Medikationsplan ePA

Aktuelle Version vom 5. Januar 2015, 21:16 Uhr

Das vorliegende Dokument wird im Rahmen des Forschungs- und Entwicklungsprojekt "Elektronische Patientenakte gemäß § 291a SGB V" erarbeitet. Die im HL7-Wiki bereitgestellte Version dient auch der Entwicklung einer einheitlichen Vorgehensweise zur Spezifikation von Inhalten einer elektronischen Patientenakte. Zum aktuellen Zeitpunkt haben die hier wiedergegebenen Inhalte keinerlei normativen Charakter. Sie stellen keine Vorgaben für Implementierungen außerhalb des FuE-Projektes dar. Weitere Details und Projektergebnisse werden auf der Projektwebseite bereitgestellt. Kommentare zum Inhalt oder zur Vorgehensweise sind willkommen.

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	Dieses Dokument gibt wieder: Implementierungsleitfaden Medikationsplan ePA (0.9). Die Teilmaterialien gehören der Kategorie cdaxxxx an.

Medikationsplan Elektronische Patientenakte auf Basis der
HL7 Clinical Document Architecture Release 2
für das deutsche Gesundheitswesen

Medikationsplan ePA

Implementierungsleitfaden

vorgelegt von:
.

Übertragung der Vorarbeiten aus Word-Version

Version:	0.9
Datum:	18. März 2011
Status:	Entwicklung
Verfahren:	{{{Verfahren}}}
Realm:	Deutschland

Abstimmungsdokument
Version	Datum	Status	Realm
01	??.??.2013	Entwurf	Deutschland
		noch kein download verfügbar

Kontributoren
100px	TMF	Berlin

Inhaltsverzeichnis

1 Einleitung
2 Informationsmodell und Anforderungen
3 Implementierung
4 Regeln für das Dokument
- 4.1 Regeln für den CDA Header im Medikationsplan
- 4.2 Regeln für den Inhalt des CDA-Body im Medikationsplan
5 Regeln für Abschnitte im CDA-Body (Sections)
- 5.1 Regeln für den Abschnitt Medikationsplan (Section)
6 Regeln für eingebettete strukturierte Datenelemente (Entries)
- 6.1 Medikament und Dosierung (Arztbrief bvitg)
- 6.2 Medikament und Dosierung (SubstanceAdministration mit epSOS-Erweiterungen)
7 Vokabular
8 Konformanz
9 Werkzeuge zur Erstellung, Validierung und Darstellung
10 Verwendete Templates
11 Literatur
12 Referenzen

Einleitung

Das Dokument beschreibt die Implementierungsregeln für den Medikationsplan im Rahmen der elektronischen Patientenakte (ePA). Um eine breite Akzeptanz herzustellen, dient der Implementierungsleitfaden des Arztbriefes für das deutsche Gesundheitswesen als Referenz ^[1]. Insbesondere Kap. 1-3 des IG Arztbrief stellen die Grundlage für viele Elemente des Medikationsplans dar. Auf diese Kapitel wird aus Gründen der Redundanzvermeidung hier nicht detailliert eingegangen.

Informationsmodell und Anforderungen

Der Fokus des Implementierungsleitfadens liegt auf der Beschreibung der zum Austausch und Speicherung benötigten Medikationspläne in Form von CDA Dokumenten.

Inhalte liegen vor und werden demnächst hier eingearbeitet Christof Gessner 13:21, 20. Mär. 2012 (CET)

Implementierung

Clinical Document Architecture

Grundlage dieser Spezifikation ist die HL7 Clinical Document Architecture CDA® Release 2.

Allgemeine Regeln für den CDA Header

Grundlagen und allgemeine Regeln für den Header sind im Dokument CDA-Header angegeben.

Vorgehensweise für CDA-Header abstimmen. Christof Gessner 13:21, 20. Mär. 2012 (CET)

Weitere verwendete Standards und Templates

Es werden Elemente aus den folgenden Spezifikationen verwendet:

Smart Open Services for European Patients ^[2]
IHE PCC Medical Documents Specification (1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.1.1)
HL7 Implementation Guide for CDA Release 2: History and Physical (H&P) Notes (U.S. Realm) DSTU Release 1, 2008-07-16
ASTM/HL7 Continuity of Care Document (CCD)
HL7 Implementation Guide for CDA® Release 2: IHE Health Story Consolidation, Release 1 (DSTU December 2011)

Eine Grundvoraussetzung ist es, dass klinische Dokumente valide sein müssen bezüglich der entsprechenden XML-Schemata. Bei einer Spezialisierung klinischer Dokumente für verschiedene fachliche Kontexte wie beispielsweise der Spezialisierung zum Medikationsplan werden die möglichen Strukturen und Inhalte weiter eingeschränkt. Das technische Mittel zur Einschränkung sind sogenannte Templates, welche zusätzliche Validierungsregeln in Form von Schematron-Regeln definieren und innerhalb des CDA-Dokuments über das templateId-Element referenziert werden.

Regeln für das Dokument

Regeln für den CDA Header im Medikationsplan

Zusätzlich zu den allgemeinen Regeln für den CDA-Header gelten folgende Regeln und Einschränkungen: ...tbd...

Inhalte liegen vor und werden demnächst hier eingearbeitet Christof Gessner 13:21, 20. Mär. 2012 (CET)

Regeln für den Inhalt des CDA-Body im Medikationsplan

Im Kontext des Medikationsplans enthält ein CDA Dokument einen strukturierten CDA-Body. Der CDA-Body enthält lediglich eine Sektion mit dem LOINC Code für Medikation und dem Titel „Medikationsplan“.

10160-0 (LOINC) HISTORY OF MEDICATION USE

Das folgende Fragment zeigt die Grobstruktur eines CDA-Medikationsplans.

<ClinicalDocument 
  xmlns="urn:hl7-org:v3" 
  xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
  <typeId root="2.16.840.1.113883.1.3" extension="POCD_HD000040"/>
  <!--CDA Header -->
  ...
  <!--CDA Body -->
  <component>
    <structuredBody>
      <component>
        <section>
          <templateId root="2.16.840.1.113883.10.20.1.8"/>
          <templateId root="1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.3.19"/>
          <templateId root="1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.2.3"/>
          <code code="10160-0" 
            codeSystem="2.16.840.1.113883.6.1" 
            codeSystemName="LOINC" 
            displayName="HISTORY OF MEDICATION USE"/>
          <title="Medikationsplan"/>
		...
        </section>
      </component>
    </structuredBody>
  </component>
</ClinicalDocument>

Regeln für Abschnitte im CDA-Body (Sections)

Regeln für den Abschnitt Medikationsplan (Section)

Verwendete Section level templates

Folgende Templates werden verwendet:

epSOS medication summary section template (1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.2.3) Parent Templates:

CCD 3.9 (2.16.840.1.113883.10.20.1.8)
IHE PCC, Volume 2, Revision 5 (1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.3.19)
epSOS Medication Summary Section 1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.2.3

Attribute und Relationen

required: Section.code = 10160-0 (LOINC) HISTORY OF MEDICATION USE

required: title="Medikationsplan"

Die Section soll einen eindeutigen Identifikator haben (id).

Die Section enthält keine weiteren Komponenten (component).

Für die Section sind keine Relationen enthalten (author, informant, subject). Somit gelten die im CDA-Header bzw. in einer ggf. einschließenden Section gegebenen Relationen.

Narrativer Teil

Im narrativen Teil wird die Medikation in einer Tabelle strukturiert angegeben, deren Form und Inhalt angelehnt ist an die Vorgaben des Aktionsbündnisses AMTS.

