Child Element Content Module (Template)

Version vom 26. März 2013, 18:13 Uhr

Dieses Material ist Teil des Leitfadens Pathologiebefund.

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Child Element Content Module

Specimen Collector im Header

Template ID	1.3.6.1.4.1.19376.1.8.1.4.1
General Description	In diesem Abschnitt werden die Informationen zur Materialgewinnung übermittelt, falls der Material gewinnende Arzt nicht der Einsender ist.
Status	IHE
LOINC Code	Opt.	Description
????	O

Definition und Zweck

Dieses Content Module kann nur im Header genutzt werden.

Es darf nur verwendet werden, falls der Material gewinnende Arzt nicht der Einsender ist vgl. use cases).

Beispiel

  <participant typeCode="DIST">
  <time><high>200911140805</high></time> <!-- date&time of specimen collection -->
    <associatedEntity classCode="CAREGIVER"> 
    <id root="1.3.6.1.4.1.19376.1.8.9.1" extension="801234567897"/>
    <addr nullFlavor=”NASK”/>
    <telecom nullFlavor=”NASK”/>
    <associatedPerson>
     <name> 
       <given>Roberta</given>
       <family>Slicer</family>
     </name>
    </associatedPerson>
   </associatedEntity> 
   </participant>

Spezifikation

tbd

Autor

siehe auch verkürzt in cdapath:Autor (author) (Template)

diese Alternative muss abgestimmt werden!!

Template ID	1.3.6.1.4.1.19376.1.8.1.4.2
General Description	In diesem Abschnitt werden die Informationen zum Autor des Befundes / Befundberichts übermittelt.
Status	IHE
LOINC Code	Opt.	Description
????	O

Definition und Zweck

Dieses Content Module kann im CDA-Header, in <sections> und in verschiedener Tiefe eines <entry> genutzt werden. Es beschreibt den Autor, der zum ganzen Befundbericht oder zu Teilen desselben (Section, Observation, Gruppe von Observations) beigetragen hat. Ein Dokument oder ein bestimmter teil des Dokuments kann mehr als einen Autor haben. Ein Autor KANN eine Person oder ein Gerät (z.B. Messgerät, Auswertesoftware) sein. In beiden Fällen KANN die betreffende Organisation beschrieben werden.

Beispiel

  <author>
    <templateId root="1.3.6.1.4.1.19376.1.8.1.4.2"/>
    <time value="20090529094914.827+0100"/>
    <assignedAuthor>
      <id root="1.3.6.1.4.1.19376.1.8.9.1" extension="801234567897"/> 1875
      <telecom value="tel:+33-602030499"/>
         <assignedPerson>
           <name>
            <given>Karl</given>
            <family>Patholog</family> 1880
           </name>
         </assignedPerson>
         <representedOrganization>
           <id root="1.3.6.1.4.1.19376.1.8.9.2" extension="1120456789"/>
             <name>Institut für Pathologie Musterstadt</name> 1885
             <telecom nullFlavor="MSK"/>
             <addr nullFlavor="MSK"/>
         </representedOrganization>
     </assignedAuthor>
    </author>

Spezifikation

Dieses Content Modul enthält keine weiteren Content Module.

Datenelement	Verw.	Kard.	Path and Constraints (Xpath + indentation)	Vokabular / Quelle	Bemerk.	DT	HL7 V2.5.1
Autor	O	[0..*]	author				OBR-35
Conformance	R	[1..1]	templateId[@root="1.3.6.1.4.1.19376.1.8.1.4.2"]
Autorisierungszeit	R	[1..1]	time@value		(1)	ts
Identifizierung	C	[0..1]	assignedAuthor
Identifier	R	[1..*]	id			II
Adresse	R	[1..*]	addr			AD
Telefon	R	[1..*]	telecom			TEL
Person	C	[0..1]	assignedPerson	(2)
Name	R	[1..*]	name			PN
Autorisierendes Gerät	C	[0..1]	authoringDevice	(2)
Typ	R2	[0..1]	code			CE
Modellname	R2	[0..1]	manufacturerModelName			SC
Softwarename	R2	[0..1]	softwareName			SC
Organisation	O	[0..1]	representedOrganization
Identifier	R2	[0..*]	id			II
Name	R	[1..1]	name			ON
Telefon	O	[0..*]	telecom			TEL
Adresse	O	[0..*]	addr			AD

Bemerkungen:

(1) Die Autorisierungszeitist die zeit, zu der der Autor zum Dokument beigetragen hat. Sie MUSS angegeben werden.

