Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 2. und 3. Juni 2016 in Berlin

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Agenda
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Veranstaltungsort und -zeiten

2. und 3. Juni 2016

DIN e.V.
Am DIN-Platz
Burggrafenstraße 6
10787 Berlin

Raum 0104 c+d

Siehe auch Abschnitt Hinweise.

Das Interoperabilitätsforum diskutiert und bearbeitet Themen zur Standardisierung der Technischen Komitees der HL7-Benutzergruppe, IHE Deutschland und anderer Standardisierungsaktivitäten im Gesundheitswesen.

vorgesehene Agenda

  • Register
    • Klinische Krebsregister und ontologische Versorgung (Tobias Hartz et al, 2. Juni)
      • Umsetzungsleitfaden
      • Workshop mit der KV-Telematik
      • Aktivitäten mit bvitg, gevko und aqua
      • erste Krebsregister pilotieren ihre Melderportale, Status quo der Register
      • neues Update des ADT-GEKID-XSDs
      • TMF IHE Workshop wohl im Herbst geplant, bei dem Use Case Krebsregister eingebracht werden soll
      • Problematik Pathologie-Meldungen
    • Notaufnahmeregister
    • Traumaregister
    • Transplantationsregister
  • Leitfäden
    • Versorgungsmanagement/eVerordnung, aktueller Stand (gevko, 2. Juni)
    • eArztbrief 2016 und seine Komponenten, Update der Aktivitäten (K Heitmann) - Level 3 Entries
      • Diagnosen (Probleme): ICD-10, andere?, GKV-Zusatzkennungen G V Z A, Verdachtsdiagnose, gesicherte Diagnose, ausgeschlossene Diagnose, abgeschlossenes Problem, ICD Kreuz–Stern Diagnosen, Ausrufezeichen (!), Seitenlokalisation L R B M
      • Prozeduren
      • Medikation
      • Bedarf an weiteren Entries für den eArztbrief 2016?
      • Templates, Profile, Konformanz und der Nutzen für Entwickler und Anwender (Christof Gessner, Frank Oemig)
    • Pathologiebefund: TNM-Entry-Template (Frank Oemig, G. Haroske)
    • Überleitungsmanagement (Mathias Aschhoff)
    • Rubrik "Best Practice": Modellierung von Versicherungsverhältnissen (Selbstzahler, Mitglied, Familienversicherter, Rentner, keine GKV, PKV etc.)
  • Medikationsdaten
    • Medikationsplan Plus (Thun, HS Niederrhein)
    • Zur Konzeption der Anwendung "eMedikationsplan/AMTS-Datenmanagement" (kurz eMP/AMTS) gemäß § 291a Abs. 3 Ziffer 3 SGB V (Till Moysies, Donnerstag nachmittag)
    • Patientenbezogener Medikationsplan: Addendum Kurzformat und Ultrakurzformat, Abstimmungsverfahren (Kai Heitmann)
  • IHE ITI (Domäne IT-Infrastructure)
    • Value Sets für XDS, Abstimmungsverfahren (Tarik Idris)
    • Advanced Patient Privacy Consent (APPC) (Tarik Idris)
    • Status "dAkte / eAkte" und "IHE und Archivierung" (Müller-Mielitz)
    • Rückblick IHE-Connectathon, mobile Profile (PIXm, PDQm und MHD)
  • Terminologien
    • Arbeitsgruppe Semantik im Labor (E. Pantazoglou)
    • FALKO.NRW (Merzweiler, Müller-Mielitz, Thun)


  • Projekte
    • event@home (Dominik Ludmann, HS Niederrhein)
    • Krankenhausinfektionen (Nosokomiale Infektionen): Minimum Data Set, Terminologien, Kommunikation (Thomas Karopka)
  • Interoperabilitätsverzeichnis
    • gematik-Projekt zu § 291e SGB V (Christof Gessner)
    • ZTG-Projekt SDIS (Mathias Aschhoff)
  • Wahlen
    • Leitung Technisches Komitee Messaging und V2
    • Leitung Technisches Komitee FHIR
  • Arbeitsgruppe "Mobile Apps": Update über Aktivitäten, Diskussionen (3. Juni, siehe auch gesonderter Block 13-15 Uhr)

Am 3. Juni findet von 13-15 Uhr das Arbeitstreffen der Projektgruppe "Mobile Apps" statt.

Protokoll

1. Organisatorisches

- Einladung aller angemeldeten Teilnehmer des Interop-Forums zum Sommerfest des BVitG 18.00 Uhr- 22 Uhr Kanadische Botschaft (Peter Giebel)

- Das Protokoll des letzten Interop-Forums wird genehmigt.

2. Register

Klinische Krebsregister und onkologische Versorgung (Tobias Hartz)

- Tobias Hartz (IT Leiter Krebsregister Niedersachse) stellt Update zur KKR nach KFRG (Krebsfrüh- und Krebsregistergesetz) vor

- Niedersachsen plant Register für 2017.

