Hl7wiki - Benutzerbeiträge [de]

IF 2022-06-23

2022-06-22T07:21:20Z

Sthun:

{{#CustomTitle:Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 23. und 24. Juni 2022}}
{{Infobox Dokument
|Title = Interoperabilitätsforum / 23. und 24. Juni 2022
|Short = Interoperabilitätsforum 2022-06-23
|Type = Agenda
|Version = 1.0
|Copyright = 2022
|Namespace = iopfp
|Status =
|Period =
|OID =
|Realm = Deutschland
}}

= Veranstaltungsort und -zeiten =
23. und 24. Juni 2022, Online-Zusammenkunft oder Ort TBD
{{BeginRedBox|Online}}

Einwahldaten am ersten Tag zwischen 11 und ca. 15 Uhr und am zweiten Tag zwischen 9 und ca. 14 Uhr

<pre style="background-color:#eef">Interoperabilitätsforum 23. und 24. Juni 2022

Nehmen Sie an meinem Meeting per Computer, Tablet oder Smartphone teil.

</pre>
[https://teams.microsoft.com/l/meetup-join/19%3ameeting_MjcyODE5ZWEtYTAzNC00NzJiLWJhYmItMjc1ZDdlYjkzOTdi%40thread.v2/0?context=%7b%22Tid%22%3a%22ba91d251-e841-4fe1-aa0e-caf1e0121641%22%2c%22Oid%22%3a%22a9168909-a512-4689-87f5-0e2250b3d4b4%22%7d Microsoft Teams-Besprechung]
{{EndRedBox}}

Tag 1
* ab 11 Uhr bis ca. 15 Uhr, mit Pause ca. 12:30-13:00
Tag 2
* 9 Uhr bis ca. 14 Uhr, mit Pause ca. 10:30-11:00 und 12:30-13:00
Siehe auch Abschnitt [[#Hinweise|Hinweise]].

Das [[Interoperabilitätsforum]] diskutiert und bearbeitet Themen zur Standardisierung der Technischen Komitees von HL7 Deutschland, IHE Deutschland und anderer Standardisierungsaktivitäten im Gesundheitswesen.

=Agenda=
Die Agenda wird zu Beginn des Treffens finalisiert.

== Organisatorisches ==
* Protokoll des zurückliegenden Treffens [[IF_2022-03-21]]
* Neue Aktivitäten des Interoperabilitätsforums
* Abstimmungsverfahren
* Straw Poll: Treffen am 12. und 13. September 2022 in Berlin, online oder hybrid
* Kalender

==CDA==
===DGUV OP-Bericht (Ludwig, Wageringel, vorzugsweise am 23. Juni)===

=== Technisches Komitees HL7===
Arbeitspapier „Dokumente“ soll auf einem der nächsten Treffen des Forums zur Diskussion gestellt werden. Vorab Diskussion im TC, Teilnahme natürlich öffentlich. CDA und FHIR wird adressiert.

== FHIR ==
=== Deutsche Basisprofile (A. Zautke/S. Heckmann)===
* Release 1.0 wurde gegen Ende 2021 publiziert
* vierteljährlicher Release Zyklus, Version 1.3
* Einzug in INA
=== Fragestellungen im Kontext ISiK – Fortsetzung Diskussion===
* Zusammenhang KDL, XDS?
** https://chat.fhir.org/#narrow/stream/287581-german.2Fisik/topic/.5BDOK.5D.20Themen.20f.C3.BCr.20n.C3.A4chste.20Termine
** https://simplifier.net/isik-dokumentenaustausch
* Was ist ein Fall?
** Link zur Encounter-Diskussion: https://chat.fhir.org/#narrow/stream/287581-german.2Fisik/topic/.5BBASIS.5D.20Encounter-Modell
** Ergebnis Encounter-Abstimmung ISIk vom März
** Link zu den Folien: https://docs.google.com/presentation/d/1BOqx5sLmuzLzHatg2Y6jGdjqvNGj6k_ths9IsUwgCeM/edit?usp=sharing
===eWundbericht===
* Aktueller Stand: https://wiki.hl7.de/index.php?title=IG:Wundbericht
* Ballot for Comment
=== Kurzbericht von den FHIR DevDays Satellite Berlin 7.-9. Juni 2022===
* Vormittags-Themen
* Hack with gematik
===Alarme in der Intensivmedizin===
Heidelberg, Berlin
== Terminologie ==
===Aktivitäten des Kuratoriums für Klassifikationen im Gesundheitswesen (KKG)===
===Aktuelle Aktivitäten im BfArM (Michaela Warzecha, Fr)
===SNOMED: Fortgang bei den Übersetzungen ins Deutsche===

== Interoperabilitäts-Governance==
===Update Interop-Council (Sylvia, Simone)===
===Update zur Koordinierungsstelle Interoperabilität (Steffen Hennecke)===
=== Update zu vesta / INA (Steffen Hennecke)===
===Expertenkreis Bewerbung, Vorgehen, Erfahrungen===
* Expertenprofile auf der Wissensplattform INA, siehe https://www.ina.gematik.de/mitwirken/expertenkreis/mitglieder-des-expertenkreises
* Wenn du Expertin oder Experte bist: mitmachen!
* Bewerbung für den IOP-Expertenkreis unter https://www.ina.gematik.de/mitwirken/bewerbung-als-expertin
* Bewerbung als Expertin / Experte
* Selbstverständnis des Interop Councils https://www.ina.gematik.de/mitwirken/expertengremium/selbstverstaendnis

==Ankündigungen==
===Planung Interoperabilitätsforum 2022===
In 2022 sind folgende Termine für Treffen vorgesehen
* 21. / 22. März 2022 (dieses Event)
* 23. / 24. Juni 2022
* 12. / 13. September 2022
* 1. / 2. Dezember 2022
===Hinweis zum 7. Deutschen Interoperabilitätstag ===
* Am 19.-20. Oktober 2022 findet der 7. Deutsche Interoperabilitätstag als Live-Event statt.
* Nähere Infos auf interop-tag.de
* Am ersten Tag ist ein Hackathon geplant: Thema Die International Patient Summary mit innovativen Ergänzungen
* Call for Paper folgt in Kürze

=Protokoll=

=Hinweise=
'''Teilnahme:''' An den Sitzungen können alle Interessierten teilnehmen, egal ob Mitglied bei HL7, IHE oder einer der kooperierenden Organisationen oder nicht! Um eine vorherige Anmeldung über Eventbrite https://www.eventbrite.de/e/interoperabilitatsforum-23-und-24-juni-2022-tickets-344126229817 wird allerdings gebeten.

'''Zeiten:'''
Tag 1
* ab 11 Uhr bis ca. 15 Uhr
Tag 2
* 9 Uhr bis ca. 14 Uhr

=Medienpartner=

Unsere Medienpartner sind:

{| width="100%"
|-
| [[file:Logo_kma.png|200px|kma]]
| [[file:Logo_EHEALTHCOM.jpg|300px|eHealthcom]]
| [[file:Logo_kh-it.PNG|300px|KH-IT]]
|}


[[Kategorie:IF Treffen]]
[[Kategorie:Interoperabilitätsforum 2022]]

IF 2021-12-02

2021-12-01T10:32:27Z

Sthun: /* Agenda */

{{#CustomTitle:Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 2. und 3. Dezember 2021}}
{{Infobox Dokument
|Title = Interoperabilitätsforum / 2. und 3. Dezember 2021
|Short = Interoperabilitätsforum 2021-12-02
|Type = Agenda
|Version = 1.0
|Copyright = 2021
|Namespace = iopfp
|Status =
|Period =
|OID =
|Realm = Deutschland
}}

= Veranstaltungsort und -zeiten =
2. und 3. Dezember 2021, Online-Zusammenkunft
{{BeginRedBox|Online}}

Einwahldaten am ersten Tag zwischen 11 und ca. 15 Uhr und am zweiten Tag zwischen 9 und ca. 14 Uhr

<pre style="background-color:#eef">Interoperabilitätsforum 2. und 3. Dezember 2021

Nehmen Sie an meinem Meeting per Computer, Tablet oder Smartphone teil.
</pre>
[https://www.gotomeet.me/HL7/iopf https://www.gotomeet.me/HL7/iopf]
<pre style="background-color:#eef">
Sie können sich auch über ein Telefon einwählen.
Deutschland: +49 891 2140 2090

Zugangscode: 125-919-941

Weitere Telefonnummern
Österreich: +43 7 2081 5427
Schweiz: +41 435 5015 61
</pre>
{{EndRedBox}}

Tag 1
* ab 11 Uhr bis ca. 15 Uhr, mit Pause ca. 12:30-13:00
Tag 2
* 9 Uhr bis ca. 14 Uhr, mit Pause ca. 10:30-11:00 und 12:30-13:00
Siehe auch Abschnitt [[#Hinweise|Hinweise]].

Das [[Interoperabilitätsforum]] diskutiert und bearbeitet Themen zur Standardisierung der Technischen Komitees von HL7 Deutschland, IHE Deutschland und anderer Standardisierungsaktivitäten im Gesundheitswesen.

=Agenda=

=Agenda=

==FHIR==
* GitHub Pipeline zur Validierung von FHIR Profilen

==Abstimmungsverfahren==
* eWundbericht (Mareike Przysucha, Fr. um 11:45 Uhr)

==Terminologie (Do. ab 11:30 Uhr ?)==
* Zusammenarbeit mit dem BfArM (Patrick Werner)
* Veröffentlichung von HL7 DE Termpackages (Patrick Werner)
* SNOMED Expo (Elisabeth Pantazoglou)
* Nächstes TC Meeting am 2. Dezember (Elisabeth Pantazoglou)
* Aktuelle Überlegungen zu value sets mit UCUM codes (Christof Geßner)

==Dokumente==
* Zum Umgang mit menschenlesbarer Repräsentation bei der Erfassung und beim Anzeigen von medizinischen Dokumenten: Das Thema "Narrative" in FHIR und CDA. (Christof Geßner)

==Interoperabilität-Governance==
* Gesundheits- IT -Interoperabilitäts-Governance-Verordnung (GIGV) und neues von der gematik (Steffen Hennecke - Donnerstag gegen Ende)

=Hinweise=
'''Teilnahme:''' An den Sitzungen können alle Interessierten teilnehmen, egal ob Mitglied bei HL7, IHE oder einer der kooperierenden Organisationen oder nicht! Um eine vorherige Anmeldung über https://doodle.com/poll/ke9b7d6xdh639347 und an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] wird allerdings gebeten.

'''Zeiten:'''
Tag 1
* ab 11 Uhr bis ca. 15 Uhr
Tag 2
* 9 Uhr bis ca. 14 Uhr

=Medienpartner=

Unsere Medienpartner sind:

{| width="100%"
|-
| [[file:Logo_kma.png|200px|kma]]
| [[file:Logo_EHEALTHCOM.jpg|300px|eHealthcom]]
| [[file:Logo_kh-it.PNG|300px|KH-IT]]
|}


[[Kategorie:IF Treffen]]
[[Kategorie:Interoperabilitätsforum 2021]]

IF 2021-09-13

2021-09-08T08:38:45Z

Sthun: /* FHIR */

{{#CustomTitle:Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 13. und 14. September 2021}}
{{Infobox Dokument
|Title = Interoperabilitätsforum / 1 13. und 14. September 2021
|Short = Interoperabilitätsforum 2021-09-13
|Type = Agenda
|Version = 1.0
|Copyright = 2021
|Namespace = iopfp
|Status =
|Period =
|OID =
|Realm = Deutschland
}}

= Veranstaltungsort und -zeiten =
13. und 14. September 2021, Online

{{BeginRedBox|Das Treffen wird als '''Online-Meeting''' abgehalten}}

Einwahldaten am ersten Tag zwischen 11 und ca. 15 Uhr und am zweiten Tag zwischen 9 und ca. 14 Uhr

<pre style="background-color:#eef">Interoperabilitätsforum 13. und 14. September 2021

Nehmen Sie an meinem Meeting per Computer, Tablet oder Smartphone teil.
</pre>
[https://www.gotomeet.me/HL7/iopf https://www.gotomeet.me/HL7/iopf]
<pre style="background-color:#eef">
Sie können sich auch über ein Telefon einwählen.
Deutschland: +49 891 2140 2090

Zugangscode: 125-919-941

Weitere Telefonnummern
Österreich: +43 7 2081 5427
Schweiz: +41 435 5015 61
</pre>
{{EndRedBox}}

Tag 1
* ab 11 Uhr bis ca. 15 Uhr, mit Pause ca. 12:30-13:00
Tag 2
* 9 Uhr bis ca. 14 Uhr, mit Pause ca. 10:30-11:00 und 12:30-13:00
Siehe auch Abschnitt [[#Hinweise|Hinweise]].

Das [[Interoperabilitätsforum]] diskutiert und bearbeitet Themen zur Standardisierung der Technischen Komitees der HL7-Benutzergruppe, IHE Deutschland und anderer Standardisierungsaktivitäten im Gesundheitswesen.

=Agenda (wird laufend vervollständigt)=
== Initiativen und Projekte ==
* Unterstützung der DiGA-Hersteller: Erste Ergebnisse der Arbeitsgruppe "DiGA-Exportschnittstelle", u.a. Checkliste DiGA-Spezifikationen
* Digital Health Innovationen und sozio-technische Interoperabilität (inkl. Interviewanfrage, Tim Scheplitz)
== Updates ==
* vesta
* BfArM Sematikzentrum
== FHIR ==
* Release Basis Version 1.0 (A. Zautke/S. Heckmann)
* ISiK Stufe 2 (A. Höper)
* Medizininformatikinitiative Kerndatensatz inkl. NUM GECCO

=Hinweise=
'''Teilnahme:''' An den Sitzungen können alle Interessierten teilnehmen, egal ob Mitglied bei HL7, IHE oder einer der kooperierenden Organisationen oder nicht! Um eine vorherige Anmeldung über https://doodle.com/poll/967mdhrrtr8b54k4 und an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] wird allerdings gebeten.

'''Zeiten:'''
Tag 1
* ab 11 Uhr bis ca. 15 Uhr
Tag 2
* 9 Uhr bis ca. 14 Uhr

=Medienpartner=

Unsere Medienpartner sind:

{| width="100%"
|-
| [[file:Logo_kma.png|200px|kma]]
| [[file:Logo_EHEALTHCOM.jpg|300px|eHealthcom]]
| [[file:Logo_kh-it.PNG|300px|KH-IT]]
|}


[[Kategorie:IF Treffen]]
[[Kategorie:Interoperabilitätsforum 2021]]

IF 2021-06-17

2021-06-16T06:43:25Z

Sthun:

{{#CustomTitle:Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 17. und 18. Juni 2021 Online}}
{{Infobox Dokument
|Title = Interoperabilitätsforum / 17. und 18. Juni 2021 Online
|Short = Interoperabilitätsforum 2021-06-17
|Type = Agenda
|Version = 1.0
|Copyright = 2021
|Namespace = iopfp
|Status =
|Period =
|OID =
|Realm = Deutschland
}}

= Veranstaltungsort und -zeiten =
17. und 18. Juni 2021 als Online-Meeting

{{BeginRedBox|Das Treffen wird als '''Online-Meeting''' abgehalten}}

Einwahldaten am ersten Tag zwischen 11 und ca. 15 Uhr und am zweiten Tag zwischen 9 und ca. 14 Uhr

<pre style="background-color:#eef">Interoperabilitätsforum 17. und 18. Juni 2021

Die Einwahldaten folgen noch
</pre>
{{EndRedBox}}

Tag 1
* ab 11 Uhr bis ca. 15 Uhr, mit Pause ca. 12:30-13:00
Tag 2
* 9 Uhr bis ca. 14 Uhr, mit Pause ca. 10:30-11:00 und 12:30-13:00
Siehe auch Abschnitt [[#Hinweise|Hinweise]].

Das [[Interoperabilitätsforum]] diskutiert und bearbeitet Themen zur Standardisierung der Technischen Komitees der HL7-Benutzergruppe, IHE Deutschland und anderer Standardisierungsaktivitäten im Gesundheitswesen.

=Agenda (Entwurf)=
Die Agenda wird direkt zu Beginn des Meetings finalisiert.

== Interoperabilität ==
* Update zu den Arbeiten der gematik und der Wissensmanagementplattform (Sophia Lückhof, Andreas Grode)
* anschließend: Fragen und Antworten
* Update Infrastruktur NFN und GECCO
* Die neue User Group Deutschland OMOP/OHDSI stellt sich vor

== Allgemeines ==
* Abbildung von DRG-Daten in V2 / FHIR:
** Basisprofile oder separater IG? Arbeits-/Projektgruppe?
* Abbildung von privatversicherten Patienten in V2 / FHIR
** Umgang mit Selbstzahlern und Privatpatienten in Coverage post 1.0

== TC FHIR ==
Publikation der Basisprofile in der Version 1.0
* Ergebnisse der Abstimmung
* Übersicht wichtiger Änderungen
* Hinweis auf Breaking Changes

== TC Terminologien ==
* Bericht Kooperation BfArM
* Neues zur Einführung und Anwendung SNOMED CT
* Terminologieserver MII/NUM
=Protokoll=

=Hinweise=
'''Teilnahme:''' An den Sitzungen können alle Interessierten teilnehmen, egal ob Mitglied bei HL7, IHE oder einer der kooperierenden Organisationen oder nicht! Um eine vorherige Anmeldung über https://doodle.com/poll/76ps255uq9eqfbfc und an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] wird allerdings gebeten.

'''Zeiten:'''
Tag 1
* ab 11 Uhr bis ca. XX Uhr
Tag 2
* 9 Uhr bis ca. XX Uhr

=Medienpartner=

Unsere Medienpartner sind:

{| width="100%"
|-
| [[file:Logo_kma.png|200px|kma]]
| [[file:Logo_EHEALTHCOM.jpg|300px|eHealthcom]]
| [[file:Logo_kh-it.PNG|300px|KH-IT]]
|}


[[Kategorie:IF Treffen]]
[[Kategorie:Interoperabilitätsforum 2021]]

IF 2021-06-17

2021-06-15T13:43:00Z

Sthun:

{{#CustomTitle:Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 17. und 18. Juni 2021 Online}}
{{Infobox Dokument
|Title = Interoperabilitätsforum / 17. und 18. Juni 2021 Online
|Short = Interoperabilitätsforum 2021-06-17
|Type = Agenda
|Version = 1.0
|Copyright = 2021
|Namespace = iopfp
|Status =
|Period =
|OID =
|Realm = Deutschland
}}

= Veranstaltungsort und -zeiten =
17. und 18. Juni 2021 als Online-Meeting

{{BeginRedBox|Das Treffen wird als '''Online-Meeting''' abgehalten}}

Einwahldaten am ersten Tag zwischen 11 und ca. 15 Uhr und am zweiten Tag zwischen 9 und ca. 14 Uhr

<pre style="background-color:#eef">Interoperabilitätsforum 17. und 18. Juni 2021

Die Einwahldaten folgen noch
</pre>
{{EndRedBox}}

Tag 1
* ab 11 Uhr bis ca. 15 Uhr, mit Pause ca. 12:30-13:00
Tag 2
* 9 Uhr bis ca. 14 Uhr, mit Pause ca. 10:30-11:00 und 12:30-13:00
Siehe auch Abschnitt [[#Hinweise|Hinweise]].

Das [[Interoperabilitätsforum]] diskutiert und bearbeitet Themen zur Standardisierung der Technischen Komitees der HL7-Benutzergruppe, IHE Deutschland und anderer Standardisierungsaktivitäten im Gesundheitswesen.

=Agenda (Entwurf)=
Die Agenda wird direkt zu Beginn des Meetings finalisiert.

== Interoperabilität ==
* Update zu den Arbeiten der gematik und der Wissensmanagementplattform (Sophia Lückhof, Andreas Grode)
* anschließend: Fragen und Antworten
* Update Infrastruktur NFN und GECCO

== Allgemeines ==
* Abbildung von DRG-Daten in V2 / FHIR:
** Basisprofile oder separater IG? Arbeits-/Projektgruppe?
* Abbildung von privatversicherten Patienten in V2 / FHIR
** Umgang mit Selbstzahlern und Privatpatienten in Coverage post 1.0

== TC FHIR ==
Publikation der Basisprofile in der Version 1.0
* Ergebnisse der Abstimmung
* Übersicht wichtiger Änderungen
* Hinweis auf Breaking Changes

== TC Terminologien ==
* Bericht Kooperation BfArM
* Neues zur Einführung und Anwendung SNOMED CT
* Terminologieserver MII/NUM
=Protokoll=

=Hinweise=
'''Teilnahme:''' An den Sitzungen können alle Interessierten teilnehmen, egal ob Mitglied bei HL7, IHE oder einer der kooperierenden Organisationen oder nicht! Um eine vorherige Anmeldung über https://doodle.com/poll/76ps255uq9eqfbfc und an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] wird allerdings gebeten.

'''Zeiten:'''
Tag 1
* ab 11 Uhr bis ca. XX Uhr
Tag 2
* 9 Uhr bis ca. XX Uhr

=Medienpartner=

Unsere Medienpartner sind:

{| width="100%"
|-
| [[file:Logo_kma.png|200px|kma]]
| [[file:Logo_EHEALTHCOM.jpg|300px|eHealthcom]]
| [[file:Logo_kh-it.PNG|300px|KH-IT]]
|}


[[Kategorie:IF Treffen]]
[[Kategorie:Interoperabilitätsforum 2021]]

Abstimmungsverfahren (Regeln)

2021-05-19T11:50:46Z

Sthun: /* Personenzuordnung (alphabetisch) */

=Einleitung=
Innerhalb des Interoperabilitätsforums erarbeiten wir so genannte Konsensus-Standards. Das bedeutet, dass Teile des Standards selbst aber auch abgeleitete Spezifikationen wie zum Beispiel Implementierungsleitfäden in einer Gruppe vom Personen, die dann in der Regel ihre Organisation vertreten, abgestimmt bzw. kommentiert werden. Dies bezeichnet man als Abstimmungs- (ballot) oder Kommentierungsverfahren. Dazu sind ggf. mehrere Runden notwendig, um alle Kommentare qualifiziert mit Konsens auflösen zu können. Ausgangssituation ist in der Regel ein Dokument, das zur Disposition gestellt wird. Nach angemessener Ankündigung der Abstimmung melden sich diejenigen, die abstimmen wollen (voter), zum Verfahren an und liefern Kommentare ab. Zudem wird eine Gesamtbeurteilung erwartet, die negativ, positiv oder auch eine Enthaltung ist.

Das Balloting unterliegt entsprechenden Regeln. Die Grundlagen dazu sind für HL7 Deutschland bei HL7 International (GOM, Bylaws) als auch auf der Ebene der Affiliates (Affiliate Agreement) festgelegt.

==Art des Verfahrens==
Genaugenommen besteht das gesamte Verfahren aus zwei parallel stattfindenden Teilen:

* die Kommentierung
* die Abstimmung

Die '''Kommentierung''' dient dazu, Passagen, Stellen oder Teilbereiche zu identifizieren, die fehlerbehaftet oder noch nicht optimal sind, bzw. mit denen man sich aus bestimmten, dann auch konkret zu benennden Gründen nicht einverstanden ist.

Die '''Abstimmung''' soll als Ergebnis des Prozesses festhalten, ob man mit der Spezifikation als Ganzes einverstanden (Zustimmung), nicht einverstanden (Ablehnung) ist, oder sich enthält.

Als Kommentare dürfen beliebig viele eingereicht werden, während als Stimme nur eine Angabe zulässig ist.

==Feststellung von abgestimmten Definitionen und Kommunikationsszenarien==

=== Verfahren für vorgelegte Materialien===

Vorgelegte Materialien können in einem der folgenden Verfahren zur
Abstimmung bzw. Kommentierung gestellt werden:

{| class="hl7table"
|+
! Verfahren !! Kommentar !! Kommen- tierung !! Ab- stimmung !! Mindest- teil- nehmer- zahl !! Quorum !! Optional/ Verpflichtend !! Internationale Entsprechung
|-
| Informativ/ zur Kommentierung
| Das Material hat informativen Charakter, wird derzeit nicht als normativ angesehen, aber ist dennoch zur allgemeinen Veröffentlichung und Kommentierung gedacht. Die erarbeitende Organisation möchte ein "Stimmungsbild" einfangen, um die generelle Ausrichtung zu überprüfen bzw. grundlegende Meinungen zu bekommen.
| ja
| nein
| n/a
| n/a
| optional
| informative/ comment only
|-
| Standard zur Probe (STU)
| Das Material soll nach Freigabe für einen Zeitraum von (mindestens) zwei Jahren als stabil betrachtet werden, damit es in einer Implementierungsphase auf Tauglichkeit getestet werden kann. Danach muss es nochmal als normativ zur Abstimmung gebracht werden.
| ja
| ja
| 5
| 60%
| optional
| Standard for Trial Use (STU)
|-
| Normativ
| Das Material ist komplett und fertig erarbeitet und soll endgültig angenommen werden. (Es kann nur Material hierzu eingereicht werden, dass vorher schon als STU angenommen worden ist.)
| ja
| ja
| 5
| 80%
| verpflichtend
| normative
|}

===Beteiligung am Prozess===

* Alle Mitglieder des Interoperabilitätsforums sind an der Kommentierung teilnahmeberechtigt, d.h. dürfen Kommentare abgegeben. Juristische Personen müssen sich jeweils durch eine natürliche Person vertreten lassen.

* Simmberechtigt für die Abstimmung sind aber nur Mitglieder der durchführenden Organisation. Jeder in die Liste aufgenommene Person hat eine Stimme.

* Es wird eine Teilnehmerliste geführt, in der wird lediglich der benannte Vertreter aufgenommen. Auf die Aufnahme in die Liste besteht ein Anspruch. Hierbei muss festgehalten werden, ob diese Person ein offizieller Vertreter der durchführenden Organisation ist und die Stimme zählt.

===Durchführung des Prozesses===

* Mindestens 30 Tage vor Beginn des Verfahrens ist ein solches allen Teilnahme- bzw. Stimmberechtigten unter Nennung des Inhalts, Art des Materials und der Fristen anzuzeigen (Ankündigungsphase). Hierbei ist anzugeben, wer die durchführende Organisation ist, damit die Stimmberechtigten ermittelt werden können. Mit Beginn der Ankündigungsphase bis zum Ende der Abstimmungsphase können sich die Teilnahmeberechtigten schriftlich melden, wenn sie im Verfahren abstimmen wollen. Hier reicht eine formlose Email an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de].

* Nach Ablauf der Ankündigungsfrist beginnt das Abstimmungsverfahren. Die Spezifikationen müssen allen gemeldeten Teilnahmeberechtigten in gleicher Weise zur Verfügung gestellt werden. Dies geschieht über unsere Seite [[Abstimmungsverfahren]]. Die Dauer des Abstimmungsverfahrens wird vorab in der Ankündigungsphase bekannt gegeben, hängt vom Umfang des Abstimmungsmaterials ab und liegt im Ermessen des Durchführenden, beträgt aber mindestens 30 Tage. In dieser Zeit können die gemeldeten Teilnahmeberechtigten ihre Kommentare und die Stimmberechtigten ihr Stimme abgeben. Negative Stimmen müssen, um als solche gewertet zu werden, entsprechende sachlich kommentierende Stellungnahmen enthalten, positive Stimmen bzw. Enthaltungen können kommentiert werden. (Das hierfür zu nutzende Spreadsheet ist [http://download.hl7.de//VotenKommentare.xls hier] zu finden.)

* Das Verfahren gilt als erfolgreich durchgeführt, wenn die Mindestteilnehmerzahl (s.o.) und ein ggf. notwendiges Quorum erreicht wurde. (Die Autoren der Materialien sind ebenfalls stimmberechtigt.)

* Nach Ablauf des Abstimmungsverfahrens werden die Stimmen gezählt und die Kommentare zusammengefügt, wiederum kommentiert und im Interoperabilitätsforum veröffentlicht. Negative Kommentare müssen von der erarbeitenden Projektgruppe dabei als „angenommen“, „abgelehnt“ oder „nicht überzeugend“ gekennzeichnet und kommentiert werden. Zur Auflösung negativer Kommentare sind einvernehmliche Vereinbarungen zwischen dem Autor des Kommentars und dem Einreicher der Spezifikation anzustreben, d.h. der Durchführende muss eine Antwort des Kommentierers einholen. Negative Stimmen oder Kommentare können bei Übereinstimmung der weiteren Vorgehensweise und verbunden mit der Verpflichtung der Änderung seitens des Einreichenden der Spezifikation zurückgezogen werden. Dies hat schriftlich zu erfolgen. Kann ein negativer Kommentar nicht einvernehmlich aufgelöst werden, entscheidet der Vorstand der abstimmenden Organisation über die weitere Vorgehensweise. In jedem Fall ist ein nicht aufgelöster negativer Kommentar mit der Spezifikation zu veröffentlichen.

* Abschließend werden den Teilnehmern des Verfahrens alle Kommentare und die vorgenommenen Änderungen der Spezifikation mitgeteilt. Wenn innerhalb einer vorab festgelegten Einspruchsfrist kein Widerspruch erfolgt, gelten die Änderungen als festgestellt. Der Widerspruch muss schriftlich begründet werden und darf sich nur auf die innerhalb des Abstimmungsverfahrens erfolgten Änderungen an der Spezifikation beziehen. Letztlich entscheidet der Vorstand über die Wirksamkeit des Widerspruchs.

* Für die Annahme einer Spezifikation muss das oben angegebene Quorum für das Material erfüllt sein, d.h. hier zählt das Verhältnis von Ja-Stimmen zu der Summe der eingegangenen Ja- und Nein-Stimmen. Als Stimmen zählen alle im Abstimmungsverfahren abgegebenen Ja-Stimmen, soweit der Stimmberechtigte nicht im Verfahren widersprochen hat sowie alle negativen Stimmen im Abstimmungsverfahren, soweit der Stimmberechtigte nicht zusätzlich im Verfahren widersprochen hat sowie alle abgegebenen Enthaltungen. Verliert ein gemeldeter Teilnahmeberechtigter während des Abstimmungsverfahrens die Teilnahmeberechtigung, gilt er als nicht gemeldet.

* Entstehen durch die Auflösung der Kommentare substanzielle Änderungen an der Spezifikation, so ist die Abstimmung zu wiederholen. Hierbei sind teilnahmeberechtigt nur die Teilnehmer aus der vorhergehenden Runde, die eine gültige Stinme abgegeben haben. Dabei dürfen dann nur neue Kommentare abgegeben werden, die sich auf die geänderten Stellen beziehen. (Dieser Zyklus ist ggf. solange zu wiederholen, bis die Spezifikation als angenommen gilt oder gar keine Einigung erzielt werden kann.

* Vor Freigabe der Ergebnisse sind diese zu veröffentlichen.

===Hintergründe zur Verfahrensdurchführung===

Das vorab beschriebene Verfahren wird vielfach als Gängelung bzw. unnötige Zeitverschwendung betitelt. Dabei hat sich dieses Verfahren aus pragmatischen Gründen so entwickelt. Die dazugehörigen Aspekte sollen deshalb kurz aufgeführt werden, damit man:frau es besser einordnen kann:

* Eine offene, transparente Kommentierung mit Einholung einer Antwort vom Kommentierer sorgt dafür, dass eine Diskussion entsteht und der Durchführende nicht willkürlich seine Sicht durchsetzen kann. Damit wäre eine Abstimmung dann obsolet.
* Die Abgabe einer Stimme mit Aufsummation zu einem Gesamtbild dokumentiert die Sicht auf die Spezifikation. Damit werden Zustimmungen explizit gemacht und man kann nicht von fehlenden Ablehnungen auf eine Zustimmung schließen.
* Die beiden vorgenannten Punkte sollen die Qualität es Materials sicherstellen.
* Längere Fristen sind absolut notwendig, damit einer Community ausreichend Gelegenheit gegeben wird, sich das Material anzusehen zu können. (Ein 'über den Zaun werfen und da hast jetzt 10 Tage zur Kommentierung' ist ausgesprochen kontraproduktiv, da wohl so gut wie niemand so kurzfristig genügend Zeit erübrigen kann.)
* Ideal wäre ein Ganzjahreskalender oder zumindest 1 Jahr Vorausplanung, damit man sich Zeit reservieren kann. Dem gegenüber stehen aber meist kurzfristige Notwendigkeiten, eine Spezifikation zu finalisieren. Deshalb eine Ankündigung ein unabdingbares Muss.
* Eine Anmeldeverpflichtung sorgt dafür, dass bekannt ist, wer hinterher eine Stimme abgeben will/wird. Damit ist es möglich, gezielt an eine Stimmabgabe zu erinnern. Eine Anmeldung erlaubt es auch, Fehler im Material noch während des Verfahrens zu korrigieren, ohne dass eine neue Runde notwendig wird. Damit wird eine Beschleunigung insgesamt erzielt.
* Ursprünglich wurde das Material immer gleichwertig, .d.h normativ, kommentiert. Es hat sich aber herausgestellt, dass frühzeitige Rückmeldungen hilfreich sind, um Fehlentwicklungen zu erkennen und entsprechend gegensteuern zu können.
* Änderungen, die aufgrund von Kommentaren vorgenommen wurden und substantiell sind, d.h. Änderungen an der Implementierung zur Folge haben, müssen noch einmal kommentiert werden. Dies begründet sich damit, dass ggf. schon Implementierungen laufen, die von einer Nichtveränderung ausgehen.
* In erneuten Runden dürfen nur geänderte Passagen kommentiert werden, und das auch nur von denjenigen, die bisher teilgenommen haben. Dies garantiert, dass es keinen endlosen Runden ('ping pong'-Effekt) gibt.
* Die Arbeitung des Materials sollte ebenfalls schon offen und transparent erfolgen, um Interessenten frühzeitig ihre Sicht und Informationen einbringen zu lassen. Es ist anzunehmen, dass genau diejenigen das Material später auch kommentieren werden. Insofern spart dieses Vorgehen viel Zeit und unnötige Kommentierungsrunden, so dass die Qualität des Materials steigt und Fristen verkürzt werden können.

'''Damit sorgt die Einhaltung dieser Regeln für eine Beschleunigung insgesamt und führt eben nicht zu der befürchteten Zeitverzögerung!'''

===Qualitätskriterien für Materialien===

Das Material sollte bestimmten Qualitätskriterien genügen. Verschiedene Arbeitsgruppen (https://confluence.hl7.org/display/SGB/Quality+Criteria) bei HL7 International haben dazu Sammlungen verfasst:

* v2.x
** https://confluence.hl7.org/display/INM/Version+2+Quality+Metrics+Document
** https://confluence.hl7.org/display/INM/Approve+V2+Standard+Quality?preview=%2F66928056%2F66928057%2FV2+Standard+Quality.docx
* CDA
** https://confluence.hl7.org/display/SD/CDA+IG+Quality+Criteria
* FHIR
** https://confluence.hl7.org/display/FHIR/1.+FHIR+IG+Quality+Criteria

==[[Bild:Flag_de.svg|border|27px]] HL7 Deutschland==

Für HL7 Deutschland verwendet das o.g. Regelwerk. Stimmberechtigt sind alle Mitglieder bzw. deren benannte Vertreter.

==[[Bild:Flag_de.svg|border|27px]] IHE Deutschland==

IHE Deutschland schließt sich bis auf weiteres diesem Verfahren an. Stimmberechtigt sind ebenfalls Mitglieder bzw. deren benannte Vertreter.

==Andere Organisationen im Interoperabilitätsforum==

Anderen Organisationen steht es frei, sich ebenfalls dem o.g. Regelwerk zu unterwerfen und festzulegen, wer stimmberechtigt ist.

==[[Bild:logo-hl7int.jpg|border|27px]] HL7 International==

Das Verfahren wird bei HL7 International prinzipiell gleich durchgeführt. Neben den direkt Mitgliedern von HL7 International haben auch die Affiliates eine entsprechende Anzahl von Stimmen, die sich nach der Anzahl der jeweiligen Mitglieder richtet. Für HL7-D bedeutet dies derzeit 25 Stimmen. Diese Stimmen werden von sogenannten "Votern" (s.u.) abgegeben, die namentlich benannt und bei HL7 International offiziell gemeldet sein müssen. (Die Voter bekommen dann eine entsprechende Zugangskennung.)

Die Aufgabe der Voter ist es, sich während der Anmeldephase auf der entsprechenden Webseite ([http://www.hl7.org/ctl.cfm?action=ballots.home Ballot Home]) für die jeweiligen Materialien anzumelden (Home: Join a Pool). Welche das sind, wird ihnen über den eMailverteiler ([mailto:voter@hl7.de voter@hl7.de]) mitgeteilt. Kurz vor Ablauf der Ballotphase sollten dann die Ergebnisse mit den Kommentaren feststehen, so dass die Voter dann ihre jeweilige Stimme gemäß dieser Vorgabe abgeben sollten. Hierbei reicht auf der Seite "Vote" ein entsprechendes Kreuz zu machen:

*no Return - Standardeintrag, wenn noch keine Stimme abgegeben wurde
*Affirmative - Zustimmung
*Negative - Ablehnung
*Abstain - Enthaltung

Bei Ablehnung muss noch eine Begründung geliefert werden. Dies geschieht in der Regel durch denjenigen, der sich das Material angesehen hat. Deshalb wird meistens folgender Text unter "Vote Comment" eingetragen: "Please see comments provided by xxxxx". Auf wen dann konkret zu verweisen ist, wird dann ebenfalls mitgeteilt.

Im Zuge der Auflösung der Kommentare (in diesem Prozess ist der Reviewer dann verstärkt eingebunden) wird dann auch mitgeteilt, wann der (negative) Kommentar wieder zurückgezogen werden kann. Dies geschieht ebenfalls über den Emailverteiler.

==[[Bild:Flag_de.svg|border|27px]] IHE International==

Das Balloting internationaler Materialien erfolgt über die individuellen Domänen bei IHE International. teilnahmeberechtigt sind aktive Mitglieder (Details: www.ihe.net).

==Durchsicht der Materialien (Review) vs. Stimmabgabe (Voting)==

Eine immer wieder auftauchende Frage ist nach den Verantwortlichkeiten der beiden Rollen:

{{FAQBox |
'''Voter''' müssen sich die Materialien nicht notwendigerweise ansehen bzw. durcharbeiten und Kommentare erarbeiten. Ihre Hauptaufgabe ist die eigentliche Stimmabgabe. Dies erfordert im Normalfall wenige Minuten Aufwand je Ballot.
 
'''Balloter''' (oder Reviewer) sehen sich die Materialien an und erarbeiten eine qualifizierte Meinung dazu, so dass alle Voter eine entsprechende Stimme abgeben können. Dies ist deutlich aufwändiger und variiert je nach Umfang des Pakets. 
Üblicherweise werden diese Kommentare in einer Exceltabelle standardisiert erfasst, um eine genaue Zuordnung treffen zu können.
}}

Im Prinzip kann jedes Mitglied von HL7 Deutschland sich das Material ansehen (Zugang über die Mitgliederwebseite, http://www.hl7.de/publikationen/abstimmungen.php) und dann kommentieren. Im allgemeinen wird die Ankündigung von diesen Abstimmungsverfahren von HL7 USA an die TC-Liste weitergeleitet, so dass jeder informiert ist und sich auf der Ballotseite umsehen und dann frei entscheiden kann, ob er zu einem bestimmten Paket etwas beitragen kann bzw. möchte.