(2) Der Autor ist entweder eine Person oder ein autorisierendes Gerät.

Content Validator

tbd

Specimen Information Organizer

tbd

Generisches Specimen Collection Procedure Template

Template ID	1.3.6.1.4.1.19376.1.3.1.2(AP APSR 6.2.6.5)
General Description	In diesem Abschnitt werden die maschinenlesbaren Daten zur Materialart und -gewinnung übermittelt.
Status	identisch zu IHE
LOINC Code	Opt.	Description
	R	Specimen Collection Procedure

Definition und Zweck

Das Specimen Collection Procedure (Material)<entry>Content Modul enthält in maschinenlesbarer Form die Informationen bezüglich eines Materials (Specimen) oder Gruppe von Materialien. Es ist nur innerhalb anderer Entry Elemente von Dokument Content Modulen nutzbar.

Dieses Content Module strukturiert die maschinenlesbaren Daten, die die Charakteristiken der Materialien (Specimens) und die Prozedur ihrer Gewinnung charakterisieren: Typ der Prozedur, Zeitintervall, Durchführende (Person und Organisation), Zielgebiet.

(Each organ-specific APSR Document Content Module mandates an organ-specific template, child of the “Specimen Collection Procedure” generic template. This organ-specific child template has exactly the same structure as the generic one, and brings only a number of vocabulary constraints related to this specific organ:

• The value set bound to the procedure/code element, consisting in a list of triplets (code, codeSystem, displayName) representing the various specimen collection procedures that can be performed on this specific organ.

• The value set bound to the procedure/targetSiteCode element, consisting in a list of triplets (code, codeSystem, displayName) representing the various precise locations for collecting specimens from this specific organ.

Thus, a specimen collection procedure in an <entry> within an organ-specific APSR Document Content Module declares conformance to two templates: The “Specimen Collection Procedure” generic template and the “Specimen Collection Procedure” child template constraining the vocabularies for the contextual organ.)

Das muss noch geklärt werden. GH

Beispiel

<!-- Specimen collection procedure -->
<procedure classCode="PROC" moodCode="EVN">
  <templateId root="1.3.6.1.4.1.19376.1.3.1.2"/>    <!-- generic template -->
  <templateId root="1.3.6.1.4.1.19376.1.8.1.4.28"/> <!-- breast template '''????'''-->
  <!-- specimen collection act -->
   <code code="277261002" codeSystem="2.16.840.1.113883.6.96"
        displayName="Excision Biopsy"/>
  <!-- Specimen collection date& time -->
   <effectiveTime>            <!-- Specimen collection date& time -->
    <low value="201012150905"/>
    <high value="201012150935"/>
   </effectiveTime>
  <!-- Specimen source -->
   <targetSiteCode code="76752008" codeSystem="2.16.840.1.113883.6.96"
                  displayName="Breast"/>
  <!-- Specimen collector -->
   <performer>                
    <assignedEntity>
      <id root=" "/>
      <!-- ID of Organization collecting specimen -->
        <representedOrganization>
          <name> </name>     <!-- Name of Organization collecting specimen -->
        </representedOrganization>
    </assignedEntity>
  </performer>
  <participant typeCode="PRD">      <!-- the specimen collected -->
    <participantRole classCode="SPEC"> <!-- specimen ids -->
                  <id root="d5a9ef50-d05e-11dd-ad8b-0800200c9a66"/>
                  <playingEntity>
  <!-- Specimen type -->
   <code code="309220004" codeSystem="2.16.840.1.113883.6.96"
                           displayName="Mastectomy sample">
                     </code>
                  </playingEntity>
    </participantRole>
  </participant> 
 </procedure>

Spezifikation

Das Material (Specimen Collection Procedure) Entry entspricht dem generischen Template von IHE LAB TF-3:2.3.5.5.

Es MUSS verwendet werden (R) mit wiederholbaren Kardinalitäten[0..*]) bei allen materialbezogenen Entries. ??

