CDA für elektronische Patientenakten (Projekt): Unterschied zwischen den Versionen

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Bei der Spezifikation und Umsetzung von elektronischen Aktensystemen liegt der (ausschließliche) Fokus zumeist auf den Schnittstellen zum Austausch medizinischer Daten. In den seit 2008 laufenden Pilotaktivitäten zur elektronischen Fallakte hat sich jedoch gezeigt, dass eine Nutzung von elektronischen Akten in der Regelversorgung nur möglich ist, wenn auch die Vielzahl operativer und administrativer Funktionalitäten zur Steuerung des Lebenszyklus einer Akte über geeignete Schnittstellen abgedeckt sind. Beispiele hierfür sind die Auflösung von falschen Zuordnungen und Duplikaten sowie Änderungen an Einwilligungen und Autorisierungen.  
 
Bei der Spezifikation und Umsetzung von elektronischen Aktensystemen liegt der (ausschließliche) Fokus zumeist auf den Schnittstellen zum Austausch medizinischer Daten. In den seit 2008 laufenden Pilotaktivitäten zur elektronischen Fallakte hat sich jedoch gezeigt, dass eine Nutzung von elektronischen Akten in der Regelversorgung nur möglich ist, wenn auch die Vielzahl operativer und administrativer Funktionalitäten zur Steuerung des Lebenszyklus einer Akte über geeignete Schnittstellen abgedeckt sind. Beispiele hierfür sind die Auflösung von falschen Zuordnungen und Duplikaten sowie Änderungen an Einwilligungen und Autorisierungen.  
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In dem vom EFA-Verein initierten Projekt "CDA für elektronische Patientenakten" werden CDA Templates zur Darstellung und Bearbeitung von Instanzen elektronischer Akten als CDA Dokumente spezifiziert. Die definierten Templates decken dabei alle Granularitätsstufen von Dokumenten über Kapitel (Sections) und Einzeleinträge (Entries) bis hin zu einzelnen Codes ab. Beispiele für definierte Templates sind Dokumentenreferenzen, Nutzungszwecke von Akten und Patientenstammdaten.
 
In dem vom EFA-Verein initierten Projekt "CDA für elektronische Patientenakten" werden CDA Templates zur Darstellung und Bearbeitung von Instanzen elektronischer Akten als CDA Dokumente spezifiziert. Die definierten Templates decken dabei alle Granularitätsstufen von Dokumenten über Kapitel (Sections) und Einzeleinträge (Entries) bis hin zu einzelnen Codes ab. Beispiele für definierte Templates sind Dokumentenreferenzen, Nutzungszwecke von Akten und Patientenstammdaten.
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Ein großer Teil der Spezifikationen ist in der von Crosscheck Networks angebotenen EFA-Box implementiert (Proof-of-Concept). Die Spezifikationen können damit als weitgehend stabil angesehen werden. Die Pflege und weitere Entwicklung findet im Rahmen der Arbeiten zu "EFA in a Box" statt.
 
Ein großer Teil der Spezifikationen ist in der von Crosscheck Networks angebotenen EFA-Box implementiert (Proof-of-Concept). Die Spezifikationen können damit als weitgehend stabil angesehen werden. Die Pflege und weitere Entwicklung findet im Rahmen der Arbeiten zu "EFA in a Box" statt.
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* z. B. Leitfaden/Profil, Value Set, Informelles Dokument, Änderungsantrag bei Internationale SDO-->
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* Header Content Modules
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** [[cdaefa:1.2.276.0.76.3.1.81.81.6.2.2|Assigned Human Entity Content Module]]
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** [[cdaefa:1.2.276.0.76.3.1.81.81.6.2.6|Assigned Organizational Entity Content Module]]
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** [[cdaefa:eCR Participating Healthcare Providers Content Module|eCR Participating Healthcare Providers Content Module]]
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* Section Content Modules
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** [[cdaefa:1.2.276.0.76.3.1.81.81.6.3.1|Consents and Contracts Section]]
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* Entry Content Modules
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** [[cdaefa:1.2.276.0.76.3.1.81.81.6.4.1|Consent Directive Observation (1.2.276.0.76.3.1.81.81.6.4.1)]]
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** [[cdaefa:1.2.276.0.76.3.1.81.81.6.4.4|Document Reference (1.2.276.0.76.3.1.81.81.6.4.4)]]
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''' Codesysteme '''
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* [[cdaefa:1.2.276.0.76.3.1.81.81.5.1|eCR Consent Authorization Code (1.2.276.0.76.3.1.81.81.5.1)]]
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* [[cdaefa:1.2.276.0.76.3.1.81.81.5.2|eCR Participant Function Code (1.2.276.0.76.3.1.81.81.5.2)]]
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* [[cdaefa:1.2.276.0.76.3.1.81.81.5.3|eCR Assigned Entity Code (1.2.276.0.76.3.1.81.81.5.3)]]
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* [[cdaefa:1.2.276.0.76.3.1.81.81.5.4|eCR Encompassing Organizational Act (1.2.276.0.76.3.1.81.81.5.4)]]
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* [[cdaefa:Healthcare Professional Instance Identifiers|Healthcare Professional Instance Identifiers]]
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* [[cdaefa:Healthcare Professional Organization Instance Identifiers|Healthcare Professional Organization Instance Identifiers]]
  