Sollte sich jemand entscheiden, zu einem Ballot etwas beitragen zu wollen, so sollte er auf die Ankündigungsemail möglichst zügig reagieren und mitteilen, zu welchem Paket dann eine Kommentierung erwartet werden kann. Die Summe aller dieser Meldungen wird dann den Votern zwecks Anmeldung wie oben geschildert mitgeteilt.

{{AlertBox |
Hier sollte berücksichtigt werden, dass Basis-Materialien (Core Principles, RIM, CDA, HL7 v2.x, OID Management, etc.) durchaus signifikante Auswirkungen auf die Entwicklungen in Deutschland haben und von daher kritisch begutachtet werden sollten (müssen).
}}

Zum Ablauf der Frist wäre es dann aber auch toll, wenn dann die Kommentare - oder zumindest die intendierte Stimme - rechtzeitig abgeliefert werden, damit die Voter entsprechend abstimmen können. Der Koordinator (einer der Voter) wird dann die Aufgabe übernehmen, auch die Kommentare auf die Ballot-Seite hochzuladen, so dass alle anderen dann ggf. (im Falle einer negativen Stimme) auf diesen verweisen kann. Das Hochladen der Kommentare kann unabhängig von den Stimmabgaben der Voter geschehen. Sollte also ein Reviewer im Zuge der Durchsicht feststellen, dass es negative Kommentare geben wird und deshalb ein Paket abzulehnen ist, so sollte dies möglichst umgehend mitgeteilt werden, damit möglichst viel Zeit zur Stimmabgabe bleibt.

{{NoteBox |
Um die Arbeit für die Reviewer zu vereinfachen, sind alle Balloter auch gleichzeitig Voter, da sie darüber einen direkten Zugang zu allen Materialien haben.
}}

==Personenzuordnung (alphabetisch)==

Nachfolgend die Liste der (bei HL7 International derzeit gemeldeten) Personen:

{| class="hl7table"
|-
! Person !! Voter (international) !! Balloter (Spezialisierung) !! Kommentar
|-
| Mathias Aschhoff (RZV) || x || CDA ||
|-
| Prof. Dr. Bernd Blobel (e-Health Competence Center) || x || Security, EHR ||
|-
| Dominik Brammen (Uni Magdeburg) || x || Emergency ||
|-
| Daniel Flemming (Katholische Stiftungshochschule München) || x || Pflege (Patient Care), CDA ||
|-
| Dr. Kai U. Heitmann (Heitmann Consulting and Services) || x || CDA, Templates ||
|-
| Dr. Frank Oemig (DTHS) || x || HL7 v2.x, CDA, Conformance, FHIR ||
|-
| Peter Scholz (OSM GmbH) || x || V2, FHIR und LABOR Themen ||
|-
| Prof. Dr. Martin Staemmler (FH Stralsund) || x || Personal Health, Health Records, HL7 v2.x, CDA ||-
|-
| Prof. Dr. med. Sylvia Thun (Charité) || x || FHIR, Terminologien, GENOMICS ||-
|}

{{NoteBox |
Da Deutschland derzeit mehr Stimmen abgeben darf als Voter angemeldet sind, besteht hier noch eine Deckungslücke.

Auch sollte davon ausgegangen werden, dass es weitere Experten für bestimmte Domänen gibt. Es wird daher um Rückmeldung gebeten, wer bereits ist, hier aktiv zu werden...
}}

== Legenda und Symbole zur Verwendung ==
{{:Abstimmung_legenda_phasen}}
{{:Abstimmung_legenda_gesamtstimme}}
{{:Abstimmung_legenda_kommentare}}

[[Kategorie:Enzyklopädie]]

IF 2021-03-15

2021-01-06T11:16:47Z

Sthun:

x

'''AGENDA'''

Projekte des NFN: COMPASS, CODEX, NAPKON

IF 2020-09-14

2020-09-04T13:01:19Z

Sthun: /* Vorgesehene Agenda */

{{#CustomTitle:Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 14. und 15. September 2020 in Berlin}}
{{Infobox Dokument
|Title = Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 14. und 15. September 2020 in Berlin
|Short = Interoperabilitätsforum 2020-09-14
|Type = Agenda
|Version = 1.0
|Copyright = 2020
|Namespace = iopfp
|Status =
|Period =
|OID =
|Realm = Deutschland
}}

= Veranstaltungsort und -zeiten =
14. und 15. September 2020 in Berlin, genauer Ort folgt

Tag 1
*ab 11 Uhr bis ca. 17:30 Uhr
*19:00 Uhr Abendveranstaltung (gemeinsames Essen) siehe unten
Tag 2
*9 Uhr bis ca. 15 Uhr

Siehe auch Abschnitt [[#Hinweise|Hinweise]].

Das [[Interoperabilitätsforum]] diskutiert und bearbeitet Themen zur Standardisierung der Technischen Komitees der HL7-Benutzergruppe, IHE Deutschland und anderer Standardisierungsaktivitäten im Gesundheitswesen.

=Vorgesehene Agenda=
==Terminologien==
* Übersetzungen SNOMED LOINC (ST)
* ePROMS in LOINC (Alexander Bartschke)
* Neues von UTG und HTA
==CDA==
* Abstimmungsverfahren (Telederm und eEinweisung)
* Anpassungen am Entlassmanagementbrief
* TC Wahlen

==FHIR==
* MI Initiative: Kerndatensatz und Erweiterungsmodule (Onko, Omics, Patho, Biobank)
* GECCO Bundeseinheitlicher Forschungsdatensatz zu COVID-19 /NFN NAPKON NUM

=Hinweise=
'''Teilnahme:''' An den Sitzungen können alle Interessierten teilnehmen, egal ob Mitglied bei HL7, IHE oder einer der kooperierenden Organisationen oder nicht! Um eine vorherige Anmeldung über https://doodle.com/poll/p9hc8r67ht6h3w5u und an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] wird allerdings gebeten.

'''Zeiten:'''
Das Treffen beginnt traditionell am ersten Tag um 10:30 mit Kaffee/Tee, um 11 Uhr beginnt die Besprechung. Am zweiten Tag beginnt das Treffen um 9 Uhr und dauert bis zu Nachmittag (meist ca. 15-16 Uhr)

'''Agendapunkte:'''
Die o.g. Agenda ist vorläufig und wird ständig aktualisiert. Weitere Agendapunkte bitte an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] schicken.

'''Unterkunft:'''
Für ein Zimmer in einem der umliegenden Hotels sorgen die Teilnehmer selbst.

'''Gemeinsames Abendessen:'''
...wird noch festgelegt...

=Medienpartner=

Unsere Medienpartner sind:

{| width="100%"
|-
| [[file:Logo_kma.png|200px|kma]]
| [[file:Logo_EHEALTHCOM.jpg|300px|eHealthcom]]
| [[file:Logo_kh-it.PNG|300px|KH-IT]]
|}


[[Kategorie:IF Treffen]]
[[Kategorie:Interoperabilitätsforum 2020]]

IF 2020-09-14

2020-09-04T13:00:24Z

Sthun: /* Vorgesehene Agenda */

{{#CustomTitle:Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 14. und 15. September 2020 in Berlin}}
{{Infobox Dokument
|Title = Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 14. und 15. September 2020 in Berlin
|Short = Interoperabilitätsforum 2020-09-14
|Type = Agenda
|Version = 1.0
|Copyright = 2020
|Namespace = iopfp
|Status =
|Period =
|OID =
|Realm = Deutschland
}}

= Veranstaltungsort und -zeiten =
14. und 15. September 2020 in Berlin, genauer Ort folgt

Tag 1
*ab 11 Uhr bis ca. 17:30 Uhr
*19:00 Uhr Abendveranstaltung (gemeinsames Essen) siehe unten
Tag 2
*9 Uhr bis ca. 15 Uhr

Siehe auch Abschnitt [[#Hinweise|Hinweise]].

Das [[Interoperabilitätsforum]] diskutiert und bearbeitet Themen zur Standardisierung der Technischen Komitees der HL7-Benutzergruppe, IHE Deutschland und anderer Standardisierungsaktivitäten im Gesundheitswesen.

=Vorgesehene Agenda=
==Terminologien==
* Übersetzungen SNOMED LOINC (ST)
* ePROMS in LOINC (Alexander Bartschke)

==CDA==
* Abstimmungsverfahren (Telederm und eEinweisung)
* Anpassungen am Entlassmanagementbrief
* TC Wahlen

==FHIR==
* MI Initiative: Kerndatensatz und Erweiterungsmodule (Onko, Omics, Patho, Biobank)
* GECCO Bundeseinheitlicher Forschungsdatensatz zu COVID-19 /NFN NAPKON NUM

=Hinweise=
'''Teilnahme:''' An den Sitzungen können alle Interessierten teilnehmen, egal ob Mitglied bei HL7, IHE oder einer der kooperierenden Organisationen oder nicht! Um eine vorherige Anmeldung über https://doodle.com/poll/p9hc8r67ht6h3w5u und an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] wird allerdings gebeten.

'''Zeiten:'''
Das Treffen beginnt traditionell am ersten Tag um 10:30 mit Kaffee/Tee, um 11 Uhr beginnt die Besprechung. Am zweiten Tag beginnt das Treffen um 9 Uhr und dauert bis zu Nachmittag (meist ca. 15-16 Uhr)

'''Agendapunkte:'''
Die o.g. Agenda ist vorläufig und wird ständig aktualisiert. Weitere Agendapunkte bitte an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] schicken.

'''Unterkunft:'''
Für ein Zimmer in einem der umliegenden Hotels sorgen die Teilnehmer selbst.

'''Gemeinsames Abendessen:'''
...wird noch festgelegt...

=Medienpartner=

Unsere Medienpartner sind:

{| width="100%"
|-
| [[file:Logo_kma.png|200px|kma]]
| [[file:Logo_EHEALTHCOM.jpg|300px|eHealthcom]]
| [[file:Logo_kh-it.PNG|300px|KH-IT]]
|}


[[Kategorie:IF Treffen]]
[[Kategorie:Interoperabilitätsforum 2020]]

Onkologische Versorgung (Projekt)

2020-03-17T10:58:01Z

Sthun: /* Nutznießer */

__NOTOC__
=Zusammenfassung=
Mit diesem Projekt sollte ein Leitfaden auf Basis von CDA entstehen, der eine standardkonforme Übermittlung von onkologischen Daten an klinische und epidemiologische Krebsregister ermöglicht.

Hier sind sehr gute Vorarbeiten entstanden, die aber leider nicht zu Ende geführt wurden.

Mit Unterstützung des Interoperabilitätsforums werden aktuell die bisherigen Ergebnisse gesichtet und Arbeiten in diesem Bereich wieder neu aufgenommen.

Hier sind die Arbeiten von IHE QRPH mit PRPH-Ca zu berücksichtigen.

=Ergebnis=
*[[IG:Übermittlung onkologischer Daten|Onkologische Daten/Krebsregister]]
*[[:Kategorie:cdaonk|Details]]

=Listserver=
[mailto:ihe-d-onk-ig@googlegroups.com ihe-d-onk-ig@googlegroups.com]

=Anfangs- und geplantes Enddatum=
2009 - asap

=Status=
*in Bearbeitung
[[Kategorie:Projekte in Bearbeitung]]

=Fürsorger=
* Deutsche Krebsgesellschaft

=Kontaktperson im Interoperabilitätsforum=
* Tobias Hartz, Bernd Schütze, Frank Oemig, Sylvia Thun

=Beteiligte Organisationen=
* Deutsche Krebsgesellschaft, Berlin
* Uniklinik / GTDS, Gießen
* Agfa HealthCare GmbH, Bonn
* GKD Gesellschaft für klinische Dienstleistungen Düsseldorf mbH
* ix.mid, Köln
* megaPharm
* Zytoservice Deutschland GmbH, Hennef
* Alcedis GmbH, Gießen
* Lang Health IT Consulting, Ehringshausen
* Klinisches Krebsregister Niedersachsen
* Medizininformatik-Initiative HIGHMED
* Berlin Institute of Health (BIH)

=Nutznießer=
* Hersteller von Software für Krebsregister + KIS
* Datenintegrationszentren der Medizininformatik-Initiative
* Forscher

=Erwartete Produkte=
* Leitfaden, Value Set, Change/Update Proposal für PRPH-Ca

=Links=
* [[IG:Übermittlung onkologischer Daten]]
* [http://www.ihe.net/Technical_Framework/index.cfm#quality IHE QRPH]
* [http://www.ihe.net/Technical_Framework/upload/IHE_QRPH_Suppl_PRPH_Ca_Rev2-1_2011-09-02.pdf IHE QRPH PRPH-Ca]
* [http://art-decor.org/art-decor/decor-project--onkver- ART-DECOR-Projekt]
* [http://www.tumorzentren.de/onkol-basisdatensatz.html Gemeinsamer einheitlicher onkologischer Basisdatensatz]
* [http://onko-wiki.de/ Onko-Wiki]
* [https://gmds.de/aktivitaeten/medizinische-informatik/arbeitsgruppenseiten/krebsregister/ GMDS AG Krebsregister]

[[Kategorie:Projekte]]
[[Kategorie:CDA-Projekte]]

Onkologische Versorgung (Projekt)

2020-03-17T10:57:13Z

Sthun: /* Kontaktperson im Interoperabilitätsforum */

__NOTOC__
=Zusammenfassung=
Mit diesem Projekt sollte ein Leitfaden auf Basis von CDA entstehen, der eine standardkonforme Übermittlung von onkologischen Daten an klinische und epidemiologische Krebsregister ermöglicht.

Hier sind sehr gute Vorarbeiten entstanden, die aber leider nicht zu Ende geführt wurden.

Mit Unterstützung des Interoperabilitätsforums werden aktuell die bisherigen Ergebnisse gesichtet und Arbeiten in diesem Bereich wieder neu aufgenommen.

Hier sind die Arbeiten von IHE QRPH mit PRPH-Ca zu berücksichtigen.

=Ergebnis=
*[[IG:Übermittlung onkologischer Daten|Onkologische Daten/Krebsregister]]
*[[:Kategorie:cdaonk|Details]]

=Listserver=
[mailto:ihe-d-onk-ig@googlegroups.com ihe-d-onk-ig@googlegroups.com]

=Anfangs- und geplantes Enddatum=
2009 - asap

=Status=
*in Bearbeitung
[[Kategorie:Projekte in Bearbeitung]]

=Fürsorger=
* Deutsche Krebsgesellschaft

=Kontaktperson im Interoperabilitätsforum=
* Tobias Hartz, Bernd Schütze, Frank Oemig, Sylvia Thun

=Beteiligte Organisationen=
* Deutsche Krebsgesellschaft, Berlin
* Uniklinik / GTDS, Gießen
* Agfa HealthCare GmbH, Bonn
* GKD Gesellschaft für klinische Dienstleistungen Düsseldorf mbH
* ix.mid, Köln
* megaPharm
* Zytoservice Deutschland GmbH, Hennef
* Alcedis GmbH, Gießen
* Lang Health IT Consulting, Ehringshausen
* Klinisches Krebsregister Niedersachsen
* Medizininformatik-Initiative HIGHMED
* Berlin Institute of Health (BIH)

=Nutznießer=
* Hersteller von Software für Krebsregister + KIS

=Erwartete Produkte=
* Leitfaden, Value Set, Change/Update Proposal für PRPH-Ca

=Links=
* [[IG:Übermittlung onkologischer Daten]]
* [http://www.ihe.net/Technical_Framework/index.cfm#quality IHE QRPH]
* [http://www.ihe.net/Technical_Framework/upload/IHE_QRPH_Suppl_PRPH_Ca_Rev2-1_2011-09-02.pdf IHE QRPH PRPH-Ca]
* [http://art-decor.org/art-decor/decor-project--onkver- ART-DECOR-Projekt]
* [http://www.tumorzentren.de/onkol-basisdatensatz.html Gemeinsamer einheitlicher onkologischer Basisdatensatz]
* [http://onko-wiki.de/ Onko-Wiki]
* [https://gmds.de/aktivitaeten/medizinische-informatik/arbeitsgruppenseiten/krebsregister/ GMDS AG Krebsregister]

[[Kategorie:Projekte]]
[[Kategorie:CDA-Projekte]]

Onkologische Versorgung (Projekt)

2020-03-17T10:56:52Z

Sthun: /* Beteiligte Organisationen */

__NOTOC__
=Zusammenfassung=
Mit diesem Projekt sollte ein Leitfaden auf Basis von CDA entstehen, der eine standardkonforme Übermittlung von onkologischen Daten an klinische und epidemiologische Krebsregister ermöglicht.

Hier sind sehr gute Vorarbeiten entstanden, die aber leider nicht zu Ende geführt wurden.

Mit Unterstützung des Interoperabilitätsforums werden aktuell die bisherigen Ergebnisse gesichtet und Arbeiten in diesem Bereich wieder neu aufgenommen.

Hier sind die Arbeiten von IHE QRPH mit PRPH-Ca zu berücksichtigen.

=Ergebnis=
*[[IG:Übermittlung onkologischer Daten|Onkologische Daten/Krebsregister]]
*[[:Kategorie:cdaonk|Details]]

=Listserver=
[mailto:ihe-d-onk-ig@googlegroups.com ihe-d-onk-ig@googlegroups.com]

=Anfangs- und geplantes Enddatum=
2009 - asap

=Status=
*in Bearbeitung
[[Kategorie:Projekte in Bearbeitung]]

=Fürsorger=
* Deutsche Krebsgesellschaft

=Kontaktperson im Interoperabilitätsforum=
* Tobias Hartz, Bernd Schütze, Frank Oemig

=Beteiligte Organisationen=
* Deutsche Krebsgesellschaft, Berlin
* Uniklinik / GTDS, Gießen
* Agfa HealthCare GmbH, Bonn
* GKD Gesellschaft für klinische Dienstleistungen Düsseldorf mbH
* ix.mid, Köln
* megaPharm
* Zytoservice Deutschland GmbH, Hennef
* Alcedis GmbH, Gießen
* Lang Health IT Consulting, Ehringshausen
* Klinisches Krebsregister Niedersachsen
* Medizininformatik-Initiative HIGHMED
* Berlin Institute of Health (BIH)

=Nutznießer=
* Hersteller von Software für Krebsregister + KIS

=Erwartete Produkte=
* Leitfaden, Value Set, Change/Update Proposal für PRPH-Ca

=Links=
* [[IG:Übermittlung onkologischer Daten]]
* [http://www.ihe.net/Technical_Framework/index.cfm#quality IHE QRPH]
* [http://www.ihe.net/Technical_Framework/upload/IHE_QRPH_Suppl_PRPH_Ca_Rev2-1_2011-09-02.pdf IHE QRPH PRPH-Ca]
* [http://art-decor.org/art-decor/decor-project--onkver- ART-DECOR-Projekt]
* [http://www.tumorzentren.de/onkol-basisdatensatz.html Gemeinsamer einheitlicher onkologischer Basisdatensatz]
* [http://onko-wiki.de/ Onko-Wiki]
* [https://gmds.de/aktivitaeten/medizinische-informatik/arbeitsgruppenseiten/krebsregister/ GMDS AG Krebsregister]

[[Kategorie:Projekte]]
[[Kategorie:CDA-Projekte]]

Onkologische Versorgung (Projekt)

2020-03-17T10:56:14Z

Sthun: /* Beteiligte Organisationen */

__NOTOC__
=Zusammenfassung=
Mit diesem Projekt sollte ein Leitfaden auf Basis von CDA entstehen, der eine standardkonforme Übermittlung von onkologischen Daten an klinische und epidemiologische Krebsregister ermöglicht.

Hier sind sehr gute Vorarbeiten entstanden, die aber leider nicht zu Ende geführt wurden.

Mit Unterstützung des Interoperabilitätsforums werden aktuell die bisherigen Ergebnisse gesichtet und Arbeiten in diesem Bereich wieder neu aufgenommen.

Hier sind die Arbeiten von IHE QRPH mit PRPH-Ca zu berücksichtigen.

=Ergebnis=
*[[IG:Übermittlung onkologischer Daten|Onkologische Daten/Krebsregister]]
*[[:Kategorie:cdaonk|Details]]

=Listserver=
[mailto:ihe-d-onk-ig@googlegroups.com ihe-d-onk-ig@googlegroups.com]

=Anfangs- und geplantes Enddatum=
2009 - asap

=Status=
*in Bearbeitung
[[Kategorie:Projekte in Bearbeitung]]

=Fürsorger=
* Deutsche Krebsgesellschaft

=Kontaktperson im Interoperabilitätsforum=
* Tobias Hartz, Bernd Schütze, Frank Oemig

=Beteiligte Organisationen=
* Deutsche Krebsgesellschaft, Berlin
* Uniklinik / GTDS, Gießen
* Agfa HealthCare GmbH, Bonn
* GKD Gesellschaft für klinische Dienstleistungen Düsseldorf mbH
* ix.mid, Köln
* megaPharm
* Zytoservice Deutschland GmbH, Hennef
* Alcedis GmbH, Gießen
* Lang Health IT Consulting, Ehringshausen
* Klinisches Krebsregister Niedersachsen
* Medizininformatik-Initiative HIGHMED
* Berlin Institut of Health

=Nutznießer=
* Hersteller von Software für Krebsregister + KIS

=Erwartete Produkte=
* Leitfaden, Value Set, Change/Update Proposal für PRPH-Ca

=Links=
* [[IG:Übermittlung onkologischer Daten]]
* [http://www.ihe.net/Technical_Framework/index.cfm#quality IHE QRPH]
* [http://www.ihe.net/Technical_Framework/upload/IHE_QRPH_Suppl_PRPH_Ca_Rev2-1_2011-09-02.pdf IHE QRPH PRPH-Ca]
* [http://art-decor.org/art-decor/decor-project--onkver- ART-DECOR-Projekt]
* [http://www.tumorzentren.de/onkol-basisdatensatz.html Gemeinsamer einheitlicher onkologischer Basisdatensatz]
* [http://onko-wiki.de/ Onko-Wiki]
* [https://gmds.de/aktivitaeten/medizinische-informatik/arbeitsgruppenseiten/krebsregister/ GMDS AG Krebsregister]

[[Kategorie:Projekte]]
[[Kategorie:CDA-Projekte]]

IF 2020-03-16

2020-03-10T10:26:53Z

Sthun:

{{#CustomTitle:Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 16. und 17. März 2020 in Berlin}}
{{Infobox Dokument
|Title = Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 16. und 17. März 2020 in Berlin
|Short = Interoperabilitätsforum 2020-03-16
|Type = Agenda
|Version = 1.0
|Copyright = 2020
|Namespace = iopfp
|Status =
|Period =
|OID =
|Realm = Deutschland
}}

= Veranstaltungsort und -zeiten =
16. und 17. März 2020 in Berlin

gematik GmbH, Friedrichstraße 136, 10117 Berlin

Tag 1
*ab 11 Uhr bis ca. 17:30 Uhr
*19:00 Uhr Abendveranstaltung (gemeinsames Essen) siehe unten
Tag 2
*9 Uhr bis ca. 15 Uhr

{{BeginGreenBox|Coronavirus: Hinweise zur Veranstaltung}}
Die aktuelle [https://www.rki.de/DE/Content/InfAZ/N/Neuartiges_Coronavirus/Risikobewertung.html Risikobewertung des Robert Koch-Instituts (RKI)] beschreibt das Ziel der aktuellen Infektionsschutzmaßnahmen: einzelne Infektionen in Deutschland so früh wie möglich zu erkennen und die weitere Ausbreitung des Virus dadurch so weit wie möglich zu verzögern (Containment).

Berlin gehört mit derzeit nur geringen Fallzahlen aktuell nicht zu den "Gebieten, in denen vermehrt Fälle bekannt wurden". Nur für solche Gebiete werden besondere [https://www.rki.de/DE/Content/InfAZ/N/Neuartiges_Coronavirus/Kontaktreduzierung.html Maßnahmen zur Kontaktreduzierung] empfohlen.

Für den unwahrscheinlichen Fall, dass sich während oder nach der Veranstaltung ein Kontakt zu einem bestätigten COVID-19-Fall bestätigen sollte, werden wir vorsorglich von allen Teilnehmern erweiterte Daten in der Anwesenheitsliste erfassen (Nachname, Vorname, Geburtsdatum, Straße, Adresse (Etage etc.), PLZ, Ort, Telefonnummer(n), ggf. Notiz zu Erreichbarkeit, ggf. Notiz zu Sprache). Dadurch soll das derzeitige Infektionsschutzziel unterstützt werden, die Ausbreitung des Virus in der Bevölkerung so stark wie möglich zu verlangsamen.

Für Rückkehrer aus Risikogebieten oder aus Gebieten mit COVID-19-Erkrankungen bzw. -Ausbrüchen hat das RKI schon seit längerem Empfehlungen veröffentlicht, die auf der RKI-Seite http://www.rki.de/covid-19 abrufbar sind.

Die Situation entwickelt sich sehr dynamisch. Das RKI beobachtet und analysiert die Lage sehr genau und leitet daraus Empfehlungen für Infektionsschutzmaßnahmen ab, die an die jeweilige Situation angepasst sind.
{{EndGreenBox}}

Siehe auch Abschnitt [[#Hinweise|Hinweise]].

Das [[Interoperabilitätsforum]] diskutiert und bearbeitet Themen zur Standardisierung der Technischen Komitees der HL7-Benutzergruppe, IHE Deutschland und anderer Standardisierungsaktivitäten im Gesundheitswesen.

=Vorgesehene Agenda=

* Agenda/Protokoll
* Administratives und Abendprogramm Montag
* Aktuelle Kommentierungen [Montag vormittags, Fortsetzung Dienstag]
** [https://mio.kbv.de/ Impfpass] (bis 28. Februar)
** eAU – [https://simplifier.net/eau FHIR-Profile in der Version 1.0.0] (bis 13. März)
** eRezept – [https://simplifier.net/erezept FHIR-Profile in der Version 1.0.0] (bis 13. März)
** [http://ig.fhir.de/basisprofile-de/stable/ FHIR-Basisprofile R4] (bis 23. März)
** [https://www.medizininformatik-initiative.de/de/kommentierung-der-kerndatensatzmodule-person-medikation-und-laborbefund-der-medizininformatik Implementierungsleitfäden MII-Kerndatensatzmodule] „Person“ „Medikation“ „Laborbefund“ (bis 23. März)
** Pflegebericht [https://simplifier.net/guide/igepflegebericht/home Implementierungsleitfaden] und [https://simplifier.net/GermaneNursingSummary/ Profile](bis 23. März)
* Künftige Kommentierungen
** [https://mio.kbv.de/ Zahnärztliches Bonusheft] (18.03.2020 - 29.04.2020)
* Telematikinfrastruktur und Anwendungen [Montag nachmittags]
** elektronische Patientenakte
** Zum bevorstehenden Start neuer TI-Anwendungen:
*** Notfalldaten
*** Medikationsplan
*** KOM-LE
* Gesetzgebung, Auswirkungen und Optionen für die Umsetzung
** Mögliche Weiterentwicklungen der elektronischen Patientenakte (Diskussion und Fragen)
*** Berechtigungskonzepte
*** Ausbau und Nutzung
** Regulierungen zu DIGA (Digitale-Gesundheitsanwendungen-Verordnung)
** Updates zu vesta / IOP-Informationsportal
** Integration offener Schnittstellen in IT-Systeme (§ 291d SGB V)

[Dienstag]
* Fortsetzung: Kommentierungen (siehe oben)
* Kooperation Charité-Vivantes / FHIR
* FHIR-Themen
* Weitere MII-Kerndatensatzmodule
* AG Onkologie
* HL7 v2.x
* IHE-D
* Terminologien

* Sonstige Projekte und weitere Diskussionspunkte
** Update zu ART-DECOR user group?
** EU-Projekte
** Simplifier

=Hinweise=
'''Teilnahme:''' An den Sitzungen können alle Interessierten teilnehmen, egal ob Mitglied bei HL7, IHE oder einer der kooperierenden Organisationen oder nicht! Um eine vorherige Anmeldung über https://doodle.com/poll/i5sy9wiqbhyfis3n und an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] wird allerdings gebeten.

'''Zeiten:'''
Das Treffen beginnt traditionell am ersten Tag um 10:30 mit Kaffee/Tee, um 11 Uhr beginnt die Besprechung. Am zweiten Tag beginnt das Treffen um 9 Uhr und dauert bis zu Nachmittag (meist ca. 15-16 Uhr)

'''Agendapunkte:'''
Die o.g. Agenda ist vorläufig und wird ständig aktualisiert. Weitere Agendapunkte bitte an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] schicken.

'''Unterkunft:'''
Für ein Zimmer in einem der umliegenden Hotels sorgen die Teilnehmer selbst.

'''Gemeinsames Abendessen:'''
...wird noch festgelegt...

=Medienpartner=

Unsere Medienpartner sind:

{| width="100%"
|-
| [[file:Logo_kma.png|200px|kma]]
| [[file:Logo_EHEALTHCOM.jpg|300px|eHealthcom]]
| [[file:Logo_kh-it.PNG|300px|KH-IT]]
|}


[[Kategorie:IF Treffen]]
[[Kategorie:Interoperabilitätsforum 2020]]

IF 2020-03-16

2020-03-05T16:47:49Z

Sthun: /* Vorgesehene Agenda */

IF 2020-03-16

2020-03-05T16:44:01Z

Sthun: /* Vorgesehene Agenda */

IF 2019-12-05

2019-11-11T11:37:57Z

Sthun: /* aktuelle Arbeiten MI-Initiative */

{{#CustomTitle:Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 5. und 6. Dezember 2019 in Köln}}
{{Infobox Dokument
|Title = Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 5. und 6. Dezember 2019 in Köln
|Short = Interoperabilitätsforum 2019-12-05
|Type = Agenda
|Version = 1.0
|Copyright = 2019
|Namespace = iopfp
|Status =
|Period =
|OID =
|Realm = Deutschland
}}

= Veranstaltungsort und -zeiten =
5. und 6. Dezember 2019 in Köln

SENATS HOTEL 
Unter Goldschmied 9-17 
D-50667 Köln 
Telefon 0221 / 1687 2244 
www.senats-hotel.de

Tag 1
*ab 11 Uhr bis ca. 17:30 Uhr
*Abendveranstaltung (gemeinsames Essen) wird noch angekündigt
Tag 2
*9 Uhr bis ca. 15 Uhr

Siehe auch Abschnitt [[#Hinweise|Hinweise]].

Das [[Interoperabilitätsforum]] diskutiert und bearbeitet Themen zur Standardisierung der Technischen Komitees der HL7-Benutzergruppe, IHE Deutschland und anderer Standardisierungsaktivitäten im Gesundheitswesen.

=vorgesehene Agenda=
Befindet sich noch im Aufbau und wird ständig aktualisiert. Aktuell ist folgende vorgesehen:

==Administratives==

==Ergebnis der Abstimmungsverfahren und Auflösung der Kommentare==
*eRezept (Oemig)
**http://wiki.hl7.de/index.php?title=IG:ERezept
*ePflegebericht (Przysucha)
**http://wiki.hl7.de/index.php?title=IG:Pflegebericht
*Laboranforderung (Pantazoglou)
**http://wiki.hl7.de/index.php?title=IG:Laboranforderung
*eImpfpass (Franke)
**http://wiki.hl7.de/index.php?title=IG:EImpfpass

==Ankündigung neuer Abstimmungsverfahren==
*TeleNEPS Dresden (K. Heitmann, M. Benedict)
*Krankentransport (gevko)

==aktuelle Arbeiten MI-Initiative und Terminologien==
* Übersetzungen der SNOMED Value Sets der MII
* Erweiterung der Übersetzung der LOINC-Begriffe in der MII
* Governance der Übersetzung und int. Anbindung
* Vorstellung der ICD-11 (DIMDI)

==HL7 v2.x==
*Anfragen

==IHE-D==
*Value Sets + KDL

==FHIR==
*Basisprofile
*Interoperability Profile based on FHIR in the project interopEHRate (www.interopehrate.eu) (Referent: Fraunhofer ISST)
* Zusammenarbeit Terminologien in FHIR und MII

=Hinweise=
'''Teilnahme:''' An den Sitzungen können alle Interessierten teilnehmen, egal ob Mitglied bei HL7, IHE oder einer der kooperierenden Organisationen oder nicht! Um eine vorherige Anmeldung über https://doodle.com/poll/wrepesnztcz3eg3t und an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] wird allerdings gebeten.

'''Zeiten:'''
Das Treffen beginnt traditionell am ersten Tag um 10:30 mit Kaffee/Tee, um 11 Uhr beginnt die Besprechung. Am zweiten Tag beginnt das Treffen um 9 Uhr und dauert bis zu Nachmittag (meist ca. 15-16 Uhr)

'''Agendapunkte:'''
Die o.g. Agenda ist vorläufig und wird ständig aktualisiert. Weitere Agendapunkte bitte an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] schicken.

'''Unterkunft:'''
Für ein Zimmer in einem der umliegenden Hotels sorgen die Teilnehmer selbst.

'''Gemeinsames Abendessen:'''
tbd, ab 19 Uhr

=Medienpartner=

Unsere Medienpartner sind:

{| width="100%"
|-
| [[file:Logo_kma.png|200px|kma]]
| [[file:Logo_EHEALTHCOM.jpg|300px|eHealthcom]]
| [[file:Logo_kh-it.PNG|300px|KH-IT]]
|}


[[Kategorie:IF Treffen]]
[[Kategorie:Interoperabilitätsforum 2019]]

IF 2019-12-05

2019-11-11T11:37:02Z

Sthun: /* aktuelle Arbeiten MI-Initiative */

{{#CustomTitle:Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 5. und 6. Dezember 2019 in Köln}}
{{Infobox Dokument
|Title = Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 5. und 6. Dezember 2019 in Köln
|Short = Interoperabilitätsforum 2019-12-05
|Type = Agenda
|Version = 1.0
|Copyright = 2019
|Namespace = iopfp
|Status =
|Period =
|OID =
|Realm = Deutschland
}}

= Veranstaltungsort und -zeiten =
5. und 6. Dezember 2019 in Köln

SENATS HOTEL 
Unter Goldschmied 9-17 
D-50667 Köln 
Telefon 0221 / 1687 2244 
www.senats-hotel.de

Tag 1
*ab 11 Uhr bis ca. 17:30 Uhr
*Abendveranstaltung (gemeinsames Essen) wird noch angekündigt
Tag 2
*9 Uhr bis ca. 15 Uhr

Siehe auch Abschnitt [[#Hinweise|Hinweise]].

Das [[Interoperabilitätsforum]] diskutiert und bearbeitet Themen zur Standardisierung der Technischen Komitees der HL7-Benutzergruppe, IHE Deutschland und anderer Standardisierungsaktivitäten im Gesundheitswesen.

=vorgesehene Agenda=
Befindet sich noch im Aufbau und wird ständig aktualisiert. Aktuell ist folgende vorgesehen:

==Administratives==

==Ergebnis der Abstimmungsverfahren und Auflösung der Kommentare==
*eRezept (Oemig)
**http://wiki.hl7.de/index.php?title=IG:ERezept
*ePflegebericht (Przysucha)
**http://wiki.hl7.de/index.php?title=IG:Pflegebericht
*Laboranforderung (Pantazoglou)
**http://wiki.hl7.de/index.php?title=IG:Laboranforderung
*eImpfpass (Franke)
**http://wiki.hl7.de/index.php?title=IG:EImpfpass

==Ankündigung neuer Abstimmungsverfahren==
*TeleNEPS Dresden (K. Heitmann, M. Benedict)
*Krankentransport (gevko)

==aktuelle Arbeiten MI-Initiative==
* Übersetzungen der SNOMED Value Sets der MII
* Erweiterung der Übersetzung der LOINC-Begriffe in der MII
* Governance der Übersetzung und int. Anbindung

==HL7 v2.x==
*Anfragen

==IHE-D==
*Value Sets + KDL

==FHIR==
*Basisprofile
*Interoperability Profile based on FHIR in the project interopEHRate (www.interopehrate.eu) (Referent: Fraunhofer ISST)
* Zusammenarbeit Terminologien in FHIR und MII

=Hinweise=
'''Teilnahme:''' An den Sitzungen können alle Interessierten teilnehmen, egal ob Mitglied bei HL7, IHE oder einer der kooperierenden Organisationen oder nicht! Um eine vorherige Anmeldung über https://doodle.com/poll/wrepesnztcz3eg3t und an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] wird allerdings gebeten.

'''Zeiten:'''
Das Treffen beginnt traditionell am ersten Tag um 10:30 mit Kaffee/Tee, um 11 Uhr beginnt die Besprechung. Am zweiten Tag beginnt das Treffen um 9 Uhr und dauert bis zu Nachmittag (meist ca. 15-16 Uhr)

'''Agendapunkte:'''
Die o.g. Agenda ist vorläufig und wird ständig aktualisiert. Weitere Agendapunkte bitte an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] schicken.

'''Unterkunft:'''
Für ein Zimmer in einem der umliegenden Hotels sorgen die Teilnehmer selbst.

'''Gemeinsames Abendessen:'''
tbd, ab 19 Uhr

=Medienpartner=

Unsere Medienpartner sind:

{| width="100%"
|-
| [[file:Logo_kma.png|200px|kma]]
| [[file:Logo_EHEALTHCOM.jpg|300px|eHealthcom]]
| [[file:Logo_kh-it.PNG|300px|KH-IT]]
|}


[[Kategorie:IF Treffen]]
[[Kategorie:Interoperabilitätsforum 2019]]

IF 2019-12-05

2019-11-11T11:35:54Z

Sthun: /* FHIR */

{{#CustomTitle:Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 5. und 6. Dezember 2019 in Köln}}
{{Infobox Dokument
|Title = Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 5. und 6. Dezember 2019 in Köln
|Short = Interoperabilitätsforum 2019-12-05
|Type = Agenda
|Version = 1.0
|Copyright = 2019
|Namespace = iopfp
|Status =
|Period =
|OID =
|Realm = Deutschland
}}

= Veranstaltungsort und -zeiten =
5. und 6. Dezember 2019 in Köln

SENATS HOTEL 
Unter Goldschmied 9-17 
D-50667 Köln 
Telefon 0221 / 1687 2244 
www.senats-hotel.de

Tag 1
*ab 11 Uhr bis ca. 17:30 Uhr
*Abendveranstaltung (gemeinsames Essen) wird noch angekündigt
Tag 2
*9 Uhr bis ca. 15 Uhr

Siehe auch Abschnitt [[#Hinweise|Hinweise]].

Das [[Interoperabilitätsforum]] diskutiert und bearbeitet Themen zur Standardisierung der Technischen Komitees der HL7-Benutzergruppe, IHE Deutschland und anderer Standardisierungsaktivitäten im Gesundheitswesen.

=vorgesehene Agenda=
Befindet sich noch im Aufbau und wird ständig aktualisiert. Aktuell ist folgende vorgesehen:

==Administratives==

==Ergebnis der Abstimmungsverfahren und Auflösung der Kommentare==
*eRezept (Oemig)
**http://wiki.hl7.de/index.php?title=IG:ERezept
*ePflegebericht (Przysucha)
**http://wiki.hl7.de/index.php?title=IG:Pflegebericht
*Laboranforderung (Pantazoglou)
**http://wiki.hl7.de/index.php?title=IG:Laboranforderung
*eImpfpass (Franke)
**http://wiki.hl7.de/index.php?title=IG:EImpfpass

==Ankündigung neuer Abstimmungsverfahren==
*TeleNEPS Dresden (K. Heitmann, M. Benedict)
*Krankentransport (gevko)

==aktuelle Arbeiten MI-Initiative==

==HL7 v2.x==
*Anfragen

==IHE-D==
*Value Sets + KDL

==FHIR==
*Basisprofile
*Interoperability Profile based on FHIR in the project interopEHRate (www.interopehrate.eu) (Referent: Fraunhofer ISST)
* Zusammenarbeit Terminologien in FHIR und MII

=Hinweise=
'''Teilnahme:''' An den Sitzungen können alle Interessierten teilnehmen, egal ob Mitglied bei HL7, IHE oder einer der kooperierenden Organisationen oder nicht! Um eine vorherige Anmeldung über https://doodle.com/poll/wrepesnztcz3eg3t und an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] wird allerdings gebeten.

