Patientenbezogener Medikationsplan Plus

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Implementierungsleitfaden
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Patientenbezogener Medikationsplan Plus
auf Basis der HL7 Clinical Document Architecture Release 2 für das deutsche Gesundheitswesen
Patientenbezogener Medikationsplan Plus
Implementierungsleitfaden
vorgelegt von:
HL7 Deutschland
Dr. Kai U. Heitmann
Draft
Version: 0.1
Datum: 3. August 2017
Status: Draft
Verfahren: {{{Verfahren}}}
Realm: Flag de.svg Deutschland
Copyright © 2016-2017: HL7 Deutschland

Abstimmungsdokument 
Version Datum Status Realm
0.90 06.08.2017 Si-vote.svg Abstimmung Flag de.svg Deutschland
Document PDF.svg noch kein download verfügbar
Kontributoren 
Logo-hsnr.png Hochschule Niederrhein Krefeld
Logo-hl7.jpg HL7 Deutschland e. V. Köln

Inhaltsverzeichnis

Dokumenteninformationen

Impressum

Dieser Leitfaden ist im Rahmen des Projekts Medikationsplan Plus zusammengestellt und unterliegt dem Abstimmungsverfahren des Interoperabilitätsforums[1] und der Technischen Komitees von HL7 Deutschland e. V. [2]

Medikationsplanplus-logo.png

Ansprechpartner

  • Dr. Kai U. Heitmann, HL7 Deutschland e.V., Heitmann Consulting and Services, Gefyra GmbH

Disclaimer

Disclaimer
  • Der Inhalt dieses Dokumentes ist öffentlich. Zu beachten ist, dass Teile dieses Dokuments auf der Normative Edition 2005 von HL7 Version 3 sowie dem FHIR Release 3 (STU)[3] beruhen, für die © HL7 International gilt.
  • Obwohl diese Publikation mit größter Sorgfalt erstellt wurde, kann HL7 Deutschland keinerlei Haftung für direkte oder indirekte Schäden übernehmen, die durch den Inhalt dieser Spezifikation entstehen könnten.

Autoren

  • Dr. Kai U. Heitmann, HL7 Deutschland e.V., Heitmann Consulting and Services, Gefyra GmbH
  • Heike Dewenter, Julian Sass, Prof. Dr. med. Sylvia Thun, Hochschule Niederrhein,Compentence Center eHealth, Krefeld

Copyright-Hinweis, Nutzungshinweise

Nachnutzungs- bzw. Veröffentlichungsansprüche

Die Nachnutzungs- bzw. Veröffentlichungsansprüche sind nicht beschränkt.

Der Inhalt dieser Spezifikation ist öffentlich.

Dieser Leitfaden basiert auf dem national adaptierten HL7-Standard der „Clinical Document Architecture (CDA®)" sowie den Deutschen FHIR®-Basisprofilen (Fast Healthcare Interoperability Resources)[4].

Näheres ist unter http://www.hl7.de und http://www.hl7.org zu finden. Für alle veröffentlichten Dateien mit einem CDA-Bezug gilt ferner: Alle abgestimmten und veröffentlichten Spezifikationen wie Implementierungsleitfäden, Stylesheets und Beispieldateien sind frei verfügbar und unterliegen keinerlei Einschränkungen, da die Autoren auf alle Rechte, die sich aus der Urheberschaft der Dokumente ableiten lassen, verzichten.

Die im Anhang genannten Ausführung zu anderweitigen Lizenzen sind zu beachten.

Alle auf nationale Verhältnisse angepassten und veröffentlichten CDA- und FHIR-Schemas können ohne Lizenz- und Nutzungsgebühren in jeder Art von Anwendungssoftware verwendet werden.

Aus der Nutzung ergibt sich kein weiter gehender Anspruch gegenüber HL7 Deutschland oder den Autoren, zum Beispiel eine Haftung bei etwaigen Schäden, die aus dem Gebrauch der Spezifikationen bzw. der zur Verfügung gestellten Dateien entstehen.

Danksagung

Am Projekt Medikationsplan Plus arbeiten die Konsortialpartner Hochschule Niederrhein (HSNR) als Konsortialführer und folgende Projektpartner

  • CompuGroup Medical Deutschland AG,
  • Duria eG,
  • AD Apotheken Datenverarbeitung GmbH & Co KG,

folgende assoziierte Partner

  • Heitmann Consulting and Services,
  • T-Systems,
  • Krankenhausgesellschaft Nordrhein-Westfalen e.V.,
  • Ärztekammer Nordrhein,
  • Ärztekammer Westfalen-Lippe,
  • Gesellschaft für Telematikanwendungen der Gesundheitskarte mbH (gematik)

sowie Praxispartner mit.

Das Projekt Medikationsplan Pluswird mit Mitteln des Landes NRW und der EU im Rahmen des OP EFRE NRW 2014-2020 gefördert (Leitmarktwettbewerb Gesundheit.NRW)

EFRE-EU.png

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Einleitung

Rationale

Der Patientenbezogene Medikationsplan (PMP) ist eine umfassende und im Idealfall vollständige Aufzeichnung der Medikamente des Patienten (Verordnungen, nicht verschreibungspflichtige Medikamente, Kräuterprodukte, Nahrungsergänzungsmittel und andere). Der vorliegende Implementierungsleitfaden stellt die vereinheitlichte elektronische Wiedergabe derartiger Medikationspläne dar und bildet den

  • den CDA-basierten Medikationsplan in ISO/HL7 27932:2009 Ausgabe
  • die Profile für den FHIR-basierten Medikationsplan und
  • die Vorgaben für das so genannte Ultrakurzformat (UKF)

in der offiziellen Fassung für Deutschland.

In einem Sondergutachten[5] fordert der Sachverständigenrat zur Begutachtung der Entwicklung im Gesundheitswesen 2012 einen vollständigen Überblick über die Arzneimittelhistorie des Patienten als Information zur eigenen Medikation durch einen einheitlichen Patientenbezogenen Medikationsplan.

Sondergutachten des Sachverständigenrat zur Begutachtung der Entwicklung im Gesundheitswesen: Wettbewerb an der Schnittstelle zwischen ambulanter und stationärer Gesundheitsversorgung, 2012 (Kurzfassung, Kapitel 4, Abs. 99, S. 59)

99. Bei der Verbesserung der sektorenübergreifenden Kommunikation zur Sicherstellung von Versorgungskontinuität spielt die sektorenübergreifende Arzneimitteltherapie eine herausgehobene Rolle. (...) Zur Gewährleistung einer sektorenübergreifenden Versorgung im Bereich der Arzneimitteltherapie müssen folgende Voraussetzungen erfüllt sein:

a) Der behandelnde Arzt muss einen vollständigen Überblick über die Arzneimittelhistorie des Patienten haben. Dazu gehören vollständige Angaben über alle aktuell eingenommenen Arzneimittel inklusive frei verkäuflicher (Over the Counter) Medikamente und im Einzelfall auch solche, die früher eingenommen wurden.

Vortrajekt zum Medikationsplan Plus

Im Vorfeld wurden in Nordrhein-Westfalen – gefördert durch die Ärztekammern Nordrhein und Westfalen-Lippe sowie das Ministerium für Gesundheit, Emanzipation, Pflege und Alter des Landes Nordrhein-Westfalen, Düsseldorf – Voruntersuchungen zu folgenden Themen durchgeführt:

  • Verbesserung der Patienteninformation und -compliance
  • Patientengerechte Darstellung aller häufigen Einnahmesituationen
  • Möglichkeit der Angabe von zeitlich limitierten Einnahmevorschriften (Startdatum und Dauer z. B. in Tagen, bzw. Stopdatum)
  • Möglichkeit der Angabe aller vom Patienten eingenommenen Präparate, also auch OTC (over-the-counter) Präparate wie z.B. Multivitamin-Präparate oder die Selbstmedikation des Patienten (nach Auskunft des Patienten oder eines Angehörigen etc.)
  • Verbesserung der Arzneimitteltherapiesicherheit
  • Transparenz der Medikation
  • Verbesserung der intersektoralen und interprofessionalen Kommunikation
  • Interoperabilität und Erweiterbarkeit (eArztbrief)
  • Kommunikation mit dem europäischen Nachbarn (Österreich, Niederlande)
  • Bereitstellung von XSL-Stylesheets und einer zugehörigen bijektiven Abbildung von CDA-Instanzen in ein Kurzformat, z. B. für die Unterbringung in Barcodes oder auf anderen kapazitätslimitierten Träger (siehe auch Abschnitt "Abgrenzung").

Die Ergebnisse flossen in das EFRE-geförderte „Medikationsplan Plus“-Projekt ein.

Der „Medikationsplan Plus“

Im Projektvorhaben „Medikationsplan Plus“[6] ist es vorgesehen,

  • auf Basis der aktuellen Version 2 des bundeseinheitlichen Medikationsplanes Optimierungspotentiale (z. B. Lesbarkeit, Verständlichkeit, Praktikabilität) aus Sicht der Patientinnen und Patienten sowie professioneller Leistungsanbieter (niedergelassene Ärztinnen und Ärzte, Apothekerinnen und Apotheker) zu identifizieren und
  • in einer angepassten Version und Spezifikation entsprechend umzusetzen.

Im Rahmen der Spezifikation und Implementierung werden hierbei

  • gezielt definierte semantische Bezugssysteme (z. B. Klassifikationen, Terminologien) sowie
  • Datenstruktur- und Übertragungsstandards

für den Medikationsplan Plus festgelegt. Die Überführung des papiergebundenen Medikationsplanes in eine elektronische Version ist hierbei eine wesentliche Aufgabenstellung im geplanten Vorhaben. Vorbereitend und flankierend erfolgen eine IST-Aufnahme der gegenwärtigen Situation (Prozesslandschaften, regulative Rahmenbedingungen) sowie die Überführung in eine SOLL-Konzeption unter Integration möglicher Verbesserungsansätze. Sämtliche umsetzbaren Verbesserungen werden in einem mehrstufigen Verfahren implementiert und bei ausgewählten Praxispartnern (niedergelassene Praxen, Apotheken) innerhalb der gegenwärtigen Systemarchitektur umgesetzt.

Im Rahmen einer Studienphase ist es vorgesehen den Erfolg der umgesetzten Maßnahmen entsprechend zu evaluieren. Hierbei werden ebenfalls die Perspektive der Patientinnen und Patienten sowie diejenige der professionellen Leistungsanbieter berücksichtigt. Die im Rahmen der Evaluation gewonnen Erkenntnisse werden hierbei unmittelbar in die fortlaufenden Aktivitäten hinsichtlich Spezifikation und Implementierung integriert. Letztlich wird auf Basis der innerhalb des Projektvorhabens gewonnenen Daten und Erkenntnisse eine umfassende Kosten-/Nutzenanalyse angefertigt.

Die zum aktuellen Zeitpunkt bereits identifizierten Schwachstellen des gegenwärtigen Medikationsplanes (z. B. keine Festlegung anerkannter semantischer Bezugssysteme) werden dabei gezielt adressiert und in entsprechender Form modifiziert. Es ist daher u.a. zu erwarten, dass die Anzahl von Fehlinterpretationen der im Medikationsplan enthaltenen Informationen in Folge des Projektvorhabens reduziert wird. Insgesamt liefert dieses Projekt damit einen wichtigen Beitrag zur Verbesserung des intersektoralen Medikationsprozesses auf organisatorischer und technischer Ebene und damit ebenfalls zur Erhöhung der Arzneimitteltherapiesicherheit.

Zweck

Im Rahmen dieses Leitfaden sollen die oben erwähnten Sachverhalte durch entsprechende semantische und strukturelle Vorgaben adressiert werden:

  • Festlegung von Daten- und Übertragungsstandards auf der Basis von
    • HL7 Clinical Document Architecture Format (ISO/HL7 27932:2009) mit Templates und Value Sets,
    • HL7 FHIR® (Fast Healthcare Interoperability Resources) mit Profilen und Value Sets
    • und dem von FHIR abgeleiteten Ultrakurzformat als Spezialprofil mit Value Sets,

im weiteren Verlauf in den Abschnitt "Aufbau" und "Technische Spezifikationen" erläutert,

  • Festlegung definierter semantische Bezugssysteme (insbesondere Klassifikationen, Terminologien), im Abschnitt "Terminologien" erläutert,
  • Aufzeigen der Möglichkeiten des Mapping und automatisierter Konversionen der Spezifikationen untereinander, im "Anhang" erläutert.

Diese Spezifikationen werden als Beitrag für die weitere Zusammenarbeit mit Ärzten, Apothekern, anderen Projekten und Vorhaben und den entsprechenden Gremien und Arbeitsgruppen gesehen, die für den elektronischen Medikationsplan und die Fortschreibung des papiergebundenen Plans zuständig sind.

Hintergründe

Vom 1. Oktober 2016 an soll jedes Arztpraxissystem einen Medikationsplan in Papierform an Patienten aushändigen können. Patienten haben unter bestimmten Bedingungen laut Gesetz einen Anspruch darauf. Im Vorfeld sind die Vorgaben des Medikationsplans der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) erstellt worden[7], die allerdings nicht nur die fachinhaltlichen Aspekte enthält („was muss der Medikationsplan enthalten“), sondern auch ein proprietäres Format, das eigens hierfür entworfen wurde. Dieses proprietäre Format sollte in einem Barcode niedergelegt werden, der mit auf dem Papierausdruck aufgebracht wird.

Während die Definitionen zum Fachinhalt das Ergebnis eines langen Abstimmungs- und Konsensusprozesses ist und als eine zurzeit am breitesten getragene Angabe zu den Fachinhalten eines Mediaktionsplans gilt, war das seinerzeit festgelegte Barcode-Format proprietär. Aus diesen Gründen wurde unter anderem im NRW-Projekt vom technischen Teil abgesehen und der Vorläufer des hier vorgestellten Ultrakurzformats in XML [8] bzw. JSON [9] entwickelt.

Zwischenzeitlich wurde der Medikationsplan im so genannten eHealth-Gesetz[10] verankert, in dem der bereits erwähnte Stichtag 1. Oktober 2016 für den einheitlich definierten und papiergebundenen Medikationsplan (genannt Bundeseinheitlicher Medikationsplan, BMP, §31a SGB V) festgelegt wurde.

Pmp-mpplanbeispiel.png

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[Abbildung 1] Beispiel eines Ausdrucks (Ausschnitt) zum bundeseinheitlichen Medikationsplan (Quelle: KBV, Stand: April 2016)

In 2016 wurde die Version 2.3 des bundeseinheitlichen Medikationsplans (BMP) von der Kassenärztlichen Bundesvereinigung (KBV), dem Deutsche Apothekerverband (DAV) und der Bundesärztekammer (BÄK) eine gemeinsame Vereinbarung zur Erstellung eines Medikationsplans erarbeitet[11] und vorgelegt[12]. Neben Vorgaben zu Inhalt und Struktur, zu Erstellung und Aktualisierung des Medikationsplans, wurde vor allem die technische Spezifikation zur elektronischen Erstellung und Aktualisierung des Medikationsplans im Vergleich zu den Vorversionen angepasst. Diese Spezifikation wurde von KBV, DAV und BÄK in enger Abstimmung mit dem Bundesverband Gesundheits-IT e.V. (bvitg), dem ADAS – Bundesverband Deutscher Apotheken-Softwarehäuser e. V. und HL7 Deutschland e.V. erstellt und wurde als Anlage 3 der Vereinbarung veröffentlicht. Die technische Umsetzung des Barcodes folgte dem Ultrakurzformat (UKF).

Seit dem 30. April 2017 liegt die Fortschreibung in der Version 2.4 vor.

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[Abbildung 2] Barcode des bundeseinheitlichen Medikationsplan mit Ultrakurzformat

Ab dem Jahr 2018 soll dieser Medikationsplan auch auf der elektronischen Gesundheitskarte vorliegen und eine Basis für softwaregestützte Prüfungen im Bereich der Arzneimitteltherapiesicherheit (AMTS) bilden.

Vorarbeiten

Der vorliegende Implementierungsleitfaden berücksichtigt eine Reihe von Vorarbeiten aus dem nationalen und internationalen Umfeld.

  • Die Vorgaben des Medikationsplans der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) Version 2.0[7].
  • CDA Implementierungsleitfaden für einen patientenbezogenen Medikationsplan. Dr. Jörg Caumanns, Dr. Andreas Billig // Fraunhofer FOKUS Auftraggeber: Deutsche Krankenhausgesellschaft e.V., 2014[13]
  • Vorarbeiten von HL7 Deutschland zum Thema "Medikationsplan" (z. B. von Frank Oemig und Christof Gessner, siehe auch [14])
  • Die einschlägigen inhaltlichen IHE-Profile (PRE, DIS, PADV, PML)[15], insbesondere das Template "Medications" 1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.7 im Rahmen des Technical Framework "Patient Care Coordination (PCC)" von IHE [16]
  • Vorarbeiten aus dem österreichischen ELGA-Umfeld: ELGA Implementierungsleitfaden: HL7 Implementation Guide for CDA® R2: e-Medikation. Zur Anwendung im österreichischen Gesundheitswesen [1.2.40.0.34.7.8.1], 2014 (Leitfäden siehe elga.gv.at[17]; Spezifikation in ART-DECOR[18])
  • Teilprojekt "Prescription" aus dem epSOS-Projekt[19], Spezifikation in ART-DECOR[20]
  • Arztbrief des VHitG (jetzt bvitg) 2006[21]) und das Addendum "Medikation", 2007
  • elektronischer Arztbrief 2014/2015[22]
  • elektronischer Arztbrief Plus[23]
  • CDA-CH-SMTL shared medication treatement list, Genf[24]
  • Medication on CDA der Pharmacy Working Group, HL7 International[25]

Die weiteren wichtigen Vorarbeiten stammen aus dem Interoperabilitätsforum und sind im Folgenden näher erläutert.

Patientenbezogener Medikationsplan Release 1

Im Jahr 2015 wurde der Patientenbezogene Medikationsplan (PMP) Release 1 als Spezifikation auf XML-Basis (Clinical Document Architecture) zur Wiedergabe der Fachinhalte des AkdÄ-Medikationsplans als auch anderer Medikationspläne veröffentlicht. Er stellt eine umfassende Aufzeichnung der Medikamente des Patienten (Verordnungen, nicht verschreibungspflichtige Medikamente, Kräuterprodukte, Nahrungsergänzungsmittel und andere) für den Patienten dar. Mit dem Leitfaden wurde ein weiterer Beitrag zur Verbesserung der Arzneimitteltherapiesicherheit und der intersektoralen und interprofessionalen Kommunikation geleistet.

Die Vorgaben des Medikationsplans der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) Version 2.0 waren dabei als führender Ausgangspunkt gewählt. Es wurde darauf geachtet, dass sich mit der vorliegenden Spezifikation zum PMP Release 1 grundsätzlich darüber hinaus auch andere Medikationspläne abbilden, wie sie hierzulande beispielweise an verschiedenen Standorten in Erprobung oder Routine befindlich sind.

In den damaligen Leitfaden sind andere Vorarbeiten in die Ausarbeitung mit eingeflossen, nationale wie zum Beispiel die Spezifikationen zum Elektronischen Arztbrief (VHitG, jetzt bvitg und Neuauflage 2014, Ergänzungen 2016) oder die der Deutschen Krankenhausgesellschaft e.V. (DKG), aber auch internationale Ausarbeitungen wie einschlägige IHE-Profile, Arbeiten aus dem österreichischen ELGA-Umfeld und dem epSOS-/EXPAND-Projekt. Der Leitfaden wurde seinerzeit im Rahmen eines Projektes der Ärztekammern in Nordrhein-Westfalen initiiert.

