L	50037750	Oral drops, liquid	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Tropfen zum Einnehmen, Flüssigkeit
0‑L	50038000	Oral/rectal suspension	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Suspension zum Einnehmen/Rektalsuspension
0‑L	50038500	Oral solution/concentrate for nebuliser solution	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Lösung zum Einnehmen/ Konzentrat zur Herstellung einer Lösung für einen Vernebler
0‑L	50039000	Oromucosal patch	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pflaster zur Anwendung in der Mundhöhle
0‑L	50039300	Oromucosal powder in pouch	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulverbeutelchen zur Anwendung in Mundhöhle
0‑L	50039500	Oromucosal/laryngopharyngeal solution	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Lösung zur Anwendung in der Mundhöhle/im Rachenraum und am Kehlkopf
0‑L	50040000	Oromucosal/laryngopharyngeal solution/spray	http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L	50041000	Pillules in single-dose container	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Streukügelchen im Einzeldosisbehältnis
0‑L	50041500	Powder and solution for solution for injection	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver und Lösung zur Herstellung einer Injektionslösung
0‑L	50042000	Powder and solvent for concentrate for solution for infusion	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver und Lösungsmittel für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
0‑L	50043000	Powder for concentrate for solution for infusion	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
0‑L	50044000	Powder and solvent for cutaneous solution	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut
0‑L	50044500	Powder and solvent for dispersion for injection	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionsdispersion
0‑L	50045000	Powder and solvent for endosinusial solution	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung in den Nebenhöhlen
0‑L	50045500	Powder and solvent for epilesional solution	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Lösung zum Auftragen auf die Wunde
0‑L	50046000	Powder and solvent for gingival gel	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung eines Gels zur Anwendung am Zahnfleisch
0‑L	50047000	Powder and solvent for instillation solution for intraocular use	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Lösung zur intraokularen Instillation
0‑L	50047500	Powder and solvent for intravesical solution	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Lösung zur intravesikalen Anwendung
0‑L	50047700	Powder and solvent for nebuliser solution	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Lösung für einen Vernebler
0‑L	50048000	Powder and solvent for prolonged-release suspension for injection	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension
0‑L	50048250	Powder and solvent for solution for injection in pre-filled syringe	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze
0‑L	50048300	Powder and solvent for suspension for injection in pre-filled syringe	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension in einer Fertigspritze
0‑L	50048500	Powder and suspension for suspension for injection	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
0‑L	50048600	Powder, dispersion and solvent for concentrate for dispersion for injection	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver, Dispersion und Lösungsmittel für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionsdispersion
0‑L	50048750	Powder for concentrate for dispersion for infusion	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionsdispersion
0‑L	50049000	Powder for concentrate for haemodialysis solution,	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Hämodialyselösung
0‑L	50049100	Powder for concentrate for intravesical suspension	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Suspension zur intravesikalen Anwendung
0‑L	50049250	Powder for concentrate for solution for injection/infusion	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
0‑L	50049270	Powder for dental solution	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver zur Herstellung einer Dentallösung
0‑L	50049300	Powder for epilesional solution	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Auftragen auf die Wunde
0‑L	50049500	Powder for implantation suspension	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver zur Herstellung einer Suspension zur Implantation
0‑L	50050000	Powder for intravesical solution	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver zur Herstellung einer Lösung zur intravesikalen Anwendung
0‑L	50051000	Powder for intravesical suspension	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver zur Herstellung einer Suspensionen zur intravesikalen Anwendung
0‑L	50051100	Powder for mouth wash	http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L	50052000	Powder for oral/rectal suspension	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen/Rektalsuspension
0‑L	50053000	Powder for solution for injection or infusion	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung
0‑L	50053500	Powder for solution for injection/infusion	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
0‑L	50054000	Powder for solution for intravesical use	http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L	50055000	Powder for solution for nasal spray	http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L	50055500	Prolonged-release film-coated tablet	http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L	50056000	Prolonged-release granules for oral suspension	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Retardgranulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
0‑L	50056500	Radiopharmaceutical precursor, solution	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Markerzubereitung, Lösung
0‑L	50057000	Solution for haemodialysis/haemofiltration	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Hämodialyselösung/Hämofiltrationslösung
0‑L	50058000	Solution for infusion and oral solution	http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L	50059000	Solution for injection/concentrate for solution for infusion	http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L	50060000	Solution for injection/infusion	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Injektions-/Infusionslösung
0‑L	50060100	Solution for injection in cartridge	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Injektionslösung in einer Patrone
0‑L	50060200	Solution for injection in pre-filled pen	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Injektionslösung im Fertigpen
0‑L	50060300	Solution for injection in pre-filled syringe	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Injektionslösung in einer Fertigspritze
0‑L	50060400	Solution for injection in pre-filled syringe with automatic needle guard	http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L	50060500	Solution for injection/infusion in pre-filled syringe	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Injektions-/Infusionslösung in einer Fertigspritze
0‑L	50061000	Solution for intraperitoneal use	http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L	50061300	Solution for use in drinking water	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser
0‑L	50061500	Solution for sealant	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Lösung für Gewebekleber
0‑L	50061600	Solvent for nasal use	http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L	50062000	Suspension and effervescent granules for oral suspension	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Suspension und Brausegranulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
0‑L	50062500	Suspension and solution for spray	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Suspension und Lösung zur Herstellung eines Sprays
0‑L	50063000	Suspension for infusion	http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L	50063100	Suspension for injection in cartridge	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Injektionssuspension in einer Patrone
0‑L	50063200	Suspension for injection in pre-filled pen	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Injektionssuspension in einem Fertigpen
0‑L	50063300	Suspension for injection in pre-filled syringe	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Injektionssuspension in einer Fertigspritze
0‑L	50063500	Suspension for use in drinking water	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Suspension zum Eingeben über das Trinkwasser
0‑L	50064000	Tablet and solvent for rectal suspension	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Tabletten und Lösungsmittel zur Herstellung einer Rektalsuspension
0‑L	50065000	Tablet and powder for oral solution	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Tabletten und Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
0‑L	50066000	Tablet for oral suspension	http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L	50070000	Oral suspension for use in drinking water	http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L	50071000	Powder and solvent for dental gel	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung eines Dentalgels
0‑L	50072000	Powder for use in drinking water	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
0‑L	50073000	Powder for solution for intraocular irrigation	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver zur Herstellung einer Lösung zur intraokularen Anwendung
0‑L	50074000	Solvent for solution for intraocular irrigation	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Lösungsmittel zur Herstellung einer Lösung zur intraokularen Anwendung
0‑L	50076000	Solvent for solution for infusion	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung
0‑L	50077000	Dispersion for injection	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Dispersion zur Injektion
0‑L	50078000	Gas and solvent for dispersion for injection/infusion	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Gas und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionsdispersion
0‑L	50079000	Concentrate for solution for injection/infusion	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- /Infusionslösung
0‑L	50080000	Powder and solvent for solution for injection/infusion	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
0‑L	50081000	Inhalation solution	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Lösung zur Inhalation
0‑L	50082000	Oral drops, powder for suspension	http://fhir.de/CodeSystem/edqm	Preferred: Pulver zur Herstellung von Tropfen zum Einnehmen, Suspension