Strukturierte Elemente (CDA Level 3)

Die Section Medikationsplan enthält ein oder mehrere Entries "Medikament und Dosierung (SubstanceAdministration mit epSOS-Erweiterungen)".

required: entry 1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.3.4 (Medication Item)

Beispiel:

<section>
  <!-- CCD 3.9  Medication section template -->
  <templateId root="2.16.840.1.113883.10.20.1.8"/>
					
  <!-- PCC  Medication section template -->
  <templateId root="1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.3.19"/>
					
  <!-- epSOS medication summary section template -->
  <templateId root="1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.2.3"/>
					
  <id root="bd8a953a-761d-4136-95fc-5146223ef060"/>
					
  <!—Section type according LOINC -->
  <code code="10160-0" 
    codeSystem="2.16.840.1.113883.6.1" 
    codeSystemName="LOINC" 
    displayName="HISTORY OF MEDICATION USE"/>
					
  <title>Medikationsplan</title>

  <text> ... </text>
  <entry>
    <substanceAdministration classCode='SBADM' moodCode='EVN'>
      <templateId root='1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.3.4'/>
      ...
    </substanceAdministration>
  </entry>
</section>

Regeln für eingebettete strukturierte Datenelemente (Entries)

Medikament und Dosierung (Arztbrief bvitg)

Die Angaben von Medikamenten, die ein Patient eingenommen hat, einnimmt oder einnehmen soll, werden in den in Deutschland verbreiteten Informationssystemen in der Regel als Freitext erfasst. Informationen zu Medikation umfassen

die Beschreibung des Medikaments und seiner Darreichungsform,
Angaben zur Dosierung,
Zeitangaben für die Einnahme und
Verabreichungsanweisungen.

Strukturierte Erfassungen der Dosierungen oder codierte Angaben zur Beschreibung des Medikaments sind noch eher die Ausnahme. Praxisinformationssysteme verwenden zur Klassifikation eines Medikaments in der Regel die Pharmazentralnummer (PZN). Für Zeitangaben ist es meist üblich, Tagesschemata anzugeben, wie 1-0-1 für morgens 1x, abends 1x etc. Verabreichungsanweisungen werden, wenn überhaupt, im Klartext erfasst und kommuniziert.

Die im Medikationsplan erforderlichen Angaben beinhalten Daten zur Dosierung und Einnahmedauer. Die verwendete Arznei wird mit Hilfe der consumable-Participation festgelegt und kann sich auf Wirkstoff (Substanzen) oder reguläre Medikamente (Produkte) beziehen.

Als eindeutige Nummer, die Arzneimittel hinsichtlich Wirkstoff, Wirkstärke, Darreichungsform, Anbieter und Packungsgröße identifiziert, ist die PZN im deutschen Markt konkurrenzlos.(Quelle: ^[3])

Beispiel aus dem Addendum "Medikation" zum bvitg-Artzbrief:

<substanceAdministration classCode="SBADM" moodCode="EVN">
  <id extension="v44285637" root="1.2.276.0.76.1210.23.27.123"/>
  <text>Atemur mite 50, morgens 2x und abends 1x bei Bedarf inhalieren</text>
  <priorityCode code="PRN" codeSystem="2.16.840.1.113883.5.7"/>
  <routeCode code="ORINHL" codeSystem="2.16.840.1.113883.5.112"
    codeSystemName="RouteOfAdministration"
    displayName="Inhalation, oral"/>
  <consumable>
    <manufacturedProduct>
      <manufacturedLabeledDrug>
        <code code="7126336" codeSystem="1.2.276.0.76.4.6"
          codeSystemName="Pharmazentralnummer"
          displayName="ATEMUR mite 50 Dos.Aerosol 120 ED 1 St"/>
      </manufacturedLabeledDrug>
    </manufacturedProduct>
  </consumable>
</substanceAdministration>

Beispiel zur Codierung des Wirkstoffes mit ATC als translation der PZN-Nummer (zusätzlich ist zur Veranschaulichung eine weitere Kodierung als translation angegeben):

<consumable>
  <manufacturedProduct>
    <manufacturedLabeledDrug>
      <code code="7621113" codeSystem="1.2.276.0.76.4.6"
        codeSystemName="Pharmazentralnummer"
        displayName="Aspirin(R) 100">
        <translation
          code="B01AC06" codeSystem="1.2.276.0.76.5.320"
          codeSystemName="ATC GM 2007"/>
        <translation
          code="E00228C.F00016D.W00022F.J001155.Z100002.Z200001-ab7621113-54"
          codeSystem="1.2.276.0.76.5.305"
          codeSystemName="IDMACS"/>
      </code>
    </manufacturedLabeledDrug>
  </manufacturedProduct>
</consumable>

Im Addendum "Medikation" zum bvitg-Artzbrief finden sich zahlreiche Beispiele und Erläuterungen zum Umgang mit Dosierungs- und Zeitangaben und Verabreichungsanweisungen.

Im folgenden ein Beispiel (aus der epSOS-Spezifikation) mit verschiedenen entryRelationships. Auf diese Weise können innerhalb eines SubstanceAdministration Entries auch komplexere Sachverhalte dargestellt werden, wie etwa Verabreichungsanweisungen.

(Anmerkung: zur besseren Übersicht sind in diesem Beispiel viele Attributwerte weggelassen worden)

<substanceAdministration classCode='SBADM' moodCode='EVN'>
  <templateId root='2.16.840.1.113883.10.20.1.24'/> 
  <templateId root='1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.7'/>
  <templateId root='1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.3.4'/>
  <id root='' extension=''/>
  <code code='' codeSystem='' displayName='' codeSystemName=''/>
  <text>
    <reference value='#med-1'/>
  </text>
  <statusCode code='completed'/>
  <effectiveTime xsi:type='IVL_TS'>
    <low value=''/>
    <high value=''/>
  </effectiveTime>
  <effectiveTime operator='A' xsi:type='TS|PIVL_TS|EIVL_TS|PIVL_PPD_TS|SXPR_TS'>
    ...
  </effectiveTime>
  <routeCode code='' codeSystem='' displayName='' codeSystemName=''/>
  <doseQuantity value='' unit=''/>
  <approachSiteCode code='' codeSystem='' displayName='' codeSystemName=''/>
  <rateQuantity value='' unit=''/>
  <consumable>
    ...
  </consumable>
  <author>
    <time/>
    <assignedAuthor>
      <id/>
      <assignedPerson>
        <name></name>
      </assignedPerson>
    </assignedAuthor>
  </author>
  <!-- 0..* entries describing the components -->
  <entryRelationship typeCode='COMP' >
    <sequenceNumber value=''/>
  </entryRelationship>
  <!-- An optional entry relationship that indicates the the reason for use -->
  <entryRelationship typeCode='RSON'>
    <act classCode='ACT' moodCode='EVN'>
      <templateId root='1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.4.1'/>
      <id root='' extension=''/>
    </act>
  </entryRelationship>
  <!-- Optional instructions for Pharmacist -->
  <entryRelationship typeCode='SUBJ'>
    ...
  </entryRelationship>
  <precondition>
    <criterion>
      <text><reference value=''></text>
    </criterion>
  </precondition>
</substanceAdministation>

Value Set für routeCode: epSOSRouteofAdministration, OID: 1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.42.12 (Codesystem EDQM 1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.44.1)

Medikament und Dosierung (SubstanceAdministration mit epSOS-Erweiterungen)

IHE PCC Medications Entry content module, 1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.7

2.16.840.1.113883.10.20.1.24 (CCD) 1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.3.4 (epSOS)

Dosierungs- und Zeitangaben und Verabreichungsanweisungen können bei Verwendung dieser Extension genauso abgebildet werden wie im Addendum "Medikation" zum vhitg-Arztbrief angegeben und erläutert.

epSOS definiert extensions für das Medicine Entry Content Module (1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.3.1). Dabei werden einzelne Elemente verwendet aus dem HL7 V3 R_Medication Universal Common Message Element (CMET), Release 2 aus der HL7 V3 2009 Normative Edition (COCT_RM230100UV).