Dieses Content Modul enthält KEINE anderen Content Module

Die genaue Modulstruktur ist in folgender Tabelle dargelegt:

Datenelement	Verw.	Kard.	Path and Constraints (Xpath + indentation)	Vokabular / Quelle	Bemerk.	DT	HL7 V2.5.1
Specimen collection			procedure[@classCode=’PROC’ and @moodCode=’EVN’]
Conformance to generic template	R	[1..1]	templateId[@root="1.3.6.1.4.1.19376.1.3.1.2"]
Conformance to organ-specific template	R	[1..1]	templateId[@root]	(V0)
Collection procedure	O	[0..1]	code[@code and @displayName and @codeSystem]	(V1)		CD	SPM-7
Collection time (interval or point)	R2	[0..1]	effectiveTime			IVL_TS	SPM-17
Approach site	O	[0..1]	approachSiteCode[@code and @displayName and @codeSystem]			CD	SPM-10
Target site	2	[0..1]	targetSiteCode[@code and @displayName and @codeSystem]	(V2)		CC	SPM-8 & SPM-9
Collector	2	[0..1]	performer/assignedEntity				OBR-10
Identifier	R	[1..*]	id				OBR-10.1
Adresse	R2	[0..*]	addr			AD
Telefon	R2	[0..*]	telecom			TEL
Name	R2	[0..*]	assignedPerson/name
Familienname	R2	[0..*]	family				OBR-10.2
Vorname	R2	[0..*]	given				OBR-10.3
Präfix	R2	[0..*]	prefix				OBR-10.5
Suffix	R2	[0..*]	suffix				OBR-10.4
Organisation	R	[1..1]	representedOrganization
Id	R2	[0..*]	id			II
Name	R	[1..1]	name			ON	OBX-35
Typ	O	[0..1]	standardIndustryClassCode	(V3)		CE
Produkt	R	[1..1]	participant[@typeCode=’PRD’]
is a specimen	R	[1..1]	participantRole[@classCode=’SPEC’]
Specimen ID	R2	[0..*]	id			II	SPM-2
Charakteristik	R	[1..1]	playingEntity
Specimen Typ	R	[1..1]	code[@code and @displayName and @codeSystem]	(V4)		CE	SPM-4 & SPM-5
Ankunft im Labor	R2	[0..1]	entryRelationship[@typeCode=’COMP’]
Act of reception	R	[1..1]	entryRelationship[@typeCode=’COMP’]
Specimen im Labor angenommen	R	[1..1]	code[@code="SPRECEIVE" and @codeSystem="1.3.5.1.4.1.19376.1.5.3.2" and @codeSystemName="IHEActCode"]			CD
Annahmezeit			effectiveTime[@value]			ts	SPM-18

Bemerkungen zum Vokabular:

- (V0): Der spezifische Template identifier der organ-specifischen Specimen Collection Procedure wird in der Value Sets Appendix (see APSR Volume 4) angegeben.

- (V1): Für einen generischen Befundbericht (1.3.6.1.4.1.19376.1.8.1.1.1) ist der value set für den Specimen Collection Act die Prozedurenachse von SNOMED CT. Für einen organ-spezifischen Befundbericht ist der value set vorgegeben durch das organ-spezifische Specimen Collection Procedure Template (aufgelistet in Vol. 4).

- (V2): For a generic AP structured report (1.3.6.1.4.1.19376.1.8.1.1.1) the value set for target site of the specimen collection is the Body Structure axis of SNOMED CT. For an organ-specific APSR the value set is mandated by the organ-specific specimen collection procedure template. These organ specific value sets are listed in Volume 4. 2115

- (V3): The value set for standardIndustryClassCode is constrained neither in the standard nor in this content module at the international level of IHE. It may be constrained by IHE national extensions, according to national classifications of organizations.

- (V4): For a generic AP structured report (1.3.6.1.4.1.19376.1.8.1.1.1) or a generic AP structured cancer report (1.3.6.1.4.1.19376.1.8.1.1.2), the value set for specimen type is the Specimen axis of SNOMED CT.

Informant

tbd

Zusätzlicher Teilnehmer

tbd

Problem Organizer

Template ID	1.3.6.1.4.1.19376.1.8.1.4.8
General Description	In diesem Abschnitt werden die Informationen zu einer Batterie vonpathohistologischen Beobachtungen (Observations) übermittelt.
Status	IHE
LOINC Code	Opt.	Description
????	O

Definition und Zweck

Diese Content Modul wird nur innerhalb eines <entry> Elements verwendet.

Der Problem Organizer wird durch die meisten Entries eines Pathologiebefundes genutzt. Es gruppeirt eine Batterie von Observations, die zu einem einzelnen Problem an einem Material oder einer Gruppe von Materialien durchgeführt wurden.