Ultrakurzformat für den PMP

Aus den in der Einleitung genannten Ausführungen wurde 2015 nicht nur die Spezifikation zum Patientenbezogener Medikationsplan Release 1 erstellt, sondern auch ein so genanntes Ultrakurzformat (UKF-PMP), das über eine Transformation aus dem PMP überführt werden konnte (und umgekehrt). Das UKF ist für Datenträger mit geringer Kapazität wie zum Beispiel Barcode, aber auch die eGK oder im Umfeld Mobiler Apps (Bandbreitenproblematik) geeignet.

Die Vorarbeiten sind im NRW-Projekt in 2014 zusammen mit dem Ministerium für Gesundheit, Emanzipation, Pflege und Alter des Landes Nordrhein-Westfalen (MGEPA), den Ärztekammern Nordrhein und Westfalen-Lippe und HL7 Deutschland beschritten und ausgeführt worden. Das Resultat ist für KIS und PVS Systeme und auch für Ansätze im Bereich der Mobile Apps geeignet und fußt auf internationalen IT-Standards.

Sowohl das CDA-Format als auch FHIR-Profile und das draus abgeleitete Ultrakurzformat wurden und werden im NRW-Projekt Medikationplan Plus auf der Grundlage der hier vorliegenden Spezifikation im Echtbetrieb weiter getestet. Die Vorarbeiten zum Ultrakurzformat für den PMP gingen auch in die technischen Spezifikationen des bundeseinheitlichen Medikationsplans (BMP)[12] ein.

Darüber hinaus wird hier ein Ultrakurzformat (UKF-REF) für die alleinige Referenzierung von Medikationsplänen vorgestellt.

Nutzer

Mögliche Nutzer sind Institutionen, welche am Informationsaustausch im Rahmen des Medikationsplans beteiligt sind:

  • Krankenhäuser
  • Haus- und Facharztpraxen
  • Apotheken
  • Pflegeheime.

Zu den möglichen Akteuren gehören:

  • Haus- und Fachärztinnen und –ärzte
  • Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter von Apotheken.

Forderungen und Potenziale

Seit Veröffentlichung des Medikationsplanes des AkdÄ sind diverse weitere, untereinander nicht kompatible Ansätze zur elektronischen Wiedergabe des Medikationsplans entstanden. Der Ansatz des Medikationsplan Plus auf internationalen Standards, zielt auf den Einsatz im ambulanten und stationären Bereich inklusive neuerer und Mobiler Anwendungen ab und stellt das Thema „Medikation“ auch für andere Gesundheits-Anwendungen als den reinen Medikationsplan oder AMTS zur Verfügung. Die Abbildungen zum Thema „Medikation“ sind über Anwendungsgrenzen hinweg isomorph, von Struktur und Semantik gleich bzw. nahezu gleich, ohne dabei starr zu sein.

Ein weiteres Ziel von Medikationsplänen ist, dass diese ein natürlicher Bestandteil der sicheren Arzneimitteltherapie sind, vorrangig für den Patienten, aber auch für alle in die Therapie und Versorgung mit Medikamenten involvierten Gesundheitsdienstleister. Damit dies ohne große Brüche möglich ist, steht auch in diesem Vorhaben die Kompatibilität mit dem elektronischen Arztbrief und Arztbrief Plus[23], den Notfalldaten oder (später) einer Patientenakte im Vordergrund, ebenso beispielsweise Anwendungen wie dem Notaufnahmeprotokoll der DIVI, Überweisungs- und Einweisungsdokumente, Überleitungsmanagement usw.

Daraus ergeben sich die folgenden Forderungen, die diese Spezifikation flankierend unterstützen will:

  • Medikationsplänen sind integraler Bestandteil der intersektoralen Arzneimitteltherapie
  • Medikamenten-Informationen nutzen zur eindeutigen Wiedergabe der Datenfelder sowie zur Abbildung der einzelnen Inhalte einheitliche Strukturen, unabhängig vom Anwendungsfall; der Medikationsplan ist nur einer von vielen
  • Medikamenten-Informationen nutzen zur eindeutigen Kennzeichnung der Datenfelder sowie zur Abbildung der einzelnen Inhalte eine einheitliche Semantik im Sinne von Katalogen, Codierungen usw., insbesondere internationale Klassifikationen und Terminologien wie beispielsweise Logical Observation Identifiers Names and Codes (LOINC®), Systematisierte Nomenklatur der Medizin (SNOMED CT®) oder die des European Directorate for the Quality of Medicines (EDQM).

Aufbau

Aufbau dieses Implementierungsleitfadens

Dieser Leitfaden Patientenorientierter Medikationsplan Plus beinhaltet die folgenden Spezifikationen:

  • Strukturelle Vorgaben in Form von Templates auf der Basis der Clinical Document Architecture Release 2, wiedergegeben in den Abschnitten zu den Templates CDA Dokumenten-Level, CDA Header-Level, CDA Section-Level und CDA Entry-Level
  • Strukturelle Vorgaben in Form von FHIR-Profilen, wiedergegeben in der Technischen Spezifikation im Abschnitt FHIR-Profile
  • Strukturelle Vorgaben in Form des von den FHIR-Profilen abgeleiteten Ultrakurzformats (UKF), wiedergegeben in der Technischen Spezifikation im Abschnitt Ultrakurzformat
  • Semantische Vorgaben in Form von Value Sets, aufgeführt im Abschnitt Terminologien.

Verwendete Standards und Spezifikationen

In der vorliegenden Spezifikation ist zum einen die Clinical Document Architecture Release 2 (CDA R2), auch ISO/HL7 27932:2009 die Grundlage.

Des Weiteren sind die FHIR-Profile zum Medikationsplan Plus auf dem so genannten STU 3 von FHIR [3] aufgebaut, die neueste Fassung des Standards[26] wurde bereits mit berücksichtigt.

Templates, Profile und Value Sets wurden abgeleitet oder übernommen aus folgenden internationalen bzw. nationalen Standards:

  • HL7 Deutschland: Elektronischer Arztbrief 2015 und "Arztbrief Plus"[23]

Die genauen Referenzen in diese Standards sind bei den Templates unter Beziehungen/Relationships angegeben.

  • HL7 Deutschland: FHIR Basisprofile[4]

Dieser Implementierungsleitfaden basiert weiterhin auf Vorarbeiten folgender Leitfäden:

sowie von HL7 Deutschland e. V. zur Verfügung gestellte CDA-Templates und FHIR-Profilen.

Tooling

Art-decor-logo2016.jpg

Es sei darauf verwiesen, dass alle technischen Artefakte wie Templates und Value Sets auf ART-DECOR®[27] als Spezifikations-Plattform einsehbar sind. Der direkte Link zur ART-DECOR® Live Version ist http://art-decor.org/art-decor/decor-project--pmp-, die HTML-Dokumentation steht auf http://hl7de.art-decor.org/index.php?prefix=pmp- zur Verfügung. Dort sind auch ergänzenden Materialien wie Beispieldokumente und Schematrons herunterladbar.

Die Templates werden mit ART-DECOR® erstellt und verwaltet, der darunterlegende Standard ist der so genannte Template Exchange Standard[28].

Pmp-templates.png

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[Abbildung 3] Beispiel der Ansicht eines Templates und die zugehörige Navigation

Für die Erstellung der FHIR-Profile wurde Forge[29] von Furore genutzt, die Profile selbst wurden unter Simplifier[30] gespeichert. HL7 Deutschland hat für Simplifier eine so genannte Affiliate-Vereinbarung für die Basisprofile[4].

Pmp-simplifier.png

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[Abbildung 4] Frontseite des Projekts auf Simplifier.net (FHIR-Profile)

Die FHIR-Profile werden in naher Zukunft transparent im Tool ART-DECOR® verfügbar gemacht (siehe [Abbildung 5] und dort mit den Funktionalen Definitionen verbunden.

Pmp-fhirundartdecor.png

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[Abbildung 5] Beispiel der Darstellung von FHIR-Profilen in ART-DECOR®, die auf simplifier.net gehostet werden

cdaemp:Funktionale Definitionen plus

CDA Document-Level Template

CDA Header-Level Template

CDA Section-Level Template

CDA Entry-Level Template

FHIR-Profile

Basisstandard FHIR

Die hier vorgelegten Profile basieren auf „FHIR“® (Fast Healthcare Interoperability Resources, ausgesprochen wie englisch fire).

Der neue Standard „FHIR“® wurde von Health Level Seven International (HL7) ins Leben gerufen. FHIR unterstützt den Datenaustausch zwischen Softwaresystemen im Gesundheitswesen. Er vereinigt die Vorteile der etablierten HL7-Standard-Produktlinien Version 2, Version 3 und CDA mit jenen aktueller Web-Standards und legt einen starken Fokus auf eine einfache Implementierbarkeit.

Die Entwicklung von FHIR wurde auch getrieben von den Anforderungen, Daten auch einrichtungs- und sektorübergreifend kommunizieren zu können, sowie mobile und cloud-basierte Anwendungen zu unterstützen. Die Methoden und Werkzeuge bei FHIR erlauben Interoperabilität innerhalb von Tagen und Wochen statt Monaten und Jahren herstellen zu können.

FHIR ist agil, unterstützt mobile Architekturen und verbindet Patienten ortsunabhängig mit ihren Daten um so dem Trend von Desktop zu Tablet, Software zu App, Patienten- zu Gesundheitsakte und Server zu Cloud Rechnung zu tragen.

Der FHIR-Standard setzt sich aus den Bausteinen „Resources“, „Referenzen“ und „Profilen“ zusammen.

Resources sind kompakte, logisch diskrete Einheiten des Datenaustausches mit einem wohldefiniertem Verhalten und eindeutiger Semantik. Sie sind die kleinste Einheit der Übermittlung.

Resources können mit Hilfe von Links auf andere Resources verweisen (Referenzen). Dadurch verknüpfen sich die Informationseinheiten zu einem Netzwerk, das beispielsweise eine Medikamenten-Verordnung, einen Labor-Befund oder gar vollständige Patientenakte abbilden kann.

Die Kombination von Resources unterliegt keinen Beschränkungen. Wie einzelne Systeme Resources verwenden und kombinieren, wird in Profilen definiert. Profile sind das Regelwerk für die Definition eines Services. Sie erklären, welche Resources und Extensions ein System kommunizieren und speichern kann. In Bezug auf den Medikationplan ist die hier beschriebene Zusammenstellung er Komponenten das Äquivalent zum CDA-Format und wird seine Anwendung vornehmlich im Bereich der Mobilen Apps finden.

FHIR Profile zum Medikationsplan Plus

Die FHIR-Profile zum Medikationsplan Plus folgen den Vorgaben des in der funktionalen Beschreibung (siehe Abschnitt "Funktionale Definitionen") festgelegten Inhalte. Die Profile sind wo immer möglich auf den Deutschen Basisprofilen[4] begründet und um Anpassungen/Einschränkungen der internationalen Profile ergänzt.

Im Folgenden ist die Liste der Profile aufgeführt, die den Medikationplan Plus ausmachen. Es handelt sich dabei um so genannte StructureDefinition. Ausführliche Informationen zur Darstellung der FHIR-Profile finden sich im Standard selbst[31]. Insbesondere ist zu erwähnen, dass die Profile meist eingeschränkt wurden, um dem Anwendungsfall gerecht zu werden und nicht unnötig breite Definitionen zuzulassen. Diese Einschränken sind in der folgenden [Abbildung 6] grafisch deutlich gemacht und in den profile mit durchgestrichenen Elementnamen angedeutet.

Pmp-fhirprofiling1.jpg

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[Abbildung 6] Einschränkungen des Standard-FHIR-Resources (hier MedicationStatement und Dosage) durch Profilierung, hier gezeigt für die FHIR-Profile zum BMP 2.4. Im Wesentlichen werden nicht benötigte Element gestrichen und für die vorhandenen Element weitere Einschränkungen definiert, wie zum Beispiel die verpflichtende Nutzung von Value Sets (Terminologie-Bindung)

Sie werden permanent auf simplifier.net[32] gehostet und transparent im Tool ART-DECOR® verfügbar gemacht und dort mit den Funktionalen Definitionen verbunden.

Die folgende Abbildung zeigt eine schematischen Überblick über die FHIR-Resourcen und deren Schachtelung (Verbindungen). Der Medikationsplan ist auch in FHIR ein Dokument (bundle+composition) und keine frei flottierende Menge an Ressourcen.

Pmp-fhirprofileubersicht.png

Pmp-fhirprofileubersicht.png

[Abbildung 7] FHIR-Medikationsplan im schematischen Überblick

Bundle

Das Bundle fasst die Composition zusammen.

Fhirlogosw.png StructureDefinition: medikationsplanplus-bundle

Composition

Die Composition stellt das FHIR-Gegenstück zum Dokument dar und beinhaltet alle anderen Resourcen.

Fhirlogosw.png StructureDefinition: medikationsplanplus-composition

Patient

Der Patient des Medikationsplans.

Fhirlogosw.png StructureDefinition: medikationsplanplus-patient

Practitioner (Author)

Der Ersteller/Ausdruckende des Medikationsplans.

Fhirlogosw.png StructureDefinition: medikationsplanplus-practitioner

Custodian (Organization)

Wird zunächst nicht verwendet.

AllergyIntolerance

Allergien und Intoleranzen werden in diesem Profil wiedergegeben.

Fhirlogosw.png StructureDefinition: medikationsplanplus-allergyintolerance

Klinische Informationen

Alle Klinischen Information wie Körpergewicht (bodyweight), Körpergröße (bodyheight) und Kreatininwert (creatinine) sind Profile auf so genannte Observations.

Fhirlogosw.png StructureDefinition: medikationsplanplus-observation-bodyweight

Fhirlogosw.png StructureDefinition: medikationsplanplus-observation-bodyheight

Fhirlogosw.png StructureDefinition: medikationsplanplus-observation-creatinine

Gesundheitsbelange

Bedeutende Gesundheitsbelange wie der Schwangerschaftsstatus (pregnancystatus) oder ob die Mutter stillt (breastfeeding) werden ebenso in Profilen der Observation wiedergegeben. Das gleiche gilt für die Komponente des Schwangerschaftsstatus, nämlich der erwartete Geburtstermin (expecteddeliverydate).

Fhirlogosw.png StructureDefinition: medikationsplanplus-observation-pregnancystatus

Fhirlogosw.png StructureDefinition: medikationsplanplus-observation-expecteddeliverydate

Fhirlogosw.png StructureDefinition: medikationsplanplus-observation-breastfeeding

Medikation

Der eigentliche Medikationsplan mit der Liste der Medikamente wird über eine "Liste" (medicationstatementlist) gruppiert in der dann die Medikationen (medicationstatement) aufgelistet werden. Jede Medikation verweist auf ein Medikament (medication).

Fhirlogosw.png StructureDefinition: medikationsplanplus-medicationstatementlist

Fhirlogosw.png StructureDefinition: medikationsplanplus-medicationstatement

Fhirlogosw.png StructureDefinition: medikationsplanplus-medication

Einverständniserklärung

Die Einverständniserklärung kann in diesem Profil wiedergegeben werden.

Fhirlogosw.png StructureDefinition: medikationsplanplus-consent

Ultrakurzformat

Das Ultrakurzformat ist eine Familie von Struktur und Semantikvorgaben für die Wiedergabe von Gesundheitsinformationen auf "kleinstem Raum".

Die hier vorgestellten Ultrakurzformate

  • Ultrakurzformat Patientenorientierter Medikationsplan Plus (UKF-PMPP) für die inhaltliche Wiedergabe von Medikationsplänen
  • Ultrakurzformat Patientenorientierter Medikationsplan Plus Referenz (UKF-REF) für die Wiedergabe von Referenzen auf Medikationspläne

beruhen auf den zuvor vorgestellten FHIR-Profilen bzw. Vorarbeiten davon und wurde in einer angepassten Form auch als Technische Spezifikation für das Barcode-Format des Bundeseinheitlichen Medikationsplan verwendet. Der UKF-PMPP ist eine Fortschreibung des 2016 veröffentlichten UKF-PMP[33].

Die Ultrakurzformate sind nicht nur für den Barcode, sondern auch für die eGK und andere von der Kapazität her eingeschränkte Medien nutzbar. Mit der eGK soll es – so der Plan – zum Beispiel möglich sein, bis zu 40 Arzneimittel zu speichern und auch bisherige nicht mehr aktuell eingenommene bzw. abgesetzte Medikamente oder jedenfalls nicht einzunehmende Substanzen (zum Beispiel wegen Unverträglichkeiten oder Allergien) wiederzugeben.

Nichtsdestoweniger kann zumindest das Ultrakurzformat zur inhaltliche Wiedergabe von Medikationsplänen als zeitliche Zwischenlösung angesehen werden, denn mit dem Vorhandensein von Infrastrukturen zum Datenaustausch wie zum Beispiel einer Telematik-Infrastruktur und/oder der Verfügbarkeit mobiler Lösungen, gelten inhaltliche vollständige Wiedergaben von Inhalten obsolet.

Bezug des Ultrakurzformats zum Basisstandard FHIR

Allen Ultrakurzformaten ist gemein, dass sie auf FHIR bzw. FHIR-Profilen wie die in diesem Leitfaden vorgestellten beruhen, zum Beispiel Patient, AllergyIntolerance und MedicationStatement. Dabei wurden die üblichen Aspekte und Freiheiten in den Resources zunächst eingeschränkt und vorab in den Kurzformat-FHIR-Profilen festgelegt, dass die eigentlichen Instanzen („die Daten“) außerordentlich kurz gehalten werden können.

Das Ultrakurzformat reduziert dann von den FHIR-Profil-Definitionen ausgehend schließlich auf sehr kurze XML-Elemente und -Attribute, die in einer eins-zu-eins Beziehung zum zugrundeliegenden FHIR-Profil stehen. Dadurch können FHIR-Instanzen, die nach den Kurzformat-FHIR-Profilen erstellt sind und die Ultrakurzformat-Instanzen leicht ineinander überführt werden (Bijektivität).

Als Beispiel sei hier genannt, dass man bei der Übermittlung von Codes immer mit angeben muss, aus welchem Codesystem der Code entnommen wurde. Anders ließe sich der Code nicht korrekt interpretieren. Wird nun vorab (im Kurzformat-FHIR-Profil) festgelegt, dass an bestimmten Stellen nur Codes aus ganz bestimmten Codesystemen zur Anwendung kommen dürfen, erübrigt sich die Mitlieferung des Codesystems in der Instanz selbst (so genannte „kurze Terminologiebindung“).

Ähnliches gilt für bestimmte Dosierungsmuster, die festliegen. Die Angabe „morgens“ bedeutet an sich „Medikament morgens einnehmen („wann“) und dies jeden Tag wiederholen („repeat, period 1 d). Diese Statements können sich auf das „wann“ beschränken, denn dass sich dies (innerhalb ggf. vorgegebener Einnahmedauer-Grenzen) täglich wiederholt, ist bei diesem Muster klar.

Das bedeutet auch, dass Instanzen im Ultrakurzformat aufgrund der Einheit von Instanz und Kurzformat-FHIR-Profil nur durch die langen Strukturen und die im Profil definierten Festlegungen ergänzt werden müssen, um auch außerhalb der Spezifikation des Ultrakurzformats vollwertig gemäß dem allgemeinen FHIR-Profil für den Medikationsplan zu sein (vgl. auch folgende Tabelle).