Die benötigten Elemente aus dem CMET werden als zusätzliche Elemente unter manufacturedMaterial verwendet. Der Vorteil dieser Extension liegt in den umfassenderen Möglichkeiten, ein pharmazeutisches Produkt auf mehreren Ebenen (Packung, Wirkstoff) konsistent zu beschreiben. Darüber hinaus soll so die Konsistenz mit den auf europäischer Ebene entwickelten epSOS-Spezifikationen sichergestellt werden. Diese CDA-Erweiterung ist konform zu den Vorgaben in Kapitel 1.4 CDA Extensibility der CDA-Spezifikation.

Eine Abbildung auf die "herkömmlichen" CDA-Strukturen unter Verzicht auf die hier beschriebene Extension erscheint im Hinblick auf Anwendungsszenarien des Medikationsplans aber auch möglich.

Für diese Elemente dieser extension wird der folgende Namespace verwendet: urn:epsos-org:ep:medication

Hier die Darstellung aus der epSOS-Spezifikation (D3.9.1 - Appendix B1: epSOS Semantic Implementation Guidelines):

<consumable>
  <manufacturedProduct xmlns:epsos="urn:epsos-org:ep:medication"classCode="MANU">
    <templateId root="1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.3.1"/>
    <manufacturedMaterial classCode="MMAT" determinerCode="KIND">
      <!-- National medicinal product code -->
      <code code=" " displayName="Pyrimon" codeSystem=" "codeSystemName=" "/>
      <!-- Brand name -->
      <name>Pyrimon</name>
      <epsos:formCode code="10604000" displayName="Eye drops, solution"
        codeSystem="1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.44.1"
        codeSystemName="EDQM"/>
      <!-- Container information -->
      <epsos:asContent classCode="CONT">
        <epsos:containerPackagedMedicine classCode="CONT" determinerCode="INSTANCE">
          <epsos:name>Pyrimon 5 ml Eye Drops</epsos:name>
          <epsos:formCode
            code="30008000" displayName="Bottle" codeSystem="1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.44.1"
            codeSystemName="EDQM"/>
          <epsos:capacityQuantity value="5" unit="ml"/>
          <epsos:capTypeCode code="30022000" codeSystem=" 1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.44.1"
            displayName="Dropper applicator" codeSystemName="EDQM"/>
        </epsos:containerPackagedMedicine>
      </epsos:asContent>
      <!-- This is the generic equivalent -->
      <epsos:asSpecializedKind classCode="GRIC">
        <epsos:generalizedMedicineClass classCode="MMAT">
          <epsos:code nullFlavor="NA"/>
          <epsos:name>Chloramphenicol/ Dexamethasone</epsos:name>
        </epsos:generalizedMedicineClass>
      </epsos:asSpecializedKind>
      <!-- This is the list of active ingredients -->
      <epsos:ingredient classCode="ACTI">
        <!-- Strength 1% w/v -->
        <epsos:quantity>
          <epsos:numerator xsi:type="epsos:PQ" value="10" unit="mg"/>
          <epsos:denominator xsi:type="epsos:PQ" value="1" unit="ml"/>
        </epsos:quantity>
        <epsos:ingredient classCode="MMAT" determinerCode="KIND">
          <epsos:code code="S01AA01" codeSystem="1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.44.1"
            displayName="chloramphenicol"/>
          <epsos:name>Chloramphenicol</epsos:name>
        </epsos:ingredient>
      </epsos:ingredient>
      <epsos:ingredient classCode="ACTI">
        <!-- Strength 0.1% w/v -->
        <epsos:quantity>
          <epsos:numerator xsi:type="epsos:PQ" value="1" unit="mg"/>
          <epsos:denominator xsi:type="epsos:PQ" value="1" unit="ml"/>
        </epsos:quantity>
        <epsos:ingredient classCode="MMAT" determinerCode="KIND">
          <epsos:code code="D07CB04" codeSystem="1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.44.1"
            displayName="dexamethasone and antibiotics"/>
          <epsos:name>Dexamethasone</epsos:name>
        </epsos:ingredient>
      </epsos:ingredient>
    </manufacturedMaterial>
  </manufacturedProduct>
</consumable>

Darreichungsform (epSOS Extension)

      <epsos:formCode code="10604000" displayName="Eye drops, solution"
        codeSystem="1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.44.1"
        codeSystemName="EDQM"/>

Value Set für manufacturedMaterial.formCode: epSOSDoseForm, OID: 1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.42.2 (Codesystem EDQM 1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.44.1)

Der Wert des Attributs manufacturedMaterial.formCode hat Einfluß auf die Einheiten, die in den Dosierungsangaben in substanceAdministration.doseQuantity verwendet werden müssen: "1" für abzählbare Inhalte, extensive Einheiten für nicht-abzählbare Formen wie Pulver, Flüssigkeiten.

ACHTUNG: Dies ist die Darreichungsform ("pharmaceutical dose form"). Die Mengenangabe auf Ebene der Packung (s.u. containerPackagedMedicine) soll sich auf diese Dosierungsform beziehen. Bei bestimmten Produkten ist eine eindeutige Beschreibung hier schwierig. Beispiele: Darreichungsform=Lösung und Produktform=Pulver (das Pulver befindet sich in Tütchen und muss vor Einnahme in Wasser aufgelöst werden: Eine Packung enthält 10 Tütchen, in einem Tütchen sind x mg Pulver mit y mg Wirkstoff, daraus werden 100 ml Lösung zubereitet), Darreichungsform=Lösung und Produktform=Konzentrat in Ampulle (der Inhalt der Ampulle wird vor Injektion mit NaCl-Lösung verdünnt - bezieht sich eine Mengenangabe in ml auf das Konzentrat oder die verdünnte Lösung?). In solchen Fällen sind zur Vermeidung von Mißverständnissen zusätzliche Hinweise zur Darreichung erforderlich.

Packungsinhalt (epSOS Extension)

Das folgende Fragment beschreibt die Paketierung der Arznei. Neben dem Packungsnamen selbst wird die Produktform (containerPackagedMedicine.formCode), in diesem Fall Spritzampullen, und die Chargennummer (lotNumberText) angegeben. Das letzte Element des Fragments beschreibt die Einheiten pro Packung (zwei Einheiten).

<epsos:asContent classCode='CONT'>
  <epsos:containerPackagedMedicine xmlns:epsos="urn:epsos-org:ep:medication"
    classCode="CONT" 
    determinerCode="INSTANCE">
    <epsos:name>Lovenox 2000UI</epsos:name>
    <epsos:formCode code="30003000" 
      codeSystem="1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.44.1" 
      codeSystemName="epSOSPackage" 
      displayName="Spritzampullen"/>
    <epsos:lotNumberText>24681012</epsos:lotNumberText>
    <epsos:capacityQuantity value="2" unit="1"/>
  </epsos:containerPackagedMedicine>
</epsos:asContent>

containerPackagedMedicine.formCode beschreibt die Form des Produkts in der Packung. Ein Markenname der Packung kann in containerPackagedMedicine.name angegeben werden.

In capacityQuantity wird angegeben, wieviele Einheiten (bzw. welche Menge) der in manufacturedMaterial.formCode beschriebenen Form in der Packung enthalten sind, die durch containerPackagedMedicine.formCode beschrieben ist. Der Wert des Attributs manufacturedMaterial.formCode hat Einfluß auf die Einheiten, die in den Mengenangaben verwendet werden müssen ("1" für abzählbare Inhalte, extensive Einheiten für nicht-abzählbare Formen wie Pulver, Flüssigkeiten).

Value Set für containerPackagedMedicine.formCode: epSOSDoseForm (??), OID: 1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.42.2 (Codesystem EDQM 1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.44.1)

Nicht verwendet(??): Value Set für package: epSOSPackage, OID: 1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.42.3 (Codesystem EDQM 1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.44.1)

Klären: wird in FormCode die Darreichungsform des Medikaments (Augentropfen) oder die Packung (Flasche) beschrieben??