- Umsetzungsleitfaden der ADT GEKID nicht ausreichend, daher Erweiterung nötig. Bei der Pilotierung Verbesserungspotential erkannt: Unklarheiten der Datensätze, Adressdaten, Interpretationsspielraum, eigene semantische Interpretationen, 1:n Beziehung der TNM, Informationsmodell fehlt, fehlende Business-Use-Cases, Schema wird als Informationsmodell betrachtet.

- Sind Interpretationen der Hersteller der konform? Profilierung ist nun notwendig.

- Arbeitsgruppe „65c-Plattform“ eingerichtet. Eigene Domain in Planung.

- Herausgabe Leitfaden: it@krebsregisterverbund.de. Basisdatensatz, Leitfaden, 2 Testdatensätze.

- NEU: Meldeanlässe, Kataloge, Pathologiemeldungen. Derzeit 2 IT-Anbieter für Krebsregister-IT-Systeme in DE: IT-CHOICE, GTDS (Altmann)

- NEU: Daten werden dem Arzt zeitnah zurückgeliefert

- Zertifizierung geplant

- Workshop mit der KV-Telematik: Mohr: Krebsregistermeldungen können über KV-Connect erfolgen, Ende Juni weiterer Workshop in Berlin/Brandenburg; Konzeptstudie der KV Telematik zur Nutzung KV-Connect für KFRG Version 0.2 liegt vor. Solange TI nicht vorhanden ist, auch andere Transportmöglichkeiten möglich. In NRW große Nutzung von KV Connect. SNK (Kommunikationsdienst für Ärzte im Sicheren Netz der KKommunikationsdienst für Ärzte im Sicheren Netz der KVen) darf prinzipiell von jedem genutzt werden, der mit niedergelassenen Ärzten kommuniziert. Gesondertes Registrierungsformular für Krankenhäuser. FO: Alternative ebXML

- Aktivitäten mit bvitg, gevko, AQUA AQUA RheinlandPfalz/BaWü (www.aqua-institut.de) haben ADT/GEKID Spezifikation erstellt, aber mit einer andere XML-Struktur (z.B.. 1:n-Beziehungen) FO: XML- fehlerhaft: zB Datentypen, KH: einheitliche Dateninhalte vorgeben, geschachtelte Listen erstellen, hierarchischen Datensatz mit techn. Repräsentation Problem: Spezifikation im Bundesanzeiger veröffentlicht GEVKO S3C-Schnittstelle mit ADT GEKID Niedersachen NRW RP BaWü BVITG: CDA Leitfaden Krebsregistermeldung: Meldewege, Meldeprozesse Lösung: Transformation CDA→ ADT GEKID, Kooperation der Standardisierungsorganisationen

- Einrichtung Projektgruppe KREBSREGISTER. - Erweiterung um DMP, §137 SGB V (IQTIG), beginnend mit Terminologien/ Value Sets, technische Repräsentation CDA (Ralf, Mathias, Stefan, Mathias, Thomas, Tobias, Peter, Frank)

- ADT-GEKID-XSD Version 1.0.5 Problematik Updates, Landesgesetzgeber kann weitere Items hinzufügen

- TMF/IHE Register Workshop 26.-27.09.2016 TMF Berlin

Notaufnahmeregister

NEU: - Arzneimittel werden strukturiert erfasst

- Diagnosen werden als Notaufnahme-Abschlussdiagnosen strukturiert erfasst

- Im Idealfall ist die Notfall-Abschlussdiagnose die Abschlussdiagnose nach DRG

- Traumamodul in CDA wird im Sept. abgestimmt

Traumaregister

- Traumamodul soll mit Traumaregister (http://www.traumaregister-dgu.de/de/startseite_tr.html) harmonisiert werden

Transplantationsregister

- Neues Gesetz zum Transplantationsregister. Gestern Expertenanhörung. Stellungnahmen beinhalteten keine Angaben zu int. Schnittstellen.

- Direkte Ansprache der zuständigen Institution RKI sinnvoll.


3. Leitfäden

Heilmittelverordnung Muster 13 (gevko)

- GEVKO stellt die Umsetzung des Muster 13 in CDA vor.

- Umschließendes Procedure Entry mit Indikationsschlüssel (g-BA-Katalog) vs. Diagnose (ICD-10-GM) (diese werden tlw. sogar zwecks Abrechnung miteinander verknüpft)

- C-CDA Template Supplier

- Erklärender Text zum Dokument notwendig: Use Cases, Akteure, Interaktionen. Erst dann können die Template ausgewählt werden.

