Aktuelle Version vom 17. Juli 2018, 11:53 Uhr

Inhaltsverzeichnis

Kurzpräsentation GICS (Martin Bialke): https://drive.google.com/file/d/1LnmfoAMKVHXYsTNOCoAkj9qHvI7kjZvb/view?usp=sharing
Zusammenfassung der Besprechungen auf den Interop-Foren 12/2017 und 03/2018 (Stefan Lang)

Besprechung des Entwurfstextes. Abstimmung zum Inhalt.

=> TODO: Das Dokument muss noch finalisiert und verabschiedet werden.

Vorschlag: Zumindest zu Beginn: Fokussierung auf Privacy Consent. Hier ist ein Enforcement auf technischem Level möglich (ACLs). Dies meint die elektronische (Weiter-)Verarbeitung von Daten.
Die MI-Initiative muss Problematik “Versorgungsdaten für die Forschung” lösen. Forschung betrifft u.U. auch nicht-enforcebare Dinge (Verwendung von Bioproben, ...)
Auch in der Versorgung ist nicht alles enforcebar (z.B. die Durchführung einer Operation).
Nicht-enforcebare Dinge verbleiben dann auf dem "einfachen Level", d.h. beschreiben (z.B. mittels Codes o.dgl.) den Consent-Status.
Insgesamt wird der Bedarf gesehen, eine generische Lösung zu schaffen, die in der Lage ist, multiple Use Cases abzudecken.
Hier spielt auch der erste Punkt aus dem o.g. Scope-Dokument eine Rolle ("Beschreibung des Einwilligungsdokuments").
Dies strukturiert und standardisiert abzubilden, wird als elementar angesehen.
Die eigentliche Abbildung des Patienten-Consent folgt dann hieraus.
Auch für die ambulante Versorgung hat das Thema Relevanz (Beispiel: Netzwerk mit 60 Praxen als konkreter Einsatzfall)
=> TODO: Ansatz hierfür erarbeiten

Weitere Besprechung auf dem Interoperabilitätsforum (14./15.06.2018, Berlin): https://wiki.hl7.de/index.php?title=IF_2018-06-14
Diskussions-Thread in Zulip https://chat.fhir.org/#narrow/stream/27-german-(d-a-ch)/topic/Einwilligungsmanagement
weitere Meetings (Online, Präsenz) werden noch abgestimmt