Im CMET ist hier angegeben "This is the pack in which the medicine is contained." und als ConceptDomain ContainerEntityType. Das steht im Widerspruch zu den Angaben im epSOS Guide 3.9 Appendix B1 epSOS Semantic Implementation Guidelines:

Dort (12.1.2.5.3.3. Medication Packaging) steht: "The value set is (...) epSOSDoseForm, OID 1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.42.2". In den Beispielen im gleichen Dokument wird an dieser Stelle ein Code angegeben, der im Value Set epSOSPackage steht (aber nicht im Value Set epSOSDoseForm): containerPackagedMedicine.formCode.code="30008000", containerPackagedMedicine.formCode.codeSystem="1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.44.1"

Inhaltsstoffe (epSOS Extension)

Die eigentliche Substanz wird durch das gekapselte Element ingredient (vom Typ Substance) beschrieben. Hierzu wird die amtliche Fassung des ATC-Codesystems für Deutschland (OID: 1.2.276.0.76.5.319) verwendet.

<epsos:ingredient classCode="ACTI" xmlns:epsos="urn:epsos-org:ep:medication">
  <epsos:quantity>
    <epsos:numerator xsi:type="epsos:PQ" value="2000" unit="UI"/>
    <epsos:denominator xsi:type="epsos:PQ" value="1" unit="mL"/>
  </epsos:quantity>
  <epsos:ingredient classCode="MMAT" determinerCode="KIND">
    <epsos:code 
      code="B01AB05" 
      codeSystem="1.2.276.0.76.5.319" 
      codeSystemName="ATC"
      displayName="Enoxaparin" />
  </epsos:ingredient>
</epsos:ingredient>

Es können auch mehrere active ingredients angegeben werden.

Die Stärke wird in quantity als Verhältnis von numerator (Zähler) und denominator (Nenner) angegeben.

Hier besteht noch Klärungsbedarf:

Im Fall von Tabletten (containerPackagedMedicine.formCode=Blister, manufacturedMaterial.formCode=tablet) wird hier typischerweise die Wirkstoffmenge in einer Tablette in mg (oder UI, oder...) angegeben. Im Fall von flüssigen Lösungen, Gels o.ä. wird typischerweise eine Konzentration angegeben (z.B. mg/ml). In manchen Fällen wird aber auch hier die Wirkstoffmenge bezogen auf die Darreichungsform angegeben: Fertigspritzen zu 2500 Einheiten pro 0,2 ml

Generisches Äquivalent (epSOS Extension)

Erläuterung folgt alsbald... Christof Gessner 13:21, 20. Mär. 2012 (CET)

<epsos:asSpecializedKind classCode="GRIC">
  <epsos:generalizedMedicineClass classCode="MMAT">
    <epsos:code nullFlavor="NA"/>
    <epsos:name>Chloramphenicol/ Dexamethasone</epsos:name>
  </epsos:generalizedMedicineClass>
</epsos:asSpecializedKind>

Vokabular

Concept Domains

Codesysteme

LOINC (2.16.840.1.113883.6.1)
Confidentiality (2.16.840.1.113883.5.25)
ISCO-08 (1.2.250.1.213.1.1.4.5)
TimingEvent (2.16.840.1.113883.5.139)
PZN (1.2.276.0.76.4.6)
ATC (1.2.276.0.76.5.319)
AdministrativeGender (2.16.840.1.113883.5.1)
MaritalStatus (2.16.840.1.113883.5.2)
ParticipationSignature (2.16.840.1.113883.5.89)

Value Sets

epSOS:RoutesofAdministration (1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.42.12)
epSOS:DoseForm (1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.42.2)
epSOS:Package (1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.42.3)

In welcher Form und mit welchen Tools werden Value sets bereitgestellt? Christof Gessner 13:21, 20. Mär. 2012 (CET)

Konformanz

...tbd...

Inhalte liegen vor und werden demnächst hier eingearbeitet Christof Gessner 13:21, 20. Mär. 2012 (CET)

Werkzeuge zur Erstellung, Validierung und Darstellung

Im Rahmen des Projekts wurde ein Stylesheet (XSL) entwickelt, das die Ausgabe konformer CDA-Dokumente "ePA-Medikationsplan" in einem Format ermöglicht, das eng an die vom Aktionsbündnis erarbeiteten Vorschläge angelehnt ist.

Verwendete Templates

IHE-PCC Medical Document Specification (1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.1.1)
CDAr2 Interoperability Level 3 (2.16.840.1.113883.10.20.30)
CCD 3.9 (2.16.840.1.113883.10.20.1.8)
IHE PCC Medications Section (1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.3.19)
epSOS Medication Summary Section (1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.2.3)
IHE PCC Medications Entry (1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.7)
CCD Medication Item Entry (2.16.840.1.113883.10.20.1.24)
epSOS Medication Item Entry (1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.3.4)
epSOS Normal Dosing (1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.7.1)

Literatur

Addendum "Medikation" zum Arztbrief HL7 CDA Release 2, Version 1.00, Stand: 02.07.2007

Referenzen

↑ Arztbrief, HL7 Clinical Document Architecture Release 2, Implementierungsleitfaden, Version 1.50, Dokumenten-OID: 1.2.276.0.76.3.1.13.7.5, VHitG, 2006.
↑ epSOS Work Package 3.5 - Semantic Services, Appendix C, D3.5.2, Version: 0.0.7, 2010-5-31
↑ bvitg-Arztbrief Addendum "Medikation"

[1] Arztbrief, HL7 Clinical Document Architecture Release 2, Implementierungsleitfaden, Version 1.50, Dokumenten-OID: 1.2.276.0.76.3.1.13.7.5, VHitG, 2006.

[epSOS-352C-2] SOS Work Package 3.5 - Semantic Services, Appendix C, D3.5.2, Version: 0.0.7, 2010-5-31

[3] vitg-Arztbrief Addendum "Medikation"

[1]

[2]

[3]