Legende: Typ L=leaf, S=specializable, A=abstract, D=deprecated. NullFlavor OTH (other) schlägt Text in originalText vor. HL7 V3: NullFlavors werden im @nullFlavor Attribut statt in @code angegeben.

Value Sets aus Repositories (nicht zur Abstimmung stehend)

1.2.276.0.76.11.451 S_BMP_ZWISCHENUEBERSCHRIFT (KBV)
1.2.276.0.76.11.454 S_BMP_DARREICHUNGSFORM (KBV)
1.2.276.0.76.11.455 S_BMP_DOSIEREINHEIT (KBV)
2.16.840.1.113883.1.11.1 AdministrativeGender
2.16.840.1.113883.1.11.10267 ParticipationFunction
2.16.840.1.113883.1.11.10282 ParticipationSignature
2.16.840.1.113883.1.11.11526 HumanLanguage
2.16.840.1.113883.1.11.12199 LanguageAbilityProficiency
2.16.840.1.113883.1.11.12249 LanguageAbilityMode
2.16.840.1.113883.1.11.16926 HL7 BasicConfidentialityKind
2.16.840.1.113883.1.11.19316 RoleClassMutualRelationship
2.16.840.1.113883.1.11.19563 PersonalRelationshipRoleType

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Dosier-Beispiele

Im Folgenden sind die Dosierschemas aufgelistet und mit Beispielen (CDA-Instanzenfragmente) verdeutlicht. Ein Dosierschema besteht typischerweise aus Zeitangaben (der Einnahme) und der Dosis (Medikamentenmenge).

Unterstützte Dosierschemas (Zeitangaben):

Zeitpunkt (einmalige Gabe)
Ereignis-gesteuert, ggf. mit Offset (z. B. morgens, mittags, nach dem Frühstück, 1 h nach dem Mittagessen, etc.)
Periodische Intervalle, ggf. mit Wiederholung (z. B. täglich, wöchentlich, alle 8 Stunden, donnerstags, etc.)
Kombinationen aus 2 und 3 (z. B. donnerstags 30 Minuten vor dem Frühstück)

Unterstützte Dosierschemas (Dosis):

Menge und (standardisierte) Einheit (100 mg, 1 Tablette, 2 Hübe, 10 ml)
Mengenbereich von bis und (standardisierte) Einheit (1-2 Tabletten)
Laufraten (Menge und Einheit pro Zeit, im ambulanten Setting eher unüblich)

Diese sollen durch die folgenden Beispiele erläutert werden.

Zeitpunkt (einmalige Gabe)

Einmalig Gabe

Die Einnahme der Dosis erfolgt einmalig. Über diesen Mechanismus kann auch angegeben werden, dass der Einnahmezeitpunkt unbekannt ist.

einmalig am 9. Januar 2019

<effectiveTime value="20190109"/>

einmalig 100 ml am 14. September 2018

<effectiveTime value="20180914"/>
<doseQuantity value="100" unit="ml"/>

Einnahmezeitpunkt unbekannt

<effectiveTime nullFlavor="UNK"/>

Ereignis-gesteuert, ggf. mit Offset

Zeitelement zur Aufnahme des Einnahmezeitpunkts, ausgedrückt als Ereignis, ggf. mit Offset

Macht die Angabe von ereignisbezogenen Wiederholungen (z. B. Morgens/Mittags/Abends/zur Nacht/Nachts) möglich und gibt ein periodisches Zeitintervall an, in dem die Wiederholung auf Aktivitäten des täglichen Lebens oder anderen wichtigen Ereignissen basiert, die zeitabhängig sind, jedoch nicht vollständig von der Zeit bestimmt werden.

mittags 10 mg

<effectiveTime xsi:type="EIVL_TS">
  <event code="CD"/>
</effectiveTime>
<doseQuantity value="10" unit="mg"/>

morgens 1 (Stück)

<effectiveTime xsi:type="EIVL_TS">
  <event code="CM"/>
</effectiveTime>
<doseQuantity value="1" unit="{Stück}"/>

abends 1-2 (Hübe)

<effectiveTime xsi:type="EIVL_TS">
  <event code="CV"/>
</effectiveTime>
<doseQuantity>
  <low value="1" unit="{Hübe}"/>
  <high value="2" unit="{Hübe}"/>
</doseQuantity>

30 Minuten nach dem Abendessen 1 Stück

<effectiveTime xsi:type="EIVL_TS">
  <event code="PCV"/>
  <offset value="30" unit="min"/>
</effectiveTime>
<doseQuantity value="1" unit="{Stück}"/>

Die folgenden Tabellen geben eine Übersicht über Einnahmezeitpunkte (Ereignisse bzw. die zu verwendenden Codes) sowie mögliche Mahlzeitenhinweisen.

Morgens	Mittags	Abends	zur Nacht
CM	CD	CV	HS

	Frühstück	Mittagessen	Abendessen	(Nachtruhe)
Vor der Mahlzeit	ACM	ACD	ACV	-
Während der Mahlzeit	CM	CD	CV	-
Nach der Mahlzeit	PCM	PCD	PCV	-
Zwischen Frühstück und Mittagessen	ICM		-	-
Zwischen Mittagessen und Abendessen	-	ICD		-
Zwischen Abendessen und Nachtruhe	-	-	ICV

Das zugehörige Value Set (mit deutschen Übersetzungen) findet sich hier.