Information icon.svg Hinweis: das Ultrakurzformat ist nur dafür bestimmt, in diesem Kontext auf kapazitätslimitierte Datenträger geschrieben zu werden. Sollen die Daten im Kontext von zum Beispiel FHIR-Server-Client Applikationen verwendet werden, müssen die Instanzen in eine vollwertige FHIR-Instanz nach dem Kurzformat-FHIR-Profil oder in ein CDA-Dokument überführt werden.
Vollwertige und übliche FHIR Beispiele zum normalen Gebrauch in FHIR-Anwendungen Beispiel Ultrakurzformat mit sehr
kurzen XML-Elementen und -Attributen 
<Bundle xmlns="http://hl7.org/fhir">
   <meta>
      <profile value="http://fhir.de/.../bundle"/>
   </meta>
   <type value="document"/>
   <entry>
      <fullUrl value="http://.../2aca0674..."/>
      <resource>
         <Composition>
            <meta>
               <profile value="http://fhir.de/.../composition"/>
            </meta>
            <identifier>
               <system value="http://mp.de/composition-identifier"/>
               <value value="2aca0674..."/>
            </identifier>
            <type>
               <coding>
                  <system value="http://loinc.org"/>
                  <code value="X_PMR"/>
               </coding>
            </type>
            <title value="Patientenbezogener Medikationsplan Plus"/>
            ...
            <status value="final"/>
            <confidentiality value="N"/>
        ...
</Bundle>

<MP v="1" u="MPP" 
    U="CA620D79D334428CBA6203181EAA1378"
    l="de-DE">
...
</MP>

<Observation>
    <meta>
        <profile value="http://fhir.hl7.de/.../bodyweight"/>
    </meta>
    <status value="final"/>
    <code>
        <coding>
            <system value="http://loinc.org"/>
            <code value="29463-7"/>
            <display value="Body weight"/>
        </coding>
    </code>
    <valueQuantity>
        <value value="89"/>
        <unit value="kg"/>
        <system value="http://unitsofmeasure.org"/>
        <code value="kg"/>
    </valueQuantity>
</Observation>

<O w="89" .../>

<Patient>
    <meta>
        <profile value="http://fhir.de/.../patient"/>
    </meta>
    <identifier>
        <system value="http://fhir.de/NamingSystem/gkv/kvid-10"/>
        <value value="G995030567"/>
    </identifier>
    <active value="true"/>
    <name>
        <text value="Dr. med. Maximilian Prinz von und zu Mustermännchen" />
        <family value="Prinz von und zu Mustermännchen">
            <extension url="http://fhir.de/.../humanname-namenszusatz">
                <valueString value="Prinz" />
            </extension>
            <extension url="http://hl7.org/fhir/.../humanname-own-prefix">
                <valueString value="von und zu" />
            </extension>
            <extension url="http://hl7.org/fhir/.../humanname-own-name">
                <valueString value="Mustermännchen" />
            </extension>
        </family>
        <given value="Maximilian"/>
        <prefix value="Dr. med.">
            <extension url="http://hl7.org/fhir/S...n/iso21090-EN-qualifier">
                <valueString value="AC"/>
            </extension>
        </prefix>
    </name>
    <gender value="male"/>
    <birthDate value="1970-03-04"/>
    <communication> 
        <language> 
          <coding> 
            <system value="urn:ietf:bcp:47"/> 
               <!-- IETF language tag -->
               <code value="de-DE"/> 
               <display value="Deutsch"/> 
          </coding> 
          <text value="Deutsch"/> 
        </language> 
        <preferred value="true"/> 
    </communication> 
</Patient>

<P egk="G995030567"
   t="Dr. med." g="Maximilian" z="Prinz"
   v="von und zu" f="Mustermännchen" 
   s="M" b="1970-03-04" cl="de-DE"/>

<MedicationStatement>
  ...
  <repeat>
      <period value="1"/>
      <periodUnits value="d"/>
      <when value="CM"/>
  </repeat>
  <doseQuantity>
      <value value="1"/>
      <system value="http://standardterms.edqm.eu"/>
      <code value="10210000"/>
  </doseQuantity>
    ...
</MedicationStatement>
...
<Medication>
  ...
  <code>
    <coding>
      <system value="http://www.ifaffm.de/pzn"/>
        <code value="0940890"/>
        <display value="Ferro sanol duodenal mite 50mg "/>
      </coding>
    </code>
</Medication>

<M id="1" p="0940890" r="Eisenmangel"
   c="2017-07-15T10:05:17">
   <D m="1" du="10210000"/>
</M>

Auf die Wiedergabe von Text-Elementen wie sie in FHIR definiert bzw. gefordert sind, um eine insgesamt lesbare Form der maschinenlesbaren Informationen anzugeben, wird im Ultrakurzformat ebenfalls verzichtet. Das käme der Tatsache gleich, dass das Barcode oder eGK-Format neben dem maschinenlesbaren Teil das Ganze auch noch als Text mit Aufmachung (Layout, Tabellenform etc.) wiedergibt, was außerhalb der Zielsetzung dieses Formats liegt.

Textwiedergaben können aber sowieso jederzeit aus den maschinenlesbaren Informationen generiert werden. Auch hierfür finden sich Beispiele für solche Transformationen in den Materialien.

Übersicht über die Komponenten des Ultrakurzformat Patientenorientierter Medikationsplan (UKF-PMPP)

Zur vereinfachten Übersicht sind im Folgenden die Elemente des Ultrakurzformats für den Medikationsplan Plus schematisch dargestellt.

Pmp-ukfpmppuebersicht.png

Pmp-ukfpmppuebersicht.png

[Abbildung 8] Übersicht über die Elemente des Ultrakurzformats für den Medikationsplan Plus

Root-Element Medikationsplan (MP)

Das "Root"-Element des Medikationsplan Plus im Ultrakurzformat heißt MP (ebenso wie bei anderen Medikationsplänen). Es kommt der FHIR-Kombination von Bundle und Composition gleich und vereint in sich

  • Informationen zum Medikationsplan selbst, z. B. Medikationsplan-Identifikation
  • den Patienten um den es geht
  • zum Ersteller/Ausdruckenden
    • Abschnitte (section) mit den Daten über
    • Klinische Parameter
    • Allergien und Unverträglichkeiten
    • Gesundheitsbelangen
    • Aktuelle Medikation (Medikamentenliste)
    • Wichtige Angaben / Instruktionen.

Im Ultrakurzformat wird das FHIR Bundle+Composition mitsamt LOINC Code für den Dokumententyp und die hier beschriebene Composition (das Dokument) "ineinandergeschoben" und in einem einzigen Element repräsentiert. Auch auf die Angabe eines XML-Namespaces wird verzichtet, dieser ist für das Ultrakurzformat xmlns="http://fhir.hl7.de/ukfc". 

<MP 
  <MP v="1" u="MPP" U="56DEC1A02F9340A1BA73704ABEF8B704" l="de-DE">
  ...
</MP>

Dabei bedeuten:

Element/Attribut Kardinalität Beschreibung
MP 1..1 Root-Element (Bundle+Composition): Medikationsplan Ultrakurzformat
Treetree.png@v 1..1 Version der Spezifikation des Medikationsplans Plus, zurzeit fixiert auf "1"
Treetree.png@u 1..1 Type der Spezifikation des Medikationsplans, zurzeit fixiert auf "MPP" (Medikationsplan Plus)
Treetree.png@U 1..1 konkrete Instanz-ID des Plans (gleich für alle Seiten des Plans); hier wird eine UUID ohne "-" Trennzeichen und A-F als Buchstaben verwendet
Treetree.png@a 0..1 Aktuelle Seite, mit 1 startend; nur bei mehrseitigen Plänen zu verwenden
Treetree.png@z 0..1 Gesamtseitenanzahl; nur bei mehrseitigen Plänen zu verwenden
Treetree.png@l 0..1 Sprache des Plans im Format ss-CC (nach BCP-47, http://tools.ietf.org/html/bcp47), z. B. "de-DE", "de-CH", "en-US" etc.

Im folgenden Auszug ist gezeigt, wie der Patient (P) und der Ersteller/Autor (A) und weiteren Informationen (O) und (AI) als Kind-Elemente innerhalb des eben beschriebenen Bundle+Composition-Elements für den Medikationsplan (MP) eingebettet sind. 

<MP ...>
    <P .../>
    <A .../>
    <O .../>
    <AI .../>
    <S>
        <M>
            <D .../>
            <W .../>
        </M>
    </S>
</MP>

Diese Kind-Elemente werden im Detail in den folgenden Abschnitten beschrieben.

Patient (P)

Im Ultrakurzformat wird der Patient in einem einzigen Element repräsentiert: 

<P g="Michael" f="Mustermann" egk="G996253153" s="M" b="1950-01-22"/>

<P t="Dr." g="Jürgen" z="Graf" v="von und zu" f="Wernersen" b="1940-03-24" egk="A123456789" s="M"/>

Dabei bedeuten:

Element/Attribut Kardinalität Beschreibung
P required Element (Patient)
Treetree.png@t 0..1 Titel des Patienten, z. B. "Dr."
Treetree.png@g 1..1 Vorname(n) des Patienten
Treetree.png@z 0..1 Namenszusatz des Patienten, z. B. "Gräfin"
Treetree.png@v 0..1 Vorsatzwort des Patienten, z. B. "von"
Treetree.png@f 1..1 Familienname(n) des Patienten
Treetree.png@egk 0..1 eGK-Nummer (optional), Format: A000000000)
Treetree.png@s optional Geschlecht des Patienten (M, F, UN). Dieses Feld ist kodiert und kommen aus dem Value Set AdministrativeGender welches auch für die CDA-Fassung verwendet wird.
Treetree.png@b optional Geburtsdatum des Patienten, Formate: YYYY-MM-DD, YYYY-MM (wenn Tag nicht bekannt), YYYY (wenn Monat und Tag nicht bekannt)

Autor/Ersteller/Ausdruckender (A)

Im Ultrakurzformat wird der Autor in einem Element und Kind-Elementen repräsentiert: 

 <A n="Dr. Fritz Überall"
    s="Hauptstraße 55" z="01234" c="Am Ort"
    lanr="1656304456" 
    p="04562-12345" e="f.ueberall@mein-netz.de" t="2016-02-16"/>

<A n="Praxis Dr. Michael Müller"
   s="Schloßstr. 22" z="10555" c="Berlin"
   p="030-1234567" e="dr.mueller@kbv-net.de" t="2017-07-15T12:59:12"/>

<A n="Sonnen-Apotheke" 
   s="Musterweg 1" z="01662" c="Meißen"
   idf="3379589" 
   p="03521-1234567" e="sonnen-apotheke@meissen.de" t="2017-07-15T10:11:12"/>

Dabei bedeuten:

Element/Attribut Kardinalität Beschreibung
A Element (Autor)
Treetree.png@n 1..1 Name der aktuell ausdruckende Instanz (Einrichtung, Leistungsträger)
Treetree.png@s 0..1 Straße
Treetree.png@z 0..1 Postleitzahl
Treetree.png@o 0..1 Ort
Treetree.png@p 0..1 Telefonnummer
Treetree.png@e 0..1 Emailadresse
Treetree.png@lanr 0..1 Lebenslange Arztnummer LANR
Treetree.png@idf 0..1 7-stellige Apothekenidentifikationsnummer
Treetree.png@kik 0..1 9-stellige Krankenhaus IK-Nummer
Treetree.png@t 1..1 Ausdruckdatum, Format YYYY-MM-DD oder YYYY-MM-DDThh:mm:ss

Custodian

Die Organisation, die mit der Verwaltung des Dokument betraut ist (custodian) wird im UKF zurzeit nicht repräsentiert.

Abschnitte

Schließlich folgen die vier Abschnitte (Sections, analog zu der CDA- und FHIR-Definition).

Section LOINC-Code
Klinische Parameter (Körpergewicht, Kreatinin, …) 55752-0
Gesundheitsbelange (schwanger?, Entbindungstermin, stillend?) 75310-3
Allergien und Unverträglichkeiten 48765-2
Aktuelle Medikation 19009-0
Wichtige Angaben / Instruktionen 69730-0

[Tabelle 1] LOINC-Codes der eingesetzten Sections

Im Ultrakurzformat werden die Klinischen Parameter (Section), Gesundheitsbelange in einem einzigen Element (O) zusammengefasst und repräsentiert, da es sich um Beobachtungen (Observation) handelt.

Observation

Im Ultrakurzformat werden die Klinischen Parameter und Gesundheitsbelange (siehe unten) in einem einzigen Element repräsentiert (es sind hier mehrere Beispiele aufgeführt). 

<O w="89" h=177 c="1.3" p="1"/>

<O h="180" w="80" edd="2017-08-30"/>

<O w="102">

Dabei sind die Einheiten zu Messwerten weggelassen, die Messwerte MÜSSEN den in der im Folgenden gezeigten Tabelle aufgeführten Einheiten ausgedrückt sein. Darüber hinaus kann für weitere Angaben Freitext benutzt werden.

Parameter LOINC-Code Meßwert-Einheit (UCUM)
Körpergewicht 29463-7 kg
Körpergröße 8302-2 cm
Kreatinin 2160-0 mg/dl

[Tabelle 2] LOINC-Codes und Einheiten der eingesetzten Observations bei den Klinischen Parametern

Dabei bedeuten:

Element/Attribut Kardinalität Beschreibung
O optional Element (Observation)
Invariante INV-O-1: mindestens ein Attribut muss genannt sein, ansonsten muss das Element O weggelassen werden
Treetree.png@w 0..1 Gewicht [kg], Druck "Gew.: x kg"
Treetree.png@h 0..1 Größe [cm], Druck "Größe: x cm"
Treetree.png@c 0..1 Kreatinin [mg/dl], Druck "Kreatinin: x mg/dl"
Treetree.png@p 0..1 schwanger, Regel: wenn schwanger p="1", sonst weglassen
Treetree.png@edd 0..1 Erwarteter Geburtstermin, Format YYYY-MM-DD
Treetree.png@b 0..1 stillend, Regel: wenn stillend b="1", sonst weglassen
Treetree.png@x 0..1 zusätzlicher Freitext
Information icon.svg Es ist zu beachten, dass der Dezimaltrenner der Punkt "." ist und nicht das Komma.

Allergien und Unverträglichkeiten (AI)

Im Ultrakurzformat werden die Allergien und Unverträglichkeiten mit dem Element AI wiedergegeben. Typisch ist dabei, dass im einfachsten Fall nur ein Freitext die Allergien/Unverträglichkeiten beschreiben. Bei entsprechender Fähigkeit des Systems kann zusätzlich eine Liste jeweils mit dem Agens, Codes, der Kritikalität (Bedrohlichkeit) und der Reaktion wiedergegeben werden. 

<AI t="Erdnuss, Erdbeer"/>

<AI t="Erdnuss, Erdbeer">
    <s s="Erdbeeren" r="Hautrötung"/>
    <s s="Erdnuss" c="H" dc="I120131" r="Schock"/>
</AI>

Dabei bedeuten:

Element/Attribut Kardinalität Beschreibung
AI 0..1 Element (Allergy/Intolerance)
Treetree.png@t 1..1 Das Attribut t (im Vorformat UKF-PMP O.ai) wird hier durch Zusammenfassen der Elemente s abgeleitet
Treetree.pngs 0..* Element zur Aufnahme von Informationen über das Agens, das Allergie/Unverträglichkeit auslöst
Invariante INV-AI-1: Mindestes ein Attribut @s, @sc, @d oder @dc muss aufgeführt sein
Treeblank.pngTreetree.png@s 0..1 Auslösendes Agens im Freitext
Treeblank.pngTreetree.png@sc 0..1 Auslösendes Agens, codiert, siehe Anmerkung 1
Treeblank.pngTreetree.png@d 0..1 Diagnose im Freitext
Treeblank.pngTreetree.png@dc 0..1 Diagnosecode der Allergie/Unverträglichkeit, codiert, siehe Anmerkung 2
Treeblank.pngTreetree.png@c 0..1 Kritikalität der Allergie/Unverträglichkeit, codiert, siehe Anmerkung 3
Treeblank.pngTreetree.png@r 0..1 Reaktion auf die Allergie/Unverträglichkeit im Freitext
Treeblank.pngTreetree.png@rc 0..1 Reaktion auf die Allergie/Unverträglichkeit, codiert, siehe Anmerkung 4

Anmerkungen

  • 1: bisher ist hier keine feste Terminologie vorgesehen
  • 2: hier ist die Alpha-ID vorgesehen, Value Set Allergien/Unvertäglichkeiten
  • 3: hier ist als Terminologie ein Value Set für die Kritikalität vorgesehen
  • 4: bisher ist hier keine feste Terminologie vorgesehen

Gesundheitsbelange

Im Ultrakurzformat werden die Gesundheitsbelange (Section) im O-Element (siehe Observation) mitgegeben.

Parameter LOINC-Code Mögliche Werte Repräsentieren im Element "O"
Schwanger 11449-6 laut Value Set Schwangerschafts-Status @p=1, wenn nicht schwanger wird p weggelassen
Erwarteter Geburtstermin 11778-8 Zeitangabe (Datum) @edd="..."
Stillend 63895-7 @b=1, wenn nicht stillend wird b weggelassen

[Tabelle 3] LOINC-Codes und Wertemöglichkeiten der eingesetzten Observations bei den Gesundheitsbelangen

Abschnitt „Aktuelle Medikation“

Der eigentliche Medikationsplan mit allen Angaben wird an einer Section festgemacht. Im Ultrakurzformat werden die Medikationsdaten (Section) in einem Element (M) mit möglichen Kind-Elementen repräsentiert. Medikationsdaten werden dabei in Blöcken zusammengefasst (S), die einen Titel (ggf. auch als Kode) enthalten können 

<S c="412">
  <M p="2532770" fd="TAB" m="1"/>
  <M p="4261973" fd="RET" i="bei Bedarf"/>
</S>

<S t="Fremdmedikation">
  <M p="3576232" fd="FTA" m="1"/>
  <M p="940890" fd="KMP" d="1"/>
</S>

Dabei bedeuten:

Element/Attribut Kardinalität Beschreibung
S Block-Element
Treetree.png@c Titelcode des Abschnitts siehe Anmerkung 1
Invariante INV-S-1: @t und @c DARF NICHT gleichzeitig angegeben werden
Treetree.png@t Titel des Abschnitts Invariante INV-S-1: @t und @c DARF NICHT gleichzeitig angegeben werden
Treetree.png M oder X Kind-Elemente MedicationStatement/Freitextangaben als Kindelement, siehe unten

Anmerkungen:

Die Kind-Elemente (MedicationStatement/Freitextangaben) werden im Folgenden im Detail beschrieben.

Medication Statement: Arzneimittel, Wirkstoffe (M)

Die gerade beschriebene Section zur Medikamentenliste fasst schließlich die Details zu den Medikamenten-Einträgen zusammen. Diese enthält eine Referenz auf den Patienten.

Im Ultrakurzformat werden die Medikation (MedicationStatement) in einem einzigen M-Element repräsentiert, welche von einem Block-Element (S, siehe oben) umklammert sind.

Die Dosierung (D) und die Wirkstoffe (W) werden in Kind-Elementen zu M wiedergegeben.

Freitextangaben (X) können ebenfalls eingestreut sein.

Im Folgenden sind mehrere Beispiele aufgeführt. 