@@ Zeile 1: / Zeile 1: @@
+{{AlertBox|Das vorliegende Dokument wird im Rahmen des Forschungs- und Entwicklungsprojekt "Elektronische Patientenakte gemäß § 291a SGB V" erarbeitet. Die im HL7-Wiki bereitgestellte Version dient auch der Entwicklung einer einheitlichen Vorgehensweise zur Spezifikation von Inhalten einer elektronischen Patientenakte. Zum aktuellen Zeitpunkt haben die hier wiedergegebenen Inhalte keinerlei normativen Charakter. Sie stellen keine Vorgaben für Implementierungen außerhalb des FuE-Projektes dar. Weitere Details und Projektergebnisse werden auf der [http://www.epa291a.de Projektwebseite] bereitgestellt. Kommentare zum Inhalt oder zur Vorgehensweise sind willkommen.
+}}
 {{Underconstruction}}
+<!--
+    Implementierungsleitfaden "Medikationsplan ePA"
+-->
 {{Infobox Dokument
-|Title     = Medikationsplan auf Basis der<br/>HL7 Clinical Document Architecture Release 2<br/>für das deutsche Gesundheitswesen
+|Title     = Medikationsplan Elektronische Patientenakte auf Basis der<br/>HL7 Clinical Document Architecture Release 2<br/>für das deutsche Gesundheitswesen
-|Short     = Medikationsplan
+|Short     = Medikationsplan ePA
-|Namespace = cdamedplan
+|Namespace = cdaxxxx
 |Type      = Implementierungsleitfaden
 |Version   = 0.9
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 }}
-{{AlertBox|Das vorliegende Dokument wird im Rahmen des Forschungs- und Entwicklungsprojekt "Elektronische Patientenakte gemäß § 291a SGB V" erarbeitet. Die im HL7-Wiki bereitgestellte Version dient auch der Entwicklung einer einheitlichen Vorgehensweise zur Spezifikation von Inhalten einer elektronischen Patientenakte. Zum aktuellen Zeitpunkt haben die hier wiedergegebenen Inhalte keinerlei normativen Charakter. Sie stellen keine Vorgaben für Implementierungen außerhalb des FuE-Projektes dar. Weitere Details und Projektergebnisse werden auf der [http://www.epa291a.de Projektwebseite] bereitgestellt. Kommentare zum Inhalt oder zur Vorgehensweise sind willkommen.
+{{Infobox Ballot Begin}}
-}}
+{{Ballot | Version = 01 | Date = ??.??.2013 | Status = Entwurf | Realm = Deutschland }}
+{{Infobox Ballot End}}
+{{Infobox Contributors Begin}}
+{{Contributor | Logo = Logo-TMF.jpg | Name = TMF | Location = Berlin }}
+{{Infobox Contributors End}}
+== Einleitung ==
-= Einleitung =
+Das Dokument beschreibt die Implementierungsregeln für den Medikationsplan im Rahmen der elektronischen Patientenakte (ePA). Um eine breite Akzeptanz herzustellen, dient der Implementierungsleitfaden des Arztbriefes für das deutsche Gesundheitswesen als Referenz <ref>Arztbrief, HL7 Clinical Document Architecture Release 2, Implementierungsleitfaden, Version 1.50, Dokumenten-OID: 1.2.276.0.76.3.1.13.7.5, VHitG, 2006.</ref>. Insbesondere Kap. 1-3 des IG Arztbrief stellen die Grundlage für viele Elemente des Medikationsplans dar. Auf diese Kapitel wird aus Gründen der Redundanzvermeidung hier nicht detailliert eingegangen.
-Das Dokument beschreibt die Implementierungsregeln für den Medikationsplan im Rahmen der elektronischen Patientenakte (ePA). Um eine breite Akzeptanz herzustellen, dient der Implementierungsleitfaden des Arztbriefes für das deutsche Gesundheitswesen als Referenz <ref>Arztbrief, HL7 Clinical Document Architecture Release 2, Implementierungsleitfaden, Version 1.50, Dokumenten-OID: 1.2.276.0.76.3.1.13.7.5, VHitG, 2006.</ref>.
+== Informationsmodell und Anforderungen ==
+Der Fokus des Implementierungsleitfadens liegt auf der Beschreibung der zum Austausch und Speicherung benötigten Medikationspläne in Form von CDA Dokumenten.
-= Informationsmodell =
+{{WorkBox|Inhalte liegen vor und werden demnächst hier eingearbeitet [[Benutzer:Cgessner|Christof Gessner]] 13:21, 20. Mär. 2012 (CET)}}
-Der Fokus des Implementierungsleitfadens liegt auf der Beschreibung der zum Austausch und Speicherung benötigten Medikationspläne in Form von CDA Dokumenten.
-= Clinical Document Architecture =
+== Implementierung ==
+=== Clinical Document Architecture ===
 Grundlage dieser Spezifikation ist die HL7 Clinical Document Architecture [http://www.hl7.org/documentcenter/private/standards/cda/r2/cda_r2_normativewebedition2010.zip CDA® Release 2].
+=== Allgemeine Regeln für den CDA Header ===
+Grundlagen und allgemeine Regeln für den Header sind im Dokument [[CDA-Header]] angegeben.
+{{HL7deBox|Vorgehensweise für CDA-Header abstimmen. [[Benutzer:Cgessner|Christof Gessner]] 13:21, 20. Mär. 2012 (CET)}}
+=== Weitere verwendete Standards und Templates ===
 Es werden Elemente aus den folgenden Spezifikationen verwendet:
@@ Zeile 38: / Zeile 57: @@
 * HL7 Implementation Guide for CDA® Release 2: IHE Health Story Consolidation, Release 1 (DSTU December 2011)
-= Regeln für das Dokument =
+Eine Grundvoraussetzung ist es, dass klinische Dokumente valide sein müssen bezüglich der entsprechenden XML-Schemata. Bei einer Spezialisierung klinischer Dokumente für verschiedene fachliche Kontexte wie beispielsweise der Spezialisierung zum Medikationsplan werden die möglichen Strukturen und Inhalte weiter eingeschränkt. Das technische Mittel zur Einschränkung sind sogenannte Templates, welche zusätzliche Validierungsregeln in Form von Schematron-Regeln definieren und innerhalb des CDA-Dokuments über das templateId-Element referenziert werden.
+== Regeln für das Dokument ==
+=== Regeln für den CDA Header im Medikationsplan ===
+Zusätzlich zu den allgemeinen Regeln für den [[CDA-Header]] gelten folgende Regeln und Einschränkungen:
+...tbd...
+{{WorkBox|Inhalte liegen vor und werden demnächst hier eingearbeitet [[Benutzer:Cgessner|Christof Gessner]] 13:21, 20. Mär. 2012 (CET)}}
+=== Regeln für den Inhalt des CDA-Body im Medikationsplan ===
+Im Kontext des Medikationsplans enthält ein CDA Dokument einen strukturierten CDA-Body. Der CDA-Body enthält lediglich eine Sektion mit dem LOINC Code für Medikation und dem Titel „Medikationsplan“.
+-0 (LOINC)  HISTORY OF MEDICATION USE
 Das folgende Fragment zeigt die Grobstruktur eines CDA-Medikationsplans.
@@ Zeile 61: / Zeile 93: @@
              codeSystemName="LOINC"
              displayName="HISTORY OF MEDICATION USE"/>
+          <title="Medikationsplan"/>
 		...
          </section>
@@ Zeile 69: / Zeile 102: @@
 </syntaxhighlight>
-= Regeln für den CDA Header =
+== Regeln für Abschnitte im CDA-Body (Sections) ==
-Grundlagen und allgemeine Regeln für den Header sind im Dokument [[CDA-Header]] angegeben.
-Darüber hinaus gelten folgende Regeln und Einschränkungen:
+=== Regeln für den Abschnitt Medikationsplan (Section) ===
-...tbd...
+==== Verwendete Section level templates ====
-= Regeln für den CDA-Body, enthaltene Abschnitte (Sections) =
+Folgende Templates werden verwendet:
-Im Kontext des Medikationsplans enthält ein CDA Dokument lediglich eine Sektion mit dem LOINC Code für Medikation und dem Titel „Medikationsplan“.
+epSOS medication summary section template (1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.2.3)
-== epSOS medication summary section template (1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.2.3) ==
 Parent Templates:
 * CCD 3.9 (2.16.840.1.113883.10.20.1.8)
 * IHE PCC, Volume 2, Revision 5 (1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.3.19)
+* epSOS Medication Summary Section 1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.2.3
-Medication Summary Section 1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.2.3
+==== Attribute und Relationen ====
+required: Section.code = 10160-0 (LOINC)  HISTORY OF MEDICATION USE
-required: Section.code = 10160-0 (LOINC)  HISTORY OF MEDICATION USE
+required: title="Medikationsplan"
+Die Section soll einen eindeutigen Identifikator haben (id).
+Die Section enthält keine weiteren Komponenten (component).
+Für die Section sind keine Relationen enthalten (author, informant, subject). Somit gelten die im CDA-Header bzw. in einer ggf. einschließenden Section gegebenen Relationen.
+==== Narrativer Teil ====
+Im narrativen Teil wird die Medikation in einer Tabelle strukturiert angegeben, deren Form und Inhalt angelehnt ist an die Vorgaben des Aktionsbündnisses AMTS.
+==== Strukturierte Elemente (CDA Level 3) ====
+Die Section Medikationsplan enthält ein oder mehrere Entries "Medikament und Dosierung (SubstanceAdministration mit epSOS-Erweiterungen)".
 required: entry 1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.3.4 (Medication Item)
@@ Zeile 124: / Zeile 168: @@
 </syntaxhighlight>
-= Regeln für eingebettete strukturierte Datenelemente (Entries)=
+== Regeln für eingebettete strukturierte Datenelemente (Entries)==
+=== Medikament und Dosierung (Arztbrief bvitg) ===
-== Medikament und Dosierung (Arztbrief bvitg) ==
 Die Angaben von Medikamenten, die ein Patient eingenommen hat, einnimmt
@@ Zeile 133: / Zeile 176: @@
 Informationssystemen in der Regel als Freitext erfasst. Informationen zu
 Medikation umfassen
-• die Beschreibung des Medikaments und seiner Darreichungsform,
+* die Beschreibung des Medikaments und seiner Darreichungsform,
-• Angaben zur Dosierung,
+* Angaben zur Dosierung,
-• Zeitangaben für die Einnahme und
+* Zeitangaben für die Einnahme und
-• Verabreichungsanweisungen.
+* Verabreichungsanweisungen.
 Strukturierte Erfassungen der Dosierungen oder codierte Angaben zur Beschreibung
 des Medikaments sind noch eher die Ausnahme. Praxisinformationssysteme
@@ Zeile 144: / Zeile 187: @@
 Verabreichungsanweisungen werden, wenn überhaupt, im Klartext erfasst
 und kommuniziert.