'''Zeiten:'''
Das Treffen beginnt traditionell am ersten Tag um 10:30 mit Kaffee/Tee, um 11 Uhr beginnt die Besprechung. Am zweiten Tag beginnt das Treffen um 9 Uhr und dauert bis zu Nachmittag (meist ca. 15-16 Uhr)

'''Agendapunkte:'''
Die o.g. Agenda ist vorläufig und wird ständig aktualisiert. Weitere Agendapunkte bitte an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] schicken.

'''Unterkunft:'''
Für ein Zimmer in einem der umliegenden Hotels sorgen die Teilnehmer selbst.

'''Gemeinsames Abendessen:'''
tbd, ab 19 Uhr

=Medienpartner=

Unsere Medienpartner sind:

{| width="100%"
|-
| [[file:Logo_kma.png|200px|kma]]
| [[file:Logo_EHEALTHCOM.jpg|300px|eHealthcom]]
| [[file:Logo_kh-it.PNG|300px|KH-IT]]
|}


[[Kategorie:IF Treffen]]
[[Kategorie:Interoperabilitätsforum 2019]]

IF 2019-09-02

2019-09-02T11:36:10Z

Sthun: /* Abstimmungen */

{{#CustomTitle:Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 2. und 3. September 2019 in Berlin}}
{{Infobox Dokument
|Title = Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 2. und 3. September 2019 in Berlin
|Short = Interoperabilitätsforum 2019-09-02
|Type = Agenda
|Version = 1.0
|Copyright = 2019
|Namespace = iopfp
|Status =
|Period =
|OID =
|Realm = Deutschland
}}

= Veranstaltungsort und -zeiten =
2. und 3. September 2019 in Berlin

'''Berliner Institut für Gesundheitsforschung/Berlin Institute of Health (BIH) 
5. Etage, Raum Atrium 
Anna-Louisa-Karsch-Straße 2 
10178 Berlin 
'''

Tag 1
*ab 11 Uhr bis ca. 17:30 Uhr
*Abendveranstaltung (gemeinsames Essen) wird noch angekündigt
Tag 2
*9 Uhr bis ca. 15 Uhr

Siehe auch Abschnitt [[#Hinweise|Hinweise]].

Das [[Interoperabilitätsforum]] diskutiert und bearbeitet Themen zur Standardisierung der Technischen Komitees der HL7-Benutzergruppe, IHE Deutschland und anderer Standardisierungsaktivitäten im Gesundheitswesen.

=vorgesehene Agenda=
Die Agenda befindet sich derzeit im Aufbau und wird zu Beginn des Meetings inhaltlich und zeitlich finalisiert. Themenvorschläge werden unter der u.g. Adresse gerne entgegengenommen.
Aktuell ist folgendes vorgesehen:

==Administratives==
*Terminplanung 2020
*Planung DIT & HL7/IHE JT
*Sonstiges

==Status laufende Abstimmungsverfahren==
*eRezept (Oemig)
*eLaborauftrag (Pantazoglou)
*ePflegebericht (Przysucha)
*eImpfpass (gevko)

==Ankündigung neuer Abstimmungsverfahren==
*TeleNEPS Dresden (K. Heitmann, M. Benedict)
*Krankentransport (gevko)

==TF KDS - Vorstellung Basismodule beim Interoperabilitätsforum (MII)==
*Medikation (bitte am 1. Tag)
*Diagnosen
*Prozeduren
*Person
*Labor

==Modellierung==
*Überlegungen zu Informationsmodellen

==Abstimmungen==
*Verfahrenserläuterung mit Hintergunrdinformationen
*internationale Abstimmungsverfahren
*Dokumentenmanagement MDM

==CDA==
*Entlassbrief (Auflösung der Kommentare) (Mathias)
*Vorstellung und Fragen zum nephrologischen Konsilleitfaden (Mathias)
*Vorstellung und Fragen zum Projekt Telederm (Dermatologisches Konsil) (Carmen Gaa)
*REHA-Antrag

==HL7 v2==
*Anfragen
*v2+: aktueller Stand

==FHIR==
*HIV-Dokumentation on FHIR: Infos + Einladung zum Kick-Off (Stefan Lang - 5 Minuten)
*Neue Entwicklungen im Bereich Mappings mit der FHIR Mapping Language
*Aktueller Stand ADT/GEKID auf FHIR Mapping
*Aufruf zur Mitarbeit zur Harmonisierung von FHIRPath und HL7 v2-FHIR-Mapping
*CodeSystem Supplements - deutsche Übersetzungen (Patrick Werner, TeleNEPS, BasisProfile, u.a.)
** wer erstellt diese wo?
** wo werden die Übersetzungen hinterlegt, UTG (aktuell noch Prototypstadium)?
*** https://terminology.hl7.org/
*** https://github.com/HL7/UTG
** Lizenzfrage ISO 3166, was sind sinnvolle Alternativen?
Basisprofile R4

=Hinweise=
'''Teilnahme:''' An den Sitzungen können alle Interessierten teilnehmen, egal ob Mitglied bei HL7, IHE oder einer der kooperierenden Organisationen oder nicht! Um eine vorherige Anmeldung über https://doodle.com/poll/4fqnrs6gzyxh47z9 und an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] wird allerdings gebeten.

'''Zeiten:'''
Das Treffen beginnt traditionell am ersten Tag um 10:30 mit Kaffee/Tee, um 11 Uhr beginnt die Besprechung. Am zweiten Tag beginnt das Treffen um 9 Uhr und dauert bis zu Nachmittag (meist ca. 15-16 Uhr)

'''Agendapunkte:'''
Die o.g. Agenda ist vorläufig und wird ständig aktualisiert. Weitere Agendapunkte bitte an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] schicken.

'''Unterkunft:'''
Für ein Zimmer in einem der umliegenden Hotels sorgen die Teilnehmer selbst.

'''Gemeinsames Abendessen:'''
tbd, ab 19 Uhr

=Medienpartner=

Unsere Medienpartner sind:

{| width="100%"
|-
| [[file:Logo_kma.png|200px|kma]]
| [[file:Logo_EHEALTHCOM.jpg|300px|eHealthcom]]
| [[file:Logo_kh-it.PNG|300px|KH-IT]]
|}


[[Kategorie:IF Treffen]]
[[Kategorie:Interoperabilitätsforum 2019]]

IF 2019-09-02

2019-09-02T09:15:34Z

Sthun: /* FHIR */

{{#CustomTitle:Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 2. und 3. September 2019 in Berlin}}
{{Infobox Dokument
|Title = Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 2. und 3. September 2019 in Berlin
|Short = Interoperabilitätsforum 2019-09-02
|Type = Agenda
|Version = 1.0
|Copyright = 2019
|Namespace = iopfp
|Status =
|Period =
|OID =
|Realm = Deutschland
}}

= Veranstaltungsort und -zeiten =
2. und 3. September 2019 in Berlin

'''Berliner Institut für Gesundheitsforschung/Berlin Institute of Health (BIH) 
5. Etage, Raum Atrium 
Anna-Louisa-Karsch-Straße 2 
10178 Berlin 
'''

Tag 1
*ab 11 Uhr bis ca. 17:30 Uhr
*Abendveranstaltung (gemeinsames Essen) wird noch angekündigt
Tag 2
*9 Uhr bis ca. 15 Uhr

Siehe auch Abschnitt [[#Hinweise|Hinweise]].

Das [[Interoperabilitätsforum]] diskutiert und bearbeitet Themen zur Standardisierung der Technischen Komitees der HL7-Benutzergruppe, IHE Deutschland und anderer Standardisierungsaktivitäten im Gesundheitswesen.

=vorgesehene Agenda=
Die Agenda befindet sich derzeit im Aufbau und wird zu Beginn des Meetings inhaltlich und zeitlich finalisiert. Themenvorschläge werden unter der u.g. Adresse gerne entgegengenommen.
Aktuell ist folgendes vorgesehen:

==Administratives==
*Terminplanung 2020
*Planung DIT & HL7/IHE JT
*Sonstiges

==Status laufende Abstimmungsverfahren==
*eRezept (Oemig)
*eLaborauftrag (Pantazoglou)
*ePflegebericht (Przysucha)
*eImpfpass (gevko)

==Ankündigung neuer Abstimmungsverfahren==
*TeleNEPS Dresden (K. Heitmann, M. Benedict)
*Krankentransport (gevko)

==TF KDS - Vorstellung Basismodule beim Interoperabilitätsforum (MII)==
*Medikation (bitte am 1. Tag)
*Diagnosen
*Prozeduren
*Person
*Labor

==CDA==
*Entlassbrief (Auflösung der Kommentare) (Mathias)
*Vorstellung und Fragen zum nephrologischen Konsilleitfaden (Mathias)
*Vorstellung und Fragen zum Projekt Telederm (Dermatologisches Konsil)
*REHA-Antrag
(Carmen Gaa)

==HL7 v2==
*Anfragen
*v2+: aktueller Stand

==FHIR==
*HIV-Dokumentation on FHIR: Infos + Einladung zum Kick-Off (Stefan Lang - 5 Minuten)
*Neue Entwicklungen im Bereich Mappings mit der FHIR Mapping Language
*Aktueller Stand ADT/GEKID auf FHIR Mapping
*Aufruf zur Mitarbeit zur Harmonisierung von FHIRPath und HL7 v2-FHIR-Mapping
*CodeSystem Supplements - deutsche Übersetzungen (Patrick Werner, TeleNEPS, BasisProfile, u.a.)
** wer erstellt diese wo?
** wo werden die Übersetzungen hinterlegt, UTG (aktuell noch Prototypstadium)?
*** https://terminology.hl7.org/
*** https://github.com/HL7/UTG
** Lizenzfrage ISO 3166: frei nutzbar?
Basisprofile R4

=Hinweise=
'''Teilnahme:''' An den Sitzungen können alle Interessierten teilnehmen, egal ob Mitglied bei HL7, IHE oder einer der kooperierenden Organisationen oder nicht! Um eine vorherige Anmeldung über https://doodle.com/poll/4fqnrs6gzyxh47z9 und an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] wird allerdings gebeten.

'''Zeiten:'''
Das Treffen beginnt traditionell am ersten Tag um 10:30 mit Kaffee/Tee, um 11 Uhr beginnt die Besprechung. Am zweiten Tag beginnt das Treffen um 9 Uhr und dauert bis zu Nachmittag (meist ca. 15-16 Uhr)

'''Agendapunkte:'''
Die o.g. Agenda ist vorläufig und wird ständig aktualisiert. Weitere Agendapunkte bitte an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] schicken.

'''Unterkunft:'''
Für ein Zimmer in einem der umliegenden Hotels sorgen die Teilnehmer selbst.

'''Gemeinsames Abendessen:'''
tbd, ab 19 Uhr

=Medienpartner=

Unsere Medienpartner sind:

{| width="100%"
|-
| [[file:Logo_kma.png|200px|kma]]
| [[file:Logo_EHEALTHCOM.jpg|300px|eHealthcom]]
| [[file:Logo_kh-it.PNG|300px|KH-IT]]
|}


[[Kategorie:IF Treffen]]
[[Kategorie:Interoperabilitätsforum 2019]]

IF 2019-09-02

2019-09-02T09:14:50Z

Sthun: /* CDA */

{{#CustomTitle:Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 2. und 3. September 2019 in Berlin}}
{{Infobox Dokument
|Title = Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 2. und 3. September 2019 in Berlin
|Short = Interoperabilitätsforum 2019-09-02
|Type = Agenda
|Version = 1.0
|Copyright = 2019
|Namespace = iopfp
|Status =
|Period =
|OID =
|Realm = Deutschland
}}

= Veranstaltungsort und -zeiten =
2. und 3. September 2019 in Berlin

'''Berliner Institut für Gesundheitsforschung/Berlin Institute of Health (BIH) 
5. Etage, Raum Atrium 
Anna-Louisa-Karsch-Straße 2 
10178 Berlin 
'''

Tag 1
*ab 11 Uhr bis ca. 17:30 Uhr
*Abendveranstaltung (gemeinsames Essen) wird noch angekündigt
Tag 2
*9 Uhr bis ca. 15 Uhr

Siehe auch Abschnitt [[#Hinweise|Hinweise]].

Das [[Interoperabilitätsforum]] diskutiert und bearbeitet Themen zur Standardisierung der Technischen Komitees der HL7-Benutzergruppe, IHE Deutschland und anderer Standardisierungsaktivitäten im Gesundheitswesen.

=vorgesehene Agenda=
Die Agenda befindet sich derzeit im Aufbau und wird zu Beginn des Meetings inhaltlich und zeitlich finalisiert. Themenvorschläge werden unter der u.g. Adresse gerne entgegengenommen.
Aktuell ist folgendes vorgesehen:

==Administratives==
*Terminplanung 2020
*Planung DIT & HL7/IHE JT
*Sonstiges

==Status laufende Abstimmungsverfahren==
*eRezept (Oemig)
*eLaborauftrag (Pantazoglou)
*ePflegebericht (Przysucha)
*eImpfpass (gevko)

==Ankündigung neuer Abstimmungsverfahren==
*TeleNEPS Dresden (K. Heitmann, M. Benedict)
*Krankentransport (gevko)

==TF KDS - Vorstellung Basismodule beim Interoperabilitätsforum (MII)==
*Medikation (bitte am 1. Tag)
*Diagnosen
*Prozeduren
*Person
*Labor

==CDA==
*Entlassbrief (Auflösung der Kommentare) (Mathias)
*Vorstellung und Fragen zum nephrologischen Konsilleitfaden (Mathias)
*Vorstellung und Fragen zum Projekt Telederm (Dermatologisches Konsil)
*REHA-Antrag
(Carmen Gaa)

==HL7 v2==
*Anfragen
*v2+: aktueller Stand

==FHIR==
*HIV-Dokumentation on FHIR: Infos + Einladung zum Kick-Off (Stefan Lang - 5 Minuten)
*Neue Entwicklungen im Bereich Mappings mit der FHIR Mapping Language
*Aktueller Stand ADT/GEKID auf FHIR Mapping
*Aufruf zur Mitarbeit zur Harmonisierung von FHIRPath und HL7 v2-FHIR-Mapping
*CodeSystem Supplements - deutsche Übersetzungen (Patrick Werner, TeleNEPS, BasisProfile, u.a.)
** wer erstellt diese wo?
** wo werden die Übersetzungen hinterlegt, UTG (aktuell noch Prototypstadium)?
*** https://terminology.hl7.org/
*** https://github.com/HL7/UTG
** Lizenzfrage ISO 3166: frei nutzbar?

=Hinweise=
'''Teilnahme:''' An den Sitzungen können alle Interessierten teilnehmen, egal ob Mitglied bei HL7, IHE oder einer der kooperierenden Organisationen oder nicht! Um eine vorherige Anmeldung über https://doodle.com/poll/4fqnrs6gzyxh47z9 und an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] wird allerdings gebeten.

'''Zeiten:'''
Das Treffen beginnt traditionell am ersten Tag um 10:30 mit Kaffee/Tee, um 11 Uhr beginnt die Besprechung. Am zweiten Tag beginnt das Treffen um 9 Uhr und dauert bis zu Nachmittag (meist ca. 15-16 Uhr)

'''Agendapunkte:'''
Die o.g. Agenda ist vorläufig und wird ständig aktualisiert. Weitere Agendapunkte bitte an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] schicken.

'''Unterkunft:'''
Für ein Zimmer in einem der umliegenden Hotels sorgen die Teilnehmer selbst.

'''Gemeinsames Abendessen:'''
tbd, ab 19 Uhr

=Medienpartner=

Unsere Medienpartner sind:

{| width="100%"
|-
| [[file:Logo_kma.png|200px|kma]]
| [[file:Logo_EHEALTHCOM.jpg|300px|eHealthcom]]
| [[file:Logo_kh-it.PNG|300px|KH-IT]]
|}


[[Kategorie:IF Treffen]]
[[Kategorie:Interoperabilitätsforum 2019]]

IF 2019-09-02

2019-08-19T10:41:51Z

Sthun: /* vorgesehene Agenda */

{{#CustomTitle:Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 2. und 3. September 2019 in Berlin}}
{{Infobox Dokument
|Title = Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 2. und 3. September 2019 in Berlin
|Short = Interoperabilitätsforum 2019-09-02
|Type = Agenda
|Version = 1.0
|Copyright = 2019
|Namespace = iopfp
|Status =
|Period =
|OID =
|Realm = Deutschland
}}

= Veranstaltungsort und -zeiten =
2. und 3. September 2019 in Berlin

'''Berliner Institut für Gesundheitsforschung/Berlin Institute of Health (BIH) 
5. Etage, Raum Atrium 
Anna-Louisa-Karsch-Straße 2 
10178 Berlin 
'''

Tag 1
*ab 11 Uhr bis ca. 17:30 Uhr
*Abendveranstaltung (gemeinsames Essen) wird noch angekündigt
Tag 2
*9 Uhr bis ca. 15 Uhr

Siehe auch Abschnitt [[#Hinweise|Hinweise]].

Das [[Interoperabilitätsforum]] diskutiert und bearbeitet Themen zur Standardisierung der Technischen Komitees der HL7-Benutzergruppe, IHE Deutschland und anderer Standardisierungsaktivitäten im Gesundheitswesen.

=vorgesehene Agenda=
Die Agenda befindet sich derzeit im Aufbau und wird zu Beginn des Meetings zeitlich finalisiert. Themenvorschläge werden unter der u.g. Adresse gerne entgegengenommen.
Aktuell ist folgendes vorgesehen:

*Administratives
** Planung 2020
**Planung DIT & HL7/IHE JT
**Sonstiges

*Status laufende Abstimmungsverfahren
**eRezept (Oemig)
**eLaborauftrag (Pantazoglou)
**ePflegebericht (Pryzsucha)
**eImpfpass (gevko)

*TF KDS - Vorstellung Basismodule beim Interoperabilitätsforum (MII)
--Medikation (bitte am 1. Tag)
--Diagnosen
--Prozeduren
--Person
--Labor

*FHIR

==CDA==
*Entlassbrief (Auflösung der Kommentare) (Mathias)
*Vorstellung und Fragen zum nephrologischen Konsilleitfaden (Mathias)

=Hinweise=
'''Teilnahme:''' An den Sitzungen können alle Interessierten teilnehmen, egal ob Mitglied bei HL7, IHE oder einer der kooperierenden Organisationen oder nicht! Um eine vorherige Anmeldung über https://doodle.com/poll/4fqnrs6gzyxh47z9 und an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] wird allerdings gebeten.

'''Zeiten:'''
Das Treffen beginnt traditionell am ersten Tag um 10:30 mit Kaffee/Tee, um 11 Uhr beginnt die Besprechung. Am zweiten Tag beginnt das Treffen um 9 Uhr und dauert bis zu Nachmittag (meist ca. 15-16 Uhr)

'''Agendapunkte:'''
Die o.g. Agenda ist vorläufig und wird ständig aktualisiert. Weitere Agendapunkte bitte an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] schicken.

'''Unterkunft:'''
Für ein Zimmer in einem der umliegenden Hotels sorgen die Teilnehmer selbst.

'''Gemeinsames Abendessen:'''
tbd, ab 19 Uhr

=Medienpartner=

Unsere Medienpartner sind:

{| width="100%"
|-
| [[file:Logo_kma.png|200px|kma]]
| [[file:Logo_EHEALTHCOM.jpg|300px|eHealthcom]]
| [[file:Logo_kh-it.PNG|300px|KH-IT]]
|}


[[Kategorie:IF Treffen]]
[[Kategorie:Interoperabilitätsforum 2019]]

Erarbeitung von Terminologien

2019-07-05T10:25:52Z

Sthun:

Wesentlich ist neben den Technikstandards eine Einigung über die zum Einsatz kommenden medizinischen Terminologien und einheitlichen Benennungen von Fachbegriffen. Dazu gehört auch die korrekte Anwendung, Pflege und Weiterentwicklung der Terminologien und der zugehörigen Strukturelemente.

Die einheitlichen Benennungen sollen gewährleisten, dass sich die unterschiedlichen IT-Komponenten nicht nur technisch, sondern auch inhaltlich, von der Bedeutung her – semantisch – verstehen. Sie sind nichts weniger als der Schlüssel für einen effizienten Datenaustausch medizinischer Inhalte.

Empfehlungen zu Terminologien (ICD-10, SNOMED CT, LOINC, IDMP,...), Bindings und Value Set-Auswahl und -Erstellung.

==Möglichkeiten zur Partizipation==
*Interoperabilitätsforum
*Anfrage an das Technische Komitee [[http://hl7.de/technische-komitees/anfrage/]]
*Fragen in ZULIP #german (d-a-ch) #german/terminologien

Erarbeitung von Terminologien

2019-07-05T10:24:49Z

Sthun:

FHIR-Marktübersicht

2019-07-05T10:00:43Z

Sthun:

{{Underconstruction}}

Diese Seite dient der Orientierung und soll eine grobe Einschätzung der Verbreitung von FHIR in Deutschland erlauben.

=FHIR-Produkte auf dem Deutschen Markt=

{| class="hl7table"
!Hersteller!!Produkt/Modul!!Beschreibung!!Rolle!!Ressourcen (Profile)!!FHIR-Version!!Status!!IHE-Profile!!Capability-Statement
|-
|[http://nursit-institute.de/de/startseite/ NursIT Institute]||CareIT Pro||Pflegedokumentationssystem, Pflegeplanung, Bettenbelegung, Questionnaire-Designer||Smart-App Client + SmileCDR Server||Encounter Patient Questionnaire QuestionnaireResponse Procedure ProcedureRequest CarePlan Observation ||STU3||produktiv||-||
|-
|[https://www.sap.com/industries/healthcare.html SAP SE]||SAP Health for Waiting Time Management||Verwaltung und Vorhersage von individuellen Wartezeiten von Patienten in der Notaufnahme und ambulanten Versorgung (siehe Disclaimer und Product Roadmap [https://www.sap.com/products/roadmaps.industry.html#pdf-asset=9435cfc6-c37c-0010-82c7-eda71af511fa&page=1 hier]) ||Cloud Anwendung für Krankenhäuser und Ambulanzen für den Patienten als Konsumenten||Bundle MessageHeader Patient Encounter Organization Observation Location ||STU3||produktiv||-||
|-
|[https://www.sap.com/industries/healthcare.html SAP SE]||SAP S/4HANA Healthcare for Patient Accounting||Patientenabrechnung für Leistungserbringer im Gesundheitswesen (siehe Disclaimer und Product Roadmap [https://www.sap.com/products/roadmaps.industry.html#pdf-asset=9435cfc6-c37c-0010-82c7-eda71af511fa&page=1 hier]) ||Cloud-Anwendung für Patientenabrechner||Patient EpisodeOfCare Encounter Coverage ChargeItem Invoice ||STU3 und R4||in Entwicklung||-||
|-
|[https://www.ibm.com/de-de/ IBM]||eGA (elektronische Gesundheitsakte)||Elektronische Gesundheitsakte für Versicherte der Techniker Krankenkasse ||App||Claim DocumentReference Encounter Immunization Medication MedicationDispense MedicationRequest Organization Practitioner||STU3||in Entwicklung||-||
|-
|[http://dmi.de DMI]||Archivar 4.0||Dokumentenmanagement in der Langzeitarchivierung||FHIR-Server||Patient Encounter DocumentReference Binary||STU3/R4||produktiv/in (Weiter-)Entwicklung||MHD||
|-
|[https://www.corpuls.world GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple GmbH]||corpuls.web LIVE||Telemedizinsoftware zur Liveübertragung von EKGs, Vitalwerten und Patientendaten in der präklinischen Notfallmedizin. Als eigenständiges Medizinprodukt ist es zur Diagnose und Einholung eines Telekonsils im Rettungsdienst und Klinikumfeld zugelassen.||Webanwendung für Telekonsil, Schnittstelle zwischen corpuls Geräten und Drittsoftware||Bundle CapabilityStatement (Device) Encounter Patient (Procedure) Observation||R4||produktiv||-||
|-}
{{fmbox
| image = [[Bild:Attention_icon.svg|50px]]
| text = Die hier aufgeführten Informationen bestehen aus der Selbstauskunft der Hersteller. Diese Liste stellt keine Empfehlung von HL7 Deutschland e.V. dar. Auch wird die tatsächliche Kompatibilität der Produkte zum FHIR-Standard zum jetzigen Zeitpunkt nicht vom [[TC_FHIR|Technischen Komitee für FHIR]] überprüft.
}}

==Herstellerübergreifende FHIR-Projekte und Leitfäden in Deutschland==

{| class="hl7table"
!Beteiligte Organisationen!!Projekt!!Beschreibung!!Akteure/Rollen!!Resourcen (Profile)!!FHIR-Version!!Status!!IHE-Profile!!verwendete Produkte/Tools
|-
|Hochschule Niederrhein http://hsnr.de||[http://medikationsplan-plus.de MedikationsplanPlus]||FHIR dient neben CDA als strukturierte Darstellungsform für den Medikationsplan. Zudem erhält der auf dem papiergebundenen Medikationsplan aufgedruckte Barcode ein Ultrakurzformat, aus dem die Inhalte der FHIR-Resourcen wiederhergestellt werden können||Erzeuger des Medikationsplans Konsumenten des Medikationsplans||Patient Composition List MedicationStatement Medication||STU3||in Entwicklung||-||Simplifier/Forge
|-
|Hochschule Niederrhein http://hsnr.de||[http://www.genealyse.de Genealyse]||FHIR dient neben CDA als strukturierte Darstellungsform für den Genetic Testing Report.||Erzeuger des GTR Konsumenten des GTR||Patient Composition List MedicationStatement Medication||STU3||in Entwicklung||-||Simplifier/Forge
|-
|[http://dmi.de DMI] [https://dvmd.de/ DVMD]||[https://www.dmi.de/wissen/kdl/ Konsoliderte Dokumentenliste]||Publikation der KDL (einheitliche Terminologie für die Benennung von Dokumenttypen) sowie der Mappings auf IHE-DE Type- und Classcodes als FHIR-Terminologie-Ressourcen||-||ValueSet CodeSystem ConceptMap||STU3/R4||Publikation in Vorbereitung||-||Simplifier
|-
|UKs Aachen, Bonn, Düsseldorf, Essen, Halle, Hamburg-Eppendorf, Jena, Leipzig, Rostock, HL7 Deutschland u.a.||[http://www.smith.care Smart Medical Information Technology for Healthcare (SMITH)]||neben IHE-XDS-Infrastrukturen werden in den [https://www.medizininformatik-initiative.de/de/start Datenintegrationszentren] von SMITH FHIR-Server die zentrale Vorhaltung von / Zugriffsmöglichkeit auf Daten der Krankenversorgung bilden, die für spezifische Forschungsprojekte zur Nutzung bereitgestellt werden||Krankenversorger Forscher||Patient Encounter Condition Procedure Observation Medication DiagnosticReport Specimen Provenance Consent Questionnaire ResearchStudy Group Organization etc.||STU3 (Umstellung auf R4 in Planung)||in Entwicklung||-||ART-DECOR Simplifier
|-
|[https://www.uniklinikum-jena.de/gbit/Projekte.html Universitätsklinikum Jena]||ESSENZ||Beschreibung und Umsetzung essenzieller Bestandteile universitätsmedizinischer Dokumentation am UK Jena inkl. notwendiger Mappings, die perspektivisch von allen IT-Subsystemen auf Basis von FHIR kommuniziert und synchronisiert werden sollen (Anbindung von FHIR an ein VNA als Plattformstrategie)||Erzeuger klinischer Dokumentation Konsumenten klinischer Dokumentation||Patient Encounter Condition Procedure Observation Practitioner Organization etc.||STU3 (Umstellung auf R4 in Planung)||in Entwicklung||-||Simplifier (geplant)
|}
{{fmbox
| image = [[Bild:Attention_icon.svg|50px]]
| text = Die hier aufgeführten Informationen bestehen aus der Selbstauskunft der Organisationen. Die Nennung der Projekte impliziert keine Beteiligung von HL7 Deutschland e.V., es sei denn in der Spalte "Beteiligte Organisationen" explizit genannt.
}}

==FHIR-Projekte International==
siehe http://wiki.hl7.org/index.php?title=National_FHIR_Projects

Erarbeitung von Terminologien

2019-05-16T04:28:06Z

Sthun:

Wesentlich ist neben den Technikstandards eine Einigung über die zum Einsatz kommenden medizinischen Terminologien und einheitlichen Benennungen von Fachbegriffen. Dazu gehört auch die Pflege und Weiterentwicklung der Terminologien und der zugehörigen Strukturelemente.

Die einheitlichen Benennungen sollen gewährleisten, dass sich die unterschiedlichen IT-Komponenten nicht nur technisch, sondern auch inhaltlich, von der Bedeutung her – semantisch – verstehen. Sie sind nichts weniger als der Schlüssel für einen effizienten Datenaustausch medizinischer Inhalte.

==Möglichkeiten zur Partizipation==
*Interoperabilitätsforum
*Anfrage an das Technische Komitee [[http://hl7.de/technische-komitees/anfrage/]]

FHIR-Marktübersicht

2019-05-07T20:08:51Z

Sthun:

{{Underconstruction}}

Diese Seite dient der Orientierung und soll eine grobe Einschätzung der Verbreitung von FHIR in Deutschland erlauben.

=FHIR-Produkte auf dem Deutschen Markt=

{| class="hl7table"
!Hersteller!!Produkt/Modul!!Beschreibung!!Rolle!!Ressourcen (Profile)!!FHIR-Version!!Status!!IHE-Profile!!Capability-Statement
|-
|[http://nursit-institute.de/de/startseite/ NursIT Institute]||CareIT Pro||Pflegedokumentationssystem, Pflegeplanung, Bettenbelegung, Questionnaire-Designer||Smart-App Client + SmileCDR Server||Encounter Patient Questionnaire QuestionnaireResponse Procedure ProcedureRequest CarePlan Observation ||STU3||produktiv||-||
|-
|[https://www.sap.com/industries/healthcare.html SAP SE]||SAP Health for Waiting Time Management||Verwaltung und Vorhersage von individuellen Wartezeiten von Patienten in der Notaufnahme und ambulanten Versorgung (siehe Disclaimer und Product Roadmap [https://www.sap.com/products/roadmaps.industry.html#pdf-asset=9435cfc6-c37c-0010-82c7-eda71af511fa&page=1 hier]) ||Cloud Anwendung für Krankenhäuser und Ambulanzen für den Patienten als Konsumenten||Bundle MessageHeader Patient Encounter Organization Observation Location ||STU3||produktiv||-||
|-
|[https://www.sap.com/industries/healthcare.html SAP SE]||SAP S/4HANA Healthcare for Patient Accounting||Patientenabrechnung für Leistungserbringer im Gesundheitswesen (siehe Disclaimer und Product Roadmap [https://www.sap.com/products/roadmaps.industry.html#pdf-asset=9435cfc6-c37c-0010-82c7-eda71af511fa&page=1 hier]) ||Cloud-Anwendung für Patientenabrechner||Patient EpisodeOfCare Encounter Coverage ChargeItem Invoice ||STU3 und R4||in Entwicklung||-||
|-
|[https://www.ibm.com/de-de/ IBM]||eGA (elektronische Gesundheitsakte)||Elektronische Gesundheitsakte für Versicherte der Techniker Krankenkasse ||App||Claim DocumentReference Encounter Immunization Medication MedicationDispense MedicationRequest Organization Practitioner||STU3||in Entwicklung||-||
|-
|[http://dmi.de DMI]||Archivar 4.0||Dokumentenmanagement in der Langzeitarchivierung||FHIR-Server||Patient Encounter DocumentReference Binary||STU3/R4||produktiv/in (Weiter-)Entwicklung||MHD||
|-
|[https://www.corpuls.world GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple GmbH]||corpuls.web LIVE||Telemedizinsoftware zur Liveübertragung von EKGs, Vitalwerten und Patientendaten in der präklinischen Notfallmedizin. Als eigenständiges Medizinprodukt ist es zur Diagnose und Einholung eines Telekonsils im Rettungsdienst und Klinikumfeld zugelassen.||Webanwendung für Telekonsil, Schnittstelle zwischen corpuls Geräten und Drittsoftware||Bundle CapabilityStatement (Device) Encounter Patient (Procedure) Observation||R4||produktiv||-||
|-}
{{fmbox
| image = [[Bild:Attention_icon.svg|50px]]
| text = Die hier aufgeführten Informationen bestehen aus der Selbstauskunft der Hersteller. Diese Liste stellt keine Empfehlung von HL7 Deutschland e.V. dar. Auch wird die tatsächliche Kompatibilität der Produkte zum FHIR-Standard zum jetzigen Zeitpunkt nicht vom [[TC_FHIR|Technischen Komitee für FHIR]] überprüft.
}}

==Herstellerübergreifende FHIR-Projekte und Leitfäden in Deutschland==

{| class="hl7table"
!Beteiligte Organisationen!!Projekt!!Beschreibung!!Akteure/Rollen!!Resourcen (Profile)!!FHIR-Version!!Status!!IHE-Profile!!verwendete Produkte/Tools
|-
|http://hsnr.de||[http://medikationsplan-plus.de MedikationsplanPlus]||FHIR dient neben CDA als strukturierte Darstellungsform für den Medikationsplan. Zudem erhält der auf dem papiergebundenen Medikationsplan aufgedruckte Barcode ein Ultrakurzformat, aus dem die Inhalte der FHIR-Resourcen wiederhergestellt werden können||Erzeuger des Medikationsplans Konsumenten des Medikationsplans||Patient Composition List MedicationStatement Medication||STU3||in Entwicklung||-||Simplifier/Forge
|-
|[http://dmi.de DMI] [https://dvmd.de/ DVMD]||[https://www.dmi.de/wissen/kdl/ Konsoliderte Dokumentenliste]||Publikation der KDL (einheitliche Terminologie für die Benennung von Dokumenttypen) sowie der Mappings auf IHE-DE Type- und Classcodes als FHIR-Terminologie-Ressourcen||-||ValueSet CodeSystem ConceptMap||STU3/R4||Publikation in Vorbereitung||-||Simplifier
|-
|UKs Aachen, Bonn, Düsseldorf, Essen, Halle, Hamburg-Eppendorf, Jena, Leipzig, Rostock, HL7 Deutschland u.a.||[http://www.smith.care Smart Medical Information Technology for Healthcare (SMITH)]||neben IHE-XDS-Infrastrukturen werden in den [https://www.medizininformatik-initiative.de/de/start Datenintegrationszentren] von SMITH FHIR-Server die zentrale Vorhaltung von / Zugriffsmöglichkeit auf Daten der Krankenversorgung bilden, die für spezifische Forschungsprojekte zur Nutzung bereitgestellt werden||Krankenversorger Forscher||Patient Encounter Condition Procedure Observation Medication DiagnosticReport Specimen Provenance Consent Questionnaire ResearchStudy Group Organization etc.||STU3 (Umstellung auf R4 in Planung)||in Entwicklung||-||ART-DECOR Simplifier
|-
|[https://www.uniklinikum-jena.de/gbit/Projekte.html Universitätsklinikum Jena]||ESSENZ||Beschreibung und Umsetzung essenzieller Bestandteile universitätsmedizinischer Dokumentation am UK Jena inkl. notwendiger Mappings, die perspektivisch von allen IT-Subsystemen auf Basis von FHIR kommuniziert und synchronisiert werden sollen (Anbindung von FHIR an ein VNA als Plattformstrategie)||Erzeuger klinischer Dokumentation Konsumenten klinischer Dokumentation||Patient Encounter Condition Procedure Observation Practitioner Organization etc.||STU3 (Umstellung auf R4 in Planung)||in Entwicklung||-||Simplifier (geplant)
|}
{{fmbox
| image = [[Bild:Attention_icon.svg|50px]]
| text = Die hier aufgeführten Informationen bestehen aus der Selbstauskunft der Organisationen. Die Nennung der Projekte impliziert keine Beteiligung von HL7 Deutschland e.V., es sei denn in der Spalte "Beteiligte Organisationen" explizit genannt.
}}

==FHIR-Projekte International==
siehe http://wiki.hl7.org/index.php?title=National_FHIR_Projects

IF 2016-06-02

2016-06-03T09:14:01Z

Sthun: /* Protokoll */

{{#CustomTitle:Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 2. und 3. Juni 2016 in Berlin}}
{{Infobox Dokument
|Title = Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 2. und 3. Juni 2016 in Berlin
|Short = Interoperabilitätsforum 2016-06-02
|Type = Agenda
|Version = 1.0
|Copyright = 2016
|Namespace = iopfp
|Status =
|Period =
|OID =
|Realm = Deutschland
}}

= Veranstaltungsort und -zeiten =
2. und 3. Juni 2016

DIN e.V. 
Am DIN-Platz 
Burggrafenstraße 6 
10787 Berlin 

Raum 0104 c+d

Siehe auch Abschnitt [[#Hinweise|Hinweise]].

Das [[Interoperabilitätsforum]] diskutiert und bearbeitet Themen zur Standardisierung der Technischen Komitees der HL7-Benutzergruppe, IHE Deutschland und anderer Standardisierungsaktivitäten im Gesundheitswesen.

=vorgesehene Agenda=

*Register
**Klinische Krebsregister und ontologische Versorgung (Tobias Hartz et al, 2. Juni)
*** Umsetzungsleitfaden
*** Workshop mit der KV-Telematik
*** Aktivitäten mit bvitg, gevko und aqua
*** erste Krebsregister pilotieren ihre Melderportale, Status quo der Register
*** neues Update des ADT-GEKID-XSDs
*** TMF IHE Workshop wohl im Herbst geplant, bei dem Use Case Krebsregister eingebracht werden soll
*** Problematik Pathologie-Meldungen
**Notaufnahmeregister
**Traumaregister
**Transplantationsregister

*Leitfäden
**Versorgungsmanagement/eVerordnung, aktueller Stand (gevko, 2. Juni)
**eArztbrief 2016 und seine Komponenten, Update der Aktivitäten (K Heitmann) - Level 3 Entries
***Diagnosen (Probleme): ICD-10, andere?, GKV-Zusatzkennungen G V Z A, Verdachtsdiagnose, gesicherte Diagnose, ausgeschlossene Diagnose, abgeschlossenes Problem, ICD Kreuz–Stern Diagnosen, Ausrufezeichen (!), Seitenlokalisation L R B M
***Prozeduren
***Medikation
***Bedarf an weiteren Entries für den eArztbrief 2016?
***Templates, Profile, Konformanz und der Nutzen für Entwickler und Anwender (Christof Gessner, Frank Oemig)
**Pathologiebefund: TNM-Entry-Template (Frank Oemig, G. Haroske)
**Überleitungsmanagement (Mathias Aschhoff)
**Rubrik "Best Practice": Modellierung von Versicherungsverhältnissen (Selbstzahler, Mitglied, Familienversicherter, Rentner, keine GKV, PKV etc.)