Diese Terminologie ist eine Momentaufnahme vom . Terminologien können sich im Laufe der Zeit weiterentwickeln. Wenn eine neuere (dynamische) Versionen dieser Terminologie benötigt wird, bitte von der Quelle abrufen.

Id

1.2.276.0.76.11.463

Gültigkeit

2018‑09‑11 21:05:52

Status

Entwurf

Versions-Label

Name

TimingEvent

Bezeichnung

TimingEvent

Beschreibung

Original TimingEvent Value Set von HL7 mit deutschen Designationen

Benutzung: 3

Id	Name	Typ
Template
hl7de-template-4023	Einzeldosierungen (mpp 2018)	DYNAMIC
hl7de-template-4023	Einzeldosierungen (mpp 2018)	DYNAMIC
hl7de-template-4023	Einzeldosierungen (mpp 2018)	DYNAMIC

2 Quell-Codesysteme

2.16.840.1.113883.5.139 - TimingEvent - FHIR: http://terminology.hl7.org/CodeSystem/v3-TimingEvent

2.16.840.1.113883.3.1937.99.61.48.5.1 - FHIR: urn:oid:2.16.840.1.113883.3.1937.99.61.48.5.1

Level/ Typ	Code	Bezeichnung	Codesystem	Designations
0‑L	AC	AC	TimingEvent	vor der Mahlzeit (vom lat. ante cibus)
0‑L	ACD	ACD	TimingEvent	vor dem Mittagessen (vom lat. ante cibus diurnus)
0‑L	ACM	ACM	TimingEvent	vor dem Frühstück (vom lat. ante cibus matutinus)
0‑L	ACV	ACV	TimingEvent	vor dem Abendessen (vom lat. ante cibus vespertinus)
0‑S	C	C	TimingEvent	Mahlzeit (vom lat. cibus)
1‑L	CD	CD	TimingEvent	Mittagessen (vom llat. cibus diurnus)
1‑L	CM	CM	TimingEvent	Frühstück (vom lat. cibus matutinus)
1‑L	CV	CV	TimingEvent	Abendessen (vom llat. cibus vespertinus)
0‑L	HS	HS	TimingEvent	Vor dem Schlafengehen (einer regulären Phase Schlaf, also kein Nickerchen)
0‑L	IC	IC	TimingEvent	zwischen Mahlzeiten (vom lat. inter cibus)
0‑L	ICD	ICD	TimingEvent	zwischen Mittagessen und Abendessen
0‑L	ICM	ICM	TimingEvent	zwischen Frühstück und Mittagessen
0‑L	ICV	ICV	TimingEvent	zwischen Abendessen und vor dem Schlafengehen
0‑L	PC	PC	TimingEvent	nach der Mahlzeit (vom lat. post cibus)
0‑L	PCD	PCD	TimingEvent	nach dem Mittagessen (vom lat. post cibus diurnus)
0‑L	PCM	PCM	TimingEvent	nach dem Frühstück (vom lat. post cibus matutinus)
0‑L	PCV	PCV	TimingEvent	nach dem Abendessen (vom lat. post cibus vespertinus)
0‑L	WAKE	WAKE	TimingEvent	Nach dem Aufwachen von einer regulären Phase Schlaf
0‑L	NOC	NOC	2.16.840.1.113883.3.1937.99.61.48.5.1	In der Nacht

Legende: Typ L=leaf, S=specializable, A=abstract, D=deprecated. NullFlavor OTH (other) schlägt Text in originalText vor. HL7 V3: NullFlavors werden im @nullFlavor Attribut statt in @code angegeben.

Periodische Intervalle, ggf. mit Wiederholung

Zeitintervall, das sich periodisch wiederholt.

Periodische Intervalle haben zwei Eigenschaften, Phase und Periode. Die Phase gibt den "Typ" Intervall" an, der sich jede Periode wiederholt.

Wiederholungsintervall (periodische Intervallsequenz), gibt an

die Dauer jedes Vorkommens bzw. der Zeit zwischen den Vorkommnissen (period)
der Ankerzeitpunkt (Startzeitpunkt als Datum oder Datum und Uhrzeit), an dem die periodische Intervallsequenz beginnt (phase).

Zeitelement zur Aufnahme des Einnahmezeitpunkts, ausgedrückt als Phase, ggf. mit Wiederholungsintervall

Alle 8 Stunden 1 Stück (beginnend am 12.09.2018 um 06:00 Uhr)

<effective_time xsi:type="PIVL_TS">
   <phase value="201809120600"/>
   <!-- Beginn: 12.09.2018 06:00 Uhr -->
   <period value="8" unit="h"/>
   <!-- Wiederholperiode 8 Stunden -->
</effective_time>
<doseQuantity value="1" unit="{Stück}"/>

1x täglich 10 ml (beginnend am 10.09.2018)

<effective_time xsi:type="PIVL_TS">
   <phase value="20180913"/>
   <!-- Beginn: 10.09.2018 -->
   <period value="1" unit="d"/>
   <!-- Wiederholperiode 1 Tag -->
</effective_time>
<doseQuantity value="10" unit="ml"/>

Jeden Donnerstag 1 Stück

<effectiveTime xsi:type="PIVL_TS">
  <phase value="20180913"/>
  <!-- Jeden Donnerstag (der 13.09.2018 ist der erste Donnerstag innerhalb der Gebrauchsperiode) -->
  <period value="1" unit="wk"/>
  <!-- Wiederholperiode 1 Woche -->
</effectiveTime>
<doseQuantity value="1" unit="{Stück}"/>

Jeden Donnerstag um 14:00 Uhr 200 mg

<effectiveTime xsi:type="PIVL_TS">
  <phase value="201809131400"/>
  <!-- Jeden Donnerstag (der 13.09.2018 ist der erste Donnerstag innerhalb der Gebrauchsperiode), hier mit Zeitangabe 14:00 Uhr -->
  <period value="1" unit="wk"/>
  <!-- Wiederholperiode 1 Woche -->
</effectiveTime>
<doseQuantity value="200" unit="mg"/>

Jeden zweiten Tag (ab dem 9. Februar 2019) um 8:00 Uhr 1 Stück

<effectiveTime xsi:type="PIVL_TS">
  <phase value="201902090800"/>
  <!-- der 09.02.2019 ist der Starttag innerhalb der Gebrauchsperiode), hier mit Zeitangabe 8:00 Uhr -->
  <period value="2" unit="d"/>
  <!-- Wiederholperiode 2 Tage -->
</effectiveTime>
<doseQuantity value="1" unit="{Stück}"/>

Einmal in der Woche 100 ml (ohne spezifische Tagesangabe, im Zeitraum von Mai bis August 2019)

<effectiveTime xsi:type="PIVL_TS">
  <phase>
    <low value="201905"/>
    <high value="201908"/>
  </phase>
  <!-- Angabe der Gebrauchsperiode: Mai 2019 bis August 2019 -->
  <period value="1" unit="wk"/>
  <!-- Wiederholperiode 1 Woche -->
</effectiveTime>
<doseQuantity value="100" unit="ml"/>

Die folgende Tabelle gibt eine Übersicht über die möglichen Zeiteinheiten (UCUM).

