Radiologischer Befundbericht (Projekt): Unterschied zwischen den Versionen
(Die Seite wurde neu angelegt: „__NOTOC__ Kategorie:Projekte =Zusammenfassung= ==Radiologischer Befundbericht== ===Prozesse in der Radiologie – Befundung eines bildgebenden oder bildge…“) |
K |
||
| (6 dazwischenliegende Versionen von 2 Benutzern werden nicht angezeigt) | |||
| Zeile 1: | Zeile 1: | ||
__NOTOC__ | __NOTOC__ | ||
| − | |||
=Zusammenfassung= | =Zusammenfassung= | ||
==Radiologischer Befundbericht== | ==Radiologischer Befundbericht== | ||
| Zeile 17: | Zeile 16: | ||
Die Norm gilt für bildgebende und bildgestützte Verfahren in der Human- und Zahnmedizin die nach RöV oder NiSG durchgeführt werden. | Die Norm gilt für bildgebende und bildgestützte Verfahren in der Human- und Zahnmedizin die nach RöV oder NiSG durchgeführt werden. | ||
===Befundbericht=== | ===Befundbericht=== | ||
| − | Der Befundbericht ist als elektronisches Dokument gemäß „HL7 Clinical Document Architecture Release 2“ (ISO/HL7 27932:2009, im Folgenden kurz „CDA“ genannt) spezifiziert. Befundberichte konform dieser Spezifikation können | + | Der Befundbericht ist als elektronisches Dokument gemäß „HL7 Clinical Document Architecture Release 2“ (ISO/HL7 27932:2009, im Folgenden kurz „CDA“ genannt) spezifiziert. Befundberichte konform dieser Spezifikation können entsprechend kommuniziert und gespeichert werden. |
Die in der hier vorliegenden Norm festgelegten inhaltlichen Vorgaben werden dabei in den generischen Strukturen des elektronischen CDA-basierten Befundberichts wiedergegeben. Der Leitfaden (siehe TBD), der „Bausteine“ aus anderen deutschen und internationalen Leitfäden aufnimmt und insbesondere auch die Vorarbeiten berücksichtigt, die im | Die in der hier vorliegenden Norm festgelegten inhaltlichen Vorgaben werden dabei in den generischen Strukturen des elektronischen CDA-basierten Befundberichts wiedergegeben. Der Leitfaden (siehe TBD), der „Bausteine“ aus anderen deutschen und internationalen Leitfäden aufnimmt und insbesondere auch die Vorarbeiten berücksichtigt, die im | ||
| Zeile 31: | Zeile 30: | ||
Zu den machinen-verarbeitbaren Teilen und einigen Strukturen im CDA-Header werden zudem passende Terminologien verbindlich gemacht. Die inhaltliche Kodierung erfolgt dabei aus definierten Terminologien, z.B. RadLex, RadLex Playbook, SNOMED-CT oder LOINC. | Zu den machinen-verarbeitbaren Teilen und einigen Strukturen im CDA-Header werden zudem passende Terminologien verbindlich gemacht. Die inhaltliche Kodierung erfolgt dabei aus definierten Terminologien, z.B. RadLex, RadLex Playbook, SNOMED-CT oder LOINC. | ||
| + | |||
| + | {{NoteBox|Vorschlag zur Klärung: | ||
| + | |||
| + | Zusammenhang MRRT Profil mit HTML5 (Report Templates) zu CDA (Report Instance Templates). Um ein CDA nach einem bestimmten Leitfaden zu erzeugen wird ein entsprechendes Report Template für die Eingabe benötigt. | ||
| + | Dabei ist zu unterscheiden: | ||
| + | |||
| + | * Struktur im Report Template z.B. Kapitel -> in welche Section im CDA | ||
| + | * Inhalt im Report Template z.B. Textvorgaben für Schulter, Knie etc. -> rein textuelle Übernahme in CDA | ||
| + | * Eingabemöglichkeit für Codes im Report Template -> muss zum Codesystem / ValueSet im CDA passen | ||
| + | |||
| + | Offenbar gibt es bei IHE international Überlegungen dazu: | ||
| + | *[http://wiki.ihe.net/index.php/How_RadLex,_radreport.org,_RTE,_MRRT,_CDA,_and_XDS_work_together_-_White_Paper How Radlex, MRRT..CDA work together] | ||
| + | *[http://wiki.ihe.net/index.php/Structured_and_Coded_(Synoptic)_Radiology_Report_Content_Profile_-_Proposal Structured and Coded (Synoptic) Radiology Report Content Profile-Proposal] | ||
| + | }} | ||
===Normative Verweisungen in Bezug auf den Befundbericht=== | ===Normative Verweisungen in Bezug auf den Befundbericht=== | ||
| Zeile 37: | Zeile 50: | ||
=Anfangs- und geplantes Enddatum= | =Anfangs- und geplantes Enddatum= | ||
| − | 2015- | + | 2015-2017 |
=Status= | =Status= | ||
| Zeile 58: | Zeile 71: | ||
=Erwartete Produkte= | =Erwartete Produkte= | ||
| − | * CDA Document-Level-Templates, CDA Section-Level-Templates, CDA Entry-Level-Templates, Value Sets | + | * CDA Document-Level-Templates, CDA Section-Level-Templates, CDA Entry-Level-Templates, Value Sets |
| + | * XML-Materialien, | ||
| + | * Implementierungsleitfaden | ||
=Links= | =Links= | ||
| − | * | + | * ART-DECOR Projekt http://art-decor.org/art-decor/decor-project--narradcda- |
| + | [[Kategorie:Projekte]] | ||
| + | [[Kategorie:CDA-Projekte]] | ||
Aktuelle Version vom 13. Februar 2018, 21:39 Uhr
Zusammenfassung
Radiologischer Befundbericht
Prozesse in der Radiologie – Befundung eines bildgebenden oder bildgestützten Verfahrens
Die dieser Spezifikation zugrundeliegende Norm (DIN 6827-5) wurde vom DIN - Normenausschuss Radiologie (NAR) in Arbeitsgemeinschaft mit der Deutschen Röntgengesellschaft und der Deutschen Gesellschaft für Medizinische Physik erarbeitet.