*Medikationsdaten
**Medikationsplan Plus (Thun, HS Niederrhein)
**Zur Konzeption der Anwendung "eMedikationsplan/AMTS-Datenmanagement" (kurz eMP/AMTS) gemäß § 291a Abs. 3 Ziffer 3 SGB V (Till Moysies, Donnerstag nachmittag)
**Patientenbezogener Medikationsplan: Addendum Kurzformat und Ultrakurzformat, Abstimmungsverfahren (Kai Heitmann)

*IHE ITI (Domäne IT-Infrastructure)
**Value Sets für XDS, Abstimmungsverfahren (Tarik Idris)
**Advanced Patient Privacy Consent (APPC) (Tarik Idris)
**Status "dAkte / eAkte" und "IHE und Archivierung" (Müller-Mielitz)
**Rückblick IHE-Connectathon, mobile Profile (PIXm, PDQm und MHD)

*Terminologien
**Arbeitsgruppe Semantik im Labor (E. Pantazoglou)
**FALKO.NRW (Merzweiler, Müller-Mielitz, Thun)

*Projekte
**event@home (Dominik Ludmann, HS Niederrhein)
**Krankenhausinfektionen (Nosokomiale Infektionen): Minimum Data Set, Terminologien, Kommunikation (Thomas Karopka)

*Interoperabilitätsverzeichnis
**gematik-Projekt zu § 291e SGB V (Christof Gessner)
**ZTG-Projekt SDIS (Mathias Aschhoff)

*Wahlen
**Leitung Technisches Komitee Messaging und V2
**Leitung Technisches Komitee FHIR

*FHIR (3. Juni)
**FHIR-Maturity-Levels und Roadmap für STU3/Normative Edition
**Rückblick HL7 WGM Montreal (Themen siehe http://wiki.hl7.de/index.php?title=WGM-2016-05_Montreal)
**FHIR Testscripts und AEGIS-Tool
**offene Punkte der letzten Telefonkonferenz (siehe http://wiki.hl7.de/index.php?title=TelKo-FHIR_2016-04-07)
**Medikationsplan on FHIR
**FHIR-Schulungsangebote
**Patienteneinwilligung (Tarik)

*Arbeitsgruppe "Mobile Apps": Update über Aktivitäten, Diskussionen (3. Juni, siehe auch gesonderter Block 13-15 Uhr)

Am 3. Juni findet von 13-15 Uhr das Arbeitstreffen der Projektgruppe "Mobile Apps" statt.

=Protokoll=
==1. Organisatorisches==

- Einladung aller angemeldeten Teilnehmer des Interop-Forums zum Sommerfest des BVitG 18.00 Uhr- 22 Uhr Kanadische Botschaft (Peter Giebel)

- Das Protokoll des letzten Interop-Forums wird genehmigt.

==2. Register==

==Klinische Krebsregister und onkologische Versorgung (Tobias Hartz)==
- Tobias Hartz (IT Leiter Krebsregister Niedersachse) stellt Update zur KKR nach KFRG (Krebsfrüh- und Krebsregistergesetz) vor

- Niedersachsen plant Register für 2017.

- Umsetzungsleitfaden der ADT GEKID nicht ausreichend, daher Erweiterung nötig. Bei der Pilotierung Verbesserungspotential erkannt: Unklarheiten der Datensätze, Adressdaten, Interpretationsspielraum, eigene semantische Interpretationen, 1:n Beziehung der TNM, Informationsmodell fehlt, fehlende Business-Use-Cases, Schema wird als Informationsmodell betrachtet.

- Sind Interpretationen der Hersteller der konform? Profilierung ist nun notwendig.

- Arbeitsgruppe „65c-Plattform“ eingerichtet. Eigene Domain in Planung.

- Herausgabe Leitfaden: it@krebsregisterverbund.de. Basisdatensatz, Leitfaden, 2 Testdatensätze.

- NEU: Meldeanlässe, Kataloge, Pathologiemeldungen. Derzeit 2 IT-Anbieter für Krebsregister-IT-Systeme in DE: IT-CHOICE, GTDS (Altmann)

- NEU: Daten werden dem Arzt zeitnah zurückgeliefert

- Zertifizierung geplant

- Workshop mit der KV-Telematik: Mohr: Krebsregistermeldungen können über KV-Connect erfolgen,
Ende Juni weiterer Workshop in Berlin/Brandenburg; Konzeptstudie der KV Telematik zur Nutzung KV-Connect für KFRG Version 0.2 liegt vor. Solange TI nicht vorhanden ist, auch andere Transportmöglichkeiten möglich. In NRW große Nutzung von KV Connect. SNK (Kommunikationsdienst für Ärzte im Sicheren Netz der KKommunikationsdienst für Ärzte im Sicheren Netz der KVen) darf prinzipiell von jedem genutzt werden, der mit niedergelassenen Ärzten kommuniziert. Gesondertes Registrierungsformular für Krankenhäuser.
FO: Alternative ebXML

- Aktivitäten mit bvitg, gevko, AQUA
AQUA RheinlandPfalz/BaWü (www.aqua-institut.de) haben ADT/GEKID Spezifikation erstellt, aber mit einer andere XML-Struktur (z.B.. 1:n-Beziehungen) FO: XML- fehlerhaft: zB Datentypen, KH: einheitliche Dateninhalte vorgeben, geschachtelte Listen erstellen, hierarchischen Datensatz mit techn. Repräsentation
Problem: Spezifikation im Bundesanzeiger veröffentlicht
GEVKO S3C-Schnittstelle mit ADT GEKID Niedersachen NRW RP BaWü
BVITG: CDA Leitfaden Krebsregistermeldung: Meldewege, Meldeprozesse
Lösung: Transformation CDA→ ADT GEKID, Kooperation der Standardisierungsorganisationen

- Einrichtung Projektgruppe '''KREBSREGISTER'''.
- Erweiterung um DMP, §137 SGB V (IQTIG), beginnend mit Terminologien/ Value Sets, technische Repräsentation CDA
(Ralf, Mathias, Stefan, Mathias, Thomas, Tobias, Peter, Frank)

- ADT-GEKID-XSD Version 1.0.5
Problematik Updates, Landesgesetzgeber kann weitere Items hinzufügen

- TMF/IHE Register Workshop 26.-27.09.2016 TMF Berlin

==Notaufnahmeregister==
NEU:
- Arzneimittel werden strukturiert erfasst

- Diagnosen werden als Notaufnahme-Abschlussdiagnosen strukturiert erfasst

- Im Idealfall ist die Notfall-Abschlussdiagnose die Abschlussdiagnose nach DRG

- Traumamodul in CDA wird im Sept. abgestimmt

==Traumaregister==
- Traumamodul soll mit Traumaregister (http://www.traumaregister-dgu.de/de/startseite_tr.html) harmonisiert werden

==Transplantationsregister==
- Neues Gesetz zum Transplantationsregister. Gestern Expertenanhörung. Stellungnahmen beinhalteten keine Angaben zu int. Schnittstellen.

- Direkte Ansprache der zuständigen Institution RKI sinnvoll.

==3. Leitfäden==

==Heilmittelverordnung Muster 13 (gevko)==
- GEVKO stellt die Umsetzung des Muster 13 in CDA vor.

- Umschließendes Procedure Entry mit Indikationsschlüssel (g-BA-Katalog) vs. Diagnose (ICD-10-GM) (diese werden tlw. sogar zwecks Abrechnung miteinander verknüpft)

- C-CDA Template Supplier

- Erklärender Text zum Dokument notwendig: Use Cases, Akteure, Interaktionen. Erst dann können die Template ausgewählt werden.

- Frage: Welches Element wäre richtig?
kein Procedure Element
kein Organizer (neutraler Container)
→ Act & Act Relationship (Qualifizierte Teilaktivitäten)
→ Mood Code (Request)

Fragen:
1. C-CDA templates erlaubt? CAVE: US Realm, Template & Semantik kann adaptiert werden
2. Value Sets lediglich vorschlagen? Erlaubt
3. Umfassende entries für Verordnung? Adaptieren ist erlaubt
4. Wertepaar (x,y) in CDA? Datentyp SVD,... KH sucht genaue Abbildung heraus

Neuer Heil- und Hilfsmittelkode: LOINC 81635-5

==eArztbrief 2016==
eArztbrief 2016 und seine Komponenten, Update der Aktivitäten (K Heitmann) - Level 3 Entries
- Diagnosen (Probleme): ICD-10, andere?, GKV-Zusatzkennungen G V Z A, Verdachtsdiagnose, gesicherte Diagnose, ausgeschlossene Diagnose, abgeschlossenes Problem, ICD Kreuz–Stern Diagnosen, Ausrufezeichen (!), Seitenlokalisation L R B M

- Bedarf an weiteren Entries für den eArztbrief 2016?

- Templates, Profile, Konformanz und der Nutzen für Entwickler und Anwender (Christof Gessner, Frank Oemig)

- C-CDA Problem Concern ACT/ Problem Observation

- Was ist eine gesicherte Diagnose?

- Keine doppelte Verneinung.

--> Weiterhin Probleme mit Kreuz-Stern-System und Zusatzkennzeichen Beschluss (noch weiter zu diskutieren): Postkoordinierte Verdachtsdiagnose GVAZ werden parallel als Kennzeichen mitgeführt

- RLB Target Site Kode als qualifier alternativ Snomed CT

--> Neuauflage Diagnoseleitfaden: Kai, Christof, Sylvia

- Geplant: Prozedurenleitfaden

- Weitere entries: Impfungen, Vitaldaten, Heil- und Hilfsmittel, Unverträglichkeiten

- 3 Berichte zu Arztbrief in den letzten Mitteilungen

- Handreichung für Anwendung von Sections, Reihenfolgen, Inhalte

- Dokumentenlandschaft von Leitfäden/Dokumentenontologie

==Patient Summary und EU Aufgaben==
International und in CEN wird an einer Patient Summary gearbeitet.

Schnittmengen zwischen Patient Summary und Arztbrief/Notfalldaten?

Autorenschaft kompliziert bei Pat Zum

Welche Bestandteile aus epSOS wären übernehmenswert? Allergien sind schlecht abgebildet.

Liste Vergleich epSOS (CG)

Art Decor als Werkzeug

→Kurzakten zwischen Systemen/Netzen übertragen

→ EFA Verein über europäische Aktivitäten informieren

==Rubrik "Best Practice"==
Modellierung von Versicherungsverhältnissen (Selbstzahler, Mitglied, Familienversicherter, Rentner, keine GKV, PKV etc.)

Best Practise Modelle existieren bereits: z.B. Versicherungsverhältnisse (2003)

LANR, BANR

Umstellung auf CDA,

FHIR→Christoph sammelt Zahlungsverhältnisse --> siehe Covered party von TEVEGE

==Pathologiebericht==
Generische Fassung der TNM Umsetzung
Abbildung in Art Decor

Specimen: 1. Entwurf für Modell in CDA Template

Probenaufbereitung auch in DICOM

Makroskopische/Mikroskopische Bekundung

Neue IHE Domaine Labor/Pathologie: PaLM

Schematron Regeln werden erstellt

Letztes PaLM Meeting in Berlin (Haroske)

==Krankenhausinfektionen (Nosokomiale Infektionen)==

Minimum Data Set, Terminologien, Kommunikation (Thomas Karopka)

Welche Standards werden international genutzt: openEHR, HL7, IHE

Workshop auf der HEC/MIE Sept 20

Für das Minimum Data Set gibt es bereits viele Bausteine bei HL7 und IHE

Fuzzy Arden Engine kann genutzt werden

Wissenschaftliche Community einbinden

Eingangseite- oder Ausgangsseite der Daten?

=Hinweise=
'''Teilnahme:''' An den Sitzungen können alle Interessierten teilnehmen, egal ob Mitglied bei HL7, IHE oder einer der kooperierenden Organisationen oder nicht! Um eine vorherige Anmeldung über http://doodle.com/poll/cehiwqitgi4vpuiz und an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] wird allerdings gebeten.

'''Zeiten:'''
Das Treffen beginnt traditionell am ersten Tag um 10:30 mit Kaffee/Tee, um 11 Uhr beginnt die Besprechung. Am zweiten Tag beginnt das Treffen um 9 Uhr und dauert bis zu Nachmittag (meist ca. 15-16 Uhr)

'''Agendapunkte:'''
Die o.g. Agenda ist vorläufig und wird ständig aktualisiert. Weitere Agendapunkte bitte an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] schicken.

'''Unterkunft:'''
Für ein Zimmer in einem der umliegenden Hotels sorgen die Teilnehmer selbst.

'''Gemeinsame Abendveranstaltung:'''
Der bvitg lädt zu seinem Sommerfest in der kanadischen Botschaft ein. Allerdings müssen alle namentlich angemeldet sein. Am 26. Mai werden alle in der Doodle-Anfrage http://doodle.com/poll/cehiwqitgi4vpuiz gelisteten Personen für das Sommerfest angemeldet. Für Nachzügler gibt es eine Alternativ-Location.

=Medienpartner=

Unsere Medienpartner sind:

{| width="100%"
|-
| [[file:Logo_kma.png|200px|kma]]
| [[file:Logo_EHEALTHCOM.jpg|300px|eHealthcom]]
| [[file:Logo_kh-it.PNG|300px|KH-IT]]
|}


[[Kategorie:IF Treffen]]
[[Kategorie:Interoperabilitätsforum 2016]]

IF 2016-06-02

2016-06-03T09:12:05Z

Sthun: /* Protokoll */

{{#CustomTitle:Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 2. und 3. Juni 2016 in Berlin}}
{{Infobox Dokument
|Title = Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 2. und 3. Juni 2016 in Berlin
|Short = Interoperabilitätsforum 2016-06-02
|Type = Agenda
|Version = 1.0
|Copyright = 2016
|Namespace = iopfp
|Status =
|Period =
|OID =
|Realm = Deutschland
}}

= Veranstaltungsort und -zeiten =
2. und 3. Juni 2016

DIN e.V. 
Am DIN-Platz 
Burggrafenstraße 6 
10787 Berlin 

Raum 0104 c+d

Siehe auch Abschnitt [[#Hinweise|Hinweise]].

Das [[Interoperabilitätsforum]] diskutiert und bearbeitet Themen zur Standardisierung der Technischen Komitees der HL7-Benutzergruppe, IHE Deutschland und anderer Standardisierungsaktivitäten im Gesundheitswesen.

=vorgesehene Agenda=

*Register
**Klinische Krebsregister und ontologische Versorgung (Tobias Hartz et al, 2. Juni)
*** Umsetzungsleitfaden
*** Workshop mit der KV-Telematik
*** Aktivitäten mit bvitg, gevko und aqua
*** erste Krebsregister pilotieren ihre Melderportale, Status quo der Register
*** neues Update des ADT-GEKID-XSDs
*** TMF IHE Workshop wohl im Herbst geplant, bei dem Use Case Krebsregister eingebracht werden soll
*** Problematik Pathologie-Meldungen
**Notaufnahmeregister
**Traumaregister
**Transplantationsregister

*Leitfäden
**Versorgungsmanagement/eVerordnung, aktueller Stand (gevko, 2. Juni)
**eArztbrief 2016 und seine Komponenten, Update der Aktivitäten (K Heitmann) - Level 3 Entries
***Diagnosen (Probleme): ICD-10, andere?, GKV-Zusatzkennungen G V Z A, Verdachtsdiagnose, gesicherte Diagnose, ausgeschlossene Diagnose, abgeschlossenes Problem, ICD Kreuz–Stern Diagnosen, Ausrufezeichen (!), Seitenlokalisation L R B M
***Prozeduren
***Medikation
***Bedarf an weiteren Entries für den eArztbrief 2016?
***Templates, Profile, Konformanz und der Nutzen für Entwickler und Anwender (Christof Gessner, Frank Oemig)
**Pathologiebefund: TNM-Entry-Template (Frank Oemig, G. Haroske)
**Überleitungsmanagement (Mathias Aschhoff)
**Rubrik "Best Practice": Modellierung von Versicherungsverhältnissen (Selbstzahler, Mitglied, Familienversicherter, Rentner, keine GKV, PKV etc.)

*Medikationsdaten
**Medikationsplan Plus (Thun, HS Niederrhein)
**Zur Konzeption der Anwendung "eMedikationsplan/AMTS-Datenmanagement" (kurz eMP/AMTS) gemäß § 291a Abs. 3 Ziffer 3 SGB V (Till Moysies, Donnerstag nachmittag)
**Patientenbezogener Medikationsplan: Addendum Kurzformat und Ultrakurzformat, Abstimmungsverfahren (Kai Heitmann)

*IHE ITI (Domäne IT-Infrastructure)
**Value Sets für XDS, Abstimmungsverfahren (Tarik Idris)
**Advanced Patient Privacy Consent (APPC) (Tarik Idris)
**Status "dAkte / eAkte" und "IHE und Archivierung" (Müller-Mielitz)
**Rückblick IHE-Connectathon, mobile Profile (PIXm, PDQm und MHD)

*Terminologien
**Arbeitsgruppe Semantik im Labor (E. Pantazoglou)
**FALKO.NRW (Merzweiler, Müller-Mielitz, Thun)

*Projekte
**event@home (Dominik Ludmann, HS Niederrhein)
**Krankenhausinfektionen (Nosokomiale Infektionen): Minimum Data Set, Terminologien, Kommunikation (Thomas Karopka)

*Interoperabilitätsverzeichnis
**gematik-Projekt zu § 291e SGB V (Christof Gessner)
**ZTG-Projekt SDIS (Mathias Aschhoff)

*Wahlen
**Leitung Technisches Komitee Messaging und V2
**Leitung Technisches Komitee FHIR

*FHIR (3. Juni)
**FHIR-Maturity-Levels und Roadmap für STU3/Normative Edition
**Rückblick HL7 WGM Montreal (Themen siehe http://wiki.hl7.de/index.php?title=WGM-2016-05_Montreal)
**FHIR Testscripts und AEGIS-Tool
**offene Punkte der letzten Telefonkonferenz (siehe http://wiki.hl7.de/index.php?title=TelKo-FHIR_2016-04-07)
**Medikationsplan on FHIR
**FHIR-Schulungsangebote
**Patienteneinwilligung (Tarik)

*Arbeitsgruppe "Mobile Apps": Update über Aktivitäten, Diskussionen (3. Juni, siehe auch gesonderter Block 13-15 Uhr)

Am 3. Juni findet von 13-15 Uhr das Arbeitstreffen der Projektgruppe "Mobile Apps" statt.

=Protokoll=
==1. Organisatorisches==

- Einladung aller angemeldeten Teilnehmer des Interop-Forums zum Sommerfest des BVitG 18.00 Uhr- 22 Uhr Kanadische Botschaft (Peter Giebel)

- Das Protokoll des letzten Interop-Forums wird genehmigt.

==2. Register==

==Klinische Krebsregister und onkologische Versorgung (Tobias Hartz)==
- Tobias Hartz (IT Leiter Krebsregister Niedersachse) stellt Update zur KKR nach KFRG (Krebsfrüh- und Krebsregistergesetz) vor

- Niedersachsen plant Register für 2017.

- Umsetzungsleitfaden der ADT GEKID nicht ausreichend, daher Erweiterung nötig. Bei der Pilotierung Verbesserungspotential erkannt: Unklarheiten der Datensätze, Adressdaten, Interpretationsspielraum, eigene semantische Interpretationen, 1:n Beziehung der TNM, Informationsmodell fehlt, fehlende Business-Use-Cases, Schema wird als Informationsmodell betrachtet.

- Sind Interpretationen der Hersteller der konform? Profilierung ist nun notwendig.

- Arbeitsgruppe „65c-Plattform“ eingerichtet. Eigene Domain in Planung.

- Herausgabe Leitfaden: it@krebsregisterverbund.de. Basisdatensatz, Leitfaden, 2 Testdatensätze.

- NEU: Meldeanlässe, Kataloge, Pathologiemeldungen. Derzeit 2 IT-Anbieter für Krebsregister-IT-Systeme in DE: IT-CHOICE, GTDS (Altmann)

- NEU: Daten werden dem Arzt zeitnah zurückgeliefert

- Zertifizierung geplant

- Workshop mit der KV-Telematik: Mohr: Krebsregistermeldungen können über KV-Connect erfolgen,
Ende Juni weiterer Workshop in Berlin/Brandenburg; Konzeptstudie der KV Telematik zur Nutzung KV-Connect für KFRG Version 0.2 liegt vor. Solange TI nicht vorhanden ist, auch andere Transportmöglichkeiten möglich. In NRW große Nutzung von KV Connect. SNK (Kommunikationsdienst für Ärzte im Sicheren Netz der KKommunikationsdienst für Ärzte im Sicheren Netz der KVen) darf prinzipiell von jedem genutzt werden, der mit niedergelassenen Ärzten kommuniziert. Gesondertes Registrierungsformular für Krankenhäuser.
FO: Alternative ebXML

- Aktivitäten mit bvitg, gevko, AQUA
AQUA RheinlandPfalz/BaWü (www.aqua-institut.de) haben ADT/GEKID Spezifikation erstellt, aber mit einer andere XML-Struktur (z.B.. 1:n-Beziehungen) FO: XML- fehlerhaft: zB Datentypen, KH: einheitliche Dateninhalte vorgeben, geschachtelte Listen erstellen, hierarchischen Datensatz mit techn. Repräsentation
Problem: Spezifikation im Bundesanzeiger veröffentlicht
GEVKO S3C-Schnittstelle mit ADT GEKID Niedersachen NRW RP BaWü
BVITG: CDA Leitfaden Krebsregistermeldung: Meldewege, Meldeprozesse
Lösung: Transformation CDA→ ADT GEKID, Kooperation der Standardisierungsorganisationen

- Einrichtung Projektgruppe '''KREBSREGISTER'''.
- Erweiterung um DMP, §137 SGB V (IQTIG), beginnend mit Terminologien/ Value Sets, technische Repräsentation CDA
(Ralf, Mathias, Stefan, Mathias, Thomas, Tobias, Peter, Frank)

- ADT-GEKID-XSD Version 1.0.5
Problematik Updates, Landesgesetzgeber kann weitere Items hinzufügen

- TMF/IHE Register Workshop 26.-27.09.2016 TMF Berlin

==Notaufnahmeregister==
NEU:
- Arzneimittel werden strukturiert erfasst

- Diagnosen werden als Notaufnahme-Abschlussdiagnosen strukturiert erfasst

- Im Idealfall ist die Notfall-Abschlussdiagnose die Abschlussdiagnose nach DRG

- Traumamodul in CDA wird im Sept. abgestimmt

==Traumaregister==
- Traumamodul soll mit Traumaregister (http://www.traumaregister-dgu.de/de/startseite_tr.html) harmonisiert werden

==Transplantationsregister==
- Neues Gesetz zum Transplantationsregister. Gestern Expertenanhörung. Stellungnahmen beinhalteten keine Angaben zu int. Schnittstellen.

- Direkte Ansprache der zuständigen Institution RKI sinnvoll.

==3. Leitfäden==

==Heilmittelverordnung Muster 13 (gevko)==
- GEVKO stellt die Umsetzung des Muster 13 in CDA vor.

- Umschließendes Procedure Entry mit Indikationsschlüssel (g-BA-Katalog) vs. Diagnose (ICD-10-GM) (diese werden tlw. sogar zwecks Abrechnung miteinander verknüpft)

- C-CDA Template Supplier

- Erklärender Text zum Dokument notwendig: Use Cases, Akteure, Interaktionen. Erst dann können die Template ausgewählt werden.

- Frage: Welches Element wäre richtig?
kein Procedure Element
kein Organizer (neutraler Container)
→ Act & Act Relationship (Qualifizierte Teilaktivitäten)
→ Mood Code (Request)

Fragen:
1. C-CDA templates erlaubt? CAVE: US Realm, Template & Semantik kann adaptiert werden
2. Value Sets lediglich vorschlagen? Erlaubt
3. Umfassende entries für Verordnung? Adaptieren ist erlaubt
4. Wertepaar (x,y) in CDA? Datentyp SVD,... KH sucht genaue Abbildung heraus

Neuer Heil- und Hilfsmittelkode: LOINC 81635-5

==eArztbrief 2016==
eArztbrief 2016 und seine Komponenten, Update der Aktivitäten (K Heitmann) - Level 3 Entries
- Diagnosen (Probleme): ICD-10, andere?, GKV-Zusatzkennungen G V Z A, Verdachtsdiagnose, gesicherte Diagnose, ausgeschlossene Diagnose, abgeschlossenes Problem, ICD Kreuz–Stern Diagnosen, Ausrufezeichen (!), Seitenlokalisation L R B M

- Bedarf an weiteren Entries für den eArztbrief 2016?

- Templates, Profile, Konformanz und der Nutzen für Entwickler und Anwender (Christof Gessner, Frank Oemig)

- C-CDA Problem Concern ACT/ Problem Observation

- Was ist eine gesicherte Diagnose?

- Keine doppelte Verneinung.

--> Weiterhin Probleme mit Kreuz-Stern-System und Zusatzkennzeichen Beschluss (noch weiter zu diskutieren): Postkoordinierte Verdachtsdiagnose GVAZ werden parallel als Kennzeichen mitgeführt

- RLB Target Site Kode als qualifier alternativ Snomed CT

--> Neuauflage Diagnoseleitfaden: Kai, Christof, Sylvia

- Geplant: Prozedurenleitfaden

- Weitere entries: Impfungen, Vitaldaten, Heil- und Hilfsmittel, Unverträglichkeiten

- 3 Berichte zu Arztbrief in den letzten Mitteilungen

- Handreichung für Anwendung von Sections, Reihenfolgen, Inhalte

- Dokumentenlandschaft von Leitfäden/Dokumentenontologie

==Patient Summary und EU Aufgaben==
International und in CEN wird an einer Patient Summary gearbeitet.

Schnittmengen zwischen Patient Summary und Arztbrief/Notfalldaten?

Autorenschaft kompliziert bei Pat Zum

Welche Bestandteile aus epSOS wären übernehmenswert? Allergien sind schlecht abgebildet.

Liste Vergleich epSOS (CG)

Art Decor als Werkzeug

→Kurzakten zwischen Systemen/Netzen übertragen

→ EFA Verein über europäische Aktivitäten informieren

==Rubrik "Best Practice"==
Modellierung von Versicherungsverhältnissen (Selbstzahler, Mitglied, Familienversicherter, Rentner, keine GKV, PKV etc.)

Best Practise Modelle existieren bereits: z.B. Versicherungsverhältnisse (2003)

LANR, BANR

Umstellung auf CDA,

FHIR→Christoph sammelt Zahlungsverhältnisse --> siehe Covered party von TEVEGE

==Pathologiebericht==
Generische Fassung der TNM Umsetzung
Abbildung in Art Decor

Specimen: 1. Entwurf für Modell in CDA Template

Probenaufbereitung auch in DICOM

Makroskopische/Mikroskopische Bekundung

Neue IHE Domaine Labor/Pathologie: PaLM

Schematron Regeln werden erstellt

Letztes PaLM Meeting in Berlin (Haroske)

=Hinweise=
'''Teilnahme:''' An den Sitzungen können alle Interessierten teilnehmen, egal ob Mitglied bei HL7, IHE oder einer der kooperierenden Organisationen oder nicht! Um eine vorherige Anmeldung über http://doodle.com/poll/cehiwqitgi4vpuiz und an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] wird allerdings gebeten.

'''Zeiten:'''
Das Treffen beginnt traditionell am ersten Tag um 10:30 mit Kaffee/Tee, um 11 Uhr beginnt die Besprechung. Am zweiten Tag beginnt das Treffen um 9 Uhr und dauert bis zu Nachmittag (meist ca. 15-16 Uhr)

'''Agendapunkte:'''
Die o.g. Agenda ist vorläufig und wird ständig aktualisiert. Weitere Agendapunkte bitte an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] schicken.

'''Unterkunft:'''
Für ein Zimmer in einem der umliegenden Hotels sorgen die Teilnehmer selbst.

'''Gemeinsame Abendveranstaltung:'''
Der bvitg lädt zu seinem Sommerfest in der kanadischen Botschaft ein. Allerdings müssen alle namentlich angemeldet sein. Am 26. Mai werden alle in der Doodle-Anfrage http://doodle.com/poll/cehiwqitgi4vpuiz gelisteten Personen für das Sommerfest angemeldet. Für Nachzügler gibt es eine Alternativ-Location.

=Medienpartner=

Unsere Medienpartner sind:

{| width="100%"
|-
| [[file:Logo_kma.png|200px|kma]]
| [[file:Logo_EHEALTHCOM.jpg|300px|eHealthcom]]
| [[file:Logo_kh-it.PNG|300px|KH-IT]]
|}


[[Kategorie:IF Treffen]]
[[Kategorie:Interoperabilitätsforum 2016]]

IF 2016-06-02

2016-06-03T09:10:26Z

Sthun: /* Patient Summary und EU Aufgaben */

{{#CustomTitle:Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 2. und 3. Juni 2016 in Berlin}}
{{Infobox Dokument
|Title = Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 2. und 3. Juni 2016 in Berlin
|Short = Interoperabilitätsforum 2016-06-02
|Type = Agenda
|Version = 1.0
|Copyright = 2016
|Namespace = iopfp
|Status =
|Period =
|OID =
|Realm = Deutschland
}}

= Veranstaltungsort und -zeiten =
2. und 3. Juni 2016

DIN e.V. 
Am DIN-Platz 
Burggrafenstraße 6 
10787 Berlin 

Raum 0104 c+d

Siehe auch Abschnitt [[#Hinweise|Hinweise]].

Das [[Interoperabilitätsforum]] diskutiert und bearbeitet Themen zur Standardisierung der Technischen Komitees der HL7-Benutzergruppe, IHE Deutschland und anderer Standardisierungsaktivitäten im Gesundheitswesen.

=vorgesehene Agenda=

*Register
**Klinische Krebsregister und ontologische Versorgung (Tobias Hartz et al, 2. Juni)
*** Umsetzungsleitfaden
*** Workshop mit der KV-Telematik
*** Aktivitäten mit bvitg, gevko und aqua
*** erste Krebsregister pilotieren ihre Melderportale, Status quo der Register
*** neues Update des ADT-GEKID-XSDs
*** TMF IHE Workshop wohl im Herbst geplant, bei dem Use Case Krebsregister eingebracht werden soll
*** Problematik Pathologie-Meldungen
**Notaufnahmeregister
**Traumaregister
**Transplantationsregister

*Leitfäden
**Versorgungsmanagement/eVerordnung, aktueller Stand (gevko, 2. Juni)
**eArztbrief 2016 und seine Komponenten, Update der Aktivitäten (K Heitmann) - Level 3 Entries
***Diagnosen (Probleme): ICD-10, andere?, GKV-Zusatzkennungen G V Z A, Verdachtsdiagnose, gesicherte Diagnose, ausgeschlossene Diagnose, abgeschlossenes Problem, ICD Kreuz–Stern Diagnosen, Ausrufezeichen (!), Seitenlokalisation L R B M
***Prozeduren
***Medikation
***Bedarf an weiteren Entries für den eArztbrief 2016?
***Templates, Profile, Konformanz und der Nutzen für Entwickler und Anwender (Christof Gessner, Frank Oemig)
**Pathologiebefund: TNM-Entry-Template (Frank Oemig, G. Haroske)
**Überleitungsmanagement (Mathias Aschhoff)
**Rubrik "Best Practice": Modellierung von Versicherungsverhältnissen (Selbstzahler, Mitglied, Familienversicherter, Rentner, keine GKV, PKV etc.)

*Medikationsdaten
**Medikationsplan Plus (Thun, HS Niederrhein)
**Zur Konzeption der Anwendung "eMedikationsplan/AMTS-Datenmanagement" (kurz eMP/AMTS) gemäß § 291a Abs. 3 Ziffer 3 SGB V (Till Moysies, Donnerstag nachmittag)
**Patientenbezogener Medikationsplan: Addendum Kurzformat und Ultrakurzformat, Abstimmungsverfahren (Kai Heitmann)

*IHE ITI (Domäne IT-Infrastructure)
**Value Sets für XDS, Abstimmungsverfahren (Tarik Idris)
**Advanced Patient Privacy Consent (APPC) (Tarik Idris)
**Status "dAkte / eAkte" und "IHE und Archivierung" (Müller-Mielitz)
**Rückblick IHE-Connectathon, mobile Profile (PIXm, PDQm und MHD)

*Terminologien
**Arbeitsgruppe Semantik im Labor (E. Pantazoglou)
**FALKO.NRW (Merzweiler, Müller-Mielitz, Thun)

*Projekte
**event@home (Dominik Ludmann, HS Niederrhein)
**Krankenhausinfektionen (Nosokomiale Infektionen): Minimum Data Set, Terminologien, Kommunikation (Thomas Karopka)

*Interoperabilitätsverzeichnis
**gematik-Projekt zu § 291e SGB V (Christof Gessner)
**ZTG-Projekt SDIS (Mathias Aschhoff)

*Wahlen
**Leitung Technisches Komitee Messaging und V2
**Leitung Technisches Komitee FHIR

*FHIR (3. Juni)
**FHIR-Maturity-Levels und Roadmap für STU3/Normative Edition
**Rückblick HL7 WGM Montreal (Themen siehe http://wiki.hl7.de/index.php?title=WGM-2016-05_Montreal)
**FHIR Testscripts und AEGIS-Tool
**offene Punkte der letzten Telefonkonferenz (siehe http://wiki.hl7.de/index.php?title=TelKo-FHIR_2016-04-07)
**Medikationsplan on FHIR
**FHIR-Schulungsangebote
**Patienteneinwilligung (Tarik)

*Arbeitsgruppe "Mobile Apps": Update über Aktivitäten, Diskussionen (3. Juni, siehe auch gesonderter Block 13-15 Uhr)

Am 3. Juni findet von 13-15 Uhr das Arbeitstreffen der Projektgruppe "Mobile Apps" statt.

=Protokoll=
==1. Organisatorisches==

- Einladung aller angemeldeten Teilnehmer des Interop-Forums zum Sommerfest des BVitG 18.00 Uhr- 22 Uhr Kanadische Botschaft (Peter Giebel)

- Das Protokoll des letzten Interop-Forums wird genehmigt.

==2. Register==

==Klinische Krebsregister und onkologische Versorgung (Tobias Hartz)==
- Tobias Hartz (IT Leiter Krebsregister Niedersachse) stellt Update zur KKR nach KFRG (Krebsfrüh- und Krebsregistergesetz) vor

- Niedersachsen plant Register für 2017.

- Umsetzungsleitfaden der ADT GEKID nicht ausreichend, daher Erweiterung nötig. Bei der Pilotierung Verbesserungspotential erkannt: Unklarheiten der Datensätze, Adressdaten, Interpretationsspielraum, eigene semantische Interpretationen, 1:n Beziehung der TNM, Informationsmodell fehlt, fehlende Business-Use-Cases, Schema wird als Informationsmodell betrachtet.

- Sind Interpretationen der Hersteller der konform? Profilierung ist nun notwendig.

- Arbeitsgruppe „65c-Plattform“ eingerichtet. Eigene Domain in Planung.

- Herausgabe Leitfaden: it@krebsregisterverbund.de. Basisdatensatz, Leitfaden, 2 Testdatensätze.

- NEU: Meldeanlässe, Kataloge, Pathologiemeldungen. Derzeit 2 IT-Anbieter für Krebsregister-IT-Systeme in DE: IT-CHOICE, GTDS (Altmann)

- NEU: Daten werden dem Arzt zeitnah zurückgeliefert

- Zertifizierung geplant

- Workshop mit der KV-Telematik: Mohr: Krebsregistermeldungen können über KV-Connect erfolgen,
Ende Juni weiterer Workshop in Berlin/Brandenburg; Konzeptstudie der KV Telematik zur Nutzung KV-Connect für KFRG Version 0.2 liegt vor. Solange TI nicht vorhanden ist, auch andere Transportmöglichkeiten möglich. In NRW große Nutzung von KV Connect. SNK (Kommunikationsdienst für Ärzte im Sicheren Netz der KKommunikationsdienst für Ärzte im Sicheren Netz der KVen) darf prinzipiell von jedem genutzt werden, der mit niedergelassenen Ärzten kommuniziert. Gesondertes Registrierungsformular für Krankenhäuser.
FO: Alternative ebXML

- Aktivitäten mit bvitg, gevko, AQUA
AQUA RheinlandPfalz/BaWü (www.aqua-institut.de) haben ADT/GEKID Spezifikation erstellt, aber mit einer andere XML-Struktur (z.B.. 1:n-Beziehungen) FO: XML- fehlerhaft: zB Datentypen, KH: einheitliche Dateninhalte vorgeben, geschachtelte Listen erstellen, hierarchischen Datensatz mit techn. Repräsentation
Problem: Spezifikation im Bundesanzeiger veröffentlicht
GEVKO S3C-Schnittstelle mit ADT GEKID Niedersachen NRW RP BaWü
BVITG: CDA Leitfaden Krebsregistermeldung: Meldewege, Meldeprozesse
Lösung: Transformation CDA→ ADT GEKID, Kooperation der Standardisierungsorganisationen

- Einrichtung Projektgruppe '''KREBSREGISTER'''.
- Erweiterung um DMP, §137 SGB V (IQTIG), beginnend mit Terminologien/ Value Sets, technische Repräsentation CDA
(Ralf, Mathias, Stefan, Mathias, Thomas, Tobias, Peter, Frank)

- ADT-GEKID-XSD Version 1.0.5
Problematik Updates, Landesgesetzgeber kann weitere Items hinzufügen

- TMF/IHE Register Workshop 26.-27.09.2016 TMF Berlin

==Notaufnahmeregister==
NEU:
- Arzneimittel werden strukturiert erfasst

- Diagnosen werden als Notaufnahme-Abschlussdiagnosen strukturiert erfasst

- Im Idealfall ist die Notfall-Abschlussdiagnose die Abschlussdiagnose nach DRG

- Traumamodul in CDA wird im Sept. abgestimmt

==Traumaregister==
- Traumamodul soll mit Traumaregister (http://www.traumaregister-dgu.de/de/startseite_tr.html) harmonisiert werden

==Transplantationsregister==
- Neues Gesetz zum Transplantationsregister. Gestern Expertenanhörung. Stellungnahmen beinhalteten keine Angaben zu int. Schnittstellen.

- Direkte Ansprache der zuständigen Institution RKI sinnvoll.

==3. Leitfäden==

==Heilmittelverordnung Muster 13 (gevko)==
- GEVKO stellt die Umsetzung des Muster 13 in CDA vor.

- Umschließendes Procedure Entry mit Indikationsschlüssel (g-BA-Katalog) vs. Diagnose (ICD-10-GM) (diese werden tlw. sogar zwecks Abrechnung miteinander verknüpft)

- C-CDA Template Supplier

- Erklärender Text zum Dokument notwendig: Use Cases, Akteure, Interaktionen. Erst dann können die Template ausgewählt werden.