Diese Terminologie ist eine Momentaufnahme vom . Terminologien können sich im Laufe der Zeit weiterentwickeln. Wenn eine neuere (dynamische) Versionen dieser Terminologie benötigt wird, bitte von der Quelle abrufen.

Id

1.2.276.0.76.11.452

Gültigkeit

2017‑04‑01

Status

Entwurf

Versions-Label

Name

Zeiteinheiten

Bezeichnung

Zeiteinheiten (UCUM)

Benutzung: 7

Id	Name	Typ
Template
hl7de-template-4023	Einzeldosierungen (mpp 2018)	DYNAMIC
hl7de-template-4023	Einzeldosierungen (mpp 2018)	DYNAMIC
hl7de-template-4023	Einzeldosierungen (mpp 2018)	DYNAMIC
hl7de-template-4023	Einzeldosierungen (mpp 2018)	DYNAMIC
hl7de-template-4023	Einzeldosierungen (mpp 2018)	DYNAMIC
hl7de-template-4023	Einzeldosierungen (mpp 2017)	DYNAMIC
hl7de-template-90023	Einnahmedauer	DYNAMIC

Quell-Codesystem

2.16.840.1.113883.6.8 - Unified Code for Units of Measure - FHIR: http://unitsofmeasure.org - HL7 V2: UCUM

Level/ Typ	Code	Bezeichnung	Codesystem
0‑L	d	Day	Unified Code for Units of Measure
0‑L	a	Year	Unified Code for Units of Measure
0‑L	h	Hour	Unified Code for Units of Measure
0‑L	min	Minute	Unified Code for Units of Measure
0‑L	mo	Month	Unified Code for Units of Measure
0‑L	s	Second	Unified Code for Units of Measure
0‑L	wk	Week	Unified Code for Units of Measure

Legende: Typ L=leaf, S=specializable, A=abstract, D=deprecated. NullFlavor OTH (other) schlägt Text in originalText vor. HL7 V3: NullFlavors werden im @nullFlavor Attribut statt in @code angegeben.

Periodische Intervalle mit Ereignis, ggf. mit Wiederholung

Zeitelement zur Aufnahme des Einnahmezeitpunkts, ausgedrückt als Phase und Ereignis, ggf. mit Wiederholungsintervall

Die beiden vorhergehenden Dosierschema-Typen können auch kombiniert werden, um komplexere Dosierangaben zu spezifizieren.

Jeden Donnerstag 30 Minuten vor dem Frühstück

<effectiveTime xsi:type="SXPR_TS">
  <comp xsi:type="PIVL_TS">
    <phase value="20180913"/>
    <!-- Jeden Donnerstag (der 13.9.2018 ist der erste Donnerstag innerhalb der Gebrauchsperiode) -->
    <period value="1" unit="wk"/>
    <!-- Wiederholperiode 1 Woche -->
  </comp>
  <comp xsi:type="EIVL_TS" operator="A">
    <!-- 30 Minuten vor dem Frühstück -->
    <event code="ACM"/>
    <offset value="30" unit="min"/>
  </comp>
</effectiveTime>

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Komplexe Dosierangaben

Im Folgenden finden sich weitere komplexere Dosierbeispiele, die ergänzend zum Implementierungsleitfaden „Medikationsmanagement“ der AG eMedikation prägnante Beispiele von komplexen Dosierschemata auflisten. Die Beispiele sind im Rahmen des Projekts Digitales Gesundheitsnetzwerk (DiGeN) des AOK BV entstanden.

Phenprocoumon

Phenprocoumon (Marcumar®, Falithrom®, div. Generika; ATC: B01AA04)

	Mo	Di	Mi	Do	Fr	Sa	So
Patient A	1	1	1	1/2	1	0,25	1

^{[Tabelle 4]} Beispiel 1a Phenprocoumon

	Mo	Di	Mi	Do	Fr	Sa	So
Patient B	1	0,5	1	0,5	1	0,5	1

^{[Tabelle 5]} Beispiel 1b Phenprocoumon

	Mo	Di	Mi	Do	Fr	Sa	So
Patient B	1,5	1,5	1	1	1,5	1	1,5

^{[Tabelle 6]} Beispiel 1c Phenprocoumon

Therapie des Multiplen Myeloms

Therapie des Multiplen Myeloms mit

Bortezomib (Velcade ®, ATC: L01XX32)
Melphalan (Alkeran®, ATC: L01AA03)
Prednisolon (div. Anbieter, ATC: H02AB06)
Aciclovir (div. Anbieter, ATC: J05AB01)

	Mo	Di	Mi	Do	Fr	Sa	So	Anmerkung
Velcade Lösung	2.067 mg in Zubereitung			2.067 mg in Zubereitung			s.c Gabe in Praxis
Alkeran 2 mg Tabl.	8-0-0-0	8-0-0-0	8-0-0-0	8-0-0-0				oral
Prednisolon 50 mg Tabl.	2-0-0-0	2-0-0-0	2-0-0-0	2-0-0-0				oral
Aciclovir 400 mg Tabl.	1-0-1-0	1-0-1-0	1-0-1-0	1-0-1-0	1-0-1-0	1-0-1-0	1-0-1-0	oral

^{[Tabelle 7]} Beispiel 2 Woche 1 Multiples Myelom

	Mo	Di	Mi	Do	Fr	Sa	So	Anmerkung
Velcade Lösung	2.067 mg in Zubereitung			2.067 mg in Zubereitung			s.c Gabe in Praxis
Alkeran 2 mg Tabl.
Prednisolon 50 mg Tabl.
Aciclovir 400 mg Tabl.	1-0-1-0	1-0-1-0	1-0-1-0	1-0-1-0	1-0-1-0	1-0-1-0	1-0-1-0	oral