+Die im Medikationsplan erforderlichen Angaben beinhalten Daten zur Dosierung und Einnahmedauer. Die verwendete Arznei wird mit Hilfe der consumable-Participation festgelegt und kann sich auf Wirkstoff (Substanzen) oder reguläre Medikamente (Produkte) beziehen.
 Als eindeutige Nummer, die Arzneimittel hinsichtlich Wirkstoff, Wirkstärke,
@@ Zeile 257: / Zeile 302: @@
 </syntaxhighlight>
-== Medikament und Dosierung (SubstanceAdministration mit epSOS-Erweiterungen) ==
+Value Set für routeCode: epSOSRouteofAdministration, OID: 1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.42.12 (Codesystem EDQM 1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.44.1)
+=== Medikament und Dosierung (SubstanceAdministration mit epSOS-Erweiterungen) ===
 IHE PCC Medications Entry content module, 1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.7
@@ Zeile 267: / Zeile 313: @@
 epSOS definiert extensions für das Medicine Entry Content Module (1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.3.1).
-Dabei wird verwendet das HL7 V3 R_Medication Universal Common Message Element (CMET), Release 2 aus der
+Dabei werden einzelne Elemente verwendet aus dem HL7 V3 R_Medication Universal Common Message Element (CMET), Release 2 aus der
 HL7 V3 2009 Normative Edition (COCT_RM230100UV).
 <!-- [[Datei:COCT RM230100UV.png|800px]] -->
-Dieses CMET wird an Stelle des manufacturedProduct (Role) in der Participation consumable verwendet. Der Vorteil dieser Extension liegt in den umfassenderen Möglichkeiten, ein pharmazeutisches Produkt auf mehreren Ebenen (Packung, Wirkstoff) konsistent zu beschreiben. Darüber hinaus soll so die Konsistenz mit den auf europäischer Ebene entwickelten epSOS-Spezifikationen sichergestellt werden.
+Die benötigten Elemente aus dem CMET werden als zusätzliche Elemente unter manufacturedMaterial verwendet. Der Vorteil dieser Extension liegt in den umfassenderen Möglichkeiten, ein pharmazeutisches Produkt auf mehreren Ebenen (Packung, Wirkstoff) konsistent zu beschreiben. Darüber hinaus soll so die Konsistenz mit den auf europäischer Ebene entwickelten epSOS-Spezifikationen sichergestellt werden. Diese CDA-Erweiterung ist konform zu den Vorgaben in Kapitel 1.4 CDA Extensibility der CDA-Spezifikation.
 {{OIBox|Eine Abbildung auf die "herkömmlichen" CDA-Strukturen unter Verzicht auf die hier beschriebene Extension erscheint im Hinblick auf Anwendungsszenarien des Medikationsplans aber auch möglich. }}
@@ Zeile 279: / Zeile 325: @@
 urn:epsos-org:ep:medication
-Zur besseren Lesbarkeit sind hier die namespace-Prefixe weggelassen worden
+Hier die Darstellung aus der epSOS-Spezifikation (D3.9.1 - Appendix B1: epSOS Semantic Implementation Guidelines):
 <syntaxhighlight lang="xml">
-<medication classCode="ADMM">
+<consumable>
-     <administerableMedicine classCode="MMAT" determinerCode="INSTANCE">
+  <manufacturedProduct xmlns:epsos="urn:epsos-org:ep:medication"classCode="MANU">
-        <code code="10312003" codeSystem="2.16.840.1.113883.6.96"
+    <templateId root="1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.3.1"/>
-            displayName="Prednisone preparation"/>
+     <manufacturedMaterial classCode="MMAT" determinerCode="KIND">
-        <name>Prednisone</name>
+      <!-- National medicinal product code -->
-        <formCode code="CAP" displayName="Capsule" codeSystem="2.2.43.34"
+      <code code=" " displayName="Pyrimon" codeSystem=" "codeSystemName=" "/>
-            codeSystemName="some system"/>
+      <!-- Brand name -->
-        <!-- Container information -->
+      <name>Pyrimon</name>
-        <asContent classCode="CONT">
+      <epsos:formCode code="10604000" displayName="Eye drops, solution"
-            <containerPackagedMedicine classCode="CONT"
+        codeSystem="1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.44.1"
-                determinerCode="INSTANCE">
+        codeSystemName="EDQM"/>
-                <code code="bottle"/>
+      <!-- Container information -->
-                <name>Package name</name>
+      <epsos:asContent classCode="CONT">
-                <formCode code="capsules"/>
+        <epsos:containerPackagedMedicine classCode="CONT" determinerCode="INSTANCE">
-                <lotNumberText>L33423</lotNumberText>
+          <epsos:name>Pyrimon 5 ml Eye Drops</epsos:name>
-                <capacityQuantity value="30" unit="1"/>
+          <epsos:formCode
-                <capTypeCode code="ChildProof"/>
+            code="30008000" displayName="Bottle" codeSystem="1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.44.1"
-            </containerPackagedMedicine>
+            codeSystemName="EDQM"/>
-        </asContent>
+          <epsos:capacityQuantity value="5" unit="ml"/>
-        <!-- This is the generic equivalent -->
+          <epsos:capTypeCode code="30022000" codeSystem=" 1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.44.1"
-        <asSpecializedKind classCode="GRIC">
+            displayName="Dropper applicator" codeSystemName="EDQM"/>
-            <generalizedMedicineClass classCode="MMAT">
+        </epsos:containerPackagedMedicine>
-                <code code="432" codeSystem="2.5.4.3" displayName="Generic
+      </epsos:asContent>
-                    Equivalent"/>
+      <!-- This is the generic equivalent -->
-                <name>Generic Equivalent</name>
+      <epsos:asSpecializedKind classCode="GRIC">
-            </generalizedMedicineClass>
+        <epsos:generalizedMedicineClass classCode="MMAT">
-        </asSpecializedKind>
+          <epsos:code nullFlavor="NA"/>
-        <!-- This is the list of active ingredients -->
+          <epsos:name>Chloramphenicol/ Dexamethasone</epsos:name>
-        <ingredient classCode="ACTI">
+        </epsos:generalizedMedicineClass>
-            <ingredient classCode="MMAT" determinerCode="KIND">
+      </epsos:asSpecializedKind>
-                <code code="45634" codeSystem="2.3.4.5" displayName="Active
+      <!-- This is the list of active ingredients -->
-                    Ingredient 1"/>
+      <epsos:ingredient classCode="ACTI">
-                <name>Active Ingredient 1</name>
+        <!-- Strength 1% w/v -->
-            </ingredient>
+        <epsos:quantity>
-        </ingredient>
+          <epsos:numerator xsi:type="epsos:PQ" value="10" unit="mg"/>
-        <ingredient classCode="ACTI">
+          <epsos:denominator xsi:type="epsos:PQ" value="1" unit="ml"/>
-            <ingredient classCode="MMAT" determinerCode="KIND">
+        </epsos:quantity>
-                <code code="45745" codeSystem="2.3.4.5" displayName="Active
+        <epsos:ingredient classCode="MMAT" determinerCode="KIND">
-                    Ingredient 2"/>
+          <epsos:code code="S01AA01" codeSystem="1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.44.1"
-                <name>Active Ingredient 2</name>
+            displayName="chloramphenicol"/>
-            </ingredient>
+          <epsos:name>Chloramphenicol</epsos:name>
-        </ingredient>
+        </epsos:ingredient>
-     </administerableMedicine>
+      </epsos:ingredient>
-</medication>
+      <epsos:ingredient classCode="ACTI">
+        <!-- Strength 0.1% w/v -->
+        <epsos:quantity>
+          <epsos:numerator xsi:type="epsos:PQ" value="1" unit="mg"/>
+          <epsos:denominator xsi:type="epsos:PQ" value="1" unit="ml"/>
+        </epsos:quantity>
+        <epsos:ingredient classCode="MMAT" determinerCode="KIND">
+          <epsos:code code="D07CB04" codeSystem="1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.44.1"
+            displayName="dexamethasone and antibiotics"/>
+          <epsos:name>Dexamethasone</epsos:name>
+        </epsos:ingredient>
+      </epsos:ingredient>
+     </manufacturedMaterial>
+  </manufacturedProduct>
+</consumable>
 </syntaxhighlight>
-=== Packungsinhalt (mit epSOS Extension)===
+==== Darreichungsform (epSOS Extension)====
+<syntaxhighlight lang="xml">
+      <epsos:formCode code="10604000" displayName="Eye drops, solution"
+        codeSystem="1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.44.1"
+        codeSystemName="EDQM"/>
+</syntaxhighlight>
+Value Set für manufacturedMaterial.formCode: epSOSDoseForm, OID: 1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.42.2 (Codesystem EDQM 1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.44.1)
-Das folgende Fragment beschreibt die Paketierung der Arznei. Neben dem Packungsnamen selbst wird die Dosierungsform (formCode), in diesem Fall Spritzampullen, und die Chargennummer (lotNumberText) angegeben. Das letzte Element des Fragments beschreibt die Einheiten pro Packung (zwei Einheiten).
+Der Wert des Attributs manufacturedMaterial.formCode hat Einfluß auf die Einheiten, die in den Dosierungsangaben in substanceAdministration.doseQuantity verwendet werden müssen: "1" für abzählbare Inhalte, extensive Einheiten für nicht-abzählbare Formen wie Pulver, Flüssigkeiten.
+ACHTUNG: Dies ist die Darreichungsform ("pharmaceutical dose form"). Die Mengenangabe auf Ebene der Packung (s.u. containerPackagedMedicine) soll sich auf diese Dosierungsform beziehen. Bei bestimmten Produkten ist eine eindeutige Beschreibung hier schwierig. Beispiele: Darreichungsform=Lösung und Produktform=Pulver (das Pulver befindet sich in Tütchen und muss vor Einnahme in Wasser aufgelöst werden: Eine Packung enthält 10 Tütchen, in einem Tütchen sind x mg Pulver mit y mg Wirkstoff, daraus werden 100 ml Lösung zubereitet), Darreichungsform=Lösung und Produktform=Konzentrat in Ampulle (der Inhalt der Ampulle wird vor Injektion mit NaCl-Lösung verdünnt - bezieht sich eine Mengenangabe in ml auf das Konzentrat oder die verdünnte Lösung?). In solchen Fällen sind zur Vermeidung von Mißverständnissen zusätzliche Hinweise zur Darreichung erforderlich.