- Frage: Welches Element wäre richtig?
kein Procedure Element
kein Organizer (neutraler Container)
→ Act & Act Relationship (Qualifizierte Teilaktivitäten)
→ Mood Code (Request)

Fragen:
1. C-CDA templates erlaubt? CAVE: US Realm, Template & Semantik kann adaptiert werden
2. Value Sets lediglich vorschlagen? Erlaubt
3. Umfassende entries für Verordnung? Adaptieren ist erlaubt
4. Wertepaar (x,y) in CDA? Datentyp SVD,... KH sucht genaue Abbildung heraus

Neuer Heil- und Hilfsmittelkode: LOINC 81635-5

==eArztbrief 2016==
eArztbrief 2016 und seine Komponenten, Update der Aktivitäten (K Heitmann) - Level 3 Entries
- Diagnosen (Probleme): ICD-10, andere?, GKV-Zusatzkennungen G V Z A, Verdachtsdiagnose, gesicherte Diagnose, ausgeschlossene Diagnose, abgeschlossenes Problem, ICD Kreuz–Stern Diagnosen, Ausrufezeichen (!), Seitenlokalisation L R B M

- Bedarf an weiteren Entries für den eArztbrief 2016?

- Templates, Profile, Konformanz und der Nutzen für Entwickler und Anwender (Christof Gessner, Frank Oemig)

- C-CDA Problem Concern ACT/ Problem Observation

- Was ist eine gesicherte Diagnose?

- Keine doppelte Verneinung.

--> Weiterhin Probleme mit Kreuz-Stern-System und Zusatzkennzeichen Beschluss (noch weiter zu diskutieren): Postkoordinierte Verdachtsdiagnose GVAZ werden parallel als Kennzeichen mitgeführt

- RLB Target Site Kode als qualifier alternativ Snomed CT

--> Neuauflage Diagnoseleitfaden: Kai, Christof, Sylvia

- Geplant: Prozedurenleitfaden

- Weitere entries: Impfungen, Vitaldaten, Heil- und Hilfsmittel, Unverträglichkeiten

- 3 Berichte zu Arztbrief in den letzten Mitteilungen

- Handreichung für Anwendung von Sections, Reihenfolgen, Inhalte

- Dokumentenlandschaft von Leitfäden/Dokumentenontologie

==Patient Summary und EU Aufgaben==
International und in CEN wird an einer Patient Summary gearbeitet.

Schnittmengen zwischen Patient Summary und Arztbrief/Notfalldaten?

Autorenschaft kompliziert bei Pat Zum

Welche Bestandteile aus epSOS wären übernehmenswert? Allergien sind schlecht abgebildet.

Liste Vergleich epSOS (CG)

Art Decor als Werkzeug

→Kurzakten zwischen Systemen/Netzen übertragen

→ EFA Verein über europäische Aktivitäten informieren

=Hinweise=
'''Teilnahme:''' An den Sitzungen können alle Interessierten teilnehmen, egal ob Mitglied bei HL7, IHE oder einer der kooperierenden Organisationen oder nicht! Um eine vorherige Anmeldung über http://doodle.com/poll/cehiwqitgi4vpuiz und an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] wird allerdings gebeten.

'''Zeiten:'''
Das Treffen beginnt traditionell am ersten Tag um 10:30 mit Kaffee/Tee, um 11 Uhr beginnt die Besprechung. Am zweiten Tag beginnt das Treffen um 9 Uhr und dauert bis zu Nachmittag (meist ca. 15-16 Uhr)

'''Agendapunkte:'''
Die o.g. Agenda ist vorläufig und wird ständig aktualisiert. Weitere Agendapunkte bitte an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] schicken.

'''Unterkunft:'''
Für ein Zimmer in einem der umliegenden Hotels sorgen die Teilnehmer selbst.

'''Gemeinsame Abendveranstaltung:'''
Der bvitg lädt zu seinem Sommerfest in der kanadischen Botschaft ein. Allerdings müssen alle namentlich angemeldet sein. Am 26. Mai werden alle in der Doodle-Anfrage http://doodle.com/poll/cehiwqitgi4vpuiz gelisteten Personen für das Sommerfest angemeldet. Für Nachzügler gibt es eine Alternativ-Location.

=Medienpartner=

Unsere Medienpartner sind:

{| width="100%"
|-
| [[file:Logo_kma.png|200px|kma]]
| [[file:Logo_EHEALTHCOM.jpg|300px|eHealthcom]]
| [[file:Logo_kh-it.PNG|300px|KH-IT]]
|}


[[Kategorie:IF Treffen]]
[[Kategorie:Interoperabilitätsforum 2016]]

IF 2016-06-02

2016-06-03T09:09:23Z

Sthun: /* eArztbrief 2016 */

{{#CustomTitle:Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 2. und 3. Juni 2016 in Berlin}}
{{Infobox Dokument
|Title = Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 2. und 3. Juni 2016 in Berlin
|Short = Interoperabilitätsforum 2016-06-02
|Type = Agenda
|Version = 1.0
|Copyright = 2016
|Namespace = iopfp
|Status =
|Period =
|OID =
|Realm = Deutschland
}}

= Veranstaltungsort und -zeiten =
2. und 3. Juni 2016

DIN e.V. 
Am DIN-Platz 
Burggrafenstraße 6 
10787 Berlin 

Raum 0104 c+d

Siehe auch Abschnitt [[#Hinweise|Hinweise]].

Das [[Interoperabilitätsforum]] diskutiert und bearbeitet Themen zur Standardisierung der Technischen Komitees der HL7-Benutzergruppe, IHE Deutschland und anderer Standardisierungsaktivitäten im Gesundheitswesen.

=vorgesehene Agenda=

*Register
**Klinische Krebsregister und ontologische Versorgung (Tobias Hartz et al, 2. Juni)
*** Umsetzungsleitfaden
*** Workshop mit der KV-Telematik
*** Aktivitäten mit bvitg, gevko und aqua
*** erste Krebsregister pilotieren ihre Melderportale, Status quo der Register
*** neues Update des ADT-GEKID-XSDs
*** TMF IHE Workshop wohl im Herbst geplant, bei dem Use Case Krebsregister eingebracht werden soll
*** Problematik Pathologie-Meldungen
**Notaufnahmeregister
**Traumaregister
**Transplantationsregister

*Leitfäden
**Versorgungsmanagement/eVerordnung, aktueller Stand (gevko, 2. Juni)
**eArztbrief 2016 und seine Komponenten, Update der Aktivitäten (K Heitmann) - Level 3 Entries
***Diagnosen (Probleme): ICD-10, andere?, GKV-Zusatzkennungen G V Z A, Verdachtsdiagnose, gesicherte Diagnose, ausgeschlossene Diagnose, abgeschlossenes Problem, ICD Kreuz–Stern Diagnosen, Ausrufezeichen (!), Seitenlokalisation L R B M
***Prozeduren
***Medikation
***Bedarf an weiteren Entries für den eArztbrief 2016?
***Templates, Profile, Konformanz und der Nutzen für Entwickler und Anwender (Christof Gessner, Frank Oemig)
**Pathologiebefund: TNM-Entry-Template (Frank Oemig, G. Haroske)
**Überleitungsmanagement (Mathias Aschhoff)
**Rubrik "Best Practice": Modellierung von Versicherungsverhältnissen (Selbstzahler, Mitglied, Familienversicherter, Rentner, keine GKV, PKV etc.)

*Medikationsdaten
**Medikationsplan Plus (Thun, HS Niederrhein)
**Zur Konzeption der Anwendung "eMedikationsplan/AMTS-Datenmanagement" (kurz eMP/AMTS) gemäß § 291a Abs. 3 Ziffer 3 SGB V (Till Moysies, Donnerstag nachmittag)
**Patientenbezogener Medikationsplan: Addendum Kurzformat und Ultrakurzformat, Abstimmungsverfahren (Kai Heitmann)

*IHE ITI (Domäne IT-Infrastructure)
**Value Sets für XDS, Abstimmungsverfahren (Tarik Idris)
**Advanced Patient Privacy Consent (APPC) (Tarik Idris)
**Status "dAkte / eAkte" und "IHE und Archivierung" (Müller-Mielitz)
**Rückblick IHE-Connectathon, mobile Profile (PIXm, PDQm und MHD)

*Terminologien
**Arbeitsgruppe Semantik im Labor (E. Pantazoglou)
**FALKO.NRW (Merzweiler, Müller-Mielitz, Thun)

*Projekte
**event@home (Dominik Ludmann, HS Niederrhein)
**Krankenhausinfektionen (Nosokomiale Infektionen): Minimum Data Set, Terminologien, Kommunikation (Thomas Karopka)

*Interoperabilitätsverzeichnis
**gematik-Projekt zu § 291e SGB V (Christof Gessner)
**ZTG-Projekt SDIS (Mathias Aschhoff)

*Wahlen
**Leitung Technisches Komitee Messaging und V2
**Leitung Technisches Komitee FHIR

*FHIR (3. Juni)
**FHIR-Maturity-Levels und Roadmap für STU3/Normative Edition
**Rückblick HL7 WGM Montreal (Themen siehe http://wiki.hl7.de/index.php?title=WGM-2016-05_Montreal)
**FHIR Testscripts und AEGIS-Tool
**offene Punkte der letzten Telefonkonferenz (siehe http://wiki.hl7.de/index.php?title=TelKo-FHIR_2016-04-07)
**Medikationsplan on FHIR
**FHIR-Schulungsangebote
**Patienteneinwilligung (Tarik)

*Arbeitsgruppe "Mobile Apps": Update über Aktivitäten, Diskussionen (3. Juni, siehe auch gesonderter Block 13-15 Uhr)

Am 3. Juni findet von 13-15 Uhr das Arbeitstreffen der Projektgruppe "Mobile Apps" statt.

=Protokoll=
==1. Organisatorisches==

- Einladung aller angemeldeten Teilnehmer des Interop-Forums zum Sommerfest des BVitG 18.00 Uhr- 22 Uhr Kanadische Botschaft (Peter Giebel)

- Das Protokoll des letzten Interop-Forums wird genehmigt.

==2. Register==

==Klinische Krebsregister und onkologische Versorgung (Tobias Hartz)==
- Tobias Hartz (IT Leiter Krebsregister Niedersachse) stellt Update zur KKR nach KFRG (Krebsfrüh- und Krebsregistergesetz) vor

- Niedersachsen plant Register für 2017.

- Umsetzungsleitfaden der ADT GEKID nicht ausreichend, daher Erweiterung nötig. Bei der Pilotierung Verbesserungspotential erkannt: Unklarheiten der Datensätze, Adressdaten, Interpretationsspielraum, eigene semantische Interpretationen, 1:n Beziehung der TNM, Informationsmodell fehlt, fehlende Business-Use-Cases, Schema wird als Informationsmodell betrachtet.

- Sind Interpretationen der Hersteller der konform? Profilierung ist nun notwendig.

- Arbeitsgruppe „65c-Plattform“ eingerichtet. Eigene Domain in Planung.

- Herausgabe Leitfaden: it@krebsregisterverbund.de. Basisdatensatz, Leitfaden, 2 Testdatensätze.

- NEU: Meldeanlässe, Kataloge, Pathologiemeldungen. Derzeit 2 IT-Anbieter für Krebsregister-IT-Systeme in DE: IT-CHOICE, GTDS (Altmann)

- NEU: Daten werden dem Arzt zeitnah zurückgeliefert

- Zertifizierung geplant

- Workshop mit der KV-Telematik: Mohr: Krebsregistermeldungen können über KV-Connect erfolgen,
Ende Juni weiterer Workshop in Berlin/Brandenburg; Konzeptstudie der KV Telematik zur Nutzung KV-Connect für KFRG Version 0.2 liegt vor. Solange TI nicht vorhanden ist, auch andere Transportmöglichkeiten möglich. In NRW große Nutzung von KV Connect. SNK (Kommunikationsdienst für Ärzte im Sicheren Netz der KKommunikationsdienst für Ärzte im Sicheren Netz der KVen) darf prinzipiell von jedem genutzt werden, der mit niedergelassenen Ärzten kommuniziert. Gesondertes Registrierungsformular für Krankenhäuser.
FO: Alternative ebXML

- Aktivitäten mit bvitg, gevko, AQUA
AQUA RheinlandPfalz/BaWü (www.aqua-institut.de) haben ADT/GEKID Spezifikation erstellt, aber mit einer andere XML-Struktur (z.B.. 1:n-Beziehungen) FO: XML- fehlerhaft: zB Datentypen, KH: einheitliche Dateninhalte vorgeben, geschachtelte Listen erstellen, hierarchischen Datensatz mit techn. Repräsentation
Problem: Spezifikation im Bundesanzeiger veröffentlicht
GEVKO S3C-Schnittstelle mit ADT GEKID Niedersachen NRW RP BaWü
BVITG: CDA Leitfaden Krebsregistermeldung: Meldewege, Meldeprozesse
Lösung: Transformation CDA→ ADT GEKID, Kooperation der Standardisierungsorganisationen

- Einrichtung Projektgruppe '''KREBSREGISTER'''.
- Erweiterung um DMP, §137 SGB V (IQTIG), beginnend mit Terminologien/ Value Sets, technische Repräsentation CDA
(Ralf, Mathias, Stefan, Mathias, Thomas, Tobias, Peter, Frank)

- ADT-GEKID-XSD Version 1.0.5
Problematik Updates, Landesgesetzgeber kann weitere Items hinzufügen

- TMF/IHE Register Workshop 26.-27.09.2016 TMF Berlin

==Notaufnahmeregister==
NEU:
- Arzneimittel werden strukturiert erfasst

- Diagnosen werden als Notaufnahme-Abschlussdiagnosen strukturiert erfasst

- Im Idealfall ist die Notfall-Abschlussdiagnose die Abschlussdiagnose nach DRG

- Traumamodul in CDA wird im Sept. abgestimmt

==Traumaregister==
- Traumamodul soll mit Traumaregister (http://www.traumaregister-dgu.de/de/startseite_tr.html) harmonisiert werden

==Transplantationsregister==
- Neues Gesetz zum Transplantationsregister. Gestern Expertenanhörung. Stellungnahmen beinhalteten keine Angaben zu int. Schnittstellen.

- Direkte Ansprache der zuständigen Institution RKI sinnvoll.

==3. Leitfäden==

==Heilmittelverordnung Muster 13 (gevko)==
- GEVKO stellt die Umsetzung des Muster 13 in CDA vor.

- Umschließendes Procedure Entry mit Indikationsschlüssel (g-BA-Katalog) vs. Diagnose (ICD-10-GM) (diese werden tlw. sogar zwecks Abrechnung miteinander verknüpft)

- C-CDA Template Supplier

- Erklärender Text zum Dokument notwendig: Use Cases, Akteure, Interaktionen. Erst dann können die Template ausgewählt werden.

- Frage: Welches Element wäre richtig?
kein Procedure Element
kein Organizer (neutraler Container)
→ Act & Act Relationship (Qualifizierte Teilaktivitäten)
→ Mood Code (Request)

Fragen:
1. C-CDA templates erlaubt? CAVE: US Realm, Template & Semantik kann adaptiert werden
2. Value Sets lediglich vorschlagen? Erlaubt
3. Umfassende entries für Verordnung? Adaptieren ist erlaubt
4. Wertepaar (x,y) in CDA? Datentyp SVD,... KH sucht genaue Abbildung heraus

Neuer Heil- und Hilfsmittelkode: LOINC 81635-5

==eArztbrief 2016==
eArztbrief 2016 und seine Komponenten, Update der Aktivitäten (K Heitmann) - Level 3 Entries
- Diagnosen (Probleme): ICD-10, andere?, GKV-Zusatzkennungen G V Z A, Verdachtsdiagnose, gesicherte Diagnose, ausgeschlossene Diagnose, abgeschlossenes Problem, ICD Kreuz–Stern Diagnosen, Ausrufezeichen (!), Seitenlokalisation L R B M

- Bedarf an weiteren Entries für den eArztbrief 2016?

- Templates, Profile, Konformanz und der Nutzen für Entwickler und Anwender (Christof Gessner, Frank Oemig)

- C-CDA Problem Concern ACT/ Problem Observation

- Was ist eine gesicherte Diagnose?

- Keine doppelte Verneinung.

--> Weiterhin Probleme mit Kreuz-Stern-System und Zusatzkennzeichen Beschluss (noch weiter zu diskutieren): Postkoordinierte Verdachtsdiagnose GVAZ werden parallel als Kennzeichen mitgeführt

- RLB Target Site Kode als qualifier alternativ Snomed CT

--> Neuauflage Diagnoseleitfaden: Kai, Christof, Sylvia

- Geplant: Prozedurenleitfaden

- Weitere entries: Impfungen, Vitaldaten, Heil- und Hilfsmittel, Unverträglichkeiten

- 3 Berichte zu Arztbrief in den letzten Mitteilungen

- Handreichung für Anwendung von Sections, Reihenfolgen, Inhalte

- Dokumentenlandschaft von Leitfäden/Dokumentenontologie

==Patient Summary und EU Aufgaben==
International und in CEN wird an einer Patient Summary gearbeitet.
Schnittmengen zwischen Patient Summary und Arztbrief/Notfalldaten?
Autorenschaft kompliziert bei Pat Sum
Welche Bestandteile aus epSOS wären übernehmenswert? Allergien sind schlecht abgebildet.

Liste Vergleich epSOS (CG)
Art Decor als Werkzeug
→Kurzakten zwischen Systemen/Netzen übertragen
→ EFA Verein über europäische Aktivitäten informieren

=Hinweise=
'''Teilnahme:''' An den Sitzungen können alle Interessierten teilnehmen, egal ob Mitglied bei HL7, IHE oder einer der kooperierenden Organisationen oder nicht! Um eine vorherige Anmeldung über http://doodle.com/poll/cehiwqitgi4vpuiz und an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] wird allerdings gebeten.

'''Zeiten:'''
Das Treffen beginnt traditionell am ersten Tag um 10:30 mit Kaffee/Tee, um 11 Uhr beginnt die Besprechung. Am zweiten Tag beginnt das Treffen um 9 Uhr und dauert bis zu Nachmittag (meist ca. 15-16 Uhr)

'''Agendapunkte:'''
Die o.g. Agenda ist vorläufig und wird ständig aktualisiert. Weitere Agendapunkte bitte an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] schicken.

'''Unterkunft:'''
Für ein Zimmer in einem der umliegenden Hotels sorgen die Teilnehmer selbst.

'''Gemeinsame Abendveranstaltung:'''
Der bvitg lädt zu seinem Sommerfest in der kanadischen Botschaft ein. Allerdings müssen alle namentlich angemeldet sein. Am 26. Mai werden alle in der Doodle-Anfrage http://doodle.com/poll/cehiwqitgi4vpuiz gelisteten Personen für das Sommerfest angemeldet. Für Nachzügler gibt es eine Alternativ-Location.

=Medienpartner=

Unsere Medienpartner sind:

{| width="100%"
|-
| [[file:Logo_kma.png|200px|kma]]
| [[file:Logo_EHEALTHCOM.jpg|300px|eHealthcom]]
| [[file:Logo_kh-it.PNG|300px|KH-IT]]
|}


[[Kategorie:IF Treffen]]
[[Kategorie:Interoperabilitätsforum 2016]]

IF 2016-06-02

2016-06-03T09:07:04Z

Sthun: /* eArztbrief 2016 */

{{#CustomTitle:Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 2. und 3. Juni 2016 in Berlin}}
{{Infobox Dokument
|Title = Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 2. und 3. Juni 2016 in Berlin
|Short = Interoperabilitätsforum 2016-06-02
|Type = Agenda
|Version = 1.0
|Copyright = 2016
|Namespace = iopfp
|Status =
|Period =
|OID =
|Realm = Deutschland
}}

= Veranstaltungsort und -zeiten =
2. und 3. Juni 2016

DIN e.V. 
Am DIN-Platz 
Burggrafenstraße 6 
10787 Berlin 

Raum 0104 c+d

Siehe auch Abschnitt [[#Hinweise|Hinweise]].

Das [[Interoperabilitätsforum]] diskutiert und bearbeitet Themen zur Standardisierung der Technischen Komitees der HL7-Benutzergruppe, IHE Deutschland und anderer Standardisierungsaktivitäten im Gesundheitswesen.

=vorgesehene Agenda=

*Register
**Klinische Krebsregister und ontologische Versorgung (Tobias Hartz et al, 2. Juni)
*** Umsetzungsleitfaden
*** Workshop mit der KV-Telematik
*** Aktivitäten mit bvitg, gevko und aqua
*** erste Krebsregister pilotieren ihre Melderportale, Status quo der Register
*** neues Update des ADT-GEKID-XSDs
*** TMF IHE Workshop wohl im Herbst geplant, bei dem Use Case Krebsregister eingebracht werden soll
*** Problematik Pathologie-Meldungen
**Notaufnahmeregister
**Traumaregister
**Transplantationsregister

*Leitfäden
**Versorgungsmanagement/eVerordnung, aktueller Stand (gevko, 2. Juni)
**eArztbrief 2016 und seine Komponenten, Update der Aktivitäten (K Heitmann) - Level 3 Entries
***Diagnosen (Probleme): ICD-10, andere?, GKV-Zusatzkennungen G V Z A, Verdachtsdiagnose, gesicherte Diagnose, ausgeschlossene Diagnose, abgeschlossenes Problem, ICD Kreuz–Stern Diagnosen, Ausrufezeichen (!), Seitenlokalisation L R B M
***Prozeduren
***Medikation
***Bedarf an weiteren Entries für den eArztbrief 2016?
***Templates, Profile, Konformanz und der Nutzen für Entwickler und Anwender (Christof Gessner, Frank Oemig)
**Pathologiebefund: TNM-Entry-Template (Frank Oemig, G. Haroske)
**Überleitungsmanagement (Mathias Aschhoff)
**Rubrik "Best Practice": Modellierung von Versicherungsverhältnissen (Selbstzahler, Mitglied, Familienversicherter, Rentner, keine GKV, PKV etc.)

*Medikationsdaten
**Medikationsplan Plus (Thun, HS Niederrhein)
**Zur Konzeption der Anwendung "eMedikationsplan/AMTS-Datenmanagement" (kurz eMP/AMTS) gemäß § 291a Abs. 3 Ziffer 3 SGB V (Till Moysies, Donnerstag nachmittag)
**Patientenbezogener Medikationsplan: Addendum Kurzformat und Ultrakurzformat, Abstimmungsverfahren (Kai Heitmann)

*IHE ITI (Domäne IT-Infrastructure)
**Value Sets für XDS, Abstimmungsverfahren (Tarik Idris)
**Advanced Patient Privacy Consent (APPC) (Tarik Idris)
**Status "dAkte / eAkte" und "IHE und Archivierung" (Müller-Mielitz)
**Rückblick IHE-Connectathon, mobile Profile (PIXm, PDQm und MHD)

*Terminologien
**Arbeitsgruppe Semantik im Labor (E. Pantazoglou)
**FALKO.NRW (Merzweiler, Müller-Mielitz, Thun)

*Projekte
**event@home (Dominik Ludmann, HS Niederrhein)
**Krankenhausinfektionen (Nosokomiale Infektionen): Minimum Data Set, Terminologien, Kommunikation (Thomas Karopka)

*Interoperabilitätsverzeichnis
**gematik-Projekt zu § 291e SGB V (Christof Gessner)
**ZTG-Projekt SDIS (Mathias Aschhoff)

*Wahlen
**Leitung Technisches Komitee Messaging und V2
**Leitung Technisches Komitee FHIR

*FHIR (3. Juni)
**FHIR-Maturity-Levels und Roadmap für STU3/Normative Edition
**Rückblick HL7 WGM Montreal (Themen siehe http://wiki.hl7.de/index.php?title=WGM-2016-05_Montreal)
**FHIR Testscripts und AEGIS-Tool
**offene Punkte der letzten Telefonkonferenz (siehe http://wiki.hl7.de/index.php?title=TelKo-FHIR_2016-04-07)
**Medikationsplan on FHIR
**FHIR-Schulungsangebote
**Patienteneinwilligung (Tarik)

*Arbeitsgruppe "Mobile Apps": Update über Aktivitäten, Diskussionen (3. Juni, siehe auch gesonderter Block 13-15 Uhr)

Am 3. Juni findet von 13-15 Uhr das Arbeitstreffen der Projektgruppe "Mobile Apps" statt.

=Protokoll=
==1. Organisatorisches==

- Einladung aller angemeldeten Teilnehmer des Interop-Forums zum Sommerfest des BVitG 18.00 Uhr- 22 Uhr Kanadische Botschaft (Peter Giebel)

- Das Protokoll des letzten Interop-Forums wird genehmigt.

==2. Register==

==Klinische Krebsregister und onkologische Versorgung (Tobias Hartz)==
- Tobias Hartz (IT Leiter Krebsregister Niedersachse) stellt Update zur KKR nach KFRG (Krebsfrüh- und Krebsregistergesetz) vor

- Niedersachsen plant Register für 2017.

- Umsetzungsleitfaden der ADT GEKID nicht ausreichend, daher Erweiterung nötig. Bei der Pilotierung Verbesserungspotential erkannt: Unklarheiten der Datensätze, Adressdaten, Interpretationsspielraum, eigene semantische Interpretationen, 1:n Beziehung der TNM, Informationsmodell fehlt, fehlende Business-Use-Cases, Schema wird als Informationsmodell betrachtet.

- Sind Interpretationen der Hersteller der konform? Profilierung ist nun notwendig.

- Arbeitsgruppe „65c-Plattform“ eingerichtet. Eigene Domain in Planung.

- Herausgabe Leitfaden: it@krebsregisterverbund.de. Basisdatensatz, Leitfaden, 2 Testdatensätze.

- NEU: Meldeanlässe, Kataloge, Pathologiemeldungen. Derzeit 2 IT-Anbieter für Krebsregister-IT-Systeme in DE: IT-CHOICE, GTDS (Altmann)

- NEU: Daten werden dem Arzt zeitnah zurückgeliefert

- Zertifizierung geplant

- Workshop mit der KV-Telematik: Mohr: Krebsregistermeldungen können über KV-Connect erfolgen,
Ende Juni weiterer Workshop in Berlin/Brandenburg; Konzeptstudie der KV Telematik zur Nutzung KV-Connect für KFRG Version 0.2 liegt vor. Solange TI nicht vorhanden ist, auch andere Transportmöglichkeiten möglich. In NRW große Nutzung von KV Connect. SNK (Kommunikationsdienst für Ärzte im Sicheren Netz der KKommunikationsdienst für Ärzte im Sicheren Netz der KVen) darf prinzipiell von jedem genutzt werden, der mit niedergelassenen Ärzten kommuniziert. Gesondertes Registrierungsformular für Krankenhäuser.
FO: Alternative ebXML

- Aktivitäten mit bvitg, gevko, AQUA
AQUA RheinlandPfalz/BaWü (www.aqua-institut.de) haben ADT/GEKID Spezifikation erstellt, aber mit einer andere XML-Struktur (z.B.. 1:n-Beziehungen) FO: XML- fehlerhaft: zB Datentypen, KH: einheitliche Dateninhalte vorgeben, geschachtelte Listen erstellen, hierarchischen Datensatz mit techn. Repräsentation
Problem: Spezifikation im Bundesanzeiger veröffentlicht
GEVKO S3C-Schnittstelle mit ADT GEKID Niedersachen NRW RP BaWü
BVITG: CDA Leitfaden Krebsregistermeldung: Meldewege, Meldeprozesse
Lösung: Transformation CDA→ ADT GEKID, Kooperation der Standardisierungsorganisationen

- Einrichtung Projektgruppe '''KREBSREGISTER'''.
- Erweiterung um DMP, §137 SGB V (IQTIG), beginnend mit Terminologien/ Value Sets, technische Repräsentation CDA
(Ralf, Mathias, Stefan, Mathias, Thomas, Tobias, Peter, Frank)

- ADT-GEKID-XSD Version 1.0.5
Problematik Updates, Landesgesetzgeber kann weitere Items hinzufügen

- TMF/IHE Register Workshop 26.-27.09.2016 TMF Berlin

==Notaufnahmeregister==
NEU:
- Arzneimittel werden strukturiert erfasst

- Diagnosen werden als Notaufnahme-Abschlussdiagnosen strukturiert erfasst

- Im Idealfall ist die Notfall-Abschlussdiagnose die Abschlussdiagnose nach DRG

- Traumamodul in CDA wird im Sept. abgestimmt

==Traumaregister==
- Traumamodul soll mit Traumaregister (http://www.traumaregister-dgu.de/de/startseite_tr.html) harmonisiert werden

==Transplantationsregister==
- Neues Gesetz zum Transplantationsregister. Gestern Expertenanhörung. Stellungnahmen beinhalteten keine Angaben zu int. Schnittstellen.

- Direkte Ansprache der zuständigen Institution RKI sinnvoll.

==3. Leitfäden==

==Heilmittelverordnung Muster 13 (gevko)==
- GEVKO stellt die Umsetzung des Muster 13 in CDA vor.

- Umschließendes Procedure Entry mit Indikationsschlüssel (g-BA-Katalog) vs. Diagnose (ICD-10-GM) (diese werden tlw. sogar zwecks Abrechnung miteinander verknüpft)

- C-CDA Template Supplier

- Erklärender Text zum Dokument notwendig: Use Cases, Akteure, Interaktionen. Erst dann können die Template ausgewählt werden.

- Frage: Welches Element wäre richtig?
kein Procedure Element
kein Organizer (neutraler Container)
→ Act & Act Relationship (Qualifizierte Teilaktivitäten)
→ Mood Code (Request)

Fragen:
1. C-CDA templates erlaubt? CAVE: US Realm, Template & Semantik kann adaptiert werden
2. Value Sets lediglich vorschlagen? Erlaubt
3. Umfassende entries für Verordnung? Adaptieren ist erlaubt
4. Wertepaar (x,y) in CDA? Datentyp SVD,... KH sucht genaue Abbildung heraus

Neuer Heil- und Hilfsmittelkode: LOINC 81635-5

==eArztbrief 2016==
eArztbrief 2016 und seine Komponenten, Update der Aktivitäten (K Heitmann) - Level 3 Entries
- Diagnosen (Probleme): ICD-10, andere?, GKV-Zusatzkennungen G V Z A, Verdachtsdiagnose, gesicherte Diagnose, ausgeschlossene Diagnose, abgeschlossenes Problem, ICD Kreuz–Stern Diagnosen, Ausrufezeichen (!), Seitenlokalisation L R B M

- Prozeduren
- Medikation
- Bedarf an weiteren Entries für den eArztbrief 2016?
- Templates, Profile, Konformanz und der Nutzen für Entwickler und Anwender (Christof Gessner, Frank Oemig)

- C-CDA Problem Concern ACT/ Problem Observation
- Kreuz-Stern-System
- Zusatzkennzeichen
- Was ist eine gesicherte Diagnose?
- Keine doppelte Verneinung.
--> Beschluss (noch weiter zu diskutieren): Postkoordinierte Verdachtsdiagnose GVAZ werden parallel als Kennzeichen mitgeführt
- RLB Target Site Kode als qualifier alternativ Snomed CT

--> Neuauflage Diagnoseleitfaden: Kai, Christof, Sylvia

- Geplant: Prozedurenleitfaden
- Weitere entries: Impfungen, Vitaldaten, Heil- und Hilfsmittel, Unverträglichkeiten

- 3 Berichte zu Arztbrief in den letzten Mitteilungen
- Handreichung für Anwendung von Sections, Reihenfolgen, Inhalte
- Dokumentenlandschaft von Leitfäden/Dokumentenontologie

==Patient Summary und EU Aufgaben==
International und in CEN wird an einer Patient Summary gearbeitet.
Schnittmengen zwischen Patient Summary und Arztbrief/Notfalldaten?
Autorenschaft kompliziert bei Pat Sum
Welche Bestandteile aus epSOS wären übernehmenswert? Allergien sind schlecht abgebildet.

Liste Vergleich epSOS (CG)
Art Decor als Werkzeug
→Kurzakten zwischen Systemen/Netzen übertragen
→ EFA Verein über europäische Aktivitäten informieren

=Hinweise=
'''Teilnahme:''' An den Sitzungen können alle Interessierten teilnehmen, egal ob Mitglied bei HL7, IHE oder einer der kooperierenden Organisationen oder nicht! Um eine vorherige Anmeldung über http://doodle.com/poll/cehiwqitgi4vpuiz und an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] wird allerdings gebeten.

'''Zeiten:'''
Das Treffen beginnt traditionell am ersten Tag um 10:30 mit Kaffee/Tee, um 11 Uhr beginnt die Besprechung. Am zweiten Tag beginnt das Treffen um 9 Uhr und dauert bis zu Nachmittag (meist ca. 15-16 Uhr)

'''Agendapunkte:'''
Die o.g. Agenda ist vorläufig und wird ständig aktualisiert. Weitere Agendapunkte bitte an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] schicken.

'''Unterkunft:'''
Für ein Zimmer in einem der umliegenden Hotels sorgen die Teilnehmer selbst.

'''Gemeinsame Abendveranstaltung:'''
Der bvitg lädt zu seinem Sommerfest in der kanadischen Botschaft ein. Allerdings müssen alle namentlich angemeldet sein. Am 26. Mai werden alle in der Doodle-Anfrage http://doodle.com/poll/cehiwqitgi4vpuiz gelisteten Personen für das Sommerfest angemeldet. Für Nachzügler gibt es eine Alternativ-Location.

=Medienpartner=

Unsere Medienpartner sind:

{| width="100%"
|-
| [[file:Logo_kma.png|200px|kma]]
| [[file:Logo_EHEALTHCOM.jpg|300px|eHealthcom]]
| [[file:Logo_kh-it.PNG|300px|KH-IT]]
|}


[[Kategorie:IF Treffen]]
[[Kategorie:Interoperabilitätsforum 2016]]

IF 2016-06-02

2016-06-03T09:03:16Z

Sthun: /* Protokoll */

{{#CustomTitle:Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 2. und 3. Juni 2016 in Berlin}}
{{Infobox Dokument
|Title = Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 2. und 3. Juni 2016 in Berlin
|Short = Interoperabilitätsforum 2016-06-02
|Type = Agenda
|Version = 1.0
|Copyright = 2016
|Namespace = iopfp
|Status =
|Period =
|OID =
|Realm = Deutschland
}}

= Veranstaltungsort und -zeiten =
2. und 3. Juni 2016

DIN e.V. 
Am DIN-Platz 
Burggrafenstraße 6 
10787 Berlin 

Raum 0104 c+d

Siehe auch Abschnitt [[#Hinweise|Hinweise]].

Das [[Interoperabilitätsforum]] diskutiert und bearbeitet Themen zur Standardisierung der Technischen Komitees der HL7-Benutzergruppe, IHE Deutschland und anderer Standardisierungsaktivitäten im Gesundheitswesen.

=vorgesehene Agenda=

*Register
**Klinische Krebsregister und ontologische Versorgung (Tobias Hartz et al, 2. Juni)
*** Umsetzungsleitfaden
*** Workshop mit der KV-Telematik
*** Aktivitäten mit bvitg, gevko und aqua
*** erste Krebsregister pilotieren ihre Melderportale, Status quo der Register
*** neues Update des ADT-GEKID-XSDs
*** TMF IHE Workshop wohl im Herbst geplant, bei dem Use Case Krebsregister eingebracht werden soll
*** Problematik Pathologie-Meldungen
**Notaufnahmeregister
**Traumaregister
**Transplantationsregister

*Leitfäden
**Versorgungsmanagement/eVerordnung, aktueller Stand (gevko, 2. Juni)
**eArztbrief 2016 und seine Komponenten, Update der Aktivitäten (K Heitmann) - Level 3 Entries
***Diagnosen (Probleme): ICD-10, andere?, GKV-Zusatzkennungen G V Z A, Verdachtsdiagnose, gesicherte Diagnose, ausgeschlossene Diagnose, abgeschlossenes Problem, ICD Kreuz–Stern Diagnosen, Ausrufezeichen (!), Seitenlokalisation L R B M
***Prozeduren
***Medikation
***Bedarf an weiteren Entries für den eArztbrief 2016?
***Templates, Profile, Konformanz und der Nutzen für Entwickler und Anwender (Christof Gessner, Frank Oemig)
**Pathologiebefund: TNM-Entry-Template (Frank Oemig, G. Haroske)
**Überleitungsmanagement (Mathias Aschhoff)
**Rubrik "Best Practice": Modellierung von Versicherungsverhältnissen (Selbstzahler, Mitglied, Familienversicherter, Rentner, keine GKV, PKV etc.)

*Medikationsdaten
**Medikationsplan Plus (Thun, HS Niederrhein)
**Zur Konzeption der Anwendung "eMedikationsplan/AMTS-Datenmanagement" (kurz eMP/AMTS) gemäß § 291a Abs. 3 Ziffer 3 SGB V (Till Moysies, Donnerstag nachmittag)
**Patientenbezogener Medikationsplan: Addendum Kurzformat und Ultrakurzformat, Abstimmungsverfahren (Kai Heitmann)

*IHE ITI (Domäne IT-Infrastructure)
**Value Sets für XDS, Abstimmungsverfahren (Tarik Idris)
**Advanced Patient Privacy Consent (APPC) (Tarik Idris)
**Status "dAkte / eAkte" und "IHE und Archivierung" (Müller-Mielitz)
**Rückblick IHE-Connectathon, mobile Profile (PIXm, PDQm und MHD)

*Terminologien
**Arbeitsgruppe Semantik im Labor (E. Pantazoglou)
**FALKO.NRW (Merzweiler, Müller-Mielitz, Thun)

*Projekte
**event@home (Dominik Ludmann, HS Niederrhein)
**Krankenhausinfektionen (Nosokomiale Infektionen): Minimum Data Set, Terminologien, Kommunikation (Thomas Karopka)

*Interoperabilitätsverzeichnis
**gematik-Projekt zu § 291e SGB V (Christof Gessner)
**ZTG-Projekt SDIS (Mathias Aschhoff)

*Wahlen
**Leitung Technisches Komitee Messaging und V2
**Leitung Technisches Komitee FHIR

*FHIR (3. Juni)
**FHIR-Maturity-Levels und Roadmap für STU3/Normative Edition
**Rückblick HL7 WGM Montreal (Themen siehe http://wiki.hl7.de/index.php?title=WGM-2016-05_Montreal)
**FHIR Testscripts und AEGIS-Tool
**offene Punkte der letzten Telefonkonferenz (siehe http://wiki.hl7.de/index.php?title=TelKo-FHIR_2016-04-07)
**Medikationsplan on FHIR
**FHIR-Schulungsangebote
**Patienteneinwilligung (Tarik)

*Arbeitsgruppe "Mobile Apps": Update über Aktivitäten, Diskussionen (3. Juni, siehe auch gesonderter Block 13-15 Uhr)

Am 3. Juni findet von 13-15 Uhr das Arbeitstreffen der Projektgruppe "Mobile Apps" statt.

=Protokoll=
==1. Organisatorisches==

- Einladung aller angemeldeten Teilnehmer des Interop-Forums zum Sommerfest des BVitG 18.00 Uhr- 22 Uhr Kanadische Botschaft (Peter Giebel)

- Das Protokoll des letzten Interop-Forums wird genehmigt.

==2. Register==

==Klinische Krebsregister und onkologische Versorgung (Tobias Hartz)==
- Tobias Hartz (IT Leiter Krebsregister Niedersachse) stellt Update zur KKR nach KFRG (Krebsfrüh- und Krebsregistergesetz) vor

- Niedersachsen plant Register für 2017.

- Umsetzungsleitfaden der ADT GEKID nicht ausreichend, daher Erweiterung nötig. Bei der Pilotierung Verbesserungspotential erkannt: Unklarheiten der Datensätze, Adressdaten, Interpretationsspielraum, eigene semantische Interpretationen, 1:n Beziehung der TNM, Informationsmodell fehlt, fehlende Business-Use-Cases, Schema wird als Informationsmodell betrachtet.