- Frage: Welches Element wäre richtig? kein Procedure Element kein Organizer (neutraler Container) → Act & Act Relationship (Qualifizierte Teilaktivitäten) → Mood Code (Request)

Fragen: 1. C-CDA templates erlaubt? CAVE: US Realm, Template & Semantik kann adaptiert werden 2. Value Sets lediglich vorschlagen? Erlaubt 3. Umfassende entries für Verordnung? Adaptieren ist erlaubt 4. Wertepaar (x,y) in CDA? Datentyp SVD,... KH sucht genaue Abbildung heraus

Neuer Heil- und Hilfsmittelkode: LOINC 81635-5


eArztbrief 2016

eArztbrief 2016 und seine Komponenten, Update der Aktivitäten (K Heitmann) - Level 3 Entries - Diagnosen (Probleme): ICD-10, andere?, GKV-Zusatzkennungen G V Z A, Verdachtsdiagnose, gesicherte Diagnose, ausgeschlossene Diagnose, abgeschlossenes Problem, ICD Kreuz–Stern Diagnosen, Ausrufezeichen (!), Seitenlokalisation L R B M

- Bedarf an weiteren Entries für den eArztbrief 2016?

- Templates, Profile, Konformanz und der Nutzen für Entwickler und Anwender (Christof Gessner, Frank Oemig)

- C-CDA Problem Concern ACT/ Problem Observation

- Was ist eine gesicherte Diagnose?

- Keine doppelte Verneinung.

--> Weiterhin Probleme mit Kreuz-Stern-System und Zusatzkennzeichen Beschluss (noch weiter zu diskutieren): Postkoordinierte Verdachtsdiagnose GVAZ werden parallel als Kennzeichen mitgeführt

- RLB Target Site Kode als qualifier alternativ Snomed CT

--> Neuauflage Diagnoseleitfaden: Kai, Christof, Sylvia

- Geplant: Prozedurenleitfaden

- Weitere entries: Impfungen, Vitaldaten, Heil- und Hilfsmittel, Unverträglichkeiten

- 3 Berichte zu Arztbrief in den letzten Mitteilungen

- Handreichung für Anwendung von Sections, Reihenfolgen, Inhalte

- Dokumentenlandschaft von Leitfäden/Dokumentenontologie

Patient Summary und EU Aufgaben

International und in CEN wird an einer Patient Summary gearbeitet.

Schnittmengen zwischen Patient Summary und Arztbrief/Notfalldaten?

Autorenschaft kompliziert bei Pat Zum

Welche Bestandteile aus epSOS wären übernehmenswert? Allergien sind schlecht abgebildet.

Liste Vergleich epSOS (CG)

Art Decor als Werkzeug

→Kurzakten zwischen Systemen/Netzen übertragen

→ EFA Verein über europäische Aktivitäten informieren


Rubrik "Best Practice"

Modellierung von Versicherungsverhältnissen (Selbstzahler, Mitglied, Familienversicherter, Rentner, keine GKV, PKV etc.)

Best Practise Modelle existieren bereits: z.B. Versicherungsverhältnisse (2003)

LANR, BANR

Umstellung auf CDA,

FHIR→Christoph sammelt Zahlungsverhältnisse --> siehe Covered party von TEVEGE

Pathologiebericht

Generische Fassung der TNM Umsetzung Abbildung in Art Decor

Specimen: 1. Entwurf für Modell in CDA Template

Probenaufbereitung auch in DICOM

Makroskopische/Mikroskopische Bekundung

Neue IHE Domaine Labor/Pathologie: PaLM

Schematron Regeln werden erstellt

Letztes PaLM Meeting in Berlin (Haroske)

Krankenhausinfektionen (Nosokomiale Infektionen)

Minimum Data Set, Terminologien, Kommunikation (Thomas Karopka)

Welche Standards werden international genutzt: openEHR, HL7, IHE

Workshop auf der HEC/MIE Sept 20

Für das Minimum Data Set gibt es bereits viele Bausteine bei HL7 und IHE

Fuzzy Arden Engine kann genutzt werden

Wissenschaftliche Community einbinden

Eingangseite- oder Ausgangsseite der Daten?

Hinweise

Teilnahme: An den Sitzungen können alle Interessierten teilnehmen, egal ob Mitglied bei HL7, IHE oder einer der kooperierenden Organisationen oder nicht! Um eine vorherige Anmeldung über http://doodle.com/poll/cehiwqitgi4vpuiz und an info@interoperabilitaetsforum.de wird allerdings gebeten.

Zeiten: Das Treffen beginnt traditionell am ersten Tag um 10:30 mit Kaffee/Tee, um 11 Uhr beginnt die Besprechung. Am zweiten Tag beginnt das Treffen um 9 Uhr und dauert bis zu Nachmittag (meist ca. 15-16 Uhr)

Agendapunkte: Die o.g. Agenda ist vorläufig und wird ständig aktualisiert. Weitere Agendapunkte bitte an info@interoperabilitaetsforum.de schicken.

Unterkunft: Für ein Zimmer in einem der umliegenden Hotels sorgen die Teilnehmer selbst.

Gemeinsame Abendveranstaltung: Der bvitg lädt zu seinem Sommerfest in der kanadischen Botschaft ein. Allerdings müssen alle namentlich angemeldet sein. Am 26. Mai werden alle in der Doodle-Anfrage http://doodle.com/poll/cehiwqitgi4vpuiz gelisteten Personen für das Sommerfest angemeldet. Für Nachzügler gibt es eine Alternativ-Location.

Medienpartner

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kma eHealthcom KH-IT