<M id="1" p="230272" r="Herz/Blutdruck">
   <D m="1"/>
</M>

<M id="2" p="5988884" fd="Pflaster" i="alle 3 Tg erneuern auf anderer Hautstelle"/>

<M id="3" c="2016-01-01T12:45:00" p="558736"
   i="Wechseln der Injektionsstellen, unmittelbar vor einer Mahlzeit spritzen" r="Diabetes">
   <D m="20" v="20" du="p"/>
</M>

<M id="4" p="6322472" c="2017-07-15T10:05:17"
   i="vom 27.06.2013, Dr. Ansgard Müller">
   <D t="0,5-0-0-0-0,5-0" du="1"/>
</M>

<M id="5" c="2017-07-15T11:02:14"
   ms="2017-07-15T15:00:00" me="2017-07-20T15:00:00"
   f="SUS"
   i="für 5 Tage (1 Messlöffel=5ml)" r="Harnwegsinfekt">
   <D t="alle 8 Stunden 1" du="#"/>
   <W w="Trimethoprim" s="40" su="mg"/>
   <W w="Sulfamethoxazol" s="200" su="mg"/>
</M>

Dabei bedeuten:

Element/Attribut Kardinalität Beschreibung
M 0..* Medikation, Element (MedicationStatement)
Invariante INV-MS-1: mindestens ein Attribut oder Wirkstoffe (W Kind-Elemente) müssen angegeben sein
Treetree.png@id 1..1 Relative Id des Medikamenteneintrags im Plan, soll eine ganze positive Zahl sein und ergibt zusammen mit der ID des gesamten Planes eine eindeutige Identifikation des Medikations-Eintrags
Treetree.png@c 1..1 Erzeugungsdatum des Medikamenteneintrags, Format YYYY-MM-DDThh:mm:ss
Treetree.png@p 0..1 die Pharmazentralnummer PZN, falls angegeben
Treetree.png@a 0..1 Handelsname, entweder definiert oder fehlend (dann bei Ausdruck ggf. aus PZN abgeleitet)
Treetree.png@f 0..1 Darreichungsform, siehe Anmerkung 1, entweder definiert oder fehlend (dann bei Ausdruck ggf. aus PZN abgeleitet)
Invariante INV-MS-2: @f und @fd DARF NICHT gleichzeitg angegeben werden
Treetree.png@fd 0..1 Darreichungsform als Freitext, entweder definiert oder fehlend (dann bei Ausdruck ggf. aus PZN abgeleitet)
Invariante INV-MS-2: @f und @fd DARF NICHT gleichzeitg angegeben werden
Treetree.png@ms 0..1 Start der Medikamenteneinnahme, Format YYYY-MM-DDThh:mm:ss
Treetree.png@me 0..1 Ende der Medikamenteneinnahme, Format YYYY-MM-DDThh:mm:ss
Treetree.png@i 0..1 Hinweise/Instruktionen an den Patienten für die Einnahme, zum Beispiel "morgens nüchtern 30 min vor dem Frühstück"
Treetree.png@r 0..1 Grund für die Einnahme im Freitext
Treetree.pngD 0..* Kind-Element(e): Dosierung.
Treeblank.pngTreetree.png@m 0..1 Dosierung für "morgens", wenn nicht angegeben = "0"
Invariante INV-MS-3: @m DARF NICHT gleichzeitig mit @t angegeben werden
Treeblank.pngTreetree.png@d 0..1 Dosierung für "mittags", wenn nicht angegeben = "0"
Invariante INV-MS-4: @d DARF NICHT gleichzeitig mit @t angegeben werden
Treeblank.pngTreetree.png@v 0..1 Dosierung für "abends", wenn nicht angegeben = "0"
Invariante INV-MS-5: @v DARF NICHT gleichzeitig mit @t angegeben werden
Treeblank.pngTreetree.png@h 0..1 Dosierung für "zur Nacht", wenn nicht angegeben = "0"; wenn dieses Feld leer gedruckt werden soll muss " " (Leerzeichen) angegeben werden;
Invariante INV-MS-6: @h DARF NICHT gleichzeitig mit @t angegeben werden
Treeblank.pngTreetree.png@du 0..1 Dosiereinheit kodiert
Invariante INV-MS-7: @du DARF NICHT gleichzeitig mit @dud angegeben werden
Treeblank.pngTreetree.png@dud 0..1 Freitext Dosiereinheit
Invariante INV-MS-7: @du DARF NICHT gleichzeitig mit @dud angegeben werden
Treeblank.pngTreetree.png@t 0..1 Freitextdosierung
Invariante INV-MS-8: @t DARF NICHT gleichzeitig mit den Attributen @m, @d, @v oder @h angegeben werden
Treetree.pngW 0..* Kind-Element(e): Wirkstoff. Bei Kombipräperaten für jede Komponente ein Eintrag, im Druck n Zeilen.
Invariante INV-MS-9: Ein leeres Element ist nicht erlaubt
Treeblank.pngTreetree.png@w 0..1 Wirkstoffname, entweder definiert oder fehlend (dann bei Ausdruck ggf. aus PZN abgeleitet)
Treeblank.pngTreetree.png@ask 0..1 ASK-Nummer zur Definition eines Wirkstoffs
Invariante INV-W-1: @ask DARF NICHT zusammen mit PZN M.@p angegeben werden, siehe Anmerkung 2
Treeblank.pngTreetree.png@atc 0..1 ATC-Code zur Spezifizierung eines Wirkstoffs, siehe Anmerkung 2
Treeblank.pngTreetree.png@s 0..1 Stärke, entweder definiert oder fehlend (dann bei Ausdruck ggf. aus PZN abgeleitet)
Treeblank.pngTreetree.png@su 0..1 Wirkstärke Einheit, entweder definiert oder fehlend (dann bei Ausdruck ggf. aus PZN abgeleitet)

Anmerkungen:

Zu beachten ist, dass die im Folgenden beschriebenen Angaben zum Medikament hier bereits enthalten sind.

Für die Dosierangaben in den Attributen @m, @d, @v und @h sind folgende Angabemuster und -werte zulässig:

dddd mit d als Ziffer 1-9, bis zu vier Ziffern
d,dd mit d als Ziffer 0-9, max. zwei Nachkommastellen
1/2 für ein Halb
2/3 für zwei Drittel
1/3 für ein Drittel
1/4 für ein Viertel
1/8 für ein Achtel

Freitextangaben (X)

Freitextangaben, z.B. längere Anweisungen, bei Rezepten etc, werden im X-Element wiedergegeben. Der Text selbst ist @t-Attribut untergebracht. Im Folgenden sind mehrere Beispiele aufgeführt. 

<X id="10" c="2017-07-15T14:02:14"
   t="Anordnung zur regelmäßigen Gewichtsbestimmung~Außerdem BMI und RR u. P"/>

<X id="3 c="2017-07-15T11:02:14"
   t="Analekzemsalbe Milch, Thesit 2.5 HC 0.25 Milch Cordes ad 50.0"/>

Dabei bedeuten:

Element/Attribut Kardinalität Beschreibung
X 0..* Freitext, darf max. 3 Umbrüche enthalten "~"
Treetree.png@id 1..1 Relative Id des Medikamenteneintrags im Plan, soll eine ganze positive Zahl sein und ergibt zusammen mit der ID des gesamten Planes eine eindeutige Identifikation des Medikations-Eintrags
Treetree.png@c 1..1 Erzeugungsdatum des Medikamenteneintrags, Format YYYY-MM-DDThh:mm:ss
Treetree.png@t 1..1 Freitext

Medication

Die Angaben zum Medikament beginnen typischerweise mit einem oder mehreren Codes für das Medikament.

Codierte Informationen zum Medikament (Medikamentencode) sind zum Beispiel als PZN (System-Identifier: http://www.ifaffm.de/pzn) oder als WHO-ATC-Code (System-Identifier: http://www.whocc.no/atc) anzugeben. Im Prinzip sind hier auch andere Medikamentencodes einsetzbar.

Die Angaben zum Medikament sind bereits unter Medication Statement (M-Element) beschriebenen.

Medication Statement: Rezepturen (R)

Für den Fall, dass das Medikament in der Liste kein Fertigarzneimittel ist, sondern beispielsweise eine Rezeptur, kann dies mit einem etwas verkürzten Medication Statement übermittelt werden.

Die Angaben zu einer Rezeptur sind bereits unter Medication Statement (M-Element) beschriebenen. Statt dem Element M wird aber das Element R verwendet. 

<R id="8" t="Pflegecreme (Basiscreme DAC, Nachtkerzenöl 10%)  -- täglich auf die betroffenen Stellen --" c="2017-07-15T10:05:17"/>

Dabei bedeuten:

Element/Attribut Kardinalität Beschreibung
R 0..* Rezeptur-Eintrag, Element (MedicationStatement)
Treetree.png@... mögliche Attribute und Regeln sind die des Elements M

Abschnitt "Wichtige Angaben / Instruktionen" (X)

Schließlich können als letzte Section „Wichtige Angaben“ und „Instruktionen“ an den Patienten gegeben werden.

Im Ultrakurzformat werden die Wichtige Angaben / Instruktionen (Section) in einem Block-Element (S) mit Kode 422 (im Attribut @c) und einem X-Kindelement repräsentiert: 

<S c="422">
   <X>Ganz wichtig: Impftermin am 15. März nicht vergessen!!!</X>
</S>

Die Elemente sind oben beschrieben.

Übersicht über den Aufbau des Ultrakurzformat Patientenorientierter Medikationsplan PLUS Referenz (UKF-REF)

Das zweite Ultrakurzformat referenziert lediglich einen Medikationsplan (auf einem Server), anstatt ihn inhaltlich weiterzugeben. Das UKF-REF beinhaltet dabei nur einen "Link" (Referenz Ressourcen-Speicherort) auf den Plan und eine Andeutung des zugehörigen Patienten. 

<MPR v="1" u="MPP" U="800932EEB79D4F389CEA34427B54193D"
     url="https://mein.medikationsplan-plus.de/800932ee-b79d-4f38-9cea-34427b54193d">
     <P t="Prof. Dr. med." g="Ivan" z="Freiherr" v="von und zu" f="Ivanov"
        s="M" egk="F994842101" b="1958-02-13"/>
</MPR>
Element/Attribut Kardinalität Beschreibung
MPR 1..1 Referenz auf den Ressourcen-Speicherort
Treetree.png@v 1..1 Version der Spezifikation des Medikationsplans Plus, zurzeit fixiert auf "1"
Treetree.png@u 1..1 Type der Spezifikation des Medikationsplans, zurzeit fixiert auf "MPP" (Medikationsplan Plus)
Treetree.png@url 1..1 Link auf den Ressourcen-Speicherort zum Medikationsplan Plus des Patienten
Treetree.png@U 1..1 konkrete Instanz-ID des Plans (gleich für alle Seiten des Plans); hier wird eine UUID ohne "-" Trennzeichen und A-F als Buchstaben verwendet
Treetree.pngP 1..1 Angaben zum Patienten wie oben beschrieben; dieses Element dient nur der Identifizierung des Patienten in der Referenz
Mpr-qr-code-beispiel.png

Derartige Instanzen sind natürlich auch wesentlich kleiner, als wenn der QR-Code beispielsweise alle Daten des Medikationsplans weitergeben muss. Das oben gezeigte Beispiel würde in einem üblichen QR-Code so wie gezeigt aussehen. Das Lesen ist auch mit weniger guten Scannern möglich. Die Software würde den Server entsprechend anrufen um die Medikationsdaten zu erhalten. Bitte beachten Sie, dass dann die Daten auf dem Server auch nicht im Ultrakurzformat gespeichert werden müssten, sondern direkt in einer vollständigen FHIR-Fassung. Diese wäre im Übrigen identisch zu den zu einer mobilen App transportierten Inhalten.

Hinweise zu XML-Instanzen

Folgende Hinweise zur Erstellung von XML-Dokumentinstanzen von Medikationsplänen nach dieser Spezifikation sind zu beachten:

  • Als Zeichensatz ist für Medikationspläne nach dieser Spezifikation ausschließlich der Zeichensatz ISO/IEC 8859-1 (siehe auch [34]) inklusive aller Inhalte vorgeschrieben.
  • Es dürfen demnach keine nicht-spezifizierten Zeichen nach ISO/IEC 8859-1 (z. B. newline, tab) enthalten sein
  • Es wird kein XML-Prolog angegeben.
  • Demzufolge fehlen auch Encoding- und Versions-Deklarationen; beim Parsen ist anzunehmen, dass den XML-Instanzen <?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?> voransteht, beim Serialisieren muss der XML-Prolog weggelassen werden.
  • Es werden keine Namespaces im XML-Rootelement angegeben
  • Es werden keine Schemahinweise oder sonstige Attribute im XML-Rootelement angegeben
  • Es ist zu beachten, dass das Mikrozeichen µ im UTF-8 Encoding zweimal vorkommt und in das einzige Zeichen nach ISO/IEC 8859-1 umgewandelt wird
  • Nicht druckbare Zeichen sollen als "?" dargestellt werden.

Vollständige XML-Beispiele

Nachfolgend vollständige Beispiele zum UKF-PMPP, das allerdings aus Darstellungs- und Lesbarkeitsgründen umgebrochen ist. Bitte beachten, dass im ISO/IEC 8859-1 Zeichensatz gar keine Zeilenumbrüche (Newline, Linefeed) etc. vorkommen.

Prof. Dr. med. Ivan Freiherr von und zu Ivanov

<MP v="1" u="MPP" U="CA620D79D334428CBA6203181EAA1378" l="de-DE">
    <P t="Prof. Dr. med." g="Ivan" z="Freiherr" v="von und zu" f="Ivanov"
       s="M" egk="F994842101" b="1958-02-13"/>
    <A n="Sonnen-Apotheke" idf="3379589" s="Musterweg 1" z="01662" c="Meißen"
       p="03521-1234567" e="sonnen-apotheke@meissen.de" t="2017-07-15T10:11:12"/>
    <O w="102" h="175"/>
    <AI t="Penicillin">
        <s s="Penicillin" sc="J01C" dc="I12829" c="H" r="Ausschlag"/>
    </AI>
    <S>
        <M id="1" p="5701380" r="Schilddrüse" c="2017-07-15T10:05:17">
            <D m="1" du="1"/>
        </M>
        <M id="2" p="1016440" r="Bluthochdruck" c="2017-07-15T10:05:17">
            <D m="1" du="1"/>
        </M>
        <M id="3" p="602905" r="Magenbeschwerden" c="2017-07-15T10:05:17">
            <D m="1" du="1"/>
        </M>
        <M id="4" p="3436979"
           i="bei Bedarf (Pollenflug) morgens und abends je 1 Sprühstoß pro Nasenloch" 
           r="Heuschnupfen" c="2017-07-15T10:05:17">
            <D m="1" v="1" du="o"/>
        </M>
    </S>
    <S c="418">
        <M id="5" p="2246627" i="bei Bedarf 1 Tablette, bevorzugt abends"
           r="Heuschnupfen" c="2017-07-15T10:05:17">
            <D t="siehe Hinweistext" du="1"/>
        </M>
        <M id="6" p="3436979"
           i="bei Bedarf (Pollenflug) morgens und abends je 1 Sprühstoß pro Nasenloch"
           r="Heuschnupfen" c="2017-07-15T10:05:17">
            <D m="1" v="1" du="o"/>
        </M>
        <M id="7" p="4512286" 
           i="Behandl. fortsetzen; mind. 2x/Woche auf erkrankten Nagel auftragen"
           r="Nagelpilz" c="2017-07-15T10:05:17">
            <D t="siehe Hinweistext"/>
        </M>
        <R id="8"
           t="Pflegecreme (Basiscreme DAC, Nachtkerzenöl 10%)  -- täglich auf die betroffenen Stellen --"
           c="2017-07-15T10:05:17"/>
    </S>
</MP>

Sandra Sandfrau

<MP v="1" u="MPP" U="56DEC1A02F9340A1BA73704ABEF8B704" l="de-DE">
    <P g="Sandra" f="Sandfrau" egk="N454842101" b="1984-10-19"/>
    <A n="Praxis Dr. Michael Wüster"
       s="Hauptstr. 8" z="10555" c="Berlin"
       p="030-1234568" e="dr.wuetser@kbv-net.de" t="2017-07-15T12:59:12"/>
    <O w="80" h="171" p="1" c="1.3"/>
    <AI t="Penicillin">
        <s s="Penicillin" sc="J01C" dc="I12829" c="H" r="Ausschlag"/>
    </AI>
    <S c="411">
        <M id="1" p="55509" c="2017-07-15T11:02:14"
           me="2017-07-31T00:00:00" i="kompletter Sprühstoß" r="Heuschnupfen">
           <D m="1" d="1" v="1" du="5"/>
        </M>
    </S>
    <S t="Bitte beachten">
        <X id="10" t="Bitte melden Sie sich sobald die Beschwerden nach 2 Wochen nicht nachlassen."
           c="2017-07-15T11:02:14"/>
    </S>
</MP>

Terminologien

Value Sets

Allergien und Unverträglichkeiten

Diese Terminologie ist eine Momentaufnahme vom . Terminologien können sich im Laufe der Zeit weiterentwickeln. Wenn eine neuere (dynamische) Versionen dieser Terminologie benötigt wird, bitte von der Quelle abrufen.
Id1.2.276.0.76.11.12Gültigkeit2016‑10‑05
Canonical URIhttp://fhir.de/ValueSet/medikationsplanplus/allergyintolerance-code
StatusKyellow.png EntwurfVersions-Label
NameAllergiesIntolerancesBezeichnungAllergien und Unverträglichkeiten
Beschreibung