- Sind Interpretationen der Hersteller der konform? Profilierung ist nun notwendig.

- Arbeitsgruppe „65c-Plattform“ eingerichtet. Eigene Domain in Planung.

- Herausgabe Leitfaden: it@krebsregisterverbund.de. Basisdatensatz, Leitfaden, 2 Testdatensätze.

- NEU: Meldeanlässe, Kataloge, Pathologiemeldungen. Derzeit 2 IT-Anbieter für Krebsregister-IT-Systeme in DE: IT-CHOICE, GTDS (Altmann)

- NEU: Daten werden dem Arzt zeitnah zurückgeliefert

- Zertifizierung geplant

- Workshop mit der KV-Telematik: Mohr: Krebsregistermeldungen können über KV-Connect erfolgen,
Ende Juni weiterer Workshop in Berlin/Brandenburg; Konzeptstudie der KV Telematik zur Nutzung KV-Connect für KFRG Version 0.2 liegt vor. Solange TI nicht vorhanden ist, auch andere Transportmöglichkeiten möglich. In NRW große Nutzung von KV Connect. SNK (Kommunikationsdienst für Ärzte im Sicheren Netz der KKommunikationsdienst für Ärzte im Sicheren Netz der KVen) darf prinzipiell von jedem genutzt werden, der mit niedergelassenen Ärzten kommuniziert. Gesondertes Registrierungsformular für Krankenhäuser.
FO: Alternative ebXML

- Aktivitäten mit bvitg, gevko, AQUA
AQUA RheinlandPfalz/BaWü (www.aqua-institut.de) haben ADT/GEKID Spezifikation erstellt, aber mit einer andere XML-Struktur (z.B.. 1:n-Beziehungen) FO: XML- fehlerhaft: zB Datentypen, KH: einheitliche Dateninhalte vorgeben, geschachtelte Listen erstellen, hierarchischen Datensatz mit techn. Repräsentation
Problem: Spezifikation im Bundesanzeiger veröffentlicht
GEVKO S3C-Schnittstelle mit ADT GEKID Niedersachen NRW RP BaWü
BVITG: CDA Leitfaden Krebsregistermeldung: Meldewege, Meldeprozesse
Lösung: Transformation CDA→ ADT GEKID, Kooperation der Standardisierungsorganisationen

- Einrichtung Projektgruppe '''KREBSREGISTER'''.
- Erweiterung um DMP, §137 SGB V (IQTIG), beginnend mit Terminologien/ Value Sets, technische Repräsentation CDA
(Ralf, Mathias, Stefan, Mathias, Thomas, Tobias, Peter, Frank)

- ADT-GEKID-XSD Version 1.0.5
Problematik Updates, Landesgesetzgeber kann weitere Items hinzufügen

- TMF/IHE Register Workshop 26.-27.09.2016 TMF Berlin

==Notaufnahmeregister==
NEU:
- Arzneimittel werden strukturiert erfasst

- Diagnosen werden als Notaufnahme-Abschlussdiagnosen strukturiert erfasst

- Im Idealfall ist die Notfall-Abschlussdiagnose die Abschlussdiagnose nach DRG

- Traumamodul in CDA wird im Sept. abgestimmt

==Traumaregister==
- Traumamodul soll mit Traumaregister (http://www.traumaregister-dgu.de/de/startseite_tr.html) harmonisiert werden

==Transplantationsregister==
- Neues Gesetz zum Transplantationsregister. Gestern Expertenanhörung. Stellungnahmen beinhalteten keine Angaben zu int. Schnittstellen.

- Direkte Ansprache der zuständigen Institution RKI sinnvoll.

==3. Leitfäden==

==Heilmittelverordnung Muster 13 (gevko)==
- GEVKO stellt die Umsetzung des Muster 13 in CDA vor.

- Umschließendes Procedure Entry mit Indikationsschlüssel (g-BA-Katalog) vs. Diagnose (ICD-10-GM) (diese werden tlw. sogar zwecks Abrechnung miteinander verknüpft)

- C-CDA Template Supplier

- Erklärender Text zum Dokument notwendig: Use Cases, Akteure, Interaktionen. Erst dann können die Template ausgewählt werden.

- Frage: Welches Element wäre richtig?
kein Procedure Element
kein Organizer (neutraler Container)
→ Act & Act Relationship (Qualifizierte Teilaktivitäten)
→ Mood Code (Request)

Fragen:
1. C-CDA templates erlaubt? CAVE: US Realm, Template & Semantik kann adaptiert werden
2. Value Sets lediglich vorschlagen? Erlaubt
3. Umfassende entries für Verordnung? Adaptieren ist erlaubt
4. Wertepaar (x,y) in CDA? Datentyp SVD,... KH sucht genaue Abbildung heraus

Neuer Heil- und Hilfsmittelkode: LOINC 81635-5

==eArztbrief 2016==
eArztbrief 2016 und seine Komponenten, Update der Aktivitäten (K Heitmann) - Level 3 Entries
- Diagnosen (Probleme): ICD-10, andere?, GKV-Zusatzkennungen G V Z A, Verdachtsdiagnose, gesicherte Diagnose, ausgeschlossene Diagnose, abgeschlossenes Problem, ICD Kreuz–Stern Diagnosen, Ausrufezeichen (!), Seitenlokalisation L R B M

- Prozeduren
- Medikation
- Bedarf an weiteren Entries für den eArztbrief 2016?
o Templates, Profile, Konformanz und der Nutzen für Entwickler und Anwender (Christof Gessner, Frank Oemig)

C-CDA Problem Concern ACT/ Problem Observation
Kreuz-Stern-System
Zusatzkennzeichen
Was ist eine gesicherte Diagnose?
Keine doppelte Verneinung.
Beschluss (noch weiter zu diskutieren): Postkoordinierte Verdachtsdiagnose GVAZ werden parallel als Kennzeichen mitgeführt
RLB Target Site Kode als qualifier alternativ Snomed CT

Neuauflage Diagnoseleitfaden: Kai, Christof, Sylvia

Geplant: Prozedurenleitfaden
Weitere entries: Impfungen, Vitaldaten, Heil- und Hilfsmittel, Unverträglichkeiten

3 Berichte zu Arztbrief in den letzten Mitteilungen
Handreichung für Sections, Reihenfolgen, Inhalte
Dokumentenlandschaft von Leitfäden/Dokumentenontologie

Patient Summary und EU Aufgaben
Schnittmengen zwischen Patient Summary und Arztbrief/Notfalldaten?
Autorenschaft kompliziert bei Pat Sum
Welche Bestandteile aus epSOS wären übernehmenswert? Allergien sind schlecht abgebildet.

Liste Vergleich epSOS (CG)
Art Decor als Werkzeug
→Kurzakten zwischen Systemen/Netzen übertragen
→ EFA Verein über europäische Aktivitäten informieren

=Hinweise=
'''Teilnahme:''' An den Sitzungen können alle Interessierten teilnehmen, egal ob Mitglied bei HL7, IHE oder einer der kooperierenden Organisationen oder nicht! Um eine vorherige Anmeldung über http://doodle.com/poll/cehiwqitgi4vpuiz und an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] wird allerdings gebeten.

'''Zeiten:'''
Das Treffen beginnt traditionell am ersten Tag um 10:30 mit Kaffee/Tee, um 11 Uhr beginnt die Besprechung. Am zweiten Tag beginnt das Treffen um 9 Uhr und dauert bis zu Nachmittag (meist ca. 15-16 Uhr)

'''Agendapunkte:'''
Die o.g. Agenda ist vorläufig und wird ständig aktualisiert. Weitere Agendapunkte bitte an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] schicken.

'''Unterkunft:'''
Für ein Zimmer in einem der umliegenden Hotels sorgen die Teilnehmer selbst.

'''Gemeinsame Abendveranstaltung:'''
Der bvitg lädt zu seinem Sommerfest in der kanadischen Botschaft ein. Allerdings müssen alle namentlich angemeldet sein. Am 26. Mai werden alle in der Doodle-Anfrage http://doodle.com/poll/cehiwqitgi4vpuiz gelisteten Personen für das Sommerfest angemeldet. Für Nachzügler gibt es eine Alternativ-Location.

=Medienpartner=

Unsere Medienpartner sind:

{| width="100%"
|-
| [[file:Logo_kma.png|200px|kma]]
| [[file:Logo_EHEALTHCOM.jpg|300px|eHealthcom]]
| [[file:Logo_kh-it.PNG|300px|KH-IT]]
|}


[[Kategorie:IF Treffen]]
[[Kategorie:Interoperabilitätsforum 2016]]

IF 2016-06-02

2016-06-03T08:54:44Z

Sthun: /* Heilmittelverordnung Muster 13 (gevko) */

{{#CustomTitle:Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 2. und 3. Juni 2016 in Berlin}}
{{Infobox Dokument
|Title = Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 2. und 3. Juni 2016 in Berlin
|Short = Interoperabilitätsforum 2016-06-02
|Type = Agenda
|Version = 1.0
|Copyright = 2016
|Namespace = iopfp
|Status =
|Period =
|OID =
|Realm = Deutschland
}}

= Veranstaltungsort und -zeiten =
2. und 3. Juni 2016

DIN e.V. 
Am DIN-Platz 
Burggrafenstraße 6 
10787 Berlin 

Raum 0104 c+d

Siehe auch Abschnitt [[#Hinweise|Hinweise]].

Das [[Interoperabilitätsforum]] diskutiert und bearbeitet Themen zur Standardisierung der Technischen Komitees der HL7-Benutzergruppe, IHE Deutschland und anderer Standardisierungsaktivitäten im Gesundheitswesen.

=vorgesehene Agenda=

*Register
**Klinische Krebsregister und ontologische Versorgung (Tobias Hartz et al, 2. Juni)
*** Umsetzungsleitfaden
*** Workshop mit der KV-Telematik
*** Aktivitäten mit bvitg, gevko und aqua
*** erste Krebsregister pilotieren ihre Melderportale, Status quo der Register
*** neues Update des ADT-GEKID-XSDs
*** TMF IHE Workshop wohl im Herbst geplant, bei dem Use Case Krebsregister eingebracht werden soll
*** Problematik Pathologie-Meldungen
**Notaufnahmeregister
**Traumaregister
**Transplantationsregister

*Leitfäden
**Versorgungsmanagement/eVerordnung, aktueller Stand (gevko, 2. Juni)
**eArztbrief 2016 und seine Komponenten, Update der Aktivitäten (K Heitmann) - Level 3 Entries
***Diagnosen (Probleme): ICD-10, andere?, GKV-Zusatzkennungen G V Z A, Verdachtsdiagnose, gesicherte Diagnose, ausgeschlossene Diagnose, abgeschlossenes Problem, ICD Kreuz–Stern Diagnosen, Ausrufezeichen (!), Seitenlokalisation L R B M
***Prozeduren
***Medikation
***Bedarf an weiteren Entries für den eArztbrief 2016?
***Templates, Profile, Konformanz und der Nutzen für Entwickler und Anwender (Christof Gessner, Frank Oemig)
**Pathologiebefund: TNM-Entry-Template (Frank Oemig, G. Haroske)
**Überleitungsmanagement (Mathias Aschhoff)
**Rubrik "Best Practice": Modellierung von Versicherungsverhältnissen (Selbstzahler, Mitglied, Familienversicherter, Rentner, keine GKV, PKV etc.)

*Medikationsdaten
**Medikationsplan Plus (Thun, HS Niederrhein)
**Zur Konzeption der Anwendung "eMedikationsplan/AMTS-Datenmanagement" (kurz eMP/AMTS) gemäß § 291a Abs. 3 Ziffer 3 SGB V (Till Moysies, Donnerstag nachmittag)
**Patientenbezogener Medikationsplan: Addendum Kurzformat und Ultrakurzformat, Abstimmungsverfahren (Kai Heitmann)

*IHE ITI (Domäne IT-Infrastructure)
**Value Sets für XDS, Abstimmungsverfahren (Tarik Idris)
**Advanced Patient Privacy Consent (APPC) (Tarik Idris)
**Status "dAkte / eAkte" und "IHE und Archivierung" (Müller-Mielitz)
**Rückblick IHE-Connectathon, mobile Profile (PIXm, PDQm und MHD)

*Terminologien
**Arbeitsgruppe Semantik im Labor (E. Pantazoglou)
**FALKO.NRW (Merzweiler, Müller-Mielitz, Thun)

*Projekte
**event@home (Dominik Ludmann, HS Niederrhein)
**Krankenhausinfektionen (Nosokomiale Infektionen): Minimum Data Set, Terminologien, Kommunikation (Thomas Karopka)

*Interoperabilitätsverzeichnis
**gematik-Projekt zu § 291e SGB V (Christof Gessner)
**ZTG-Projekt SDIS (Mathias Aschhoff)

*Wahlen
**Leitung Technisches Komitee Messaging und V2
**Leitung Technisches Komitee FHIR

*FHIR (3. Juni)
**FHIR-Maturity-Levels und Roadmap für STU3/Normative Edition
**Rückblick HL7 WGM Montreal (Themen siehe http://wiki.hl7.de/index.php?title=WGM-2016-05_Montreal)
**FHIR Testscripts und AEGIS-Tool
**offene Punkte der letzten Telefonkonferenz (siehe http://wiki.hl7.de/index.php?title=TelKo-FHIR_2016-04-07)
**Medikationsplan on FHIR
**FHIR-Schulungsangebote
**Patienteneinwilligung (Tarik)

*Arbeitsgruppe "Mobile Apps": Update über Aktivitäten, Diskussionen (3. Juni, siehe auch gesonderter Block 13-15 Uhr)

Am 3. Juni findet von 13-15 Uhr das Arbeitstreffen der Projektgruppe "Mobile Apps" statt.

=Protokoll=
==1. Organisatorisches==

- Einladung aller angemeldeten Teilnehmer des Interop-Forums zum Sommerfest des BVitG 18.00 Uhr- 22 Uhr Kanadische Botschaft (Peter Giebel)

- Das Protokoll des letzten Interop-Forums wird genehmigt.

==2. Register==

==Klinische Krebsregister und onkologische Versorgung (Tobias Hartz)==
- Tobias Hartz (IT Leiter Krebsregister Niedersachse) stellt Update zur KKR nach KFRG (Krebsfrüh- und Krebsregistergesetz) vor

- Niedersachsen plant Register für 2017.

- Umsetzungsleitfaden der ADT GEKID nicht ausreichend, daher Erweiterung nötig. Bei der Pilotierung Verbesserungspotential erkannt: Unklarheiten der Datensätze, Adressdaten, Interpretationsspielraum, eigene semantische Interpretationen, 1:n Beziehung der TNM, Informationsmodell fehlt, fehlende Business-Use-Cases, Schema wird als Informationsmodell betrachtet.

- Sind Interpretationen der Hersteller der konform? Profilierung ist nun notwendig.

- Arbeitsgruppe „65c-Plattform“ eingerichtet. Eigene Domain in Planung.

- Herausgabe Leitfaden: it@krebsregisterverbund.de. Basisdatensatz, Leitfaden, 2 Testdatensätze.

- NEU: Meldeanlässe, Kataloge, Pathologiemeldungen. Derzeit 2 IT-Anbieter für Krebsregister-IT-Systeme in DE: IT-CHOICE, GTDS (Altmann)

- NEU: Daten werden dem Arzt zeitnah zurückgeliefert

- Zertifizierung geplant

- Workshop mit der KV-Telematik: Mohr: Krebsregistermeldungen können über KV-Connect erfolgen,
Ende Juni weiterer Workshop in Berlin/Brandenburg; Konzeptstudie der KV Telematik zur Nutzung KV-Connect für KFRG Version 0.2 liegt vor. Solange TI nicht vorhanden ist, auch andere Transportmöglichkeiten möglich. In NRW große Nutzung von KV Connect. SNK (Kommunikationsdienst für Ärzte im Sicheren Netz der KKommunikationsdienst für Ärzte im Sicheren Netz der KVen) darf prinzipiell von jedem genutzt werden, der mit niedergelassenen Ärzten kommuniziert. Gesondertes Registrierungsformular für Krankenhäuser.
FO: Alternative ebXML

- Aktivitäten mit bvitg, gevko, AQUA
AQUA RheinlandPfalz/BaWü (www.aqua-institut.de) haben ADT/GEKID Spezifikation erstellt, aber mit einer andere XML-Struktur (z.B.. 1:n-Beziehungen) FO: XML- fehlerhaft: zB Datentypen, KH: einheitliche Dateninhalte vorgeben, geschachtelte Listen erstellen, hierarchischen Datensatz mit techn. Repräsentation
Problem: Spezifikation im Bundesanzeiger veröffentlicht
GEVKO S3C-Schnittstelle mit ADT GEKID Niedersachen NRW RP BaWü
BVITG: CDA Leitfaden Krebsregistermeldung: Meldewege, Meldeprozesse
Lösung: Transformation CDA→ ADT GEKID, Kooperation der Standardisierungsorganisationen

- Einrichtung Projektgruppe '''KREBSREGISTER'''.
- Erweiterung um DMP, §137 SGB V (IQTIG), beginnend mit Terminologien/ Value Sets, technische Repräsentation CDA
(Ralf, Mathias, Stefan, Mathias, Thomas, Tobias, Peter, Frank)

- ADT-GEKID-XSD Version 1.0.5
Problematik Updates, Landesgesetzgeber kann weitere Items hinzufügen

- TMF/IHE Register Workshop 26.-27.09.2016 TMF Berlin

==Notaufnahmeregister==
NEU:
- Arzneimittel werden strukturiert erfasst

- Diagnosen werden als Notaufnahme-Abschlussdiagnosen strukturiert erfasst

- Im Idealfall ist die Notfall-Abschlussdiagnose die Abschlussdiagnose nach DRG

- Traumamodul in CDA wird im Sept. abgestimmt

==Traumaregister==
- Traumamodul soll mit Traumaregister (http://www.traumaregister-dgu.de/de/startseite_tr.html) harmonisiert werden

==Transplantationsregister==
- Neues Gesetz zum Transplantationsregister. Gestern Expertenanhörung. Stellungnahmen beinhalteten keine Angaben zu int. Schnittstellen.

- Direkte Ansprache der zuständigen Institution RKI sinnvoll.

==3. Leitfäden==

==Heilmittelverordnung Muster 13 (gevko)==
- GEVKO stellt die Umsetzung des Muster 13 in CDA vor.

- Umschließendes Procedure Entry mit Indikationsschlüssel (g-BA-Katalog) vs. Diagnose (ICD-10-GM) (diese werden tlw. sogar zwecks Abrechnung miteinander verknüpft)

- C-CDA Template Supplier

- Erklärender Text zum Dokument notwendig: Use Cases, Akteure, Interaktionen. Erst dann können die Template ausgewählt werden.

- Frage: Welches Element wäre richtig?
kein Procedure Element
kein Organizer (neutraler Container)
→ Act & Act Relationship (Qualifizierte Teilaktivitäten)
→ Mood Code (Request)

Fragen:
1. C-CDA templates erlaubt? CAVE: US Realm, Template & Semantik kann adaptiert werden
2. Value Sets lediglich vorschlagen? Erlaubt
3. Umfassende entries für Verordnung? Adaptieren ist erlaubt
4. Wertepaar (x,y) in CDA? Datentyp SVD,... KH sucht genaue Abbildung heraus

Neuer Heil- und Hilfsmittelkode: LOINC 81635-5

=Hinweise=
'''Teilnahme:''' An den Sitzungen können alle Interessierten teilnehmen, egal ob Mitglied bei HL7, IHE oder einer der kooperierenden Organisationen oder nicht! Um eine vorherige Anmeldung über http://doodle.com/poll/cehiwqitgi4vpuiz und an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] wird allerdings gebeten.

'''Zeiten:'''
Das Treffen beginnt traditionell am ersten Tag um 10:30 mit Kaffee/Tee, um 11 Uhr beginnt die Besprechung. Am zweiten Tag beginnt das Treffen um 9 Uhr und dauert bis zu Nachmittag (meist ca. 15-16 Uhr)

'''Agendapunkte:'''
Die o.g. Agenda ist vorläufig und wird ständig aktualisiert. Weitere Agendapunkte bitte an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] schicken.

'''Unterkunft:'''
Für ein Zimmer in einem der umliegenden Hotels sorgen die Teilnehmer selbst.

'''Gemeinsame Abendveranstaltung:'''
Der bvitg lädt zu seinem Sommerfest in der kanadischen Botschaft ein. Allerdings müssen alle namentlich angemeldet sein. Am 26. Mai werden alle in der Doodle-Anfrage http://doodle.com/poll/cehiwqitgi4vpuiz gelisteten Personen für das Sommerfest angemeldet. Für Nachzügler gibt es eine Alternativ-Location.

=Medienpartner=

Unsere Medienpartner sind:

{| width="100%"
|-
| [[file:Logo_kma.png|200px|kma]]
| [[file:Logo_EHEALTHCOM.jpg|300px|eHealthcom]]
| [[file:Logo_kh-it.PNG|300px|KH-IT]]
|}


[[Kategorie:IF Treffen]]
[[Kategorie:Interoperabilitätsforum 2016]]

IF 2016-06-02

2016-06-03T08:52:40Z

Sthun: /* Heilmittelverordnung Muster 13 (gevko) */

{{#CustomTitle:Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 2. und 3. Juni 2016 in Berlin}}
{{Infobox Dokument
|Title = Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 2. und 3. Juni 2016 in Berlin
|Short = Interoperabilitätsforum 2016-06-02
|Type = Agenda
|Version = 1.0
|Copyright = 2016
|Namespace = iopfp
|Status =
|Period =
|OID =
|Realm = Deutschland
}}

= Veranstaltungsort und -zeiten =
2. und 3. Juni 2016

DIN e.V. 
Am DIN-Platz 
Burggrafenstraße 6 
10787 Berlin 

Raum 0104 c+d

Siehe auch Abschnitt [[#Hinweise|Hinweise]].

Das [[Interoperabilitätsforum]] diskutiert und bearbeitet Themen zur Standardisierung der Technischen Komitees der HL7-Benutzergruppe, IHE Deutschland und anderer Standardisierungsaktivitäten im Gesundheitswesen.

=vorgesehene Agenda=

*Register
**Klinische Krebsregister und ontologische Versorgung (Tobias Hartz et al, 2. Juni)
*** Umsetzungsleitfaden
*** Workshop mit der KV-Telematik
*** Aktivitäten mit bvitg, gevko und aqua
*** erste Krebsregister pilotieren ihre Melderportale, Status quo der Register
*** neues Update des ADT-GEKID-XSDs
*** TMF IHE Workshop wohl im Herbst geplant, bei dem Use Case Krebsregister eingebracht werden soll
*** Problematik Pathologie-Meldungen
**Notaufnahmeregister
**Traumaregister
**Transplantationsregister

*Leitfäden
**Versorgungsmanagement/eVerordnung, aktueller Stand (gevko, 2. Juni)
**eArztbrief 2016 und seine Komponenten, Update der Aktivitäten (K Heitmann) - Level 3 Entries
***Diagnosen (Probleme): ICD-10, andere?, GKV-Zusatzkennungen G V Z A, Verdachtsdiagnose, gesicherte Diagnose, ausgeschlossene Diagnose, abgeschlossenes Problem, ICD Kreuz–Stern Diagnosen, Ausrufezeichen (!), Seitenlokalisation L R B M
***Prozeduren
***Medikation
***Bedarf an weiteren Entries für den eArztbrief 2016?
***Templates, Profile, Konformanz und der Nutzen für Entwickler und Anwender (Christof Gessner, Frank Oemig)
**Pathologiebefund: TNM-Entry-Template (Frank Oemig, G. Haroske)
**Überleitungsmanagement (Mathias Aschhoff)
**Rubrik "Best Practice": Modellierung von Versicherungsverhältnissen (Selbstzahler, Mitglied, Familienversicherter, Rentner, keine GKV, PKV etc.)

*Medikationsdaten
**Medikationsplan Plus (Thun, HS Niederrhein)
**Zur Konzeption der Anwendung "eMedikationsplan/AMTS-Datenmanagement" (kurz eMP/AMTS) gemäß § 291a Abs. 3 Ziffer 3 SGB V (Till Moysies, Donnerstag nachmittag)
**Patientenbezogener Medikationsplan: Addendum Kurzformat und Ultrakurzformat, Abstimmungsverfahren (Kai Heitmann)

*IHE ITI (Domäne IT-Infrastructure)
**Value Sets für XDS, Abstimmungsverfahren (Tarik Idris)
**Advanced Patient Privacy Consent (APPC) (Tarik Idris)
**Status "dAkte / eAkte" und "IHE und Archivierung" (Müller-Mielitz)
**Rückblick IHE-Connectathon, mobile Profile (PIXm, PDQm und MHD)

*Terminologien
**Arbeitsgruppe Semantik im Labor (E. Pantazoglou)
**FALKO.NRW (Merzweiler, Müller-Mielitz, Thun)

*Projekte
**event@home (Dominik Ludmann, HS Niederrhein)
**Krankenhausinfektionen (Nosokomiale Infektionen): Minimum Data Set, Terminologien, Kommunikation (Thomas Karopka)

*Interoperabilitätsverzeichnis
**gematik-Projekt zu § 291e SGB V (Christof Gessner)
**ZTG-Projekt SDIS (Mathias Aschhoff)

*Wahlen
**Leitung Technisches Komitee Messaging und V2
**Leitung Technisches Komitee FHIR

*FHIR (3. Juni)
**FHIR-Maturity-Levels und Roadmap für STU3/Normative Edition
**Rückblick HL7 WGM Montreal (Themen siehe http://wiki.hl7.de/index.php?title=WGM-2016-05_Montreal)
**FHIR Testscripts und AEGIS-Tool
**offene Punkte der letzten Telefonkonferenz (siehe http://wiki.hl7.de/index.php?title=TelKo-FHIR_2016-04-07)
**Medikationsplan on FHIR
**FHIR-Schulungsangebote
**Patienteneinwilligung (Tarik)

*Arbeitsgruppe "Mobile Apps": Update über Aktivitäten, Diskussionen (3. Juni, siehe auch gesonderter Block 13-15 Uhr)

Am 3. Juni findet von 13-15 Uhr das Arbeitstreffen der Projektgruppe "Mobile Apps" statt.

=Protokoll=
==1. Organisatorisches==

- Einladung aller angemeldeten Teilnehmer des Interop-Forums zum Sommerfest des BVitG 18.00 Uhr- 22 Uhr Kanadische Botschaft (Peter Giebel)

- Das Protokoll des letzten Interop-Forums wird genehmigt.

==2. Register==

==Klinische Krebsregister und onkologische Versorgung (Tobias Hartz)==
- Tobias Hartz (IT Leiter Krebsregister Niedersachse) stellt Update zur KKR nach KFRG (Krebsfrüh- und Krebsregistergesetz) vor

- Niedersachsen plant Register für 2017.

- Umsetzungsleitfaden der ADT GEKID nicht ausreichend, daher Erweiterung nötig. Bei der Pilotierung Verbesserungspotential erkannt: Unklarheiten der Datensätze, Adressdaten, Interpretationsspielraum, eigene semantische Interpretationen, 1:n Beziehung der TNM, Informationsmodell fehlt, fehlende Business-Use-Cases, Schema wird als Informationsmodell betrachtet.

- Sind Interpretationen der Hersteller der konform? Profilierung ist nun notwendig.

- Arbeitsgruppe „65c-Plattform“ eingerichtet. Eigene Domain in Planung.

- Herausgabe Leitfaden: it@krebsregisterverbund.de. Basisdatensatz, Leitfaden, 2 Testdatensätze.

- NEU: Meldeanlässe, Kataloge, Pathologiemeldungen. Derzeit 2 IT-Anbieter für Krebsregister-IT-Systeme in DE: IT-CHOICE, GTDS (Altmann)

- NEU: Daten werden dem Arzt zeitnah zurückgeliefert

- Zertifizierung geplant

- Workshop mit der KV-Telematik: Mohr: Krebsregistermeldungen können über KV-Connect erfolgen,
Ende Juni weiterer Workshop in Berlin/Brandenburg; Konzeptstudie der KV Telematik zur Nutzung KV-Connect für KFRG Version 0.2 liegt vor. Solange TI nicht vorhanden ist, auch andere Transportmöglichkeiten möglich. In NRW große Nutzung von KV Connect. SNK (Kommunikationsdienst für Ärzte im Sicheren Netz der KKommunikationsdienst für Ärzte im Sicheren Netz der KVen) darf prinzipiell von jedem genutzt werden, der mit niedergelassenen Ärzten kommuniziert. Gesondertes Registrierungsformular für Krankenhäuser.
FO: Alternative ebXML

- Aktivitäten mit bvitg, gevko, AQUA
AQUA RheinlandPfalz/BaWü (www.aqua-institut.de) haben ADT/GEKID Spezifikation erstellt, aber mit einer andere XML-Struktur (z.B.. 1:n-Beziehungen) FO: XML- fehlerhaft: zB Datentypen, KH: einheitliche Dateninhalte vorgeben, geschachtelte Listen erstellen, hierarchischen Datensatz mit techn. Repräsentation
Problem: Spezifikation im Bundesanzeiger veröffentlicht
GEVKO S3C-Schnittstelle mit ADT GEKID Niedersachen NRW RP BaWü
BVITG: CDA Leitfaden Krebsregistermeldung: Meldewege, Meldeprozesse
Lösung: Transformation CDA→ ADT GEKID, Kooperation der Standardisierungsorganisationen

- Einrichtung Projektgruppe '''KREBSREGISTER'''.
- Erweiterung um DMP, §137 SGB V (IQTIG), beginnend mit Terminologien/ Value Sets, technische Repräsentation CDA
(Ralf, Mathias, Stefan, Mathias, Thomas, Tobias, Peter, Frank)

- ADT-GEKID-XSD Version 1.0.5
Problematik Updates, Landesgesetzgeber kann weitere Items hinzufügen

- TMF/IHE Register Workshop 26.-27.09.2016 TMF Berlin

==Notaufnahmeregister==
NEU:
- Arzneimittel werden strukturiert erfasst

- Diagnosen werden als Notaufnahme-Abschlussdiagnosen strukturiert erfasst

- Im Idealfall ist die Notfall-Abschlussdiagnose die Abschlussdiagnose nach DRG

- Traumamodul in CDA wird im Sept. abgestimmt

==Traumaregister==
- Traumamodul soll mit Traumaregister (http://www.traumaregister-dgu.de/de/startseite_tr.html) harmonisiert werden

==Transplantationsregister==
- Neues Gesetz zum Transplantationsregister. Gestern Expertenanhörung. Stellungnahmen beinhalteten keine Angaben zu int. Schnittstellen.

- Direkte Ansprache der zuständigen Institution RKI sinnvoll.

==3. Leitfäden==

==Heilmittelverordnung Muster 13 (gevko)==
- GEVKO stellt die Umsetzung des Muster 13 in CDA vor.

- Umschließendes Procedure Entry mit Indikationsschlüssel (g-BA-Katalog) vs. Diagnose (ICD-10-GM) (diese werden tlw. sogar zwecks Abrechnung miteinander verknüpft)

- C-CDA Template Supplier

- Erklärender Text zum Dokument notwendig: Use Cases, Akteure, Interaktionen. Erst dann können die Template ausgewählt werden.

- Frage: Welches Element wäre richtig?
kein Procedure Element
kein Organizer (neutraler Container)
→ Act & Act Relationship (Qualifizierte Teilaktivitäten)
→ Mood Code (Request)

Fragen:
1. C-CDA templates erlaubt? CAVE: US Realm, Template & Semantik kann adaptiert werden
2. Value Sets lediglich vorschlagen? Erlaubt
3. Umfassende entries für Verordnung? Adaptieren ist erlaubt
4. Wertepaar (x,y) in CDA? Datentyp SVD,... KH sucht genaue Abbildung heraus

Neuer Heil- und Hilfsmittelkode:LOINC 81635-5

=Hinweise=
'''Teilnahme:''' An den Sitzungen können alle Interessierten teilnehmen, egal ob Mitglied bei HL7, IHE oder einer der kooperierenden Organisationen oder nicht! Um eine vorherige Anmeldung über http://doodle.com/poll/cehiwqitgi4vpuiz und an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] wird allerdings gebeten.

'''Zeiten:'''
Das Treffen beginnt traditionell am ersten Tag um 10:30 mit Kaffee/Tee, um 11 Uhr beginnt die Besprechung. Am zweiten Tag beginnt das Treffen um 9 Uhr und dauert bis zu Nachmittag (meist ca. 15-16 Uhr)

'''Agendapunkte:'''
Die o.g. Agenda ist vorläufig und wird ständig aktualisiert. Weitere Agendapunkte bitte an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] schicken.

'''Unterkunft:'''
Für ein Zimmer in einem der umliegenden Hotels sorgen die Teilnehmer selbst.

'''Gemeinsame Abendveranstaltung:'''
Der bvitg lädt zu seinem Sommerfest in der kanadischen Botschaft ein. Allerdings müssen alle namentlich angemeldet sein. Am 26. Mai werden alle in der Doodle-Anfrage http://doodle.com/poll/cehiwqitgi4vpuiz gelisteten Personen für das Sommerfest angemeldet. Für Nachzügler gibt es eine Alternativ-Location.

=Medienpartner=

Unsere Medienpartner sind:

{| width="100%"
|-
| [[file:Logo_kma.png|200px|kma]]
| [[file:Logo_EHEALTHCOM.jpg|300px|eHealthcom]]
| [[file:Logo_kh-it.PNG|300px|KH-IT]]
|}


[[Kategorie:IF Treffen]]
[[Kategorie:Interoperabilitätsforum 2016]]

IF 2016-06-02

2016-06-03T08:52:04Z

Sthun: /* Heilmittelverordnung Muster 13 (gevko) */

{{#CustomTitle:Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 2. und 3. Juni 2016 in Berlin}}
{{Infobox Dokument
|Title = Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 2. und 3. Juni 2016 in Berlin
|Short = Interoperabilitätsforum 2016-06-02
|Type = Agenda
|Version = 1.0
|Copyright = 2016
|Namespace = iopfp
|Status =
|Period =
|OID =
|Realm = Deutschland
}}

= Veranstaltungsort und -zeiten =
2. und 3. Juni 2016

DIN e.V. 
Am DIN-Platz 
Burggrafenstraße 6 
10787 Berlin 

Raum 0104 c+d

Siehe auch Abschnitt [[#Hinweise|Hinweise]].

Das [[Interoperabilitätsforum]] diskutiert und bearbeitet Themen zur Standardisierung der Technischen Komitees der HL7-Benutzergruppe, IHE Deutschland und anderer Standardisierungsaktivitäten im Gesundheitswesen.

=vorgesehene Agenda=

*Register
**Klinische Krebsregister und ontologische Versorgung (Tobias Hartz et al, 2. Juni)
*** Umsetzungsleitfaden
*** Workshop mit der KV-Telematik
*** Aktivitäten mit bvitg, gevko und aqua
*** erste Krebsregister pilotieren ihre Melderportale, Status quo der Register
*** neues Update des ADT-GEKID-XSDs
*** TMF IHE Workshop wohl im Herbst geplant, bei dem Use Case Krebsregister eingebracht werden soll
*** Problematik Pathologie-Meldungen
**Notaufnahmeregister
**Traumaregister
**Transplantationsregister

*Leitfäden
**Versorgungsmanagement/eVerordnung, aktueller Stand (gevko, 2. Juni)
**eArztbrief 2016 und seine Komponenten, Update der Aktivitäten (K Heitmann) - Level 3 Entries
***Diagnosen (Probleme): ICD-10, andere?, GKV-Zusatzkennungen G V Z A, Verdachtsdiagnose, gesicherte Diagnose, ausgeschlossene Diagnose, abgeschlossenes Problem, ICD Kreuz–Stern Diagnosen, Ausrufezeichen (!), Seitenlokalisation L R B M
***Prozeduren
***Medikation
***Bedarf an weiteren Entries für den eArztbrief 2016?
***Templates, Profile, Konformanz und der Nutzen für Entwickler und Anwender (Christof Gessner, Frank Oemig)
**Pathologiebefund: TNM-Entry-Template (Frank Oemig, G. Haroske)
**Überleitungsmanagement (Mathias Aschhoff)
**Rubrik "Best Practice": Modellierung von Versicherungsverhältnissen (Selbstzahler, Mitglied, Familienversicherter, Rentner, keine GKV, PKV etc.)

*Medikationsdaten
**Medikationsplan Plus (Thun, HS Niederrhein)
**Zur Konzeption der Anwendung "eMedikationsplan/AMTS-Datenmanagement" (kurz eMP/AMTS) gemäß § 291a Abs. 3 Ziffer 3 SGB V (Till Moysies, Donnerstag nachmittag)
**Patientenbezogener Medikationsplan: Addendum Kurzformat und Ultrakurzformat, Abstimmungsverfahren (Kai Heitmann)

*IHE ITI (Domäne IT-Infrastructure)
**Value Sets für XDS, Abstimmungsverfahren (Tarik Idris)
**Advanced Patient Privacy Consent (APPC) (Tarik Idris)
**Status "dAkte / eAkte" und "IHE und Archivierung" (Müller-Mielitz)
**Rückblick IHE-Connectathon, mobile Profile (PIXm, PDQm und MHD)

*Terminologien
**Arbeitsgruppe Semantik im Labor (E. Pantazoglou)
**FALKO.NRW (Merzweiler, Müller-Mielitz, Thun)

*Projekte
**event@home (Dominik Ludmann, HS Niederrhein)
**Krankenhausinfektionen (Nosokomiale Infektionen): Minimum Data Set, Terminologien, Kommunikation (Thomas Karopka)

*Interoperabilitätsverzeichnis
**gematik-Projekt zu § 291e SGB V (Christof Gessner)
**ZTG-Projekt SDIS (Mathias Aschhoff)

*Wahlen
**Leitung Technisches Komitee Messaging und V2
**Leitung Technisches Komitee FHIR

*FHIR (3. Juni)
**FHIR-Maturity-Levels und Roadmap für STU3/Normative Edition
**Rückblick HL7 WGM Montreal (Themen siehe http://wiki.hl7.de/index.php?title=WGM-2016-05_Montreal)
**FHIR Testscripts und AEGIS-Tool
**offene Punkte der letzten Telefonkonferenz (siehe http://wiki.hl7.de/index.php?title=TelKo-FHIR_2016-04-07)
**Medikationsplan on FHIR
**FHIR-Schulungsangebote
**Patienteneinwilligung (Tarik)

*Arbeitsgruppe "Mobile Apps": Update über Aktivitäten, Diskussionen (3. Juni, siehe auch gesonderter Block 13-15 Uhr)

Am 3. Juni findet von 13-15 Uhr das Arbeitstreffen der Projektgruppe "Mobile Apps" statt.

=Protokoll=
==1. Organisatorisches==

- Einladung aller angemeldeten Teilnehmer des Interop-Forums zum Sommerfest des BVitG 18.00 Uhr- 22 Uhr Kanadische Botschaft (Peter Giebel)

- Das Protokoll des letzten Interop-Forums wird genehmigt.

==2. Register==

==Klinische Krebsregister und onkologische Versorgung (Tobias Hartz)==
- Tobias Hartz (IT Leiter Krebsregister Niedersachse) stellt Update zur KKR nach KFRG (Krebsfrüh- und Krebsregistergesetz) vor

- Niedersachsen plant Register für 2017.

