Quelltext der Seite IG:Patientenbezogener Medikationsplan Plus

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    Implementierungsleitfaden "Medikationsplan Plus"
  
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{{Infobox Dokument
|Title     = Patientenbezogener Medikationsplan Plus<br/>spezifiziert als HL7 Clinical Document Architecture Release 2 / HL7 FHIR / Ultrakurzformat<br/>für das deutsche Gesundheitswesen
|Short     = Patientenbezogener Medikationsplan Plus
|Namespace = cdamedp
|Type      = Implementierungsleitfaden
|Version   = 1.00
|Submitted = HL7 Deutschland
|Author    = Dr. Kai U. Heitmann | hl7@kheitmann.de
|Date      = 19. August 2018
|Copyright = 2016-2018
|Status    = Abgestimmt
|Period    = Abgestimmt
|Verfahren = Standard zur Probe (STU)
|OID       = n.n.
|Realm     = Deutschland
}}
{{Infobox Contributors Begin}}
{{Contributor | Logo = Logo-hsnr.png | Name = Hochschule Niederrhein | Location = Krefeld }}
{{Contributor | Logo = Logo-hl7.jpg | Name = HL7 Deutschland e. V. | Location = Köln }}
{{Infobox Contributors End}}
 
=Dokumenteninformationen=
==Dokumentenhistorie==
{{:Ballotbox_Medikationsplanplus}}
==Impressum==
Dieser Leitfaden ist im Rahmen des Projekts ''Medikationsplan Plus'' zusammengestellt und unterliegt dem Abstimmungsverfahren des Interoperabilitätsforums<ref>Abstimmungsverfahren (Regeln) des Interoperabilitätsforums http://wiki.hl7.de/index.php?title=Abstimmungsverfahren_(Regeln)</ref> und der Technischen Komitees von HL7 Deutschland e. V. <ref>HL7 Deutschland e. V. http://www.hl7.de</ref>

[[Datei:Medikationsplanplus-logo.png]]

==Ansprechpartner==
*Dr. Kai U. Heitmann, HL7 Deutschland e.V., Heitmann Consulting and Services, Gefyra GmbH
==Disclaimer==
{{BeginRedBox|Disclaimer}}
*Der Inhalt dieses Dokumentes ist öffentlich. Zu beachten ist, dass Teile dieses Dokuments auf der Normative Edition 2005 von HL7 Version 3 sowie dem FHIR Release 3 (STU)<ref name="fhir3">FHIR Release 3 (STU) http://hl7.org/fhir/index.html</ref> beruhen, für die © HL7 International gilt.
*Obwohl diese Publikation mit größter Sorgfalt erstellt wurde, kann HL7 Deutschland keinerlei Haftung für direkte oder indirekte Schäden übernehmen, die durch den Inhalt dieser Spezifikation entstehen könnten.
{{EndRedBox}}

==Autoren==
===Text, funktionale Beschreibung, CDA, FHIR-Profile, UKF===
*Dr. Kai U. Heitmann, HL7 Deutschland e.V., Heitmann Consulting and Services, Gefyra GmbH (Hürth)
===Terminologien===
*Heike Dewenter, stellv. Leiterin HL7 Technisches Komitee Terminologien, Hochschule Niederrhein (Krefeld)
*Elisabeth Pantazoglou, Hochschule Niederrhein (Krefeld)
*Julian Sass, Hochschule Niederrhein (Krefeld)
*Prof. Dr. med. Sylvia Thun, Leiterin HL7 Technisches Komitee Terminologien, Hochschule Niederrhein, Compentence Center eHealth (Krefeld)

==Copyright-Hinweis, Nutzungshinweise==
{{BeginGreenBox|Nachnutzungs- bzw. Veröffentlichungsansprüche}}
Die Nachnutzungs- bzw. Veröffentlichungsansprüche sind nicht beschränkt.

Der Inhalt dieser Spezifikation ist öffentlich.