Allergien und Unverträglichkeiten

Benutzung: 1
IdNameTyp
Template
hl7de-template-4257Allergie/Unverträglichkeit Observation DYNAMIC
Quell-Codesystem
1.2.276.0.76.5.465 - FHIR: urn:oid:1.2.276.0.76.5.465
Level/ TypCodeBezeichnungCodesystem
0‑L
I81502
Anaphylaktischer Schock durch Nahrungsmittel a.n.k.
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I81501
Schock durch Nahrungsmittelunverträglichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I564
Allergie gegen Nahrungsmittel
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I97198
Allergische Reaktion durch Nahrungsmittel a.n.k.
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112579
Eiprotein-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112647
Eiprotein-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I120131
Erdnussprotein-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112580
Erdnussöl-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112648
Erdnussöl-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I116460
Fisch-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I116463
Fischeiweiß-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I116461
Gelatine-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I116459
Hühnereiweiß-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I24369
Kuhmilchproteinintoleranz
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I116796
Kürbisfrüchte-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I116465
Leguminosen-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I29215
Nahrungsmittelunverträglichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I116462
Nuss-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I116353
Rinderprotein-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I116795
Sesamöl-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112576
Soja-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112644
Soja-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112577
Sojaprotein-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112645
Sojaprotein-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112641
Sorbitol-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112709
Sorbitol-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I109560
Sorbitolunverträglichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I109981
Überempfindlichkeit gegen Farbstoffe in Nahrungsmitteln
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I109980
Überempfindlichkeit gegen Konservierungsmittel
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I109978
Überempfindlichkeit gegen Nahrungsmittelzusatzstoffe
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112578
Zimt-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112646
Zimt-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I116464
Zitrusfrüchte-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I87720
Allergischer Schock
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I565
Anaphylaktischer Schock
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I16144
Anaphylaxie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I85981
Herxheimer-Reaktion
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I80523
Schock durch Arzneimittel
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I74711
Akutes essentielles Ödem
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I74531
Akutes Quincke-Ödem der Haut
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I74712
Akutes umschriebenes Ödem
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I74721
Akutes zirkumskriptes Ödem
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I64438
Allergisches angioneurotisches Ödem
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I64444
Allergisches Angioödem
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I96567
Allergisches Glottisödem
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I566
Angioneurotisches Ödem
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I64441
Angioneurotisches Ödem mit Urtikaria
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I567
Angioödem
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I64445
Angioödem mit Urtikaria
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I75170
Bannister-Krankheit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I82080
Larynxurtikaria
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I74718
Periodisches Ödem
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I81969
Quincke-Syndrom
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I568
Quincke-Ödem
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I82079
Urticaria gigantea
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I119417
AAE [Erworbenes Angioödem]
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I119795
Erworbenes angioneurotisches Ödem
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I119704
Erworbenes Angioödem
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I119898
Erworbenes Bradykinin-induziertes Angioödem
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I119899
Erworbenes nicht-Histamin-induziertes Angioödem
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I15529
Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I109613
Allergie gegen Alkohol
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112601
Allergie gegen echtes Karmin [E 120]
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I15530
Allergische Diathese
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I15533
Allergische Reaktion
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112598
Allurarot-Allergie [E 129]
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112666
Allurarot-Überempfindlichkeit [E 129]
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112625
Amaranth-Allergie [E 123]
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112693
Amaranth-Überempfindlichkeit [E 123]
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112596
Annatto-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112664
Annatto-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I32389
Arthus-Phänomen
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I24895
Atopie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112624
Azorubin-Allergie [E 122]
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112692
Azorubin-Überempfindlichkeit [E 122]
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112623
Benzalkoniumchlorid-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112691
Benzalkoniumchlorid-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112594
Benzoesäure-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112662
Benzoesäure-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112622
Benzolsulfonsäure-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112690
Benzolsulfonsäure-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112621
Benzylalkohol-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112689
Benzylalkohol-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112620
Bernsteinsäure-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112688
Bernsteinsäure-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112597
Braun-Allergie [E 155]
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112665
Braun-Überempfindlichkeit [E 155]
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112618
Brillantschwarz-Allergie [E 151]
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112686
Brillantschwarz-Überempfindlichkeit [E 151]
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112590
Butylhydroxyanisol-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112658
Butylhydroxyanisol-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112619
Butylhydroxytoluol-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112687
Butylhydroxytoluol-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112587
Carrageen-Allergie [E 407]
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112655
Carrageen-Überempfindlichkeit [E 407]
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112617
Cetylalkohol-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112685
Cetylalkohol-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112639
Chinazolin-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112707
Chinazolin-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112616
Chinolingelb-Allergie [E 104]
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112684
Chinolingelb-Überempfindlichkeit [E 104]
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112615
Chlorocresol-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112683
Chlorocresol-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112638
Chrysanthemen-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112706
Chrysanthemen-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112600
Cochenillerot-Allergie [E 124]
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112668
Cochenillerot-Überempfindlichkeit [E 124]
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112637
Doldengewächs-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112705
Doldengewächs-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112614
Erythrosin-Allergie [E 127]
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112682
Erythrosin-Überempfindlichkeit [E 127]
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112483
Ethanol-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112352
Ethanol-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112612
Formaldehyd-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112680
Formaldehyd-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112591
Gallate-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112659
Gallate-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I117140
Gallussäure-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112613
Gelborange-Allergie [E 110]
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112681
Gelborange-Überempfindlichkeit [E 110]
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112585
Guarkernmehl-Allergie [E 412]
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112653
Guarkernmehl-Überempfindlichkeit [E 412]
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112636
Hamsterprotein-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112704
Hamsterprotein-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I115633
Hyperergische Reaktion
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I115638
Hyperergische Reaktion gegen mikrobielle Allergene
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I15536
Hypersensibilität
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I32391
Idiosynkrasie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112611
Isopropylalkohol-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112679
Isopropylalkohol-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I109672
Jodallergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112586
Johannisbrotkernmehl-Allergie [E 410]
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112654
Johannisbrotkernmehl-Überempfindlichkeit [E 410]
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I15532
Kaninchenallergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112583
Karaya-Allergie [E 416]
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112651
Karaya-Überempfindlichkeit [E 416]
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112635
Korbblütler-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112703
Korbblütler-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112602
Kurkumin-Allergie [E 100]
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112670
Kurkumin-Überempfindlichkeit [E 100]
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112595
Litholrubin-Allergie [E 180]
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112663
Litholrubin-Überempfindlichkeit [E 180]
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112582
Lysozym-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112650
Lysozym-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112610
Macrogolglycerolricinoleat-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112678
Macrogolglycerolricinoleat-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112634
Mausprotein-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112702
Mausprotein-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I30749
MCS [Multiple-Chemical-Sensitivity]-Syndrom
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I15535
Multiple Allergien
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I15534
Multiple-Chemical-Sensitivity [MCS]-Syndrom
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112609
Natriumbenzoat-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112677
Natriumbenzoat-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112608
Natriumdisulfit-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112676
Natriumdisulfit-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112607
Natriumedetat-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112675
Natriumedetat-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112633
Nitroverbindungen-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112701
Nitroverbindungen-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112632
Norfluran-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112700
Norfluran-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112593
Para-Hydroxybenzoesäureester-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112661
Para-Hydroxybenzoesäureester-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112606
Parabene-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112674
Parabene-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112631
Phenolrot-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112699
Phenolrot-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112605
Ponceau-Allergie [E 124]
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112673
Ponceau-Überempfindlichkeit [E 124]
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112604
Propylenglycol-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112672
Propylenglycol-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I117141
Propylgallate-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112630
Pyrrolidon-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112698
Pyrrolidon-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112599
Rot-Allergie [E 128]
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112667
Rot-Überempfindlichkeit [E 128]
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112592
Schwefeldioxid-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112660
Schwefeldioxid-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I116354
Schwermetallüberempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112640
Sorbinsäure-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112708
Sorbinsäure-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112642
Stearylalkohol-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112710
Stearylalkohol-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112643
Sulfit-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112711
Sulfit-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112603
Tartrazin-Allergie [E 102]
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112671
Tartrazin-Überempfindlichkeit [E 102]
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I120132
Thioharnstoff-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112629
Thionamid-Derivate-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112697
Thionamid-Derivate-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112584
Traganth-Allergie [E 413]
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112652
Traganth-Überempfindlichkeit [E 413]
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112588
Triammoniumcitrat-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112656
Triammoniumcitrat-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112628
Triarylmethan-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112696
Triarylmethan-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112581
Triethylcitrat-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112649
Triethylcitrat-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112627
Triphenylmethan-Farbstoff-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112695
Triphenylmethan-Farbstoff-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112626
Tropasäure-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112694
Tropasäure-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I15531
Unklare Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I32390
Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I116798
Überempfindlichkeit durch 2-Phenoxyethanol
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I116467
Überempfindlichkeit durch Aspergillus-Extrakt
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I116799
Überempfindlichkeit durch E. coli-Protein
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112669
Überempfindlichkeit durch echtes Karmin [E 120]
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I116797
Überempfindlichkeit durch Polysorbat 20
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I116466
Überempfindlichkeit durch quaternäre Ammoniumverbindung
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I15537
Überempfindlichkeitsreaktion
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112589
Zitronensäure-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112657
Zitronensäure-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I90606
Arthritis bei Überempfindlichkeitsreaktion a.n.k.
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I83174
Abnorme Arzneimittelwirkung a.n.k.
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112538
ACE-Hemmer-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112408
ACE-Hemmer-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112539
Aciclovir-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112409
Aciclovir-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112540
Acridin-Derivate-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112410
Acridin-Derivate-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112541
ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112411
ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I16017
Adriblastinschädigung
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112542
Allergie gegen adrenerge Mittel
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112465
Allergie gegen halogenierte Kohlenwasserstoffe
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I109567
Allergie gegen jodhaltige Kontrastmittel
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112573
Allergie gegen monoklonale Antikörper
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112457
Allergie gegen normale humane Immunglobuline
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112507
Allergie gegen trizyklische Antidepressiva
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I89387
Allergische Reaktion durch ein indikationsgerechtes Arzneimittel bei ordnungsgemäßer Verabreichung
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I89388
Allergische Reaktion durch eine indikationsgerechte Droge bei ordnungsgemäßer Verabreichung
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I110486
Allergisches Medikamentenexanthem
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112543
Alpha-Adrenorezeptor-Antagonisten-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112413
Alpha-Adrenorezeptor-Antagonisten-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112544
Amantadin-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112414
Amantadin-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112460
Amid-Lokalanästhetika-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112329
Amid-Lokalanästhetika-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112545
Amidin-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112415
Amidin-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112536
Aminochinoline-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112406
Aminochinoline-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112546
Aminoglykosid-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112416
Aminoglykosid-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112547
Amoxicillin-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112417
Amoxicillin-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112548
Amphotericin-B-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112418
Amphotericin-B-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I676
Analgetikaintoleranz
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I670
Androgennebenwirkung
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112550
Anthracen-Derivate-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112420
Anthracen-Derivate-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112549
Anthracyclin-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112419
Anthracyclin-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I671
Antiandrogen-Nebenwirkung
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I110518
Antibiotikaunverträglichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112551
Anticholinergika-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112421
Anticholinergika-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I691
Antidiabetika-Nebenwirkung
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112552
Antihistaminika-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112422
Antihistaminika-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I672
Antiöstrogen-Nebenwirkung
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I12827
Arzneimittelallergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I116801
Arzneimittelbedingte Überhangeffekte
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I109565
Arzneimittelinduzierte Toleranzentwicklung
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I73188
Arzneimittelreaktion a.n.k.
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I697
Arzneimittelunverträglichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I78497
Arzneimittelüberempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112553
Atropin-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112423
Atropin-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112555
Baldrianwurzel-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112425
Baldrianwurzel-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112556
Barbiturate-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112426
Barbiturate-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112557
Benzamid-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112427
Benzamid-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112558
Benzimidazol-Derivate-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112428
Benzimidazol-Derivate-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112559
Benzodiazepin-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112429
Benzodiazepin-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112560
Beta-Adrenorezeptor-Antagonisten-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112430
Beta-Adrenorezeptor-Antagonisten-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112515
Beta-Laktamase-Inhibitoren-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112385
Beta-Laktamase-Inhibitoren-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112561
Betablocker-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112431
Betablocker-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112562
Betalaktam-Antibiotika-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112432
Betalaktam-Antibiotika-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112563
Bisphosphonat-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112433
Bisphosphonat-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112564
Butyrophenon-Derivate-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112434
Butyrophenon-Derivate-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112566
Carbamat-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112436
Carbamat-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112567
Carbamazepin-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112437
Carbamazepin-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112568
Carbapenem-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112438
Carbapenem-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112569
Cefotaxim-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112439
Cefotaxim-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112570
Cephalosporin-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112440
Cephalosporin-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I692
Chemotherapie-Nebenwirkung
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112571
Chinolin-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112441
Chinolin-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112572
Chinolon-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112442
Chinolon-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I685
Chlormadinonacetat-Nebenwirkung
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112574
Clindamycin-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112444
Clindamycin-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I673
Cyproteronazetat-Nebenwirkung
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I117908
Cytokine-Release-Syndrom
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112535
Dacarbazin-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112405
Dacarbazin-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112487
Darbepoetin-alfa-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112356
Darbepoetin-alfa-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I674
Dehydroepiandrosteronsulfat-Nebenwirkung
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112459
Desirudin-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112328
Desirudin-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I675
Desogestrel-Nebenwirkung
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I677
DHEA [Dehydroepiandrosteron]-Sulfat-Nebenwirkung
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112494
Dihydropyridin-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112364
Dihydropyridin-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112492
Diphenylbutylpiperidin-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112362
Diphenylbutylpiperidin-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I115806
DRESS [Drug Rash with Eosinophilia and Systemic Symptoms]-Syndrom
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I83175
Drogenwirkung a.n.k.
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112489
Erythromycin-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112358
Erythromycin-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112462
Ester-Lokalanästhetika-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112331
Ester-Lokalanästhetika-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112485
Estradiol-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I678
Estradiol-Nebenwirkung
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112354
Estradiol-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I679
Estriol-Nebenwirkung
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I680
Estron-Nebenwirkung
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I681
Ethinyl-Estradiol-Nebenwirkung
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112481
Fentanyl-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112350
Fentanyl-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112479
Filgrastim-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112348
Filgrastim-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I116805
Flare-Phänomen durch Strahlentherapie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112477
Fluorouracil-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112346
Fluorouracil-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112475
Gadodiamid-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112344
Gadodiamid-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I682
Gestagen-Nebenwirkung
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I109614
Gesteigerte Empfindlichkeit auf ein Arzneimittel
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I683
Glukokortikoid-Nebenwirkung
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112471
Glycopeptid-Antibiotika-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112340
Glycopeptid-Antibiotika-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112469
Gonadotropin-Releasing-Hormon-Analoga-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112338
Gonadotropin-Releasing-Hormon-Analoga-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112504
Harnstoff-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112374
Harnstoff-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112463
Heparin-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112332
Heparin-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112461
Herzglykoside-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112330
Herzglykoside-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112467
Histamin-H2-Rezeptorantagonist-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112336
Histamin-H2-Rezeptorantagonist-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112453
Hydantoin-Derivate-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112322
Hydantoin-Derivate-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112451
Hydralazin-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112320
Hydralazin-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I89391
Idiosynkrasie durch ein indikationsgerechtes Arzneimittel bei ordnungsgemäßer Verabreichung
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I89392
Idiosynkrasie durch eine indikationsgerechte Droge bei ordnungsgemäßer Verabreichung
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112449
Imidazol-Derivate-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112318
Imidazol-Derivate-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112499
Immunglobuline-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112369
Immunglobuline-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112447
Indometacin-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112316
Indometacin-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112446
Inhalationsanästhetika-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112315
Inhalationsanästhetika-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I684
Insulin-Nebenwirkung
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I116802
Jodschnupfen
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I115859
Kaliumthiocyanat-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112565
Kalziumantagonisten-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112435
Kalziumantagonisten-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112575
Koffein-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112445
Koffein-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112473
Kontrastmittel-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112342
Kontrastmittel-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112448
Kortikosteroid-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112317
Kortikosteroid-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I109566
Kreuztoleranz
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112452
Lidocain-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112321
Lidocain-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112454
Lincomycin-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112323
Lincomycin-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112456
Lincosamid-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112325
Lincosamid-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112458
Lisinopril-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112327
Lisinopril-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I698
Lokalanästhetikaunverträglichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112450
Lutein-Releasing-Hormone-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112319
Lutein-Releasing-Hormone-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112464
Macrogol-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112333
Macrogol-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112554
Makrolid-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112468
Makrolid-Antibiotika-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112337
Makrolid-Antibiotika-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112424
Makrolid-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I12828
Medikamentenallergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I696
Medikamentenunverträglichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112472
Mercaptopurin-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112341
Mercaptopurin-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112470
Methanolchinolin-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112339
Methanolchinolin-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112476
Metoprolol-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112345
Metoprolol-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112478
Muskelrelaxanzien-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112347
Muskelrelaxanzien-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112480
Mutterkornalkaloid-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112349
Mutterkornalkaloid-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112482
Nadroparin-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112351
Nadroparin-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112484
Natamycin-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112353
Natamycin-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I24992
Nebenwirkung oraler Kontrazeptiva
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112486
Neomycin-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112355
Neomycin-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112488
Neuroleptika-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112357
Neuroleptika-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112490
Nitrat-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112359
Nitrat-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112491
Nitrofuran-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112361
Nitrofuran-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112498
Nitroimidazol-Derivate-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112368
Nitroimidazol-Derivate-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112493
Nitrosoharn-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112363
Nitrosoharn-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I686
Norethistosteron-Nebenwirkung
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I687
Ocytocin-Nebenwirkung
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112534
Opiate-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112404
Opiate-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I24993
Ovulationshemmernebenwirkung
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I24991
Ovulationshemmerunverträglichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112533
Oxicam-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112403
Oxicam-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I109417
Oxytozin-Nebenwirkung
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I12829
Penicillin-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112532
Perchlorat-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112402
Perchlorat-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112531
Perubalsam-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112401
Perubalsam-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112530
Phenothiazin-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112400
Phenothiazin-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112529
Phenytoin-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112399
Phenytoin-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112528
Piperazin-Derviate-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112398
Piperazin-Derviate-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112527
Piperidin-Derivate-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112397
Piperidin-Derivate-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112455
Plasmaprotein-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112324
Plasmaprotein-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112526
Podophyllotoxin-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112396
Podophyllotoxin-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112525
Polymyxin-B-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112395
Polymyxin-B-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112524
Pravastatin-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112394
Pravastatin-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112523
Probenecid-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112393
Probenecid-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I689
Progesteron-Nebenwirkung
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112522
Propacetamol-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112392
Propacetamol-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112521
Prostaglandin-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112391
Prostaglandin-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I117241
Purple-Glove-Syndrom
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112520
Pyrazolon-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112390
Pyrazolon-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112519
Pyrethrin-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112389
Pyrethrin-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112518
Quecksilber-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112388
Quecksilber-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I116803
Rapamycin-Derivate-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112517
Rifamycin-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112387
Rifamycin-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112516
Salizylate-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112386
Salizylate-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I117244
Scopolaminderivate-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112537
Serotonin-5HT3-Antagonisten-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112407
Serotonin-5HT3-Antagonisten-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I109557
Serotonin-Syndrom
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I118673
Streptomycin-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112514
Sulfasalazin-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112384
Sulfasalazin-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112513
Sulfonamid-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112383
Sulfonamid-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112512
Sulfonylharnstoff-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112382
Sulfonylharnstoff-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112511
Sympathomimetika-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112381
Sympathomimetika-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112466
Tacrolismus-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112335
Tacrolismus-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I694
Tamoxifen-Nebenwirkung
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112510
Terbutalin-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112380
Terbutalin-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112509
Tetracyclin-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112508
Tetracyclin-Derivate-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112378
Tetracyclin-Derivate-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112379
Tetracyclin-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112506
Thiamin-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112376
Thiamin-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112505
Thiazid-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112375
Thiazid-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112503
Thioxanthen-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112373
Thioxanthen-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I690
Thyreostatika-Nebenwirkung
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112501
Thyreotropin-Releasing-Hormon-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112371
Thyreotropin-Releasing-Hormon-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112502
Tolycain-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112372
Tolycain-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112500
Trimethoprim-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112370
Trimethoprim-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I119546
Unerwünschte Arzneimittelwirkung
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I89389
Unerwünschte Nebenwirkung durch ein indikationsgerechtes Arzneimittel bei ordnungsgemäßer Verabreichung
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I89390
Unerwünschte Nebenwirkung durch eine indikationsgerechte Droge bei ordnungsgemäßer Verabreichung
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112497
Valaciclovir-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112367
Valaciclovir-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I115860
Valganciclovir-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112496
Valproinsäure-Derivate-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112366
Valproinsäure-Derivate-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112495
Vitamin-D-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112365
Vitamin-D-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I693
Wehenmittel-Nebenwirkung
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112474
Xanthin-Allergie
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112343
Xanthin-Überempfindlichkeit
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112412
Überempfindlichkeit durch adrenerge Mittel
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I89393
Überempfindlichkeit durch ein indikationsgerechtes Arzneimittel bei ordnungsgemäßer Verabreichung
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I89394
Überempfindlichkeit durch eine indikationsgerechte Droge bei ordnungsgemäßer Verabreichung
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112334
Überempfindlichkeit durch halogenierte Kohlenwasserstoffe
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I115861
Überempfindlichkeit durch homologe Immunglobuline
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112443
Überempfindlichkeit durch monoklonale Antikörper
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112326
Überempfindlichkeit durch normale humane Immunglobuline
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I116804
Überempfindlichkeit durch Sirolimus
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I117243
Überempfindlichkeit durch tetrazyklische Antidepressiva
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I112377
Überempfindlichkeit durch trizyklische Antidepressiva
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I117242
Überempfindlichkeit durch Vincaalkaloide
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I118675
Überempfindlichkeit gegen Prasugrel
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I118674
Überempfindlichkeit gegen Succinimide
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I118676
Überempfindlichkeit gegen Ticlopidin
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I118677
Überempfindlichkeit gegen Zytokine
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I688
Östrogen-Nebenwirkung
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I27947
Angeborene Laktoseintoleranz
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I27946
Laktoseintoleranz
1.2.276.0.76.5.465
0‑L
I27948
Laktoseintoleranzsyndrom
1.2.276.0.76.5.465
Dieses Value Set beinhaltet 550 Codes. Um die Publikationsgröße überschaubar zu halten, wird nur eine Auswahl (500 Codes) des ganzen Sets von Codes gezeigt.
Legende: Typ L=leaf, S=specializable, A=abstract, D=deprecated. NullFlavor OTH (other) schlägt Text in originalText vor. HL7 V3: NullFlavors werden im @nullFlavor Attribut statt in @code angegeben.