- Umsetzungsleitfaden der ADT GEKID nicht ausreichend, daher Erweiterung nötig. Bei der Pilotierung Verbesserungspotential erkannt: Unklarheiten der Datensätze, Adressdaten, Interpretationsspielraum, eigene semantische Interpretationen, 1:n Beziehung der TNM, Informationsmodell fehlt, fehlende Business-Use-Cases, Schema wird als Informationsmodell betrachtet.

- Sind Interpretationen der Hersteller der konform? Profilierung ist nun notwendig.

- Arbeitsgruppe „65c-Plattform“ eingerichtet. Eigene Domain in Planung.

- Herausgabe Leitfaden: it@krebsregisterverbund.de. Basisdatensatz, Leitfaden, 2 Testdatensätze.

- NEU: Meldeanlässe, Kataloge, Pathologiemeldungen. Derzeit 2 IT-Anbieter für Krebsregister-IT-Systeme in DE: IT-CHOICE, GTDS (Altmann)

- NEU: Daten werden dem Arzt zeitnah zurückgeliefert

- Zertifizierung geplant

- Workshop mit der KV-Telematik: Mohr: Krebsregistermeldungen können über KV-Connect erfolgen,
Ende Juni weiterer Workshop in Berlin/Brandenburg; Konzeptstudie der KV Telematik zur Nutzung KV-Connect für KFRG Version 0.2 liegt vor. Solange TI nicht vorhanden ist, auch andere Transportmöglichkeiten möglich. In NRW große Nutzung von KV Connect. SNK (Kommunikationsdienst für Ärzte im Sicheren Netz der KKommunikationsdienst für Ärzte im Sicheren Netz der KVen) darf prinzipiell von jedem genutzt werden, der mit niedergelassenen Ärzten kommuniziert. Gesondertes Registrierungsformular für Krankenhäuser.
FO: Alternative ebXML

- Aktivitäten mit bvitg, gevko, AQUA
AQUA RheinlandPfalz/BaWü (www.aqua-institut.de) haben ADT/GEKID Spezifikation erstellt, aber mit einer andere XML-Struktur (z.B.. 1:n-Beziehungen) FO: XML- fehlerhaft: zB Datentypen, KH: einheitliche Dateninhalte vorgeben, geschachtelte Listen erstellen, hierarchischen Datensatz mit techn. Repräsentation
Problem: Spezifikation im Bundesanzeiger veröffentlicht
GEVKO S3C-Schnittstelle mit ADT GEKID Niedersachen NRW RP BaWü
BVITG: CDA Leitfaden Krebsregistermeldung: Meldewege, Meldeprozesse
Lösung: Transformation CDA→ ADT GEKID, Kooperation der Standardisierungsorganisationen

- Einrichtung Projektgruppe '''KREBSREGISTER'''.
- Erweiterung um DMP, §137 SGB V (IQTIG), beginnend mit Terminologien/ Value Sets, technische Repräsentation CDA
(Ralf, Mathias, Stefan, Mathias, Thomas, Tobias, Peter, Frank)

- ADT-GEKID-XSD Version 1.0.5
Problematik Updates, Landesgesetzgeber kann weitere Items hinzufügen

- TMF/IHE Register Workshop 26.-27.09.2016 TMF Berlin

==Notaufnahmeregister==
NEU:
- Arzneimittel werden strukturiert erfasst

- Diagnosen werden als Notaufnahme-Abschlussdiagnosen strukturiert erfasst

- Im Idealfall ist die Notfall-Abschlussdiagnose die Abschlussdiagnose nach DRG

- Traumamodul in CDA wird im Sept. abgestimmt

==Traumaregister==
- Traumamodul soll mit Traumaregister (http://www.traumaregister-dgu.de/de/startseite_tr.html) harmonisiert werden

==Transplantationsregister==
- Neues Gesetz zum Transplantationsregister. Gestern Expertenanhörung. Stellungnahmen beinhalteten keine Angaben zu int. Schnittstellen.

- Direkte Ansprache der zuständigen Institution RKI sinnvoll.

==3. Leitfäden==

==Heilmittelverordnung Muster 13 (gevko)==
- GEVKO stellt die Umsetzung des Muster 13 in CDA vor.
- Umschließendes Procedure Entry mit Indikationsschlüssel (g-BA-Katalog) vs. Diagnose (ICD-10-GM) (diese werden tlw. sogar zwecks Abrechnung miteinander verknüpft)
- C-CDA Template Supplier
- Erklärender Text zum Dokument notwendig: Use Cases, Akteure, Interaktionen. Erst dann können die Template ausgewählt werden.
- Frage: Welches Element wäre richtig?
kein Procedure Element
kein Organizer (neutraler Container)
→ Act & Act Relationship (Qualifizierte Teilaktivitäten)
→ Mood Code (Request)

Fragen:
1. C-CDA templates erlaubt? CAVE: US Realm, Template & Semantik kann adaptiert werden
2. Value Sets lediglich vorschlagen? Erlaubt
3. Umfassende entries für Verordnung? Adaptieren ist erlaubt
4. Wertepaar (x,y) in CDA? Datentyp SVD,... KH sucht genaue Abbildung heraus

Neuer Heil- und Hilfsmittelkode:LOINC 81635-5

=Hinweise=
'''Teilnahme:''' An den Sitzungen können alle Interessierten teilnehmen, egal ob Mitglied bei HL7, IHE oder einer der kooperierenden Organisationen oder nicht! Um eine vorherige Anmeldung über http://doodle.com/poll/cehiwqitgi4vpuiz und an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] wird allerdings gebeten.

'''Zeiten:'''
Das Treffen beginnt traditionell am ersten Tag um 10:30 mit Kaffee/Tee, um 11 Uhr beginnt die Besprechung. Am zweiten Tag beginnt das Treffen um 9 Uhr und dauert bis zu Nachmittag (meist ca. 15-16 Uhr)

'''Agendapunkte:'''
Die o.g. Agenda ist vorläufig und wird ständig aktualisiert. Weitere Agendapunkte bitte an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] schicken.

'''Unterkunft:'''
Für ein Zimmer in einem der umliegenden Hotels sorgen die Teilnehmer selbst.

'''Gemeinsame Abendveranstaltung:'''
Der bvitg lädt zu seinem Sommerfest in der kanadischen Botschaft ein. Allerdings müssen alle namentlich angemeldet sein. Am 26. Mai werden alle in der Doodle-Anfrage http://doodle.com/poll/cehiwqitgi4vpuiz gelisteten Personen für das Sommerfest angemeldet. Für Nachzügler gibt es eine Alternativ-Location.

=Medienpartner=

Unsere Medienpartner sind:

{| width="100%"
|-
| [[file:Logo_kma.png|200px|kma]]
| [[file:Logo_EHEALTHCOM.jpg|300px|eHealthcom]]
| [[file:Logo_kh-it.PNG|300px|KH-IT]]
|}


[[Kategorie:IF Treffen]]
[[Kategorie:Interoperabilitätsforum 2016]]

IF 2016-06-02

2016-06-03T08:45:59Z

Sthun: /* Leitfäden */

{{#CustomTitle:Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 2. und 3. Juni 2016 in Berlin}}
{{Infobox Dokument
|Title = Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 2. und 3. Juni 2016 in Berlin
|Short = Interoperabilitätsforum 2016-06-02
|Type = Agenda
|Version = 1.0
|Copyright = 2016
|Namespace = iopfp
|Status =
|Period =
|OID =
|Realm = Deutschland
}}

= Veranstaltungsort und -zeiten =
2. und 3. Juni 2016

DIN e.V. 
Am DIN-Platz 
Burggrafenstraße 6 
10787 Berlin 

Raum 0104 c+d

Siehe auch Abschnitt [[#Hinweise|Hinweise]].

Das [[Interoperabilitätsforum]] diskutiert und bearbeitet Themen zur Standardisierung der Technischen Komitees der HL7-Benutzergruppe, IHE Deutschland und anderer Standardisierungsaktivitäten im Gesundheitswesen.

=vorgesehene Agenda=

*Register
**Klinische Krebsregister und ontologische Versorgung (Tobias Hartz et al, 2. Juni)
*** Umsetzungsleitfaden
*** Workshop mit der KV-Telematik
*** Aktivitäten mit bvitg, gevko und aqua
*** erste Krebsregister pilotieren ihre Melderportale, Status quo der Register
*** neues Update des ADT-GEKID-XSDs
*** TMF IHE Workshop wohl im Herbst geplant, bei dem Use Case Krebsregister eingebracht werden soll
*** Problematik Pathologie-Meldungen
**Notaufnahmeregister
**Traumaregister
**Transplantationsregister

*Leitfäden
**Versorgungsmanagement/eVerordnung, aktueller Stand (gevko, 2. Juni)
**eArztbrief 2016 und seine Komponenten, Update der Aktivitäten (K Heitmann) - Level 3 Entries
***Diagnosen (Probleme): ICD-10, andere?, GKV-Zusatzkennungen G V Z A, Verdachtsdiagnose, gesicherte Diagnose, ausgeschlossene Diagnose, abgeschlossenes Problem, ICD Kreuz–Stern Diagnosen, Ausrufezeichen (!), Seitenlokalisation L R B M
***Prozeduren
***Medikation
***Bedarf an weiteren Entries für den eArztbrief 2016?
***Templates, Profile, Konformanz und der Nutzen für Entwickler und Anwender (Christof Gessner, Frank Oemig)
**Pathologiebefund: TNM-Entry-Template (Frank Oemig, G. Haroske)
**Überleitungsmanagement (Mathias Aschhoff)
**Rubrik "Best Practice": Modellierung von Versicherungsverhältnissen (Selbstzahler, Mitglied, Familienversicherter, Rentner, keine GKV, PKV etc.)

*Medikationsdaten
**Medikationsplan Plus (Thun, HS Niederrhein)
**Zur Konzeption der Anwendung "eMedikationsplan/AMTS-Datenmanagement" (kurz eMP/AMTS) gemäß § 291a Abs. 3 Ziffer 3 SGB V (Till Moysies, Donnerstag nachmittag)
**Patientenbezogener Medikationsplan: Addendum Kurzformat und Ultrakurzformat, Abstimmungsverfahren (Kai Heitmann)

*IHE ITI (Domäne IT-Infrastructure)
**Value Sets für XDS, Abstimmungsverfahren (Tarik Idris)
**Advanced Patient Privacy Consent (APPC) (Tarik Idris)
**Status "dAkte / eAkte" und "IHE und Archivierung" (Müller-Mielitz)
**Rückblick IHE-Connectathon, mobile Profile (PIXm, PDQm und MHD)

*Terminologien
**Arbeitsgruppe Semantik im Labor (E. Pantazoglou)
**FALKO.NRW (Merzweiler, Müller-Mielitz, Thun)

*Projekte
**event@home (Dominik Ludmann, HS Niederrhein)
**Krankenhausinfektionen (Nosokomiale Infektionen): Minimum Data Set, Terminologien, Kommunikation (Thomas Karopka)

*Interoperabilitätsverzeichnis
**gematik-Projekt zu § 291e SGB V (Christof Gessner)
**ZTG-Projekt SDIS (Mathias Aschhoff)

*Wahlen
**Leitung Technisches Komitee Messaging und V2
**Leitung Technisches Komitee FHIR

*FHIR (3. Juni)
**FHIR-Maturity-Levels und Roadmap für STU3/Normative Edition
**Rückblick HL7 WGM Montreal (Themen siehe http://wiki.hl7.de/index.php?title=WGM-2016-05_Montreal)
**FHIR Testscripts und AEGIS-Tool
**offene Punkte der letzten Telefonkonferenz (siehe http://wiki.hl7.de/index.php?title=TelKo-FHIR_2016-04-07)
**Medikationsplan on FHIR
**FHIR-Schulungsangebote
**Patienteneinwilligung (Tarik)

*Arbeitsgruppe "Mobile Apps": Update über Aktivitäten, Diskussionen (3. Juni, siehe auch gesonderter Block 13-15 Uhr)

Am 3. Juni findet von 13-15 Uhr das Arbeitstreffen der Projektgruppe "Mobile Apps" statt.

=Protokoll=
==1. Organisatorisches==

- Einladung aller angemeldeten Teilnehmer des Interop-Forums zum Sommerfest des BVitG 18.00 Uhr- 22 Uhr Kanadische Botschaft (Peter Giebel)

- Das Protokoll des letzten Interop-Forums wird genehmigt.

==2. Register==

==Klinische Krebsregister und onkologische Versorgung (Tobias Hartz)==
- Tobias Hartz (IT Leiter Krebsregister Niedersachse) stellt Update zur KKR nach KFRG (Krebsfrüh- und Krebsregistergesetz) vor

- Niedersachsen plant Register für 2017.

- Umsetzungsleitfaden der ADT GEKID nicht ausreichend, daher Erweiterung nötig. Bei der Pilotierung Verbesserungspotential erkannt: Unklarheiten der Datensätze, Adressdaten, Interpretationsspielraum, eigene semantische Interpretationen, 1:n Beziehung der TNM, Informationsmodell fehlt, fehlende Business-Use-Cases, Schema wird als Informationsmodell betrachtet.

- Sind Interpretationen der Hersteller der konform? Profilierung ist nun notwendig.

- Arbeitsgruppe „65c-Plattform“ eingerichtet. Eigene Domain in Planung.

- Herausgabe Leitfaden: it@krebsregisterverbund.de. Basisdatensatz, Leitfaden, 2 Testdatensätze.

- NEU: Meldeanlässe, Kataloge, Pathologiemeldungen. Derzeit 2 IT-Anbieter für Krebsregister-IT-Systeme in DE: IT-CHOICE, GTDS (Altmann)

- NEU: Daten werden dem Arzt zeitnah zurückgeliefert

- Zertifizierung geplant

- Workshop mit der KV-Telematik: Mohr: Krebsregistermeldungen können über KV-Connect erfolgen,
Ende Juni weiterer Workshop in Berlin/Brandenburg; Konzeptstudie der KV Telematik zur Nutzung KV-Connect für KFRG Version 0.2 liegt vor. Solange TI nicht vorhanden ist, auch andere Transportmöglichkeiten möglich. In NRW große Nutzung von KV Connect. SNK (Kommunikationsdienst für Ärzte im Sicheren Netz der KKommunikationsdienst für Ärzte im Sicheren Netz der KVen) darf prinzipiell von jedem genutzt werden, der mit niedergelassenen Ärzten kommuniziert. Gesondertes Registrierungsformular für Krankenhäuser.
FO: Alternative ebXML

- Aktivitäten mit bvitg, gevko, AQUA
AQUA RheinlandPfalz/BaWü (www.aqua-institut.de) haben ADT/GEKID Spezifikation erstellt, aber mit einer andere XML-Struktur (z.B.. 1:n-Beziehungen) FO: XML- fehlerhaft: zB Datentypen, KH: einheitliche Dateninhalte vorgeben, geschachtelte Listen erstellen, hierarchischen Datensatz mit techn. Repräsentation
Problem: Spezifikation im Bundesanzeiger veröffentlicht
GEVKO S3C-Schnittstelle mit ADT GEKID Niedersachen NRW RP BaWü
BVITG: CDA Leitfaden Krebsregistermeldung: Meldewege, Meldeprozesse
Lösung: Transformation CDA→ ADT GEKID, Kooperation der Standardisierungsorganisationen

- Einrichtung Projektgruppe '''KREBSREGISTER'''.
- Erweiterung um DMP, §137 SGB V (IQTIG), beginnend mit Terminologien/ Value Sets, technische Repräsentation CDA
(Ralf, Mathias, Stefan, Mathias, Thomas, Tobias, Peter, Frank)

- ADT-GEKID-XSD Version 1.0.5
Problematik Updates, Landesgesetzgeber kann weitere Items hinzufügen

- TMF/IHE Register Workshop 26.-27.09.2016 TMF Berlin

==Notaufnahmeregister==
NEU:
- Arzneimittel werden strukturiert erfasst

- Diagnosen werden als Notaufnahme-Abschlussdiagnosen strukturiert erfasst

- Im Idealfall ist die Notfall-Abschlussdiagnose die Abschlussdiagnose nach DRG

- Traumamodul in CDA wird im Sept. abgestimmt

==Traumaregister==
- Traumamodul soll mit Traumaregister (http://www.traumaregister-dgu.de/de/startseite_tr.html) harmonisiert werden

==Transplantationsregister==
- Neues Gesetz zum Transplantationsregister. Gestern Expertenanhörung. Stellungnahmen beinhalteten keine Angaben zu int. Schnittstellen.

- Direkte Ansprache der zuständigen Institution RKI sinnvoll.

==3. Leitfäden==

==Heilmittelverordnung Muster 13 (gevko)==
Umschließendes Procedure Entry vs.
Indikationsschlüssel (g-BA-Katalog) vs. Diagnose (ICD-10-GM) (diese werden ggf. miteinander verknüpft)
C-CDA Template Supplier
Erklärender Text, Use Cases, Akteure, Interaktionen definieren, erst dann Template aussuchen
- ein procedure Element
- kein Organizer (neutraler Container)
→ Act & Act Relationship (Qualifizierte Teilaktivitäten)
→ Mood Code (Request)

Fragen:
1. C-CDA templates erlaubt? CAVE: US Realm, Template & Semantik kann adaptiert werden
2. Value Sets lediglich vorschlagen?
3. Umfassende entries für Verordnung? Adaptieren ist erlaubt
4. Wertepaar (x,y) in CDA? Datentyp SVD,... KH sucht genaue Abbildung heraus

Neuer Heil- und Hilfsmittelkode:

=Hinweise=
'''Teilnahme:''' An den Sitzungen können alle Interessierten teilnehmen, egal ob Mitglied bei HL7, IHE oder einer der kooperierenden Organisationen oder nicht! Um eine vorherige Anmeldung über http://doodle.com/poll/cehiwqitgi4vpuiz und an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] wird allerdings gebeten.

'''Zeiten:'''
Das Treffen beginnt traditionell am ersten Tag um 10:30 mit Kaffee/Tee, um 11 Uhr beginnt die Besprechung. Am zweiten Tag beginnt das Treffen um 9 Uhr und dauert bis zu Nachmittag (meist ca. 15-16 Uhr)

'''Agendapunkte:'''
Die o.g. Agenda ist vorläufig und wird ständig aktualisiert. Weitere Agendapunkte bitte an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] schicken.

'''Unterkunft:'''
Für ein Zimmer in einem der umliegenden Hotels sorgen die Teilnehmer selbst.

'''Gemeinsame Abendveranstaltung:'''
Der bvitg lädt zu seinem Sommerfest in der kanadischen Botschaft ein. Allerdings müssen alle namentlich angemeldet sein. Am 26. Mai werden alle in der Doodle-Anfrage http://doodle.com/poll/cehiwqitgi4vpuiz gelisteten Personen für das Sommerfest angemeldet. Für Nachzügler gibt es eine Alternativ-Location.

=Medienpartner=

Unsere Medienpartner sind:

{| width="100%"
|-
| [[file:Logo_kma.png|200px|kma]]
| [[file:Logo_EHEALTHCOM.jpg|300px|eHealthcom]]
| [[file:Logo_kh-it.PNG|300px|KH-IT]]
|}


[[Kategorie:IF Treffen]]
[[Kategorie:Interoperabilitätsforum 2016]]

IF 2016-06-02

2016-06-03T08:45:43Z

Sthun: /* Heilmittelverordnung Muster 13 (gevko) */

{{#CustomTitle:Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 2. und 3. Juni 2016 in Berlin}}
{{Infobox Dokument
|Title = Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 2. und 3. Juni 2016 in Berlin
|Short = Interoperabilitätsforum 2016-06-02
|Type = Agenda
|Version = 1.0
|Copyright = 2016
|Namespace = iopfp
|Status =
|Period =
|OID =
|Realm = Deutschland
}}

= Veranstaltungsort und -zeiten =
2. und 3. Juni 2016

DIN e.V. 
Am DIN-Platz 
Burggrafenstraße 6 
10787 Berlin 

Raum 0104 c+d

Siehe auch Abschnitt [[#Hinweise|Hinweise]].

Das [[Interoperabilitätsforum]] diskutiert und bearbeitet Themen zur Standardisierung der Technischen Komitees der HL7-Benutzergruppe, IHE Deutschland und anderer Standardisierungsaktivitäten im Gesundheitswesen.

=vorgesehene Agenda=

*Register
**Klinische Krebsregister und ontologische Versorgung (Tobias Hartz et al, 2. Juni)
*** Umsetzungsleitfaden
*** Workshop mit der KV-Telematik
*** Aktivitäten mit bvitg, gevko und aqua
*** erste Krebsregister pilotieren ihre Melderportale, Status quo der Register
*** neues Update des ADT-GEKID-XSDs
*** TMF IHE Workshop wohl im Herbst geplant, bei dem Use Case Krebsregister eingebracht werden soll
*** Problematik Pathologie-Meldungen
**Notaufnahmeregister
**Traumaregister
**Transplantationsregister

*Leitfäden
**Versorgungsmanagement/eVerordnung, aktueller Stand (gevko, 2. Juni)
**eArztbrief 2016 und seine Komponenten, Update der Aktivitäten (K Heitmann) - Level 3 Entries
***Diagnosen (Probleme): ICD-10, andere?, GKV-Zusatzkennungen G V Z A, Verdachtsdiagnose, gesicherte Diagnose, ausgeschlossene Diagnose, abgeschlossenes Problem, ICD Kreuz–Stern Diagnosen, Ausrufezeichen (!), Seitenlokalisation L R B M
***Prozeduren
***Medikation
***Bedarf an weiteren Entries für den eArztbrief 2016?
***Templates, Profile, Konformanz und der Nutzen für Entwickler und Anwender (Christof Gessner, Frank Oemig)
**Pathologiebefund: TNM-Entry-Template (Frank Oemig, G. Haroske)
**Überleitungsmanagement (Mathias Aschhoff)
**Rubrik "Best Practice": Modellierung von Versicherungsverhältnissen (Selbstzahler, Mitglied, Familienversicherter, Rentner, keine GKV, PKV etc.)

*Medikationsdaten
**Medikationsplan Plus (Thun, HS Niederrhein)
**Zur Konzeption der Anwendung "eMedikationsplan/AMTS-Datenmanagement" (kurz eMP/AMTS) gemäß § 291a Abs. 3 Ziffer 3 SGB V (Till Moysies, Donnerstag nachmittag)
**Patientenbezogener Medikationsplan: Addendum Kurzformat und Ultrakurzformat, Abstimmungsverfahren (Kai Heitmann)

*IHE ITI (Domäne IT-Infrastructure)
**Value Sets für XDS, Abstimmungsverfahren (Tarik Idris)
**Advanced Patient Privacy Consent (APPC) (Tarik Idris)
**Status "dAkte / eAkte" und "IHE und Archivierung" (Müller-Mielitz)
**Rückblick IHE-Connectathon, mobile Profile (PIXm, PDQm und MHD)

*Terminologien
**Arbeitsgruppe Semantik im Labor (E. Pantazoglou)
**FALKO.NRW (Merzweiler, Müller-Mielitz, Thun)

*Projekte
**event@home (Dominik Ludmann, HS Niederrhein)
**Krankenhausinfektionen (Nosokomiale Infektionen): Minimum Data Set, Terminologien, Kommunikation (Thomas Karopka)

*Interoperabilitätsverzeichnis
**gematik-Projekt zu § 291e SGB V (Christof Gessner)
**ZTG-Projekt SDIS (Mathias Aschhoff)

*Wahlen
**Leitung Technisches Komitee Messaging und V2
**Leitung Technisches Komitee FHIR

*FHIR (3. Juni)
**FHIR-Maturity-Levels und Roadmap für STU3/Normative Edition
**Rückblick HL7 WGM Montreal (Themen siehe http://wiki.hl7.de/index.php?title=WGM-2016-05_Montreal)
**FHIR Testscripts und AEGIS-Tool
**offene Punkte der letzten Telefonkonferenz (siehe http://wiki.hl7.de/index.php?title=TelKo-FHIR_2016-04-07)
**Medikationsplan on FHIR
**FHIR-Schulungsangebote
**Patienteneinwilligung (Tarik)

*Arbeitsgruppe "Mobile Apps": Update über Aktivitäten, Diskussionen (3. Juni, siehe auch gesonderter Block 13-15 Uhr)

Am 3. Juni findet von 13-15 Uhr das Arbeitstreffen der Projektgruppe "Mobile Apps" statt.

=Protokoll=
==1. Organisatorisches==

- Einladung aller angemeldeten Teilnehmer des Interop-Forums zum Sommerfest des BVitG 18.00 Uhr- 22 Uhr Kanadische Botschaft (Peter Giebel)

- Das Protokoll des letzten Interop-Forums wird genehmigt.

==2. Register==

==Klinische Krebsregister und onkologische Versorgung (Tobias Hartz)==
- Tobias Hartz (IT Leiter Krebsregister Niedersachse) stellt Update zur KKR nach KFRG (Krebsfrüh- und Krebsregistergesetz) vor

- Niedersachsen plant Register für 2017.

- Umsetzungsleitfaden der ADT GEKID nicht ausreichend, daher Erweiterung nötig. Bei der Pilotierung Verbesserungspotential erkannt: Unklarheiten der Datensätze, Adressdaten, Interpretationsspielraum, eigene semantische Interpretationen, 1:n Beziehung der TNM, Informationsmodell fehlt, fehlende Business-Use-Cases, Schema wird als Informationsmodell betrachtet.

- Sind Interpretationen der Hersteller der konform? Profilierung ist nun notwendig.

- Arbeitsgruppe „65c-Plattform“ eingerichtet. Eigene Domain in Planung.

- Herausgabe Leitfaden: it@krebsregisterverbund.de. Basisdatensatz, Leitfaden, 2 Testdatensätze.

- NEU: Meldeanlässe, Kataloge, Pathologiemeldungen. Derzeit 2 IT-Anbieter für Krebsregister-IT-Systeme in DE: IT-CHOICE, GTDS (Altmann)

- NEU: Daten werden dem Arzt zeitnah zurückgeliefert

- Zertifizierung geplant

- Workshop mit der KV-Telematik: Mohr: Krebsregistermeldungen können über KV-Connect erfolgen,
Ende Juni weiterer Workshop in Berlin/Brandenburg; Konzeptstudie der KV Telematik zur Nutzung KV-Connect für KFRG Version 0.2 liegt vor. Solange TI nicht vorhanden ist, auch andere Transportmöglichkeiten möglich. In NRW große Nutzung von KV Connect. SNK (Kommunikationsdienst für Ärzte im Sicheren Netz der KKommunikationsdienst für Ärzte im Sicheren Netz der KVen) darf prinzipiell von jedem genutzt werden, der mit niedergelassenen Ärzten kommuniziert. Gesondertes Registrierungsformular für Krankenhäuser.
FO: Alternative ebXML

- Aktivitäten mit bvitg, gevko, AQUA
AQUA RheinlandPfalz/BaWü (www.aqua-institut.de) haben ADT/GEKID Spezifikation erstellt, aber mit einer andere XML-Struktur (z.B.. 1:n-Beziehungen) FO: XML- fehlerhaft: zB Datentypen, KH: einheitliche Dateninhalte vorgeben, geschachtelte Listen erstellen, hierarchischen Datensatz mit techn. Repräsentation
Problem: Spezifikation im Bundesanzeiger veröffentlicht
GEVKO S3C-Schnittstelle mit ADT GEKID Niedersachen NRW RP BaWü
BVITG: CDA Leitfaden Krebsregistermeldung: Meldewege, Meldeprozesse
Lösung: Transformation CDA→ ADT GEKID, Kooperation der Standardisierungsorganisationen

- Einrichtung Projektgruppe '''KREBSREGISTER'''.
- Erweiterung um DMP, §137 SGB V (IQTIG), beginnend mit Terminologien/ Value Sets, technische Repräsentation CDA
(Ralf, Mathias, Stefan, Mathias, Thomas, Tobias, Peter, Frank)

- ADT-GEKID-XSD Version 1.0.5
Problematik Updates, Landesgesetzgeber kann weitere Items hinzufügen

- TMF/IHE Register Workshop 26.-27.09.2016 TMF Berlin

==Notaufnahmeregister==
NEU:
- Arzneimittel werden strukturiert erfasst

- Diagnosen werden als Notaufnahme-Abschlussdiagnosen strukturiert erfasst

- Im Idealfall ist die Notfall-Abschlussdiagnose die Abschlussdiagnose nach DRG

- Traumamodul in CDA wird im Sept. abgestimmt

==Traumaregister==
- Traumamodul soll mit Traumaregister (http://www.traumaregister-dgu.de/de/startseite_tr.html) harmonisiert werden

==Transplantationsregister==
- Neues Gesetz zum Transplantationsregister. Gestern Expertenanhörung. Stellungnahmen beinhalteten keine Angaben zu int. Schnittstellen.

- Direkte Ansprache der zuständigen Institution RKI sinnvoll.

==Leitfäden==

==Heilmittelverordnung Muster 13 (gevko)==
Umschließendes Procedure Entry vs.
Indikationsschlüssel (g-BA-Katalog) vs. Diagnose (ICD-10-GM) (diese werden ggf. miteinander verknüpft)
C-CDA Template Supplier
Erklärender Text, Use Cases, Akteure, Interaktionen definieren, erst dann Template aussuchen
- ein procedure Element
- kein Organizer (neutraler Container)
→ Act & Act Relationship (Qualifizierte Teilaktivitäten)
→ Mood Code (Request)

Fragen:
1. C-CDA templates erlaubt? CAVE: US Realm, Template & Semantik kann adaptiert werden
2. Value Sets lediglich vorschlagen?
3. Umfassende entries für Verordnung? Adaptieren ist erlaubt
4. Wertepaar (x,y) in CDA? Datentyp SVD,... KH sucht genaue Abbildung heraus

Neuer Heil- und Hilfsmittelkode:

=Hinweise=
'''Teilnahme:''' An den Sitzungen können alle Interessierten teilnehmen, egal ob Mitglied bei HL7, IHE oder einer der kooperierenden Organisationen oder nicht! Um eine vorherige Anmeldung über http://doodle.com/poll/cehiwqitgi4vpuiz und an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] wird allerdings gebeten.

'''Zeiten:'''
Das Treffen beginnt traditionell am ersten Tag um 10:30 mit Kaffee/Tee, um 11 Uhr beginnt die Besprechung. Am zweiten Tag beginnt das Treffen um 9 Uhr und dauert bis zu Nachmittag (meist ca. 15-16 Uhr)

'''Agendapunkte:'''
Die o.g. Agenda ist vorläufig und wird ständig aktualisiert. Weitere Agendapunkte bitte an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] schicken.

'''Unterkunft:'''
Für ein Zimmer in einem der umliegenden Hotels sorgen die Teilnehmer selbst.

'''Gemeinsame Abendveranstaltung:'''
Der bvitg lädt zu seinem Sommerfest in der kanadischen Botschaft ein. Allerdings müssen alle namentlich angemeldet sein. Am 26. Mai werden alle in der Doodle-Anfrage http://doodle.com/poll/cehiwqitgi4vpuiz gelisteten Personen für das Sommerfest angemeldet. Für Nachzügler gibt es eine Alternativ-Location.

=Medienpartner=

Unsere Medienpartner sind:

{| width="100%"
|-
| [[file:Logo_kma.png|200px|kma]]
| [[file:Logo_EHEALTHCOM.jpg|300px|eHealthcom]]
| [[file:Logo_kh-it.PNG|300px|KH-IT]]
|}


[[Kategorie:IF Treffen]]
[[Kategorie:Interoperabilitätsforum 2016]]

IF 2016-06-02

2016-06-03T08:45:06Z

Sthun: /* Protokoll */

{{#CustomTitle:Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 2. und 3. Juni 2016 in Berlin}}
{{Infobox Dokument
|Title = Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 2. und 3. Juni 2016 in Berlin
|Short = Interoperabilitätsforum 2016-06-02
|Type = Agenda
|Version = 1.0
|Copyright = 2016
|Namespace = iopfp
|Status =
|Period =
|OID =
|Realm = Deutschland
}}

= Veranstaltungsort und -zeiten =
2. und 3. Juni 2016

DIN e.V. 
Am DIN-Platz 
Burggrafenstraße 6 
10787 Berlin 

Raum 0104 c+d

Siehe auch Abschnitt [[#Hinweise|Hinweise]].

Das [[Interoperabilitätsforum]] diskutiert und bearbeitet Themen zur Standardisierung der Technischen Komitees der HL7-Benutzergruppe, IHE Deutschland und anderer Standardisierungsaktivitäten im Gesundheitswesen.

=vorgesehene Agenda=

*Register
**Klinische Krebsregister und ontologische Versorgung (Tobias Hartz et al, 2. Juni)
*** Umsetzungsleitfaden
*** Workshop mit der KV-Telematik
*** Aktivitäten mit bvitg, gevko und aqua
*** erste Krebsregister pilotieren ihre Melderportale, Status quo der Register
*** neues Update des ADT-GEKID-XSDs
*** TMF IHE Workshop wohl im Herbst geplant, bei dem Use Case Krebsregister eingebracht werden soll
*** Problematik Pathologie-Meldungen
**Notaufnahmeregister
**Traumaregister
**Transplantationsregister

*Leitfäden
**Versorgungsmanagement/eVerordnung, aktueller Stand (gevko, 2. Juni)
**eArztbrief 2016 und seine Komponenten, Update der Aktivitäten (K Heitmann) - Level 3 Entries
***Diagnosen (Probleme): ICD-10, andere?, GKV-Zusatzkennungen G V Z A, Verdachtsdiagnose, gesicherte Diagnose, ausgeschlossene Diagnose, abgeschlossenes Problem, ICD Kreuz–Stern Diagnosen, Ausrufezeichen (!), Seitenlokalisation L R B M
***Prozeduren
***Medikation
***Bedarf an weiteren Entries für den eArztbrief 2016?
***Templates, Profile, Konformanz und der Nutzen für Entwickler und Anwender (Christof Gessner, Frank Oemig)
**Pathologiebefund: TNM-Entry-Template (Frank Oemig, G. Haroske)
**Überleitungsmanagement (Mathias Aschhoff)
**Rubrik "Best Practice": Modellierung von Versicherungsverhältnissen (Selbstzahler, Mitglied, Familienversicherter, Rentner, keine GKV, PKV etc.)

*Medikationsdaten
**Medikationsplan Plus (Thun, HS Niederrhein)
**Zur Konzeption der Anwendung "eMedikationsplan/AMTS-Datenmanagement" (kurz eMP/AMTS) gemäß § 291a Abs. 3 Ziffer 3 SGB V (Till Moysies, Donnerstag nachmittag)
**Patientenbezogener Medikationsplan: Addendum Kurzformat und Ultrakurzformat, Abstimmungsverfahren (Kai Heitmann)

*IHE ITI (Domäne IT-Infrastructure)
**Value Sets für XDS, Abstimmungsverfahren (Tarik Idris)
**Advanced Patient Privacy Consent (APPC) (Tarik Idris)
**Status "dAkte / eAkte" und "IHE und Archivierung" (Müller-Mielitz)
**Rückblick IHE-Connectathon, mobile Profile (PIXm, PDQm und MHD)

*Terminologien
**Arbeitsgruppe Semantik im Labor (E. Pantazoglou)
**FALKO.NRW (Merzweiler, Müller-Mielitz, Thun)

*Projekte
**event@home (Dominik Ludmann, HS Niederrhein)
**Krankenhausinfektionen (Nosokomiale Infektionen): Minimum Data Set, Terminologien, Kommunikation (Thomas Karopka)

*Interoperabilitätsverzeichnis
**gematik-Projekt zu § 291e SGB V (Christof Gessner)
**ZTG-Projekt SDIS (Mathias Aschhoff)

*Wahlen
**Leitung Technisches Komitee Messaging und V2
**Leitung Technisches Komitee FHIR

*FHIR (3. Juni)
**FHIR-Maturity-Levels und Roadmap für STU3/Normative Edition
**Rückblick HL7 WGM Montreal (Themen siehe http://wiki.hl7.de/index.php?title=WGM-2016-05_Montreal)
**FHIR Testscripts und AEGIS-Tool
**offene Punkte der letzten Telefonkonferenz (siehe http://wiki.hl7.de/index.php?title=TelKo-FHIR_2016-04-07)
**Medikationsplan on FHIR
**FHIR-Schulungsangebote
**Patienteneinwilligung (Tarik)

*Arbeitsgruppe "Mobile Apps": Update über Aktivitäten, Diskussionen (3. Juni, siehe auch gesonderter Block 13-15 Uhr)

Am 3. Juni findet von 13-15 Uhr das Arbeitstreffen der Projektgruppe "Mobile Apps" statt.

=Protokoll=
==1. Organisatorisches==

- Einladung aller angemeldeten Teilnehmer des Interop-Forums zum Sommerfest des BVitG 18.00 Uhr- 22 Uhr Kanadische Botschaft (Peter Giebel)

- Das Protokoll des letzten Interop-Forums wird genehmigt.

==2. Register==

==Klinische Krebsregister und onkologische Versorgung (Tobias Hartz)==
- Tobias Hartz (IT Leiter Krebsregister Niedersachse) stellt Update zur KKR nach KFRG (Krebsfrüh- und Krebsregistergesetz) vor

- Niedersachsen plant Register für 2017.

- Umsetzungsleitfaden der ADT GEKID nicht ausreichend, daher Erweiterung nötig. Bei der Pilotierung Verbesserungspotential erkannt: Unklarheiten der Datensätze, Adressdaten, Interpretationsspielraum, eigene semantische Interpretationen, 1:n Beziehung der TNM, Informationsmodell fehlt, fehlende Business-Use-Cases, Schema wird als Informationsmodell betrachtet.

- Sind Interpretationen der Hersteller der konform? Profilierung ist nun notwendig.

- Arbeitsgruppe „65c-Plattform“ eingerichtet. Eigene Domain in Planung.

- Herausgabe Leitfaden: it@krebsregisterverbund.de. Basisdatensatz, Leitfaden, 2 Testdatensätze.

