Leitfaden für App-Entwickler
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Version vom 19. Mai 2016, 09:07 Uhr von
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Inhaltsverzeichnis
1
Vorwort
1.1
Der Patient im Mittelpunkt
1.2
Ziel der Zusammenarbeit zwischen HL7 Deutschland und QMS
1.3
Ziel dieses Leitfadens
2
Einleitung
2.1
FHIR
2.1.1
REST
2.1.2
SMART
2.2
xDT
2.3
HL7 V2
2.4
HL7 CDA
3
Szenarien
3.1
Zweckbestimmungen
3.2
Nutzer von Apps
3.2.1
Patienten / Bürger
3.2.2
Ärzte / Apotheker
3.2.3
Hilfspersonal
3.2.4
Pflegepersonal
3.2.5
Studien
3.3
Zu lösende Probleme
3.4
Benötigte Informationsobjekte/Ressourcen
3.5
Implementierungsbeispiele
3.5.1
FHIR-Profile / REST
3.5.2
GDT / XDT
4
Geschäftsmodelle
4.1
Mehrwertdienste
4.2
Zielgruppen
4.2.1
Patienten
4.2.2
Leistungserbringer
4.2.3
Kostenträger
5
Herstellung von Interoperabilität
5.1
Mapping von Standards
5.1.1
FHIR <---> XDT
5.2
Datenquellen
5.3
Kataloge
5.4
Schichtenmodell
5.5
Metadaten
5.6
App zu App Kommunikation
5.7
App zu KIS Kommunikation
5.8
App zu PVS Kommunikation
5.9
App für Studien
6
Infrastrukturvoraussetzungen
6.1
Online
6.2
Offline
7
Sicherheit und Datensicherung
7.1
Berechtigungsverwaltung
7.1.1
Identifizierungsdienste
7.1.2
Authentisierung und Autorisierung
7.2
Elektonische Signatur
7.3
Ort der Datenspeicherung / Synchronisierung
7.4
Verschlüsselung
8
Rechtliche Askekte
8.1
Datenschutz
8.2
Anforderungen an Medizingeräte / Medizinprodukte
8.3
SGB V
9
Schlußwort
Vorwort
Autor: Mainz
Der Patient im Mittelpunkt
Ziel der Zusammenarbeit zwischen HL7 Deutschland und QMS
Ziel dieses Leitfadens
Einleitung
FHIR
REST
SMART
xDT
HL7 V2
HL7 CDA
Szenarien
Zweckbestimmungen
Nutzer von Apps
Patienten / Bürger
Ärzte / Apotheker
Hilfspersonal
Pflegepersonal
Studien
Zu lösende Probleme
Benötigte Informationsobjekte/Ressourcen
Implementierungsbeispiele
FHIR-Profile / REST
GDT / XDT
Geschäftsmodelle
Mehrwertdienste
Zielgruppen
Patienten
Leistungserbringer
Kostenträger
Herstellung von Interoperabilität
Mapping von Standards
FHIR <---> XDT
Datenquellen
Kataloge
Schichtenmodell
Metadaten
App zu App Kommunikation
App zu KIS Kommunikation
App zu PVS Kommunikation
App für Studien
Infrastrukturvoraussetzungen
Online
Offline
Sicherheit und Datensicherung
Berechtigungsverwaltung
Identifizierungsdienste
Authentisierung und Autorisierung
Elektonische Signatur
Ort der Datenspeicherung / Synchronisierung
Verschlüsselung
Rechtliche Askekte
Datenschutz
Anforderungen an Medizingeräte / Medizinprodukte
SGB V
Schlußwort
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