+==== Packungsinhalt (epSOS Extension)====
+Das folgende Fragment beschreibt die Paketierung der Arznei. Neben dem Packungsnamen selbst wird die Produktform (containerPackagedMedicine.formCode), in diesem Fall Spritzampullen, und die Chargennummer (lotNumberText) angegeben. Das letzte Element des Fragments beschreibt die Einheiten pro Packung (zwei Einheiten).
 <syntaxhighlight lang="xml">
-<epsos:containerPackagedMedicine xmlns:epsos="urn:epsos-org:ep:medication"
+<epsos:asContent classCode='CONT'>
-  classCode="CONT"
+  <epsos:containerPackagedMedicine xmlns:epsos="urn:epsos-org:ep:medication"
-  determinerCode="INSTANCE">
+    classCode="CONT"
-  <epsos:name>Lovenox 2000UI</epsos:name>
+    determinerCode="INSTANCE">
-  <epsos:formCode code="30003000"
+    <epsos:name>Lovenox 2000UI</epsos:name>
-    codeSystem="1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.42.3"
+    <epsos:formCode code="30003000"
-    codeSystemName="epSOSPackage"
+      codeSystem="1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.44.1"
-    displayName="Spritzampullen"/>
+      codeSystemName="epSOSPackage"
-  <epsos:lotNumberText>24681012</epsos:lotNumberText>
+      displayName="Spritzampullen"/>
-  <epsos:capacityQuantity value="2" unit="1"/>
+    <epsos:lotNumberText>24681012</epsos:lotNumberText>
-</epsos:containerPackagedMedicine>
+    <epsos:capacityQuantity value="2" unit="1"/>
+  </epsos:containerPackagedMedicine>
+</epsos:asContent>
 </syntaxhighlight>
-=== Inhaltsstoffe (mit epSOS Extension) ===
+containerPackagedMedicine.formCode beschreibt die Form des Produkts in der Packung. Ein Markenname der Packung kann in containerPackagedMedicine.name angegeben werden.
+In capacityQuantity wird angegeben, wieviele Einheiten (bzw. welche Menge) der in manufacturedMaterial.formCode beschriebenen Form in der Packung enthalten sind, die durch containerPackagedMedicine.formCode beschrieben ist. Der Wert des Attributs manufacturedMaterial.formCode hat Einfluß auf die Einheiten, die in den Mengenangaben verwendet werden müssen ("1" für abzählbare Inhalte, extensive Einheiten für nicht-abzählbare Formen wie Pulver, Flüssigkeiten).
+Value Set für containerPackagedMedicine.formCode: epSOSDoseForm (??), OID: 1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.42.2 (Codesystem EDQM 1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.44.1)
+Nicht verwendet(??): Value Set für package: epSOSPackage, OID: 1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.42.3 (Codesystem EDQM 1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.44.1)
+{{OIBox|Klären: wird in FormCode die Darreichungsform des Medikaments (Augentropfen) oder die Packung (Flasche) beschrieben??
+}}
+Im CMET ist hier angegeben "This is the pack in which the medicine is contained." und als ConceptDomain ContainerEntityType. Das steht im Widerspruch zu den Angaben im epSOS Guide 3.9 Appendix B1 epSOS Semantic Implementation Guidelines:
+Dort (12.1.2.5.3.3. Medication Packaging) steht: "The value set is (...) epSOSDoseForm, OID 1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.42.2". In den Beispielen im gleichen Dokument wird an dieser Stelle ein Code angegeben, der im Value Set epSOSPackage steht (aber nicht im Value Set epSOSDoseForm):
+containerPackagedMedicine.formCode.code="30008000",
+containerPackagedMedicine.formCode.codeSystem="1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.44.1"
+==== Inhaltsstoffe (epSOS Extension) ====
 Die eigentliche Substanz wird durch das gekapselte Element ingredient (vom Typ Substance) beschrieben. Hierzu wird die amtliche Fassung des ATC-Codesystems für Deutschland (OID: 1.2.276.0.76.5.319) verwendet.
@@ Zeile 365: / Zeile 458: @@
 </syntaxhighlight>
-= Verwendete Templates =
+Es können auch mehrere active ingredients angegeben werden.
-Eine Grundvoraussetzung ist es, dass klinische Dokumente valide sein müssen bezüglich der entsprechenden XML-Schemata. Bei einer Spezialisierung klinischer Dokumente für verschiedene fachliche Kontexte wie beispielsweise der Spezialisierung zum Medikationsplan werden die möglichen Strukturen und Inhalte weiter eingeschränkt. Das technische Mittel zur Einschränkung sind sogenannte Templates, welche zusätzliche Validierungsregeln in Form von Schematron-Regeln definieren und innerhalb des CDA-Dokuments über das templateId-Element referenziert werden.
+Die Stärke wird in quantity als Verhältnis von numerator (Zähler) und denominator (Nenner) angegeben.
-In der aktuellen Version des Medikationsplans sollen folgende Templates verwendet werden:
-IHE-PCC Medical Document Specification (1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.1.1)
+{{OIBox|Hier besteht noch Klärungsbedarf: }}
+Im Fall von Tabletten (containerPackagedMedicine.formCode=Blister, manufacturedMaterial.formCode=tablet) wird hier typischerweise die Wirkstoffmenge in einer Tablette in mg (oder UI, oder...) angegeben. Im Fall von flüssigen Lösungen, Gels o.ä. wird typischerweise eine Konzentration angegeben (z.B. mg/ml). In manchen Fällen wird aber auch hier die Wirkstoffmenge bezogen auf die Darreichungsform angegeben: Fertigspritzen zu 2500 Einheiten pro 0,2 ml
-CDAr2 Interoperability Level 3 (2.16.840.1.113883.10.20.30)
+==== Generisches Äquivalent (epSOS Extension) ====
-CCD 3.9 (2.16.840.1.113883.10.20.1.8)
+{{WorkBox|Erläuterung folgt alsbald... [[Benutzer:Cgessner|Christof Gessner]] 13:21, 20. Mär. 2012 (CET)}}
-IHE PCC Medications Section (1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.3.19)
+<syntaxhighlight lang="xml">
+<epsos:asSpecializedKind classCode="GRIC">
+  <epsos:generalizedMedicineClass classCode="MMAT">
+    <epsos:code nullFlavor="NA"/>
+    <epsos:name>Chloramphenicol/ Dexamethasone</epsos:name>
+  </epsos:generalizedMedicineClass>
+</epsos:asSpecializedKind>
+</syntaxhighlight>
-epSOS Medication Summary Section (1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.2.3)
+== Vokabular ==
+=== Concept Domains ===
+=== Codesysteme ===
+* LOINC (2.16.840.1.113883.6.1)
+* Confidentiality (2.16.840.1.113883.5.25)
+* ISCO-08 (1.2.250.1.213.1.1.4.5)
+* TimingEvent (2.16.840.1.113883.5.139)
+* PZN (1.2.276.0.76.4.6)
+* ATC (1.2.276.0.76.5.319)
+* AdministrativeGender (2.16.840.1.113883.5.1)
+* MaritalStatus (2.16.840.1.113883.5.2)
+* ParticipationSignature (2.16.840.1.113883.5.89)
-IHE PCC Medications Entry (1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.7)
+=== Value Sets ===
+* epSOS:RoutesofAdministration (1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.42.12)
+* epSOS:DoseForm (1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.42.2)
+* epSOS:Package (1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.42.3)
+{{HL7deBox|In welcher Form und mit welchen Tools werden Value sets bereitgestellt? [[Benutzer:Cgessner|Christof Gessner]] 13:21, 20. Mär. 2012 (CET)}}
-CCD Medication Item Entry (2.16.840.1.113883.10.20.1.24)
+== Konformanz ==
+...tbd...
+{{WorkBox|Inhalte liegen vor und werden demnächst hier eingearbeitet [[Benutzer:Cgessner|Christof Gessner]] 13:21, 20. Mär. 2012 (CET)}}
-epSOS Medication Item Entry (1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.3.4)
+== Werkzeuge zur Erstellung, Validierung und Darstellung ==
+Im Rahmen des Projekts wurde ein Stylesheet (XSL) entwickelt, das die Ausgabe konformer CDA-Dokumente "ePA-Medikationsplan" in einem Format ermöglicht, das eng an die vom Aktionsbündnis erarbeiteten Vorschläge angelehnt ist.
-epSOS Normal Dosing (1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.7.1)
+== Verwendete Templates ==
-= Vokabular =
+* IHE-PCC Medical Document Specification (1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.1.1)
-== Concept Domains ==
+* CDAr2 Interoperability Level 3 (2.16.840.1.113883.10.20.30)
-== Codesysteme ==
+* CCD 3.9 (2.16.840.1.113883.10.20.1.8)
+* IHE PCC Medications Section (1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.3.19)
-LOINC (2.16.840.1.113883.6.1)
+* epSOS Medication Summary Section (1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.2.3)
+* IHE PCC Medications Entry (1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.7)
-Confidentiality (2.16.840.1.113883.5.25)
+* CCD Medication Item Entry (2.16.840.1.113883.10.20.1.24)
+* epSOS Medication Item Entry (1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.3.4)
-ISCO-08 (1.2.250.1.213.1.1.4.5)
+* epSOS Normal Dosing (1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.7.1)
-TimingEvent (2.16.840.1.113883.5.139)
-epSOS:RoutesofAdministration (1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.42.12)
-PZN (1.2.276.0.76.4.6)
-epSOS:DoseForm (1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.42.2)
-epSOS:Package (1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.42.3)
-ATC (1.2.276.0.76.5.319)
-AdministrativeGender (2.16.840.1.113883.5.1)
-MaritalStatus (2.16.840.1.113883.5.2)
-ParticipationSignature (2.16.840.1.113883.5.89)
-== Value Sets ==
-== Konformanz ==
-= Bezug zum Aktionsplan AMTS =
-Im Rahmen des Projekts wurde ein Stylesheet (XSL) entwickelt, das die Ausgabe konformer CDA-Dokumente "ePA-Medikationsplan" in einem Format ermöglicht, das eng an die vom Aktionsbündnis erarbeiteten Vorschläge angelehnt ist.
-= Literatur =
+== Literatur ==
 * Addendum "Medikation" zum Arztbrief HL7 CDA Release 2, Version 1.00, Stand: 02.07.2007
-= Referenzen =
+== Referenzen ==
 <references/>
 [[Kategorie:IG]]
+[[Kategorie:cdampl|Medikationsplan]]