Zeiteinheiten (UCUM)

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Id1.2.276.0.76.11.452Gültigkeit2017‑04‑01
StatusKyellow.png EntwurfVersions-Label
NameZeiteinheitenBezeichnungZeiteinheiten (UCUM)
Benutzung: 7
IdNameTyp
Template
hl7de-template-4023Einzeldosierungen (mpp 2018) DYNAMIC
hl7de-template-4023Einzeldosierungen (mpp 2018) DYNAMIC
hl7de-template-4023Einzeldosierungen (mpp 2018) DYNAMIC
hl7de-template-4023Einzeldosierungen (mpp 2018) DYNAMIC
hl7de-template-4023Einzeldosierungen (mpp 2018) DYNAMIC
hl7de-template-4023Einzeldosierungen (mpp 2017) DYNAMIC
hl7de-template-90023Einnahmedauer DYNAMIC
Quell-Codesystem
2.16.840.1.113883.6.8 - Unified Code for Units of Measure - FHIR: http://unitsofmeasure.org - HL7 V2: UCUM
Level/ TypCodeBezeichnungCodesystem
0‑L
d
Day
Unified Code for Units of Measure
0‑L
a
Year
Unified Code for Units of Measure
0‑L
h
Hour
Unified Code for Units of Measure
0‑L
min
Minute
Unified Code for Units of Measure
0‑L
mo
Month
Unified Code for Units of Measure
0‑L
s
Second
Unified Code for Units of Measure
0‑L
wk
Week
Unified Code for Units of Measure
Legende: Typ L=leaf, S=specializable, A=abstract, D=deprecated. NullFlavor OTH (other) schlägt Text in originalText vor. HL7 V3: NullFlavors werden im @nullFlavor Attribut statt in @code angegeben.

Vorbedingungen Medikation

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Id1.2.276.0.76.11.453Gültigkeit2017‑04‑02
StatusKyellow.png EntwurfVersions-Label
NameVorbedingungenMedikationBezeichnungVorbedingungen Medikation
Benutzung: 1
IdNameTyp
Template
hl7de-template-90028Medikation Vorbedingung DYNAMIC
2 Quell-Codesysteme
2.16.840.1.113883.5.4 - Act Code - FHIR: http://terminology.hl7.org/CodeSystem/v3-ActCode - HL7 V2: ACTCODE
1.2.276.0.76.5.478 - FHIR: urn:oid:1.2.276.0.76.5.478
Level/ TypCodeBezeichnungCodesystem
0‑L
PRN
bei Bedarf
Act Code
1‑L
AF
bei Anfall
1.2.276.0.76.5.478
1‑L
LN
bei Luftnot
1.2.276.0.76.5.478
1‑L
DI
bei Durchfall
1.2.276.0.76.5.478
1‑L
SM
bei Schmerzen
1.2.276.0.76.5.478
1‑L
JK
bei Juckreiz
1.2.276.0.76.5.478
1‑L
KS
bei Kopfschmerzen
1.2.276.0.76.5.478
1‑L
FI
bei Fieber
1.2.276.0.76.5.478
1‑L
HF
bei hohem Fieber
1.2.276.0.76.5.478
1‑L
FS
bei Fieber und/oder Schmerzen
1.2.276.0.76.5.478
1‑L
HS
bei Husten
1.2.276.0.76.5.478
Legende: Typ L=leaf, S=specializable, A=abstract, D=deprecated. NullFlavor OTH (other) schlägt Text in originalText vor. HL7 V3: NullFlavors werden im @nullFlavor Attribut statt in @code angegeben.

Schwangerschafts-Status

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Id1.2.276.0.76.11.46Gültigkeit2015‑11‑17
StatusKyellow.png EntwurfVersions-Label
NamePregnancystatusBezeichnungSchwangerschafts-Status
2 Quell-Codesysteme
2.16.840.1.113883.5.1008 - Null Flavor - FHIR: http://terminology.hl7.org/CodeSystem/v3-NullFlavor - HL7 V2: NULLFL
1.2.276.0.76.3.1.195.5.46 - FHIR: urn:oid:1.2.276.0.76.3.1.195.5.46
Level/ TypCodeBezeichnungCodesystem
0‑L
1
Patient ist schwanger
1.2.276.0.76.3.1.195.5.46
0‑L
0
Patient ist nicht schwanger
1.2.276.0.76.3.1.195.5.46
0‑L
UNK
Unbekannt
Null Flavor
0‑L
UNK
Unbekannt
Null Flavor
Legende: Typ L=leaf, S=specializable, A=abstract, D=deprecated. NullFlavor OTH (other) schlägt Text in originalText vor. HL7 V3: NullFlavors werden im @nullFlavor Attribut statt in @code angegeben.

Einnahmezeitpunkte

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Id2.16.840.1.113883.2.6.60.4.11.20Gültigkeit2014‑11‑19
Canonical URIhttp://fhir.de/ValueSet/medikationsplanplus/einnahmezeitpunkte
StatusKgreen.png DefinitivVersions-Label
NameEinnahmezeitpunkteBezeichnungEinnahmezeitpunkte
Benutzung: 2
IdNameTyp
Template
1.2.276.0.76.10.4023Einzeldosierungen (pmp 2014) DYNAMIC
1.2.276.0.76.10.4023Einzeldosierungen (mpp 2017) DYNAMIC
Quell-Codesystem
2.16.840.1.113883.5.139 - TimingEvent - FHIR: http://terminology.hl7.org/CodeSystem/v3-TimingEvent
Level/ TypCodeBezeichnungCodesystem
0‑L
CM
Morgens
TimingEvent
0‑L
CD
Mittags
TimingEvent
0‑L
CV
Abends
TimingEvent
0‑L
HS
zur Nacht
TimingEvent
Legende: Typ L=leaf, S=specializable, A=abstract, D=deprecated. NullFlavor OTH (other) schlägt Text in originalText vor. HL7 V3: NullFlavors werden im @nullFlavor Attribut statt in @code angegeben.

ActStatusActiveCompletedAbortedSuspended

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Id2.16.840.1.113883.2.6.60.4.11.25Gültigkeit2017‑03‑30
StatusKyellow.png EntwurfVersions-Label
NameActStatusCodeActiveCompletedAbortedSuspendedBezeichnungActStatusActiveCompletedAbortedSuspended
Benutzung: 2
IdNameTyp
Template
1.2.276.0.76.10.4022Medikation (v2019) DYNAMIC
1.2.276.0.76.10.4022Medikation (mpp 2017) DYNAMIC
2 Quell-Codesysteme
2.16.840.1.113883.5.1008 - Null Flavor - FHIR: http://terminology.hl7.org/CodeSystem/v3-NullFlavor - HL7 V2: NULLFL
2.16.840.1.113883.5.14 - ActStatus - FHIR: http://terminology.hl7.org/CodeSystem/v3-ActStatus
Level/ TypCodeBezeichnungCodesystem
0‑L
completed
Completed
ActStatus
0‑L
aborted
Aborted
ActStatus
0‑L
active
Active
ActStatus
0‑L
suspended
Suspended
ActStatus
0‑L
UNK
Unknown
Null Flavor
0‑L
UNK
Unknown
Null Flavor
Legende: Typ L=leaf, S=specializable, A=abstract, D=deprecated. NullFlavor OTH (other) schlägt Text in originalText vor. HL7 V3: NullFlavors werden im @nullFlavor Attribut statt in @code angegeben.

EDQMRouteofAdministration

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Id2.16.840.1.113883.2.6.60.4.11.26Gültigkeit2018‑05‑09
Canonical URIhttp://fhir.de/ValueSet/medikationsplanplus/edqm-routeofadministration
StatusKyellow.png EntwurfVersions-Label
NameEDQMRouteofAdministrationBezeichnungEDQMRouteofAdministration
Benutzung: 2
IdNameTyp
Template
1.2.276.0.76.10.4022Medikation (v2019) DYNAMIC
1.2.276.0.76.10.4022Medikation (mpp 2017) DYNAMIC
Quell-Codesystem
Level/ TypCodeBezeichnungCodesystemDesignations
0‑L
20001000
Auricular use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Anwendung am Ohr
0‑L
20002500
Buccal use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Buccale Anwendung
0‑L
20003000
Cutaneous use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Anwendung auf der Haut
0‑L
20004000
Dental use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: dentale Anwendung
0‑L
20006000
Endocervical use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: endozervikale Anwendung
0‑L
20007000
Endosinusial use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Anwendung in den Nebenhöhlen
0‑L
20008000
Endotracheopulmonary use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: endotracheopulmonale Anwendung
0‑L
20009000
Epidural use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: epidurale Anwendung
0‑L
20010000
Epilesional use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: zum Auftragen auf die Wunde
0‑L
20011000
Extraamniotic use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: extraamniotische Anwendung
0‑L
20011500
Extracorporeal use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: extrakorporale Anwendung
0‑L
20013000
Gastroenteral use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: gastrointestinale Anwendung
0‑L
20013500
Gastric use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: zur Anwendung mittels Magensonde
0‑L
20014000
Gingival use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Anwendung am Zahnfleisch
0‑L
20015000
Hemodialysis
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Hämodialyse
0‑L
20015500
Implantation
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: zur Implantation
0‑L
20020000
Inhalation use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: zur Inhalation
0‑L
20021000
Intestinal use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: intestinale Anwendung
0‑L
20022000
Intraamniotic use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: intraamniotische Anwendung
0‑L
20023000
Intraarterial use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: intraarterielle Anwendung
0‑L
20024000
Intraarticular use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: intraartikuläre Anwendung
0‑L
20025000
Intrabursal use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: intrabursale Anwendung
0‑L
20026000
Intracardiac use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: intracardiale Anwendung
0‑L
20026500
Intracartilaginous use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: intrakartilaginäre Anwendung
0‑L
20027000
Intracavernous use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: intrakavernöse Anwendung
0‑L
20027010
Intracerebral use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Intrazerebrale Anwendung
0‑L
20028000
Intracervical use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: intrazervikale Anwendung
0‑L
20028500
Intracisternal use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: intracisternale Anwendung
0‑L
20029000
Intracoronary use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: intrakoronare Anwendung
0‑L
20030000
Intradermal use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: intradermale Anwendung
0‑L
20031000
Intradiscal use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: intradiskale Anwendung
0‑L
20031500
Intraepidermal use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: intraepidermale Anwendung
0‑L
20032000
Intralesional use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: intraläsionale Anwendung
0‑L
20033000
Intralymphatic use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: intralymphatische Anwendung
0‑L
20035000
Intramuscular use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: intramuskuläre Anwendung
0‑L
20036000
Intraocular use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: intraokulare Anwendung
0‑L
20036500
Intraosseous use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: intraossäre Anwendung
0‑L
20037000
Intrapericardial use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Intraperikardial
0‑L
20038000
Intraperitoneal use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: intraperitoneale Anwendung
0‑L
20039000
Intrapleural use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: intrapleurale Anwendung
0‑L
20039500
Intraprostatic use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: intraprostatische Anwendung
0‑L
20041000
Intrasternal use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: intrasternale Anwendung
0‑L
20042000
Intrathecal use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: intrathekale Anwendung
0‑L
20043000
Intratumoral use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: intratumorale Anwendung
0‑L
20044000
Intrauterine use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: intrauterine Anwendung
0‑L
20045000
Intravenous use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: intravenöse Anwendung
0‑L
20046000
Intravesical use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: intravesikale Anwendung
0‑L
20047000
Intravitreal use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Intravitreal
0‑L
20047500
Iontophoresis
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: zur Iontophorese
0‑L
20048000
Laryngopharyngeal use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: zur Anwendung im Rachen und am Kehlkopf
0‑L
20049000
Nasal use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: nasale Anwendung
0‑L
20050000
Nebulisation use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: zum Vernebeln
0‑L
20051000
Ocular use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Anwendung am Auge
0‑L
20053000
Oral use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: zum Einnehmen
0‑L
20054000
Oromucosal use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Anwendung in der Mundhöhle
0‑L
20055000
Oropharyngeal use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: zur Anwendung im Mund- und Rachenraum
0‑L
20056000
Paravertebral use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: paravertebrale Anwendung
0‑L
20057000
Periarticular use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: periartikuläre Anwendung
0‑L
20058000
Perineural use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: perineurale Anwendung
0‑L
20059000
Periodontal use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: zur periodontalen Anwendung
0‑L
20059300
Periosseous use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: periossäre Anwendung
0‑L
20059500
Posterior juxtascleral use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: posteriore juxtasclerale Anwendung
0‑L
20061000
Rectal use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: rektale Anwendung
0‑L
20061500
Retrobulbar use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: retrobulbäre Anwendung
0‑L
20062000
Route of administration not applicable
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Art der Anwendung nicht spezifizierbar
0‑L
20063000
Skin scarification
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Einritzen der Haut
0‑L
20065000
Subconjunctival use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: subkonjunktivale Anwendung
0‑L
20066000
Subcutaneous use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: subkutane Anwendung
0‑L
20067000
Sublingual use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Sublingual
0‑L
20067500
Submucosal use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: submuköse Anwendung
0‑L
20070000
Transdermal use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: transdermale Anwendung
0‑L
20071000
Urethral use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Anwendung in der Harnröhre
0‑L
20072000
Vaginal use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: vaginale Anwendung
Legende: Typ L=leaf, S=specializable, A=abstract, D=deprecated. NullFlavor OTH (other) schlägt Text in originalText vor. HL7 V3: NullFlavors werden im @nullFlavor Attribut statt in @code angegeben.