^{[Tabelle 8]} Beispiel 2 Woche 2 Multiples Myelom

	Mo	Di	Mi	Do	Fr	Sa	So	Anmerkung
Velcade Lösung
Alkeran 2 mg Tabl.
Prednisolon 50 mg Tabl.
Aciclovir 400 mg Tabl.	1-0-1-0	1-0-1-0	1-0-1-0	1-0-1-0	1-0-1-0	1-0-1-0	1-0-1-0	oral

^{[Tabelle 9]} Beispiel 2 Woche 3 Multiples Myelom

	Mo	Di	Mi	Do	Fr	Sa	So	Anmerkung
Velcade Lösung	2.067 mg in Zubereitung			2.067 mg in Zubereitung			s.c Gabe in Praxis
Alkeran 2 mg Tabl.
Prednisolon 50 mg Tabl.
Aciclovir 400 mg Tabl.	1-0-1-0	1-0-1-0	1-0-1-0	1-0-1-0	1-0-1-0	1-0-1-0	1-0-1-0	oral

^{[Tabelle 10]} Beispiel 2 Woche 4 und 5 Multiples Myelom

	Mo	Di	Mi	Do	Fr	Sa	So	Anmerkung
Velcade Lösung
Alkeran 2 mg Tabl.
Prednisolon 50 mg Tabl.
Aciclovir 400 mg Tabl.	1-0-1-0	1-0-1-0	1-0-1-0	1-0-1-0	1-0-1-0	1-0-1-0	1-0-1-0	oral

^{[Tabelle 11]} Beispiel 2 Woche 6 Multiples Myelom

	Mo	Di	Mi	Do	Fr	Sa	So	Anmerkung
Velcade Lösung	2.067 mg in Zubereitung						s.c Gabe in Praxis
Alkeran 2 mg Tabl.	8-0-0-0	8-0-0-0	8-0-0-0	8-0-0-0				oral
Prednisolon 50 mg Tabl.	2-0-0-0	2-0-0-0	2-0-0-0	2-0-0-0				oral
Aciclovir 400 mg Tabl.	1-0-1-0	1-0-1-0	1-0-1-0	1-0-1-0	1-0-1-0	1-0-1-0	1-0-1-0	oral

^{[Tabelle 12]} Beispiel 2 Woche 7 Multiples Myelom

	Mo	Di	Mi	Do	Fr	Sa	So	Anmerkung
Velcade Lösung	2.067 mg in Zubereitung						s.c Gabe in Praxis
Alkeran 2 mg Tabl.
Prednisolon 50 mg Tabl.
Aciclovir 400 mg Tabl.	1-0-1-0	1-0-1-0	1-0-1-0	1-0-1-0	1-0-1-0	1-0-1-0	1-0-1-0	oral

^{[Tabelle 13]} Beispiel 2 Woche 8 Multiples Myelom

	Mo	Di	Mi	Do	Fr	Sa	So	Anmerkung
Velcade Lösung
Alkeran 2 mg Tabl.
Prednisolon 50 mg Tabl.
Aciclovir 400 mg Tabl.	1-0-1-0	1-0-1-0	1-0-1-0	1-0-1-0	1-0-1-0	1-0-1-0	1-0-1-0	oral

^{[Tabelle 14]} Beispiel 2 Woche 9 Multiples Myelom

	Mo	Di	Mi	Do	Fr	Sa	So	Anmerkung
Velcade Lösung	2.067 mg in Zubereitung						s.c Gabe in Praxis
Alkeran 2 mg Tabl.
Prednisolon 50 mg Tabl.
Aciclovir 400 mg Tabl.	1-0-1-0	1-0-1-0	1-0-1-0	1-0-1-0	1-0-1-0	1-0-1-0	1-0-1-0	oral

^{[Tabelle 15]} Beispiel 2 Woche 10 und 11 Multiples Myelom

	Mo	Di	Mi	Do	Fr	Sa	So	Anmerkung
Velcade Lösung
Alkeran 2 mg Tabl.
Prednisolon 50 mg Tabl.
Aciclovir 400 mg Tabl.	1-0-1-0	1-0-1-0	1-0-1-0	1-0-1-0	1-0-1-0	1-0-1-0	1-0-1-0	oral

^{[Tabelle 16]} Beispiel 2 Woche 12 bis 14 Multiples Myelom

Patient mit Dialysebehandlung

	Mo	Di - Dialysetag	Mi	Do	Fr - Dialysetag	Sa	So	Anmerkung
Furosemid 500 mg Tabl (ATC: C03CA01)	0,5-0,5-0-0	0,5-0,5-0-0	0,5-0,5-0-0	0,5-0,5-0-0	0,5-0,5-0-0	0,5-0,5-0-0	0,5-0,5-0-0	oral
Ramipril 5 mg Tabl (ATC: C09AA05)	1-0-0,5-0	1-0-0-0	1-0-0,5-0	1-0-0,5-0	1-0-0-0	1-0-0,5-0	1-0-0,5-0	oral
Metoprolol 47,5 mg Retardtbl (ATC: C07AB02)	1-0-1-0	1-0-1-0	1-0-1-0	1-0-1-0	1-0-1-0	1-0-1-0	1-0-1-0	oral
Amlodipin 5 mg Tabl (ATC: C08CA01)	1-0-0-0		1-0-0-0	1-0-0-0		1-0-0-0	1-0-0-0	Oral
Calcitriol 0,25 mg Tabl (ATC: A11CC04)		1-0-0-0			1-0-0-0			Oral
Sevelamercarbonat 800 mg Tabl (ATC: V03AE02)	2	2	2	2	2	2	2	Oral zur Hauptmahlzeit
Calciumacetat 475 mg Tabl (ATC: V03AE07)	1-2-1-0	1-2-1-0	1-2-1-0	1-2-1-0	1-2-1-0	1-2-1-0	1-2-1-0	oral
Eisen(III)-gluconat 40 mg (ATC: B03AC07)		0-1-0-0						i.v. in der Praxis
Erythropoetin 3000 IE Fspr (ATC: B03XA01)		1			1			i.v. in der Praxis
Gabapentin 300 mg Hartkaps (ATC: N03AX12)	1-0-0-0	0-2-0-0	1-0-0-0	1-0-0-0	0-2-0-0	1-0-0-0	1-0-0-0	Oral NACH der Dialyse