Die Anwendung eines bildgebenden und bildgestützten Verfahrens in der Human- und Zahnmedizin ist ein Prozess, der neben der Erhebung der Untersuchungsergebnisse auch die Befundung der Ergebnisse beinhaltet. Unter Befundung wird dabei ein Teilprozess verstanden, in dessen Verlauf die Untersuchungsergebnisse interpretiert werden und mindestens ein Befundbericht verfasst werden soll. Ferner ist die Kommunikation der Befundberichte Bestandteil des Befundungsprozesses.
Ein im Sinne dieser Norm erstelltes Dokument gilt erst dann als Befundbericht, wenn es von einer dazu autorisierten Person signiert wurde. Autor und Unterzeichner eines Dokumentes können verschiedene Personen sein. Die Form der Signatur wird durch die gesetzlichen Vorschriften geregelt. Die Informationen des Befundberichts sind im Sinne des Datenschutzes als Gesundheitsdaten anzusehen.
Die zugrundeliegende Norm ersetzt DIN 6827-5:2003
Anwendungsbereich
Die Norm gilt für bildgebende und bildgestützte Verfahren in der Human- und Zahnmedizin die nach RöV oder NiSG durchgeführt werden.
Befundbericht
Der Befundbericht ist als elektronisches Dokument gemäß „HL7 Clinical Document Architecture Release 2“ (ISO/HL7 27932:2009, im Folgenden kurz „CDA“ genannt) spezifiziert. Befundberichte konform dieser Spezifikation können entsprechend kommuniziert und gespeichert werden.
Die in der hier vorliegenden Norm festgelegten inhaltlichen Vorgaben werden dabei in den generischen Strukturen des elektronischen CDA-basierten Befundberichts wiedergegeben. Der Leitfaden (siehe TBD), der „Bausteine“ aus anderen deutschen und internationalen Leitfäden aufnimmt und insbesondere auch die Vorarbeiten berücksichtigt, die im
- Leitfaden „HL7 Standard for CDA® Release 2: Imaging Integration; Basic Imaging Reports in CDA and DICOM, Release 1“ und im
- Digital Imaging and Communications in Medicine (DICOM) Supplement 155: Imaging Reports using HL7 Clinical Document Architecture (revision and replacement of PS3.20)
festgelegt sind.
Der zugehörige Leitfaden spezifiziert dabei, wie die Bestandteile des Befundberichts der hier vorliegenden Norm für einen CDA-konformen Befundbericht von Anwendersystemen implementiert werden müssen (Implementierungsleitfaden).
Im so genannten CDA-Header sind dabei zum Beispiel Patient, Autoren/Unterzeichner des Befundberichts, Untersucher, Durchführende Personen und administrative Angaben zur Untersuchung selbst zu nennen.
Im CDA-Body sind alle klinischen Inhalte einschließlich Grund bzw. Anlass der bildgebenden oder bildgeführten Verfahren, Angaben im Rahmen der Rötngenverordnung, Angaben zu den bildgebenden oder bildgeführten Verfahren und die Ergebnisse etc. untergebracht. Dabei ist CDA an dieser Stelle stets unterteilt in einen mensch-lesbaren Teil („sections“) und zugehörige machinen-verarbeitbare Teile („entries“). Sections mit dem lesbaren Text müssen in CDA-basierten Befundberichten verpflichtend immer vorhanden sein, der angesprochene CDA-Implementierungsleitfaden legt darüber hinaus fest, wo Entries verpflichtend und wo optional sind und wie diese zu füllen sind.
Zu den machinen-verarbeitbaren Teilen und einigen Strukturen im CDA-Header werden zudem passende Terminologien verbindlich gemacht. Die inhaltliche Kodierung erfolgt dabei aus definierten Terminologien, z.B. RadLex, RadLex Playbook, SNOMED-CT oder LOINC.
 |
Vorschlag zur Klärung:
Zusammenhang MRRT Profil mit HTML5 (Report Templates) zu CDA (Report Instance Templates). Um ein CDA nach einem bestimmten Leitfaden zu erzeugen wird ein entsprechendes Report Template für die Eingabe benötigt. Dabei ist zu unterscheiden:
Offenbar gibt es bei IHE international Überlegungen dazu: |
Normative Verweisungen in Bezug auf den Befundbericht
- National Electrical Manufacturers Association. Standards Publication PS 3, Digital Imaging and Communications in Medicine (DICOM).
- DICOM PS3.16 2013 - Content Mapping Resource
Anfangs- und geplantes Enddatum
2015-2017
Status
- Implementierungsleitfaden Entwurf
- in Bearbeitung
Fürsorger
- Prof. Dr. Thomas Hackländer, HELIOS Universitätsklinikum Wuppertal, Universität Witten/Herdecke, Klinik für diagnostische und interventionelle Radiologie
- Dr. Kai U. Heitmann
Kontaktperson im Interoperabilitätsforum
- Dr. med. Kai U. Heitmann
Beteiligte Organisationen
- DIN
Nutznießer
- Radiologische Systemhersteller
Erwartete Produkte
- CDA Document-Level-Templates, CDA Section-Level-Templates, CDA Entry-Level-Templates, Value Sets
- XML-Materialien,
- Implementierungsleitfaden
Links
- ART-DECOR Projekt http://art-decor.org/art-decor/decor-project--narradcda-