EDQMDoseForm

Diese Terminologie ist eine Momentaufnahme vom . Terminologien können sich im Laufe der Zeit weiterentwickeln. Wenn eine neuere (dynamische) Versionen dieser Terminologie benötigt wird, bitte von der Quelle abrufen.
Id2.16.840.1.113883.2.6.60.4.11.27Gültigkeit2018‑05‑09
Canonical URIhttp://fhir.de/ValueSet/medikationsplanplus/edqm-darreichungsform
StatusKyellow.png EntwurfVersions-Label
NameEDQMDoseFormBezeichnungEDQMDoseForm
BeschreibungEDQM Dose Forms
Benutzung: 1
IdNameTyp
Template
1.2.276.0.76.10.90022Material DYNAMIC
Quell-Codesystem
Level/ TypCodeBezeichnungCodesystemDesignations
0‑L
10101000
Oral drops, solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Tropfen zum Einnehmen, Lösung
0‑L
10102000
Oral drops, suspension
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Tropfen zum Einnehmen, Suspension
0‑L
10103000
Oral drops, emulsion
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Tropfen zum Einnehmen, Emulsion
0‑L
10104000
Oral liquid
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Flüssigkeit zum Einnehmen
0‑L
10105000
Oral solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Lösung zum Einnehmen
0‑L
10106000
Oral suspension
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Suspension zum Einnehmen
0‑L
10107000
Oral emulsion
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Emulsion zum Einnehmen
0‑L
10108000
Oral gel
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Gel zum Einnehmen
0‑L
10109000
Oral paste
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Paste zum Einnehmen
0‑L
10110000
Powder for oral solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
0‑L
10111000
Powder for oral suspension
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
0‑L
10112000
Granules for oral solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
0‑L
10113000
Granules for oral suspension
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
0‑L
10114000
Powder and solvent for oral solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
0‑L
10115000
Powder and solvent for oral suspension
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
0‑L
10116000
Lyophilisate for suspension
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension
0‑L
10117000
Syrup
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Sirup
0‑L
10118000
Powder for syrup
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver zur Herstellung eines Sirups
0‑L
10119000
Granules for syrup
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Granulat zur Herstellung eines Sirups
0‑L
10120000
Soluble tablet
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Tablette zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
0‑L
10121000
Dispersible tablet
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Tablette zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
0‑L
10122000
Herbal tea
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Arzneitee
0‑L
10201000
Oral powder
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver zum Einnehmen
0‑L
10202000
Instant herbal tea
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Teeaufgusspulver
0‑L
10203000
Effervescent powder
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Brausepulver
0‑L
10204000
Granules
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Granulat
0‑L
10205000
Effervescent granules
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Brausegranulat
0‑L
10206000
Gastro-resistant granules
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: magensaftresistentes Granulat
0‑L
10207000
Prolonged-release granules
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Retardgranulat
0‑L
10208000
Modified-release granules
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Granulat mit veränderter Wirkstofffreisetzung
0‑L
10209000
Cachet
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Oblatenkapsel
0‑L
10210000
Capsule, hard
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Hartkapsel
0‑L
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Capsule, soft
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Weichkapsel
0‑L
10212000
Gastro-resistant capsule, hard
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: magensaftresistente Hartkapsel
0‑L
10213000
Gastro-resistant capsule, soft
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: magensaftresistente Weichkapsel
0‑L
10214000
Chewable capsule, soft
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Weichkapsel zum Zerbeißen
0‑L
10215000
Prolonged-release capsule, hard
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Hartkapsel, retardiert
0‑L
10216000
Prolonged-release capsule, soft
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Weichkapsel, retardiert
0‑L
10217000
Modified-release capsule, hard
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Hartkapsel mit veränderter Wirkstofffreisetzung
0‑L
10218000
Modified-release capsule, soft
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Weichkapsel mit veränderter Wirkstofffreisetzung
0‑L
10219000
Tablet
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Tablette
0‑L
10220000
Coated tablet
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: überzogene Tablette
0‑L
10221000
Film-coated tablet
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Filmtablette
0‑L
10222000
Effervescent tablet
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Brausetablette
0‑L
10223000
Orodispersible tablet
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Schmelztablette
0‑L
10224000
Oral lyophilisate
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Lyophilisat zum Einnehmen
0‑L
10225000
Gastro-resistant tablet
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: magensaftresistente Tablette
0‑L
10226000
Prolonged-release tablet
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Retardtablette
0‑L
10227000
Modified-release tablet
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung
0‑L
10228000
Chewable tablet
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Kautablette
0‑L
10229000
Medicated chewing-gum
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: wirkstoffhaltiges Kaugummi
0‑L
10230000
Oral gum
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Lutschpastille
0‑L
10231000
Pillules
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Streukügelchen
0‑L
10236100
Orodispersible film
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Schmelzfilm
0‑L
10301000
Gargle
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Gurgellösung
0‑L
10302000
Concentrate for gargle
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Konzentrat zur Herstellung einer Gurgellösung
0‑L
10303000
Gargle, powder for solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver zur Herstellung einer Gurgellösung
0‑L
10304000
Gargle, tablet for solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Tablette zur Herstellung einer Gurgellösung
0‑L
10305000
Oromucosal solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Lösung zur Anwendung in der Mundhöhle
0‑L
10306000
Oromucosal suspension
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Suspension zur Anwendung in der Mundhöhle
0‑L
10307000
Oromucosal drops
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Tropfen zur Anwendung in der Mundhöhle
0‑L
10308000
Oromucosal spray
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Spray zur Anwendung in der Mundhöhle
0‑L
10309000
Sublingual spray
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Sublingualspray
0‑L
10310000
Mouthwash
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Mundwasser
0‑L
10311000
Mouthwash, tablet for solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Tablette zur Herstellung eines Mundwassers
0‑L
10312000
Gingival solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Lösung zur Anwendung am Zahnfleisch
0‑L
10313000
Oromucosal gel
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Gel zur Anwendung in der Mundhöhle
0‑L
10314000
Oromucosal paste
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Paste zur Anwendung in der Mundhöhle
0‑L
10314005
Oromucosal ointment
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Salbe zur Anwendung in der Mundhöhle
0‑L
10314010
Oromucosal cream
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Creme zur Anwendung in der Mundhöhle
0‑L
10314011
Buccal film
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Buccalfilm
0‑L
10315000
Gingival gel
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Gel zur Anwendung am Zahnfleisch
0‑L
10316000
Gingival paste
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Paste zur Anwendung am Zahnfleisch
0‑L
10317000
Oromucosal capsule
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Kapsel zur Anwendung in der Mundhöhle
0‑L
10318000
Sublingual tablet
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Sublingualtablette
0‑L
10319000
Muco-adhesive buccal tablet
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: mucoadhäsive Buccaltablette
0‑L
10320000
Buccal tablet
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Buccaltablette
0‑L
10321000
Lozenge
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Lutschtablette
0‑L
10322000
Compressed lozenge
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Lutschtablette, gepresst
0‑L
10323000
Pastille
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pastille
0‑L
10401000
Periodontal powder
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver zur periodontalen Anwendung
0‑L
10402000
Dental gel
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Dentalgel
0‑L
10403000
Dental stick
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Dentalstift
0‑L
10404000
Dental insert
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Insert für Parodontaltaschen
0‑L
10405000
Dental powder
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Dentalpulver
0‑L
10406000
Dental solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Dentallösung
0‑L
10407000
Dental suspension
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Dentalsuspension
0‑L
10408000
Dental emulsion
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Dentalemulsion
0‑L
10409000
Toothpaste
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Zahnpaste
0‑L
10410000
Periodontal gel
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Gel zur periodontalen Anwendung
0‑L
10411000
Periodontal insert
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Insert zur periodontalen Anwendung
0‑L
10501000
Bath additive
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Badezusatz
0‑L
10502000
Cream
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Creme
0‑L
10503000
Gel
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Gel
0‑L
10504000
Ointment
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Salbe
0‑L
10505000
Cutaneous paste
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Paste zur Anwendung auf der Haut
0‑L
10506000
Medicated plaster
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: wirkstoffhaltiges Pflaster
0‑L
10507000
Cutaneous foam
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Schaum zur Anwendung auf der Haut
0‑L
10508000
Shampoo
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Shampoo
0‑L
10509000
Cutaneous spray, solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung
0‑L
10510000
Cutaneous spray, suspension
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Spray zur Anwendung auf der Haut, Suspension
0‑L
10511000
Cutaneous spray, powder
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver-Spray zur Anwendung auf der Haut
0‑L
10512000
Cutaneous liquid
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Flüssigkeit zur Anwendung auf der Haut
0‑L
10513000
Cutaneous solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Lösung zur Anwendung auf der Haut
0‑L
10514000
Concentrate for cutaneous solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut
0‑L
10515000
Cutaneous suspension
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Suspension zur Anwendung auf der Haut
0‑L
10516000
Cutaneous emulsion
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Emulsion zur Anwendung auf der Haut
0‑L
10517000
Cutaneous powder
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver zur Anwendung auf der Haut
0‑L
10517500
Cutaneous patch
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Kutanes Pflaster
0‑L
10518000
Solution for iontophoresis
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Lösung zur Iontophorese
0‑L
10519000
Transdermal patch
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: transdermales Pflaster
0‑L
10520000
Collodion
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: filmbildende Flüssigkeit
0‑L
10521000
Medicated nail lacquer
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: wirkstoffhaltiger Nagellack
0‑L
10521500
Nail solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L
10522000
Poultice
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Umschlagpaste
0‑L
10523000
Cutaneous stick
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Stift zur Anwendung auf der Haut
0‑L
10524000
Cutaneous sponge
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Schwämmchen zur Anwendung auf der Haut
0‑L
10525000
Impregnated dressing
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: imprägnierter Verband
0‑L
10539500
Scrub
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L
10546500
Transdermal spray, solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: transdermales Spray, Lösung
0‑L
10547000
Transdermal system
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: transdermales System
0‑L
10548000
Solution for skin-prick test
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pricktestlösung
0‑L
10549000
Solution for skin-scratch test
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Scratchtestlösung
0‑L
10550000
Plaster for provocation test
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pflaster für Provokationstest
0‑L
10601000
Eye cream
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Augencreme
0‑L
10602000
Eye gel
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Augengel
0‑L
10603000
Eye ointment
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Augensalbe
0‑L
10604000
Eye drops, solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Augentropfen, Lösung
0‑L
10604500
Eye drops, emulsion
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Augentropfen, Emulsion
0‑L
10605000
Eye drops, suspension
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Augentropfensuspension
0‑L
10606000
Eye drops, powder and solvent for solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung von Augentropfen
0‑L
10607000
Eye drops, powder and solvent for suspension
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Augentropfensuspension
0‑L
10608000
Eye drops, solvent for reconstitution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Lösungsmittel zur Herstellung von Augentropfen
0‑L
10609000
Eye drops, prolonged-release
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Augentropfen mit verlängerter Wirkungsdauer
0‑L
10610000
Eye lotion
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Augenbad
0‑L
10611000
Eye lotion, solvent for reconstitution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Lösungsmittel zur Herstellung eines Augenbades
0‑L
10612000
Ophthalmic insert
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Augeninsert
0‑L
10613000
Ophthalmic strip
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Teststreifen zur Anwendung am Auge
0‑L
10701000
Ear cream
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Ohrencreme
0‑L
10702000
Ear gel
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Ohrengel
0‑L
10703000
Ear ointment
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Ohrensalbe
0‑L
10704000
Ear drops, solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Ohrentropfen, Lösung
0‑L
10705000
Ear drops, suspension
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Ohrentropfen, Suspension
0‑L
10706000
Ear drops, emulsion
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Ohrentropfen, Emulsion
0‑L
10707000
Ear drops, powder and solvent for suspension
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Ohrentropfensuspension
0‑L
10708000
Ear powder
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Ohrenpulver
0‑L
10709000
Ear spray, solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Ohrenspray, Lösung
0‑L
10710000
Ear spray, suspension
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Ohrenspray, Suspension
0‑L
10711000
Ear spray, emulsion
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Ohrenspray, Emulsion
0‑L
10712000
Ear wash, solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Ohrenspüllösung
0‑L
10713000
Ear wash, emulsion
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Ohrenspülung, Emulsion
0‑L
10714000
Ear tampon
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Ohrentampon
0‑L
10715000
Ear stick
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Ohrenstäbchen
0‑L
10801000
Nasal cream
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Nasencreme
0‑L
10802000
Nasal gel
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Nasengel
0‑L
10803000
Nasal ointment
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Nasensalbe
0‑L
10804000
Nasal drops, solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Nasentropfen, Lösung
0‑L
10805000
Nasal drops, suspension
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Nasentropfen, Suspension
0‑L
10806000
Nasal drops, emulsion
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Nasentropfen, Emulsion
0‑L
10807000
Nasal powder
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Nasenpulver
0‑L
10808000
Nasal spray, solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Nasenspray, Lösung
0‑L
10809000
Nasal spray, suspension
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Nasenspray, Suspension
0‑L
10810000
Nasal spray, emulsion
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Nasenspray, Emulsion
0‑L
10811000
Nasal wash
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Nasenspülung
0‑L
10812000
Nasal stick
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Nasenstift
0‑L
10900500
Intravaginal ring
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L
10901000
Vaginal cream
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Vaginalcreme
0‑L
10902000
Vaginal gel
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Vaginalgel
0‑L
10903000
Vaginal ointment
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Vaginalsalbe
0‑L
10904000
Vaginal foam
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Vaginalschaum
0‑L
10905000
Vaginal solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Vaginallösung
0‑L
10906000
Vaginal suspension
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Vaginalsuspension
0‑L
10907000
Vaginal emulsion
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Vaginalemulsion
0‑L
10908000
Tablet for vaginal solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Tablette zur Herstellung einer Vaginallösung
0‑L
10909000
Pessary
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Vaginalzäpfchen
0‑L
10910000
Vaginal capsule, hard
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Hartkapsel zur vaginalen Anwendung
0‑L
10911000
Vaginal capsule, soft
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Weichkapsel zur vaginalen Anwendung
0‑L
10912000
Vaginal tablet
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Vaginaltablette
0‑L
10913000
Effervescent vaginal tablet
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Schaumovula
0‑L
10914000
Medicated vaginal tampon
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Wirkstoffhaltiger Vaginaltampon
0‑L
10915000
Vaginal delivery system
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: vaginales Wirkstofffreisetzungssystem
0‑L
10916000
Vaginal sponge
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Schwämmchen
0‑L
11001000
Rectal cream
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Rektalcreme
0‑L
11002000
Rectal gel
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Rektalgel
0‑L
11003000
Rectal ointment
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Rektalsalbe
0‑L
11004000
Rectal foam
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Rektalschaum
0‑L
11005000
Rectal solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Rektallösung
0‑L
11006000
Rectal suspension
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Rektalsuspension
0‑L
11007000
Rectal emulsion
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Rektalemulsion
0‑L
11008000
Concentrate for rectal solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Konzentrat zur Herstellung einer Rektallösung
0‑L
11009000
Powder for rectal solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver zur Herstellung einer Rektallösung
0‑L
11010
Oral drops
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Tropfen zum Einnehmen
0‑L
11010000
Powder for rectal suspension
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver zur Herstellung einer Rektalsuspension
0‑L
11011000
Tablet for rectal solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Tablette zur Herstellung einer Rektallösung
0‑L
11012000
Tablet for rectal suspension
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Tablette zur Herstellung einer Rektalsuspension
0‑L
11013000
Suppository
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Zäpfchen
0‑L
11014000
Rectal capsule
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Rektalkapsel
0‑L
11015000
Rectal tampon
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Rektaltampon
0‑L
11050
Oral liquid
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Flüssigkeit zum Einnehmen
0‑L
11101000
Nebuliser solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Lösung für einen Vernebler
0‑L
11102000
Nebuliser suspension
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Suspension für einen Vernebler
0‑L
11103000
Powder for nebuliser suspension
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver zur Herstellung einer Suspension für einen Vernebler
0‑L
11104000
Powder for nebuliser solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver zur Herstellung einer Lösung für einen Vernebler
0‑L
11105000
Nebuliser emulsion
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Emulsion für einen Vernebler
0‑L
11106000
Pressurised inhalation, solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Druckgasinhalation, Lösung
0‑L
11107000
Pressurised inhalation, suspension
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Druckgasinhalation, Suspension
0‑L
11108000
Pressurised inhalation, emulsion
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Druckgasinhalation, Emulsion
0‑L
11109000
Inhalation powder
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver zur Inhalation
0‑L
11110000
Inhalation powder, hard capsule
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Hartkapsel mit Pulver zur Inhalation
0‑L
11111000
Inhalation powder, pre-dispensed
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: einzeldosiertes Pulver zur Inhalation
0‑L
11112000
Inhalation vapour, powder
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver zur Herstellung eines Dampfs zur Inhalation
0‑L
11113000
Inhalation vapour, capsule
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Kapsel zur Herstellung eines Dampfs zur Inhalation
0‑L
11114000
Inhalation vapour, solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Lösung zur Herstellung eines Dampfs zur Inhalation
0‑L
11115000
Inhalation vapour, tablet
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Tablette zur Herstellung eines Dampfs zur Inhalation
0‑L
11116000
Inhalation vapour, ointment
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Salbe zur Herstellung eines Dampfs zur Inhalation
0‑L
11117000
Inhalation vapour, liquid
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Flüssigkeit zur Herstellung eines Dampfs zur Inhalation
0‑L
11118000
Inhalation gas
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Inhalationsgas
0‑L
11201000
Solution for injection
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Injektionslösung
0‑L
11202000
Suspension for injection
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Injektionssuspension
0‑L
11203000
Emulsion for injection
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Emulsion zur Injektion
0‑L
11204000
Gel for injection
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Gel zur Injektion
0‑L
11205000
Powder for solution for injection
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
0‑L
11206000
Powder for suspension for injection
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver zur Herstellung einer Injektionssuspension
0‑L
11207000
Powder and solvent for solution for injection
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
0‑L
11208000
Powder and solvent for suspension for injection
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
0‑L
11209000
Concentrate for solution for injection
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung
0‑L
11210000
Solution for infusion
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Infusionslösung
0‑L
11210500
Solution for infusion in administration system
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Infusionslösung im Applikationssystem
0‑L
11211000
Emulsion for infusion
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Emulsion zur Infusion
0‑L
11212000
Powder for solution for infusion
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
0‑L
11213000
Concentrate for solution for infusion
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
0‑L
11214000
Powder and solvent for solution for infusion
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung
0‑L
11214500
Lyophilisate and solvent for solution for injection
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
0‑L
11215000
Lyophilisate for solution for infusion
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Lyophilisat zur Herstellung einer Infusionslösung
0‑L
11216000
Solvent for parenteral use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Lösungsmittel zur Herstellung von Parenteralia
0‑L
11217000
Lyophilisate for solution for injection
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung
0‑L
11218000
Lyophilisate for suspension for injection
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension
0‑L
11301000
Implant
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Implantat
0‑L
11302000
Implantation tablet
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Tablette zur Implantation
0‑L
11303000
Implantation chain
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Kette zur Implantation
0‑L
11303500
Implantation suspension
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Suspension zur Implantation
0‑L
11304000
Powder and solvent for implantation paste
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver und Dispersionsmittel zur Herstellung einer Paste für Implantate
0‑L
11401000
Solution for peritoneal dialysis
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Peritonealdialyselösung
0‑L
11402000
Solution for haemofiltration
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Hämofiltrationslösung
0‑L
11403000
Solution for haemodiafiltration
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Hämodiafiltrationslösung
0‑L
11404000
Solution for haemodialysis
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Hämodialyselösung
0‑L
11405000
Concentrate for haemodialysis solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Konzentrat zur Herstellung einer Hämodialyselösung
0‑L
11501000
Solution for intravesical use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Lösung zur intravesikalen Anwendung
0‑L
11502000
Bladder irrigation
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Blasenspüllösung
0‑L
11503000
Powder for bladder irrigation
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver zur Herstellung einer Blasenspüllösung
0‑L
11504000
Urethral gel
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Gel zur Anwendung in der Harnröhre
0‑L
11505000
Urethral stick
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Stäbchen zur Anwendung in der Harnröhre
0‑L
11601000
Endotracheopulmonary instillation, solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Lösung zur endotracheopulmonalen Instillation
0‑L
11602000
Endotracheopulmonary instillation, powder for solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver zur Herstellung einer Lösung zur endotracheopulmonalen Instillation
0‑L
11603000
Endotracheopulmonary instillation, suspension
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Suspension zur endotracheopulmonalen Instillation
0‑L
11604000
Endotracheopulmonary instillation, powder and solvent for solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Lösung zur endotracheopulmonalen Instillation
0‑L
11701000
Endocervical gel
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Gel zur endozervikalen Anwendung
0‑L
11702000
Powder and solvent for endocervical gel
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung eines Gels zur endozervikalen Anwendung
0‑L
11901000
Intrauterine delivery system
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Intrauterines Wirkstofffreisetzungssystem
0‑L
11902000
Intrauterine solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Lösung zur intrauterinen Anwendung
0‑L
11903000
Intrauterine suspension
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Suspension zur intrauterinen Anwendung
0‑L
11904000
Intrauterine emulsion
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Emulsion zur intrauterinen Anwendung
0‑L
11905000
Intrauterine tablet
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Tablette zur intrauterinen Anwendung
0‑L
11906000
Intrauterine capsule
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Kapsel zur intrauterinen Anwendung
0‑L
12004000
Nebulisation solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Lösung für einen Vernebler
0‑L
12100
Capsule
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Kapsel
0‑L
12100500
Absorbable coated sponge
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L
12101000
Denture lacquer
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Lack für die Gebisskontaktfläche
0‑L
12102000
Anticoagulant and preservative solution for blood
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Stabilisatorlösung für Blutkonserven
0‑L
12103000
Solution for blood fraction modification
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Lösung zur Modifikation einer Blutfraktion
0‑L
12104000
Wound stick
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Wundstäbchen
0‑L
12105000
Radiopharmaceutical precursor
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Markerzubereitung
0‑L
12106000
Radionuclide generator
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Radionuklidgenerator
0‑L
12107000
Kit for radiopharmaceutical preparation
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Kit für ein radioaktives Arzneimittel
0‑L
12108000
Gastroenteral solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Lösung zur gastrointestinalen Anwendung
0‑L
12109000
Dispersion
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Dispersion
0‑L
12109500
Fibrin sealant-powder and solvent for fibrin sealant
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L
12110000
Gastroenteral suspension
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Suspension zur gastrointestinalen Anwendung
0‑L
12111000
Gastroenteral emulsion
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Emulsion zur gastrointestinalen Anwendung
0‑L
12112000
Solution for organ preservation
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Organkonservierungslösung
0‑L
12113000
Irrigation solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Spüllösung
0‑L
12114000
Stomach irrigation
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Magenspülflüssigkeit
0‑L
12115000
Sealant
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Gewebekleber
0‑L
12115500
Solution of perfusion of organs
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L
12116000
Powder and solvent for sealant
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver und Lösungsmittel für einen Gewebekleber
0‑L
12117000
Impregnated pad
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Imprägnierter Tampon
0‑L
12118000
Living tissue equivalent
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: lebendes Gewebeäquivalent
0‑L
12119000
Medicated sponge
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: wirkstoffhaltiges Schwämmchen
0‑L
12120
Gastro-resistant capsule
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: magensaftresistente Kapsel
0‑L
12120000
Intestinal gel
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Gel zur intestinalen Anwendung
0‑L
12130000
Medicated thread
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: wirkstoffhaltiger Faden
0‑L
12131000
Solution for provocation test
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Provokationstestlösung
0‑L
12150
Prolonged-release capsule
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Retardkapsel
0‑L
12200
Tablet
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Tablette
0‑L
12301000
Medicinal gas, compressed
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Gas zur medizinischen Anwendung, druckverdichtet
0‑L
12302000
Medicinal gas, cryogenic
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Gas zur medizinischen Anwendung, kälteverflüssigt
0‑L
12303000
Medicinal gas, liquefied
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Gas zur medizinischen Anwendung, verflüssigt
0‑L
13050
Oromucosal liquid
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Flüssigkeit zur Anwendung in der Mundhöhle
0‑L
13220
Lozenge
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Lutschtablette
0‑L
14050
Dental liquid
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Dentalflüssigkeit
0‑L
15090
Cutaneous spray
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Spray zur Anwendung auf der Haut
0‑L
15130
Cutaneous liquid
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Flüssigkeit zur Anwendung auf der Haut
0‑L
16040
Eye drops
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Augentropfen
0‑L
17040
Ear drops
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Ohrentropfen
0‑L
17090
Ear spray
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Ohrenspray
0‑L
17120
Ear wash
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Ohrenspülung
0‑L
18040
Nasal drops
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Nasentropfen
0‑L
18080
Nasal spray
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Nasenspray
0‑L
19050
Vaginal liquid
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Flüssigkeit zur vaginalen Anwendung
0‑L
19100
Vaginal capsule
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Vaginalkapsel
0‑L
20050
Enema
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Klistier
0‑L
21010
Nebuliser liquid
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Flüssigkeit für einen Vernebler
0‑L
21060
Pressurised inhalation
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Druckgasinhalation
0‑L
21100
Inhalation powder
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver zur Inhalation
0‑L
21140
Inhalation vapour
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Dampf zur Inhalation
0‑L
22010
Injection
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Injektion
0‑L
22050
Powder for injection
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver zur Herstellung einer Injektionszubereitung
0‑L
22090
Sterile concentrate
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: steriles Konzentrat
0‑L
22100
Infusion
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Infusion
0‑L
22120
Powder for infusion
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
0‑L
26010
Endotracheopulmonary instillation
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Lösung zur endotracheopulmonalen Instillation
0‑L
29020
Intrauterine liquid
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Flüssigkeit zur intrauterinen Anwendung
0‑L
30047500
Pouch
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Beutelchen
0‑L
31030
Blood fraction modifier
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Zubereitung zur Modifikation einer Blutfraktion
0‑L
31080
Gastroenteral liquid
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Flüssigkeit zur gastrointestinalen Anwendung
0‑L
50001000
Chewable/dispersible tablet
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Kautablette/Tablette zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
0‑L
50001250
Coated granules in sachet
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Befilmtes Granulat im Beutel
0‑L
50001500
Concentrate and diluent for solution for infusion
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L
50002000
Concentrate and solvent for concentrate for solution for infusion
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Konzentrat und Lösungsmittel für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
0‑L
50003000
Concentrate and solvent for cutaneous solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut
0‑L
50004000
Concentrate and solvent for cutaneous use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L
50005000
Concentrate and solvent for injection
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L
50006000
Concentrate and solvent for solution for infusion
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung
0‑L
50007000
Concentrate and solvent for solution for injection
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
0‑L
50008000
Concentrate and solvent for suspension for injection
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
0‑L
50009000
Concentrate for cutaneous spray, emulsion
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Konzentrat zur Herstellung eines Sprays zur Anwendung auf der Haut, Emulsion
0‑L
50009300
Concentrate for dispersion for infusion
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Konzentrat zur Herstellung einer Infusionsdispersion
0‑L
50009500
Concentrate for emulsion for infusion
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Konzentrat zur Herstellung einer Emulsion zur Infusion
0‑L
50010000
Concentrate for oral solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
0‑L
50011000
Concentrate for oral/rectal solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen /Rektallösung
0‑L
50012000
Concentrate for peritoneal dialysis solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L
50013000
Concentrate for solution for intravesical use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L
50013500
Concentrate for spray emulsion
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Konzentrat zur Herstellung eines Sprays, Emulsion
0‑L
50014000
Concentrate for suspension for infusion
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L
50015000
Cutaneous and nasal ointment
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L
50015300
Cutaneous/oromucosal/oral solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L
50015400
Cutaneous/oromucosal spray
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L
50015500
Cutaneous spray, emulsion
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Spray zur Anwendung auf der Haut, Emulsion
0‑L
50016000
Cutaneous spray, ointment
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Spray zur Anwendung auf der Haut, Salbe
0‑L
50017000
Dental paste
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Dentalpaste
0‑L
50018000
Ear/eye drops, solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Augen-/Ohrentropfen, Lösung
0‑L
50019000
Ear/eye oinment
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Augen-/Ohrensalbe
0‑L
50020000
Ear/eye/nose drops, solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L
50020500
Effervescent buccal tablet
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L
50021000
Emulsion for injection/infusion
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Emulsion zur Injektion/Infusion
0‑L
50021500
Emulsion and suspension for emulsion for injection
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Emulsion und Suspension zur Herstellung einer Emulsion zur Injektion
0‑L
50022000
Endosinusial wash, suspension
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Nebenhöhlenspülung, Suspension
0‑L
50023000
Eye drops, solution in single-dose container
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Augentropfen, Lösung im Einzeldosisbehältnis
0‑L
50023500
Film coated gastro-resistant tablet
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L
50024000
Gargle/mouthwash
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Gurgellösung/Mundspülung
0‑L
50025000
Gastro-resistant coated tablet
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L
50026000
Gastro-resistant granules for oral suspension
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: magensaftresistentes Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
0‑L
50026250
Gastro-resistant prolonged-release tablet
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L
50026500
Granules and solvent for oral suspension
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Granulat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
0‑L
50027000
Granules and solvent for suspension for injection
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Granulat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
0‑L
50028000
Granules for oral and rectal suspension
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L
50029000
Granules for oral drops, solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L
50029250
Granules for use in drinking water
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Granulat zum Eingeben über das Trinkwasser
0‑L
50029500
Granules for vaginal solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Granulat zur Herstellung einer Vaginallösung
0‑L
50029600
Hard capsule with gastro-resistant pellets
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L
50029700
Herbal tea in bag
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Arzneitee im Beutel
0‑L
50030000
Inhalation powder, tablet
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Tablette mit Pulver zur Inhalation
0‑L
50031000
Inhalation vapour, effervescent tablet
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Brausetablette zur Herstellung eines Dampfs zur Inhalation
0‑L
50032000
Inhalation vapour, emulsion
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Emulsion zur Herstellung eines Dampfs zur Inhalation
0‑L
50033000
Inhalation vapour, impregnated pad
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Dampf zur Inhalation, imprägnierter Einsatz
0‑L
50033300
Intrauterine foam
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Schaum zur intrauterinen Anwendung
0‑L
50033500
Intravitreal implant in applicator
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: intravitreales Implantat im Applikator
0‑L
50034000
Liquefied gas for dental use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L
50035000
Modified-release film-coated tablet
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L
50036000
Modified-release granules for oral suspension
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Granulat mit veränderter Wirkstofffreisetzung zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
0‑L
50036100
Muco-adhesive buccal prolonged-release tablet
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L
50036500
Nasal/oromucosal solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Lösung zur nasalen Anwendung/Lösung zur Anwendung in der Mundhöhle
0‑L
50037000
Nasal spray and oromucosal solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L
50037250
Nasal spray, solution in single-dose container
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Nasenspray, Lösung im Einzeldosisbehältnis
0‑L
50037750
Oral drops, liquid
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Tropfen zum Einnehmen, Flüssigkeit
0‑L
50038000
Oral/rectal suspension
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Suspension zum Einnehmen/Rektalsuspension
0‑L
50038500
Oral solution/concentrate for nebuliser solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Lösung zum Einnehmen/ Konzentrat zur Herstellung einer Lösung für einen Vernebler
0‑L
50039000
Oromucosal patch
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pflaster zur Anwendung in der Mundhöhle
0‑L
50039300
Oromucosal powder in pouch
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulverbeutelchen zur Anwendung in Mundhöhle
0‑L
50039500
Oromucosal/laryngopharyngeal solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Lösung zur Anwendung in der Mundhöhle/im Rachenraum und am Kehlkopf
0‑L
50040000
Oromucosal/laryngopharyngeal solution/spray
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L
50041000
Pillules in single-dose container
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Streukügelchen im Einzeldosisbehältnis
0‑L
50041500
Powder and solution for solution for injection
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver und Lösung zur Herstellung einer Injektionslösung
0‑L
50042000
Powder and solvent for concentrate for solution for infusion
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver und Lösungsmittel für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
0‑L
50043000
Powder for concentrate for solution for infusion
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
0‑L
50044000
Powder and solvent for cutaneous solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut
0‑L
50044500
Powder and solvent for dispersion for injection
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionsdispersion
0‑L
50045000
Powder and solvent for endosinusial solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung in den Nebenhöhlen
0‑L
50045500
Powder and solvent for epilesional solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Lösung zum Auftragen auf die Wunde
0‑L
50046000
Powder and solvent for gingival gel
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung eines Gels zur Anwendung am Zahnfleisch
0‑L
50047000
Powder and solvent for instillation solution for intraocular use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Lösung zur intraokularen Instillation
0‑L
50047500
Powder and solvent for intravesical solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Lösung zur intravesikalen Anwendung
0‑L
50047700
Powder and solvent for nebuliser solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Lösung für einen Vernebler
0‑L
50048000
Powder and solvent for prolonged-release suspension for injection
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension
0‑L
50048250
Powder and solvent for solution for injection in pre-filled syringe
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze
0‑L
50048300
Powder and solvent for suspension for injection in pre-filled syringe
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension in einer Fertigspritze
0‑L
50048500
Powder and suspension for suspension for injection
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
0‑L
50048600
Powder, dispersion and solvent for concentrate for dispersion for injection
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver, Dispersion und Lösungsmittel für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionsdispersion
0‑L
50048750
Powder for concentrate for dispersion for infusion
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionsdispersion
0‑L
50049000
Powder for concentrate for haemodialysis solution,
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Hämodialyselösung
0‑L
50049100
Powder for concentrate for intravesical suspension
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Suspension zur intravesikalen Anwendung
0‑L
50049250
Powder for concentrate for solution for injection/infusion
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
0‑L
50049270
Powder for dental solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver zur Herstellung einer Dentallösung
0‑L
50049300
Powder for epilesional solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Auftragen auf die Wunde
0‑L
50049500
Powder for implantation suspension
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver zur Herstellung einer Suspension zur Implantation
0‑L
50050000
Powder for intravesical solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver zur Herstellung einer Lösung zur intravesikalen Anwendung
0‑L
50051000
Powder for intravesical suspension
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver zur Herstellung einer Suspensionen zur intravesikalen Anwendung
0‑L
50051100
Powder for mouth wash
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L
50052000
Powder for oral/rectal suspension
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen/Rektalsuspension
0‑L
50053000
Powder for solution for injection or infusion
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung
0‑L
50053500
Powder for solution for injection/infusion
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
0‑L
50054000
Powder for solution for intravesical use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L
50055000
Powder for solution for nasal spray
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L
50055500
Prolonged-release film-coated tablet
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L
50056000
Prolonged-release granules for oral suspension
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Retardgranulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
0‑L
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Radiopharmaceutical precursor, solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Markerzubereitung, Lösung
0‑L
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Solution for haemodialysis/haemofiltration
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Hämodialyselösung/Hämofiltrationslösung
0‑L
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Solution for infusion and oral solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L
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Solution for injection/concentrate for solution for infusion
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L
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Solution for injection/infusion
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Injektions-/Infusionslösung
0‑L
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Solution for injection in cartridge
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Injektionslösung in einer Patrone
0‑L
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Solution for injection in pre-filled pen
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Injektionslösung im Fertigpen
0‑L
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Solution for injection in pre-filled syringe
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Injektionslösung in einer Fertigspritze
0‑L
50060400
Solution for injection in pre-filled syringe with automatic needle guard
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L
50060500
Solution for injection/infusion in pre-filled syringe
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Injektions-/Infusionslösung in einer Fertigspritze
0‑L
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Solution for intraperitoneal use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L
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Solution for use in drinking water
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser
0‑L
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Solution for sealant
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Lösung für Gewebekleber
0‑L
50061600
Solvent for nasal use
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L
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Suspension and effervescent granules for oral suspension
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Suspension und Brausegranulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
0‑L
50062500
Suspension and solution for spray
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Suspension und Lösung zur Herstellung eines Sprays
0‑L
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Suspension for infusion
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L
50063100
Suspension for injection in cartridge
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Injektionssuspension in einer Patrone
0‑L
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Suspension for injection in pre-filled pen
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Injektionssuspension in einem Fertigpen
0‑L
50063300
Suspension for injection in pre-filled syringe
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Injektionssuspension in einer Fertigspritze
0‑L
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Suspension for use in drinking water
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Suspension zum Eingeben über das Trinkwasser
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50064000
Tablet and solvent for rectal suspension
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Tabletten und Lösungsmittel zur Herstellung einer Rektalsuspension
0‑L
50065000
Tablet and powder for oral solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Tabletten und Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
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Tablet for oral suspension
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L
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Oral suspension for use in drinking water
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
0‑L
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Powder and solvent for dental gel
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung eines Dentalgels
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Powder for use in drinking water
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
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50073000
Powder for solution for intraocular irrigation
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DE-DE.png Preferred: Pulver zur Herstellung einer Lösung zur intraokularen Anwendung
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Solvent for solution for intraocular irrigation
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Lösungsmittel zur Herstellung einer Lösung zur intraokularen Anwendung
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Solvent for solution for infusion
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung
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Dispersion for injection
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Dispersion zur Injektion
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Gas and solvent for dispersion for injection/infusion
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Gas und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionsdispersion
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Concentrate for solution for injection/infusion
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- /Infusionslösung
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Powder and solvent for solution for injection/infusion
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
0‑L
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Inhalation solution
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Lösung zur Inhalation
0‑L
50082000
Oral drops, powder for suspension
http://fhir.de/CodeSystem/edqm
DE-DE.png Preferred: Pulver zur Herstellung von Tropfen zum Einnehmen, Suspension
Legende: Typ L=leaf, S=specializable, A=abstract, D=deprecated. NullFlavor OTH (other) schlägt Text in originalText vor. HL7 V3: NullFlavors werden im @nullFlavor Attribut statt in @code angegeben.