^{[Tabelle 17]} Beispiel 3 Dialysepatient

Referenzen

Verweise

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↑ Sondergutachten des Sachverständigenrat zur Begutachtung der Entwicklung im Gesundheitswesen: Wettbewerb an der Schnittstelle zwischen ambulanter und stationärer Gesundheitsversorgung, 2012 http://www.svr-gesundheit.de/index.php?id=378, zuletzt besucht 2015-01-04
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↑ ^7,0 ^7,1 ^7,2 Medikationsplan der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) Version 2.0 (15. Dezember 2013) und der aktualisierten Version 2.0 (18. Dezember 2014), http://www.akdae.de/AMTS/Medikationsplan/index.html, zuletzt besucht am 12. Januar 2016
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↑ Gesetz für sichere digitale Kommunikation und Anwendungen im Gesundheitswesen (E-Health-Gesetz) https://www.bundesgesundheitsministerium.de/themen/krankenversicherung/e-health-gesetz.html
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↑ Medikationsplan Projektseite des Interoperabilitätsforums, http://wiki.hl7.de/index.php/Medikationsplan_(Projekt)
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↑ IHE Template "Medications" 1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.7, http://wiki.ihe.net/index.php?title=1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.7
↑ ELGA Implementierungsleitfaden: HL7 Implementation Guide for CDA® R2: e-Medikation, http://www.elga.gv.at/index.php?id=28
↑ ART-DECOR Spezifikation zum ELGA Implementierungsleitfaden: HL7 Implementation Guide for CDA® R2: e-Medikation http://art-decor.org/art-decor/decor-project--elga-
↑ epSOS-Projekt, http://www.epsos.eu
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↑ ^23,0 ^23,1 ^23,2 ^23,3 Implementierungsleitfaden "Arztbrief Plus", HL7 Deutschland 2017 http://download.hl7.de/documents/cdar2-arztbrief/ArztbriefPlus-v310.pdf
↑ CDA-CH-SMTL shared medication treatement list, Guide d’implémentation pour la SMTL V1.0, Entwurf 2014
↑ HL7 International http://www.hl7.org
↑ FHIR Release 4 Candidate http://build.fhir.org
↑ ART-DECOR® http://art-decor.org
↑ HL7 Templates Standard: Specification and Use of Reusable Information Constraint Templates, Release 1 http://www.hl7.org/implement/standards/product_brief.cfm?product_id=377
↑ Forge, official HL7® FHIR® profile editor https://fhir.furore.com/forge/
↑ Simplifer.net, HL7 FHIR registry https://fhir.furore.com/simplifier-net/
↑ Dr. med. Amin-Farid Aly: Der einheitliche patientenbezogene Medikationsplan. Vortrag Session Gesundheitstelematik – conhIT 2014, http://www.akdae.de/Fortbildung/Vortraege/Weitere/2014-conhit.pdf, zuletzt besucht am 5. Januar 2015
↑ Executive summary of the American Society of Health System Pharmacists (ASHP) and ASHP Research and Education Foundation Continuity of Care in Medication Use Summit. Am J Health Syst Pharm. Bethesda, Maryland June 5–6, 2007, Am J Health-Syst Pharm. 2008; 65:e3-9
↑ The Patient Medication List: Can We Get Patients More Involved in Their Medical Care? Sung Y. Chae, MD, Mark H. Chae, PhD, Nicole Isaacson, PhD, LSW and Tarika S. James, MD. J Am Board Fam Med November-December 2009 vol. 22 no. 6 677-685
↑ Medication Therapy Management in Pharmacy Practice: Core Elements of an MTM Service Model, Version 2.0, March 2008. A joint initiative of the American Pharmacists Association and the National Association of Chain Drug Stores Foundation
↑ M. Staemmler: Der patientenbezogene Medikationsplan: Was leistet er im Vergleich mit bestehenden Lösungen? GMDS 2014. 59. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie e.V. (GMDS). Göttingen, 07.-10.09.2014. Düsseldorf: German Medical Science GMS Publishing House; 2014. DocAbstr. 338, http://www.egms.de/static/de/meetings/gmds2014/14gmds010.shtml
↑ Medikationsplan am Universitätsklinikum Heidelberg, z. B. http://www.klinikum.uni-heidelberg.de/ShowSingleNews.176.0.html?&no_cache=1&tx_ttnews%5Btt_news%5D=6754, http://www.das-apotheker-forum.de/de/pharmazie/news/7536-Neuer_Medikationsplan_erleichtert_Einnahme/
↑ ART-DECOR: How to read ART-DECOR Definitions [1]
↑ Erklärungen zu den FHIR Logical table http://hl7.org/fhir/formats.html#table
↑ Projektseite Mediaktionsplan Plus auf Simplifier.net https://simplifier.net/medikationsplanplus
↑ Addendum zum Implementierungsleitfaden Patientenbezogener Medikationsplan: Ultrakurzformat für kapazitätslimitierte Datenträger (UKFPMP) http://wiki.hl7.de/index.php?title=IG:Ultrakurzformat_Patientenbezogener_Medikationsplan
↑ Zeichensatz ISO/IEC 8859-1 https://de.wikipedia.org/wiki/ISO_8859-1

Abbildungsverzeichnis

↑ Beispiel eines Ausdrucks zum bundeseinheitlichen Medikationsplan (Quelle: KBV, Stand: April 2016)
↑ Barcode des bundeseinheitlichen Medikationsplan mit Ultrakurzformat
↑ Beispiel der Ansicht eines Templates und die zugehörige Navigation
↑ Frontseite des Projekts auf Simplifier.net (FHIR-Profile)
↑ ^5,0 ^5,1 Beispiel der Darstellung von FHIR-Profilen in ART-DECOR®, die auf simplifier.net gehostet werden
↑ ^6,0 ^6,1 Medikationsplan in der technischen Repräsentation als CDA- bzw. FHIR-Dokument und die Verbindung zum Ultrakurzformat UKF
↑ ^7,0 ^7,1 Einschränkungen des Standard-FHIR-Resources (hier MedicationStatement und Dosage) durch Profilierung.
↑ FHIR-Medikationsplan im schematischen Überblick
↑ Übersicht über die Elemente des Ultrakurzformats für den Medikationsplan Plus