Medikationsplan ePA

Aktuelle Version vom 5. Januar 2015, 21:16 Uhr

Inhaltsverzeichnis

Einleitung

Informationsmodell und Anforderungen

Implementierung

Clinical Document Architecture

Allgemeine Regeln für den CDA Header

Weitere verwendete Standards und Templates

Regeln für das Dokument

Regeln für den CDA Header im Medikationsplan

Regeln für den Inhalt des CDA-Body im Medikationsplan

Regeln für Abschnitte im CDA-Body (Sections)

Regeln für den Abschnitt Medikationsplan (Section)

Verwendete Section level templates

Attribute und Relationen

Narrativer Teil

Strukturierte Elemente (CDA Level 3)

Regeln für eingebettete strukturierte Datenelemente (Entries)

Medikament und Dosierung (Arztbrief bvitg)

Medikament und Dosierung (SubstanceAdministration mit epSOS-Erweiterungen)

Darreichungsform (epSOS Extension)

Packungsinhalt (epSOS Extension)

Inhaltsstoffe (epSOS Extension)

Generisches Äquivalent (epSOS Extension)

Vokabular

Concept Domains

Codesysteme

Value Sets

Konformanz

Werkzeuge zur Erstellung, Validierung und Darstellung

Verwendete Templates

Literatur

Referenzen

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