 
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* interne Links (z. B. zu den Produkten)
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* [[IG:CDA_für_die_elektronische_Fallakte|Projektseite im HL7 Wiki]]
* externe Links
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* [http://www.fallakte.de Hompage elektronische FallAkte]
  
 
[[Kategorie:Projekte]]
 
[[Kategorie:Projekte]]
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[[Kategorie:CDA-Projekte]]

Aktuelle Version vom 13. Februar 2018, 20:31 Uhr

Zusammenfassung

Bei der Spezifikation und Umsetzung von elektronischen Aktensystemen liegt der (ausschließliche) Fokus zumeist auf den Schnittstellen zum Austausch medizinischer Daten. In den seit 2008 laufenden Pilotaktivitäten zur elektronischen Fallakte hat sich jedoch gezeigt, dass eine Nutzung von elektronischen Akten in der Regelversorgung nur möglich ist, wenn auch die Vielzahl operativer und administrativer Funktionalitäten zur Steuerung des Lebenszyklus einer Akte über geeignete Schnittstellen abgedeckt sind. Beispiele hierfür sind die Auflösung von falschen Zuordnungen und Duplikaten sowie Änderungen an Einwilligungen und Autorisierungen.

Während der "klassische" Ansatz darin besteht, die Vielzahl denkbarer operativer und administrativer Aktenoperationen auf dedizierte Schnittstellen abzubilden, kann eine deutlich größere Flexibilität bei gleichzeitig einfacherer technischer Umsetzung erzielt werden, wenn Akteninstanzen mitsamt ihrer Metadaten als Dokumente über generische Austausch-Schnittstellen importiert und exportiert werden können. Hierdurch können alle den Lebenszyklus der Akteninstanz betreffenden Funktionalitäten über Änderungen an dem die Akteninstanz spiegelnden Dokument durchgeführt werden.

Beispiel: Im KIS wurde ein Laborbefund dem falschen Patienten zugeordnet. Die falsche Zuordnung wurde in ein an das KIS angebundenes Aktemsystem übernommen. Um den Laborbefund aus der Akte zu entfernen, wird vom Systemadministrator die fehlerhafte Akteninstanz als Dokument aus dem Aktensystem exportiert. In dem Dokument sind innerhalb einer "document section" alle mit der Akte verknüpften Daten als "entries" aufgeführt. Der Administrator entfernt den falsch zugeordneten Laborbefund aus dieser Liste und importiert das so veränderte Dokument wieder in das Aktensystem. Dieses gleicht seine internen Datenbanktabellen an die durch das Dokument wiedergegebene Konfiguration der Akteninstanz an.

In dem vom EFA-Verein initierten Projekt "CDA für elektronische Patientenakten" werden CDA Templates zur Darstellung und Bearbeitung von Instanzen elektronischer Akten als CDA Dokumente spezifiziert. Die definierten Templates decken dabei alle Granularitätsstufen von Dokumenten über Kapitel (Sections) und Einzeleinträge (Entries) bis hin zu einzelnen Codes ab. Beispiele für definierte Templates sind Dokumentenreferenzen, Nutzungszwecke von Akten und Patientenstammdaten.

Ergebnis

CDA für elektronische Fallakte

Anfangs- und geplantes Enddatum

Die spezifizierten CDA Templates wurden im Herbst 2011 als Teil der Spezifikation "EFA in a Box" erstmalig veröffentlicht. Auch für andere Aktenkonstrukte und CDA Leitfäden nutzbare Templates wurden im Frühjahr 2012 in das Interoperabilitätsforum eingebracht und in einer überarbeiteten Fassung in das HL7-D-Wiki eingestellt. Ein Großteil der Spezifikationen ist in der von CrossCheck Networks angebotenen EFA-Box implementiert, d.h. kann aus diesem Proof-of-Concept heraus als implementierbar und für den skizzierten Zweck nutzbar angesehen werden.

Das Projekt hat kein definiertes Enddatum, da durch die fortlaufenden Entwicklungen der "EFA in a Box" eine Pflege und Weiterentwicklung sichergestellt ist. Eingehende Kommentare werden geprüft, ggf. im Rahmen von EFA-Pilotprojekten verifiziert und in die Spezifikationen übernommen.

Status

Ein großer Teil der Spezifikationen ist in der von Crosscheck Networks angebotenen EFA-Box implementiert (Proof-of-Concept). Die Spezifikationen können damit als weitgehend stabil angesehen werden. Die Pflege und weitere Entwicklung findet im Rahmen der Arbeiten zu "EFA in a Box" statt.

Fürsorger

  • Jörg Caumanns

Kontaktperson im Interoperabilitätsforum

Kontaktperson für technische Fragen

Dr. Jörg Caumanns
Fraunhofer FOKUS
joerg.caumanns@fokus.fraunhofer.de

Kontaktperson für Anwendungsfälle und Einsatzszenarien

Dr. Winfried Seibert
Städtisches Klinikum München
winfried.seibert@klinikum-muenchen.de

Beteiligte Organisationen

  • EFA Verein
  • Fraunhofer FOKUS
  • Fraunhofer ISST
  • bvitg

Nutznießer

Die im Projekt erstellten Spezifikationen erlauben den Implementierern und Betreibern von Aktensytstemen eine einfache und sehr flexible Möglichkeit der Umsetzung von operativen und administrativen Funktionen auf elektronischen Patienten-/Gesundheits-/Fallakten.

Erwartete Produkte

CDA Leitfäden

Codesysteme

Links