Beispiel

  <!-- The set of observations related to a single problem on a specimen -->
  <organizer classCode="BATTERY" moodCode="EVN">
   <templateId root="1.3.6.1.4.1.19376.1.8.1.4.8"/> 
   <id> </id> <!-- optional problem identifier -->
   <code> </code> <!-- optional type of problem -->
   <!-- participants -->
   <author> ... </author> 
   <informant> ... </informant>
   
   <!-- tumor site observation (this specimen, this problem) -->
     <component>
      <observation> 
      </observation>
     </component>

    <!-- tumor focality observation (this specimen, this problem) -->
     <component>
      <observation>
      </observation>
     </component>

    <!-- ancillary tests observation (this specimen, this problem) --> 
     <component>
      <observation>
      </observation>
     </component> 2240
    </organizer>

Spezifikation

tbd

Generisches Observation Template

Template ID	1.3.6.1.4.1.19376.1.8.1.4.1
General Description	In diesem Abschnitt werden die Informationen zu einer pathohistologischen Beobachtung (Observation) übermittelt.
Status	IHE, alternativ cdaonk 1.2.276.0.76.3.1.131.1.10.3.1, cdaonk 1.2.276.0.76.3.1.131.1.10.3.2, cdaonk 1.2.276.0.76.3.1.131.1.10.3.8
LOINC Code	Opt.	Description
????	O

Definition und Zweck

Dieses Content Modul kann nur in einem Entry genutzt werden.

Es kann für alle Arten pathohistologischer Beobachtungen, einschließlicher zusätzlicher Untersuchungsmethoden verwendet werden.

Jede spezifische pathohistologischer Beobachtung ist an ein spezifisches Template, einem Child des Generischen Observation Template, gebunden. Dieses hat exakt die gleiche struktur des generischen Template und bringt lediglich eine Reihe von Vokabularbegrenzungen hinsichtlich des Typs der Observation, der Organherkunft und des beobachteten materials mit sich:

- den Code für die spezifische Observation, definiert als ein Value Set gebunden an das Observation/Code Element, enthält ein Triplet (code, codeSystem, displayName), der die spezifische Untersuchung repräsentiert,

- die Kardinalitäten und den Default Typ für das Observation/Value Element, das die Ergebnisse dieser Observation trägt,

- die Wertedomäne für diese Observation für den fall, dass diese Werte kodiert sind. Diese Domäne kodierter Werte ist als ein Value Set definiert, der an das Observation/Value Element gebunden ist und so viele Triplets (code, codeSystem, displayName)enthält wie es zugelassenene Werte für diese spezifische Observation gibt, die an einem material eines spezifischen organs vorgenommen wurde.

(Thus, an AP observation in an <entry> within an organ-specific APSR Document Content Module declares conformance to two templates: The “AP Observation” generic template and the AP observation child template representing this specific observation related to this specific organ. These AP observation child templates and their attached value sets are provided by the appendix “IHE_PAT_Suppl_APSR_AppendixValue_Sets.xlsx”).

Eine pathohistologische Observation hat einen Status und eine effective time, kann verschiedene Teilnehmer (Personen, Geräte, Organisationen) beschreiben, kann eine Anzahl zusätzlicher Eigenschaften haben (Methode, Interpretation, Text) und kann eingebettete Bilder, Kommentare und Sub-Observations haben, die wiederum Observations sind.

Beispiele

- für einen histologischen Typ:

  <observation classCode="OBS" moodCode="EVN">
    <!-- Generic observation template -->
    <templateId root="1.3.6.1.4.1.19376.1.8.1.4.9"/>
    <!-- child observation template --> 
    <templateId root="1.3.6.1.4.1.19376.1.8.1.4.443"/>
    <code code="1904"
          codeSystem="1.3.6.1.4.1.19376.1.8.2.1"
          codeSystemName="PATHLEX"
          displayName="Breast-Infiltrating malignant neoplasm-Histologic type"/> 
    <statusCode code="completed"/>
    <effectiveTime value="20100321063000.0000-0500"/>
    <value xsi:type="CD"
          code="408643008"
          displayName="Infiltrating duct carcinoma of breast (disorder)" 
          codeSystem="2.16.840.1.113883.6.96" codeSystemName="SNOMED-CT"/>
    <!-- participants -->
    <performer> ... </performer>
    <author> ... </author>
    <informant> ... </informant> 
  </observation>

- für eine zusätzliche Untersuchungsmethode:

  <observation classCode="OBS" moodCode="EVN">
   <!-- Generic observation template --> 
   <templateId root="1.3.6.1.4.1.19376.1.8.1.4.9"/>
   <!-- child observation template -->
   <templateId root="1.3.6.1.4.1.19376.1.8.1.4.439"/>
   <code code="432" codeSystem="1.3.6.1.4.1.19376.1.8.2.1"
               codeSystemName="PATHLEX" 
               displayName="Breast-Infiltrating malignant neoplasm-Estrogen receptor"/>
   <statusCode code="completed"/>
   <effectiveTime value="20100321063000.0000-0500"/>
   <value xsi:type="CD"
               code="2269" 
               codeSystem="1.3.6.1.4.1.19376.1.8.2.1"
               codeSystemName="PATHLEX"
               displayName="Immunoreactive tumor cells present (> = 1%) (Specify Quantitation)"/>
   <value xsi:type="PQ" value="10" unit="%"/> 
   <interpretationCode code=" " codeSystem=" "/>
   <methodCode code="117617002"
               displayName="Immunohistochemistry procedure"
               codeSystem="2.16.840.1.113883.6.96"
               codeSystemName="SNOMED-CT"/> 
   <!-- participants -->
   <performer> ... </performer>
   <author> ... </author>
   <informant> ... </informant>
  </ observation >

Spezifikation

In der Tabelle sind Content Module aufgelistet, die in der ersten Ebene verschachtelt werden können.

Name	Typ	Opt.	Kard.	Template ID	Quelle
Autor	h/e elt	O	[0..*]	1.3.6.1.4.1.19376.1.8.1.4.2	PAT TF-3: 6.2.6.2
Informant	h/e elt	O	[0..*]	1.3.6.1.4.1.19376.1.8.1.4.6	PAT TF-3: 6.2.6.6
Zusätzl. Teilnehmer	e elt	O	[0..*]	1.3.6.1.4.1.19376.1.8.1.4.7	PAT TF-3: 6.2.6.7
Kommentar	e elt	O	[0..*]	1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.2	PCC TF-2: 6.3.4.6
Durchf. Labor	h/e elt	C	[0..1]	1.3.6.1.4.1.19376.1.3.3.1.7	LAB TF-3: 2.3.3.22
Observation	e elt	O	[0..*]	1.3.6.1.4.1.19376.1.8.1.4.9	PAT TF-3: 6.2.6.9
Eingeb. Bild	e elt	O	[0..*]	1.3.6.1.4.1.19376.1.8.1.4.10	PAT TF-3: 6.2.6.10

In der folgenden Tabelle ist die genaue Struktur der zu verschachtelnden Content Module dargestellt:

Datenelement	Verw.	Kard.	Path and Constraints (Xpath + indentation)	Vokabular / Quelle	Bemerk.	DT	HL7 V2.5.1
AP Observation			observation[@classCode="OBS" and @moodCode="EVN"]				OBX
Conformance to AP observation generic template	R	[1..1]	templateId[@root="1.3.6.1.4.1.19376.1.8.1.4.9"]
Conformance to AP specific observation template	R	[1..1]	templateId[@root]	(V0)
Identifier	O	[0..*]	id			II
Code	R	[1..1]	code	(V1)		CD	OBX-3
Text	O	[0..1]	text			ED
Status	R	[1..1]	statusCode[@code in {"completed", “aborted”}]	(V3)		CS	OBX-11
Observation Time	R	[1..1]	effectiveTime			IVL_TS	OBX-19
Wert	R2	[0..*]	value	(V2)		ANY	OBX-2, OBX-5, OBX-6
Interpretation	R2	[0..1]	interpretationCode			CE	OBX-8
Methode	R2	[0..1]	methodCode			CE	OBX-17
Durchf. Labor	C	[0..1]	performer[@typeCode="PRF"] /templateId [@root="1.3.6.1.4.1.19376.1.3.3.1.7"]	LAB TF-3: 2.3.3.22	(1)		OBX-23, OBX-24, OBX-25
Autor	C	[0..1]	author /templateId [@root="1.3.6.1.4.1.19376.1.8.1.4.2"]	PAT TF-3: 6.2.6.2			OBX-16
Informant	O	[0..1]	informant /templateId [@root="1.3.6.1.4.1.19376.1.8.1.4.6"]	PAT TF-3: 6.2.6.6
Transscriptionist	O	[0..1]	participant[@participationType="ENT"] /templateId [@root="1.3.6.1.4.1.19376.1.8.1.4.7"]	PAT TF-3: 6.2.6.7			OBX-35
Gerät	O	[0..1]	participant[@participationType="DEV"] /templateId [@root="1.3.6.1.4.1.19376.1.8.1.4.7"]	PAT TF-3: 6.2.6.7			OBX-18
Verantwortlich	O	[0..1]	participant[@participationType="RESP"] /templateId [@root="1.3.6.1.4.1.19376.1.8.1.4.7"]	PAT TF-3: 6.2.6.7			OBX-25
Validator	O	[0..*]	participant[@participationType="AUTHEN"] /templateId [@root="1.3.6.1.4.1.19376.1.8.1.4.7"]	PAT TF-3: 6.2.6.7			OBR-33
Sub-Observation	O	[0..*]	entryRelationship[@typeCode="COMP"]		(3)		OBX
AP Observation			observation[@classCode="OBS" and @moodCode="EVN"] /templateId[@root="1.3.6.1.4.1.19376.1.8.1.4.9"]entryRelationship[@typeCode="COMP"]	PAT TF-3: 6.2.6.9
Conformance	R	[1..1]
eingebettetes Bild	O	[0..*]	entryRelationship[@typeCode="COMP"]		(2)		OBX
	R	[1..1]	observationMedia /templateId[@root="1.3.6.1.4.1.19376.1.8.1.4.10"]	PAT TF-3: 6.2.6.10
Region of interest	O	[0..*]	entryRelationship[@typeCode="COMP"]		(2)
			regionOfInterest[@classCode="ROIOVL" and @moodCode="EVN"]
	R	[1..*]	id
Overlay shape	R	[1..1]	code
Dimensionen	R	[1..*]	value
	R	[1..*]	entryRelationship[@typeCode="SUBJ"]
eingebettetes Bild	R	[1..1]	observationMedia /templateId[@root="1.3.6.1.4.1.19376.1.8.1.4.10"]	PAT TF-3: 6.2.6.10			OBX
Kommentar zur Observation	O	[0..1]	entryRelationship[@typeCode='SUBJ' and @inversionInd='TRUE'] /act[templateId/@root='1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.2’] code[@code=’48767-8’ and @displayName=’Annotation Comment’ and @codeSystem= ’2.16.840.1.113883.6.1’] text/reference/@value statusCode[@code=’completed’]	PCC TF-

Bemerkungen:

(1): Das durchführende Labor wird auf diesem Level nur aufgeführt, wenn diese Observation durch ein unterbeauftragtes Labor, verschieden von dem im Organizer, durchgeführt wird.

(2): Diese Observation kann ein illustrierendes Bild tragen, entweder direkt eingebettet oder verpackt in einer ROI.

(3): Das Ergebnis für eine Observation kann zu einer zusätzlichen Observation führen, um das Ergebnis zu verfeinern. Diese Sub-Observation ist wiederum eine AP Observation.

Bemerkungen zum Vokabular:

(V0): Der spezifische Template Identifikator der spezifischen AP Observation in Verbindung mit einem spezifischen Organ ist im Value Set (APSR Vol.4) niedergelegt.

(V1): Der AP Observation Code wird dem Value Set entnommen, das durch das spezifische AP Observation Template mandatiert wurde (APSR Vol.4).

(V2): Die Default Werte für Datentyp, Kardinalität und Value Set für das <value> Element werden durch das spezifische AP Observation Template mandatiert (APSR Vol.4).

(V3): Der Observation statusCode ist "completed" wenn die Observation tatsächlich durchgeführt wurde und als Ergebnis zu einem Value Element führte. Ansonsten ist der Status der beabsichtigten Observation "aborted" und es wird kein Ergebnis folgen.

Eingebettetes Bild

tbd

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-Bemerkungen:
+Bemerkungen zum Vokabular:
 - (V0): Der spezifische Template identifier der organ-specifischen Specimen Collection Procedure wird in der Value Sets Appendix (see APSR Volume 4) angegeben.

Child Element Content Module (Template)

Version vom 26. März 2013, 18:13 Uhr

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