Tabellenverzeichnis

[50] LOINC-Codes der eingesetzten Sections

[51] LOINC-Codes und Einheiten der eingesetzten Observations bei den Klinischen Parametern

[52] LOINC-Codes und Wertemöglichkeiten der eingesetzten Observations bei den Gesundheitsbelangen

[54] Beispiel 1a Phenprocoumon

[55] Beispiel 1b Phenprocoumon

[56] Beispiel 1c Phenprocoumon

[57] Beispiel 2 Woche 1 Multiples Myelom

[58] Beispiel 2 Woche 2 Multiples Myelom

[59] Beispiel 2 Woche 3 Multiples Myelom

[60] Beispiel 2 Woche 4 und 5 Multiples Myelom

[61] Beispiel 2 Woche 6 Multiples Myelom

[62] Beispiel 2 Woche 7 Multiples Myelom

[63] Beispiel 2 Woche 8 Multiples Myelom

[64] Beispiel 2 Woche 9 Multiples Myelom

[65] Beispiel 2 Woche 10 und 11 Multiples Myelom

[66] Beispiel 2 Woche 12 bis 14 Multiples Myelom

[67] Beispiel 3 Dialysepatient

[1] Abstimmungsverfahren (Regeln) des Interoperabilitätsforums http://wiki.hl7.de/index.php?title=Abstimmungsverfahren_(Regeln)

[2] HL7 Deutschland e. V. http://www.hl7.de

[fhir3-3] 3,0 ^3,1 FHIR Release 3 (STU) http://hl7.org/fhir/index.html

[fhirde-4] 4,0 ^4,1 ^4,2 ^4,3 FHIR® Basisprofile Deutschland, HL7 Deutschland, gehostet auf https://simplifier.net/BasisprofilDE

[5] Sondergutachten des Sachverständigenrat zur Begutachtung der Entwicklung im Gesundheitswesen: Wettbewerb an der Schnittstelle zwischen ambulanter und stationärer Gesundheitsversorgung, 2012 http://www.svr-gesundheit.de/index.php?id=378, zuletzt besucht 2015-01-04

[6] Homepage des Projekts Medikationsplan Plus http://medikationsplan-plus.de

[mpakdae20-7] 7,0 ^7,1 ^7,2 Medikationsplan der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) Version 2.0 (15. Dezember 2013) und der aktualisierten Version 2.0 (18. Dezember 2014), http://www.akdae.de/AMTS/Medikationsplan/index.html, zuletzt besucht am 12. Januar 2016

[8] Extensible Markup Language (XML) - W3C, https://www.w3.org/XML/

[9] JavaScript Object Notation (JSON): https://tools.ietf.org/html/rfc4627, http://www.json.org

[10] Gesetz für sichere digitale Kommunikation und Anwendungen im Gesundheitswesen (E-Health-Gesetz) https://www.bundesgesundheitsministerium.de/themen/krankenversicherung/e-health-gesetz.html

[12] Bundeseinheitlicher Medikationsplan: Erstes Etappenziel bei der Umsetzung erreicht KBV 2016 http://www.kbv.de/html/2016_22259.php

[bmp-13] 12,0 ^12,1 ^12,2 Kassenärztliche Bundesvereinigung KBV: Medikationsplan http://www.kbv.de/html/medikationsplan.php

[15] Deutsche Krankenhausgesellschaft (DKG), http://www.dkgev.de

[16] Medikationsplan Projektseite des Interoperabilitätsforums, http://wiki.hl7.de/index.php/Medikationsplan_(Projekt)

[17] IHE Pharmacy Profiles, http://www.ihe.net/Pharmacy

[18] IHE Template "Medications" 1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.7, http://wiki.ihe.net/index.php?title=1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.7

[19] ELGA Implementierungsleitfaden: HL7 Implementation Guide for CDA® R2: e-Medikation, http://www.elga.gv.at/index.php?id=28

[20] ART-DECOR Spezifikation zum ELGA Implementierungsleitfaden: HL7 Implementation Guide for CDA® R2: e-Medikation http://art-decor.org/art-decor/decor-project--elga-

[21] SOS-Projekt, http://www.epsos.eu

[22] ART-DECOR Spezifikation zum epSOS-Projekt, http://decor.nictiz.nl/art-decor/decor-project--epsos-

[23] Arztbrief des VHitG (jetzt bvitg), http://www.bvitg.de/arztbrief.html

[24] Elektronischer Arztbrief 2015, HL7 Deutschland http://wiki.hl7.de/index.php?title=Arztbrief_2014_(Projekt)

[abplus-25] 23,0 ^23,1 ^23,2 ^23,3 Implementierungsleitfaden "Arztbrief Plus", HL7 Deutschland 2017 http://download.hl7.de/documents/cdar2-arztbrief/ArztbriefPlus-v310.pdf

[26] CDA-CH-SMTL shared medication treatement list, Guide d’implémentation pour la SMTL V1.0, Entwurf 2014

[27] HL7 International http://www.hl7.org

[fhir4-28] FHIR Release 4 Candidate http://build.fhir.org

[29] ART-DECOR® http://art-decor.org

[teits-30] HL7 Templates Standard: Specification and Use of Reusable Information Constraint Templates, Release 1 http://www.hl7.org/implement/standards/product_brief.cfm?product_id=377

[32] Forge, official HL7® FHIR® profile editor https://fhir.furore.com/forge/

[33] Simplifer.net, HL7 FHIR registry https://fhir.furore.com/simplifier-net/

[36] Dr. med. Amin-Farid Aly: Der einheitliche patientenbezogene Medikationsplan. Vortrag Session Gesundheitstelematik – conhIT 2014, http://www.akdae.de/Fortbildung/Vortraege/Weitere/2014-conhit.pdf, zuletzt besucht am 5. Januar 2015

[37] Executive summary of the American Society of Health System Pharmacists (ASHP) and ASHP Research and Education Foundation Continuity of Care in Medication Use Summit. Am J Health Syst Pharm. Bethesda, Maryland June 5–6, 2007, Am J Health-Syst Pharm. 2008; 65:e3-9