Dieser Leitfaden basiert auf dem national adaptierten HL7-Standard der „Clinical Document Architecture (CDA®)" sowie den Deutschen FHIR®-Basisprofilen (Fast Healthcare Interoperability Resources)<ref name="fhirde">FHIR® Basisprofile Deutschland, HL7 Deutschland, gehostet auf https://simplifier.net/BasisprofilDE</ref>.

Näheres ist unter http://www.hl7.de und http://www.hl7.org zu finden. Für alle veröffentlichten Dateien mit einem CDA-Bezug gilt ferner: Alle abgestimmten und veröffentlichten Spezifikationen wie Implementierungsleitfäden, Stylesheets und Beispieldateien sind frei verfügbar und unterliegen keinerlei Einschränkungen, da die Autoren auf alle Rechte, die sich aus der Urheberschaft der Dokumente ableiten lassen, verzichten.

Die im Anhang genannten Ausführung zu anderweitigen Lizenzen sind zu beachten.

Alle auf nationale Verhältnisse angepassten und veröffentlichten CDA- und FHIR-Schemas können ohne Lizenz- und Nutzungsgebühren in jeder Art von Anwendungssoftware verwendet werden. 

Aus der Nutzung ergibt sich kein weiter gehender Anspruch gegenüber HL7 Deutschland oder den Autoren, zum Beispiel eine Haftung bei etwaigen Schäden, die aus dem Gebrauch der Spezifikationen bzw. der zur Verfügung gestellten Dateien entstehen.
{{EndGreenBox}}

==Danksagung==
Am Projekt ''Medikationsplan Plus'' arbeiten die Konsortialpartner Hochschule Niederrhein (HSNR) als Konsortialführer und folgende Projektpartner
* CompuGroup Medical Deutschland AG,
* Duria eG,
* AD Apotheken Datenverarbeitung GmbH & Co KG,
folgende assoziierte Partner
* Heitmann Consulting and Services,
* T-Systems,
* Krankenhausgesellschaft Nordrhein-Westfalen e.V.,
* Ärztekammer Nordrhein,
* Ärztekammer Westfalen-Lippe,
* Gesellschaft für Telematikanwendungen der Gesundheitskarte mbH (gematik)
sowie Praxispartner mit. 

Das Projekt ''Medikationsplan Plus''wird mit Mitteln des Landes NRW und der EU im Rahmen des OP EFRE NRW 2014-2020 gefördert (Leitmarktwettbewerb Gesundheit.NRW)
{{HL7img| EFRE-EU.png |500px|60%}}

Die CDA-Templates unterliegen neben dem Abstimmungsverfahren zusätzlich dem etablierten Kurationsverfahren des Technischen Komitees ''CDA und Version 3 / XML'' unter der Leitung von
* Mathias Aschhoff, Leiter HL7 Technischen Komitees ''CDA und Version 3 / XML'', ZTG (Bochum)
* Dr. Kai U. Heitmann, stellv. Leiter HL7 Technischen Komitees ''CDA und Version 3 / XML'', Heitmann Consulting and Services, Gefyra GmbH (Hürth)

Die FHIR-Profile unterliegen neben dem Abstimmungsverfahren zusätzlich dem etablierten Kurationsverfahren des Technischen Komitees ''FHIR'' unter der Leitung von
*Simone Heckmann, Leiterin HL7 Technisches Komitee ''FHIR'', Health-Comm GmbH (München), Gefyra GmbH (Hürth)
*Stefan Lang, stellv. Leiter HL7 Technisches Komitee ''FHIR'', Lang Health IT Consulting (Ehringshausen)

Die Value Sets unterliegen neben dem Abstimmungsverfahren zusätzlich dem etablierten Kurationsverfahren des Technischen Komitees ''Terminologien'' unter der Leitung von
* Prof. Dr. Sylvia Thun, Leiterin HL7 Technisches Komitee ''Terminologien''
* Heike Dewenter, stellv. Leiterin HL7 Technisches Komitee ''Terminologien''

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</div>
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=Anhang=
{{:cdamedp:Dosierbeispiele}}
=Referenzen=
==Verweise==
<references />

==Abbildungsverzeichnis==
<references group="Abbildung" />
==Tabellenverzeichnis==
<references group="Tabelle" />