Value Sets aus Repositories (nicht zur Abstimmung stehend)

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Referenzen

Verweise

  1. ↑ Abstimmungsverfahren (Regeln) des Interoperabilitätsforums http://wiki.hl7.de/index.php?title=Abstimmungsverfahren_(Regeln)
  2. ↑ HL7 Deutschland e. V. http://www.hl7.de
  3. ↑ 3,0 3,1 FHIR Release 3 (STU) http://hl7.org/fhir/index.html
  4. ↑ 4,0 4,1 4,2 4,3 FHIR® Basisprofile Deutschland, HL7 Deutschland, gehostet auf https://simplifier.net/BasisprofilDE
  5. ↑ Sondergutachten des Sachverständigenrat zur Begutachtung der Entwicklung im Gesundheitswesen: Wettbewerb an der Schnittstelle zwischen ambulanter und stationärer Gesundheitsversorgung, 2012 http://www.svr-gesundheit.de/index.php?id=378, zuletzt besucht 2015-01-04
  6. ↑ Homepage des Projekts Medikationsplan Plus http://medikationsplan-plus.de
  7. ↑ 7,0 7,1 Medikationsplan der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) Version 2.0 (15. Dezember 2013) und der aktualisierten Version 2.0 (18. Dezember 2014), http://www.akdae.de/AMTS/Medikationsplan/index.html, zuletzt besucht am 12. Januar 2016
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  10. ↑ Gesetz für sichere digitale Kommunikation und Anwendungen im Gesundheitswesen (E-Health-Gesetz) https://www.bundesgesundheitsministerium.de/themen/krankenversicherung/e-health-gesetz.html
  11. ↑ Bundeseinheitlicher Medikationsplan: Erstes Etappenziel bei der Umsetzung erreicht KBV 2016 http://www.kbv.de/html/2016_22259.php
  12. ↑ 12,0 12,1 Kassenärztliche Bundesvereinigung KBV: Medikationsplan http://www.kbv.de/html/medikationsplan.php
  13. ↑ Deutsche Krankenhausgesellschaft (DKG), http://www.dkgev.de
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  18. ↑ ART-DECOR Spezifikation zum ELGA Implementierungsleitfaden: HL7 Implementation Guide for CDA® R2: e-Medikation http://art-decor.org/art-decor/decor-project--elga-
  19. ↑ epSOS-Projekt, http://www.epsos.eu
  20. ↑ ART-DECOR Spezifikation zum epSOS-Projekt, http://decor.nictiz.nl/art-decor/decor-project--epsos-
  21. ↑ Arztbrief des VHitG (jetzt bvitg), http://www.bvitg.de/arztbrief.html
  22. ↑ Elektronischer Arztbrief 2015, HL7 Deutschland http://wiki.hl7.de/index.php?title=Arztbrief_2014_(Projekt)
  23. ↑ 23,0 23,1 23,2 Implementierungsleitfaden "Arztbrief Plus", HL7 Deutschland 2017 http://download.hl7.de/documents/cdar2-arztbrief/ArztbriefPlus-v310.pdf
  24. ↑ CDA-CH-SMTL shared medication treatement list, Guide d’implémentation pour la SMTL V1.0, Entwurf 2014
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  30. ↑ Simplifer.net, HL7 FHIR registry https://fhir.furore.com/simplifier-net/
  31. ↑ Erklärungen zu den FHIR Logical table http://hl7.org/fhir/formats.html#table
  32. ↑ Projektseite Mediaktionsplan Plus auf Simplifier.net https://simplifier.net/medikationsplanplus
  33. ↑ Addendum zum Implementierungsleitfaden Patientenbezogener Medikationsplan: Ultrakurzformat für kapazitätslimitierte Datenträger (UKFPMP) http://wiki.hl7.de/index.php?title=IG:Ultrakurzformat_Patientenbezogener_Medikationsplan
  34. ↑ Zeichensatz ISO/IEC 8859-1 https://de.wikipedia.org/wiki/ISO_8859-1

Abbildungsverzeichnis

  1. ↑ Beispiel eines Ausdrucks zum bundeseinheitlichen Medikationsplan (Quelle: KBV, Stand: April 2016)
  2. ↑ Barcode des bundeseinheitlichen Medikationsplan mit Ultrakurzformat
  3. ↑ Beispiel der Ansicht eines Templates und die zugehörige Navigation
  4. ↑ Frontseite des Projekts auf Simplifier.net (FHIR-Profile)
  5. ↑ 5,0 5,1 Beispiel der Darstellung von FHIR-Profilen in ART-DECOR®, die auf simplifier.net gehostet werden
  6. ↑ 6,0 6,1 Einschränkungen des Standard-FHIR-Resources (hier MedicationStatement und Dosage) durch Profilierung.
  7. ↑ FHIR-Medikationsplan im schematischen Überblick
  8. ↑ Übersicht über die Elemente des Ultrakurzformats für den Medikationsplan Plus


Referenzfehler: Es sind <ref>-Tags für die Gruppe „Tabelle“ vorhanden, jedoch wurde kein dazugehöriges <references group="Tabelle" />-Tag gefunden oder ein schließendes </ref> fehlt.

Abgerufen von „https://wiki.hl7.de/index.php?title=IG:Patientenbezogener_Medikationsplan_Plus&oldid=42011“