[38] The Patient Medication List: Can We Get Patients More Involved in Their Medical Care? Sung Y. Chae, MD, Mark H. Chae, PhD, Nicole Isaacson, PhD, LSW and Tarika S. James, MD. J Am Board Fam Med November-December 2009 vol. 22 no. 6 677-685

[39] Medication Therapy Management in Pharmacy Practice: Core Elements of an MTM Service Model, Version 2.0, March 2008. A joint initiative of the American Pharmacists Association and the National Association of Chain Drug Stores Foundation

[40] M. Staemmler: Der patientenbezogene Medikationsplan: Was leistet er im Vergleich mit bestehenden Lösungen? GMDS 2014. 59. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie e.V. (GMDS). Göttingen, 07.-10.09.2014. Düsseldorf: German Medical Science GMS Publishing House; 2014. DocAbstr. 338, http://www.egms.de/static/de/meetings/gmds2014/14gmds010.shtml

[heidelberg2014-41] Medikationsplan am Universitätsklinikum Heidelberg, z. B. http://www.klinikum.uni-heidelberg.de/ShowSingleNews.176.0.html?&no_cache=1&tx_ttnews%5Btt_news%5D=6754, http://www.das-apotheker-forum.de/de/pharmazie/news/7536-Neuer_Medikationsplan_erleichtert_Einnahme/

[43] ART-DECOR: How to read ART-DECOR Definitions [1]

[44] Erklärungen zu den FHIR Logical table http://hl7.org/fhir/formats.html#table

[simplifiermpplus-46] Projektseite Mediaktionsplan Plus auf Simplifier.net https://simplifier.net/medikationsplanplus

[48] Addendum zum Implementierungsleitfaden Patientenbezogener Medikationsplan: Ultrakurzformat für kapazitätslimitierte Datenträger (UKFPMP) http://wiki.hl7.de/index.php?title=IG:Ultrakurzformat_Patientenbezogener_Medikationsplan

[53] Zeichensatz ISO/IEC 8859-1 https://de.wikipedia.org/wiki/ISO_8859-1

[11] Beispiel eines Ausdrucks zum bundeseinheitlichen Medikationsplan (Quelle: KBV, Stand: April 2016)

[14] Barcode des bundeseinheitlichen Medikationsplan mit Ultrakurzformat

[31] Beispiel der Ansicht eines Templates und die zugehörige Navigation

[34] Frontseite des Projekts auf Simplifier.net (FHIR-Profile)

[fhirundad-35] 5,0 ^5,1 Beispiel der Darstellung von FHIR-Profilen in ART-DECOR®, die auf simplifier.net gehostet werden

[zsmschau-42] 6,0 ^6,1 Medikationsplan in der technischen Repräsentation als CDA- bzw. FHIR-Dokument und die Verbindung zum Ultrakurzformat UKF

[fhirprofiling-45] 7,0 ^7,1 Einschränkungen des Standard-FHIR-Resources (hier MedicationStatement und Dosage) durch Profilierung.

[47] FHIR-Medikationsplan im schematischen Überblick

[49] Übersicht über die Elemente des Ultrakurzformats für den Medikationsplan Plus

[1]

[2]

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[6]

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[10]

[Abbildung 1]

[11]

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[Abbildung 2]

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[Abbildung 3]

[29]

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[Abbildung 4]

[Abbildung 5]

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[Abbildung 6]

[37]

[38]

[Abbildung 7]

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[Abbildung 8]

[40]

[Abbildung 9]

[Tabelle 1]

[Tabelle 2]

[Tabelle 3]

[41]

[Tabelle 4]

[Tabelle 5]

[Tabelle 6]

[Tabelle 7]

[Tabelle 8]

[Tabelle 9]

[Tabelle 10]

[Tabelle 11]

[Tabelle 12]

[Tabelle 13]

[Tabelle 14]

[Tabelle 15]

[Tabelle 16]

[Tabelle 17]

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      Implementierungsleitfaden "Medikationsplan Plus"
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 |Namespace = cdamedp
 |Type      = Implementierungsleitfaden
-|Version   = 0.8
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 |Author    = Dr. Kai U. Heitmann | hl7@kheitmann.de
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+==Dokumentenhistorie==
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 ==Impressum==
 Dieser Leitfaden ist im Rahmen des Projekts ''Medikationsplan Plus'' zusammengestellt und unterliegt dem Abstimmungsverfahren des Interoperabilitätsforums<ref>Abstimmungsverfahren (Regeln) des Interoperabilitätsforums http://wiki.hl7.de/index.php?title=Abstimmungsverfahren_(Regeln)</ref> und der Technischen Komitees von HL7 Deutschland e. V. <ref>HL7 Deutschland e. V. http://www.hl7.de</ref>
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 Das Projekt ''Medikationsplan Plus''wird mit Mitteln des Landes NRW und der EU im Rahmen des OP EFRE NRW 2014-2020 gefördert (Leitmarktwettbewerb Gesundheit.NRW)
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+Die CDA-Templates unterliegen neben dem Abstimmungsverfahren zusätzlich dem etablierten Kurationsverfahren des Technischen Komitees ''CDA und Version 3 / XML'' unter der Leitung von
+* Mathias Aschhoff, Leiter HL7 Technischen Komitees ''CDA und Version 3 / XML'', ZTG (Bochum)
+* Dr. Kai U. Heitmann, stellv. Leiter HL7 Technischen Komitees ''CDA und Version 3 / XML'', Heitmann Consulting and Services, Gefyra GmbH (Hürth)
+Die FHIR-Profile unterliegen neben dem Abstimmungsverfahren zusätzlich dem etablierten Kurationsverfahren des Technischen Komitees ''FHIR'' unter der Leitung von
+*Simone Heckmann, Leiterin HL7 Technisches Komitee ''FHIR'', Health-Comm GmbH (München), Gefyra GmbH (Hürth)
+*Stefan Lang, stellv. Leiter HL7 Technisches Komitee ''FHIR'', Lang Health IT Consulting (Ehringshausen)
+Die Value Sets unterliegen neben dem Abstimmungsverfahren zusätzlich dem etablierten Kurationsverfahren des Technischen Komitees ''Terminologien'' unter der Leitung von
+* Prof. Dr. Sylvia Thun, Leiterin HL7 Technisches Komitee ''Terminologien''
+* Heike Dewenter, stellv. Leiterin HL7 Technisches Komitee ''Terminologien''
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