- NEU: Meldeanlässe, Kataloge, Pathologiemeldungen. Derzeit 2 IT-Anbieter für Krebsregister-IT-Systeme in DE: IT-CHOICE, GTDS (Altmann)

- NEU: Daten werden dem Arzt zeitnah zurückgeliefert

- Zertifizierung geplant

- Workshop mit der KV-Telematik: Mohr: Krebsregistermeldungen können über KV-Connect erfolgen,
Ende Juni weiterer Workshop in Berlin/Brandenburg; Konzeptstudie der KV Telematik zur Nutzung KV-Connect für KFRG Version 0.2 liegt vor. Solange TI nicht vorhanden ist, auch andere Transportmöglichkeiten möglich. In NRW große Nutzung von KV Connect. SNK (Kommunikationsdienst für Ärzte im Sicheren Netz der KKommunikationsdienst für Ärzte im Sicheren Netz der KVen) darf prinzipiell von jedem genutzt werden, der mit niedergelassenen Ärzten kommuniziert. Gesondertes Registrierungsformular für Krankenhäuser.
FO: Alternative ebXML

- Aktivitäten mit bvitg, gevko, AQUA
AQUA RheinlandPfalz/BaWü (www.aqua-institut.de) haben ADT/GEKID Spezifikation erstellt, aber mit einer andere XML-Struktur (z.B.. 1:n-Beziehungen) FO: XML- fehlerhaft: zB Datentypen, KH: einheitliche Dateninhalte vorgeben, geschachtelte Listen erstellen, hierarchischen Datensatz mit techn. Repräsentation
Problem: Spezifikation im Bundesanzeiger veröffentlicht
GEVKO S3C-Schnittstelle mit ADT GEKID Niedersachen NRW RP BaWü
BVITG: CDA Leitfaden Krebsregistermeldung: Meldewege, Meldeprozesse
Lösung: Transformation CDA→ ADT GEKID, Kooperation der Standardisierungsorganisationen

- Einrichtung Projektgruppe '''KREBSREGISTER'''.
- Erweiterung um DMP, §137 SGB V (IQTIG), beginnend mit Terminologien/ Value Sets, technische Repräsentation CDA
(Ralf, Mathias, Stefan, Mathias, Thomas, Tobias, Peter, Frank)

- ADT-GEKID-XSD Version 1.0.5
Problematik Updates, Landesgesetzgeber kann weitere Items hinzufügen

- TMF/IHE Register Workshop 26.-27.09.2016 TMF Berlin

==Notaufnahmeregister==
NEU:
- Arzneimittel werden strukturiert erfasst

- Diagnosen werden als Notaufnahme-Abschlussdiagnosen strukturiert erfasst

- Im Idealfall ist die Notfall-Abschlussdiagnose die Abschlussdiagnose nach DRG

- Traumamodul in CDA wird im Sept. abgestimmt

==Traumaregister==
- Traumamodul soll mit Traumaregister (http://www.traumaregister-dgu.de/de/startseite_tr.html) harmonisiert werden

==Transplantationsregister==
- Neues Gesetz zum Transplantationsregister. Gestern Expertenanhörung. Stellungnahmen beinhalteten keine Angaben zu int. Schnittstellen.

- Direkte Ansprache der zuständigen Institution RKI sinnvoll.

==Heilmittelverordnung Muster 13 (gevko)==
Umschließendes Procedure Entry vs.
Indikationsschlüssel (g-BA-Katalog) vs. Diagnose (ICD-10-GM) (diese werden ggf. miteinander verknüpft)
C-CDA Template Supplier
Erklärender Text, Use Cases, Akteure, Interaktionen definieren, erst dann Template aussuchen
- ein procedure Element
- kein Organizer (neutraler Container)
→ Act & Act Relationship (Qualifizierte Teilaktivitäten)
→ Mood Code (Request)

Fragen:
1. C-CDA templates erlaubt? CAVE: US Realm, Template & Semantik kann adaptiert werden
2. Value Sets lediglich vorschlagen?
3. Umfassende entries für Verordnung? Adaptieren ist erlaubt
4. Wertepaar (x,y) in CDA? Datentyp SVD,... KH sucht genaue Abbildung heraus

Neuer Heil- und Hilfsmittelkode:

=Hinweise=
'''Teilnahme:''' An den Sitzungen können alle Interessierten teilnehmen, egal ob Mitglied bei HL7, IHE oder einer der kooperierenden Organisationen oder nicht! Um eine vorherige Anmeldung über http://doodle.com/poll/cehiwqitgi4vpuiz und an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] wird allerdings gebeten.

'''Zeiten:'''
Das Treffen beginnt traditionell am ersten Tag um 10:30 mit Kaffee/Tee, um 11 Uhr beginnt die Besprechung. Am zweiten Tag beginnt das Treffen um 9 Uhr und dauert bis zu Nachmittag (meist ca. 15-16 Uhr)

'''Agendapunkte:'''
Die o.g. Agenda ist vorläufig und wird ständig aktualisiert. Weitere Agendapunkte bitte an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] schicken.

'''Unterkunft:'''
Für ein Zimmer in einem der umliegenden Hotels sorgen die Teilnehmer selbst.

'''Gemeinsame Abendveranstaltung:'''
Der bvitg lädt zu seinem Sommerfest in der kanadischen Botschaft ein. Allerdings müssen alle namentlich angemeldet sein. Am 26. Mai werden alle in der Doodle-Anfrage http://doodle.com/poll/cehiwqitgi4vpuiz gelisteten Personen für das Sommerfest angemeldet. Für Nachzügler gibt es eine Alternativ-Location.

=Medienpartner=

Unsere Medienpartner sind:

{| width="100%"
|-
| [[file:Logo_kma.png|200px|kma]]
| [[file:Logo_EHEALTHCOM.jpg|300px|eHealthcom]]
| [[file:Logo_kh-it.PNG|300px|KH-IT]]
|}


[[Kategorie:IF Treffen]]
[[Kategorie:Interoperabilitätsforum 2016]]

IF 2016-06-02

2016-06-03T08:23:31Z

Sthun: /* Transplantationsregister */

{{#CustomTitle:Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 2. und 3. Juni 2016 in Berlin}}
{{Infobox Dokument
|Title = Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 2. und 3. Juni 2016 in Berlin
|Short = Interoperabilitätsforum 2016-06-02
|Type = Agenda
|Version = 1.0
|Copyright = 2016
|Namespace = iopfp
|Status =
|Period =
|OID =
|Realm = Deutschland
}}

= Veranstaltungsort und -zeiten =
2. und 3. Juni 2016

DIN e.V. 
Am DIN-Platz 
Burggrafenstraße 6 
10787 Berlin 

Raum 0104 c+d

Siehe auch Abschnitt [[#Hinweise|Hinweise]].

Das [[Interoperabilitätsforum]] diskutiert und bearbeitet Themen zur Standardisierung der Technischen Komitees der HL7-Benutzergruppe, IHE Deutschland und anderer Standardisierungsaktivitäten im Gesundheitswesen.

=vorgesehene Agenda=

*Register
**Klinische Krebsregister und ontologische Versorgung (Tobias Hartz et al, 2. Juni)
*** Umsetzungsleitfaden
*** Workshop mit der KV-Telematik
*** Aktivitäten mit bvitg, gevko und aqua
*** erste Krebsregister pilotieren ihre Melderportale, Status quo der Register
*** neues Update des ADT-GEKID-XSDs
*** TMF IHE Workshop wohl im Herbst geplant, bei dem Use Case Krebsregister eingebracht werden soll
*** Problematik Pathologie-Meldungen
**Notaufnahmeregister
**Traumaregister
**Transplantationsregister

*Leitfäden
**Versorgungsmanagement/eVerordnung, aktueller Stand (gevko, 2. Juni)
**eArztbrief 2016 und seine Komponenten, Update der Aktivitäten (K Heitmann) - Level 3 Entries
***Diagnosen (Probleme): ICD-10, andere?, GKV-Zusatzkennungen G V Z A, Verdachtsdiagnose, gesicherte Diagnose, ausgeschlossene Diagnose, abgeschlossenes Problem, ICD Kreuz–Stern Diagnosen, Ausrufezeichen (!), Seitenlokalisation L R B M
***Prozeduren
***Medikation
***Bedarf an weiteren Entries für den eArztbrief 2016?
***Templates, Profile, Konformanz und der Nutzen für Entwickler und Anwender (Christof Gessner, Frank Oemig)
**Pathologiebefund: TNM-Entry-Template (Frank Oemig, G. Haroske)
**Überleitungsmanagement (Mathias Aschhoff)
**Rubrik "Best Practice": Modellierung von Versicherungsverhältnissen (Selbstzahler, Mitglied, Familienversicherter, Rentner, keine GKV, PKV etc.)

*Medikationsdaten
**Medikationsplan Plus (Thun, HS Niederrhein)
**Zur Konzeption der Anwendung "eMedikationsplan/AMTS-Datenmanagement" (kurz eMP/AMTS) gemäß § 291a Abs. 3 Ziffer 3 SGB V (Till Moysies, Donnerstag nachmittag)
**Patientenbezogener Medikationsplan: Addendum Kurzformat und Ultrakurzformat, Abstimmungsverfahren (Kai Heitmann)

*IHE ITI (Domäne IT-Infrastructure)
**Value Sets für XDS, Abstimmungsverfahren (Tarik Idris)
**Advanced Patient Privacy Consent (APPC) (Tarik Idris)
**Status "dAkte / eAkte" und "IHE und Archivierung" (Müller-Mielitz)
**Rückblick IHE-Connectathon, mobile Profile (PIXm, PDQm und MHD)

*Terminologien
**Arbeitsgruppe Semantik im Labor (E. Pantazoglou)
**FALKO.NRW (Merzweiler, Müller-Mielitz, Thun)

*Projekte
**event@home (Dominik Ludmann, HS Niederrhein)
**Krankenhausinfektionen (Nosokomiale Infektionen): Minimum Data Set, Terminologien, Kommunikation (Thomas Karopka)

*Interoperabilitätsverzeichnis
**gematik-Projekt zu § 291e SGB V (Christof Gessner)
**ZTG-Projekt SDIS (Mathias Aschhoff)

*Wahlen
**Leitung Technisches Komitee Messaging und V2
**Leitung Technisches Komitee FHIR

*FHIR (3. Juni)
**FHIR-Maturity-Levels und Roadmap für STU3/Normative Edition
**Rückblick HL7 WGM Montreal (Themen siehe http://wiki.hl7.de/index.php?title=WGM-2016-05_Montreal)
**FHIR Testscripts und AEGIS-Tool
**offene Punkte der letzten Telefonkonferenz (siehe http://wiki.hl7.de/index.php?title=TelKo-FHIR_2016-04-07)
**Medikationsplan on FHIR
**FHIR-Schulungsangebote
**Patienteneinwilligung (Tarik)

*Arbeitsgruppe "Mobile Apps": Update über Aktivitäten, Diskussionen (3. Juni, siehe auch gesonderter Block 13-15 Uhr)

Am 3. Juni findet von 13-15 Uhr das Arbeitstreffen der Projektgruppe "Mobile Apps" statt.

=Protokoll=
==1. Organisatorisches==

- Einladung aller angemeldeten Teilnehmer des Interop-Forums zum Sommerfest des BVitG 18.00 Uhr- 22 Uhr Kanadische Botschaft (Peter Giebel)

- Das Protokoll des letzten Interop-Forums wird genehmigt.

==2. Register==

==Klinische Krebsregister und onkologische Versorgung (Tobias Hartz)==
- Tobias Hartz (IT Leiter Krebsregister Niedersachse) stellt Update zur KKR nach KFRG (Krebsfrüh- und Krebsregistergesetz) vor

- Niedersachsen plant Register für 2017.

- Umsetzungsleitfaden der ADT GEKID nicht ausreichend, daher Erweiterung nötig. Bei der Pilotierung Verbesserungspotential erkannt: Unklarheiten der Datensätze, Adressdaten, Interpretationsspielraum, eigene semantische Interpretationen, 1:n Beziehung der TNM, Informationsmodell fehlt, fehlende Business-Use-Cases, Schema wird als Informationsmodell betrachtet.

- Sind Interpretationen der Hersteller der konform? Profilierung ist nun notwendig.

- Arbeitsgruppe „65c-Plattform“ eingerichtet. Eigene Domain in Planung.

- Herausgabe Leitfaden: it@krebsregisterverbund.de. Basisdatensatz, Leitfaden, 2 Testdatensätze.

- NEU: Meldeanlässe, Kataloge, Pathologiemeldungen. Derzeit 2 IT-Anbieter für Krebsregister-IT-Systeme in DE: IT-CHOICE, GTDS (Altmann)

- NEU: Daten werden dem Arzt zeitnah zurückgeliefert

- Zertifizierung geplant

- Workshop mit der KV-Telematik: Mohr: Krebsregistermeldungen können über KV-Connect erfolgen,
Ende Juni weiterer Workshop in Berlin/Brandenburg; Konzeptstudie der KV Telematik zur Nutzung KV-Connect für KFRG Version 0.2 liegt vor. Solange TI nicht vorhanden ist, auch andere Transportmöglichkeiten möglich. In NRW große Nutzung von KV Connect. SNK (Kommunikationsdienst für Ärzte im Sicheren Netz der KKommunikationsdienst für Ärzte im Sicheren Netz der KVen) darf prinzipiell von jedem genutzt werden, der mit niedergelassenen Ärzten kommuniziert. Gesondertes Registrierungsformular für Krankenhäuser.
FO: Alternative ebXML

- Aktivitäten mit bvitg, gevko, AQUA
AQUA RheinlandPfalz/BaWü (www.aqua-institut.de) haben ADT/GEKID Spezifikation erstellt, aber mit einer andere XML-Struktur (z.B.. 1:n-Beziehungen) FO: XML- fehlerhaft: zB Datentypen, KH: einheitliche Dateninhalte vorgeben, geschachtelte Listen erstellen, hierarchischen Datensatz mit techn. Repräsentation
Problem: Spezifikation im Bundesanzeiger veröffentlicht
GEVKO S3C-Schnittstelle mit ADT GEKID Niedersachen NRW RP BaWü
BVITG: CDA Leitfaden Krebsregistermeldung: Meldewege, Meldeprozesse
Lösung: Transformation CDA→ ADT GEKID, Kooperation der Standardisierungsorganisationen

- Einrichtung Projektgruppe '''KREBSREGISTER'''.
- Erweiterung um DMP, §137 SGB V (IQTIG), beginnend mit Terminologien/ Value Sets, technische Repräsentation CDA
(Ralf, Mathias, Stefan, Mathias, Thomas, Tobias, Peter, Frank)

- ADT-GEKID-XSD Version 1.0.5
Problematik Updates, Landesgesetzgeber kann weitere Items hinzufügen

- TMF/IHE Register Workshop 26.-27.09.2016 TMF Berlin

==Notaufnahmeregister==
NEU:
- Arzneimittel werden strukturiert erfasst

- Diagnosen werden als Notaufnahme-Abschlussdiagnosen strukturiert erfasst

- Im Idealfall ist die Notfall-Abschlussdiagnose die Abschlussdiagnose nach DRG

- Traumamodul in CDA wird im Sept. abgestimmt

==Traumaregister==
- Traumamodul soll mit Traumaregister (http://www.traumaregister-dgu.de/de/startseite_tr.html) harmonisiert werden

==Transplantationsregister==
- Neues Gesetz zum Transplantationsregister. Gestern Expertenanhörung. Stellungnahmen beinhalteten keine Angaben zu int. Schnittstellen.

- Direkte Ansprache der zuständigen Institution RKI sinnvoll.

=Hinweise=
'''Teilnahme:''' An den Sitzungen können alle Interessierten teilnehmen, egal ob Mitglied bei HL7, IHE oder einer der kooperierenden Organisationen oder nicht! Um eine vorherige Anmeldung über http://doodle.com/poll/cehiwqitgi4vpuiz und an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] wird allerdings gebeten.

'''Zeiten:'''
Das Treffen beginnt traditionell am ersten Tag um 10:30 mit Kaffee/Tee, um 11 Uhr beginnt die Besprechung. Am zweiten Tag beginnt das Treffen um 9 Uhr und dauert bis zu Nachmittag (meist ca. 15-16 Uhr)

'''Agendapunkte:'''
Die o.g. Agenda ist vorläufig und wird ständig aktualisiert. Weitere Agendapunkte bitte an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] schicken.

'''Unterkunft:'''
Für ein Zimmer in einem der umliegenden Hotels sorgen die Teilnehmer selbst.

'''Gemeinsame Abendveranstaltung:'''
Der bvitg lädt zu seinem Sommerfest in der kanadischen Botschaft ein. Allerdings müssen alle namentlich angemeldet sein. Am 26. Mai werden alle in der Doodle-Anfrage http://doodle.com/poll/cehiwqitgi4vpuiz gelisteten Personen für das Sommerfest angemeldet. Für Nachzügler gibt es eine Alternativ-Location.

=Medienpartner=

Unsere Medienpartner sind:

{| width="100%"
|-
| [[file:Logo_kma.png|200px|kma]]
| [[file:Logo_EHEALTHCOM.jpg|300px|eHealthcom]]
| [[file:Logo_kh-it.PNG|300px|KH-IT]]
|}


[[Kategorie:IF Treffen]]
[[Kategorie:Interoperabilitätsforum 2016]]

IF 2016-06-02

2016-06-03T08:23:15Z

Sthun: /* Notaufnahmeregister */

{{#CustomTitle:Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 2. und 3. Juni 2016 in Berlin}}
{{Infobox Dokument
|Title = Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 2. und 3. Juni 2016 in Berlin
|Short = Interoperabilitätsforum 2016-06-02
|Type = Agenda
|Version = 1.0
|Copyright = 2016
|Namespace = iopfp
|Status =
|Period =
|OID =
|Realm = Deutschland
}}

= Veranstaltungsort und -zeiten =
2. und 3. Juni 2016

DIN e.V. 
Am DIN-Platz 
Burggrafenstraße 6 
10787 Berlin 

Raum 0104 c+d

Siehe auch Abschnitt [[#Hinweise|Hinweise]].

Das [[Interoperabilitätsforum]] diskutiert und bearbeitet Themen zur Standardisierung der Technischen Komitees der HL7-Benutzergruppe, IHE Deutschland und anderer Standardisierungsaktivitäten im Gesundheitswesen.

=vorgesehene Agenda=

*Register
**Klinische Krebsregister und ontologische Versorgung (Tobias Hartz et al, 2. Juni)
*** Umsetzungsleitfaden
*** Workshop mit der KV-Telematik
*** Aktivitäten mit bvitg, gevko und aqua
*** erste Krebsregister pilotieren ihre Melderportale, Status quo der Register
*** neues Update des ADT-GEKID-XSDs
*** TMF IHE Workshop wohl im Herbst geplant, bei dem Use Case Krebsregister eingebracht werden soll
*** Problematik Pathologie-Meldungen
**Notaufnahmeregister
**Traumaregister
**Transplantationsregister

*Leitfäden
**Versorgungsmanagement/eVerordnung, aktueller Stand (gevko, 2. Juni)
**eArztbrief 2016 und seine Komponenten, Update der Aktivitäten (K Heitmann) - Level 3 Entries
***Diagnosen (Probleme): ICD-10, andere?, GKV-Zusatzkennungen G V Z A, Verdachtsdiagnose, gesicherte Diagnose, ausgeschlossene Diagnose, abgeschlossenes Problem, ICD Kreuz–Stern Diagnosen, Ausrufezeichen (!), Seitenlokalisation L R B M
***Prozeduren
***Medikation
***Bedarf an weiteren Entries für den eArztbrief 2016?
***Templates, Profile, Konformanz und der Nutzen für Entwickler und Anwender (Christof Gessner, Frank Oemig)
**Pathologiebefund: TNM-Entry-Template (Frank Oemig, G. Haroske)
**Überleitungsmanagement (Mathias Aschhoff)
**Rubrik "Best Practice": Modellierung von Versicherungsverhältnissen (Selbstzahler, Mitglied, Familienversicherter, Rentner, keine GKV, PKV etc.)

*Medikationsdaten
**Medikationsplan Plus (Thun, HS Niederrhein)
**Zur Konzeption der Anwendung "eMedikationsplan/AMTS-Datenmanagement" (kurz eMP/AMTS) gemäß § 291a Abs. 3 Ziffer 3 SGB V (Till Moysies, Donnerstag nachmittag)
**Patientenbezogener Medikationsplan: Addendum Kurzformat und Ultrakurzformat, Abstimmungsverfahren (Kai Heitmann)

*IHE ITI (Domäne IT-Infrastructure)
**Value Sets für XDS, Abstimmungsverfahren (Tarik Idris)
**Advanced Patient Privacy Consent (APPC) (Tarik Idris)
**Status "dAkte / eAkte" und "IHE und Archivierung" (Müller-Mielitz)
**Rückblick IHE-Connectathon, mobile Profile (PIXm, PDQm und MHD)

*Terminologien
**Arbeitsgruppe Semantik im Labor (E. Pantazoglou)
**FALKO.NRW (Merzweiler, Müller-Mielitz, Thun)

*Projekte
**event@home (Dominik Ludmann, HS Niederrhein)
**Krankenhausinfektionen (Nosokomiale Infektionen): Minimum Data Set, Terminologien, Kommunikation (Thomas Karopka)

*Interoperabilitätsverzeichnis
**gematik-Projekt zu § 291e SGB V (Christof Gessner)
**ZTG-Projekt SDIS (Mathias Aschhoff)

*Wahlen
**Leitung Technisches Komitee Messaging und V2
**Leitung Technisches Komitee FHIR

*FHIR (3. Juni)
**FHIR-Maturity-Levels und Roadmap für STU3/Normative Edition
**Rückblick HL7 WGM Montreal (Themen siehe http://wiki.hl7.de/index.php?title=WGM-2016-05_Montreal)
**FHIR Testscripts und AEGIS-Tool
**offene Punkte der letzten Telefonkonferenz (siehe http://wiki.hl7.de/index.php?title=TelKo-FHIR_2016-04-07)
**Medikationsplan on FHIR
**FHIR-Schulungsangebote
**Patienteneinwilligung (Tarik)

*Arbeitsgruppe "Mobile Apps": Update über Aktivitäten, Diskussionen (3. Juni, siehe auch gesonderter Block 13-15 Uhr)

Am 3. Juni findet von 13-15 Uhr das Arbeitstreffen der Projektgruppe "Mobile Apps" statt.

=Protokoll=
==1. Organisatorisches==

- Einladung aller angemeldeten Teilnehmer des Interop-Forums zum Sommerfest des BVitG 18.00 Uhr- 22 Uhr Kanadische Botschaft (Peter Giebel)

- Das Protokoll des letzten Interop-Forums wird genehmigt.

==2. Register==

==Klinische Krebsregister und onkologische Versorgung (Tobias Hartz)==
- Tobias Hartz (IT Leiter Krebsregister Niedersachse) stellt Update zur KKR nach KFRG (Krebsfrüh- und Krebsregistergesetz) vor

- Niedersachsen plant Register für 2017.

- Umsetzungsleitfaden der ADT GEKID nicht ausreichend, daher Erweiterung nötig. Bei der Pilotierung Verbesserungspotential erkannt: Unklarheiten der Datensätze, Adressdaten, Interpretationsspielraum, eigene semantische Interpretationen, 1:n Beziehung der TNM, Informationsmodell fehlt, fehlende Business-Use-Cases, Schema wird als Informationsmodell betrachtet.

- Sind Interpretationen der Hersteller der konform? Profilierung ist nun notwendig.

- Arbeitsgruppe „65c-Plattform“ eingerichtet. Eigene Domain in Planung.

- Herausgabe Leitfaden: it@krebsregisterverbund.de. Basisdatensatz, Leitfaden, 2 Testdatensätze.

- NEU: Meldeanlässe, Kataloge, Pathologiemeldungen. Derzeit 2 IT-Anbieter für Krebsregister-IT-Systeme in DE: IT-CHOICE, GTDS (Altmann)

- NEU: Daten werden dem Arzt zeitnah zurückgeliefert

- Zertifizierung geplant

- Workshop mit der KV-Telematik: Mohr: Krebsregistermeldungen können über KV-Connect erfolgen,
Ende Juni weiterer Workshop in Berlin/Brandenburg; Konzeptstudie der KV Telematik zur Nutzung KV-Connect für KFRG Version 0.2 liegt vor. Solange TI nicht vorhanden ist, auch andere Transportmöglichkeiten möglich. In NRW große Nutzung von KV Connect. SNK (Kommunikationsdienst für Ärzte im Sicheren Netz der KKommunikationsdienst für Ärzte im Sicheren Netz der KVen) darf prinzipiell von jedem genutzt werden, der mit niedergelassenen Ärzten kommuniziert. Gesondertes Registrierungsformular für Krankenhäuser.
FO: Alternative ebXML

- Aktivitäten mit bvitg, gevko, AQUA
AQUA RheinlandPfalz/BaWü (www.aqua-institut.de) haben ADT/GEKID Spezifikation erstellt, aber mit einer andere XML-Struktur (z.B.. 1:n-Beziehungen) FO: XML- fehlerhaft: zB Datentypen, KH: einheitliche Dateninhalte vorgeben, geschachtelte Listen erstellen, hierarchischen Datensatz mit techn. Repräsentation
Problem: Spezifikation im Bundesanzeiger veröffentlicht
GEVKO S3C-Schnittstelle mit ADT GEKID Niedersachen NRW RP BaWü
BVITG: CDA Leitfaden Krebsregistermeldung: Meldewege, Meldeprozesse
Lösung: Transformation CDA→ ADT GEKID, Kooperation der Standardisierungsorganisationen

- Einrichtung Projektgruppe '''KREBSREGISTER'''.
- Erweiterung um DMP, §137 SGB V (IQTIG), beginnend mit Terminologien/ Value Sets, technische Repräsentation CDA
(Ralf, Mathias, Stefan, Mathias, Thomas, Tobias, Peter, Frank)

- ADT-GEKID-XSD Version 1.0.5
Problematik Updates, Landesgesetzgeber kann weitere Items hinzufügen

- TMF/IHE Register Workshop 26.-27.09.2016 TMF Berlin

==Notaufnahmeregister==
NEU:
- Arzneimittel werden strukturiert erfasst

- Diagnosen werden als Notaufnahme-Abschlussdiagnosen strukturiert erfasst

- Im Idealfall ist die Notfall-Abschlussdiagnose die Abschlussdiagnose nach DRG

- Traumamodul in CDA wird im Sept. abgestimmt

==Traumaregister==
- Traumamodul soll mit Traumaregister (http://www.traumaregister-dgu.de/de/startseite_tr.html) harmonisiert werden

==Transplantationsregister==
- Neues Gesetz zum Transplantationsregister. Gestern Expertenanhörung. Stellungnahmen beinhalteten keine Angaben zu int. Schnittstellen.
- Direkte Ansprache der zuständigen Institution RKI sinnvoll.

=Hinweise=
'''Teilnahme:''' An den Sitzungen können alle Interessierten teilnehmen, egal ob Mitglied bei HL7, IHE oder einer der kooperierenden Organisationen oder nicht! Um eine vorherige Anmeldung über http://doodle.com/poll/cehiwqitgi4vpuiz und an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] wird allerdings gebeten.

'''Zeiten:'''
Das Treffen beginnt traditionell am ersten Tag um 10:30 mit Kaffee/Tee, um 11 Uhr beginnt die Besprechung. Am zweiten Tag beginnt das Treffen um 9 Uhr und dauert bis zu Nachmittag (meist ca. 15-16 Uhr)

'''Agendapunkte:'''
Die o.g. Agenda ist vorläufig und wird ständig aktualisiert. Weitere Agendapunkte bitte an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] schicken.

'''Unterkunft:'''
Für ein Zimmer in einem der umliegenden Hotels sorgen die Teilnehmer selbst.

'''Gemeinsame Abendveranstaltung:'''
Der bvitg lädt zu seinem Sommerfest in der kanadischen Botschaft ein. Allerdings müssen alle namentlich angemeldet sein. Am 26. Mai werden alle in der Doodle-Anfrage http://doodle.com/poll/cehiwqitgi4vpuiz gelisteten Personen für das Sommerfest angemeldet. Für Nachzügler gibt es eine Alternativ-Location.

=Medienpartner=

Unsere Medienpartner sind:

{| width="100%"
|-
| [[file:Logo_kma.png|200px|kma]]
| [[file:Logo_EHEALTHCOM.jpg|300px|eHealthcom]]
| [[file:Logo_kh-it.PNG|300px|KH-IT]]
|}


[[Kategorie:IF Treffen]]
[[Kategorie:Interoperabilitätsforum 2016]]

IF 2016-06-02

2016-06-03T08:22:38Z

Sthun: /* Klinische Krebsregister und onkologische Versorgung (Tobias Hartz) */

{{#CustomTitle:Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 2. und 3. Juni 2016 in Berlin}}
{{Infobox Dokument
|Title = Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 2. und 3. Juni 2016 in Berlin
|Short = Interoperabilitätsforum 2016-06-02
|Type = Agenda
|Version = 1.0
|Copyright = 2016
|Namespace = iopfp
|Status =
|Period =
|OID =
|Realm = Deutschland
}}

= Veranstaltungsort und -zeiten =
2. und 3. Juni 2016

DIN e.V. 
Am DIN-Platz 
Burggrafenstraße 6 
10787 Berlin 

Raum 0104 c+d

Siehe auch Abschnitt [[#Hinweise|Hinweise]].

Das [[Interoperabilitätsforum]] diskutiert und bearbeitet Themen zur Standardisierung der Technischen Komitees der HL7-Benutzergruppe, IHE Deutschland und anderer Standardisierungsaktivitäten im Gesundheitswesen.

=vorgesehene Agenda=

*Register
**Klinische Krebsregister und ontologische Versorgung (Tobias Hartz et al, 2. Juni)
*** Umsetzungsleitfaden
*** Workshop mit der KV-Telematik
*** Aktivitäten mit bvitg, gevko und aqua
*** erste Krebsregister pilotieren ihre Melderportale, Status quo der Register
*** neues Update des ADT-GEKID-XSDs
*** TMF IHE Workshop wohl im Herbst geplant, bei dem Use Case Krebsregister eingebracht werden soll
*** Problematik Pathologie-Meldungen
**Notaufnahmeregister
**Traumaregister
**Transplantationsregister

*Leitfäden
**Versorgungsmanagement/eVerordnung, aktueller Stand (gevko, 2. Juni)
**eArztbrief 2016 und seine Komponenten, Update der Aktivitäten (K Heitmann) - Level 3 Entries
***Diagnosen (Probleme): ICD-10, andere?, GKV-Zusatzkennungen G V Z A, Verdachtsdiagnose, gesicherte Diagnose, ausgeschlossene Diagnose, abgeschlossenes Problem, ICD Kreuz–Stern Diagnosen, Ausrufezeichen (!), Seitenlokalisation L R B M
***Prozeduren
***Medikation
***Bedarf an weiteren Entries für den eArztbrief 2016?
***Templates, Profile, Konformanz und der Nutzen für Entwickler und Anwender (Christof Gessner, Frank Oemig)
**Pathologiebefund: TNM-Entry-Template (Frank Oemig, G. Haroske)
**Überleitungsmanagement (Mathias Aschhoff)
**Rubrik "Best Practice": Modellierung von Versicherungsverhältnissen (Selbstzahler, Mitglied, Familienversicherter, Rentner, keine GKV, PKV etc.)

*Medikationsdaten
**Medikationsplan Plus (Thun, HS Niederrhein)
**Zur Konzeption der Anwendung "eMedikationsplan/AMTS-Datenmanagement" (kurz eMP/AMTS) gemäß § 291a Abs. 3 Ziffer 3 SGB V (Till Moysies, Donnerstag nachmittag)
**Patientenbezogener Medikationsplan: Addendum Kurzformat und Ultrakurzformat, Abstimmungsverfahren (Kai Heitmann)

*IHE ITI (Domäne IT-Infrastructure)
**Value Sets für XDS, Abstimmungsverfahren (Tarik Idris)
**Advanced Patient Privacy Consent (APPC) (Tarik Idris)
**Status "dAkte / eAkte" und "IHE und Archivierung" (Müller-Mielitz)
**Rückblick IHE-Connectathon, mobile Profile (PIXm, PDQm und MHD)

*Terminologien
**Arbeitsgruppe Semantik im Labor (E. Pantazoglou)
**FALKO.NRW (Merzweiler, Müller-Mielitz, Thun)

*Projekte
**event@home (Dominik Ludmann, HS Niederrhein)
**Krankenhausinfektionen (Nosokomiale Infektionen): Minimum Data Set, Terminologien, Kommunikation (Thomas Karopka)

*Interoperabilitätsverzeichnis
**gematik-Projekt zu § 291e SGB V (Christof Gessner)
**ZTG-Projekt SDIS (Mathias Aschhoff)

*Wahlen
**Leitung Technisches Komitee Messaging und V2
**Leitung Technisches Komitee FHIR

*FHIR (3. Juni)
**FHIR-Maturity-Levels und Roadmap für STU3/Normative Edition
**Rückblick HL7 WGM Montreal (Themen siehe http://wiki.hl7.de/index.php?title=WGM-2016-05_Montreal)
**FHIR Testscripts und AEGIS-Tool
**offene Punkte der letzten Telefonkonferenz (siehe http://wiki.hl7.de/index.php?title=TelKo-FHIR_2016-04-07)
**Medikationsplan on FHIR
**FHIR-Schulungsangebote
**Patienteneinwilligung (Tarik)

*Arbeitsgruppe "Mobile Apps": Update über Aktivitäten, Diskussionen (3. Juni, siehe auch gesonderter Block 13-15 Uhr)

Am 3. Juni findet von 13-15 Uhr das Arbeitstreffen der Projektgruppe "Mobile Apps" statt.

=Protokoll=
==1. Organisatorisches==

- Einladung aller angemeldeten Teilnehmer des Interop-Forums zum Sommerfest des BVitG 18.00 Uhr- 22 Uhr Kanadische Botschaft (Peter Giebel)

- Das Protokoll des letzten Interop-Forums wird genehmigt.

==2. Register==

==Klinische Krebsregister und onkologische Versorgung (Tobias Hartz)==
- Tobias Hartz (IT Leiter Krebsregister Niedersachse) stellt Update zur KKR nach KFRG (Krebsfrüh- und Krebsregistergesetz) vor

- Niedersachsen plant Register für 2017.

- Umsetzungsleitfaden der ADT GEKID nicht ausreichend, daher Erweiterung nötig. Bei der Pilotierung Verbesserungspotential erkannt: Unklarheiten der Datensätze, Adressdaten, Interpretationsspielraum, eigene semantische Interpretationen, 1:n Beziehung der TNM, Informationsmodell fehlt, fehlende Business-Use-Cases, Schema wird als Informationsmodell betrachtet.

- Sind Interpretationen der Hersteller der konform? Profilierung ist nun notwendig.

- Arbeitsgruppe „65c-Plattform“ eingerichtet. Eigene Domain in Planung.

- Herausgabe Leitfaden: it@krebsregisterverbund.de. Basisdatensatz, Leitfaden, 2 Testdatensätze.

- NEU: Meldeanlässe, Kataloge, Pathologiemeldungen. Derzeit 2 IT-Anbieter für Krebsregister-IT-Systeme in DE: IT-CHOICE, GTDS (Altmann)

- NEU: Daten werden dem Arzt zeitnah zurückgeliefert

- Zertifizierung geplant

- Workshop mit der KV-Telematik: Mohr: Krebsregistermeldungen können über KV-Connect erfolgen,
Ende Juni weiterer Workshop in Berlin/Brandenburg; Konzeptstudie der KV Telematik zur Nutzung KV-Connect für KFRG Version 0.2 liegt vor. Solange TI nicht vorhanden ist, auch andere Transportmöglichkeiten möglich. In NRW große Nutzung von KV Connect. SNK (Kommunikationsdienst für Ärzte im Sicheren Netz der KKommunikationsdienst für Ärzte im Sicheren Netz der KVen) darf prinzipiell von jedem genutzt werden, der mit niedergelassenen Ärzten kommuniziert. Gesondertes Registrierungsformular für Krankenhäuser.
FO: Alternative ebXML

- Aktivitäten mit bvitg, gevko, AQUA
AQUA RheinlandPfalz/BaWü (www.aqua-institut.de) haben ADT/GEKID Spezifikation erstellt, aber mit einer andere XML-Struktur (z.B.. 1:n-Beziehungen) FO: XML- fehlerhaft: zB Datentypen, KH: einheitliche Dateninhalte vorgeben, geschachtelte Listen erstellen, hierarchischen Datensatz mit techn. Repräsentation
Problem: Spezifikation im Bundesanzeiger veröffentlicht
GEVKO S3C-Schnittstelle mit ADT GEKID Niedersachen NRW RP BaWü
BVITG: CDA Leitfaden Krebsregistermeldung: Meldewege, Meldeprozesse
Lösung: Transformation CDA→ ADT GEKID, Kooperation der Standardisierungsorganisationen

- Einrichtung Projektgruppe '''KREBSREGISTER'''.
- Erweiterung um DMP, §137 SGB V (IQTIG), beginnend mit Terminologien/ Value Sets, technische Repräsentation CDA
(Ralf, Mathias, Stefan, Mathias, Thomas, Tobias, Peter, Frank)

- ADT-GEKID-XSD Version 1.0.5
Problematik Updates, Landesgesetzgeber kann weitere Items hinzufügen

- TMF/IHE Register Workshop 26.-27.09.2016 TMF Berlin

==Notaufnahmeregister==
NEU:
- Arzneimittel werden strukturiert erfasst
- Diagnosen werden als Notaufnahme-Abschlussdiagnosen strukturiert erfasst
- Im Idealfall ist die Notfall-Abschlussdiagnose die Abschlussdiagnose nach DRG
- Traumamodul in CDA wird im Sept. abgestimmt

==Traumaregister==
- Traumamodul soll mit Traumaregister (http://www.traumaregister-dgu.de/de/startseite_tr.html) harmonisiert werden

==Transplantationsregister==
- Neues Gesetz zum Transplantationsregister. Gestern Expertenanhörung. Stellungnahmen beinhalteten keine Angaben zu int. Schnittstellen.
- Direkte Ansprache der zuständigen Institution RKI sinnvoll.

=Hinweise=
'''Teilnahme:''' An den Sitzungen können alle Interessierten teilnehmen, egal ob Mitglied bei HL7, IHE oder einer der kooperierenden Organisationen oder nicht! Um eine vorherige Anmeldung über http://doodle.com/poll/cehiwqitgi4vpuiz und an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] wird allerdings gebeten.

'''Zeiten:'''
Das Treffen beginnt traditionell am ersten Tag um 10:30 mit Kaffee/Tee, um 11 Uhr beginnt die Besprechung. Am zweiten Tag beginnt das Treffen um 9 Uhr und dauert bis zu Nachmittag (meist ca. 15-16 Uhr)

'''Agendapunkte:'''
Die o.g. Agenda ist vorläufig und wird ständig aktualisiert. Weitere Agendapunkte bitte an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] schicken.

'''Unterkunft:'''
Für ein Zimmer in einem der umliegenden Hotels sorgen die Teilnehmer selbst.

'''Gemeinsame Abendveranstaltung:'''
Der bvitg lädt zu seinem Sommerfest in der kanadischen Botschaft ein. Allerdings müssen alle namentlich angemeldet sein. Am 26. Mai werden alle in der Doodle-Anfrage http://doodle.com/poll/cehiwqitgi4vpuiz gelisteten Personen für das Sommerfest angemeldet. Für Nachzügler gibt es eine Alternativ-Location.

=Medienpartner=

Unsere Medienpartner sind:

{| width="100%"
|-
| [[file:Logo_kma.png|200px|kma]]
| [[file:Logo_EHEALTHCOM.jpg|300px|eHealthcom]]
| [[file:Logo_kh-it.PNG|300px|KH-IT]]
|}


[[Kategorie:IF Treffen]]
[[Kategorie:Interoperabilitätsforum 2016]]

IF 2016-06-02

2016-06-03T08:17:59Z

Sthun: /* Klinische Krebsregister und onkologische Versorgung (Tobias Hartz) */

IF 2016-06-02

2016-06-03T08:17:07Z

Sthun: /* Klinische Krebsregister und onkologische Versorgung (Tobias Hartz) */

IF 2016-06-02

2016-06-03T08:10:24Z

Sthun: /* Register */

IF 2016-06-02

2016-06-03T08:10:10Z

Sthun: /* 2. Klinische Krebsregister und onkologische Versorgung (Tobias Hartz) */

IF 2016-06-02

2016-06-03T08:09:35Z

Sthun: /* 2. Klinische Krebsregister und onkologische Versorgung (Tobias Hartz) */

IF 2016-06-02

2016-06-03T08:08:30Z

Sthun: /* Klinische Krebsregister und onkologische Versorgung (Tobias Hartz) */

IF 2016-06-02

2016-06-03T08:07:03Z

Sthun: