Hl7wiki - Benutzerbeiträge [de]

Abstimmungsverfahren (Regeln)

2024-11-14T15:51:45Z

Jsass: typos

=Einleitung=
Innerhalb des Interoperabilitätsforums erarbeiten wir so genannte Konsensus-Standards. Das bedeutet, dass Teile des Standards selbst aber auch abgeleitete Spezifikationen wie zum Beispiel Implementierungsleitfäden in einer Gruppe vom Personen, die dann in der Regel ihre Organisation vertreten, abgestimmt bzw. kommentiert werden. Dies bezeichnet man als Abstimmungs- (ballot) oder Kommentierungsverfahren. Dazu sind ggf. mehrere Runden notwendig, um alle Kommentare qualifiziert mit Konsens auflösen zu können. Ausgangssituation ist in der Regel ein Dokument, das zur Disposition gestellt wird. Nach angemessener Ankündigung der Abstimmung melden sich diejenigen, die abstimmen wollen (voter), zum Verfahren an und liefern Kommentare ab. Zudem wird eine Gesamtbeurteilung erwartet, die negativ, positiv oder auch eine Enthaltung ist.

Das Balloting unterliegt entsprechenden Regeln. Die Grundlagen dazu sind für HL7 Deutschland bei HL7 International (GOM, Bylaws) als auch auf der Ebene der Affiliates (Affiliate Agreement) festgelegt.

==Art des Verfahrens==
Genaugenommen besteht das gesamte Verfahren aus zwei parallel stattfindenden Teilen:

* die Kommentierung
* die Abstimmung

Die '''Kommentierung''' dient dazu, Passagen, Stellen oder Teilbereiche zu identifizieren, die fehlerbehaftet oder noch nicht optimal sind, bzw. mit denen man aus bestimmten, dann auch konkret zu benennenden Gründen nicht einverstanden ist.

Die '''Abstimmung''' soll als Ergebnis des Prozesses festhalten, ob man mit der Spezifikation als Ganzes einverstanden (Zustimmung), nicht einverstanden (Ablehnung) ist, oder sich enthält.

Als Kommentare dürfen beliebig viele eingereicht werden, während als Stimme nur eine Angabe zulässig ist.

==Feststellung von abgestimmten Definitionen und Kommunikationsszenarien==

=== Verfahren für vorgelegte Materialien===

Vorgelegte Materialien können in einem der folgenden Verfahren zur
Abstimmung bzw. Kommentierung gestellt werden:

{| class="hl7table"
|+
! Verfahren !! Kommentar !! Kommen- tierung !! Ab- stimmung !! Mindest- teil- nehmer- zahl !! Quorum !! Optional/ Verpflichtend !! Internationale Entsprechung
|-
| Informativ/ zur Kommentierung
| Das Material hat informativen Charakter, wird derzeit nicht als normativ angesehen, aber ist dennoch zur allgemeinen Veröffentlichung und Kommentierung gedacht. Die erarbeitende Organisation möchte ein "Stimmungsbild" einfangen, um die generelle Ausrichtung zu überprüfen bzw. grundlegende Meinungen zu bekommen.
| ja
| nein
| n/a
| n/a
| optional
| informative/ comment only
|-
| Standard zur Probe (STU)
| Das Material soll nach Freigabe für einen Zeitraum von (mindestens) zwei Jahren als stabil betrachtet werden, damit es in einer Implementierungsphase auf Tauglichkeit getestet werden kann. Danach muss es nochmal als normativ zur Abstimmung gebracht werden.
| ja
| ja
| 5
| 60%
| optional
| Standard for Trial Use (STU)
|-
| Normativ
| Das Material ist komplett und fertig erarbeitet und soll endgültig angenommen werden. (Es kann nur Material hierzu eingereicht werden, dass vorher schon als STU angenommen worden ist.)
| ja
| ja
| 5
| 80%
| verpflichtend
| normative
|}

===Beteiligung am Prozess===

* Alle Mitglieder des Interoperabilitätsforums sind an der Kommentierung teilnahmeberechtigt, d.h. dürfen Kommentare abgegeben. Juristische Personen müssen sich jeweils durch eine natürliche Person vertreten lassen.

* Simmberechtigt für die Abstimmung sind aber nur Mitglieder der durchführenden Organisation. Jeder in die Liste aufgenommene Person hat eine Stimme.

* Es wird eine Teilnehmerliste geführt, in der wird lediglich der benannte Vertreter aufgenommen. Auf die Aufnahme in die Liste besteht ein Anspruch. Hierbei muss festgehalten werden, ob diese Person ein offizieller Vertreter der durchführenden Organisation ist und die Stimme zählt.

===Durchführung des Prozesses===

* Mindestens 30 Tage vor Beginn des Verfahrens ist ein solches allen Teilnahme- bzw. Stimmberechtigten unter Nennung des Inhalts, Art des Materials und der Fristen anzuzeigen (Ankündigungsphase). Hierbei ist anzugeben, wer die durchführende Organisation ist, damit die Stimmberechtigten ermittelt werden können. Mit Beginn der Ankündigungsphase bis zum Ende der Abstimmungsphase können sich die Teilnahmeberechtigten schriftlich melden, wenn sie im Verfahren abstimmen wollen. Hier reicht eine formlose Email an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de].

* Nach Ablauf der Ankündigungsfrist beginnt das Abstimmungsverfahren. Die Spezifikationen müssen allen gemeldeten Teilnahmeberechtigten in gleicher Weise zur Verfügung gestellt werden. Dies geschieht über unsere Seite [[Abstimmungsverfahren]]. Die Dauer des Abstimmungsverfahrens wird vorab in der Ankündigungsphase bekannt gegeben, hängt vom Umfang des Abstimmungsmaterials ab und liegt im Ermessen des Durchführenden, beträgt aber mindestens 30 Tage. In dieser Zeit können die gemeldeten Teilnahmeberechtigten ihre Kommentare und die Stimmberechtigten ihr Stimme abgeben. Negative Stimmen müssen, um als solche gewertet zu werden, entsprechende sachlich kommentierende Stellungnahmen enthalten, positive Stimmen bzw. Enthaltungen können kommentiert werden. (Das hierfür zu nutzende Spreadsheet ist [http://download.hl7.de//VotenKommentare.xls hier] zu finden.)

* Das Verfahren gilt als erfolgreich durchgeführt, wenn die Mindestteilnehmerzahl (s.o.) und ein ggf. notwendiges Quorum erreicht wurde. (Die Autoren der Materialien sind ebenfalls stimmberechtigt.)

* Nach Ablauf des Abstimmungsverfahrens werden die Stimmen gezählt und die Kommentare zusammengefügt, wiederum kommentiert und im Interoperabilitätsforum veröffentlicht. Negative Kommentare müssen von der erarbeitenden Projektgruppe dabei als „angenommen“, „abgelehnt“ oder „nicht überzeugend“ gekennzeichnet und kommentiert werden. Zur Auflösung negativer Kommentare sind einvernehmliche Vereinbarungen zwischen dem Autor des Kommentars und dem Einreicher der Spezifikation anzustreben, d.h. der Durchführende muss eine Antwort des Kommentierers einholen. Negative Stimmen oder Kommentare können bei Übereinstimmung der weiteren Vorgehensweise und verbunden mit der Verpflichtung der Änderung seitens des Einreichenden der Spezifikation zurückgezogen werden. Dies hat schriftlich zu erfolgen. Kann ein negativer Kommentar nicht einvernehmlich aufgelöst werden, entscheidet der Vorstand der abstimmenden Organisation über die weitere Vorgehensweise. In jedem Fall ist ein nicht aufgelöster negativer Kommentar mit der Spezifikation zu veröffentlichen.

* Abschließend werden den Teilnehmern des Verfahrens alle Kommentare und die vorgenommenen Änderungen der Spezifikation mitgeteilt. Wenn innerhalb einer vorab festgelegten Einspruchsfrist kein Widerspruch erfolgt, gelten die Änderungen als festgestellt. Der Widerspruch muss schriftlich begründet werden und darf sich nur auf die innerhalb des Abstimmungsverfahrens erfolgten Änderungen an der Spezifikation beziehen. Letztlich entscheidet der Vorstand über die Wirksamkeit des Widerspruchs.

* Für die Annahme einer Spezifikation muss das oben angegebene Quorum für das Material erfüllt sein, d.h. hier zählt das Verhältnis von Ja-Stimmen zu der Summe der eingegangenen Ja- und Nein-Stimmen. Als Stimmen zählen alle im Abstimmungsverfahren abgegebenen Ja-Stimmen, soweit der Stimmberechtigte nicht im Verfahren widersprochen hat sowie alle negativen Stimmen im Abstimmungsverfahren, soweit der Stimmberechtigte nicht zusätzlich im Verfahren widersprochen hat sowie alle abgegebenen Enthaltungen. Verliert ein gemeldeter Teilnahmeberechtigter während des Abstimmungsverfahrens die Teilnahmeberechtigung, gilt er als nicht gemeldet.

* Entstehen durch die Auflösung der Kommentare substanzielle Änderungen an der Spezifikation, so ist die Abstimmung zu wiederholen. Hierbei sind teilnahmeberechtigt nur die Teilnehmer aus der vorhergehenden Runde, die eine gültige Stinme abgegeben haben. Dabei dürfen dann nur neue Kommentare abgegeben werden, die sich auf die geänderten Stellen beziehen. (Dieser Zyklus ist ggf. solange zu wiederholen, bis die Spezifikation als angenommen gilt oder gar keine Einigung erzielt werden kann.

* Vor Freigabe der Ergebnisse sind diese zu veröffentlichen.

===Hintergründe zur Verfahrensdurchführung===

Das vorab beschriebene Verfahren wird vielfach als Gängelung bzw. unnötige Zeitverschwendung betitelt. Dabei hat sich dieses Verfahren aus pragmatischen Gründen so entwickelt. Die dazugehörigen Aspekte sollen deshalb kurz aufgeführt werden, damit man:frau es besser einordnen kann:

* Eine offene, transparente Kommentierung mit Einholung einer Antwort vom Kommentierer sorgt dafür, dass eine Diskussion entsteht und der Durchführende nicht willkürlich seine Sicht durchsetzen kann. Damit wäre eine Abstimmung dann obsolet.
* Die Abgabe einer Stimme mit Aufsummation zu einem Gesamtbild dokumentiert die Sicht auf die Spezifikation. Damit werden Zustimmungen explizit gemacht und man kann nicht von fehlenden Ablehnungen auf eine Zustimmung schließen.
* Die beiden vorgenannten Punkte sollen die Qualität es Materials sicherstellen.
* Längere Fristen sind absolut notwendig, damit einer Community ausreichend Gelegenheit gegeben wird, sich das Material anzusehen zu können. (Ein 'über den Zaun werfen und da hast jetzt 10 Tage zur Kommentierung' ist ausgesprochen kontraproduktiv, da wohl so gut wie niemand so kurzfristig genügend Zeit erübrigen kann.)
* Ideal wäre ein Ganzjahreskalender oder zumindest 1 Jahr Vorausplanung, damit man sich Zeit reservieren kann. Dem gegenüber stehen aber meist kurzfristige Notwendigkeiten, eine Spezifikation zu finalisieren. Deshalb eine Ankündigung ein unabdingbares Muss.
* Eine Anmeldeverpflichtung sorgt dafür, dass bekannt ist, wer hinterher eine Stimme abgeben will/wird. Damit ist es möglich, gezielt an eine Stimmabgabe zu erinnern. Eine Anmeldung erlaubt es auch, Fehler im Material noch während des Verfahrens zu korrigieren, ohne dass eine neue Runde notwendig wird. Damit wird eine Beschleunigung insgesamt erzielt.
* Ursprünglich wurde das Material immer gleichwertig, .d.h normativ, kommentiert. Es hat sich aber herausgestellt, dass frühzeitige Rückmeldungen hilfreich sind, um Fehlentwicklungen zu erkennen und entsprechend gegensteuern zu können.
* Änderungen, die aufgrund von Kommentaren vorgenommen wurden und substantiell sind, d.h. Änderungen an der Implementierung zur Folge haben, müssen noch einmal kommentiert werden. Dies begründet sich damit, dass ggf. schon Implementierungen laufen, die von einer Nichtveränderung ausgehen.
* In erneuten Runden dürfen nur geänderte Passagen kommentiert werden, und das auch nur von denjenigen, die bisher teilgenommen haben. Dies garantiert, dass es keinen endlosen Runden ('ping pong'-Effekt) gibt.
* Die Arbeitung des Materials sollte ebenfalls schon offen und transparent erfolgen, um Interessenten frühzeitig ihre Sicht und Informationen einbringen zu lassen. Es ist anzunehmen, dass genau diejenigen das Material später auch kommentieren werden. Insofern spart dieses Vorgehen viel Zeit und unnötige Kommentierungsrunden, so dass die Qualität des Materials steigt und Fristen verkürzt werden können.

'''Damit sorgt die Einhaltung dieser Regeln für eine Beschleunigung insgesamt und führt eben nicht zu der befürchteten Zeitverzögerung!'''

===Qualitätskriterien für Materialien===

Das Material sollte bestimmten Qualitätskriterien genügen. Verschiedene Arbeitsgruppen (https://confluence.hl7.org/display/SGB/Quality+Criteria) bei HL7 International haben dazu Sammlungen verfasst:

* v2.x
** https://confluence.hl7.org/display/INM/Version+2+Quality+Metrics+Document
** https://confluence.hl7.org/display/INM/Approve+V2+Standard+Quality?preview=%2F66928056%2F66928057%2FV2+Standard+Quality.docx
* CDA
** https://confluence.hl7.org/display/SD/CDA+IG+Quality+Criteria
* FHIR
** https://confluence.hl7.org/display/FHIR/1.+FHIR+IG+Quality+Criteria

==[[Bild:Flag_de.svg|border|27px]] HL7 Deutschland==

Für HL7 Deutschland verwendet das o.g. Regelwerk. Stimmberechtigt sind alle Mitglieder bzw. deren benannte Vertreter.

==[[Bild:Flag_de.svg|border|27px]] IHE Deutschland==

IHE Deutschland schließt sich bis auf weiteres diesem Verfahren an. Stimmberechtigt sind ebenfalls Mitglieder bzw. deren benannte Vertreter.

==Andere Organisationen im Interoperabilitätsforum==

Anderen Organisationen steht es frei, sich ebenfalls dem o.g. Regelwerk zu unterwerfen und festzulegen, wer stimmberechtigt ist.

==[[Bild:logo-hl7int.jpg|border|27px]] HL7 International==

Das Verfahren wird bei HL7 International prinzipiell gleich durchgeführt. Neben den direkt Mitgliedern von HL7 International haben auch die Affiliates eine entsprechende Anzahl von Stimmen, die sich nach der Anzahl der jeweiligen Mitglieder richtet. Für HL7-D bedeutet dies derzeit 25 Stimmen. Diese Stimmen werden von sogenannten "Votern" (s.u.) abgegeben, die namentlich benannt und bei HL7 International offiziell gemeldet sein müssen. (Die Voter bekommen dann eine entsprechende Zugangskennung.)

Die Aufgabe der Voter ist es, sich während der Anmeldephase auf der entsprechenden Webseite ([http://www.hl7.org/ctl.cfm?action=ballots.home Ballot Home]) für die jeweiligen Materialien anzumelden (Home: Join a Pool). Welche das sind, wird ihnen über den eMailverteiler ([mailto:voter@hl7.de voter@hl7.de]) mitgeteilt. Kurz vor Ablauf der Ballotphase sollten dann die Ergebnisse mit den Kommentaren feststehen, so dass die Voter dann ihre jeweilige Stimme gemäß dieser Vorgabe abgeben sollten. Hierbei reicht auf der Seite "Vote" ein entsprechendes Kreuz zu machen:

*no Return - Standardeintrag, wenn noch keine Stimme abgegeben wurde
*Affirmative - Zustimmung
*Negative - Ablehnung
*Abstain - Enthaltung

Bei Ablehnung muss noch eine Begründung geliefert werden. Dies geschieht in der Regel durch denjenigen, der sich das Material angesehen hat. Deshalb wird meistens folgender Text unter "Vote Comment" eingetragen: "Please see comments provided by xxxxx". Auf wen dann konkret zu verweisen ist, wird dann ebenfalls mitgeteilt.

Im Zuge der Auflösung der Kommentare (in diesem Prozess ist der Reviewer dann verstärkt eingebunden) wird dann auch mitgeteilt, wann der (negative) Kommentar wieder zurückgezogen werden kann. Dies geschieht ebenfalls über den Emailverteiler.

==[[Bild:Flag_de.svg|border|27px]] IHE International==

Das Balloting internationaler Materialien erfolgt über die individuellen Domänen bei IHE International. teilnahmeberechtigt sind aktive Mitglieder (Details: www.ihe.net).

==Durchsicht der Materialien (Review) vs. Stimmabgabe (Voting)==

Eine immer wieder auftauchende Frage ist nach den Verantwortlichkeiten der beiden Rollen:

{{FAQBox |
'''Voter''' müssen sich die Materialien nicht notwendigerweise ansehen bzw. durcharbeiten und Kommentare erarbeiten. Ihre Hauptaufgabe ist die eigentliche Stimmabgabe. Dies erfordert im Normalfall wenige Minuten Aufwand je Ballot.
 
'''Balloter''' (oder Reviewer) sehen sich die Materialien an und erarbeiten eine qualifizierte Meinung dazu, so dass alle Voter eine entsprechende Stimme abgeben können. Dies ist deutlich aufwändiger und variiert je nach Umfang des Pakets. 
Üblicherweise werden diese Kommentare in einer Exceltabelle standardisiert erfasst, um eine genaue Zuordnung treffen zu können.
}}

Im Prinzip kann jedes Mitglied von HL7 Deutschland sich das Material ansehen (Zugang über die Mitgliederwebseite, http://www.hl7.de/publikationen/abstimmungen.php) und dann kommentieren. Im allgemeinen wird die Ankündigung von diesen Abstimmungsverfahren von HL7 USA an die TC-Liste weitergeleitet, so dass jeder informiert ist und sich auf der Ballotseite umsehen und dann frei entscheiden kann, ob er zu einem bestimmten Paket etwas beitragen kann bzw. möchte.

Sollte sich jemand entscheiden, zu einem Ballot etwas beitragen zu wollen, so sollte er auf die Ankündigungsemail möglichst zügig reagieren und mitteilen, zu welchem Paket dann eine Kommentierung erwartet werden kann. Die Summe aller dieser Meldungen wird dann den Votern zwecks Anmeldung wie oben geschildert mitgeteilt.

{{AlertBox |
Hier sollte berücksichtigt werden, dass Basis-Materialien (Core Principles, RIM, CDA, HL7 v2.x, OID Management, etc.) durchaus signifikante Auswirkungen auf die Entwicklungen in Deutschland haben und von daher kritisch begutachtet werden sollten (müssen).
}}

Zum Ablauf der Frist wäre es dann aber auch toll, wenn dann die Kommentare - oder zumindest die intendierte Stimme - rechtzeitig abgeliefert werden, damit die Voter entsprechend abstimmen können. Der Koordinator (einer der Voter) wird dann die Aufgabe übernehmen, auch die Kommentare auf die Ballot-Seite hochzuladen, so dass alle anderen dann ggf. (im Falle einer negativen Stimme) auf diesen verweisen kann. Das Hochladen der Kommentare kann unabhängig von den Stimmabgaben der Voter geschehen. Sollte also ein Reviewer im Zuge der Durchsicht feststellen, dass es negative Kommentare geben wird und deshalb ein Paket abzulehnen ist, so sollte dies möglichst umgehend mitgeteilt werden, damit möglichst viel Zeit zur Stimmabgabe bleibt.

{{NoteBox |
Um die Arbeit für die Reviewer zu vereinfachen, sind alle Balloter auch gleichzeitig Voter, da sie darüber einen direkten Zugang zu allen Materialien haben.
}}

==Personenzuordnung (alphabetisch)==

Nachfolgend die Liste der (bei HL7 International derzeit gemeldeten) Personen:

{| class="hl7table"
|-
! Person !! Voter (international) !! Balloter (Spezialisierung) !! Kommentar
|-
| Mathias Aschhoff (RZV) || x || CDA ||
|-
| Prof. Dr. Bernd Blobel (e-Health Competence Center) || x || Security, EHR ||
|-
| Dominik Brammen (Uni Magdeburg) || x || Emergency ||
|-
| Daniel Flemming (Katholische Stiftungshochschule München) || x || Pflege (Patient Care), CDA ||
|-
| Dr. Kai U. Heitmann (Heitmann Consulting and Services) || x || CDA, Templates ||
|-
| Diana Lizzhaid Ovelgönne (Siemens) || x || FHIR ||
|-
| Dr. Frank Oemig (DTHS) || x || HL7 v2.x, CDA, Conformance, FHIR ||
|-
| Peter Scholz (OSM GmbH) || x || V2, FHIR und LABOR Themen ||
|-
| Prof. Dr. Martin Staemmler (FH Stralsund) || x || Personal Health, Health Records, HL7 v2.x, CDA ||-
|-
| Julian Saß (Charité) || x || FHIR, Terminologien, GENOMICS ||-
|-
| Prof. Dr. med. Sylvia Thun (Charité) || x || FHIR, Terminologien, GENOMICS ||-
|-
| Alexander Zautke (Firely) || x || FHIR ||-
|}

{{NoteBox |
Da Deutschland derzeit mehr Stimmen abgeben darf als Voter angemeldet sind, besteht hier noch eine Deckungslücke.

Auch sollte davon ausgegangen werden, dass es weitere Experten für bestimmte Domänen gibt. Es wird daher um Rückmeldung gebeten, wer bereits ist, hier aktiv zu werden...
}}

== Legenda und Symbole zur Verwendung ==
{{:Abstimmung_legenda_phasen}}
{{:Abstimmung_legenda_gesamtstimme}}
{{:Abstimmung_legenda_kommentare}}

[[Kategorie:Enzyklopädie]]

IF 2024-06-10

2024-06-17T15:11:09Z

Jsass: Notizen zum Protokoll hinzugefügt

{{#CustomTitle:Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 10. Juni 2024}}
{{Infobox Dokument
|Title = Interoperabilitätsforum / 10. Juni 2024
|Short = Interoperabilitätsforum 2024-06-10
|Type = Agenda
|Version = 1.0
|Copyright = 2024
|Namespace = iopfp
|Status =
|Period =
|OID =
|Realm = Deutschland
}}

=Interop compact im Juni=
Dieses Treffen des Interoperabilitätsforums findet am Vortag des neuen Formats der gematik statt: der Summit der Koordinierungsstelle der gematik. Dieser findet am 11. Juni 2024 ebenfalls in Berlin statt. Nähere Informationen folgen.

Das Interoperabilitätsforum diskutiert und bearbeitet Themen zur Standardisierung der Technischen Komitees von HL7 Deutschland, IHE Deutschland und anderer Standardisierungsaktivitäten im Gesundheitswesen.

Die Agenda des Interoperabilitätsforums wird alsbald veröffentlicht. Das Event findet vor Ort beim DIN Deutsches Institut für Normung e. V., Am DIN-Platz, Burggrafenstraße 6, 10787 Berlin.

=Anmeldung=

{{BeginRedBox|Anmeldung erforderlich}}

Wenn Sie vor Ort dabei sein möchten, '''[https://www.eventbrite.de/e/interoperabilitatsforum-10-juni-2024-tickets-885407556837 melden Sie sich bitte über Eventbrite hier]''' an damit wir gut planen können

https://www.eventbrite.de/e/interoperabilitatsforum-10-juni-2024-tickets-885407556837

{{EndRedBox}}

= Veranstaltungsort und -zeiten =

'''Veranstaltungsort: DIN Deutsches Institut für Normung e. V., Am DIN-Platz, Burggrafenstraße 6, 10787 Berlin (kein hybrides Treffen)''', im Forum des DIN in der neunten Etage

'''Die Teilnehmer sorgen selbst für eine Unterkunft vor Ort.'''

Das Interoperabilitätsforum findet am 10.Juni 2024 statt. Wir starten ab 10:00 Uhr bis ca. 16 Uhr, mit Pause ca. 12:30-13:00

Das [http://interoperabilitaetsforum.de Interoperabilitätsforum] diskutiert und bearbeitet Themen zur Standardisierung der Technischen Komitees von HL7 Deutschland, IHE Deutschland und anderer Standardisierungsaktivitäten im Gesundheitswesen.

=Agenda=
==Governance==
* MIOs für die ePA: Statusupdate (Kerstin Bieler, Simon Fugel)
==Terminologien==
* Nationaler Terminologieserver (Michaela Warzecha, BfArM)
* BabelFSH (Joshua Wiedekopf)
* LOINC Mappings (Michael Kallfelz, mio42)
* Allergien Harmonisierung (Michael Kallfelz, mio42)
* BodyStructure (Julia Hummel, mio42 GmbH)

==FHIR==
* DGUV FHIR Basisprofile (DGUV, Nicki Wageringel)
* Questionnaire Builder (Mathias Aschhoff)

==Informationsmodelle==
* Kardiologischer Basisdatensatz (Elisabeth Pantazoglou, Siegfried Jedamzik)

==Fragebögen in der Pathologie==
* Pathologie Konzeptvokabular in ART-DECOR, Questionnaires (Thimo Andre Hölter, Gunter Haroske, Thomas Debertshäuser)

==Allgemeines und Termine==
* Deutscher FHIR Projektathon / deutsche FHIR and Terminology Community Days am 9. und 10. Dezember in Köln (Kai Heitmann)
* Datenintegration für die Sekundär-Datennutzung

== Das HL7 Magazin ==
* magazin.hl7.de
* Deutschsprachiges Magazin
* Neue Beiträge in Vorbereitung: FHIR für Klinische Studien, FHIR in der Anbieter-Praxis
* Aufruf zu Beiträgen

== HL7 Mitteilungen ==
Das nächste Heft der HL7 Mitteilungen soll Anfang Oktober zum Deutschen Interoperabilitätstag (DIT, 7.-9. Oktober) heruasgegegebn werden. Das Motto des Hefts ist "Pathologie und Onkologie im Digitalen Wandel". Wir nehmen gerne noch Beiträge an, Einsendeschluss ist der Montag der 19. August.

=Hinweise=

'''Teilnahme:''' An den Sitzungen können alle Interessierten teilnehmen, egal ob Mitglied bei HL7, IHE oder einer der kooperierenden Organisationen oder nicht!

'''Zeiten:'''
10. Juni 2024
* ab 10:00 Uhr bis ca. 16 Uhr, mit Pause ca. 12:30-13:00

==Ankündigungen von Veranstaltungen==
=== Summit der Koordinierungsstelle für Interoperabilität der gematik ===
* 11. Juni 2024

=== 9. DIT Deutscher Interoperabilitätstag vom 7. – 9. Oktober 2024 ===
* Auch in diesem Jahr ist der Deutsche Interoperabilitätstag (DIT) in Berlin
* Nähere bei https://interop-tag.de

==Interop-Kalender==
* z. B. hier https://interoperabilitaetsforum.de/index.php/kalender/
* Zeigt auch die Termine der TCs an

=Protokoll=

==Governance==
* MIO Status Update: [[Datei:Document_PDF.svg|20px]] [[media:20240610-01_mio42_Statusupdate.pdf|Foliensatz]]
** ePA für alle ab dem 15.Januar 2025 (ePA 3.0) -> opt-out Verfahren GKV; PKV optional
** erster Anwendungsfall digital gestützter Medikationsprozess
** MIOs in der ePA 3.0:
*** Start-MIO-Projekte: u.a. Impfpass, Mutterpass, U-Heft
*** In Arbeit: eMP, Laborbefund, KH-Entlassbrief, Bildbefund, Chronische Wunde
** Kompetenzzentrum für Interoperabilität (KIG) beauftragt ab 2025 MIO Arbeiten
** ePA bisher dokumentenbasiert; ePA 3.0 enthält FHIR-Server
** digitaler Medikationsprozess dgMP soll Single Source of Truth sein für Medikationsdaten
** AMTS-Inhalte im eMP: Diskussion, ob Profile wie Glomeruläre Filtrationsrate, Körpergewicht im eMP definiert werden sollten, oder global/zentral definiert
** Patientenkurzakte/IPS
** Laborbefund: Herausforderung LOINC in den Laboren verfügbar machen
** Bildbefund
** KH-Entlassbrief

==Terminologien==
* Nationaler Terminologieserver: Folien ausstehend
** Ausbaustufe 0: noch kein Server; es werden nur die Kodiersysteme des BfArM im FHIR Format bereitgestellt
** Weiterentwicklung Überführung der Inhalte in einen Terminologieserver und externe CS/VS
** 20.06.2024 Basisschulung Change Request SNOMED und 24.09.2024 Basisschulung Postkoordinierung
** SNOMED Bereitstellung kommt ebenfalls
* BabelFSH: [[Datei:Document_PDF.svg|20px]] [[media:20240610-03_Wiedekopf_BabelFSH.pdf|Foliensatz]]
** - https://gitlab.com/mii-termserv/babelfsh
* LOINC Mappings (Michael Kallfelz, mio42)
* Allergien Harmonisierung: [[Datei:Document_PDF.svg|20px]] [[media:20240610-0506_mio42_Allergen_BodyStructure.pdf|Foliensatz]]
** Diskussion:
*** AWMF sollte für fachlichen Input gefragt werden
*** ValueSets sollten zum Use Case passen und FHIR berücksichtigen
* BodyStructure: [[Datei:Document_PDF.svg|20px]]
[[media:20240610-0506_mio42_Allergen_BodyStructure.pdf|Foliensatz]]

==FHIR==
* DGUV FHIR Basisprofile: [[Datei:Document_PDF.svg|20px]] [[media:20240610-07_DGUV_DGUV-Basisprofile.pdf|Foliensatz]]
** viele hilfreiche Kommentare sind bei der Kommentierung eingegangen
* Questionnaire Builder (Mathias Aschhoff)
** https://github.com/helsenorge/structor
** Wer möchte an einem deutschen Fork von so einem Questionnaire Form Builder mitarbeiten?

==Informationsmodelle==
* Kardiologischer Basisdatensatz: [[Datei:Document_PDF.svg|20px]] [[media:20240610_09_IOP-AK_KBDS.pdf|Foliensatz]]

==Neues aus der MI-Forschung==
* Pathologie Konzeptvokabular in ART-DECOR, Questionnaires [[Datei:Document_PDF.svg|20px]] [[media:20240610-10 MII Questionnaires-und-SDC-in-der-Pathologie.pdf|Foliensatz]]
* Harmonisierung am UseCase MII KDS Onkologie: [[Datei:Document_PDF.svg|20px]] [[media:20240613-11_MII_FDZ-Workshop-MII-Onko.pdf|Foliensatz]]

=Medienpartner=

Unsere Medienpartner sind:

{| width="100%"
|-
| [[file:Logo_kma.png|200px|kma]]
| [[file:Logo_EHEALTHCOM.jpg|300px|eHealthcom]]
| [[file:Logo_kh-it.PNG|300px|KH-IT]]
|}


[[Kategorie:IF Treffen]]
[[Kategorie:Interoperabilitätsforum 2023]]

IF 2023-06-15

2023-06-16T08:51:38Z

Jsass: Notizen von Donnerstag hinzugefügt

{{#CustomTitle:Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 15.-16. Juni 2023}}
{{Infobox Dokument
|Title = Interoperabilitätsforum / 15.-16. Juni 2023
|Short = Interoperabilitätsforum 2023-06-15
|Type = Agenda
|Version = 1.0
|Copyright = 2023
|Namespace = iopfp
|Status =
|Period =
|OID =
|Realm = Deutschland
}}

=Anmeldung=

{{BeginRedBox|Anmeldung erforderlich}}

Bitte melden Sie sich hier damit wir gut planen können

https://www.eventbrite.com/e/interoperabilitatsforum-15-und-16-juni-2023-tickets-597824197267

{{EndRedBox}}

= Veranstaltungsort und -zeiten =

'''Veranstaltungsort: Eden Hotel Früh am Dom, Sporergasse 1, 50667 Köln (kein hybrides Treffen)'''

'''Die Teilnehmer sorgen selbst für eine Unterkunft vor Ort.'''

Das Interoperabilitätsforum findet am 15. und 16. Juni 2023 statt
* am ersten Tag ab 11:00 Uhr bis ca. 16 Uhr, mit Pause ca. 12:30-13:00
* am zweiten Tag ab 9 Uhr bis ca. 14 Uhr

Das gemeinsame Abendessen am 15. Juni 2023 findet ab 19 Uhr statt im L'Osteria Köln Gürzenich-Quartier, Martinstraße 1, 50667 Köln (nur mit Anmeldung!)

Das [http://interoperabilitaetsforum.de Interoperabilitätsforum] diskutiert und bearbeitet Themen zur Standardisierung der Technischen Komitees von HL7 Deutschland, IHE Deutschland und anderer Standardisierungsaktivitäten im Gesundheitswesen.

=Agenda=
Dies ist die Agenda bisher, sie wird auf dem Treffen finalisert und die Reihenfolge wird besprochen.

==Administratives==
Am Freitag wird es die erste Zusammenfassung der Tagung geben im Protokoll hier weiter unten, Anfang nächste Woche wird das Protokoll und die Beiträge (Slides) vervollständigt und eingestellt.

=="Power-Block" Terminologien==
mit dem dem BfArM und dem TC Terminologien
* OID-Register (BfArM): Das neue OID-Register, URL vs OID
** altes OID-Register bestand seit 2005
** dieses Jahr Relaunch
** unterstützt neben OIDs jetzt auch Canonical URLs
** https://www.bfarm.de/DE/Kodiersysteme/Services/OID-Register/_node.html

* SNOMED CT (Team BfArM): Informationen zur Lizenzbeantragung, Copyright & MLDS, Möglichkeit der Übersetzungsspende, Einreichung von Change Requests
** Übersetzungen Use Case basiert größtenteils MIO und DEMIS und werden in der German Translation Group qualitätsgesichert https://confluence.ihtsdotools.org/display/GTG/Inhalt
** Übersetzungen beitragen: https://confluence.ihtsdotools.org/pages/viewpage.action?pageId=129117349 und Mitarbeit an GTG gewünscht
** Change Requests über das NRC beim BfArM

* LOINC: Allgemeines zu LOINC (BfArM), Allgemeines zur Nutzung von UCUM, Example Units, Diskussion und Bedarfe ermitteln (BfArM, TC Terminologien)
** BfArM stellt Übersetzungen bereit
** https://www.bfarm.de/DE/Kodiersysteme/Terminologien/LOINC-UCUM/LOINC-und-RELMA/_node.html
** Change Requests an loinc@bfarm.de
** UCUM: https://www.bfarm.de/DE/Kodiersysteme/Terminologien/LOINC-UCUM/UCUM/_node.html
** UCUM ValueSet common units kommt demnächst

* EU Semantic: Bereitstellung kodierter Gesundheitsinformationen in Europa (BfArM), Bedarf an Übersetzung von FHIR Valuesets (TC Terminologien)
* Terminologieserver (TC Terminologien): Aktueller Stand zum Terminologieserver
** INA Arbeitskreis Terminologieserver Empfehlungen: https://www.ina.gematik.de/fileadmin/Dokumente/Positionspapier_Terminologieservices.pdf
** Nationaler Terminologieserver in Arbeit bei BfArM mit Gematik

* Diskussion: Interoperabilität ist nicht nur FHIR
* Bericht Jahrestagung von HL7 Österreich, u.a. Terminologie-Services (Elisabeth Pantazoglou, Kai Heitmann)
* Einblicke in IDMP (regulatorisches, elektronisches Austauschformat von Produktinformationen für sämtliche in Europa zugelassenen pharmazeutischen Produkte), (Rafail Kasapis)

=="Power-Block" Pflege==
* Daniel Flemming zur Digitalisierung in der Pflege allgemein (Donnerstag)
** Überblick zu regulatorischen Rahmenbedingungen in der Pflege
** Informationstechnische Systeme in der Pflege (ISiP): https://simplifier.net/ISIP
** PIO Überleitungsbogen https://simplifier.net/ulb

* Digitalisierung in der Pflege von Martin Saß (bvitg) - wird ersetzt
* Einführung in die ICNP von Peter Tackenberg (ICNP Benutzergruppe Deutschland), angefragt
* ePA-CC GmbH Pflegeplanung und SNOMED-CT
** Mapping epaTERMINOLOGIE zu SNOMED-CT
** Pflege kann durch ICMP-RefSet gut abgebildet werden, aber es ist noch Luft nach oben
* Update MIO Überleitungsbogen „Chronische Wunde“ (Mareike Przysucha)

==FHIR R5: wann und warum?==
* Strategie-Empfehlung zu FHIR R5 des TC FHIR von HL7 Deutschland (Simone Heckmann)

==Medizininformatik-Initiative==
* Mapping des MII Kerndatensatzes und ETL-Prozess von FHIR noch OMOP / OHDSI (Observational Health Data Sciences and Informatics), Elisa Henke und Yuan Peng, Dresden, Donnerstag
** Transformation MII KDS Basismodule nach OMOP CDM
** ist für alle MII Standorte nutzbar, um OMOP Daten bereitzustellen
** https://github.com/OHDSI/ETL-German-FHIR-Core
** https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1386505622002398?via%3Dihub#b0130
** https://preprints.jmir.org/preprint/47310

* Zahnmedizin, Sylvia Thun
** SNODENT = SNOMED zahnärztliche Codes
** LOINC für Zahnmedizin vorhanden
** Modul in MII ähnlich http://hl7.org/fhir/us/dental-data-exchange/

==Update Interop-Council und Koordinierungsstelle==
* Update zu den Arbeiten der Koordinierungsstelle, der Arbeitskreise und des Interop-Councils (Sophia Lückhof, Koordinierungstelle gematik), Freitag

== Clinical Studies und FHIR==
* ICH M11 Clinical Electronic Structured Harmonised Protocol - und die FHIR Implementierung in HL7 Vulcan (Gustav Vella, Carelane)
* Aktuelle Arbeiten zu Cohort Definitions/Eligibility Criteria in FHIR (Gustav Vella, Carelane)

== HL7 Magazin ==
* magazin.hl7.de
* Deutschsprachiges Magazin
* Neuer Beitrag: Text in FHIR-Ressourcen
* Aufruf zu Beiträgen

=Hinweise=

'''Teilnahme:''' An den Sitzungen können alle Interessierten teilnehmen, egal ob Mitglied bei HL7, IHE oder einer der kooperierenden Organisationen oder nicht!

'''Zeiten:'''
15. und 16. Juni 2023
* am ersten Tag ab 11:00 Uhr bis ca. 16 Uhr, mit Pause ca. 12:30-13:30
* am zweiten Tag ab 9 Uhr bis ca. 14 Uhr, mit Pause ca. 12:00-13:00

Das gemeinsame Abendessen am 15. Juni 2023 findet ab 19 Uhr statt im L'Osteria Köln Gürzenich-Quartier, Martinstraße 1, 50667 Köln (nur mit Anmeldung!)

==Ankündigungen von Veranstaltungen==
* Interoperabilitätsforum
** 4. und 5. September 2023 live beim DIN in Berlin (un-hybrid)
* Veranstaltungen des BfArM
** Anwenderforum SNOMED CT 14. Juni 2023 (virtuell)
* 68. GMDS Jahrestagung Heilbronn vom 17. - 21. September 2023
** ART-DECOR Release 3: schneller und kollaborativer zu Interoperabilitäts-Lösungen, Sonntag, 17. September 2023 9–13 Uhr mit Dr. Kai U. Heitmann, ART-DECOR Open Tools GmbH, Berlin
** Vokabular Management – Grundlagen und Anwendung mit FHIR, Donnerstag, 21. September 2023, 14–18 Uhr mit Dr. Frank Oemig

== Termine Interoperabilitätsforum 2023 ==

In 2023 sind folgende Termin für das Interoperabilitätsforum vorgesehen.
* 15. und 16. Juni in Köln, genauer Ort wird noch bekanntgegeben
* 4. und 5. September in Berlin beim DIN
* 7. und 8. Dezember, Ort wird noch bekanntgegeben

Die Termin im weiteren Verlauf des Jahres sind virtuell oder finden in Köln oder Berlin statt. Näheres wird rechtzeitig bekanntgegeben.

== 8. DIT Deutscher Interoperabilitätstag vom 17. – 19. Oktober 2023 ==
* Auch in diesem Jahr ist der Deutsche Interoperabilitätstag (DIT) in Berlin 17. – 19. Oktober 2023
* In diesem Zeitraum ist auch eine HL7/IHE Jahrestagung am 19. Oktober vorgesehen.
* Nähere bei https://interop-tag.de

==Interop-Kalender==
* zB hier https://interoperabilitaetsforum.de/index.php/kalender/
* Zeigt auch die Termine der TCs an

=Medienpartner=

Unsere Medienpartner sind:

{| width="100%"
|-
| [[file:Logo_kma.png|200px|kma]]
| [[file:Logo_EHEALTHCOM.jpg|300px|eHealthcom]]
| [[file:Logo_kh-it.PNG|300px|KH-IT]]
|}


[[Kategorie:IF Treffen]]
[[Kategorie:Interoperabilitätsforum 2023]]

IF 2022-09-12

2022-09-12T19:24:55Z

Jsass: /* Bericht TC Terminologien (Elisabeth Pantazoglou / Patrick Werner) */

{{#CustomTitle:Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 12. September 2022}}
{{Infobox Dokument
|Title = Interoperabilitätsforum / 12. September 2022
|Short = Interoperabilitätsforum 2022-09-12
|Type = Agenda
|Version = 1.0
|Copyright = 2022
|Namespace = iopfp
|Status =
|Period =
|OID =
|Realm = Deutschland
}}

= Veranstaltungsort und -zeiten =
12. September 2022, Online-Zusammenkunft oder Berlin. Bitte [https://www.eventbrite.de/e/interoperabilitatsforum-12-und-13-september-2022-tickets-374548884797 melden Sie sich an].

{{BeginRedBox|Für die Teilnahme vor Ort}}
DIN Deutsches Institut für Normung e. V. 
Am DIN-Platz 
Burggrafenstraße 6 
10787 Berlin 
Raum 0103, für Catering ist gesorgt
{{EndRedBox}}
{{BeginRedBox|Online}}

Einwahldaten zwischen 11 und ca. 16 Uhr

<pre style="background-color:#eef">Interoperabilitätsforum 12. September 2022

Nehmen Sie an meinem Meeting per Computer, Tablet oder Smartphone teil.
</pre>
[https://teams.microsoft.com/l/meetup-join/19%3ameeting_N2MzMjJhYWQtMDJlYi00YjI2LThhZjAtYzI0YzAwODdhMmUw%40thread.v2/0?context=%7b%22Tid%22%3a%22ba91d251-e841-4fe1-aa0e-caf1e0121641%22%2c%22Oid%22%3a%22a9168909-a512-4689-87f5-0e2250b3d4b4%22%7d Microsoft Teams-Besprechung]
{{EndRedBox}}

Das Interoperabilitätsforum findet dieses Mal nur am 12. September statt
* ab 11 Uhr bis ca. 16 Uhr, mit Pause ca. 12:30-13:00

Das [[Interoperabilitätsforum]] diskutiert und bearbeitet Themen zur Standardisierung der Technischen Komitees von HL7 Deutschland, IHE Deutschland und anderer Standardisierungsaktivitäten im Gesundheitswesen.

=Agenda=
Die Agenda wird auf dem Treffen finalisert. Auf dem Programm stehen Themen wie
FHIR, Abstimmungsverfahren, Terminologie, Interoperabilitäts-Governance

== Organisatorisches ==
TC Wahlen (V2, FHIR, CDA)

== Abstimmungsverfahren ==
* Operationsbericht UV der DGUV

== FHIR ==
* Möglichkeiten zur Partizipation (TC FHIR)
* Basisprofile Onkologie: Präsentation TNM-Profil
* eWundbericht (Mareike)

== Terminologien ==
* Aktuelles aus dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM (Michaela Warzecha)
* Bericht TC Terminologien (Elisabeth Pantazoglou/ Patrick Werner)

== Projekte ==
* Umsetzung zur elektronischen Krankenbeförderung (Ralf Franke)

== Interoperabilitäts-Governance ==
* Update aus der IOP-Governance (Steffen Hennecke)
** Gesamtüberblick zu den Aktivitäten innerhalb der IOP Governance
** Status zu den Arbeiten an der IOP-Roadmap

== Hinweise ==
* MIO-Vision virtuell - am 27. September 2022 von 10:00 – 12:00 Uhr. Anmeldeformular: https://mio.kbv.de/display/MIOATT/MIO-Vision
* Vorläufige Agenda: Begrüßung und Aktuelles, Gastvortrag Prof. Dr. Thun, MIO-Updates (PKA, DiGA Toolkit, Telemedizinisches Monitoring, Krankenhaus-Entlassbrief, U-Heft, Überleitungsbogen, Labor, Bildbefund, Überleitungsbogen Chronische Wunde)

== Magazin ==
* Vorstellung des neuen HL7 Deutschland Magazins (Kai Heitmann)
* Aufruf für Beiträge

=Protokoll=
== Allgemeines ==

=== Vorstellungsrunde ===

Teilnehmende stellen sich kurz vor

=== Zeiten ===

* am 12. September 11 Uhr bis ca. 16 Uhr
* Pause 12:30 bis 13:00

== Agenda ==

=== Die Agenda wird zu Beginn des Treffens finalisiert. ===

== Organisatorisches ==

=== Protokoll des zurückliegenden Treffens auf wiki.hl7.de ===

=== Nächstes Treffen 1./2. Dezember 2022 in Berlin ===

* Hybrid-Format: Anwesenheit in Berlin oder online
* HL7 Mitgliederversammlung (nur mit Anwesenheit vor Ort)
* Anmeldung über Eventsoftware wie dieses Mal auch, dann aber mit Tickets für Berlin oder hybrid

=== TC Wahlen (V2, FHIR, CDA) ===

* TC Wahlen beim nächsten IOP-Forum am 1./2. Dezember in Berlin/hybrid

== Abstimmungsverfahren ==

=== Operationsbericht UV der DGUV ===

* Ergebnis des ABstimmungsverfahrens OP-Bericht UV (OPER)
** 7 Zustimmungen, keine Enthaltungen, keine negativen Stimmen

* Planung von CDA auf FHIR umzustellen, da u.a. Softwareanbieter vermehrt FHIR nachfragen
** Zustimmung von DGUV-Gremien
** Benötigt technische Anpassung der DiGUV-Plattform und UV-Trägern
** Aufbau FHIR-Know-How bei DGUV für Entwicklung weiterer Leitfäden

* Weitere Arbeitspakete
** Anbindung DiGUV an KIM-Dienst
*** beginnend mit BG-Kliniken
** Implementierung ENLA + OPER

* Weitere Use Cases
** Dokumente wie DGUV-Formtexte in FHIR

== Projekte ==

=== Aufruf zu Projektvorstellungen ===

=== Umsetzung zur elektronischen Krankenbeförderung (Ralf Franke) ===

* eVerordnungen HL7 FHIR via KIM
** elektronische Krankenbeförderung Muster 4
** PDF der Präsentation: [[Medium:EVerordnungen Muster 4 20220907.pdf]]

== FHIR ==

=== Möglichkeiten zur Partizipation (TC FHIR) ===
* TC FHIR
** Treffen jeden letzten Donnerstag im Monat um 19 Uhr

* TC Terminologien
** Treffen jeden ersten Donnerstag im Monat um 17 Uhr

* [https://outlook.office365.com/owa/calendar/8a8b14564b4a4b78a3820f32615bca13@hl7germany.onmicrosoft.com/3c3d06754f94474bab2c9f36aee19f613785533212427517496/calendar.ics Outlook Kalender mit allen TC Terminen] dynamisch abbonieren

=== Basisprofile Onkologie: Präsentation TNM-Profil ===
* https://simplifier.net/basisprofileonkologie
* https://simplifier.net/guide/basisprofil-onkologie-de-r4?version=current
* https://github.com/hl7germany/basisprofil-onkologie-R4

* Momentan Bearbeitung der Kommentare aus kürzlich durchgeführtem Ballot
* Profile im IG:
** UICC TNM - Klassifikation
** Residualtumor- (R-)Klassifikation
** Histopathologisches Tumor Grading

=== eWundbericht (Mareike Pryzsucha) ===
* http://wiki.hl7.de/index.php?title=IG:Wundbericht
* https://simplifier.net/ewundbericht/
* https://simplifier.net/guide/ewundbericht/

* Ballotierungsverfahren eWundbericht 08/2021 - 01/2022
** 5x Zustimmung, 1x Ablehnung
** Kommentare aufgelöst
** Weiterführung als assistiertes MIO
*** Enthält Änderungen, erweiterte Informationen

== Terminologien ==

=== Aktuelles aus dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM (Michaela Warzecha) ===
* SNOMED Übersetzungen
** werden im Community Browser veröffentlicht https://community-browser.ihtsdotools.org/?
*** zuletzt Übersetzungen für MIOs Impfpass, Mutterpass unf KBV Basis-Profile
*** demnächst MIO Kinder-U-Heft (DE), Substanzen (CH), Mikroorganismen (AT/DE), Allergien (CH)
*** Anleitung zur Kommentierung von Übersetzungen auf dem Community Browser https://confluence.ihtsdotools.org/pages/viewpage.action?pageId=146867107

* LOINC Übersetzungen
** LinguisticVariants bei LOINC Downloads
** Update-Zyklus Februar und August
** Vorschläge und Wünsche an loinc@bfarm.de

=== Bericht TC Terminologien (Elisabeth Pantazoglou / Patrick Werner) ===
* Themen zur Zeit bspw. Tooling-Probleme bei Implementierung von Terminologien

== Interoperabilitäts-Governance (Steffen Hennecke) ==

=== Update aus der IOP-Governance ===

=== Gesamtüberblick zu den Aktivitäten innerhalb der IOP Governance ===

* Links zu den drei Arbeitskreisen https://www.ina.gematik.de/mitwirken/arbeitskreise
* Kartierung von Interoperabilitäts-initiativen https://www.ina.gematik.de/mitwirken/arbeitskreise/kartierung-von-interoperabilitaetsinitiativen
* Datenflow in einem onkologischen Behandlungsverlauf https://www.ina.gematik.de/mitwirken/arbeitskreise/datenflow-in-einem-onkologischen-behandlungsverlauf
* Analyse des Status quo der Patient Journey „Herzinsuffizienz“ https://www.ina.gematik.de/mitwirken/arbeitskreise/analyse-des-status-quo-der-patient-journey-herzinsuffizienz

=== Status zu den Arbeiten an der IOP-Roadmap ===

=== Expertenkreis Bewerbung, Vorgehen, Erfahrungen ===

* Expertenprofile auf der Wissensplattform INA, siehe https://www.ina.gematik.de/mitwirken/expertenkreis/mitglieder-des-expertenkreises
* Wenn du Expertin oder Experte bist: mitmachen!
* Bewerbung für den IOP-Expertenkreis unter https://www.ina.gematik.de/mitwirken/bewerbung-als-expertin
* Selbstverständnis des Interop Councils https://www.ina.gematik.de/mitwirken/expertengremium/selbstverstaendnis

== Ankündigungen ==

=== Termine Interoperabilitätsforum 2022 ===

* In 2022 ist noch folgender vorgesehen: 1. / 2. Dezember 2022
* Mit HL7 Mitgliederversammlung am 1. Dezember

=== 7. DIT Deutscher Interoperabilitätstag vom 19. – 20. Oktober 2022 ===

* Motto: Interop: und nu?
* Live in Berlin
* Get Together am 19. Oktober
* 19. Oktober tagsüber: Tutorials mit Hands-On
* [https://www.interop-tag.de/ https://www.interop-tag.de]

=== MIO-Entwicklung ===

* MIO-Vision virtuell - am 27. September 2022 von 10:00 – 12:00 Uhr. Anmeldeformular: https://mio.kbv.de/display/MIOATT/MIO-Vision
* Gastvortrag Prof. Dr. Thun, MIO-Updates (PKA, DiGA-Toolkit, Telemedizinisches Monitoring, Krankenhaus-Entlassbrief, U-Heft, Überleitungsbogen, Labor, Bildbefund, Überleitungsbogen Chronische Wunde)

===Ankündigung Kommentierungsphase KBV ===

=== Interop-Kalender ===

=Hinweise=
'''Teilnahme:''' An den Sitzungen können alle Interessierten teilnehmen, egal ob Mitglied bei HL7, IHE oder einer der kooperierenden Organisationen oder nicht! Um eine vorherige Anmeldung über https://doodle.com/poll/9mqeue8xfwrech37 wird allerdings gebeten.

'''Zeiten:'''
12. September 2022
* ab 11 Uhr bis ca. 16 Uhr

=Medienpartner=

Unsere Medienpartner sind:

{| width="100%"
|-
| [[file:Logo_kma.png|200px|kma]]
| [[file:Logo_EHEALTHCOM.jpg|300px|eHealthcom]]
| [[file:Logo_kh-it.PNG|300px|KH-IT]]
|}


[[Kategorie:IF Treffen]]
[[Kategorie:Interoperabilitätsforum 2022]]

IF 2022-09-12

2022-09-12T19:20:57Z

Jsass: /* Aktuelles aus dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM (Michaela Warzecha) */

{{#CustomTitle:Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 12. September 2022}}
{{Infobox Dokument
|Title = Interoperabilitätsforum / 12. September 2022
|Short = Interoperabilitätsforum 2022-09-12
|Type = Agenda
|Version = 1.0
|Copyright = 2022
|Namespace = iopfp
|Status =
|Period =
|OID =
|Realm = Deutschland
}}

= Veranstaltungsort und -zeiten =
12. September 2022, Online-Zusammenkunft oder Berlin. Bitte [https://www.eventbrite.de/e/interoperabilitatsforum-12-und-13-september-2022-tickets-374548884797 melden Sie sich an].

{{BeginRedBox|Für die Teilnahme vor Ort}}
DIN Deutsches Institut für Normung e. V. 
Am DIN-Platz 
Burggrafenstraße 6 
10787 Berlin 
Raum 0103, für Catering ist gesorgt
{{EndRedBox}}
{{BeginRedBox|Online}}

Einwahldaten zwischen 11 und ca. 16 Uhr

<pre style="background-color:#eef">Interoperabilitätsforum 12. September 2022

Nehmen Sie an meinem Meeting per Computer, Tablet oder Smartphone teil.
</pre>
[https://teams.microsoft.com/l/meetup-join/19%3ameeting_N2MzMjJhYWQtMDJlYi00YjI2LThhZjAtYzI0YzAwODdhMmUw%40thread.v2/0?context=%7b%22Tid%22%3a%22ba91d251-e841-4fe1-aa0e-caf1e0121641%22%2c%22Oid%22%3a%22a9168909-a512-4689-87f5-0e2250b3d4b4%22%7d Microsoft Teams-Besprechung]
{{EndRedBox}}

Das Interoperabilitätsforum findet dieses Mal nur am 12. September statt
* ab 11 Uhr bis ca. 16 Uhr, mit Pause ca. 12:30-13:00

Das [[Interoperabilitätsforum]] diskutiert und bearbeitet Themen zur Standardisierung der Technischen Komitees von HL7 Deutschland, IHE Deutschland und anderer Standardisierungsaktivitäten im Gesundheitswesen.

=Agenda=
Die Agenda wird auf dem Treffen finalisert. Auf dem Programm stehen Themen wie
FHIR, Abstimmungsverfahren, Terminologie, Interoperabilitäts-Governance

== Organisatorisches ==
TC Wahlen (V2, FHIR, CDA)

== Abstimmungsverfahren ==
* Operationsbericht UV der DGUV

== FHIR ==
* Möglichkeiten zur Partizipation (TC FHIR)
* Basisprofile Onkologie: Präsentation TNM-Profil
* eWundbericht (Mareike)

== Terminologien ==
* Aktuelles aus dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM (Michaela Warzecha)
* Bericht TC Terminologien (Elisabeth Pantazoglou/ Patrick Werner)

== Projekte ==
* Umsetzung zur elektronischen Krankenbeförderung (Ralf Franke)

== Interoperabilitäts-Governance ==
* Update aus der IOP-Governance (Steffen Hennecke)
** Gesamtüberblick zu den Aktivitäten innerhalb der IOP Governance
** Status zu den Arbeiten an der IOP-Roadmap

== Hinweise ==
* MIO-Vision virtuell - am 27. September 2022 von 10:00 – 12:00 Uhr. Anmeldeformular: https://mio.kbv.de/display/MIOATT/MIO-Vision
* Vorläufige Agenda: Begrüßung und Aktuelles, Gastvortrag Prof. Dr. Thun, MIO-Updates (PKA, DiGA Toolkit, Telemedizinisches Monitoring, Krankenhaus-Entlassbrief, U-Heft, Überleitungsbogen, Labor, Bildbefund, Überleitungsbogen Chronische Wunde)

== Magazin ==
* Vorstellung des neuen HL7 Deutschland Magazins (Kai Heitmann)
* Aufruf für Beiträge

=Protokoll=
== Allgemeines ==

=== Vorstellungsrunde ===

Teilnehmende stellen sich kurz vor

=== Zeiten ===

* am 12. September 11 Uhr bis ca. 16 Uhr
* Pause 12:30 bis 13:00

== Agenda ==

=== Die Agenda wird zu Beginn des Treffens finalisiert. ===

== Organisatorisches ==

=== Protokoll des zurückliegenden Treffens auf wiki.hl7.de ===

=== Nächstes Treffen 1./2. Dezember 2022 in Berlin ===

* Hybrid-Format: Anwesenheit in Berlin oder online
* HL7 Mitgliederversammlung (nur mit Anwesenheit vor Ort)
* Anmeldung über Eventsoftware wie dieses Mal auch, dann aber mit Tickets für Berlin oder hybrid

=== TC Wahlen (V2, FHIR, CDA) ===

* TC Wahlen beim nächsten IOP-Forum am 1./2. Dezember in Berlin/hybrid

== Abstimmungsverfahren ==

=== Operationsbericht UV der DGUV ===

* Ergebnis des ABstimmungsverfahrens OP-Bericht UV (OPER)
** 7 Zustimmungen, keine Enthaltungen, keine negativen Stimmen

* Planung von CDA auf FHIR umzustellen, da u.a. Softwareanbieter vermehrt FHIR nachfragen
** Zustimmung von DGUV-Gremien
** Benötigt technische Anpassung der DiGUV-Plattform und UV-Trägern
** Aufbau FHIR-Know-How bei DGUV für Entwicklung weiterer Leitfäden

* Weitere Arbeitspakete
** Anbindung DiGUV an KIM-Dienst
*** beginnend mit BG-Kliniken
** Implementierung ENLA + OPER

* Weitere Use Cases
** Dokumente wie DGUV-Formtexte in FHIR

== Projekte ==

=== Aufruf zu Projektvorstellungen ===

=== Umsetzung zur elektronischen Krankenbeförderung (Ralf Franke) ===

* eVerordnungen HL7 FHIR via KIM
** elektronische Krankenbeförderung Muster 4
** PDF der Präsentation: [[Medium:EVerordnungen Muster 4 20220907.pdf]]

== FHIR ==

=== Möglichkeiten zur Partizipation (TC FHIR) ===
* TC FHIR
** Treffen jeden letzten Donnerstag im Monat um 19 Uhr

* TC Terminologien
** Treffen jeden ersten Donnerstag im Monat um 17 Uhr

* [https://outlook.office365.com/owa/calendar/8a8b14564b4a4b78a3820f32615bca13@hl7germany.onmicrosoft.com/3c3d06754f94474bab2c9f36aee19f613785533212427517496/calendar.ics Outlook Kalender mit allen TC Terminen] dynamisch abbonieren

=== Basisprofile Onkologie: Präsentation TNM-Profil ===
* https://simplifier.net/basisprofileonkologie
* https://simplifier.net/guide/basisprofil-onkologie-de-r4?version=current
* https://github.com/hl7germany/basisprofil-onkologie-R4

* Momentan Bearbeitung der Kommentare aus kürzlich durchgeführtem Ballot
* Profile im IG:
** UICC TNM - Klassifikation
** Residualtumor- (R-)Klassifikation
** Histopathologisches Tumor Grading

=== eWundbericht (Mareike Pryzsucha) ===
* http://wiki.hl7.de/index.php?title=IG:Wundbericht
* https://simplifier.net/ewundbericht/
* https://simplifier.net/guide/ewundbericht/

* Ballotierungsverfahren eWundbericht 08/2021 - 01/2022
** 5x Zustimmung, 1x Ablehnung
** Kommentare aufgelöst
** Weiterführung als assistiertes MIO
*** Enthält Änderungen, erweiterte Informationen

== Terminologien ==

=== Aktuelles aus dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM (Michaela Warzecha) ===
* SNOMED Übersetzungen
** werden im Community Browser veröffentlicht https://community-browser.ihtsdotools.org/?
*** zuletzt Übersetzungen für MIOs Impfpass, Mutterpass unf KBV Basis-Profile
*** demnächst MIO Kinder-U-Heft (DE), Substanzen (CH), Mikroorganismen (AT/DE), Allergien (CH)
*** Anleitung zur Kommentierung von Übersetzungen auf dem Community Browser https://confluence.ihtsdotools.org/pages/viewpage.action?pageId=146867107

* LOINC Übersetzungen
** LinguisticVariants bei LOINC Downloads
** Update-Zyklus Februar und August
** Vorschläge und Wünsche an loinc@bfarm.de

=== Bericht TC Terminologien (Elisabeth Pantazoglou / Patrick Werner) ===

== Interoperabilitäts-Governance (Steffen Hennecke) ==

=== Update aus der IOP-Governance ===

=== Gesamtüberblick zu den Aktivitäten innerhalb der IOP Governance ===

* Links zu den drei Arbeitskreisen https://www.ina.gematik.de/mitwirken/arbeitskreise
* Kartierung von Interoperabilitäts-initiativen https://www.ina.gematik.de/mitwirken/arbeitskreise/kartierung-von-interoperabilitaetsinitiativen
* Datenflow in einem onkologischen Behandlungsverlauf https://www.ina.gematik.de/mitwirken/arbeitskreise/datenflow-in-einem-onkologischen-behandlungsverlauf
* Analyse des Status quo der Patient Journey „Herzinsuffizienz“ https://www.ina.gematik.de/mitwirken/arbeitskreise/analyse-des-status-quo-der-patient-journey-herzinsuffizienz

=== Status zu den Arbeiten an der IOP-Roadmap ===

=== Expertenkreis Bewerbung, Vorgehen, Erfahrungen ===

* Expertenprofile auf der Wissensplattform INA, siehe https://www.ina.gematik.de/mitwirken/expertenkreis/mitglieder-des-expertenkreises
* Wenn du Expertin oder Experte bist: mitmachen!
* Bewerbung für den IOP-Expertenkreis unter https://www.ina.gematik.de/mitwirken/bewerbung-als-expertin
* Selbstverständnis des Interop Councils https://www.ina.gematik.de/mitwirken/expertengremium/selbstverstaendnis

== Ankündigungen ==

=== Termine Interoperabilitätsforum 2022 ===

* In 2022 ist noch folgender vorgesehen: 1. / 2. Dezember 2022
* Mit HL7 Mitgliederversammlung am 1. Dezember

=== 7. DIT Deutscher Interoperabilitätstag vom 19. – 20. Oktober 2022 ===

* Motto: Interop: und nu?
* Live in Berlin
* Get Together am 19. Oktober
* 19. Oktober tagsüber: Tutorials mit Hands-On
* [https://www.interop-tag.de/ https://www.interop-tag.de]

=== MIO-Entwicklung ===

* MIO-Vision virtuell - am 27. September 2022 von 10:00 – 12:00 Uhr. Anmeldeformular: https://mio.kbv.de/display/MIOATT/MIO-Vision
* Gastvortrag Prof. Dr. Thun, MIO-Updates (PKA, DiGA-Toolkit, Telemedizinisches Monitoring, Krankenhaus-Entlassbrief, U-Heft, Überleitungsbogen, Labor, Bildbefund, Überleitungsbogen Chronische Wunde)

===Ankündigung Kommentierungsphase KBV ===

=== Interop-Kalender ===

=Hinweise=
'''Teilnahme:''' An den Sitzungen können alle Interessierten teilnehmen, egal ob Mitglied bei HL7, IHE oder einer der kooperierenden Organisationen oder nicht! Um eine vorherige Anmeldung über https://doodle.com/poll/9mqeue8xfwrech37 wird allerdings gebeten.

'''Zeiten:'''
12. September 2022
* ab 11 Uhr bis ca. 16 Uhr

=Medienpartner=

Unsere Medienpartner sind:

{| width="100%"
|-
| [[file:Logo_kma.png|200px|kma]]
| [[file:Logo_EHEALTHCOM.jpg|300px|eHealthcom]]
| [[file:Logo_kh-it.PNG|300px|KH-IT]]
|}


[[Kategorie:IF Treffen]]
[[Kategorie:Interoperabilitätsforum 2022]]

IF 2022-09-12

2022-09-12T19:13:20Z

Jsass: /* eWundbericht (Mareike Pryzsucha) */

{{#CustomTitle:Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 12. September 2022}}
{{Infobox Dokument
|Title = Interoperabilitätsforum / 12. September 2022
|Short = Interoperabilitätsforum 2022-09-12
|Type = Agenda
|Version = 1.0
|Copyright = 2022
|Namespace = iopfp
|Status =
|Period =
|OID =
|Realm = Deutschland
}}

= Veranstaltungsort und -zeiten =
12. September 2022, Online-Zusammenkunft oder Berlin. Bitte [https://www.eventbrite.de/e/interoperabilitatsforum-12-und-13-september-2022-tickets-374548884797 melden Sie sich an].

{{BeginRedBox|Für die Teilnahme vor Ort}}
DIN Deutsches Institut für Normung e. V. 
Am DIN-Platz 
Burggrafenstraße 6 
10787 Berlin 
Raum 0103, für Catering ist gesorgt
{{EndRedBox}}
{{BeginRedBox|Online}}

Einwahldaten zwischen 11 und ca. 16 Uhr

<pre style="background-color:#eef">Interoperabilitätsforum 12. September 2022

Nehmen Sie an meinem Meeting per Computer, Tablet oder Smartphone teil.
</pre>
[https://teams.microsoft.com/l/meetup-join/19%3ameeting_N2MzMjJhYWQtMDJlYi00YjI2LThhZjAtYzI0YzAwODdhMmUw%40thread.v2/0?context=%7b%22Tid%22%3a%22ba91d251-e841-4fe1-aa0e-caf1e0121641%22%2c%22Oid%22%3a%22a9168909-a512-4689-87f5-0e2250b3d4b4%22%7d Microsoft Teams-Besprechung]
{{EndRedBox}}

Das Interoperabilitätsforum findet dieses Mal nur am 12. September statt
* ab 11 Uhr bis ca. 16 Uhr, mit Pause ca. 12:30-13:00

Das [[Interoperabilitätsforum]] diskutiert und bearbeitet Themen zur Standardisierung der Technischen Komitees von HL7 Deutschland, IHE Deutschland und anderer Standardisierungsaktivitäten im Gesundheitswesen.

=Agenda=
Die Agenda wird auf dem Treffen finalisert. Auf dem Programm stehen Themen wie
FHIR, Abstimmungsverfahren, Terminologie, Interoperabilitäts-Governance

== Organisatorisches ==
TC Wahlen (V2, FHIR, CDA)

== Abstimmungsverfahren ==
* Operationsbericht UV der DGUV

== FHIR ==
* Möglichkeiten zur Partizipation (TC FHIR)
* Basisprofile Onkologie: Präsentation TNM-Profil
* eWundbericht (Mareike)

== Terminologien ==
* Aktuelles aus dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM (Michaela Warzecha)
* Bericht TC Terminologien (Elisabeth Pantazoglou/ Patrick Werner)

== Projekte ==
* Umsetzung zur elektronischen Krankenbeförderung (Ralf Franke)

== Interoperabilitäts-Governance ==
* Update aus der IOP-Governance (Steffen Hennecke)
** Gesamtüberblick zu den Aktivitäten innerhalb der IOP Governance
** Status zu den Arbeiten an der IOP-Roadmap

== Hinweise ==
* MIO-Vision virtuell - am 27. September 2022 von 10:00 – 12:00 Uhr. Anmeldeformular: https://mio.kbv.de/display/MIOATT/MIO-Vision
* Vorläufige Agenda: Begrüßung und Aktuelles, Gastvortrag Prof. Dr. Thun, MIO-Updates (PKA, DiGA Toolkit, Telemedizinisches Monitoring, Krankenhaus-Entlassbrief, U-Heft, Überleitungsbogen, Labor, Bildbefund, Überleitungsbogen Chronische Wunde)

== Magazin ==
* Vorstellung des neuen HL7 Deutschland Magazins (Kai Heitmann)
* Aufruf für Beiträge

=Protokoll=
== Allgemeines ==

=== Vorstellungsrunde ===

Teilnehmende stellen sich kurz vor

=== Zeiten ===

* am 12. September 11 Uhr bis ca. 16 Uhr
* Pause 12:30 bis 13:00

== Agenda ==

=== Die Agenda wird zu Beginn des Treffens finalisiert. ===

== Organisatorisches ==

=== Protokoll des zurückliegenden Treffens auf wiki.hl7.de ===

=== Nächstes Treffen 1./2. Dezember 2022 in Berlin ===

* Hybrid-Format: Anwesenheit in Berlin oder online
* HL7 Mitgliederversammlung (nur mit Anwesenheit vor Ort)
* Anmeldung über Eventsoftware wie dieses Mal auch, dann aber mit Tickets für Berlin oder hybrid

=== TC Wahlen (V2, FHIR, CDA) ===

* TC Wahlen beim nächsten IOP-Forum am 1./2. Dezember in Berlin/hybrid

== Abstimmungsverfahren ==

=== Operationsbericht UV der DGUV ===

* Ergebnis des ABstimmungsverfahrens OP-Bericht UV (OPER)
** 7 Zustimmungen, keine Enthaltungen, keine negativen Stimmen

* Planung von CDA auf FHIR umzustellen, da u.a. Softwareanbieter vermehrt FHIR nachfragen
** Zustimmung von DGUV-Gremien
** Benötigt technische Anpassung der DiGUV-Plattform und UV-Trägern
** Aufbau FHIR-Know-How bei DGUV für Entwicklung weiterer Leitfäden

* Weitere Arbeitspakete
** Anbindung DiGUV an KIM-Dienst
*** beginnend mit BG-Kliniken
** Implementierung ENLA + OPER

* Weitere Use Cases
** Dokumente wie DGUV-Formtexte in FHIR

== Projekte ==

=== Aufruf zu Projektvorstellungen ===

=== Umsetzung zur elektronischen Krankenbeförderung (Ralf Franke) ===

* eVerordnungen HL7 FHIR via KIM
** elektronische Krankenbeförderung Muster 4
** PDF der Präsentation: [[Medium:EVerordnungen Muster 4 20220907.pdf]]

== FHIR ==

=== Möglichkeiten zur Partizipation (TC FHIR) ===
* TC FHIR
** Treffen jeden letzten Donnerstag im Monat um 19 Uhr

* TC Terminologien
** Treffen jeden ersten Donnerstag im Monat um 17 Uhr

* [https://outlook.office365.com/owa/calendar/8a8b14564b4a4b78a3820f32615bca13@hl7germany.onmicrosoft.com/3c3d06754f94474bab2c9f36aee19f613785533212427517496/calendar.ics Outlook Kalender mit allen TC Terminen] dynamisch abbonieren

=== Basisprofile Onkologie: Präsentation TNM-Profil ===
* https://simplifier.net/basisprofileonkologie
* https://simplifier.net/guide/basisprofil-onkologie-de-r4?version=current
* https://github.com/hl7germany/basisprofil-onkologie-R4

* Momentan Bearbeitung der Kommentare aus kürzlich durchgeführtem Ballot
* Profile im IG:
** UICC TNM - Klassifikation
** Residualtumor- (R-)Klassifikation
** Histopathologisches Tumor Grading

=== eWundbericht (Mareike Pryzsucha) ===
* http://wiki.hl7.de/index.php?title=IG:Wundbericht
* https://simplifier.net/ewundbericht/
* https://simplifier.net/guide/ewundbericht/

* Ballotierungsverfahren eWundbericht 08/2021 - 01/2022
** 5x Zustimmung, 1x Ablehnung
** Kommentare aufgelöst
** Weiterführung als assistiertes MIO
*** Enthält Änderungen, erweiterte Informationen

== Terminologien ==

=== Aktuelles aus dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM (Michaela Warzecha) ===

=== Bericht TC Terminologien (Elisabeth Pantazoglou / Patrick Werner) ===

== Interoperabilitäts-Governance (Steffen Hennecke) ==

=== Update aus der IOP-Governance ===

=== Gesamtüberblick zu den Aktivitäten innerhalb der IOP Governance ===

* Links zu den drei Arbeitskreisen https://www.ina.gematik.de/mitwirken/arbeitskreise
* Kartierung von Interoperabilitäts-initiativen https://www.ina.gematik.de/mitwirken/arbeitskreise/kartierung-von-interoperabilitaetsinitiativen
* Datenflow in einem onkologischen Behandlungsverlauf https://www.ina.gematik.de/mitwirken/arbeitskreise/datenflow-in-einem-onkologischen-behandlungsverlauf
* Analyse des Status quo der Patient Journey „Herzinsuffizienz“ https://www.ina.gematik.de/mitwirken/arbeitskreise/analyse-des-status-quo-der-patient-journey-herzinsuffizienz

=== Status zu den Arbeiten an der IOP-Roadmap ===

=== Expertenkreis Bewerbung, Vorgehen, Erfahrungen ===

* Expertenprofile auf der Wissensplattform INA, siehe https://www.ina.gematik.de/mitwirken/expertenkreis/mitglieder-des-expertenkreises
* Wenn du Expertin oder Experte bist: mitmachen!
* Bewerbung für den IOP-Expertenkreis unter https://www.ina.gematik.de/mitwirken/bewerbung-als-expertin
* Selbstverständnis des Interop Councils https://www.ina.gematik.de/mitwirken/expertengremium/selbstverstaendnis

== Ankündigungen ==

=== Termine Interoperabilitätsforum 2022 ===

* In 2022 ist noch folgender vorgesehen: 1. / 2. Dezember 2022
* Mit HL7 Mitgliederversammlung am 1. Dezember

=== 7. DIT Deutscher Interoperabilitätstag vom 19. – 20. Oktober 2022 ===

* Motto: Interop: und nu?
* Live in Berlin
* Get Together am 19. Oktober
* 19. Oktober tagsüber: Tutorials mit Hands-On
* [https://www.interop-tag.de/ https://www.interop-tag.de]

=== MIO-Entwicklung ===

* MIO-Vision virtuell - am 27. September 2022 von 10:00 – 12:00 Uhr. Anmeldeformular: https://mio.kbv.de/display/MIOATT/MIO-Vision
* Gastvortrag Prof. Dr. Thun, MIO-Updates (PKA, DiGA-Toolkit, Telemedizinisches Monitoring, Krankenhaus-Entlassbrief, U-Heft, Überleitungsbogen, Labor, Bildbefund, Überleitungsbogen Chronische Wunde)

===Ankündigung Kommentierungsphase KBV ===

=== Interop-Kalender ===

=Hinweise=
'''Teilnahme:''' An den Sitzungen können alle Interessierten teilnehmen, egal ob Mitglied bei HL7, IHE oder einer der kooperierenden Organisationen oder nicht! Um eine vorherige Anmeldung über https://doodle.com/poll/9mqeue8xfwrech37 wird allerdings gebeten.

'''Zeiten:'''
12. September 2022
* ab 11 Uhr bis ca. 16 Uhr

=Medienpartner=

Unsere Medienpartner sind:

{| width="100%"
|-
| [[file:Logo_kma.png|200px|kma]]
| [[file:Logo_EHEALTHCOM.jpg|300px|eHealthcom]]
| [[file:Logo_kh-it.PNG|300px|KH-IT]]
|}


[[Kategorie:IF Treffen]]
[[Kategorie:Interoperabilitätsforum 2022]]

IF 2022-09-12

2022-09-12T19:08:45Z

Jsass: /* Basisprofile Onkologie: Präsentation TNM-Profil */

{{#CustomTitle:Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 12. September 2022}}
{{Infobox Dokument
|Title = Interoperabilitätsforum / 12. September 2022
|Short = Interoperabilitätsforum 2022-09-12
|Type = Agenda
|Version = 1.0
|Copyright = 2022
|Namespace = iopfp
|Status =
|Period =
|OID =
|Realm = Deutschland
}}

= Veranstaltungsort und -zeiten =
12. September 2022, Online-Zusammenkunft oder Berlin. Bitte [https://www.eventbrite.de/e/interoperabilitatsforum-12-und-13-september-2022-tickets-374548884797 melden Sie sich an].

{{BeginRedBox|Für die Teilnahme vor Ort}}
DIN Deutsches Institut für Normung e. V. 
Am DIN-Platz 
Burggrafenstraße 6 
10787 Berlin 
Raum 0103, für Catering ist gesorgt
{{EndRedBox}}
{{BeginRedBox|Online}}

Einwahldaten zwischen 11 und ca. 16 Uhr

<pre style="background-color:#eef">Interoperabilitätsforum 12. September 2022

Nehmen Sie an meinem Meeting per Computer, Tablet oder Smartphone teil.
</pre>
[https://teams.microsoft.com/l/meetup-join/19%3ameeting_N2MzMjJhYWQtMDJlYi00YjI2LThhZjAtYzI0YzAwODdhMmUw%40thread.v2/0?context=%7b%22Tid%22%3a%22ba91d251-e841-4fe1-aa0e-caf1e0121641%22%2c%22Oid%22%3a%22a9168909-a512-4689-87f5-0e2250b3d4b4%22%7d Microsoft Teams-Besprechung]
{{EndRedBox}}

Das Interoperabilitätsforum findet dieses Mal nur am 12. September statt
* ab 11 Uhr bis ca. 16 Uhr, mit Pause ca. 12:30-13:00

Das [[Interoperabilitätsforum]] diskutiert und bearbeitet Themen zur Standardisierung der Technischen Komitees von HL7 Deutschland, IHE Deutschland und anderer Standardisierungsaktivitäten im Gesundheitswesen.

=Agenda=
Die Agenda wird auf dem Treffen finalisert. Auf dem Programm stehen Themen wie
FHIR, Abstimmungsverfahren, Terminologie, Interoperabilitäts-Governance

== Organisatorisches ==
TC Wahlen (V2, FHIR, CDA)

== Abstimmungsverfahren ==
* Operationsbericht UV der DGUV

== FHIR ==
* Möglichkeiten zur Partizipation (TC FHIR)
* Basisprofile Onkologie: Präsentation TNM-Profil
* eWundbericht (Mareike)

== Terminologien ==
* Aktuelles aus dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM (Michaela Warzecha)
* Bericht TC Terminologien (Elisabeth Pantazoglou/ Patrick Werner)

== Projekte ==
* Umsetzung zur elektronischen Krankenbeförderung (Ralf Franke)

== Interoperabilitäts-Governance ==
* Update aus der IOP-Governance (Steffen Hennecke)
** Gesamtüberblick zu den Aktivitäten innerhalb der IOP Governance
** Status zu den Arbeiten an der IOP-Roadmap

== Hinweise ==
* MIO-Vision virtuell - am 27. September 2022 von 10:00 – 12:00 Uhr. Anmeldeformular: https://mio.kbv.de/display/MIOATT/MIO-Vision
* Vorläufige Agenda: Begrüßung und Aktuelles, Gastvortrag Prof. Dr. Thun, MIO-Updates (PKA, DiGA Toolkit, Telemedizinisches Monitoring, Krankenhaus-Entlassbrief, U-Heft, Überleitungsbogen, Labor, Bildbefund, Überleitungsbogen Chronische Wunde)

== Magazin ==
* Vorstellung des neuen HL7 Deutschland Magazins (Kai Heitmann)
* Aufruf für Beiträge

=Protokoll=
== Allgemeines ==

=== Vorstellungsrunde ===

Teilnehmende stellen sich kurz vor

=== Zeiten ===

* am 12. September 11 Uhr bis ca. 16 Uhr
* Pause 12:30 bis 13:00

== Agenda ==

=== Die Agenda wird zu Beginn des Treffens finalisiert. ===

== Organisatorisches ==

=== Protokoll des zurückliegenden Treffens auf wiki.hl7.de ===

=== Nächstes Treffen 1./2. Dezember 2022 in Berlin ===

* Hybrid-Format: Anwesenheit in Berlin oder online
* HL7 Mitgliederversammlung (nur mit Anwesenheit vor Ort)
* Anmeldung über Eventsoftware wie dieses Mal auch, dann aber mit Tickets für Berlin oder hybrid

=== TC Wahlen (V2, FHIR, CDA) ===

* TC Wahlen beim nächsten IOP-Forum am 1./2. Dezember in Berlin/hybrid

== Abstimmungsverfahren ==

=== Operationsbericht UV der DGUV ===

* Ergebnis des ABstimmungsverfahrens OP-Bericht UV (OPER)
** 7 Zustimmungen, keine Enthaltungen, keine negativen Stimmen

* Planung von CDA auf FHIR umzustellen, da u.a. Softwareanbieter vermehrt FHIR nachfragen
** Zustimmung von DGUV-Gremien
** Benötigt technische Anpassung der DiGUV-Plattform und UV-Trägern
** Aufbau FHIR-Know-How bei DGUV für Entwicklung weiterer Leitfäden

* Weitere Arbeitspakete
** Anbindung DiGUV an KIM-Dienst
*** beginnend mit BG-Kliniken
** Implementierung ENLA + OPER

* Weitere Use Cases
** Dokumente wie DGUV-Formtexte in FHIR

== Projekte ==

=== Aufruf zu Projektvorstellungen ===

=== Umsetzung zur elektronischen Krankenbeförderung (Ralf Franke) ===

* eVerordnungen HL7 FHIR via KIM
** elektronische Krankenbeförderung Muster 4
** PDF der Präsentation: [[Medium:EVerordnungen Muster 4 20220907.pdf]]

== FHIR ==

=== Möglichkeiten zur Partizipation (TC FHIR) ===
* TC FHIR
** Treffen jeden letzten Donnerstag im Monat um 19 Uhr

* TC Terminologien
** Treffen jeden ersten Donnerstag im Monat um 17 Uhr

* [https://outlook.office365.com/owa/calendar/8a8b14564b4a4b78a3820f32615bca13@hl7germany.onmicrosoft.com/3c3d06754f94474bab2c9f36aee19f613785533212427517496/calendar.ics Outlook Kalender mit allen TC Terminen] dynamisch abbonieren

=== Basisprofile Onkologie: Präsentation TNM-Profil ===
* https://simplifier.net/basisprofileonkologie
* https://simplifier.net/guide/basisprofil-onkologie-de-r4?version=current
* https://github.com/hl7germany/basisprofil-onkologie-R4

* Momentan Bearbeitung der Kommentare aus kürzlich durchgeführtem Ballot
* Profile im IG:
** UICC TNM - Klassifikation
** Residualtumor- (R-)Klassifikation
** Histopathologisches Tumor Grading

=== eWundbericht (Mareike Pryzsucha) ===

== Terminologien ==

=== Aktuelles aus dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM (Michaela Warzecha) ===

=== Bericht TC Terminologien (Elisabeth Pantazoglou / Patrick Werner) ===

== Interoperabilitäts-Governance (Steffen Hennecke) ==

=== Update aus der IOP-Governance ===

=== Gesamtüberblick zu den Aktivitäten innerhalb der IOP Governance ===

* Links zu den drei Arbeitskreisen https://www.ina.gematik.de/mitwirken/arbeitskreise
* Kartierung von Interoperabilitäts-initiativen https://www.ina.gematik.de/mitwirken/arbeitskreise/kartierung-von-interoperabilitaetsinitiativen
* Datenflow in einem onkologischen Behandlungsverlauf https://www.ina.gematik.de/mitwirken/arbeitskreise/datenflow-in-einem-onkologischen-behandlungsverlauf
* Analyse des Status quo der Patient Journey „Herzinsuffizienz“ https://www.ina.gematik.de/mitwirken/arbeitskreise/analyse-des-status-quo-der-patient-journey-herzinsuffizienz

=== Status zu den Arbeiten an der IOP-Roadmap ===

=== Expertenkreis Bewerbung, Vorgehen, Erfahrungen ===

* Expertenprofile auf der Wissensplattform INA, siehe https://www.ina.gematik.de/mitwirken/expertenkreis/mitglieder-des-expertenkreises
* Wenn du Expertin oder Experte bist: mitmachen!
* Bewerbung für den IOP-Expertenkreis unter https://www.ina.gematik.de/mitwirken/bewerbung-als-expertin
* Selbstverständnis des Interop Councils https://www.ina.gematik.de/mitwirken/expertengremium/selbstverstaendnis

== Ankündigungen ==

=== Termine Interoperabilitätsforum 2022 ===

* In 2022 ist noch folgender vorgesehen: 1. / 2. Dezember 2022
* Mit HL7 Mitgliederversammlung am 1. Dezember

=== 7. DIT Deutscher Interoperabilitätstag vom 19. – 20. Oktober 2022 ===

* Motto: Interop: und nu?
* Live in Berlin
* Get Together am 19. Oktober
* 19. Oktober tagsüber: Tutorials mit Hands-On
* [https://www.interop-tag.de/ https://www.interop-tag.de]

=== MIO-Entwicklung ===

* MIO-Vision virtuell - am 27. September 2022 von 10:00 – 12:00 Uhr. Anmeldeformular: https://mio.kbv.de/display/MIOATT/MIO-Vision
* Gastvortrag Prof. Dr. Thun, MIO-Updates (PKA, DiGA-Toolkit, Telemedizinisches Monitoring, Krankenhaus-Entlassbrief, U-Heft, Überleitungsbogen, Labor, Bildbefund, Überleitungsbogen Chronische Wunde)

===Ankündigung Kommentierungsphase KBV ===

=== Interop-Kalender ===

=Hinweise=
'''Teilnahme:''' An den Sitzungen können alle Interessierten teilnehmen, egal ob Mitglied bei HL7, IHE oder einer der kooperierenden Organisationen oder nicht! Um eine vorherige Anmeldung über https://doodle.com/poll/9mqeue8xfwrech37 wird allerdings gebeten.

'''Zeiten:'''
12. September 2022
* ab 11 Uhr bis ca. 16 Uhr

=Medienpartner=

Unsere Medienpartner sind:

{| width="100%"
|-
| [[file:Logo_kma.png|200px|kma]]
| [[file:Logo_EHEALTHCOM.jpg|300px|eHealthcom]]
| [[file:Logo_kh-it.PNG|300px|KH-IT]]
|}


[[Kategorie:IF Treffen]]
[[Kategorie:Interoperabilitätsforum 2022]]

IF 2022-09-12

2022-09-12T19:03:26Z

Jsass: /* Möglichkeiten zur Partizipation (TC FHIR) */

{{#CustomTitle:Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 12. September 2022}}
{{Infobox Dokument
|Title = Interoperabilitätsforum / 12. September 2022
|Short = Interoperabilitätsforum 2022-09-12
|Type = Agenda
|Version = 1.0
|Copyright = 2022
|Namespace = iopfp
|Status =
|Period =
|OID =
|Realm = Deutschland
}}

= Veranstaltungsort und -zeiten =
12. September 2022, Online-Zusammenkunft oder Berlin. Bitte [https://www.eventbrite.de/e/interoperabilitatsforum-12-und-13-september-2022-tickets-374548884797 melden Sie sich an].

{{BeginRedBox|Für die Teilnahme vor Ort}}
DIN Deutsches Institut für Normung e. V. 
Am DIN-Platz 
Burggrafenstraße 6 
10787 Berlin 
Raum 0103, für Catering ist gesorgt
{{EndRedBox}}
{{BeginRedBox|Online}}

Einwahldaten zwischen 11 und ca. 16 Uhr

<pre style="background-color:#eef">Interoperabilitätsforum 12. September 2022

Nehmen Sie an meinem Meeting per Computer, Tablet oder Smartphone teil.
</pre>
[https://teams.microsoft.com/l/meetup-join/19%3ameeting_N2MzMjJhYWQtMDJlYi00YjI2LThhZjAtYzI0YzAwODdhMmUw%40thread.v2/0?context=%7b%22Tid%22%3a%22ba91d251-e841-4fe1-aa0e-caf1e0121641%22%2c%22Oid%22%3a%22a9168909-a512-4689-87f5-0e2250b3d4b4%22%7d Microsoft Teams-Besprechung]
{{EndRedBox}}

Das Interoperabilitätsforum findet dieses Mal nur am 12. September statt
* ab 11 Uhr bis ca. 16 Uhr, mit Pause ca. 12:30-13:00

Das [[Interoperabilitätsforum]] diskutiert und bearbeitet Themen zur Standardisierung der Technischen Komitees von HL7 Deutschland, IHE Deutschland und anderer Standardisierungsaktivitäten im Gesundheitswesen.

=Agenda=
Die Agenda wird auf dem Treffen finalisert. Auf dem Programm stehen Themen wie
FHIR, Abstimmungsverfahren, Terminologie, Interoperabilitäts-Governance

== Organisatorisches ==
TC Wahlen (V2, FHIR, CDA)

== Abstimmungsverfahren ==
* Operationsbericht UV der DGUV

== FHIR ==
* Möglichkeiten zur Partizipation (TC FHIR)
* Basisprofile Onkologie: Präsentation TNM-Profil
* eWundbericht (Mareike)

== Terminologien ==
* Aktuelles aus dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM (Michaela Warzecha)
* Bericht TC Terminologien (Elisabeth Pantazoglou/ Patrick Werner)

== Projekte ==
* Umsetzung zur elektronischen Krankenbeförderung (Ralf Franke)

== Interoperabilitäts-Governance ==
* Update aus der IOP-Governance (Steffen Hennecke)
** Gesamtüberblick zu den Aktivitäten innerhalb der IOP Governance
** Status zu den Arbeiten an der IOP-Roadmap

== Hinweise ==
* MIO-Vision virtuell - am 27. September 2022 von 10:00 – 12:00 Uhr. Anmeldeformular: https://mio.kbv.de/display/MIOATT/MIO-Vision
* Vorläufige Agenda: Begrüßung und Aktuelles, Gastvortrag Prof. Dr. Thun, MIO-Updates (PKA, DiGA Toolkit, Telemedizinisches Monitoring, Krankenhaus-Entlassbrief, U-Heft, Überleitungsbogen, Labor, Bildbefund, Überleitungsbogen Chronische Wunde)

== Magazin ==
* Vorstellung des neuen HL7 Deutschland Magazins (Kai Heitmann)
* Aufruf für Beiträge

=Protokoll=
== Allgemeines ==

=== Vorstellungsrunde ===

Teilnehmende stellen sich kurz vor

=== Zeiten ===

* am 12. September 11 Uhr bis ca. 16 Uhr
* Pause 12:30 bis 13:00

== Agenda ==

=== Die Agenda wird zu Beginn des Treffens finalisiert. ===

== Organisatorisches ==

=== Protokoll des zurückliegenden Treffens auf wiki.hl7.de ===

=== Nächstes Treffen 1./2. Dezember 2022 in Berlin ===

* Hybrid-Format: Anwesenheit in Berlin oder online
* HL7 Mitgliederversammlung (nur mit Anwesenheit vor Ort)
* Anmeldung über Eventsoftware wie dieses Mal auch, dann aber mit Tickets für Berlin oder hybrid

=== TC Wahlen (V2, FHIR, CDA) ===

* TC Wahlen beim nächsten IOP-Forum am 1./2. Dezember in Berlin/hybrid

== Abstimmungsverfahren ==

=== Operationsbericht UV der DGUV ===

* Ergebnis des ABstimmungsverfahrens OP-Bericht UV (OPER)
** 7 Zustimmungen, keine Enthaltungen, keine negativen Stimmen

* Planung von CDA auf FHIR umzustellen, da u.a. Softwareanbieter vermehrt FHIR nachfragen
** Zustimmung von DGUV-Gremien
** Benötigt technische Anpassung der DiGUV-Plattform und UV-Trägern
** Aufbau FHIR-Know-How bei DGUV für Entwicklung weiterer Leitfäden

* Weitere Arbeitspakete
** Anbindung DiGUV an KIM-Dienst
*** beginnend mit BG-Kliniken
** Implementierung ENLA + OPER

* Weitere Use Cases
** Dokumente wie DGUV-Formtexte in FHIR

== Projekte ==

=== Aufruf zu Projektvorstellungen ===

=== Umsetzung zur elektronischen Krankenbeförderung (Ralf Franke) ===

* eVerordnungen HL7 FHIR via KIM
** elektronische Krankenbeförderung Muster 4
** PDF der Präsentation: [[Medium:EVerordnungen Muster 4 20220907.pdf]]

== FHIR ==

=== Möglichkeiten zur Partizipation (TC FHIR) ===
* TC FHIR
** Treffen jeden letzten Donnerstag im Monat um 19 Uhr

* TC Terminologien
** Treffen jeden ersten Donnerstag im Monat um 17 Uhr

* [https://outlook.office365.com/owa/calendar/8a8b14564b4a4b78a3820f32615bca13@hl7germany.onmicrosoft.com/3c3d06754f94474bab2c9f36aee19f613785533212427517496/calendar.ics Outlook Kalender mit allen TC Terminen] dynamisch abbonieren

=== Basisprofile Onkologie: Präsentation TNM-Profil ===

=== eWundbericht (Mareike Pryzsucha) ===

== Terminologien ==

=== Aktuelles aus dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM (Michaela Warzecha) ===

=== Bericht TC Terminologien (Elisabeth Pantazoglou / Patrick Werner) ===

== Interoperabilitäts-Governance (Steffen Hennecke) ==

=== Update aus der IOP-Governance ===

=== Gesamtüberblick zu den Aktivitäten innerhalb der IOP Governance ===

* Links zu den drei Arbeitskreisen https://www.ina.gematik.de/mitwirken/arbeitskreise
* Kartierung von Interoperabilitäts-initiativen https://www.ina.gematik.de/mitwirken/arbeitskreise/kartierung-von-interoperabilitaetsinitiativen
* Datenflow in einem onkologischen Behandlungsverlauf https://www.ina.gematik.de/mitwirken/arbeitskreise/datenflow-in-einem-onkologischen-behandlungsverlauf
* Analyse des Status quo der Patient Journey „Herzinsuffizienz“ https://www.ina.gematik.de/mitwirken/arbeitskreise/analyse-des-status-quo-der-patient-journey-herzinsuffizienz

=== Status zu den Arbeiten an der IOP-Roadmap ===

=== Expertenkreis Bewerbung, Vorgehen, Erfahrungen ===

* Expertenprofile auf der Wissensplattform INA, siehe https://www.ina.gematik.de/mitwirken/expertenkreis/mitglieder-des-expertenkreises
* Wenn du Expertin oder Experte bist: mitmachen!
* Bewerbung für den IOP-Expertenkreis unter https://www.ina.gematik.de/mitwirken/bewerbung-als-expertin
* Selbstverständnis des Interop Councils https://www.ina.gematik.de/mitwirken/expertengremium/selbstverstaendnis

== Ankündigungen ==

=== Termine Interoperabilitätsforum 2022 ===

* In 2022 ist noch folgender vorgesehen: 1. / 2. Dezember 2022
* Mit HL7 Mitgliederversammlung am 1. Dezember

=== 7. DIT Deutscher Interoperabilitätstag vom 19. – 20. Oktober 2022 ===

* Motto: Interop: und nu?
* Live in Berlin
* Get Together am 19. Oktober
* 19. Oktober tagsüber: Tutorials mit Hands-On
* [https://www.interop-tag.de/ https://www.interop-tag.de]

=== MIO-Entwicklung ===

* MIO-Vision virtuell - am 27. September 2022 von 10:00 – 12:00 Uhr. Anmeldeformular: https://mio.kbv.de/display/MIOATT/MIO-Vision
* Gastvortrag Prof. Dr. Thun, MIO-Updates (PKA, DiGA-Toolkit, Telemedizinisches Monitoring, Krankenhaus-Entlassbrief, U-Heft, Überleitungsbogen, Labor, Bildbefund, Überleitungsbogen Chronische Wunde)

===Ankündigung Kommentierungsphase KBV ===

=== Interop-Kalender ===

=Hinweise=
'''Teilnahme:''' An den Sitzungen können alle Interessierten teilnehmen, egal ob Mitglied bei HL7, IHE oder einer der kooperierenden Organisationen oder nicht! Um eine vorherige Anmeldung über https://doodle.com/poll/9mqeue8xfwrech37 wird allerdings gebeten.

'''Zeiten:'''
12. September 2022
* ab 11 Uhr bis ca. 16 Uhr

=Medienpartner=

Unsere Medienpartner sind:

{| width="100%"
|-
| [[file:Logo_kma.png|200px|kma]]
| [[file:Logo_EHEALTHCOM.jpg|300px|eHealthcom]]
| [[file:Logo_kh-it.PNG|300px|KH-IT]]
|}


[[Kategorie:IF Treffen]]
[[Kategorie:Interoperabilitätsforum 2022]]

IF 2022-09-12

2022-09-12T18:27:53Z

Jsass: /* Umsetzung zur elektronischen Krankenbeförderung (Ralf Franke) */

{{#CustomTitle:Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 12. September 2022}}
{{Infobox Dokument
|Title = Interoperabilitätsforum / 12. September 2022
|Short = Interoperabilitätsforum 2022-09-12
|Type = Agenda
|Version = 1.0
|Copyright = 2022
|Namespace = iopfp
|Status =
|Period =
|OID =
|Realm = Deutschland
}}

= Veranstaltungsort und -zeiten =
12. September 2022, Online-Zusammenkunft oder Berlin. Bitte [https://www.eventbrite.de/e/interoperabilitatsforum-12-und-13-september-2022-tickets-374548884797 melden Sie sich an].

{{BeginRedBox|Für die Teilnahme vor Ort}}
DIN Deutsches Institut für Normung e. V. 
Am DIN-Platz 
Burggrafenstraße 6 
10787 Berlin 
Raum 0103, für Catering ist gesorgt
{{EndRedBox}}
{{BeginRedBox|Online}}

Einwahldaten zwischen 11 und ca. 16 Uhr

<pre style="background-color:#eef">Interoperabilitätsforum 12. September 2022

Nehmen Sie an meinem Meeting per Computer, Tablet oder Smartphone teil.
</pre>
[https://teams.microsoft.com/l/meetup-join/19%3ameeting_N2MzMjJhYWQtMDJlYi00YjI2LThhZjAtYzI0YzAwODdhMmUw%40thread.v2/0?context=%7b%22Tid%22%3a%22ba91d251-e841-4fe1-aa0e-caf1e0121641%22%2c%22Oid%22%3a%22a9168909-a512-4689-87f5-0e2250b3d4b4%22%7d Microsoft Teams-Besprechung]
{{EndRedBox}}

Das Interoperabilitätsforum findet dieses Mal nur am 12. September statt
* ab 11 Uhr bis ca. 16 Uhr, mit Pause ca. 12:30-13:00

Das [[Interoperabilitätsforum]] diskutiert und bearbeitet Themen zur Standardisierung der Technischen Komitees von HL7 Deutschland, IHE Deutschland und anderer Standardisierungsaktivitäten im Gesundheitswesen.

=Agenda=
Die Agenda wird auf dem Treffen finalisert. Auf dem Programm stehen Themen wie
FHIR, Abstimmungsverfahren, Terminologie, Interoperabilitäts-Governance

== Organisatorisches ==
TC Wahlen (V2, FHIR, CDA)

== Abstimmungsverfahren ==
* Operationsbericht UV der DGUV

== FHIR ==
* Möglichkeiten zur Partizipation (TC FHIR)
* Basisprofile Onkologie: Präsentation TNM-Profil
* eWundbericht (Mareike)

== Terminologien ==
* Aktuelles aus dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM (Michaela Warzecha)
* Bericht TC Terminologien (Elisabeth Pantazoglou/ Patrick Werner)

== Projekte ==
* Umsetzung zur elektronischen Krankenbeförderung (Ralf Franke)

== Interoperabilitäts-Governance ==
* Update aus der IOP-Governance (Steffen Hennecke)
** Gesamtüberblick zu den Aktivitäten innerhalb der IOP Governance
** Status zu den Arbeiten an der IOP-Roadmap

== Hinweise ==
* MIO-Vision virtuell - am 27. September 2022 von 10:00 – 12:00 Uhr. Anmeldeformular: https://mio.kbv.de/display/MIOATT/MIO-Vision
* Vorläufige Agenda: Begrüßung und Aktuelles, Gastvortrag Prof. Dr. Thun, MIO-Updates (PKA, DiGA Toolkit, Telemedizinisches Monitoring, Krankenhaus-Entlassbrief, U-Heft, Überleitungsbogen, Labor, Bildbefund, Überleitungsbogen Chronische Wunde)

== Magazin ==
* Vorstellung des neuen HL7 Deutschland Magazins (Kai Heitmann)
* Aufruf für Beiträge

=Protokoll=
== Allgemeines ==

=== Vorstellungsrunde ===

Teilnehmende stellen sich kurz vor

=== Zeiten ===

* am 12. September 11 Uhr bis ca. 16 Uhr
* Pause 12:30 bis 13:00

== Agenda ==

=== Die Agenda wird zu Beginn des Treffens finalisiert. ===

== Organisatorisches ==

=== Protokoll des zurückliegenden Treffens auf wiki.hl7.de ===

=== Nächstes Treffen 1./2. Dezember 2022 in Berlin ===

* Hybrid-Format: Anwesenheit in Berlin oder online
* HL7 Mitgliederversammlung (nur mit Anwesenheit vor Ort)
* Anmeldung über Eventsoftware wie dieses Mal auch, dann aber mit Tickets für Berlin oder hybrid

=== TC Wahlen (V2, FHIR, CDA) ===

* TC Wahlen beim nächsten IOP-Forum am 1./2. Dezember in Berlin/hybrid

== Abstimmungsverfahren ==

=== Operationsbericht UV der DGUV ===

* Ergebnis des ABstimmungsverfahrens OP-Bericht UV (OPER)
** 7 Zustimmungen, keine Enthaltungen, keine negativen Stimmen

* Planung von CDA auf FHIR umzustellen, da u.a. Softwareanbieter vermehrt FHIR nachfragen
** Zustimmung von DGUV-Gremien
** Benötigt technische Anpassung der DiGUV-Plattform und UV-Trägern
** Aufbau FHIR-Know-How bei DGUV für Entwicklung weiterer Leitfäden

* Weitere Arbeitspakete
** Anbindung DiGUV an KIM-Dienst
*** beginnend mit BG-Kliniken
** Implementierung ENLA + OPER

* Weitere Use Cases
** Dokumente wie DGUV-Formtexte in FHIR

== Projekte ==

=== Aufruf zu Projektvorstellungen ===

=== Umsetzung zur elektronischen Krankenbeförderung (Ralf Franke) ===

* eVerordnungen HL7 FHIR via KIM
** elektronische Krankenbeförderung Muster 4
** PDF der Präsentation: [[Medium:EVerordnungen Muster 4 20220907.pdf]]

== FHIR ==

=== Möglichkeiten zur Partizipation (TC FHIR) ===

=== Basisprofile Onkologie: Präsentation TNM-Profil ===

=== eWundbericht (Mareike Pryzsucha) ===

== Terminologien ==

=== Aktuelles aus dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM (Michaela Warzecha) ===

=== Bericht TC Terminologien (Elisabeth Pantazoglou / Patrick Werner) ===

== Interoperabilitäts-Governance (Steffen Hennecke) ==

=== Update aus der IOP-Governance ===

=== Gesamtüberblick zu den Aktivitäten innerhalb der IOP Governance ===

* Links zu den drei Arbeitskreisen https://www.ina.gematik.de/mitwirken/arbeitskreise
* Kartierung von Interoperabilitäts-initiativen https://www.ina.gematik.de/mitwirken/arbeitskreise/kartierung-von-interoperabilitaetsinitiativen
* Datenflow in einem onkologischen Behandlungsverlauf https://www.ina.gematik.de/mitwirken/arbeitskreise/datenflow-in-einem-onkologischen-behandlungsverlauf
* Analyse des Status quo der Patient Journey „Herzinsuffizienz“ https://www.ina.gematik.de/mitwirken/arbeitskreise/analyse-des-status-quo-der-patient-journey-herzinsuffizienz

=== Status zu den Arbeiten an der IOP-Roadmap ===

=== Expertenkreis Bewerbung, Vorgehen, Erfahrungen ===

* Expertenprofile auf der Wissensplattform INA, siehe https://www.ina.gematik.de/mitwirken/expertenkreis/mitglieder-des-expertenkreises
* Wenn du Expertin oder Experte bist: mitmachen!
* Bewerbung für den IOP-Expertenkreis unter https://www.ina.gematik.de/mitwirken/bewerbung-als-expertin
* Selbstverständnis des Interop Councils https://www.ina.gematik.de/mitwirken/expertengremium/selbstverstaendnis

== Ankündigungen ==

=== Termine Interoperabilitätsforum 2022 ===

* In 2022 ist noch folgender vorgesehen: 1. / 2. Dezember 2022
* Mit HL7 Mitgliederversammlung am 1. Dezember

=== 7. DIT Deutscher Interoperabilitätstag vom 19. – 20. Oktober 2022 ===

* Motto: Interop: und nu?
* Live in Berlin
* Get Together am 19. Oktober
* 19. Oktober tagsüber: Tutorials mit Hands-On
* [https://www.interop-tag.de/ https://www.interop-tag.de]

=== MIO-Entwicklung ===

* MIO-Vision virtuell - am 27. September 2022 von 10:00 – 12:00 Uhr. Anmeldeformular: https://mio.kbv.de/display/MIOATT/MIO-Vision
* Gastvortrag Prof. Dr. Thun, MIO-Updates (PKA, DiGA-Toolkit, Telemedizinisches Monitoring, Krankenhaus-Entlassbrief, U-Heft, Überleitungsbogen, Labor, Bildbefund, Überleitungsbogen Chronische Wunde)

===Ankündigung Kommentierungsphase KBV ===

=== Interop-Kalender ===

=Hinweise=
'''Teilnahme:''' An den Sitzungen können alle Interessierten teilnehmen, egal ob Mitglied bei HL7, IHE oder einer der kooperierenden Organisationen oder nicht! Um eine vorherige Anmeldung über https://doodle.com/poll/9mqeue8xfwrech37 wird allerdings gebeten.

'''Zeiten:'''
12. September 2022
* ab 11 Uhr bis ca. 16 Uhr

=Medienpartner=

Unsere Medienpartner sind:

{| width="100%"
|-
| [[file:Logo_kma.png|200px|kma]]
| [[file:Logo_EHEALTHCOM.jpg|300px|eHealthcom]]
| [[file:Logo_kh-it.PNG|300px|KH-IT]]
|}


[[Kategorie:IF Treffen]]
[[Kategorie:Interoperabilitätsforum 2022]]

Datei:EVerordnungen Muster 4 20220907.pdf

2022-09-12T18:18:35Z

Jsass:

IF 2022-09-12

2022-09-12T15:03:49Z

Jsass: /* Umsetzung zur elektronischen Krankenbeförderung (Ralf Franke) */

{{#CustomTitle:Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 12. September 2022}}
{{Infobox Dokument
|Title = Interoperabilitätsforum / 12. September 2022
|Short = Interoperabilitätsforum 2022-09-12
|Type = Agenda
|Version = 1.0
|Copyright = 2022
|Namespace = iopfp
|Status =
|Period =
|OID =
|Realm = Deutschland
}}

= Veranstaltungsort und -zeiten =
12. September 2022, Online-Zusammenkunft oder Berlin. Bitte [https://www.eventbrite.de/e/interoperabilitatsforum-12-und-13-september-2022-tickets-374548884797 melden Sie sich an].

{{BeginRedBox|Für die Teilnahme vor Ort}}
DIN Deutsches Institut für Normung e. V. 
Am DIN-Platz 
Burggrafenstraße 6 
10787 Berlin 
Raum 0103, für Catering ist gesorgt
{{EndRedBox}}
{{BeginRedBox|Online}}

Einwahldaten zwischen 11 und ca. 16 Uhr

<pre style="background-color:#eef">Interoperabilitätsforum 12. September 2022

Nehmen Sie an meinem Meeting per Computer, Tablet oder Smartphone teil.
</pre>
[https://teams.microsoft.com/l/meetup-join/19%3ameeting_N2MzMjJhYWQtMDJlYi00YjI2LThhZjAtYzI0YzAwODdhMmUw%40thread.v2/0?context=%7b%22Tid%22%3a%22ba91d251-e841-4fe1-aa0e-caf1e0121641%22%2c%22Oid%22%3a%22a9168909-a512-4689-87f5-0e2250b3d4b4%22%7d Microsoft Teams-Besprechung]
{{EndRedBox}}

Das Interoperabilitätsforum findet dieses Mal nur am 12. September statt
* ab 11 Uhr bis ca. 16 Uhr, mit Pause ca. 12:30-13:00

Das [[Interoperabilitätsforum]] diskutiert und bearbeitet Themen zur Standardisierung der Technischen Komitees von HL7 Deutschland, IHE Deutschland und anderer Standardisierungsaktivitäten im Gesundheitswesen.

=Agenda=
Die Agenda wird auf dem Treffen finalisert. Auf dem Programm stehen Themen wie
FHIR, Abstimmungsverfahren, Terminologie, Interoperabilitäts-Governance

== Organisatorisches ==
TC Wahlen (V2, FHIR, CDA)

== Abstimmungsverfahren ==
* Operationsbericht UV der DGUV

== FHIR ==
* Möglichkeiten zur Partizipation (TC FHIR)
* Basisprofile Onkologie: Präsentation TNM-Profil
* eWundbericht (Mareike)

== Terminologien ==
* Aktuelles aus dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM (Michaela Warzecha)
* Bericht TC Terminologien (Elisabeth Pantazoglou/ Patrick Werner)

== Projekte ==
* Umsetzung zur elektronischen Krankenbeförderung (Ralf Franke)

== Interoperabilitäts-Governance ==
* Update aus der IOP-Governance (Steffen Hennecke)
** Gesamtüberblick zu den Aktivitäten innerhalb der IOP Governance
** Status zu den Arbeiten an der IOP-Roadmap

== Hinweise ==
* MIO-Vision virtuell - am 27. September 2022 von 10:00 – 12:00 Uhr. Anmeldeformular: https://mio.kbv.de/display/MIOATT/MIO-Vision
* Vorläufige Agenda: Begrüßung und Aktuelles, Gastvortrag Prof. Dr. Thun, MIO-Updates (PKA, DiGA Toolkit, Telemedizinisches Monitoring, Krankenhaus-Entlassbrief, U-Heft, Überleitungsbogen, Labor, Bildbefund, Überleitungsbogen Chronische Wunde)

== Magazin ==
* Vorstellung des neuen HL7 Deutschland Magazins (Kai Heitmann)
* Aufruf für Beiträge

=Protokoll=
== Allgemeines ==

=== Vorstellungsrunde ===

Teilnehmende stellen sich kurz vor

=== Zeiten ===

* am 12. September 11 Uhr bis ca. 16 Uhr
* Pause 12:30 bis 13:00

== Agenda ==

=== Die Agenda wird zu Beginn des Treffens finalisiert. ===

== Organisatorisches ==

=== Protokoll des zurückliegenden Treffens auf wiki.hl7.de ===

=== Nächstes Treffen 1./2. Dezember 2022 in Berlin ===

* Hybrid-Format: Anwesenheit in Berlin oder online
* HL7 Mitgliederversammlung (nur mit Anwesenheit vor Ort)
* Anmeldung über Eventsoftware wie dieses Mal auch, dann aber mit Tickets für Berlin oder hybrid

=== TC Wahlen (V2, FHIR, CDA) ===

* TC Wahlen beim nächsten IOP-Forum am 1./2. Dezember in Berlin/hybrid

== Abstimmungsverfahren ==

=== Operationsbericht UV der DGUV ===

* Ergebnis des ABstimmungsverfahrens OP-Bericht UV (OPER)
** 7 Zustimmungen, keine Enthaltungen, keine negativen Stimmen

* Planung von CDA auf FHIR umzustellen, da u.a. Softwareanbieter vermehrt FHIR nachfragen
** Zustimmung von DGUV-Gremien
** Benötigt technische Anpassung der DiGUV-Plattform und UV-Trägern
** Aufbau FHIR-Know-How bei DGUV für Entwicklung weiterer Leitfäden

* Weitere Arbeitspakete
** Anbindung DiGUV an KIM-Dienst
*** beginnend mit BG-Kliniken
** Implementierung ENLA + OPER

* Weitere Use Cases
** Dokumente wie DGUV-Formtexte in FHIR

== Projekte ==

=== Aufruf zu Projektvorstellungen ===

=== Umsetzung zur elektronischen Krankenbeförderung (Ralf Franke) ===

* eVerordnungen HL7 FHIR via KIM
** elektronische Krankenbeförderung Muster 4

== FHIR ==

=== Möglichkeiten zur Partizipation (TC FHIR) ===

=== Basisprofile Onkologie: Präsentation TNM-Profil ===

=== eWundbericht (Mareike Pryzsucha) ===

== Terminologien ==

=== Aktuelles aus dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM (Michaela Warzecha) ===

=== Bericht TC Terminologien (Elisabeth Pantazoglou / Patrick Werner) ===

== Interoperabilitäts-Governance (Steffen Hennecke) ==

=== Update aus der IOP-Governance ===

=== Gesamtüberblick zu den Aktivitäten innerhalb der IOP Governance ===

* Links zu den drei Arbeitskreisen https://www.ina.gematik.de/mitwirken/arbeitskreise
* Kartierung von Interoperabilitäts-initiativen https://www.ina.gematik.de/mitwirken/arbeitskreise/kartierung-von-interoperabilitaetsinitiativen
* Datenflow in einem onkologischen Behandlungsverlauf https://www.ina.gematik.de/mitwirken/arbeitskreise/datenflow-in-einem-onkologischen-behandlungsverlauf
* Analyse des Status quo der Patient Journey „Herzinsuffizienz“ https://www.ina.gematik.de/mitwirken/arbeitskreise/analyse-des-status-quo-der-patient-journey-herzinsuffizienz

=== Status zu den Arbeiten an der IOP-Roadmap ===

=== Expertenkreis Bewerbung, Vorgehen, Erfahrungen ===

* Expertenprofile auf der Wissensplattform INA, siehe https://www.ina.gematik.de/mitwirken/expertenkreis/mitglieder-des-expertenkreises
* Wenn du Expertin oder Experte bist: mitmachen!
* Bewerbung für den IOP-Expertenkreis unter https://www.ina.gematik.de/mitwirken/bewerbung-als-expertin
* Selbstverständnis des Interop Councils https://www.ina.gematik.de/mitwirken/expertengremium/selbstverstaendnis

== Ankündigungen ==

=== Termine Interoperabilitätsforum 2022 ===

* In 2022 ist noch folgender vorgesehen: 1. / 2. Dezember 2022
* Mit HL7 Mitgliederversammlung am 1. Dezember

=== 7. DIT Deutscher Interoperabilitätstag vom 19. – 20. Oktober 2022 ===

* Motto: Interop: und nu?
* Live in Berlin
* Get Together am 19. Oktober
* 19. Oktober tagsüber: Tutorials mit Hands-On
* [https://www.interop-tag.de/ https://www.interop-tag.de]

=== MIO-Entwicklung ===

* MIO-Vision virtuell - am 27. September 2022 von 10:00 – 12:00 Uhr. Anmeldeformular: https://mio.kbv.de/display/MIOATT/MIO-Vision
* Gastvortrag Prof. Dr. Thun, MIO-Updates (PKA, DiGA-Toolkit, Telemedizinisches Monitoring, Krankenhaus-Entlassbrief, U-Heft, Überleitungsbogen, Labor, Bildbefund, Überleitungsbogen Chronische Wunde)

===Ankündigung Kommentierungsphase KBV ===

=== Interop-Kalender ===

=Hinweise=
'''Teilnahme:''' An den Sitzungen können alle Interessierten teilnehmen, egal ob Mitglied bei HL7, IHE oder einer der kooperierenden Organisationen oder nicht! Um eine vorherige Anmeldung über https://doodle.com/poll/9mqeue8xfwrech37 wird allerdings gebeten.

'''Zeiten:'''
12. September 2022
* ab 11 Uhr bis ca. 16 Uhr

=Medienpartner=

Unsere Medienpartner sind:

{| width="100%"
|-
| [[file:Logo_kma.png|200px|kma]]
| [[file:Logo_EHEALTHCOM.jpg|300px|eHealthcom]]
| [[file:Logo_kh-it.PNG|300px|KH-IT]]
|}


[[Kategorie:IF Treffen]]
[[Kategorie:Interoperabilitätsforum 2022]]

IF 2022-09-12

2022-09-12T15:01:31Z

Jsass: /* Operationsbericht UV der DGUV */

{{#CustomTitle:Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 12. September 2022}}
{{Infobox Dokument
|Title = Interoperabilitätsforum / 12. September 2022
|Short = Interoperabilitätsforum 2022-09-12
|Type = Agenda
|Version = 1.0
|Copyright = 2022
|Namespace = iopfp
|Status =
|Period =
|OID =
|Realm = Deutschland
}}

= Veranstaltungsort und -zeiten =
12. September 2022, Online-Zusammenkunft oder Berlin. Bitte [https://www.eventbrite.de/e/interoperabilitatsforum-12-und-13-september-2022-tickets-374548884797 melden Sie sich an].

{{BeginRedBox|Für die Teilnahme vor Ort}}
DIN Deutsches Institut für Normung e. V. 
Am DIN-Platz 
Burggrafenstraße 6 
10787 Berlin 
Raum 0103, für Catering ist gesorgt
{{EndRedBox}}
{{BeginRedBox|Online}}

Einwahldaten zwischen 11 und ca. 16 Uhr

<pre style="background-color:#eef">Interoperabilitätsforum 12. September 2022

Nehmen Sie an meinem Meeting per Computer, Tablet oder Smartphone teil.
</pre>
[https://teams.microsoft.com/l/meetup-join/19%3ameeting_N2MzMjJhYWQtMDJlYi00YjI2LThhZjAtYzI0YzAwODdhMmUw%40thread.v2/0?context=%7b%22Tid%22%3a%22ba91d251-e841-4fe1-aa0e-caf1e0121641%22%2c%22Oid%22%3a%22a9168909-a512-4689-87f5-0e2250b3d4b4%22%7d Microsoft Teams-Besprechung]
{{EndRedBox}}

Das Interoperabilitätsforum findet dieses Mal nur am 12. September statt
* ab 11 Uhr bis ca. 16 Uhr, mit Pause ca. 12:30-13:00

Das [[Interoperabilitätsforum]] diskutiert und bearbeitet Themen zur Standardisierung der Technischen Komitees von HL7 Deutschland, IHE Deutschland und anderer Standardisierungsaktivitäten im Gesundheitswesen.

=Agenda=
Die Agenda wird auf dem Treffen finalisert. Auf dem Programm stehen Themen wie
FHIR, Abstimmungsverfahren, Terminologie, Interoperabilitäts-Governance

== Organisatorisches ==
TC Wahlen (V2, FHIR, CDA)

== Abstimmungsverfahren ==
* Operationsbericht UV der DGUV

== FHIR ==
* Möglichkeiten zur Partizipation (TC FHIR)
* Basisprofile Onkologie: Präsentation TNM-Profil
* eWundbericht (Mareike)

== Terminologien ==
* Aktuelles aus dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM (Michaela Warzecha)
* Bericht TC Terminologien (Elisabeth Pantazoglou/ Patrick Werner)

== Projekte ==
* Umsetzung zur elektronischen Krankenbeförderung (Ralf Franke)

== Interoperabilitäts-Governance ==
* Update aus der IOP-Governance (Steffen Hennecke)
** Gesamtüberblick zu den Aktivitäten innerhalb der IOP Governance
** Status zu den Arbeiten an der IOP-Roadmap

== Hinweise ==
* MIO-Vision virtuell - am 27. September 2022 von 10:00 – 12:00 Uhr. Anmeldeformular: https://mio.kbv.de/display/MIOATT/MIO-Vision
* Vorläufige Agenda: Begrüßung und Aktuelles, Gastvortrag Prof. Dr. Thun, MIO-Updates (PKA, DiGA Toolkit, Telemedizinisches Monitoring, Krankenhaus-Entlassbrief, U-Heft, Überleitungsbogen, Labor, Bildbefund, Überleitungsbogen Chronische Wunde)

== Magazin ==
* Vorstellung des neuen HL7 Deutschland Magazins (Kai Heitmann)
* Aufruf für Beiträge

=Protokoll=
== Allgemeines ==

=== Vorstellungsrunde ===

Teilnehmende stellen sich kurz vor

=== Zeiten ===

* am 12. September 11 Uhr bis ca. 16 Uhr
* Pause 12:30 bis 13:00

== Agenda ==

=== Die Agenda wird zu Beginn des Treffens finalisiert. ===

== Organisatorisches ==

=== Protokoll des zurückliegenden Treffens auf wiki.hl7.de ===

=== Nächstes Treffen 1./2. Dezember 2022 in Berlin ===

* Hybrid-Format: Anwesenheit in Berlin oder online
* HL7 Mitgliederversammlung (nur mit Anwesenheit vor Ort)
* Anmeldung über Eventsoftware wie dieses Mal auch, dann aber mit Tickets für Berlin oder hybrid

=== TC Wahlen (V2, FHIR, CDA) ===

* TC Wahlen beim nächsten IOP-Forum am 1./2. Dezember in Berlin/hybrid

== Abstimmungsverfahren ==

=== Operationsbericht UV der DGUV ===

* Ergebnis des ABstimmungsverfahrens OP-Bericht UV (OPER)
** 7 Zustimmungen, keine Enthaltungen, keine negativen Stimmen

* Planung von CDA auf FHIR umzustellen, da u.a. Softwareanbieter vermehrt FHIR nachfragen
** Zustimmung von DGUV-Gremien
** Benötigt technische Anpassung der DiGUV-Plattform und UV-Trägern
** Aufbau FHIR-Know-How bei DGUV für Entwicklung weiterer Leitfäden

* Weitere Arbeitspakete
** Anbindung DiGUV an KIM-Dienst
*** beginnend mit BG-Kliniken
** Implementierung ENLA + OPER

* Weitere Use Cases
** Dokumente wie DGUV-Formtexte in FHIR

== Projekte ==

=== Aufruf zu Projektvorstellungen ===

=== Umsetzung zur elektronischen Krankenbeförderung (Ralf Franke) ===

== FHIR ==

=== Möglichkeiten zur Partizipation (TC FHIR) ===

=== Basisprofile Onkologie: Präsentation TNM-Profil ===

=== eWundbericht (Mareike Pryzsucha) ===

== Terminologien ==

=== Aktuelles aus dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM (Michaela Warzecha) ===

=== Bericht TC Terminologien (Elisabeth Pantazoglou / Patrick Werner) ===

== Interoperabilitäts-Governance (Steffen Hennecke) ==

=== Update aus der IOP-Governance ===

=== Gesamtüberblick zu den Aktivitäten innerhalb der IOP Governance ===

* Links zu den drei Arbeitskreisen https://www.ina.gematik.de/mitwirken/arbeitskreise
* Kartierung von Interoperabilitäts-initiativen https://www.ina.gematik.de/mitwirken/arbeitskreise/kartierung-von-interoperabilitaetsinitiativen
* Datenflow in einem onkologischen Behandlungsverlauf https://www.ina.gematik.de/mitwirken/arbeitskreise/datenflow-in-einem-onkologischen-behandlungsverlauf
* Analyse des Status quo der Patient Journey „Herzinsuffizienz“ https://www.ina.gematik.de/mitwirken/arbeitskreise/analyse-des-status-quo-der-patient-journey-herzinsuffizienz

=== Status zu den Arbeiten an der IOP-Roadmap ===

=== Expertenkreis Bewerbung, Vorgehen, Erfahrungen ===

* Expertenprofile auf der Wissensplattform INA, siehe https://www.ina.gematik.de/mitwirken/expertenkreis/mitglieder-des-expertenkreises
* Wenn du Expertin oder Experte bist: mitmachen!
* Bewerbung für den IOP-Expertenkreis unter https://www.ina.gematik.de/mitwirken/bewerbung-als-expertin
* Selbstverständnis des Interop Councils https://www.ina.gematik.de/mitwirken/expertengremium/selbstverstaendnis

== Ankündigungen ==

=== Termine Interoperabilitätsforum 2022 ===

* In 2022 ist noch folgender vorgesehen: 1. / 2. Dezember 2022
* Mit HL7 Mitgliederversammlung am 1. Dezember

=== 7. DIT Deutscher Interoperabilitätstag vom 19. – 20. Oktober 2022 ===

* Motto: Interop: und nu?
* Live in Berlin
* Get Together am 19. Oktober
* 19. Oktober tagsüber: Tutorials mit Hands-On
* [https://www.interop-tag.de/ https://www.interop-tag.de]

=== MIO-Entwicklung ===

* MIO-Vision virtuell - am 27. September 2022 von 10:00 – 12:00 Uhr. Anmeldeformular: https://mio.kbv.de/display/MIOATT/MIO-Vision
* Gastvortrag Prof. Dr. Thun, MIO-Updates (PKA, DiGA-Toolkit, Telemedizinisches Monitoring, Krankenhaus-Entlassbrief, U-Heft, Überleitungsbogen, Labor, Bildbefund, Überleitungsbogen Chronische Wunde)

===Ankündigung Kommentierungsphase KBV ===

=== Interop-Kalender ===

=Hinweise=
'''Teilnahme:''' An den Sitzungen können alle Interessierten teilnehmen, egal ob Mitglied bei HL7, IHE oder einer der kooperierenden Organisationen oder nicht! Um eine vorherige Anmeldung über https://doodle.com/poll/9mqeue8xfwrech37 wird allerdings gebeten.

'''Zeiten:'''
12. September 2022
* ab 11 Uhr bis ca. 16 Uhr

=Medienpartner=

Unsere Medienpartner sind:

{| width="100%"
|-
| [[file:Logo_kma.png|200px|kma]]
| [[file:Logo_EHEALTHCOM.jpg|300px|eHealthcom]]
| [[file:Logo_kh-it.PNG|300px|KH-IT]]
|}


[[Kategorie:IF Treffen]]
[[Kategorie:Interoperabilitätsforum 2022]]

IF 2022-09-12

2022-09-12T14:52:10Z

Jsass: /* TC Wahlen (V2, FHIR, CDA) */

{{#CustomTitle:Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 12. September 2022}}
{{Infobox Dokument
|Title = Interoperabilitätsforum / 12. September 2022
|Short = Interoperabilitätsforum 2022-09-12
|Type = Agenda
|Version = 1.0
|Copyright = 2022
|Namespace = iopfp
|Status =
|Period =
|OID =
|Realm = Deutschland
}}

= Veranstaltungsort und -zeiten =
12. September 2022, Online-Zusammenkunft oder Berlin. Bitte [https://www.eventbrite.de/e/interoperabilitatsforum-12-und-13-september-2022-tickets-374548884797 melden Sie sich an].

{{BeginRedBox|Für die Teilnahme vor Ort}}
DIN Deutsches Institut für Normung e. V. 
Am DIN-Platz 
Burggrafenstraße 6 
10787 Berlin 
Raum 0103, für Catering ist gesorgt
{{EndRedBox}}
{{BeginRedBox|Online}}

Einwahldaten zwischen 11 und ca. 16 Uhr

<pre style="background-color:#eef">Interoperabilitätsforum 12. September 2022

Nehmen Sie an meinem Meeting per Computer, Tablet oder Smartphone teil.
</pre>
[https://teams.microsoft.com/l/meetup-join/19%3ameeting_N2MzMjJhYWQtMDJlYi00YjI2LThhZjAtYzI0YzAwODdhMmUw%40thread.v2/0?context=%7b%22Tid%22%3a%22ba91d251-e841-4fe1-aa0e-caf1e0121641%22%2c%22Oid%22%3a%22a9168909-a512-4689-87f5-0e2250b3d4b4%22%7d Microsoft Teams-Besprechung]
{{EndRedBox}}

Das Interoperabilitätsforum findet dieses Mal nur am 12. September statt
* ab 11 Uhr bis ca. 16 Uhr, mit Pause ca. 12:30-13:00

Das [[Interoperabilitätsforum]] diskutiert und bearbeitet Themen zur Standardisierung der Technischen Komitees von HL7 Deutschland, IHE Deutschland und anderer Standardisierungsaktivitäten im Gesundheitswesen.

=Agenda=
Die Agenda wird auf dem Treffen finalisert. Auf dem Programm stehen Themen wie
FHIR, Abstimmungsverfahren, Terminologie, Interoperabilitäts-Governance

== Organisatorisches ==
TC Wahlen (V2, FHIR, CDA)

== Abstimmungsverfahren ==
* Operationsbericht UV der DGUV

== FHIR ==
* Möglichkeiten zur Partizipation (TC FHIR)
* Basisprofile Onkologie: Präsentation TNM-Profil
* eWundbericht (Mareike)

== Terminologien ==
* Aktuelles aus dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM (Michaela Warzecha)
* Bericht TC Terminologien (Elisabeth Pantazoglou/ Patrick Werner)

== Projekte ==
* Umsetzung zur elektronischen Krankenbeförderung (Ralf Franke)

== Interoperabilitäts-Governance ==
* Update aus der IOP-Governance (Steffen Hennecke)
** Gesamtüberblick zu den Aktivitäten innerhalb der IOP Governance
** Status zu den Arbeiten an der IOP-Roadmap

== Hinweise ==
* MIO-Vision virtuell - am 27. September 2022 von 10:00 – 12:00 Uhr. Anmeldeformular: https://mio.kbv.de/display/MIOATT/MIO-Vision
* Vorläufige Agenda: Begrüßung und Aktuelles, Gastvortrag Prof. Dr. Thun, MIO-Updates (PKA, DiGA Toolkit, Telemedizinisches Monitoring, Krankenhaus-Entlassbrief, U-Heft, Überleitungsbogen, Labor, Bildbefund, Überleitungsbogen Chronische Wunde)

== Magazin ==
* Vorstellung des neuen HL7 Deutschland Magazins (Kai Heitmann)
* Aufruf für Beiträge

=Protokoll=
== Allgemeines ==

=== Vorstellungsrunde ===

Teilnehmende stellen sich kurz vor

=== Zeiten ===

* am 12. September 11 Uhr bis ca. 16 Uhr
* Pause 12:30 bis 13:00

== Agenda ==

=== Die Agenda wird zu Beginn des Treffens finalisiert. ===

== Organisatorisches ==

=== Protokoll des zurückliegenden Treffens auf wiki.hl7.de ===

=== Nächstes Treffen 1./2. Dezember 2022 in Berlin ===

* Hybrid-Format: Anwesenheit in Berlin oder online
* HL7 Mitgliederversammlung (nur mit Anwesenheit vor Ort)
* Anmeldung über Eventsoftware wie dieses Mal auch, dann aber mit Tickets für Berlin oder hybrid

=== TC Wahlen (V2, FHIR, CDA) ===

* TC Wahlen beim nächsten IOP-Forum am 1./2. Dezember in Berlin/hybrid

== Abstimmungsverfahren ==

=== Operationsbericht UV der DGUV ===

== Projekte ==

=== Aufruf zu Projektvorstellungen ===

=== Umsetzung zur elektronischen Krankenbeförderung (Ralf Franke) ===

== FHIR ==

=== Möglichkeiten zur Partizipation (TC FHIR) ===

=== Basisprofile Onkologie: Präsentation TNM-Profil ===

=== eWundbericht (Mareike Pryzsucha) ===

== Terminologien ==

=== Aktuelles aus dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM (Michaela Warzecha) ===

=== Bericht TC Terminologien (Elisabeth Pantazoglou / Patrick Werner) ===

== Interoperabilitäts-Governance (Steffen Hennecke) ==

=== Update aus der IOP-Governance ===

=== Gesamtüberblick zu den Aktivitäten innerhalb der IOP Governance ===

* Links zu den drei Arbeitskreisen https://www.ina.gematik.de/mitwirken/arbeitskreise
* Kartierung von Interoperabilitäts-initiativen https://www.ina.gematik.de/mitwirken/arbeitskreise/kartierung-von-interoperabilitaetsinitiativen
* Datenflow in einem onkologischen Behandlungsverlauf https://www.ina.gematik.de/mitwirken/arbeitskreise/datenflow-in-einem-onkologischen-behandlungsverlauf
* Analyse des Status quo der Patient Journey „Herzinsuffizienz“ https://www.ina.gematik.de/mitwirken/arbeitskreise/analyse-des-status-quo-der-patient-journey-herzinsuffizienz

=== Status zu den Arbeiten an der IOP-Roadmap ===

=== Expertenkreis Bewerbung, Vorgehen, Erfahrungen ===

* Expertenprofile auf der Wissensplattform INA, siehe https://www.ina.gematik.de/mitwirken/expertenkreis/mitglieder-des-expertenkreises
* Wenn du Expertin oder Experte bist: mitmachen!
* Bewerbung für den IOP-Expertenkreis unter https://www.ina.gematik.de/mitwirken/bewerbung-als-expertin
* Selbstverständnis des Interop Councils https://www.ina.gematik.de/mitwirken/expertengremium/selbstverstaendnis

== Ankündigungen ==

=== Termine Interoperabilitätsforum 2022 ===

* In 2022 ist noch folgender vorgesehen: 1. / 2. Dezember 2022
* Mit HL7 Mitgliederversammlung am 1. Dezember

=== 7. DIT Deutscher Interoperabilitätstag vom 19. – 20. Oktober 2022 ===

* Motto: Interop: und nu?
* Live in Berlin
* Get Together am 19. Oktober
* 19. Oktober tagsüber: Tutorials mit Hands-On
* [https://www.interop-tag.de/ https://www.interop-tag.de]

=== MIO-Entwicklung ===

* MIO-Vision virtuell - am 27. September 2022 von 10:00 – 12:00 Uhr. Anmeldeformular: https://mio.kbv.de/display/MIOATT/MIO-Vision
* Gastvortrag Prof. Dr. Thun, MIO-Updates (PKA, DiGA-Toolkit, Telemedizinisches Monitoring, Krankenhaus-Entlassbrief, U-Heft, Überleitungsbogen, Labor, Bildbefund, Überleitungsbogen Chronische Wunde)

===Ankündigung Kommentierungsphase KBV ===

=== Interop-Kalender ===

=Hinweise=
'''Teilnahme:''' An den Sitzungen können alle Interessierten teilnehmen, egal ob Mitglied bei HL7, IHE oder einer der kooperierenden Organisationen oder nicht! Um eine vorherige Anmeldung über https://doodle.com/poll/9mqeue8xfwrech37 wird allerdings gebeten.

'''Zeiten:'''
12. September 2022
* ab 11 Uhr bis ca. 16 Uhr

=Medienpartner=

Unsere Medienpartner sind:

{| width="100%"
|-
| [[file:Logo_kma.png|200px|kma]]
| [[file:Logo_EHEALTHCOM.jpg|300px|eHealthcom]]
| [[file:Logo_kh-it.PNG|300px|KH-IT]]
|}


[[Kategorie:IF Treffen]]
[[Kategorie:Interoperabilitätsforum 2022]]

IF 2022-09-12

2022-09-12T14:51:50Z

Jsass: /* TC Wahlen (V2, FHIR, CDA) */

{{#CustomTitle:Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 12. September 2022}}
{{Infobox Dokument
|Title = Interoperabilitätsforum / 12. September 2022
|Short = Interoperabilitätsforum 2022-09-12
|Type = Agenda
|Version = 1.0
|Copyright = 2022
|Namespace = iopfp
|Status =
|Period =
|OID =
|Realm = Deutschland
}}

= Veranstaltungsort und -zeiten =
12. September 2022, Online-Zusammenkunft oder Berlin. Bitte [https://www.eventbrite.de/e/interoperabilitatsforum-12-und-13-september-2022-tickets-374548884797 melden Sie sich an].

{{BeginRedBox|Für die Teilnahme vor Ort}}
DIN Deutsches Institut für Normung e. V. 
Am DIN-Platz 
Burggrafenstraße 6 
10787 Berlin 
Raum 0103, für Catering ist gesorgt
{{EndRedBox}}
{{BeginRedBox|Online}}

Einwahldaten zwischen 11 und ca. 16 Uhr

<pre style="background-color:#eef">Interoperabilitätsforum 12. September 2022

Nehmen Sie an meinem Meeting per Computer, Tablet oder Smartphone teil.
</pre>
[https://teams.microsoft.com/l/meetup-join/19%3ameeting_N2MzMjJhYWQtMDJlYi00YjI2LThhZjAtYzI0YzAwODdhMmUw%40thread.v2/0?context=%7b%22Tid%22%3a%22ba91d251-e841-4fe1-aa0e-caf1e0121641%22%2c%22Oid%22%3a%22a9168909-a512-4689-87f5-0e2250b3d4b4%22%7d Microsoft Teams-Besprechung]
{{EndRedBox}}

Das Interoperabilitätsforum findet dieses Mal nur am 12. September statt
* ab 11 Uhr bis ca. 16 Uhr, mit Pause ca. 12:30-13:00

Das [[Interoperabilitätsforum]] diskutiert und bearbeitet Themen zur Standardisierung der Technischen Komitees von HL7 Deutschland, IHE Deutschland und anderer Standardisierungsaktivitäten im Gesundheitswesen.

=Agenda=
Die Agenda wird auf dem Treffen finalisert. Auf dem Programm stehen Themen wie
FHIR, Abstimmungsverfahren, Terminologie, Interoperabilitäts-Governance

== Organisatorisches ==
TC Wahlen (V2, FHIR, CDA)

== Abstimmungsverfahren ==
* Operationsbericht UV der DGUV

== FHIR ==
* Möglichkeiten zur Partizipation (TC FHIR)
* Basisprofile Onkologie: Präsentation TNM-Profil
* eWundbericht (Mareike)

== Terminologien ==
* Aktuelles aus dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM (Michaela Warzecha)
* Bericht TC Terminologien (Elisabeth Pantazoglou/ Patrick Werner)

== Projekte ==
* Umsetzung zur elektronischen Krankenbeförderung (Ralf Franke)

== Interoperabilitäts-Governance ==
* Update aus der IOP-Governance (Steffen Hennecke)
** Gesamtüberblick zu den Aktivitäten innerhalb der IOP Governance
** Status zu den Arbeiten an der IOP-Roadmap

== Hinweise ==
* MIO-Vision virtuell - am 27. September 2022 von 10:00 – 12:00 Uhr. Anmeldeformular: https://mio.kbv.de/display/MIOATT/MIO-Vision
* Vorläufige Agenda: Begrüßung und Aktuelles, Gastvortrag Prof. Dr. Thun, MIO-Updates (PKA, DiGA Toolkit, Telemedizinisches Monitoring, Krankenhaus-Entlassbrief, U-Heft, Überleitungsbogen, Labor, Bildbefund, Überleitungsbogen Chronische Wunde)

== Magazin ==
* Vorstellung des neuen HL7 Deutschland Magazins (Kai Heitmann)
* Aufruf für Beiträge

=Protokoll=
== Allgemeines ==

=== Vorstellungsrunde ===

Teilnehmende stellen sich kurz vor

=== Zeiten ===

* am 12. September 11 Uhr bis ca. 16 Uhr
* Pause 12:30 bis 13:00

== Agenda ==

=== Die Agenda wird zu Beginn des Treffens finalisiert. ===

== Organisatorisches ==

=== Protokoll des zurückliegenden Treffens auf wiki.hl7.de ===

=== Nächstes Treffen 1./2. Dezember 2022 in Berlin ===

* Hybrid-Format: Anwesenheit in Berlin oder online
* HL7 Mitgliederversammlung (nur mit Anwesenheit vor Ort)
* Anmeldung über Eventsoftware wie dieses Mal auch, dann aber mit Tickets für Berlin oder hybrid

=== TC Wahlen (V2, FHIR, CDA) ===

* TC Wahlen beim nächste IOP-Forum am 1./2. Dezember in Berlin/hybrid

== Abstimmungsverfahren ==

=== Operationsbericht UV der DGUV ===

== Projekte ==

=== Aufruf zu Projektvorstellungen ===

=== Umsetzung zur elektronischen Krankenbeförderung (Ralf Franke) ===

== FHIR ==

=== Möglichkeiten zur Partizipation (TC FHIR) ===

=== Basisprofile Onkologie: Präsentation TNM-Profil ===

=== eWundbericht (Mareike Pryzsucha) ===

== Terminologien ==

=== Aktuelles aus dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM (Michaela Warzecha) ===

=== Bericht TC Terminologien (Elisabeth Pantazoglou / Patrick Werner) ===

== Interoperabilitäts-Governance (Steffen Hennecke) ==

=== Update aus der IOP-Governance ===

=== Gesamtüberblick zu den Aktivitäten innerhalb der IOP Governance ===

* Links zu den drei Arbeitskreisen https://www.ina.gematik.de/mitwirken/arbeitskreise
* Kartierung von Interoperabilitäts-initiativen https://www.ina.gematik.de/mitwirken/arbeitskreise/kartierung-von-interoperabilitaetsinitiativen
* Datenflow in einem onkologischen Behandlungsverlauf https://www.ina.gematik.de/mitwirken/arbeitskreise/datenflow-in-einem-onkologischen-behandlungsverlauf
* Analyse des Status quo der Patient Journey „Herzinsuffizienz“ https://www.ina.gematik.de/mitwirken/arbeitskreise/analyse-des-status-quo-der-patient-journey-herzinsuffizienz

=== Status zu den Arbeiten an der IOP-Roadmap ===

=== Expertenkreis Bewerbung, Vorgehen, Erfahrungen ===

* Expertenprofile auf der Wissensplattform INA, siehe https://www.ina.gematik.de/mitwirken/expertenkreis/mitglieder-des-expertenkreises
* Wenn du Expertin oder Experte bist: mitmachen!
* Bewerbung für den IOP-Expertenkreis unter https://www.ina.gematik.de/mitwirken/bewerbung-als-expertin
* Selbstverständnis des Interop Councils https://www.ina.gematik.de/mitwirken/expertengremium/selbstverstaendnis

== Ankündigungen ==

=== Termine Interoperabilitätsforum 2022 ===

* In 2022 ist noch folgender vorgesehen: 1. / 2. Dezember 2022
* Mit HL7 Mitgliederversammlung am 1. Dezember

=== 7. DIT Deutscher Interoperabilitätstag vom 19. – 20. Oktober 2022 ===

* Motto: Interop: und nu?
* Live in Berlin
* Get Together am 19. Oktober
* 19. Oktober tagsüber: Tutorials mit Hands-On
* [https://www.interop-tag.de/ https://www.interop-tag.de]

=== MIO-Entwicklung ===

* MIO-Vision virtuell - am 27. September 2022 von 10:00 – 12:00 Uhr. Anmeldeformular: https://mio.kbv.de/display/MIOATT/MIO-Vision
* Gastvortrag Prof. Dr. Thun, MIO-Updates (PKA, DiGA-Toolkit, Telemedizinisches Monitoring, Krankenhaus-Entlassbrief, U-Heft, Überleitungsbogen, Labor, Bildbefund, Überleitungsbogen Chronische Wunde)

===Ankündigung Kommentierungsphase KBV ===

=== Interop-Kalender ===

=Hinweise=
'''Teilnahme:''' An den Sitzungen können alle Interessierten teilnehmen, egal ob Mitglied bei HL7, IHE oder einer der kooperierenden Organisationen oder nicht! Um eine vorherige Anmeldung über https://doodle.com/poll/9mqeue8xfwrech37 wird allerdings gebeten.

'''Zeiten:'''
12. September 2022
* ab 11 Uhr bis ca. 16 Uhr

=Medienpartner=

Unsere Medienpartner sind:

{| width="100%"
|-
| [[file:Logo_kma.png|200px|kma]]
| [[file:Logo_EHEALTHCOM.jpg|300px|eHealthcom]]
| [[file:Logo_kh-it.PNG|300px|KH-IT]]
|}


[[Kategorie:IF Treffen]]
[[Kategorie:Interoperabilitätsforum 2022]]

Ballotbox MI-I

2022-08-05T14:33:02Z

Jsass: Patho und Omics hinzugefügt

{{BallotboxBegin| Kerndatensatz-Module Medizininformatik Initiative | Profile, Extensions und Value Sets für FHIR (MII) }}

{{BallotboxItem
|status = vote
|type = Informativ
|version = Pathologie-Befund 1.0.0
|date = 06.07.2022
|from = 20.07.2022
|to = 31.08.2022
|ballotannouncement = [https://www.medizininformatik-initiative.de/de/mii-kerndatensatzmodule-diagnostik-molekulargenetischer-befundbericht-und-diagnostik-pathologie]
|ballotstart =
|pdf = https://simplifier.net/MedizininformatikInitiative-ModulPathologie/~introduction
|wiki =
|artdecor = https://art-decor.org/art-decor/decor-datasets--mide-?id=2.16.840.1.113883.3.1937.777.24.1.1&effectiveDate=2018-06-05T12%3A44%3A12&conceptId=2.16.840.1.113883.3.1937.777.24.2.70&conceptEffectiveDate=2018-06-06T06%3A25%3A03&language=de-DE
}}

{{BallotboxItem
|status = vote
|type = Informativ
|version = Molekulargenetischer Befundbericht 1.0.0
|date = 06.07.2022
|from = 20.07.2022
|to = 31.08.2022
|ballotannouncement = [https://www.medizininformatik-initiative.de/de/mii-kerndatensatzmodule-diagnostik-molekulargenetischer-befundbericht-und-diagnostik-pathologie]
|ballotstart =
|pdf = https://simplifier.net/MedizininformatikInitiative-ModulOMICS/~introduction
|wiki =
|artdecor = https://art-decor.org/art-decor/decor-datasets--mide-?id=2.16.840.1.113883.3.1937.777.24.1.1&effectiveDate=2018-06-05T12%3A44%3A12&conceptId=2.16.840.1.113883.3.1937.777.24.2.69&conceptEffectiveDate=2018-06-06T06%3A23%3A18&language=de-DE
}}

{{BallotboxItem
|status = reconc
|type = Informativ
|version = Broad Consent 1.0.0
|date = 15.02.2022
|from = 01.03.2021
|to = 12.04.2021
|ballotannouncement = [https://www.medizininformatik-initiative.de/de/kommentierung-mii-kerndatensatzmodul-consent-einwilligung]
|ballotstart =
|pdf = https://simplifier.net/MedizininformatikInitiative-ModulConsent/~introduction
|wiki =
|artdecor = https://art-decor.org/art-decor/decor-datasets--mide-?id=2.16.840.1.113883.3.1937.777.24.1.1&effectiveDate=2018-06-05T12%3A44%3A12&conceptId=2.16.840.1.113883.3.1937.777.24.2.184&conceptEffectiveDate=2018-06-29T16%3A26%3A50&language=de-DE
}}

{{BallotboxItem
|status = reconc
|type = Informativ
|version = Intensivmedizin 1.0.0
|date = 11.02.2022
|from = 25.02.2021
|to = 08.04.2021
|ballotannouncement = [https://www.medizininformatik-initiative.de/de/kommentierung-mii-kerndatensatzmodul-intensivmedizin-pdms-daten-und-hochaufloesende-biosignaldaten]
|ballotstart =
|pdf = https://simplifier.net/MedizininformatikInitiative-Modul-Intensivmedizin/~introduction
|wiki =
|artdecor = https://art-decor.org/art-decor/decor-datasets--mide-?id=2.16.840.1.113883.3.1937.777.24.1.1&effectiveDate=2018-06-05T12%3A44%3A12&conceptId=2.16.840.1.113883.3.1937.777.24.2.9&conceptEffectiveDate=2018-06-05T16%3A14%3A53&language=de-DE
}}

{{BallotboxItem
|status = reconc
|type = Informativ
|version = Biobank 1.0.0
|date = 23.06.2021
|from = 07.07.2021
|to = 18.08.2021
|ballotannouncement = Ankuendigung_MII_Biobank
|ballotstart =
|pdf = https://simplifier.net/MedizininformatikInitiative-ModulBiobank/~introduction
|wiki =
|artdecor = https://art-decor.org/art-decor/decor-datasets--mide-?id=2.16.840.1.113883.3.1937.777.24.1.1&effectiveDate=2018-06-05T12%3A44%3A12&conceptId=2.16.840.1.113883.3.1937.777.24.2.72&conceptEffectiveDate=2018-06-06T06%3A26%3A44&language=de-DE
}}

{{BallotboxItem
|status = reconc
|type = Informativ
|version = Fall, Diagnose, Prozedur 1.0.0
|date = 01.07.2020
|from = 11.05.2020
|to = 21.06.2020
|ballotannouncement = https://www.medizininformatik-initiative.de/de/kerndatensatzmodule-fall-diagnose-und-prozedur-der-medizininformatik-initiative
|ballotstart =
|pdf = https://simplifier.net/organization/koordinationsstellemii/~projects
|wiki =
|artdecor = https://github.com/medizininformatik-initiative
}}

{{BallotboxItem
|status = reconc
|type = Informativ
|version = Medikation, Laborbefund 1.0.0
|date = 01.04.2020
|from = 10.02.2020
|to = 23.03.2020
|ballotannouncement = https://www.medizininformatik-initiative.de/de/kommentierung-der-kerndatensatzmodule-person-medikation-und-laborbefund-der-medizininformatik
|ballotstart =
|pdf = https://simplifier.net/organization/koordinationsstellemii/~projects
|wiki =
|artdecor = https://github.com/medizininformatik-initiative
}}

{{BallotboxEnd}}

[[Kategorie:Ballotbox]]

IF 2022-06-23

2022-06-24T08:03:28Z

Jsass:

{{#CustomTitle:Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 23. und 24. Juni 2022}}
{{Infobox Dokument
|Title = Interoperabilitätsforum / 23. und 24. Juni 2022
|Short = Interoperabilitätsforum 2022-06-23
|Type = Agenda
|Version = 1.0
|Copyright = 2022
|Namespace = iopfp
|Status =
|Period =
|OID =
|Realm = Deutschland
}}

= Veranstaltungsort und -zeiten =
23. und 24. Juni 2022, Online-Zusammenkunft oder Ort TBD
{{BeginRedBox|Online}}

Einwahldaten am ersten Tag zwischen 11 und ca. 15 Uhr und am zweiten Tag zwischen 9 und ca. 14 Uhr

<pre style="background-color:#eef">Interoperabilitätsforum 23. und 24. Juni 2022

Nehmen Sie an meinem Meeting per Computer, Tablet oder Smartphone teil.

</pre>
[https://teams.microsoft.com/l/meetup-join/19%3ameeting_MjcyODE5ZWEtYTAzNC00NzJiLWJhYmItMjc1ZDdlYjkzOTdi%40thread.v2/0?context=%7b%22Tid%22%3a%22ba91d251-e841-4fe1-aa0e-caf1e0121641%22%2c%22Oid%22%3a%22a9168909-a512-4689-87f5-0e2250b3d4b4%22%7d Microsoft Teams-Besprechung]
{{EndRedBox}}

Tag 1
* ab 11 Uhr bis ca. 15 Uhr, mit Pause ca. 12:30-13:00
Tag 2
* 9 Uhr bis ca. 14 Uhr, mit Pause ca. 10:30-11:00 und 12:30-13:00
Siehe auch Abschnitt [[#Hinweise|Hinweise]].

Das [[Interoperabilitätsforum]] diskutiert und bearbeitet Themen zur Standardisierung der Technischen Komitees von HL7 Deutschland, IHE Deutschland und anderer Standardisierungsaktivitäten im Gesundheitswesen.

=Agenda=
Die Agenda wird zu Beginn des Treffens finalisiert.

== Organisatorisches ==
* Protokoll des zurückliegenden Treffens [[IF_2022-03-21]]
* Neue Aktivitäten des Interoperabilitätsforums
** Es wird einen Call for Papers geben
* Mitwirkungsmöglichkeiten Interoperabilitätsforum / TCs
* Abstimmungsverfahren
* Straw Poll: Treffen am 12. und 13. September 2022 in Berlin, online oder hybrid ** Teilnehmerpräferenz: hybrid
* Kalender
** https://interoperabilitaetsforum.de/index.php/kalender/
** Gemeinsamer Kalender des Interoperabilitätsforums, HL7 Deutschland, IHE Deutschlandund SITIG

==CDA==
===DGUV OP-Bericht (Ludwig, Wageringel, vorzugsweise am 23. Juni)===
* OP-Bericht DGUV CDA wird abgestimmt
* Umstellung auf FHIR in Zukunft
* Kooperation mit mio42
* in Zukunft Leistungserbringeranbindung DiGUV-Plattform an KIM-Dienst
* Link zur Präsentation: [[Medium:DiGUV-Projekt_InterOP-Forum_Juni22.pdf]]

=== Technisches Komitees HL7===
Arbeitspapier „Dokumente“ soll auf einem der nächsten Treffen des Forums zur Diskussion gestellt werden. Vorab Diskussion im TC, Teilnahme natürlich öffentlich. CDA und FHIR wird adressiert.

== FHIR ==
=== Deutsche Basisprofile (A. Zautke/S. Heckmann)===
* Release 1.0 wurde gegen Ende 2021 publiziert
* vierteljährlicher Release Zyklus, Version 1.3
* Einzug in INA und Empfehlung vom Interop-Council bekommen
* Frage: Kann man ohne Probleme von 1.0 auf 1.3 updaten? Breaking Changes werden in Release Notes erwähnt, falls vorhanden.
* Frage: Wie lange wird R4 unterstützt? Voraussichtlich die nächsten 4-5 Jahre R4 in Deutschland

=== Fragestellungen im Kontext ISiK – Fortsetzung Diskussion===
* ISiK
** Frage: Braucht man für ISiK Zertifizierung eine SNOMED Lizenz? Ja, Lizenz gibt es kostenlos beim BfArM: https://www.bfarm.de/DE/Kodiersysteme/Terminologien/SNOMED-CT/Lizenz/_node.html
** Liste ISiK Stufe 2 Projekte: https://simplifier.net/organization/gematik/~projects
* Zusammenhang KDL, XDS?
** https://chat.fhir.org/#narrow/stream/287581-german.2Fisik/topic/.5BDOK.5D.20Themen.20f.C3.BCr.20n.C3.A4chste.20Termine
** https://simplifier.net/isik-dokumentenaustausch
** https://simplifier.net/kdl
** https://simplifier.net/kdl/~resources?category=ConceptMap
* Was ist ein Fall?
** Link zur Encounter-Diskussion: https://chat.fhir.org/#narrow/stream/287581-german.2Fisik/topic/.5BBASIS.5D.20Encounter-Modell
** Ergebnis Encounter-Abstimmung ISiK vom März
** Link zu den Folien: https://docs.google.com/presentation/d/1BOqx5sLmuzLzHatg2Y6jGdjqvNGj6k_ths9IsUwgCeM/edit?usp=sharing
===eWundbericht===
* Aktueller Stand: https://wiki.hl7.de/index.php?title=IG:Wundbericht
* Weiterführung als MIO Überleitungsbogen Chronische Wunde - aktueller Stand
=== Kurzbericht von den FHIR DevDays Satellite Berlin 7.-9. Juni 2022===
* Vormittags-Themen
* Hack with gematik
===Alarme in der Intensivmedizin===
Heidelberg, Berlin
* Appell für Kooperationspartner, die sich ebenfalls mit Alarmen beschäftigen
* https://medinfo.charite.de/
== Terminologie ==
===Aktivitäten des Kuratoriums für Klassifikationen im Gesundheitswesen (KKG)===
===Aktuelle Aktivitäten im BfArM (Michaela Warzecha, Fr)===

===SNOMED: Fortgang bei den Übersetzungen ins Deutsche===
* Übersetzungen SNOMED German Translation Group
** es gibt einen Community Browser https://community-browser.ihtsdotools.org zur Kommentierung der Übersetzungen
** Anfragen an snomed@bfarm.de
* OID-register
** soll nun auch Canonical URLs beinhalten

== Interoperabilitäts-Governance==
===Update Interop-Council (Sylvia, Simone)===
===Update zur Koordinierungsstelle Interoperabilität (Steffen Hennecke)===
* INA https://www.ina.gematik.de/startseite
* Interop-Council: 3x getagt; 18. August nächste Sitzung
* 3 Arbeitskreise, Onkologie-Data-Flow Ergebnisse im August
* Verpflichtende Nutzung von Standards? Interop-Council kann Empfehlungen aussprechen, die vom BMG als Anlage in eine Rechtsverordnung aufgenommen werden können und dann verpflichtend implementiert werden müssen.
=== Update zu vesta / INA (Steffen Hennecke)===
===Expertenkreis Bewerbung, Vorgehen, Erfahrungen===
* Expertenprofile auf der Wissensplattform INA, siehe https://www.ina.gematik.de/mitwirken/expertenkreis/mitglieder-des-expertenkreises
* Wenn du Expertin oder Experte bist: mitmachen!
* Bewerbung für den IOP-Expertenkreis unter https://www.ina.gematik.de/mitwirken/bewerbung-als-expertin
* Bewerbung als Expertin / Experte
* Selbstverständnis des Interop Councils https://www.ina.gematik.de/mitwirken/expertengremium/selbstverstaendnis

==Ankündigungen==
===Planung Interoperabilitätsforum 2022===
In 2022 sind folgende Termine für Treffen vorgesehen
* 21. / 22. März 2022 (war schon)
* 23. / 24. Juni 2022 (dieses Event)
* 12. / 13. September 2022
* 1. / 2. Dezember 2022

===Hinweis zum 7. Deutschen Interoperabilitätstag ===
* Am 19.-20. Oktober 2022 findet der 7. Deutsche Interoperabilitätstag als Live-Event statt.
* Nähere Infos auf interop-tag.de
* Am ersten Tag ist ein Hackathon geplant: Thema Die International Patient Summary mit innovativen Ergänzungen
* Call for Paper folgt in Kürze

=Protokoll=

=Hinweise=
'''Teilnahme:''' An den Sitzungen können alle Interessierten teilnehmen, egal ob Mitglied bei HL7, IHE oder einer der kooperierenden Organisationen oder nicht! Um eine vorherige Anmeldung über Eventbrite https://www.eventbrite.de/e/interoperabilitatsforum-23-und-24-juni-2022-tickets-344126229817 wird allerdings gebeten.

'''Zeiten:'''
Tag 1
* ab 11 Uhr bis ca. 15 Uhr
Tag 2
* 9 Uhr bis ca. 14 Uhr

=Medienpartner=

Unsere Medienpartner sind:

{| width="100%"
|-
| [[file:Logo_kma.png|200px|kma]]
| [[file:Logo_EHEALTHCOM.jpg|300px|eHealthcom]]
| [[file:Logo_kh-it.PNG|300px|KH-IT]]
|}


[[Kategorie:IF Treffen]]
[[Kategorie:Interoperabilitätsforum 2022]]

IF 2022-06-23

2022-06-24T07:59:48Z

Jsass: Protokoll erweitert

{{#CustomTitle:Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 23. und 24. Juni 2022}}
{{Infobox Dokument
|Title = Interoperabilitätsforum / 23. und 24. Juni 2022
|Short = Interoperabilitätsforum 2022-06-23
|Type = Agenda
|Version = 1.0
|Copyright = 2022
|Namespace = iopfp
|Status =
|Period =
|OID =
|Realm = Deutschland
}}

= Veranstaltungsort und -zeiten =
23. und 24. Juni 2022, Online-Zusammenkunft oder Ort TBD
{{BeginRedBox|Online}}

Einwahldaten am ersten Tag zwischen 11 und ca. 15 Uhr und am zweiten Tag zwischen 9 und ca. 14 Uhr

<pre style="background-color:#eef">Interoperabilitätsforum 23. und 24. Juni 2022

Nehmen Sie an meinem Meeting per Computer, Tablet oder Smartphone teil.

</pre>
[https://teams.microsoft.com/l/meetup-join/19%3ameeting_MjcyODE5ZWEtYTAzNC00NzJiLWJhYmItMjc1ZDdlYjkzOTdi%40thread.v2/0?context=%7b%22Tid%22%3a%22ba91d251-e841-4fe1-aa0e-caf1e0121641%22%2c%22Oid%22%3a%22a9168909-a512-4689-87f5-0e2250b3d4b4%22%7d Microsoft Teams-Besprechung]
{{EndRedBox}}

Tag 1
* ab 11 Uhr bis ca. 15 Uhr, mit Pause ca. 12:30-13:00
Tag 2
* 9 Uhr bis ca. 14 Uhr, mit Pause ca. 10:30-11:00 und 12:30-13:00
Siehe auch Abschnitt [[#Hinweise|Hinweise]].

Das [[Interoperabilitätsforum]] diskutiert und bearbeitet Themen zur Standardisierung der Technischen Komitees von HL7 Deutschland, IHE Deutschland und anderer Standardisierungsaktivitäten im Gesundheitswesen.

=Agenda=
Die Agenda wird zu Beginn des Treffens finalisiert.

== Organisatorisches ==
* Protokoll des zurückliegenden Treffens [[IF_2022-03-21]]
* Neue Aktivitäten des Interoperabilitätsforums
** Es wird einen Call for Papers geben
* Mitwirkungsmöglichkeiten Interoperabilitätsforum / TCs
* Abstimmungsverfahren
* Straw Poll: Treffen am 12. und 13. September 2022 in Berlin, online oder hybrid ** Teilnehmerpräferenz: hybrid
* Kalender
** https://interoperabilitaetsforum.de/index.php/kalender/
** Gemeinsamer Kalender des Interoperabilitätsforums, HL7 Deutschland, IHE Deutschlandund SITIG

==CDA==
===DGUV OP-Bericht (Ludwig, Wageringel, vorzugsweise am 23. Juni)===
* OP-Bericht DGUV CDA wird abgestimmt
* Umstellung auf FHIR in Zukunft
* Kooperation mit mio42
* in Zukunft Leistungserbringeranbindung DiGUV-Plattform an KIM-Dienst
* Link zur Präsentation: [[Medium:DiGUV-Projekt_InterOP-Forum_Juni22.pdf]]

=== Technisches Komitees HL7===
Arbeitspapier „Dokumente“ soll auf einem der nächsten Treffen des Forums zur Diskussion gestellt werden. Vorab Diskussion im TC, Teilnahme natürlich öffentlich. CDA und FHIR wird adressiert.

== FHIR ==
=== Deutsche Basisprofile (A. Zautke/S. Heckmann)===
* Release 1.0 wurde gegen Ende 2021 publiziert
* vierteljährlicher Release Zyklus, Version 1.3
* Einzug in INA und Empfehlung vom Interop-Council bekommen
* Frage: Kann man ohne Probleme von 1.0 auf 1.3 updaten? Breaking Changes werden in Release Notes erwähnt, falls vorhanden.
* Frage: Wie lange wird R4 unterstützt? Voraussichtlich die nächsten 4-5 Jahre R4 in Deutschland

=== Fragestellungen im Kontext ISiK – Fortsetzung Diskussion===
* ISiK
** Frage: Braucht man für ISiK Zertifizierung eine SNOMED Lizenz? Ja, Lizenz gibt es kostenlos beim BfArM: https://www.bfarm.de/DE/Kodiersysteme/Terminologien/SNOMED-CT/Lizenz/_node.html
** Liste ISiK Stufe 2 Projekte: https://simplifier.net/organization/gematik/~projects
* Zusammenhang KDL, XDS?
** https://chat.fhir.org/#narrow/stream/287581-german.2Fisik/topic/.5BDOK.5D.20Themen.20f.C3.BCr.20n.C3.A4chste.20Termine
** https://simplifier.net/isik-dokumentenaustausch
** https://simplifier.net/kdl
** https://simplifier.net/kdl/~resources?category=ConceptMap
* Was ist ein Fall?
** Link zur Encounter-Diskussion: https://chat.fhir.org/#narrow/stream/287581-german.2Fisik/topic/.5BBASIS.5D.20Encounter-Modell
** Ergebnis Encounter-Abstimmung ISiK vom März
** Link zu den Folien: https://docs.google.com/presentation/d/1BOqx5sLmuzLzHatg2Y6jGdjqvNGj6k_ths9IsUwgCeM/edit?usp=sharing
===eWundbericht===
* Aktueller Stand: https://wiki.hl7.de/index.php?title=IG:Wundbericht
* Weiterführung als MIO Überleitungsbogen Chronische Wunde - aktueller Stand
=== Kurzbericht von den FHIR DevDays Satellite Berlin 7.-9. Juni 2022===
* Vormittags-Themen
* Hack with gematik
===Alarme in der Intensivmedizin===
Heidelberg, Berlin
* Appell für Kooperationspartner, die sich ebenfalls mit Alarmen beschäftigen
* https://medinfo.charite.de/
== Terminologie ==
===Aktivitäten des Kuratoriums für Klassifikationen im Gesundheitswesen (KKG)===
===Aktuelle Aktivitäten im BfArM (Michaela Warzecha, Fr)===

===SNOMED: Fortgang bei den Übersetzungen ins Deutsche===
* Übersetzungen SNOMED German Translation Group
** es gibt einen Community Browser https://community-browser.ihtsdotools.org zur Kommentierung der Übersetzungen
** Anfragen an snomed@bfarm.de
* OID-register
** soll nun auch Canonical URLs beinhalten

== Interoperabilitäts-Governance==
===Update Interop-Council (Sylvia, Simone)===
===Update zur Koordinierungsstelle Interoperabilität (Steffen Hennecke)===
* INA https://www.ina.gematik.de/startseite
* Interop-Council: 3x getagt; 18. August nächste Sitzung
* 3 Arbeitskreise, Onkologie-Data-Flow Ergebnisse im August
=== Update zu vesta / INA (Steffen Hennecke)===
===Expertenkreis Bewerbung, Vorgehen, Erfahrungen===
* Expertenprofile auf der Wissensplattform INA, siehe https://www.ina.gematik.de/mitwirken/expertenkreis/mitglieder-des-expertenkreises
* Wenn du Expertin oder Experte bist: mitmachen!
* Bewerbung für den IOP-Expertenkreis unter https://www.ina.gematik.de/mitwirken/bewerbung-als-expertin
* Bewerbung als Expertin / Experte
* Selbstverständnis des Interop Councils https://www.ina.gematik.de/mitwirken/expertengremium/selbstverstaendnis

==Ankündigungen==
===Planung Interoperabilitätsforum 2022===
In 2022 sind folgende Termine für Treffen vorgesehen
* 21. / 22. März 2022 (war schon)
* 23. / 24. Juni 2022 (dieses Event)
* 12. / 13. September 2022
* 1. / 2. Dezember 2022

===Hinweis zum 7. Deutschen Interoperabilitätstag ===
* Am 19.-20. Oktober 2022 findet der 7. Deutsche Interoperabilitätstag als Live-Event statt.
* Nähere Infos auf interop-tag.de
* Am ersten Tag ist ein Hackathon geplant: Thema Die International Patient Summary mit innovativen Ergänzungen
* Call for Paper folgt in Kürze

=Protokoll=

=Hinweise=
'''Teilnahme:''' An den Sitzungen können alle Interessierten teilnehmen, egal ob Mitglied bei HL7, IHE oder einer der kooperierenden Organisationen oder nicht! Um eine vorherige Anmeldung über Eventbrite https://www.eventbrite.de/e/interoperabilitatsforum-23-und-24-juni-2022-tickets-344126229817 wird allerdings gebeten.

'''Zeiten:'''
Tag 1
* ab 11 Uhr bis ca. 15 Uhr
Tag 2
* 9 Uhr bis ca. 14 Uhr

=Medienpartner=

Unsere Medienpartner sind:

{| width="100%"
|-
| [[file:Logo_kma.png|200px|kma]]
| [[file:Logo_EHEALTHCOM.jpg|300px|eHealthcom]]
| [[file:Logo_kh-it.PNG|300px|KH-IT]]
|}


[[Kategorie:IF Treffen]]
[[Kategorie:Interoperabilitätsforum 2022]]

IF 2022-06-23

2022-06-23T16:33:53Z

Jsass: DGUV Folien hinzugefügt

{{#CustomTitle:Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 23. und 24. Juni 2022}}
{{Infobox Dokument
|Title = Interoperabilitätsforum / 23. und 24. Juni 2022
|Short = Interoperabilitätsforum 2022-06-23
|Type = Agenda
|Version = 1.0
|Copyright = 2022
|Namespace = iopfp
|Status =
|Period =
|OID =
|Realm = Deutschland
}}

= Veranstaltungsort und -zeiten =
23. und 24. Juni 2022, Online-Zusammenkunft oder Ort TBD
{{BeginRedBox|Online}}

Einwahldaten am ersten Tag zwischen 11 und ca. 15 Uhr und am zweiten Tag zwischen 9 und ca. 14 Uhr

<pre style="background-color:#eef">Interoperabilitätsforum 23. und 24. Juni 2022

Nehmen Sie an meinem Meeting per Computer, Tablet oder Smartphone teil.

</pre>
[https://teams.microsoft.com/l/meetup-join/19%3ameeting_MjcyODE5ZWEtYTAzNC00NzJiLWJhYmItMjc1ZDdlYjkzOTdi%40thread.v2/0?context=%7b%22Tid%22%3a%22ba91d251-e841-4fe1-aa0e-caf1e0121641%22%2c%22Oid%22%3a%22a9168909-a512-4689-87f5-0e2250b3d4b4%22%7d Microsoft Teams-Besprechung]
{{EndRedBox}}

Tag 1
* ab 11 Uhr bis ca. 15 Uhr, mit Pause ca. 12:30-13:00
Tag 2
* 9 Uhr bis ca. 14 Uhr, mit Pause ca. 10:30-11:00 und 12:30-13:00
Siehe auch Abschnitt [[#Hinweise|Hinweise]].

Das [[Interoperabilitätsforum]] diskutiert und bearbeitet Themen zur Standardisierung der Technischen Komitees von HL7 Deutschland, IHE Deutschland und anderer Standardisierungsaktivitäten im Gesundheitswesen.

=Agenda=
Die Agenda wird zu Beginn des Treffens finalisiert.

== Organisatorisches ==
* Protokoll des zurückliegenden Treffens [[IF_2022-03-21]]
* Neue Aktivitäten des Interoperabilitätsforums
** Es wird einen Call for Papers geben
* Mitwirkungsmöglichkeiten Interoperabilitätsforum / TCs
* Abstimmungsverfahren
* Straw Poll: Treffen am 12. und 13. September 2022 in Berlin, online oder hybrid ** Teilnehmerpräferenz: hybrid
* Kalender
** https://interoperabilitaetsforum.de/index.php/kalender/
** Gemeinsamer Kalender des Interoperabilitätsforums, HL7 Deutschland, IHE Deutschlandund SITIG

==CDA==
===DGUV OP-Bericht (Ludwig, Wageringel, vorzugsweise am 23. Juni)===
* OP-Bericht DGUV CDA wird abgestimmt
* Umstellung auf FHIR in Zukunft
* Kooperation mit mio42
* in Zukunft Leistungserbringeranbindung DiGUV-Plattform an KIM-Dienst
* Link zur Präsentation: [[Medium:DiGUV-Projekt_InterOP-Forum_Juni22.pdf]]

=== Technisches Komitees HL7===
Arbeitspapier „Dokumente“ soll auf einem der nächsten Treffen des Forums zur Diskussion gestellt werden. Vorab Diskussion im TC, Teilnahme natürlich öffentlich. CDA und FHIR wird adressiert.

== FHIR ==
=== Deutsche Basisprofile (A. Zautke/S. Heckmann)===
* Release 1.0 wurde gegen Ende 2021 publiziert
* vierteljährlicher Release Zyklus, Version 1.3
* Einzug in INA und Empfehlung vom Interop-Council bekommen
* Frage: Kann man ohne Probleme von 1.0 auf 1.3 updaten? Breaking Changes werden in Release Notes erwähnt, falls vorhanden.
* Frage: Wie lange wird R4 unterstützt? Voraussichtlich die nächsten 4-5 Jahre R4 in Deutschland

=== Fragestellungen im Kontext ISiK – Fortsetzung Diskussion===
* ISiK
** Frage: Braucht man für ISiK Zertifizierung eine SNOMED Lizenz? Ja, Lizenz gibt es kostenlos beim BfArM: https://www.bfarm.de/DE/Kodiersysteme/Terminologien/SNOMED-CT/Lizenz/_node.html
** Liste ISiK Stufe 2 Projekte: https://simplifier.net/organization/gematik/~projects
* Zusammenhang KDL, XDS?
** https://chat.fhir.org/#narrow/stream/287581-german.2Fisik/topic/.5BDOK.5D.20Themen.20f.C3.BCr.20n.C3.A4chste.20Termine
** https://simplifier.net/isik-dokumentenaustausch
** https://simplifier.net/kdl
** https://simplifier.net/kdl/~resources?category=ConceptMap
* Was ist ein Fall?
** Link zur Encounter-Diskussion: https://chat.fhir.org/#narrow/stream/287581-german.2Fisik/topic/.5BBASIS.5D.20Encounter-Modell
** Ergebnis Encounter-Abstimmung ISiK vom März
** Link zu den Folien: https://docs.google.com/presentation/d/1BOqx5sLmuzLzHatg2Y6jGdjqvNGj6k_ths9IsUwgCeM/edit?usp=sharing
===eWundbericht===
* Aktueller Stand: https://wiki.hl7.de/index.php?title=IG:Wundbericht
* Weiterführung als MIO Überleitungsbogen Chronische Wunde - aktueller Stand
=== Kurzbericht von den FHIR DevDays Satellite Berlin 7.-9. Juni 2022===
* Vormittags-Themen
* Hack with gematik
===Alarme in der Intensivmedizin===
Heidelberg, Berlin
== Terminologie ==
===Aktivitäten des Kuratoriums für Klassifikationen im Gesundheitswesen (KKG)===
===Aktuelle Aktivitäten im BfArM (Michaela Warzecha, Fr)===

===SNOMED: Fortgang bei den Übersetzungen ins Deutsche===

== Interoperabilitäts-Governance==
===Update Interop-Council (Sylvia, Simone)===
===Update zur Koordinierungsstelle Interoperabilität (Steffen Hennecke)===
=== Update zu vesta / INA (Steffen Hennecke)===
===Expertenkreis Bewerbung, Vorgehen, Erfahrungen===
* Expertenprofile auf der Wissensplattform INA, siehe https://www.ina.gematik.de/mitwirken/expertenkreis/mitglieder-des-expertenkreises
* Wenn du Expertin oder Experte bist: mitmachen!
* Bewerbung für den IOP-Expertenkreis unter https://www.ina.gematik.de/mitwirken/bewerbung-als-expertin
* Bewerbung als Expertin / Experte
* Selbstverständnis des Interop Councils https://www.ina.gematik.de/mitwirken/expertengremium/selbstverstaendnis

==Ankündigungen==
===Planung Interoperabilitätsforum 2022===
In 2022 sind folgende Termine für Treffen vorgesehen
* 21. / 22. März 2022 (war schon)
* 23. / 24. Juni 2022 (dieses Event)
* 12. / 13. September 2022
* 1. / 2. Dezember 2022

===Hinweis zum 7. Deutschen Interoperabilitätstag ===
* Am 19.-20. Oktober 2022 findet der 7. Deutsche Interoperabilitätstag als Live-Event statt.
* Nähere Infos auf interop-tag.de
* Am ersten Tag ist ein Hackathon geplant: Thema Die International Patient Summary mit innovativen Ergänzungen
* Call for Paper folgt in Kürze

=Protokoll=

=Hinweise=
'''Teilnahme:''' An den Sitzungen können alle Interessierten teilnehmen, egal ob Mitglied bei HL7, IHE oder einer der kooperierenden Organisationen oder nicht! Um eine vorherige Anmeldung über Eventbrite https://www.eventbrite.de/e/interoperabilitatsforum-23-und-24-juni-2022-tickets-344126229817 wird allerdings gebeten.

'''Zeiten:'''
Tag 1
* ab 11 Uhr bis ca. 15 Uhr
Tag 2
* 9 Uhr bis ca. 14 Uhr

=Medienpartner=

Unsere Medienpartner sind:

{| width="100%"
|-
| [[file:Logo_kma.png|200px|kma]]
| [[file:Logo_EHEALTHCOM.jpg|300px|eHealthcom]]
| [[file:Logo_kh-it.PNG|300px|KH-IT]]
|}


[[Kategorie:IF Treffen]]
[[Kategorie:Interoperabilitätsforum 2022]]

Datei:DiGUV-Projekt InterOP-Forum Juni22.pdf

2022-06-23T16:28:39Z

Jsass:

IF 2022-06-23

2022-06-23T12:28:56Z

Jsass: Ergänzungen Tag 1 hinzugefügt

{{#CustomTitle:Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 23. und 24. Juni 2022}}
{{Infobox Dokument
|Title = Interoperabilitätsforum / 23. und 24. Juni 2022
|Short = Interoperabilitätsforum 2022-06-23
|Type = Agenda
|Version = 1.0
|Copyright = 2022
|Namespace = iopfp
|Status =
|Period =
|OID =
|Realm = Deutschland
}}

= Veranstaltungsort und -zeiten =
23. und 24. Juni 2022, Online-Zusammenkunft oder Ort TBD
{{BeginRedBox|Online}}

Einwahldaten am ersten Tag zwischen 11 und ca. 15 Uhr und am zweiten Tag zwischen 9 und ca. 14 Uhr

<pre style="background-color:#eef">Interoperabilitätsforum 23. und 24. Juni 2022

Nehmen Sie an meinem Meeting per Computer, Tablet oder Smartphone teil.

</pre>
[https://teams.microsoft.com/l/meetup-join/19%3ameeting_MjcyODE5ZWEtYTAzNC00NzJiLWJhYmItMjc1ZDdlYjkzOTdi%40thread.v2/0?context=%7b%22Tid%22%3a%22ba91d251-e841-4fe1-aa0e-caf1e0121641%22%2c%22Oid%22%3a%22a9168909-a512-4689-87f5-0e2250b3d4b4%22%7d Microsoft Teams-Besprechung]
{{EndRedBox}}

Tag 1
* ab 11 Uhr bis ca. 15 Uhr, mit Pause ca. 12:30-13:00
Tag 2
* 9 Uhr bis ca. 14 Uhr, mit Pause ca. 10:30-11:00 und 12:30-13:00
Siehe auch Abschnitt [[#Hinweise|Hinweise]].

Das [[Interoperabilitätsforum]] diskutiert und bearbeitet Themen zur Standardisierung der Technischen Komitees von HL7 Deutschland, IHE Deutschland und anderer Standardisierungsaktivitäten im Gesundheitswesen.

=Agenda=
Die Agenda wird zu Beginn des Treffens finalisiert.

== Organisatorisches ==
* Protokoll des zurückliegenden Treffens [[IF_2022-03-21]]
* Neue Aktivitäten des Interoperabilitätsforums
** Es wird einen Call for Papers geben
* Mitwirkungsmöglichkeiten Interoperabilitätsforum / TCs
* Abstimmungsverfahren
* Straw Poll: Treffen am 12. und 13. September 2022 in Berlin, online oder hybrid ** Teilnehmerpräferenz: hybrid
* Kalender
** https://interoperabilitaetsforum.de/index.php/kalender/
** Gemeinsamer Kalender des Interoperabilitätsforums, HL7 Deutschland, IHE Deutschlandund SITIG

==CDA==
===DGUV OP-Bericht (Ludwig, Wageringel, vorzugsweise am 23. Juni)===
* OP-Bericht DGUV CDA wird abgestimmt
* Umstellung auf FHIR in Zukunft
* Kooperation mit mio42
* in Zukunft Leistungserbringeranbindung DiGUV-Plattform an KIM-Dienst

=== Technisches Komitees HL7===
Arbeitspapier „Dokumente“ soll auf einem der nächsten Treffen des Forums zur Diskussion gestellt werden. Vorab Diskussion im TC, Teilnahme natürlich öffentlich. CDA und FHIR wird adressiert.

== FHIR ==
=== Deutsche Basisprofile (A. Zautke/S. Heckmann)===
* Release 1.0 wurde gegen Ende 2021 publiziert
* vierteljährlicher Release Zyklus, Version 1.3
* Einzug in INA und Empfehlung vom Interop-Council bekommen
* Frage: Kann man ohne Probleme von 1.0 auf 1.3 updaten? Breaking Changes werden in Release Notes erwähnt, falls vorhanden.
* Frage: Wie lange wird R4 unterstützt? Voraussichtlich die nächsten 4-5 Jahre R4 in Deutschland

=== Fragestellungen im Kontext ISiK – Fortsetzung Diskussion===
* ISiK
** Frage: Braucht man für ISiK Zertifizierung eine SNOMED Lizenz? Ja, Lizenz gibt es kostenlos beim BfArM: https://www.bfarm.de/DE/Kodiersysteme/Terminologien/SNOMED-CT/Lizenz/_node.html
** Liste ISiK Stufe 2 Projekte: https://simplifier.net/organization/gematik/~projects
* Zusammenhang KDL, XDS?
** https://chat.fhir.org/#narrow/stream/287581-german.2Fisik/topic/.5BDOK.5D.20Themen.20f.C3.BCr.20n.C3.A4chste.20Termine
** https://simplifier.net/isik-dokumentenaustausch
** https://simplifier.net/kdl
** https://simplifier.net/kdl/~resources?category=ConceptMap
* Was ist ein Fall?
** Link zur Encounter-Diskussion: https://chat.fhir.org/#narrow/stream/287581-german.2Fisik/topic/.5BBASIS.5D.20Encounter-Modell
** Ergebnis Encounter-Abstimmung ISiK vom März
** Link zu den Folien: https://docs.google.com/presentation/d/1BOqx5sLmuzLzHatg2Y6jGdjqvNGj6k_ths9IsUwgCeM/edit?usp=sharing
===eWundbericht===
* Aktueller Stand: https://wiki.hl7.de/index.php?title=IG:Wundbericht
* Weiterführung als MIO Überleitungsbogen Chronische Wunde - aktueller Stand
=== Kurzbericht von den FHIR DevDays Satellite Berlin 7.-9. Juni 2022===
* Vormittags-Themen
* Hack with gematik
===Alarme in der Intensivmedizin===
Heidelberg, Berlin
== Terminologie ==
===Aktivitäten des Kuratoriums für Klassifikationen im Gesundheitswesen (KKG)===
===Aktuelle Aktivitäten im BfArM (Michaela Warzecha, Fr)===

===SNOMED: Fortgang bei den Übersetzungen ins Deutsche===

== Interoperabilitäts-Governance==
===Update Interop-Council (Sylvia, Simone)===
===Update zur Koordinierungsstelle Interoperabilität (Steffen Hennecke)===
=== Update zu vesta / INA (Steffen Hennecke)===
===Expertenkreis Bewerbung, Vorgehen, Erfahrungen===
* Expertenprofile auf der Wissensplattform INA, siehe https://www.ina.gematik.de/mitwirken/expertenkreis/mitglieder-des-expertenkreises
* Wenn du Expertin oder Experte bist: mitmachen!
* Bewerbung für den IOP-Expertenkreis unter https://www.ina.gematik.de/mitwirken/bewerbung-als-expertin
* Bewerbung als Expertin / Experte
* Selbstverständnis des Interop Councils https://www.ina.gematik.de/mitwirken/expertengremium/selbstverstaendnis

==Ankündigungen==
===Planung Interoperabilitätsforum 2022===
In 2022 sind folgende Termine für Treffen vorgesehen
* 21. / 22. März 2022 (war schon)
* 23. / 24. Juni 2022 (dieses Event)
* 12. / 13. September 2022
* 1. / 2. Dezember 2022

===Hinweis zum 7. Deutschen Interoperabilitätstag ===
* Am 19.-20. Oktober 2022 findet der 7. Deutsche Interoperabilitätstag als Live-Event statt.
* Nähere Infos auf interop-tag.de
* Am ersten Tag ist ein Hackathon geplant: Thema Die International Patient Summary mit innovativen Ergänzungen
* Call for Paper folgt in Kürze

=Protokoll=

=Hinweise=
'''Teilnahme:''' An den Sitzungen können alle Interessierten teilnehmen, egal ob Mitglied bei HL7, IHE oder einer der kooperierenden Organisationen oder nicht! Um eine vorherige Anmeldung über Eventbrite https://www.eventbrite.de/e/interoperabilitatsforum-23-und-24-juni-2022-tickets-344126229817 wird allerdings gebeten.

'''Zeiten:'''
Tag 1
* ab 11 Uhr bis ca. 15 Uhr
Tag 2
* 9 Uhr bis ca. 14 Uhr

=Medienpartner=

Unsere Medienpartner sind:

{| width="100%"
|-
| [[file:Logo_kma.png|200px|kma]]
| [[file:Logo_EHEALTHCOM.jpg|300px|eHealthcom]]
| [[file:Logo_kh-it.PNG|300px|KH-IT]]
|}


[[Kategorie:IF Treffen]]
[[Kategorie:Interoperabilitätsforum 2022]]

Abstimmungsverfahren

2021-06-29T14:56:33Z

Jsass:

{{#CustomTitle:| Abstimmungsverfahren |}}

== Abstimmungsregeln==

{{BeginRedBox|Abstimmungsregeln}}
Bitte beachten Sie auch die zugrunde liegenden [[Abstimmungsverfahren_(Regeln)|Abstimmungsregeln]] sowie die für Deutschland registrierten Voter bei HL7 International.
{{EndRedBox}}

==Einreichung von Kommentaren==

{{BeginGreenBox|Einreichung von Kommentaren}}
Bitte nutzen Sie zum Einreichen der Kommentare das folgende Spreadsheet (Excel). Dies erleichtert den Autoren die Bearbeitung Ihrer Voten und Anmerkungen.

Spreadsheet für Abstimmung / Ballot-Kommentare ''' https://download.hl7.de/KommentareAbstimmung.xlsx '''

(Hinweis: das alter Spreadsheet findet sich noch hier im download.hl7.de unter VotenKommentare.xls, sollte aber nicht mehr genutzt werden)
{{EndGreenBox}}

==[[Datei:Si-draft.svg |20px|link=]] [[Datei:Si-vote.svg |20px|link=]] Laufende Abstimmungsverfahren==
{{:Ausklapplegenda}}

Abstimmungsverfahren, die angekündigt sind [[Datei:Si-draft.svg |20px|link=]] oder gerade durchgeführt werden [[Datei:Si-vote.svg |20px|link=]] sind nachfolgend gelistet. Verfahren in der Kommentarauflösungsphase (Abgleich) befinden sich direkt im Anschluss ([[Datei:Si-reconc.svg |20px|link=]]).

{{:Ballotbox_FHIR-Basisprofile}}

{{:Ballotbox_FHIR-Einwilligungsmanagement}}

{{:Ballotbox_IHE-ValueSet}}

{{:Ballotbox_MI-I}}

==[[Datei:Si-reconc.svg|30px|link=]] Durchgeführte Abstimmungsverfahren in der Phase der Kommentarauflösung==

{{:Ballotbox_Pflegebericht_FHIR}}
{{:Ballotbox_Interoperabilität_2025‎‎}}
{{:Ballotbox_Muster_02}}
{{:Ballotbox_Muster_04}}
{{:Ballotbox_Muster_10}}
{{:Ballotbox_Muster_13}}
{{:Ballotbox_Muster_16}}
{{:Ballotbox_Elektronischer_Impfpass}}
{{:Ballotbox_eMDAF}}
{{:Ballotbox_AnschlussReha}}
{{:Ballotbox_Krankenhausbehandlung}}

{{:Ballotbox_Überleitungsmanagement}}
{{:Ballotbox_AusserklinBeatmung}}

{| class="mw-collapsible mw-collapsed" style="float:right;" border="0" cellpadding="7" cellspacing="2" border: 1pt solid #cadcfb;"
! colspan="3" style="background:#cadcfb;" | Legenda 
|-
| style="background:#eff4fd;" |
{{:Abstimmung_legenda_phasen}}
{{:Abstimmung_legenda_gesamtstimme}}
{{:Abstimmung_legenda_kommentare}}

Spalte Ergebnis: Anteil Zustimmungen im Verhältnis zu den kombinierten Ja- und Nein-Stimmen
|-
|}

==[[Datei:Si-confirm.svg|30px|link=]] Abgeschlossene Abstimmungsverfahren==

{{:Ballotbox_Psychotraumatologische Arztbriefe}}
{{:Ballotbox_Einweisungsbrief}}
{{:Ballotbox_DermaKonsilAnfrageBericht}}
{{:Ballotbox_Entlassmanagement}}
{{:Ballotbox_DGUVStationärerEntlassbrief}}
{{:Ballotbox_Pflegebericht}}
{{:Ballotbox_Arbeitsunfähigkeitsbescheinigung}}
{{:Ballotbox_Medikationsplanplus}}
{{:Ballotbox_Arztbriefplus}}
{{:Ballotbox_Medikationsmanagement}}
{{:Ballotbox_PatTeilnVerz}}

== Nachfolgend noch ältere Abstimmungsverfahren==

{| class=hl7table
! Ergebnis !! Titel !! Abstimmung von bis !! [[Datei:Symbol_support_vote.svg|30px|link=]] Zustimmungen !! [[Datei:Symbol_oppose_vote.svg|30px|link=]] Ablehnungen !! [[Datei:Symbol_neutral_vote.svg|30px|link=]] Enthaltungen !! ohne Votum !! Stimmen !! Ergebnis !! Version !! Finale Version

|-
|[[Datei:Si-confirm.svg |30px|link=]] Bestätigt
|'''Implementierungsleitfaden Traumamodul des Notaufnahmeprotokolls (v1.01)''' ''[[Abstimmungsankündigung_20170504|Beginn der Abstimmung]]'' 
''[[Abstimmungsankündigung_20170403|vorausgegangene Abstimmungsankündigung]]''
|04.05.2017 05.06.2017
| 3 || 0 || 2 || 0 || 5 || 100%
| ''[[Kommentierung_20170706|Kommentare und Auflösungen (6. Juli 2017)]]''
|-
|[[Datei:Si-confirm.svg|30px|link=]] Bestätigt
|'''Patientenbezogener Medikationsplan (PMP)''' ''[[Abstimmungsankündigung_20150106|Abstimmungsankündigung]]''
|06.01.2015 20.02.2015
| 11
| 3
| 0
| 1
| 14
| 79%
|''[[Kommentierung_20170803|Kommentare und Auflösungen (3. August 2017)]]''

|-
|[[Datei:Si-confirm.svg |30px|link=]] Bestätigt
|'''"EFA 2.0 Addendum Offline Token"''' [[Abstimmungsankündigung_20180516|Abstimmungsankündigung vom 4. Mai 2018]]
|bis 13. Juni 2018
| ?
| ?
| ?
| ?
| ?
| ?
| ''[[Kommentierung_20180831|Kommentare und Auflösungen (Start 31. August 2018)]]''
| Finale Version als [https://download.hl7.de/documents/EFA_Offline_Token_Addendum_20181025.pdf PDF]

|-
|[[Datei:Si-confirm.svg |30px|link=]] Bestätigt
|'''"Überweisung"''' (STU) ''[[Abstimmungsankündigung_20180414| Abstimmungsankündigung 14.4.18]] [[Abstimmungsankündigung_20180105| Abstimmungsankündigung 5.1.18]]''
|12. Mai 2018 11. Juni 2018
| 2
| 2
| 2
| -
| -
| -
| -
| [https://hl7de.art-decor.org/vomgt-20180516T122005-ueberweisung.pdf Download PDF Überweisung] (0.9)

|-
|[[Datei:Si-reject.svg|30px|link=]] abgelehnt
|'''Wechselschnittstelle auf Basis von IHE ITI XDM und HL7 FHIR für das deutsche Gesundheitswesen''' ''[[Abstimmungsankündigung_20170414b| Abstimmungsankündigung]]''
|12. Mai 2018 11. Juni 2018
|
|
|
|
|
|
|
| [[Datei:Document_PDF.svg|30px|link=]] [https://download.hl7.de/documents/IG_Wechselschnittstelle-20180516.pdf Download PDF]

|-
|[[Datei:Si-confirm.svg |30px|link=]] Bestätigt
|'''Implementierungsleitfaden Value Sets für XDS''' ''[[Kommentierung_20161203|Kommentare und Auflösungen]]''
|23.05.2015 26.06.2016
|
|
|
|
|
|
| 1.00
| [[Datei:Logo-ihe.svg|30px|link=]] [http://www.ihe-d.de/download/value-sets-fuer-xds-metadaten download (Webseite)]

|-
|[[Datei:Si-confirm.svg |30px|link=]] Bestätigt
|'''"Implementierungsleitfaden Value Sets für XDS(1.1)"'''
|bis 26. Juni 2018
| 7
| 1
| 0
| 2
| 10
| 87,5%
| 2.00
| [[Datei:Logo-ihe.svg|30px|link=]] [http://www.ihe-d.de/download/ihe-valuesets-v2-0 download (Webseite)]

|-
|[[Datei:Si-confirm.svg |30px|link=]] Bestätigt
|'''Überleitungsmanagement''' ''[[Kommentierung_20160307|Kommentare und Auflösungen]]''
|26.01.2016 04.03.2016
|
|
|
|
|
|
| 1.00
| [[Datei:Document_PDF.svg|30px|link=]] [http://download.hl7.de/documents/cdar2-uelmgmt/Ueberleitungsmanagement-v100.pdf download (5.76 MB)]

|-
|[[Datei:Si-confirm.svg|30px|link=]] Bestätigt
|'''Arztbrief 2014/2015''' ''[[Kommentierung_20150715|Kommentare und Auflösungen]]''
|15.10.2014 25.11.2014
|
|
|
|
|
|
| 1.00
| [[Datei:Document_PDF.svg|30px|link=]] [http://download.hl7.de/documents/cdar2-arztbrief/Arztbrief2014-v100.pdf download (19.7 MB)]

|-
|[[Datei:Si-confirm.svg |30px|link=]] Bestätigt
|'''Implementierungsleitfaden Notaufnahmeregister (Basismodul)''' ''[[Kommentierung_20150728|Kommentare und Auflösungen]]''
|03.06.2015 15.07.2015
|
|
|
|
|
|
|1.15
| [[Datei:Document_PDF.svg|30px|link=]] [https://aktin.art-decor.org/aktin-20151014T183845.pdf download (900 kB)]

|-
| [[Datei:Si-confirm.svg|30px|link=]] Bestätigt
| '''ITI PAM-konformane deutsche Nachrichtenprofile für HL7 Version 2.5, Ausgabe 2013'''
| 01.08.2013 15.09.2013
|
|
|
|
|
|
| 0.90
| [[Datei:Document_PDF.svg|30px|link=]] download (7.7 MB)

|-
| [[Datei:Si-confirm.svg|30px|link=]] Bestätigt
| '''Übermittlung meldepflichtiger Krankheiten – Teil 1: Arztmeldung'''
| 01.08.2013 15.09.2013
|
|
|
|
|
|
| 0.90
| [[Datei:Document_PDF.svg|30px|link=]] [https://download.hl7.de/cdamik/Meldepflichtige_Krankheiten_Arztm-v099.pdf download (900 kB)]

|-
| [[Datei:Si-confirm.svg|30px|link=]] Bestätigt
| '''Übermittlung meldepflichtiger Krankheiten – Teil 2: Labormeldung'''
|07.08.2014 30.09.2014
|
|
|
|
|
|
| 0.90
| [[Datei:Document_PDF.svg|30px|link=]] [https://download.hl7.de/cdamik//Meldepflichtige_Krankheiten_Lab-v099.pdf download (1.6 MB)]

|}

{{Hilfeundwerkzeuge}}

Ankuendigung MII Biobank

2021-06-29T14:54:03Z

Jsass: Die Seite wurde neu angelegt: „ == Ankündigung zur Kommentierung des Kerndatensatzmoduls BIOBANK - BIOPROBENDATEN der Medizininformatik-Initiative == Sowohl für die medizinische Forschung…“

== Ankündigung zur Kommentierung des Kerndatensatzmoduls BIOBANK - BIOPROBENDATEN der Medizininformatik-Initiative ==

Sowohl für die medizinische Forschung als auch für die Patientenbehandlung ist es wichtig, dass medizinische Daten sicher und verlustfrei ausgetauscht werden können. Ebenso wichtig ist die syntaktische und semantische Eindeutigkeit bei der weiteren digitalen Nutzung, zum Beispiel beim Maschinellen Lernen und bei der Klinischen Entscheidungsunterstützung. Deshalb hat die Medizininformatik-Initiative (MII), gefördert vom Bundesministerium für Bildung und Forschung, ein standardisiertes elektronisches Austausch- und Nutzungsformat für diese Daten entwickelt. In einer öffentlichen Kommentierungsphase sind nun interessierte Personen, Organisationen und Unternehmen eingeladen mit ihrem Feedback mitzuhelfen, dass dieses Format möglichst breit eingesetzt werden kann.

Auf diese Weise schafft die MII Voraussetzungen dafür, dass Forschung und Versorgung näher zusammenrücken. Derzeit arbeiten alle Universitätsklinika Deutschlands gemeinsam mit Forschungseinrichtungen, Unternehmen, Krankenkassen und Patientenvertretern daran, die Rahmenbedingungen zu entwickeln, damit Erkenntnisse aus der Forschung direkt die PatientInnen erreichen können. Um dies zu erreichen, müssen Forschungs- und Versorgungsdaten standortübergreifend standardisiert zur Verfügung stehen.

Für die gemeinsame, einrichtungsübergreifende Nutzung der Daten wird im Rahmen der MII ein Kerndatensatz definiert, der in inhaltlich gruppierte Module untergliedert ist und von allen MII-Standorten umgesetzt wird. Der Kerndatensatz wurde seit 2019 in enger Kooperation mit HL7 Deutschland e.V. im HL7-Standard FHIR spezifiziert. Nach der inzwischen abgeschlossenen Kommentierungsphase der Basismodule, steht ab dem 7. Juli 2021 das erste Erweiterungsmodul in Form von FHIR-Profilen zur Kommentierung nach dem Abstimmverfahren von HL7 bereit:

Das Modul Biobank - Bioprobendaten beschreibt sowohl übergeordnete Sammlungen/Biobanken also auch individuelle Proben inkl. Informationen zu deren Gewinnung, Beschaffenheit, Verarbeitung und Lagerung.

Wir laden interessierte Personen, Organisationen und Unternehmen ein, im Rahmen der hier angekündigten öffentlichen Kommentierungsphase konstruktives Feedback zum Biobank-Modul zu geben. Hinweise zu Inhalten und Aufbau des Moduls sind ebenso willkommen wie Rückmeldungen zur Semantik und zur technischen Umsetzung im HL7-Standard FHIR.

==Teilnahme am Kommentierungsverfahren==
Kommentare können (nach kostenloser Anmeldung) in Simplifier als Issue erstellt oder formlos per Email an office@medizininformatik-initiative.de gesendet werden.

===Wichtige Zeitangaben===
* 23. Juni 2021 Ankündigung der Kommentierung
* 07. Juli 2021 Beginn der Kommentierungsphase
* 18. August 2021 Schließen der Kommentierungsphase
* bis 30. September 2021 Besprechung und Auflösung der Kommentare

[https://www.medizininformatik-initiative.de/de/kommentierung-mii-kerndatensatzmodul-biobank-bioprobendaten Ankündigung auf der Webseite der Medizininformatik-Initiative]

Ballotbox MI-I

2021-06-29T14:48:16Z

Jsass:

{{BallotboxBegin| Kerndatensatz Module Medizininformatik Initiative | Profile, Extensions und Value Sets für FHIR (MI-I) }}

{{BallotboxItem
|status = vote
|type = Informativ
|version = 1.0.0
|date = 23.06.2021
|from = 07.07.2021
|to = 18.08.2021
|ballotannouncement = Ankuendigung_MII_Biobank
|ballotstart =
|pdf = https://simplifier.net/MedizininformatikInitiative-ModulBiobank/~introduction
|wiki =
|artdecor = https://art-decor.org/art-decor/decor-datasets--mide-?id=2.16.840.1.113883.3.1937.777.24.1.1&effectiveDate=2018-06-05T12%3A44%3A12&conceptId=2.16.840.1.113883.3.1937.777.24.2.72&conceptEffectiveDate=2018-06-06T06%3A26%3A44&language=de-DE
}}

{{BallotboxItem
|status = reconc
|type = Informativ
|version = 1.0.0
|date = 01.07.2020
|from = 11.05.2020
|to = 21.06.2020
|ballotannouncement = https://www.medizininformatik-initiative.de/de/kerndatensatzmodule-fall-diagnose-und-prozedur-der-medizininformatik-initiative
|ballotstart =
|pdf = https://simplifier.net/organization/koordinationsstellemii/~projects
|wiki =
|artdecor = https://github.com/medizininformatik-initiative
}}

{{BallotboxItem
|status = reconc
|type = Informativ
|version = 1.0.0
|date = 01.04.2020
|from = 10.02.2020
|to = 23.03.2020
|ballotannouncement = https://www.medizininformatik-initiative.de/de/kommentierung-der-kerndatensatzmodule-person-medikation-und-laborbefund-der-medizininformatik
|ballotstart =
|pdf = https://simplifier.net/organization/koordinationsstellemii/~projects
|wiki =
|artdecor = https://github.com/medizininformatik-initiative
}}

{{BallotboxEnd}}

[[Kategorie:Ballotbox]]

Ballotbox MI-I

2021-06-29T14:41:58Z

Jsass:

{{BallotboxBegin| Kerndatensatz Module Medizininformatik Initiative | Profile, Extensions und Value Sets für FHIR (MI-I) }}

{{BallotboxItem
|status = vote
|type = Informativ
|version = 1.0.0
|date = 23.06.2021
|from = 07.07.2021
|to = 18.08.2021
|ballotannouncement = https://www.medizininformatik-initiative.de/de/kommentierung-mii-kerndatensatzmodul-biobank-bioprobendaten
|ballotstart =
|pdf = https://simplifier.net/MedizininformatikInitiative-ModulBiobank/~introduction
|wiki =
|artdecor = https://art-decor.org/art-decor/decor-datasets--mide-?id=2.16.840.1.113883.3.1937.777.24.1.1&effectiveDate=2018-06-05T12%3A44%3A12&conceptId=2.16.840.1.113883.3.1937.777.24.2.72&conceptEffectiveDate=2018-06-06T06%3A26%3A44&language=de-DE
}}

{{BallotboxItem
|status = reconc
|type = Informativ
|version = 1.0.0
|date = 01.07.2020
|from = 11.05.2020
|to = 21.06.2020
|ballotannouncement = https://www.medizininformatik-initiative.de/de/kerndatensatzmodule-fall-diagnose-und-prozedur-der-medizininformatik-initiative
|ballotstart =
|pdf = https://simplifier.net/organization/koordinationsstellemii/~projects
|wiki =
|artdecor = https://github.com/medizininformatik-initiative
}}

{{BallotboxItem
|status = reconc
|type = Informativ
|version = 1.0.0
|date = 01.04.2020
|from = 10.02.2020
|to = 23.03.2020
|ballotannouncement = https://www.medizininformatik-initiative.de/de/kommentierung-der-kerndatensatzmodule-person-medikation-und-laborbefund-der-medizininformatik
|ballotstart =
|pdf = https://simplifier.net/organization/koordinationsstellemii/~projects
|wiki =
|artdecor = https://github.com/medizininformatik-initiative
}}

{{BallotboxEnd}}

[[Kategorie:Ballotbox]]

Ballotbox MI-I

2021-06-29T14:40:07Z

Jsass:

{{BallotboxBegin| Kerndatensatz Module Medizininformatik Initiative | Profile, Extensions und Value Sets für FHIR (MI-I) }}

{{BallotboxItem
|status = vote
|type = Informativ
|version = 1.0.0
|date = 23.06.2021
|from = 07.07.2021
|to = 18.08.2021
|ballotannouncement = https://www.medizininformatik-initiative.de/de/kommentierung-mii-kerndatensatzmodul-biobank-bioprobendaten
|ballotstart =
|pdf = https://simplifier.net/MedizininformatikInitiative-ModulBiobank/~introduction
|wiki =
|artdecor = https://art-decor.org/art-decor/decor-datasets--mide-?id=2.16.840.1.113883.3.1937.777.24.1.1&effectiveDate=2018-06-05T12%3A44%3A12&conceptId=2.16.840.1.113883.3.1937.777.24.2.72&conceptEffectiveDate=2018-06-06T06%3A26%3A44&language=de-DE
}}

{{BallotboxItem
|status = reconc
|type = Informativ
|version = 1.0.0
|date = 01.07.2020
|from = 11.05.2020
|to = 21.06.2020
|ballotannouncement = https://www.medizininformatik-initiative.de/de/kerndatensatzmodule-fall-diagnose-und-prozedur-der-medizininformatik-initiative
|ballotstart =
|pdf = https://simplifier.net/organization/koordinationsstellemii/~projects
|wiki =
|artdecor = https://github.com/medizininformatik-initiative
}}

{{BallotboxItem
|status = reconc
|type = Informativ
|version = 1.0.0
|date = 01.04.2020
|from = 10.02.2020
|to = 23.03.2020
|ballotannouncement = https://www.medizininformatik-initiative.de/de/kommentierung-der-kerndatensatzmodule-person-medikation-und-laborbefund-der-medizininformatik
|ballotstart =
|pdf = https://simplifier.net/organization/koordinationsstellemii/~projects
|wiki =
|artdecor = https://github.com/medizininformatik-initiative
}}

{{BallotboxEnd}}

[[Kategorie:Ballotbox]]

Ballotbox MI-I

2021-06-29T14:38:50Z

Jsass:

{{BallotboxBegin| Kerndatensatz Module Medizininformatik Initiative | Profile, Extensions und Value Sets für FHIR (MI-I) }}

{{BallotboxItem
|status = vote
|type = Informativ
|version = 1.0.0
|date = 23.06.2021
|from = 07.07.2021
|to = 18.08.2021
|ballotannouncement = https://www.medizininformatik-initiative.de/de/aktuelles/news
|ballotstart =
|pdf = https://simplifier.net/MedizininformatikInitiative-ModulBiobank/~introduction
|wiki =
|artdecor = https://art-decor.org/art-decor/decor-datasets--mide-?id=2.16.840.1.113883.3.1937.777.24.1.1&effectiveDate=2018-06-05T12%3A44%3A12&conceptId=2.16.840.1.113883.3.1937.777.24.2.72&conceptEffectiveDate=2018-06-06T06%3A26%3A44&language=de-DE
}}

{{BallotboxItem
|status = reconc
|type = Informativ
|version = 1.0.0
|date = 01.07.2020
|from = 11.05.2020
|to = 21.06.2020
|ballotannouncement = https://www.medizininformatik-initiative.de/de/kerndatensatzmodule-fall-diagnose-und-prozedur-der-medizininformatik-initiative
|ballotstart =
|pdf = https://simplifier.net/organization/koordinationsstellemii/~projects
|wiki =
|artdecor = https://github.com/medizininformatik-initiative
}}

{{BallotboxItem
|status = reconc
|type = Informativ
|version = 1.0.0
|date = 01.04.2020
|from = 10.02.2020
|to = 23.03.2020
|ballotannouncement = https://www.medizininformatik-initiative.de/de/kommentierung-der-kerndatensatzmodule-person-medikation-und-laborbefund-der-medizininformatik
|ballotstart =
|pdf = https://simplifier.net/organization/koordinationsstellemii/~projects
|wiki =
|artdecor = https://github.com/medizininformatik-initiative
}}

{{BallotboxEnd}}

[[Kategorie:Ballotbox]]

IF 2020-09-14

2020-09-09T09:42:27Z

Jsass:

{{#CustomTitle:Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 14. und 15. September 2020 in Berlin}}
{{Infobox Dokument
|Title = Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 14. und 15. September 2020 in Berlin
|Short = Interoperabilitätsforum 2020-09-14
|Type = Agenda
|Version = 1.0
|Copyright = 2020
|Namespace = iopfp
|Status =
|Period =
|OID =
|Realm = Deutschland
}}

{{BeginRedBox|Das Treffen wird als '''Online-Meeting''' abgehalten - Einwahldaten folgen}}

Wir laden die Teilnehmer an beiden Tagen zu einer Webkonferenz ein (Audiokonferenz über Telefon oder Computer/Smartphone, Bildschirm teilen für Powerpoint-Präsentation, Kamera ist nicht erforderlich).


Einwahldaten am ersten Tag zwischen 11 und 17 Uhr und am zweiten Tag zwischen 9 und 14 Uhr

<pre style="background-color:#eef">Interoperabilitätsforum 14. und 15. September 2020

Nehmen Sie an meinem Meeting per Computer, Tablet oder Smartphone teil.
https://global.gotomeeting.com/join/339384629

Sie können sich auch über ein Telefon einwählen.
Deutschland: +49 891 2140 2090

Zugangscode: 339-384-629

Weitere Telefonnummern
Österreich: +43 7 2081 5427
Schweiz: +41 435 5015 61
</pre>
{{EndRedBox}}

Tag 1
* ab 11 Uhr bis ca. 17 Uhr
Tag 2
* 9 Uhr bis ca. 14 Uhr

Siehe auch Abschnitt [[#Hinweise|Hinweise]].

Das [[Interoperabilitätsforum]] diskutiert und bearbeitet Themen zur Standardisierung der Technischen Komitees der HL7-Benutzergruppe, IHE Deutschland und anderer Standardisierungsaktivitäten im Gesundheitswesen.

=Vorgesehene Agenda=
==Projekte, kommende Abstimmungsverfahren==
* Psychotraumatologische Arztbriefe (Tim Scheplitz, TU Dresden)
* eHygienebericht (Georg Schulte, HS Osnabrück)

==Terminologien==
* Übersetzungen SNOMED LOINC (Sylvia Thun)
* ePROMS in LOINC (Alexander Bartschke)
* Neues von Unified Terminology Governance (UTG) und der HL7 Terminology Authority (HTA).

==CDA==
* Abstimmungsverfahren (Dermatologisches Konsil und eEinweisung)
* Anpassungen am Entlassmanagementbrief
* TC Wahlen

==FHIR==
* MI Initiative Kerndatensatz: Basismodule (Person, Fall..) und Erweiterungsmodule (Onko, Omics, Patho, Biobank)
* GECCO Bundeseinheitlicher Forschungsdatensatz zu COVID-19 / NFN NAPKON NUM
** zu finden hier: https://art-decor.org/art-decor/decor-project--covid19f-
** GECCO FHIR Profile auf Simplifier im Entwurf hier: https://simplifier.net/ForschungsnetzCovid-19
** Terminologieaspekte

==Interoperabilität 2025==
* Interoperabilität 2025 Teil A: Voraussetzungen für ein interoperables Gesundheitswesen schaffen (Kai Heitmann), siehe auch Pressemitteilung https://hih-2025.de/interoperabilitaet-2025/
* Vorstellung des Stands des Detailkonzepts zur Interoperabilität 2025 Teil B
* Abstimmungsverfahren

=Hinweise=
'''Teilnahme:''' An den Sitzungen können alle Interessierten teilnehmen, egal ob Mitglied bei HL7, IHE oder einer der kooperierenden Organisationen oder nicht! Um eine vorherige Anmeldung über https://doodle.com/poll/p9hc8r67ht6h3w5u und an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] wird allerdings gebeten.

'''Zeiten:'''
Tag 1
* ab 11 Uhr bis ca. 17 Uhr
Tag 2
* 9 Uhr bis ca. 14 Uhr

'''Agendapunkte:'''
Die o.g. Agenda ist vorläufig und wird ständig aktualisiert. Weitere Agendapunkte bitte an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] schicken.

'''Online-Meeting'''
Das Treffen wird als Online-Meeting gestaltet, die Moderation erfolgt aus Berlin und Nordrhein-Westfalen.

=Medienpartner=

Unsere Medienpartner sind:

{| width="100%"
|-
| [[file:Logo_kma.png|200px|kma]]
| [[file:Logo_EHEALTHCOM.jpg|300px|eHealthcom]]
| [[file:Logo_kh-it.PNG|300px|KH-IT]]
|}


[[Kategorie:IF Treffen]]
[[Kategorie:Interoperabilitätsforum 2020]]

IF 2020-09-14

2020-09-09T09:41:52Z

Jsass:

{{#CustomTitle:Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 14. und 15. September 2020 in Berlin}}
{{Infobox Dokument
|Title = Interoperabilitätsforum / TC-Arbeit 14. und 15. September 2020 in Berlin
|Short = Interoperabilitätsforum 2020-09-14
|Type = Agenda
|Version = 1.0
|Copyright = 2020
|Namespace = iopfp
|Status =
|Period =
|OID =
|Realm = Deutschland
}}

{{BeginRedBox|Das Treffen wird als '''Online-Meeting''' abgehalten - Einwahldaten folgen}}

Wir laden die Teilnehmer an beiden Tagen zu einer Webkonferenz ein (Audiokonferenz über Telefon oder Computer/Smartphone, Bildschirm teilen für Powerpoint-Präsentation, Kamera ist nicht erforderlich).


Einwahldaten am ersten Tag zwischen 11 und 17 Uhr und am zweiten Tag zwischen 9 und 14 Uhr

<pre style="background-color:#eef">Interoperabilitätsforum 14. und 15. September 2020

Nehmen Sie an meinem Meeting per Computer, Tablet oder Smartphone teil.
https://global.gotomeeting.com/join/339384629

Sie können sich auch über ein Telefon einwählen.
Deutschland: +49 891 2140 2090

Zugangscode: 339-384-629

Weitere Telefonnummern
Österreich: +43 7 2081 5427
Schweiz: +41 435 5015 61
</pre>
{{EndRedBox}}

Tag 1
* ab 11 Uhr bis ca. 17 Uhr
Tag 2
* 9 Uhr bis ca. 14 Uhr

Siehe auch Abschnitt [[#Hinweise|Hinweise]].

Das [[Interoperabilitätsforum]] diskutiert und bearbeitet Themen zur Standardisierung der Technischen Komitees der HL7-Benutzergruppe, IHE Deutschland und anderer Standardisierungsaktivitäten im Gesundheitswesen.

=Vorgesehene Agenda=
==Projekte, kommende Abstimmungsverfahren==
* Psychotraumatologische Arztbriefe (Tim Scheplitz, TU Dresden)
* eHygienebericht (Georg Schulte, HS Osnabrück)

==Terminologien==
* Übersetzungen SNOMED LOINC (Sylvia Thun)
* ePROMS in LOINC (Alexander Bartschke)
* Neues von Unified Terminology Governance (UTG) und der HL7 Terminology Authority (HTA).

==CDA==
* Abstimmungsverfahren (Dermatologisches Konsil und eEinweisung)
* Anpassungen am Entlassmanagementbrief
* TC Wahlen

==FHIR==
* MI Initiative Kerndatensatz: Basismodule (Person, Fall..)und Erweiterungsmodule (Onko, Omics, Patho, Biobank)
* GECCO Bundeseinheitlicher Forschungsdatensatz zu COVID-19 / NFN NAPKON NUM
** zu finden hier: https://art-decor.org/art-decor/decor-project--covid19f-
** GECCO FHIR Profile auf Simplifier im Entwurf hier: https://simplifier.net/ForschungsnetzCovid-19
** Terminologieaspekte

==Interoperabilität 2025==
* Interoperabilität 2025 Teil A: Voraussetzungen für ein interoperables Gesundheitswesen schaffen (Kai Heitmann), siehe auch Pressemitteilung https://hih-2025.de/interoperabilitaet-2025/
* Vorstellung des Stands des Detailkonzepts zur Interoperabilität 2025 Teil B
* Abstimmungsverfahren

=Hinweise=
'''Teilnahme:''' An den Sitzungen können alle Interessierten teilnehmen, egal ob Mitglied bei HL7, IHE oder einer der kooperierenden Organisationen oder nicht! Um eine vorherige Anmeldung über https://doodle.com/poll/p9hc8r67ht6h3w5u und an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] wird allerdings gebeten.

'''Zeiten:'''
Tag 1
* ab 11 Uhr bis ca. 17 Uhr
Tag 2
* 9 Uhr bis ca. 14 Uhr

'''Agendapunkte:'''
Die o.g. Agenda ist vorläufig und wird ständig aktualisiert. Weitere Agendapunkte bitte an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de] schicken.

'''Online-Meeting'''
Das Treffen wird als Online-Meeting gestaltet, die Moderation erfolgt aus Berlin und Nordrhein-Westfalen.

=Medienpartner=

Unsere Medienpartner sind:

{| width="100%"
|-
| [[file:Logo_kma.png|200px|kma]]
| [[file:Logo_EHEALTHCOM.jpg|300px|eHealthcom]]
| [[file:Logo_kh-it.PNG|300px|KH-IT]]
|}


[[Kategorie:IF Treffen]]
[[Kategorie:Interoperabilitätsforum 2020]]

Abstimmungsverfahren (Regeln)

2020-01-20T16:52:12Z

Jsass: /* Personenzuordnung (alphabetisch) */

=Einleitung=
Innerhalb des Interoperabilitätsforums erarbeiten wir so genannte Konsensus-Standards. Das bedeutet, dass Teile des Standards selbst aber auch abgeleitete Spezifikationen wie zum Beispiel Implementierungsleitfäden in einer Gruppe vom Personen, die dann in der Regel ihre Organisation vertreten, abgestimmt werden. Dies bezeichnet man als Abstimmungs- (ballot) oder Kommentierungsverfahren. Dazu sind ggf. mehrere Abstimmungsrunden notwendig, um alle Kommentare qualifiziert mit Konsens auflösen zu können. Ausgangssituation ist in der Regel ein Dokument, das zur Abstimmung gestellt wird. Nach angemessener Ankündigung der Abstimmung melden sich diejenigen, die abstimmen wollen (voter), zum Verfahren an und liefern Kommentare ab. Zudem wird eine Gesamtbeurteilung erwartet, die negativ, positiv oder auch eine Enthaltung ist.

Das Balloting unterliegt entsprechenden Regeln. Die Grundlagen dazu sind für HL7 Deutschland bei HL7 International (GOM, Bylaws) als auch auf der Ebene der Affiliates (Affiliate Agreement) festgelegt.

==Abstimmungsverfahren zur Feststellung von abgestimmten Definitionen und Kommunikationsszenarien==

===Ergebnis des Prozesses===

Am Ende des Verfahrens wird festgehalten, ob das vorgelegte dokument bzw. Spezifikation '''angenommen''' oder '''abgelehnt''' wurde.

=== Verfahren für vorgelegte Materialien===

Vorgelegte Materialien können in einem der folgenden Verfahren zur
Abstimmung bzw. Kommentierung gestellt werden:

{| class="hl7table"
|+
! Verfahren !! Kommentar !! Optional/ Verpflichtend !! Internationale Entsprechung
|-
| Informativ/ zur Kommentierung
| Das Material hat informativen Charakter, wird derzeit nicht als normativ angesehen, aber ist dennoch zur allgemeinen Veröffentlichung und Kommentierung gedacht. Die erarbeitende Organisation möchte ein "Stimmungsbild" einfangen, um die generelle Ausrichtung zu überprüfen bzw. grundlegende Meinungen zu bekommen.
| optional
| informative/ comment only
|-
| Standard zur Probe (STU)
| Das Material soll nach Freigabe für einen Zeitraum von (mindestens) zwei Jahren als stabil betrachtet werden, damit es in einer Implementierungsphase auf Tauglichkeit getestet werden kann. Danach muss es nochmal als normativ zur Abstimmung gebracht werden.
| optional
| Standard for Trial Use (STU)
|-
| Normativ
| Das Material ist komplett und fertig erarbeitet und soll endgültig angenommen werden.
| verpflichtend
| normative
|}

===Teilnahme===

* Alle Mitglieder des Interoperabilitätsforums sind teilnahmeberechtigt, d.h. dürfen Kommentare abgegeben. Juristische Personen müssen sich jeweils durch eine natürliche Person vertreten lassen.

* Simmberechtigt sind aber nur Mitglieder der durchführenden Organisation. Jeder in die Liste aufgenommene Person hat eine Stimme.

* Es wird eine Teilnehmerliste geführt, in der wird lediglich der benannte Vertreter aufgenommen. Auf die Aufnahme in die Liste besteht ein Anspruch. Hierbei muss festgehalten werden, ob diese Person ein offizieller Vertreter der durchführenden Organisation ist und die Stimme zählt.

===Prozess===

* Mindestens 30 Tage vor Beginn des Abstimmungsverfahrens ist ein solches allen Teilnahmeberechtigten unter Nennung des Inhalts, Art des Materials und der Fristen anzuzeigen (Ankündigungsphase). Hierbei ist anzugeben, wer die durchführende Organisation ist, damit die Stimmberechtigten ermittelt werden können. Mit Beginn der Ankündigungsphase bis zum Ende der Abstimmungsphase können sich die Teilnahmeberechtigten schriftlich melden, wenn sie im Verfahren abstimmen wollen. Hier reicht eine formlose Email an [mailto:info@interoperabilitaetsforum.de info@interoperabilitaetsforum.de].

* Nach Ablauf der Ankündigungsfrist beginnt das Abstimmungsverfahren. Die Spezifikationen müssen allen gemeldeten Teilnahmeberechtigten in gleicher Weise zur Verfügung gestellt werden. Dies geschieht über unsere Seite [[Abstimmungsverfahren]]. Die Dauer des Abstimmungsverfahrens wird vorab in der Ankündigungsphase bekannt gegeben, hängt vom Umfang des Abstimmungsmaterials ab und liegt im Ermessen des Durchführenden, beträgt aber mindestens 30 Tage. In dieser Zeit können die gemeldeten Teilnahmeberechtigten ihre Kommentare und die Stimmberechtigten ihr Stimme abgeben. Negative Stimmen müssen, um als solche gewertet zu werden, entsprechende sachlich kommentierende Stellungnahmen enthalten, positive Stimmen bzw. Enthaltungen können kommentiert werden. (Das hierfür zu nutzende Spreadsheet ist [http://download.hl7.de//VotenKommentare.xls hier] zu finden.)

* Eine Abstimmungsphase gilt als erfolgreich durchgeführt, wenn mindestens 5 Teilnehmer ihre Stimme abgegeben haben. (Die Autoren der Materialien sind ebenfalls stimmberechtigt.)

* Nach Ablauf des Abstimmungsverfahrens werden Stimmen und Kommentare zusammengefügt, wiederum kommentiert und im Interoperabilitätsforum veröffentlicht. Negative Kommentare müssen von der erarbeitenden Projektgruppe dabei als „angenommen“, „abgelehnt“ oder „nicht überzeugend“ gekennzeichnet und kommentiert werden. Zur Auflösung negativer Kommentare sind einvernehmliche Vereinbarungen zwischen dem Autor des Kommentars und dem Einreicher der Spezifikation anzustreben. Negative Stimmen oder Kommentare können bei Übereinstimmung der weiteren Vorgehensweise und verbunden mit der Verpflichtung der Änderung seitens des Einreichenden der Spezifikation zurückgezogen werden. Dies hat schriftlich zu erfolgen. Kann ein negativer Kommentar nicht einvernehmlich aufgelöst werden, entscheidet der Vorstand der abstimmenden Organisation über die weitere Vorgehensweise. In jedem Fall ist ein nicht aufgelöster negativer Kommentar mit der Spezifikation zu veröffentlichen.

* Abschließend werden den Teilnehmern des Abstimmungsverfahrens alle Kommentare und die im Verfahren vorgenommenen Änderungen der Spezifikation mitgeteilt. Wenn innerhalb einer vorab festgelegten Einspruchsfrist kein Widerspruch erfolgt, gelten die Änderungen als festgestellt. Der Widerspruch muss schriftlich begründet werden und darf sich nur auf die innerhalb des Abstimmungsverfahrens erfolgten Änderungen an der Spezifikation beziehen. Letztlich entscheidet der Vorstand über die Wirksamkeit des Widerspruchs.

* Für die Annahme einer Spezifikation sind 80 Prozent Ja-Stimmen von der Summe der eingegangenen Ja- und Nein-Stimmen der Teilnahmeberechtigten sowie eine Abgabe von mindestens 5 Stimmen notwendig. Als Stimmen zählen alle im Abstimmungsverfahren abgegebenen Ja-Stimmen, soweit der Stimmberechtigte nicht im Verfahren widersprochen hat sowie alle negativen Stimmen im Abstimmungsverfahren, soweit der Stimmberechtigte nicht zusätzlich im Verfahren widersprochen hat sowie alle abgegebenen Enthaltungen. Gehen weniger als 5 Stimmen ein, gilt die Spezifikation als abgelehnt und das Abstimmungsverfahren als beendet. Verliert ein gemeldeter Teilnahmeberechtigter während des Abstimmungsverfahrens die Teilnahmeberechtigung, gilt er als nicht gemeldet.

* Entstehen durch die Auflösung der Kommentare substanzielle Änderungen an der Spezifikation, so ist die Abstimmung zu wiederholen. Hierbei sind teilnahmeberechtigt nur die Teilnehmer aus der vorhergehenden Runde, die eine gültige Stinme abgegeben haben. Dabei dürfen dann nur neue Kommentare abgegeben werden, die sich auf die geänderten Stellen beziehen. (Dieser Zyklus ist ggf. solange zu wiederholen, bis die Spezifikation als angenommen gilt oder gar keine Einigung erzielt werden kann.

* Vor Freigabe der Ergebnisse sind diese zu veröffentlichen.

==[[Bild:Flag_de.svg|border|27px]] HL7 Deutschland==

Für HL7 Deutschland verwendet das o.g. Regelwerk. Stimmberechtigt sind alle Mitglieder bzw. deren benannte Vertreter.

==[[Bild:Flag_de.svg|border|27px]] IHE Deutschland==

IHE Deutschland schließt sich bis auf weiteres diesem Verfahren an. Stimmberechtigt sind ebenfalls Mitglieder bzw. deren benannte Vertreter.

==Andere Organisationen im Interoperabilitätsforum==

Anderen Organisationen steht es frei, sich ebenfalls dem o.g. Regelwerk zu unterwerfen und festzulegen, wer stimmberechtigt ist.

==[[Bild:logo-hl7int.jpg|border|27px]] HL7 International==

Das Verfahren wird bei HL7 International prinzipiell gleich durchgeführt. Neben den direkt Mitgliedern von HL7 International haben auch die Affiliates eine entsprechende Anzahl von Stimmen, die sich nach der Anzahl der jeweiligen Mitglieder richtet. Für HL7-D bedeutet dies derzeit 25 Stimmen. Diese Stimmen werden von sogenannten "Votern" (s.u.) abgegeben, die namentlich benannt und bei HL7 International offiziell gemeldet sein müssen. (Die Voter bekommen dann eine entsprechende Zugangskennung.)

Die Aufgabe der Voter ist es, sich während der Anmeldephase auf der entsprechenden Webseite ([http://www.hl7.org/ctl.cfm?action=ballots.home Ballot Home]) für die jeweiligen Materialien anzumelden (Home: Join a Pool). Welche das sind, wird ihnen über den eMailverteiler ([mailto:voter@hl7.de voter@hl7.de]) mitgeteilt. Kurz vor Ablauf der Ballotphase sollten dann die Ergebnisse mit den Kommentaren feststehen, so dass die Voter dann ihre jeweilige Stimme gemäß dieser Vorgabe abgeben sollten. Hierbei reicht auf der Seite "Vote" ein entsprechendes Kreuz zu machen:

*no Return - Standardeintrag, wenn noch keine Stimme abgegeben wurde
*Affirmative - Zustimmung
*Negative - Ablehnung
*Abstain - Enthaltung

Bei Ablehnung muss noch eine Begründung geliefert werden. Dies geschieht in der Regel durch denjenigen, der sich das Material angesehen hat. Deshalb wird meistens folgender Text unter "Vote Comment" eingetragen: "Please see comments provided by xxxxx". Auf wen dann konkret zu verweisen ist, wird dann ebenfalls mitgeteilt.

Im Zuge der Auflösung der Kommentare (in diesem Prozess ist der Reviewer dann verstärkt eingebunden) wird dann auch mitgeteilt, wann der (negative) Kommentar wieder zurückgezogen werden kann. Dies geschieht ebenfalls über den Emailverteiler.

==[[Bild:Flag_de.svg|border|27px]] IHE International==

Das Balloting internationaler Materialien erfolgt über die individuellen Domänen bei IHE International. teilnahmeberechtigt sind aktive Mitglieder (Details: www.ihe.net).

==Durchsicht der Materialien (Review) vs. Stimmabgabe (Voting)==

Eine immer wieder auftauchende Frage ist nach den Verantwortlichkeiten der beiden Rollen:

{{FAQBox |
'''Voter''' müssen sich die Materialien nicht notwendigerweise ansehen bzw. durcharbeiten und Kommentare erarbeiten. Ihre Hauptaufgabe ist die eigentliche Stimmabgabe. Dies erfordert im Normalfall wenige Minuten Aufwand je Ballot.
 
'''Balloter''' (oder Reviewer) sehen sich die Materialien an und erarbeiten eine qualifizierte Meinung dazu, so dass alle Voter eine entsprechende Stimme abgeben können. Dies ist deutlich aufwändiger und variiert je nach Umfang des Pakets. 
Üblicherweise werden diese Kommentare in einer Exceltabelle standardisiert erfasst, um eine genaue Zuordnung treffen zu können.
}}

Im Prinzip kann jedes Mitglied von HL7 Deutschland sich das Material ansehen (Zugang über die Mitgliederwebseite, http://www.hl7.de/publikationen/abstimmungen.php) und dann kommentieren. Im allgemeinen wird die Ankündigung von diesen Abstimmungsverfahren von HL7 USA an die TC-Liste weitergeleitet, so dass jeder informiert ist und sich auf der Ballotseite umsehen und dann frei entscheiden kann, ob er zu einem bestimmten Paket etwas beitragen kann bzw. möchte.

Sollte sich jemand entscheiden, zu einem Ballot etwas beitragen zu wollen, so sollte er auf die Ankündigungsemail möglichst zügig reagieren und mitteilen, zu welchem Paket dann eine Kommentierung erwartet werden kann. Die Summe aller dieser Meldungen wird dann den Votern zwecks Anmeldung wie oben geschildert mitgeteilt.

{{AlertBox |
Hier sollte berücksichtigt werden, dass Basis-Materialien (Core Principles, RIM, CDA, HL7 v2.x, OID Management, etc.) durchaus signifikante Auswirkungen auf die Entwicklungen in Deutschland haben und von daher kritisch begutachtet werden sollten (müssen).
}}

Zum Ablauf der Frist wäre es dann aber auch toll, wenn dann die Kommentare - oder zumindest die intendierte Stimme - rechtzeitig abgeliefert werden, damit die Voter entsprechend abstimmen können. Der Koordinator (einer der Voter) wird dann die Aufgabe übernehmen, auch die Kommentare auf die Ballot-Seite hochzuladen, so dass alle anderen dann ggf. (im Falle einer negativen Stimme) auf diesen verweisen kann. Das Hochladen der Kommentare kann unabhängig von den Stimmabgaben der Voter geschehen. Sollte also ein Reviewer im Zuge der Durchsicht feststellen, dass es negative Kommentare geben wird und deshalb ein Paket abzulehnen ist, so sollte dies möglichst umgehend mitgeteilt werden, damit möglichst viel Zeit zur Stimmabgabe bleibt.

{{NoteBox |
Um die Arbeit für die Reviewer zu vereinfachen, sind alle Balloter auch gleichzeitig Voter, da sie darüber einen direkten Zugang zu allen Materialien haben.
}}

==Personenzuordnung (alphabetisch)==

Nachfolgend die Liste der (bei HL7 International derzeit gemeldeten) Personen:

{| class="hl7table"
|-
! Person !! Voter (international) !! Balloter (Spezialisierung) !! Kommentar
|-
| Mathias Aschhoff (RZV) || x || CDA ||
|-
| Thomas Bender (Agfa Healthcare) || x || ||
|-
| Prof. Dr. Bernd Blobel (e-Health Competence Center) || x || Security, EHR ||
|-
| Dominik Brammen (Uni Magdeburg) || x || Emergency ||
|-
| Brad Genereaux (Agfa) || x || ||
|-
| Daniel Flemming (Katholische Stiftungshochschule München) || x || Pflege (Patient Care), CDA ||
|-
| Dr. Christof Gessner (MxDx) || x || ||
|-
| Dr. Christine Haas (DIMDI) || x || ||
|-
| Prof. Dr. Gunter Haroske (Krankenhaus Dresden-Friedrichstadt) || x || Pathologie ||
|-
| Simone Heckmann (Health-Comm) || x || v2, FHIR ||
|-
| Diana Lizzhaid Ovelgönne (Siemens) || x || ||
|-
| Dr. Kai U. Heitmann (Heitmann Consulting and Services) || x || CDA, Templates ||
|-
| Sander Jones (Agfa Healthcare) || x || v2 ||
|-
| Stefan Lang (Lang Health IT Consulting) || x || FHIR ||

|-
| Dr. Frank Oemig (DTHS) || x || HL7 v2.x, CDA, Conformance, FHIR ||
|-
| Christian Ohr (ICW) || x || ||
|-
| Verena Ritter (Agfa Healthcare) || x || ||
|-
| Peter Scholz (OSM GmbH) || x || ||

|-
| Prof. Dr. Martin Staemmler (FH Stralsund) || x || Personal Health, Health Records, HL7 v2.x, CDA ||
|-
| Jose Costa Teixeira (Agfa Healthcare) || x || ||
|-
| Prof. Dr. Sylvia Thun (Hochschule Krefeld) || x || ||
|-
|Patrick Werner (Molit gGmbH) || x || FHIR
|}

{{NoteBox |
Da Deutschland derzeit mehr Stimmen abgeben darf als Voter angemeldet sind, besteht hier noch eine Deckungslücke.

Auch sollte davon ausgegangen werden, dass es weitere Experten für bestimmte Domänen gibt. Es wird daher um Rückmeldung gebeten, wer bereits ist, hier aktiv zu werden...
}}

== Legenda und Symbole zur Verwendung ==
{{:Abstimmung_legenda_phasen}}
{{:Abstimmung_legenda_gesamtstimme}}
{{:Abstimmung_legenda_kommentare}}

[[Kategorie:Enzyklopädie]]

IG:Außerklinische Beatmung

2018-04-03T12:32:50Z

Jsass: Value Set Pflegebedürftigkeit entfernt, da nicht Teil des CDAs

{{Infobox Dokument
|Title = Dokumentation zur Außerklinischen Beatmung (event@home) auf der Basis der HL7 Clinical Document Architecture Release 2
|Short = Dokumentation Außerklinische Beatmung
|Namespace = cdaevthm
|Type = Implementierungsleitfaden
|Version = 0.9
|Submitted = HL7 Deutschland
|Date = 3. August 2017
|Copyright = 2016-2017
|Status = Entwurf
|Period = Abstimmung
|OID = n.n.
|Realm = Deutschland
}}

{{Infobox Contributors Begin}}
{{Contributor | Logo = Logo-hsnr.png | Name = Hochschule Niederrhein | Location = Krefeld }}
{{Contributor | Logo = Logo-hl7.jpg | Name = HL7 Deutschland e. V. | Location = Köln }}
{{Infobox Contributors End}}

{{Infobox Ballot Begin}}
{{Ballot | Version = 0.1 | Date = 14.05.2017 | Status = Entwurf | Realm = Deutschland | Othericon = x
| Otherdocuments =
| Comment =
}}
{{Ballot | Version = 0.8 | Date = 28.06.2017 | Status = Entwurf | Realm = Deutschland | Othericon = x
| Otherdocuments =
| Comment =
}}
{{Ballot | Version = 0.9 | Date = 03.08.2017 | Status = Abstimmung | Realm = Deutschland | Othericon = x
| Otherdocuments = http://hl7de.art-decor.org/evthm-20170803T142932.pdf
| Comment =
}}
{{Infobox Ballot End}}

=Dokumenteninformationen=
==Impressum==
Dieser Leitfaden ist im Rahmen des Projekts event@home zusammengestellt und unterliegt dem Abstimmungsverfahren des Interoperabilitätsforums<ref>Abstimmungsverfahren (Regeln) des Interoperabilitätsforums http://wiki.hl7.de/index.php?title=Abstimmungsverfahren_(Regeln)</ref> und der Technischen Komitees von HL7 Deutschland e. V. <ref>HL7 Deutschland e. V. http://www.hl7.de</ref>

==Ansprechpartner==
*Dr. Kai U. Heitmann, HL7 Deutschland e.V., Heitmann Consulting and Services, Gefyra GmbH
==Disclaimer==
{{BeginRedBox|Disclaimer}}
*Der Inhalt dieses Dokumentes ist öffentlich. Zu beachten ist, dass Teile dieses Dokuments auf der Normative Edition 2005 von HL7 Version 3 beruhen, für die © HL7 International gilt.
*Obwohl diese Publikation mit größter Sorgfalt erstellt wurde, kann HL7 Deutschland keinerlei Haftung für direkte oder indirekte Schäden übernehmen, die durch den Inhalt dieser Spezifikation entstehen könnten.
{{EndRedBox}}
==Autoren==
*Dr. Kai U. Heitmann, HL7 Deutschland e.V., Heitmann Consulting and Services, Gefyra GmbH
*Heike Dewenter, Julian Sass, Dominik Ludmann, Prof. Dr. med. Sylvia Thun, Hochschule Niederrhein,Compentence Center eHealth, Krefeld
*Daniel Zenz, smart-Q Softwaresysteme GmbH Bochum
*Jörg Brambring, Dieter Weber, Deutsche Interdisziplinäre Gesellschaft für Außerklinische Beatmung. Heimbeatmungsservice Brambring & Jaschke, Unterhaching
*Dirk Langenberg, Deutsche Interdisziplinäre Gesellschaft für Außerklinische Beatmung. TheraConcept GbR Haan
*PD Dr. med. Dominic Dellweg, Deutsche Interdisziplinäre Gesellschaft für Außerklinische Beatmung. Fachkrankenhaus Kloster-Grafschaft GmbH
*Prof. Dr. med. Gerhard Laier-Groeneveld, Deutsche Interdisziplinäre Gesellschaft für Außerklinische Beatmung. Ev. und Johanniter Klinikum Niederrhein
*Heike Moser, Deutsches Institut für Normung (DIN)

==Copyright-Hinweis, Nutzungshinweise==
{{BeginGreenBox|Nachnutzungs- bzw. Veröffentlichungsansprüche}}
Die Nachnutzungs- bzw. Veröffentlichungsansprüche sind nicht beschränkt.

Der Inhalt dieser Spezifikation ist öffentlich.

Dieser Leitfaden basiert auf dem national adaptierten HL7-Standard der „Clinical Document Architecture (CDA)".

Näheres ist unter http://www.hl7.de und http://www.hl7.org zu finden. Für alle veröffentlichten Dateien mit einem CDA-Bezug gilt ferner: Alle abgestimmten und veröffentlichten Spezifikationen wie Implementierungsleitfäden, Stylesheets und Beispieldateien sind frei verfügbar und unterliegen keinerlei Einschränkungen, da die Autoren auf alle Rechte, die sich aus der Urheberschaft der Dokumente ableiten lassen, verzichten.

Die im Anhang genannten Ausführung zu anderweitigen Lizenzen sind zu beachten.

Alle auf nationale Verhältnisse angepassten und veröffentlichten CDA-Schemas können ohne Lizenz- und Nutzungsgebühren in jeder Art von Anwendungssoftware verwendet werden.

Aus der Nutzung ergibt sich kein weiter gehender Anspruch gegenüber HL7 Deutschland oder den Autoren, zum Beispiel eine Haftung bei etwaigen Schäden, die aus dem Gebrauch der Spezifikationen bzw. der zur Verfügung gestellten Dateien entstehen.
{{EndGreenBox}}

==Danksagung==
In eVent@home arbeiten die Konsortialpartner Hochschule Niederrhein (HSNR) als Konsortialführer und smart-Q GmbH mit den nachfolgend angegebenen assoziierten Partnern zusammen, die an der Erstellung dieses Leitfadens beteiligt waren:
* Theraconcept GbR Haan
* Heimbeatmungsservice Brambring & Jaschke GmbH Unterhaching
* Familien- und Krankenpflege gGmbH Bochum (bis 30. März 2017)
* Fachkrankenhaus Kloster Grafschaft GmbH
* Ev. und Johanniter Krankenhaus Oberhausen
* Deutsche Interdisziplinäre Gesellschaft für Außerklinische Beatmung (DIGAB) e.V.
* Deutsches Institut für Normung (DIN)

eVent@home wird aus Mitteln des Europäischen Fonds für regionale Entwicklung (EFRE) gefördert. Förderkennzeichen: EFRE-0800210
{{HL7img| EFRE-EU.png |500px|60%}}

=Einleitung=
Zur optimalen ganzheitlichen Versorgung von Menschen mit außerklinischer Beatmung in einem heterogenen Versorgerumfeld bedarf es der Schaffung einer effizienten und effektiven intersektoralen Vernetzung aller beteiligten Akteurinnen und Akteure am Behandlungs-, Pflege- und Betreuungsprozess.

Um den Anforderungen an eine qualitativ hochwertige Dokumentation gerecht zu werden, wird im Leitmarktwettbewerb Gesundheit.NRW Förderprojekt „eVent@home“ die folgende HL7 CDA-Spezifikation „Außerklinische Beatmung“ erarbeitet. Die inhaltliche Festlegung der Datasets erfolgt in Anlehnung an die Vorgaben der aktuell gültigen S2-Leitlinie „Nichtinvasive und invasive Beatmung als Therapie der chronischen respiratorischen Insuffizienz“ der Deutschen Gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin e.V. und den „Durchführungsempfehlungen zur invasiven außerklinischen Beatmung“.

Die CDA-Spezifikation wird in Zusammenarbeit mit der Deutschen Interdisziplinären Gesellschaft für Außerklinische Beatmung (DIGAB) und dem Deutschen Institut für Normung (DIN) erstellt. Der Implementierungsleitfaden „Außerklinische Beatmung“ dient dazu eine standardisierte und interoperable Kommunikation zwischen den Akteurinnen und Akteuren in der außerklinischen Beatmung zu gewährleisten. Die IT-gestützte, standardisierte Übertragung therapierelavanter Live-Daten und die Überleitung vom stationären in den ambulanten Bereich soll auf Grundlage der vorliegenden CDA-Spezifikation nachhaltig unterstützt werden.

==Zweck==
Besonderer Fokus gilt in dieser CDA-Spezifikation der Kommunikation der unmittelbaren Versorgerstrukturen innerhalb der außerklinischen Beatmung (Intensivpflegedienste, Hausärzte, Fachärzte, Therapeuten, Apotheken und Heil- und Hilfsmittelzulieferer (Provider)).

Es werden zwei verschiedene Szenarien dargestellt: ''Live-Datenübertragung'' und ''Überleitungsmanagement''.

Das Szenario ''Live-Datenübertragung'' beschreibt die Übermittlung einer Momentaufnahme des aktuellen Gesundheitszustands eines Menschens mit außerklinischer Beatmung (z. B. Kommunikation und Informationsübertragung zwischen Intensivpflegediensten und betreuenden Haus- und Fachärzte). Der Fokus liegt dabei vorwiegend auf der standardisierten und semantisch interoperablen Übertragung der Beatmungs- und Vitalparameter aus dem häuslichen Umfeld in die betreuende Praxis.

Das Szenario ''Überleitungsmanagement'' soll eine sichere Überleitung von Menschen mit außerklinischer Beatmung außerhalb des intensivstationären Bereichs ermöglichen und somit eine interoperable Kommunikation des Case-Management der entlassenden Klinik mit den ambulanten Versorgerstrukturen gewährleisten.

Der Implementierungsleitfaden Dokumentation Außerklinische Beatmung (eVent@home) enthält zu diesem Zweck ein Überleitungsdokument ausgehend von dem [[IG:Überleitungsmanagement|Implementierungsleitfaden Überleitungsmanagement]] und ergänzt dieses durch beatmungsspezifische Elemente, wie beispielsweise eine Section Therapieplan Beatmung.

Es wird erwartet, dass durch eine standardisierte Informationsübertragung Krankenhausaufenthalte reduziert oder vermieden werden, stationäre Verweildauern reduziert und limitierte stationäre Beatmungsbetten früher wieder zur Verfügung gestellt werden können. Betroffene Menschen sollen bei gleichbleibender Versorgungsqualität in ihrem gewohnten häuslichen Umfeld verbleiben können. Eine Optimierung des Überleitungsmanagements für die außerklinische Beatmung soll durch die Nutzung der vorliegenden CDA-Spezifikation ermöglicht werden.

==Nutzer==
Mögliche Nutzer sind Institutionen, welche am Informationsaustausch beteiligt sind:
* Krankenhäuser (Akutkrankenhäuser, Spezialkrankenhäuser(z. B. Weaning-Kliniken, Rehakliniken)
* Pflegeheime
* Hospize
* ambulante Intensivpflegedienste
* Wohngemeinschaften für Menschen mit außerklinscher Beatmung
* Haus- und Facharztpraxen
* Therapeutische Praxen (Physio-, Ergo-, Logopädie)
* Sanitätshäuser
* Apotheken
* Unternehmen der Heil- und Hilfsmittelversorgung (Provider)
* Krankenkassen / sonstige Kostenträger
* Medizinischer Dienst der Krankenkassen (MDK).

Zu den möglichen Akteuren gehören:
* Pflegefachkräfte
* Haus- und Fachärztinnen und –ärzte sowie Ärzte in Krankenhäusern
* Therapeutinnen und Therapeuten (Physio-, Ergo-, Logopädie)
* Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter von Sanitätshäusern
* Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter von Apotheken
* Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter von Krankenkassen/ sonstigen Kostenträgern
* Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter des MDK
* Pflegende Angehörige
* Gesetzliche Betreuerinnen und Betreuer.

Autoren des Live-Datendokuments sind Intensivpflegekräfte in der ambulanten Versorgung und Informationsempfänger primär die behandelnden Haus- und Fachärztinnen und –ärzte
Autoren des Überleitungsdokuments werden vorwiegend Ärzte und Pflegekräfte der entlassenden Kliniken sein, Informationsempfänger die betreuenden Intensivpflegedienste und Hausärzte.

= Struktureller Aufbau=
Für die zwei Szenarien
*''Live-Datenübertragung'' und
*''Überleitungsmanagement''
wurde je ein CDA-Dokument-Spezifikation aufgestellt.

Alle technischen Artefakte wie Templates und Value Sets sind auf ART-DECOR® als Spezifikations-Plattform einsehbar. Der direkte Link zur ART-DECOR® Live Version ist: https://art-decor.org/art-decor/decor-project--evthm-.

Eine Übersicht über die Szenarien kann man sich
* ...für die [http://art-decor.org/decor/services/RetrieveTransaction?id=2.16.840.1.113883.2.6.60.12.4.2&language=de-DE&effectiveDate=&format=hlist| Live-Datenübertragung]
* ...für das [http://art-decor.org/decor/services/RetrieveTransaction?id=2.16.840.1.113883.2.6.60.12.4.4&language=de-DE&effectiveDate=&format=hlist| Überleitungsmanagement]
verschaffen.

==Verwendete Standards und Spezifikationen==
In der vorliegenden Spezifikation ist die Clinical Document Architecture Release 2 (CDA R2), auch ISO/HL7 27932:2009 die Grundlage.

Des Weiteren sind Templates und Value Sets abgeleitet oder übernommen aus folgenden internationalen bzw. nationalen Standards:
* HL7 Deutschland: Elektronischer Arztbrief 2015 und "Arztbrief Plus"

Die genauen Referenzen in diese Standards sind bei den Templates unter Beziehungen/Relationships angegeben.

Dieser Implementierungsleitfaden basiert weiterhin auf Vorarbeiten folgender Leitfäden:
* [[IG:Überleitungsmanagement| Implementierungsleitfaden "Überleitungsmanagement"]]
* [[IG:Patientenbezogener_Medikationsplan| Implementierungsleitfaden "Patientenbezogener Medikationsplan"]]
sowie von HL7 Deutschland e. V. zur Verfügung gestellte CDA-Templates.

==Besondere Hinweise zur Modellierung==
Es wird auf die Erläuterungen andernorts zu den Themen
*Kardinalität, Konformität [http://wiki.hl7.de/index.php?title=v3dtr1:Kardinalitäten]
*NullFlavor [http://wiki.hl7.de/index.php?title=v3dtr1:NullFlavor]
hingewiesen.
*Erläuterungen zur CDA-XML-Repräsentation im Basismodul [http://wiki.hl7.de/index.php?title=cdannar:Aufbau]

==Übersicht CDA Header und Body==
Eine Übersicht zum gesamten Projekt mit allen Templates und Value Sets ist unter dem [http://art-decor.org/decor/services/ProjectIndex?prefix=evthm-&format=html&language=de-DE Projektindex] zu finden.

===Header===
Im Header sind die üblichen und geforderten Angaben
*zum Dokument selbst mit Identifikation, Version, Sprache des Dokuments, Dokumenten-Level-Kodes (siehe unten) etc.
*dem Patienten
*dem Ersteller (Autor)
*der Organisation die das Dokument verwaltet
*die Dienstleistung/Behandlung.

===Dokumenten-Level-Kodes===
Die Dokumente für die zwei Szenarien sind durch einen entsprechenden LOINC-Kode in ClinicalDocument.code gekennzeichnet. Die folgende Tabelle gibt eine Übersicht über alle Module
{|class="hl7table"
! Modul !! LOINC-Kode !! Beschreibung
|-
| Live-Datenübertragung || 34838-3 || Respiratory therapy Note
|-
| Überleitungsmanagement || 57162-0 || Respiratory therapy Referral note
|}

===Body===
Der Body besteht aus einer Reihe von Sections, in denen der Text wiedergegeben wird. In der Regel sind die Sections um die maschinenlesbaren Entries ergänzt. Die folgende hierarchische Zusammenstellung gibt eine Übersicht über beide Dokumente.
====Live-Datenübertragung====
{{:1.2.276.0.76.10.1022/hgraph}}

====Überleitungsmanagement====
{{:1.2.276.0.76.10.1023/hgraph}}

==Verwendung von Templates==
Wie aus den vorhergehenden Erläuterungen ersichtlich ist, setzt sich ein Dokument aus verschiedenen Komponenten zusammen, die flexibel miteinander kombiniert werden können. Für ein Zusammensetzen der Einzelteile auf den unterschiedlichen Ebenen gibt es detaillierte „Baupläne“, die in CDA auch Templates – oder auch Schablonen oder Muster – genannt werden.

Templates sind vordefinierte und allgemein nutzbare Vorlagen, die Strukturen von Dokumenten, Dokumentteilen oder Datenelementen vorgeben.

In diesem Leitfaden werden vier Typen von CDA-Templates verwendet:
*Document Level Templates
*Header Level Templates
*Section Level Templates (Abschnitte)
*Entry Level Templates (kodierte Information, CDA-Entries)

Im Folgenden werden die CDA-Templates beschrieben, die im Rahmen dieses Leitfadens definiert sind bzw. genutzt werden.
Weitere Hinweise zum Aufbau der Template-Beschreibungen hier und in ART-DECOR finden sich unter http://art-decor.org/mediawiki/index.php/ART_Template_Viewer.

<div class="landscape">
=CDA Document Level Templates=
==Live-Daten-CDA Dokument==
{{:1.2.276.0.76.10.1022/dynamic}}
==Überleitungs-CDA Dokument==
{{:1.2.276.0.76.10.1023/dynamic}}
=CDA Header Level Templates=
==CDA authenticator==
{{:1.2.276.0.76.10.2019/dynamic}}
==CDA author==
{{:1.2.276.0.76.10.2002/dynamic}}
==CDA custodian==
{{:1.2.276.0.76.10.2004/dynamic}}
==CDA encompassingEncounter Patientenkontakt==
{{:1.2.276.0.76.10.2027/dynamic}}
==CDA informationRecipient==
{{:1.2.276.0.76.10.2005/dynamic}}
==CDA legalAuthenticator==
{{:1.2.276.0.76.10.2020/dynamic}}
==CDA recordTarget==
{{:1.2.276.0.76.10.2001/dynamic}}
==Dienstleistung/Behandlung (Außerklinische Beatmung)==
{{:1.2.276.0.76.10.2047/dynamic}}
=CDA Section Level Templates=
==Alarmereignisse==
{{:1.2.276.0.76.10.3092/dynamic}}
==Alarmkriterien==
{{:1.2.276.0.76.10.3091/dynamic}}
==Allergien, Unverträglichkeiten, Risiken==
{{:1.2.276.0.76.10.3028/dynamic}}
==Beatmungsgerätecheck==
{{:1.2.276.0.76.10.3096/dynamic}}
==Beatmungsparameter (Einstellungen)==
{{:1.2.276.0.76.10.3090/dynamic}}
==Beatmungsparameter (gemessen)==
{{:1.2.276.0.76.10.3089/dynamic}}
==Bilanzierung==
{{:1.2.276.0.76.10.3086/dynamic}}
==Diagnosen==
{{:1.2.276.0.76.10.3081/dynamic}}
==Durchgeführte Maßnahmen==
{{:1.2.276.0.76.10.3099/dynamic}}
==Erhobene Befunde==
{{:1.2.276.0.76.10.3025/dynamic}}
==Grund für die Einweisung==
{{:1.2.276.0.76.10.3098/dynamic}}
==Heil- und Hilfsmittel==
{{:1.2.276.0.76.10.3080/dynamic}}
==Laborparameter==
{{:1.2.276.0.76.10.3087/dynamic}}
==Medikation==
{{:1.2.276.0.76.10.3085/dynamic}}
==Medikation bei Entlassung==
{{:1.2.276.0.76.10.3031/dynamic}}
==Medizingeraete==
{{:1.2.276.0.76.10.3097/dynamic}}
==Pflegebericht==
{{:1.2.276.0.76.10.3095/dynamic}}
==Pflegerische Maßnahmen==
{{:1.2.276.0.76.10.3088/dynamic}}
==Spezielle therapeutische Aspekte==
{{:1.2.276.0.76.10.3094/dynamic}}
==Therapieplan Beatmung==
{{:1.2.276.0.76.10.3083/dynamic}}
==Vitalparameter==
{{:1.2.276.0.76.10.3084/dynamic}}
=CDA Entry Level Templates=
==Absaugen==
{{:1.2.276.0.76.10.4210/dynamic}}
==Absaugen Gruppe Entry==
{{:1.2.276.0.76.10.4209/dynamic}}
==Absaugfrequenz==
{{:1.2.276.0.76.10.4211/dynamic}}
==Alarmereignisse Organizer==
{{:1.2.276.0.76.10.4247/dynamic}}
==Alarmkriterien Organizer==
{{:1.2.276.0.76.10.4246/dynamic}}
==Alter Observation==
{{:1.2.276.0.76.10.4077/dynamic}}
==Apnoe==
{{:1.2.276.0.76.10.4193/dynamic}}
==ASB-Druck==
{{:1.2.276.0.76.10.4186/dynamic}}
==Atemfrequenz==
{{:1.2.276.0.76.10.4030/dynamic}}
==Atemgasklimatisierung==
{{:1.2.276.0.76.10.4215/dynamic}}
==Atemminutenvolumen==
{{:1.2.276.0.76.10.4182/dynamic}}
==Atemzugvolumen==
{{:1.2.276.0.76.10.4181/dynamic}}
==Beatmungsform==
{{:1.2.276.0.76.10.4178/dynamic}}
==Beatmungsgerätecheck==
{{:1.2.276.0.76.10.4235/dynamic}}
==Beatmungsmodus==
{{:1.2.276.0.76.10.4179/dynamic}}
==Beatmungsparameter Organizer==
{{:1.2.276.0.76.10.4245/dynamic}}
==Bezug zu Abgabe des Medikaments==
{{:1.2.276.0.76.10.4029/dynamic}}
==Bezug zu Verordnung des Medikaments==
{{:1.2.276.0.76.10.4028/dynamic}}
==Blutzucker==
{{:1.2.276.0.76.10.4205/dynamic}}
==CDA Device Humidifier==
{{:1.2.276.0.76.10.4249/dynamic}}
==CDA ManufacturedProduct Hilfsmittel==
{{:1.2.276.0.76.10.4201/dynamic}}
==CDA ManufacturedProduct Medizingeräte==
{{:1.2.276.0.76.10.4200/dynamic}}
==CDA ManufacturedProduct Trachealkanüle==
{{:1.2.276.0.76.10.4220/dynamic}}
==CDA Material Hilfsmittel==
{{:1.2.276.0.76.10.4199/dynamic}}
==CDA Material Medizingeräte==
{{:1.2.276.0.76.10.4198/dynamic}}
==CDA Material Trachealkanüle==
{{:1.2.276.0.76.10.4219/dynamic}}
==CDA Participant Humidifier (Body)==
{{:1.2.276.0.76.10.4250/dynamic}}
==CDA Supply Heil-Hilfsmittel==
{{:1.2.276.0.76.10.4196/dynamic}}
==CDA Supply Medizingeräte==
{{:1.2.276.0.76.10.4197/dynamic}}
==Diagnose Concern Act==
{{:1.2.276.0.76.10.4079/dynamic}}
==Diagnose Observation==
{{:1.2.276.0.76.10.4080/dynamic}}
==Dosierung Freitext==
{{:1.2.276.0.76.10.4024/dynamic}}
==Drucktrigger==
{{:1.2.276.0.76.10.4189/dynamic}}
==Einfuhr==
{{:1.2.276.0.76.10.4202/dynamic}}
==Einstellung Beatmungsgerät Organizer==
{{:1.2.276.0.76.10.4244/dynamic}}
==Einzeldosierungen==
{{:1.2.276.0.76.10.4023/dynamic}}
==Ergotherapie==
{{:1.2.276.0.76.10.4228/dynamic}}
==Etiology Observation==
{{:1.2.276.0.76.10.4094/dynamic}}
==Flow==
{{:1.2.276.0.76.10.4187/dynamic}}
==Flowtrigger==
{{:1.2.276.0.76.10.4188/dynamic}}
==Grund für Medikation==
{{:1.2.276.0.76.10.4027/dynamic}}
==Herzfrequenz==
{{:1.2.276.0.76.10.4033/dynamic}}
==Inhalationen==
{{:1.2.276.0.76.10.4218/dynamic}}
==Inspirations- Expirationsverhältnis==
{{:1.2.276.0.76.10.4183/dynamic}}
==Isolation==
{{:1.2.276.0.76.10.4233/dynamic}}
==Isolation Indikation==
{{:1.2.276.0.76.10.4234/dynamic}}
==Kapnometrie endexpiratorisch==
{{:1.2.276.0.76.10.4175/dynamic}}
==Kapnometrie transcutan==
{{:1.2.276.0.76.10.4174/dynamic}}
==Laborparameter Organizer==
{{:1.2.276.0.76.10.4242/dynamic}}
==Leckage==
{{:1.2.276.0.76.10.4192/dynamic}}
==Logopädie==
{{:1.2.276.0.76.10.4229/dynamic}}
==Manifestation Observation==
{{:1.2.276.0.76.10.4093/dynamic}}
==Manuelle Therapie==
{{:1.2.276.0.76.10.4217/dynamic}}
==Maschinelle Hustenhilfe==
{{:1.2.276.0.76.10.4216/dynamic}}
==Medikament==
{{:1.2.276.0.76.10.4025/dynamic}}
==Medikation==
{{:1.2.276.0.76.10.4022/dynamic}}
==Mobilisation Gruppe Entry==
{{:1.2.276.0.76.10.4208/dynamic}}
==Patienteninstruktionen==
{{:1.2.276.0.76.10.4026/dynamic}}
==PEEP==
{{:1.2.276.0.76.10.4185/dynamic}}
==Physiotherapie==
{{:1.2.276.0.76.10.4227/dynamic}}
==Positionieren und Bewegen==
{{:1.2.276.0.76.10.4207/dynamic}}
==Priorität Präferenz==
{{:1.2.276.0.76.10.4076/dynamic}}
==Problem Concern Act==
{{:1.2.276.0.76.10.4074/dynamic}}
==Problem Concern Act (Multidrug-resistant organism)==
{{:1.2.276.0.76.10.4072/dynamic}}
==Problem Observation==
{{:1.2.276.0.76.10.4075/dynamic}}
==Problem Observation (Multidrug-resistant organism)==
{{:1.2.276.0.76.10.4073/dynamic}}
==Prognose Observation==
{{:1.2.276.0.76.10.4078/dynamic}}
==Prophylaxen==
{{:1.2.276.0.76.10.4206/dynamic}}
==Sauerstoffsättigung==
{{:1.2.276.0.76.10.4031/dynamic}}
==Sekretbeschaffenheit==
{{:1.2.276.0.76.10.4213/dynamic}}
==Sekretfarbe==
{{:1.2.276.0.76.10.4212/dynamic}}
==Sekretmanagement Gruppe Entry==
{{:1.2.276.0.76.10.4214/dynamic}}
==Spitzendruck==
{{:1.2.276.0.76.10.4184/dynamic}}
==Stuhlgang==
{{:1.2.276.0.76.10.4204/dynamic}}
==Therapieplan Beatmung Organizer==
{{:1.2.276.0.76.10.4243/dynamic}}
==Tracheostoma==
{{:1.2.276.0.76.10.4248/dynamic}}
==Triggersperrzeit==
{{:1.2.276.0.76.10.4190/dynamic}}
==Urinausfuhr==
{{:1.2.276.0.76.10.4203/dynamic}}
==Verbandswechsel Tracheostoma==
{{:1.2.276.0.76.10.4226/dynamic}}
==Vitalparameter Organizer==
{{:1.2.276.0.76.10.4238/dynamic}}
==Wundbeobachtung==
{{:1.2.276.0.76.10.4225/dynamic}}
==Zielvolumenvorgabe==
{{:1.2.276.0.76.10.4191/dynamic}}

=Terminologien=
==Value Sets==
===Absaugmethode===
{{:1.2.276.0.76.11.434/dynamic}}
===Beatmungsform===
{{:1.2.276.0.76.11.435/dynamic}}
===Prophylaxen===
{{:1.2.276.0.76.11.436/dynamic}}
===Absaugfrequenz===
{{:1.2.276.0.76.11.437/dynamic}}
===Sekretfarbe===
{{:1.2.276.0.76.11.438/dynamic}}
===Sekretbeschaffenheit===
{{:1.2.276.0.76.11.439/dynamic}}
===Medizingeräte===
{{:1.2.276.0.76.11.443/dynamic}}
===Verbrauchsartikel===
{{:1.2.276.0.76.11.444/dynamic}}
===Positionieren und Bewegen===
{{:1.2.276.0.76.11.445/dynamic}}
===Trachelkanülengröße===
{{:1.2.276.0.76.11.446/dynamic}}
===ActMoodCodes===
{{:1.2.276.0.76.11.447/dynamic}}

===Tracheotomie===
{{:1.2.276.0.76.11.448/dynamic}}
===Beatmungsmodus===
{{:1.2.276.0.76.11.449/dynamic}}
===Atemgasklimatisiergeräte===
{{:1.2.276.0.76.11.450/dynamic}}

==Value Sets (aus Repositories, nicht zur Abstimmung stehend)==
* [[1.2.276.0.76.11.432]] Körpertemperatur
* [[2.16.840.1.113883.1.11.10267]] ParticipationFunction
* [[2.16.840.1.113883.1.11.10282]] ParticipationSignature
* [[2.16.840.1.113883.1.11.11526]] HumanLanguage
* [[2.16.840.1.113883.1.11.13955]] ActEncounterCode
* [[2.16.840.1.113883.1.11.14079]] ObservationMethod
* [[2.16.840.1.113883.1.11.15933]] ActStatus
* [[2.16.840.1.113883.1.11.16543]] ParticipationMode
* [[2.16.840.1.113883.1.11.16926]] x_BasicConfidentialityKind
* [[2.16.840.1.113883.1.11.19460]] x_DocumentProcedureMood
</div>

=Anhang (nicht normativ)=
==Storyboards==
=== Überleitungsmanagement===
{{BeginRedBox|Use Case Überleitungsmanagement}}
Herr Peter Berger, geb. 25. Mai 1967 in Krefeld, wohnhaft Alte Straße 39, 47805 Krefeld, wurde am 2. Februar 2017 bei bestehender kongenitaler Muskeldystrophie mit V.a. Pneumonie in das Krankenhaus „Am großen Berg, Krefeld“ eingeliefert. Hier wurde eine Pneumonie diagnostiziert und antibiotisch behandelt. Wegen einer respiratorischen Insuffizienz infolge Verschlechterung der kongenitalen Muskeldystrophie im Rahmen der antibiotischen Therapie wurde eine invasive Beatmung notwendig. Die Intubation erfolgte am 4. Februar 2017. Am 7. Februar 2017 erfolgte ein frustraner Extubationsversuch und infolge dessen eine Re-Intubation. Am 10. Februar 2017 wurde eine Punktionsdilatationstracheotomie erfolgreich durchgeführt. Auf der Beatmungs- und Weaningstation ließ sich Herr Berger unter invasiver Beatmung durchgehend gut ventilieren. Spontanatmungsversuche im Rahmen des Weaning blieben erfolglos (Weaning Kategorie 3c). Am 10. März 2017 fand die Umwandlung des dilatativ angelegten Tracheostoma in ein plastisches Tracheostoma statt.

Am 10. April 2017 konnte Herr Berger in stabilem kardiopulmonalem Zustand in sein häusliches Umfeld entlassen werden, wo der Intensivpflegedienst „Außerklinische Beatmung Krefeld GmbH“ die ambulante Betreuung übernimmt. Herr Berger hat den Pflegegrad 5 und ist 24 Stunden am Tag auf die Hilfe eines Intensivpflegedienstes angewiesen. Der Intensivpflegedienst erhält vorab elektronisch das Überleitungsdokument.

Die 24-stündige maschinelle invasive Beatmung erfolgt mit dem Beatmungsgerät „Trilogy 100“. Der Therapieplan Beatmung sieht vor, dass druckkontrolliert beatmet wird (PCV-Beatmung) mit IPAP:EPAP - 15:5 mbar (inspiratory positive airway pressure, expiratory positive airway pressure). Die Atemfrequenz (AF) soll 14 Atemzüge pro Minute betragen. Die Trachealkanüle ist eine „Portex Blueline“ mit 9,0 mm Innendurchmesser. Als Zubehör liegen eine maschinelle Hustenhilfe „Cough Assist“ und ein Atemgasvernebler vor. Der Cough Assist wird alle 4 Stunden verwendet. Vernebelt wird mit je 5 ml isotonischer Natriumchloridlösung 0,9% (NaCl 0,9%) morgens, mittags, abends und zur Nacht. Eine dauerhafte Sauerstofftherapie ist aufgrund konstanter SpO2-Werte > 90% nicht vorgesehen.

Die ambulante ärztliche Betreuung wird von Dr. Hubert Müller übernommen, Internist und Lungenfacharzt. Der Intensivpflegedienst führt die Dokumentation bei Herrn Berger in einer Software-Lösung. Die Kommunikation zwischen Intensivpflegedienst und Hausarzt findet über die Software statt. So können aufgezeichnete Beatmungsparameter und Vitalwerte standardisiert übertragen und vom Hausarzt eingesehen werden.

{{EndRedBox}}

===Live-Datenübertragung===
{{BeginRedBox|Use Case Live-Datenübertragung}}
Frau Helene Müller, geb. 22. Februar 1940, wohnhaft: Frankfurter Straße 320, 52109 Köln

Diagnosen:
*J44.1- Chronische obstruktive Lungenkrankheit mit akuter Exazerbation, nicht näher bezeichnet
*Z99.1 Abhängigkeit (langzeitig) vom Respirator
*M81.4- Arzneimittelinduzierte Osteoporose

Frau Müller wird aufgrund einer chronischen Hyperkapnie bei COPD, Stadium GOLD 4 und Weaningversagen seit dem 25. April 2013 invasiv außerklinisch beatmet. Im Rahmen eines Krankenhausaufenthaltes Februar bis April 2011 war im Rahmen einer akuten Pneumonie eine künstliche Beatmung mit anschließender Anlage eines dilatativen, temporären Tracheostomas notwendig. Nach mehreren nicht erfolgreichen Extubationsversuchen wurde ein dauerhaftes, chirurgisches Tracheostoma angelegt. Auch innerhalb einer Anschlussbehandlung in einer Spezialklinik konnte keine Entwöhnung vom Respirator erfolgen.
Frau M. lebt aktuell in einer Wohngemeinschaft für außerklinisch beatmete Menschen, welche durch den Intensivpflegedienst Luftikus GmbH betrieben wird.

Die 24-stündige maschinelle invasive Beatmung erfolgt mit dem Beatmungsgerät „Trilogy 100“.

Der ärztliche Therapieplan enthält die Vorgaben:
*''Beatmungsform: Druckkontrolliert''
*''Beatmungsmodus: PCV''
*''PMax: 27 cmH2O''
*''PEEP: 8 cmH2O''
*''ASB: 12 cmH2O''
*''Atemminutenvolumen: Ziel 7000 ml''
*''Atmezugvolumen: Ziel 450 ml''
*''Atemfrequenz: 15/min''
*''Inspirations-Expirationsverhältnis: 1: 1,5''
*''Trigger: 2 cmH2O''
*''Sauerstoff: 3l/Min''

Momentan besteht Verdacht auf eine akute Infektion der Atemwege.
Die Beatmungsparameter (IST-Werte) zeigen sich wie folgt:
*''Beatmungsform: Druckkontrolliert''
*''Beatmungsmodus: PCV''
*''PMax: 27 cmH2O''
*''PEEP: 8 cmH2O''
*''Atemminutenvolumen: 8.500 ml''
*''Atemzugvolumen: 250 ml''
*''ASB: 12 cmH2O''
*''Atemfrequenz: 34/min''
*''Inspirations-Expirationsverhältnis: 1: 1,5''
*''Trigger: 2 cmH2O''
*''Sauerstoff: 3l/Min''

Die Vitalparameter lauten:
*''Herzfrequenz: 110/Min''
*''Blutdruck: 90/60 mmHG''
*''Periphere Sauerstoffsättigung: 92%''
*''Körpertemperatur (rektal): 38,5 Grad Celsius''

Endotracheal kann sehr viel eitriges, zähes Sekret abgesaugt werden.

Der beschriebene Statusbericht „Live-Datenübertragung“ wird von der Intensivpflegekraft der Luftikus GmbH an den behandelnden Hausarzt versendet.

{{EndRedBox}}

==Lizenzen==
===HL7===
Health Level Seven® International (HL7) standards and other "Material," as defined below, and Material acquired through any channel (including through any HL7 Affiliate) are governed by the terms of this HL7 policy. All such Material are copyrighted by HL7 and protected by the Copyright Law of the United States and copyright provisions of various international treaties. See HL7 Policy governing the use of HL7® international standards and other intellectual property at http://www.hl7.org/legal/ippolicy.cfm
===Logical Observation Identifiers Names and Codes LOINC ===
This material contains content from LOINC® (http://loinc.org). The LOINC table, LOINC codes, and LOINC panels and forms file are copyright © 1995-2014, Regenstrief Institute, Inc. and the Logical Observation Identifiers Names and Codes (LOINC) Committee and available at no cost under the license at http://loinc.org/terms-of-use.
===SNOMED Clinical Terms® (SNOMED CT®)===
This material includes SNOMED Clinical Terms® (SNOMED CT®) which may not be used without permission of SNOMED International (formerly known as: the International Health Terminology Standards Development Organisation IHTSDO). All rights reserved. SNOMED CT®, was originally created by The College of American Pathologists. “SNOMED” and “SNOMED CT” are registered trademarks of the IHTSDO.

{{NoteBox|Use of SNOMED CT® in this Implementation Guide is subject to the SNOMED CT® Affiliate Licence granted for this project. The SNOMED CT® Affiliate Licence Agreement is valid through February 28th 2019.}}

=Referenzen=
<references />

IG:Außerklinische Beatmung

2018-01-25T10:36:24Z

Jsass: /* Nutzer */

{{Infobox Dokument
|Title = Dokumentation zur Außerklinischen Beatmung (event@home) auf der Basis der HL7 Clinical Document Architecture Release 2
|Short = Dokumentation Außerklinische Beatmung
|Namespace = cdaevthm
|Type = Implementierungsleitfaden
|Version = 0.9
|Submitted = HL7 Deutschland
|Date = 3. August 2017
|Copyright = 2016-2017
|Status = Entwurf
|Period = Abstimmung
|OID = n.n.
|Realm = Deutschland
}}

{{Infobox Contributors Begin}}
{{Contributor | Logo = Logo-hsnr.png | Name = Hochschule Niederrhein | Location = Krefeld }}
{{Contributor | Logo = Logo-hl7.jpg | Name = HL7 Deutschland e. V. | Location = Köln }}
{{Infobox Contributors End}}

{{Infobox Ballot Begin}}
{{Ballot | Version = 0.1 | Date = 14.05.2017 | Status = Entwurf | Realm = Deutschland | Othericon = x
| Otherdocuments =
| Comment =
}}
{{Ballot | Version = 0.8 | Date = 28.06.2017 | Status = Entwurf | Realm = Deutschland | Othericon = x
| Otherdocuments =
| Comment =
}}
{{Ballot | Version = 0.9 | Date = 03.08.2017 | Status = Abstimmung | Realm = Deutschland | Othericon = x
| Otherdocuments = http://hl7de.art-decor.org/evthm-20170803T142932.pdf
| Comment =
}}
{{Infobox Ballot End}}

=Dokumenteninformationen=
==Impressum==
Dieser Leitfaden ist im Rahmen des Projekts event@home zusammengestellt und unterliegt dem Abstimmungsverfahren des Interoperabilitätsforums<ref>Abstimmungsverfahren (Regeln) des Interoperabilitätsforums http://wiki.hl7.de/index.php?title=Abstimmungsverfahren_(Regeln)</ref> und der Technischen Komitees von HL7 Deutschland e. V. <ref>HL7 Deutschland e. V. http://www.hl7.de</ref>

==Ansprechpartner==
*Dr. Kai U. Heitmann, HL7 Deutschland e.V., Heitmann Consulting and Services, Gefyra GmbH
==Disclaimer==
{{BeginRedBox|Disclaimer}}
*Der Inhalt dieses Dokumentes ist öffentlich. Zu beachten ist, dass Teile dieses Dokuments auf der Normative Edition 2005 von HL7 Version 3 beruhen, für die © HL7 International gilt.
*Obwohl diese Publikation mit größter Sorgfalt erstellt wurde, kann HL7 Deutschland keinerlei Haftung für direkte oder indirekte Schäden übernehmen, die durch den Inhalt dieser Spezifikation entstehen könnten.
{{EndRedBox}}
==Autoren==
*Dr. Kai U. Heitmann, HL7 Deutschland e.V., Heitmann Consulting and Services, Gefyra GmbH
*Heike Dewenter, Julian Sass, Dominik Ludmann, Prof. Dr. med. Sylvia Thun, Hochschule Niederrhein,Compentence Center eHealth, Krefeld
*Daniel Zenz, smart-Q Softwaresysteme GmbH Bochum
*Jörg Brambring, Dieter Weber, Deutsche Interdisziplinäre Gesellschaft für Außerklinische Beatmung. Heimbeatmungsservice Brambring & Jaschke, Unterhaching
*Dirk Langenberg, Deutsche Interdisziplinäre Gesellschaft für Außerklinische Beatmung. TheraConcept GbR Haan
*PD Dr. med. Dominic Dellweg, Deutsche Interdisziplinäre Gesellschaft für Außerklinische Beatmung. Fachkrankenhaus Kloster-Grafschaft GmbH
*Prof. Dr. med. Gerhard Laier-Groeneveld, Deutsche Interdisziplinäre Gesellschaft für Außerklinische Beatmung. Ev. und Johanniter Klinikum Niederrhein
*Heike Moser, Deutsches Institut für Normung (DIN)

==Copyright-Hinweis, Nutzungshinweise==
{{BeginGreenBox|Nachnutzungs- bzw. Veröffentlichungsansprüche}}
Die Nachnutzungs- bzw. Veröffentlichungsansprüche sind nicht beschränkt.

Der Inhalt dieser Spezifikation ist öffentlich.

Dieser Leitfaden basiert auf dem national adaptierten HL7-Standard der „Clinical Document Architecture (CDA)".

Näheres ist unter http://www.hl7.de und http://www.hl7.org zu finden. Für alle veröffentlichten Dateien mit einem CDA-Bezug gilt ferner: Alle abgestimmten und veröffentlichten Spezifikationen wie Implementierungsleitfäden, Stylesheets und Beispieldateien sind frei verfügbar und unterliegen keinerlei Einschränkungen, da die Autoren auf alle Rechte, die sich aus der Urheberschaft der Dokumente ableiten lassen, verzichten.

Die im Anhang genannten Ausführung zu anderweitigen Lizenzen sind zu beachten.

Alle auf nationale Verhältnisse angepassten und veröffentlichten CDA-Schemas können ohne Lizenz- und Nutzungsgebühren in jeder Art von Anwendungssoftware verwendet werden.

Aus der Nutzung ergibt sich kein weiter gehender Anspruch gegenüber HL7 Deutschland oder den Autoren, zum Beispiel eine Haftung bei etwaigen Schäden, die aus dem Gebrauch der Spezifikationen bzw. der zur Verfügung gestellten Dateien entstehen.
{{EndGreenBox}}

==Danksagung==
In eVent@home arbeiten die Konsortialpartner Hochschule Niederrhein (HSNR) als Konsortialführer und smart-Q GmbH mit den nachfolgend angegebenen assoziierten Partnern zusammen, die an der Erstellung dieses Leitfadens beteiligt waren:
* Theraconcept GbR Haan
* Heimbeatmungsservice Brambring & Jaschke GmbH Unterhaching
* Familien- und Krankenpflege gGmbH Bochum (bis 30. März 2017)
* Fachkrankenhaus Kloster Grafschaft GmbH
* Ev. und Johanniter Krankenhaus Oberhausen
* Deutsche Interdisziplinäre Gesellschaft für Außerklinische Beatmung (DIGAB) e.V.
* Deutsches Institut für Normung (DIN)

eVent@home wird aus Mitteln des Europäischen Fonds für regionale Entwicklung (EFRE) gefördert. Förderkennzeichen: EFRE-0800210
{{HL7img| EFRE-EU.png |500px|60%}}

=Einleitung=
Zur optimalen ganzheitlichen Versorgung von Menschen mit außerklinischer Beatmung in einem heterogenen Versorgerumfeld bedarf es der Schaffung einer effizienten und effektiven intersektoralen Vernetzung aller beteiligten Akteurinnen und Akteure am Behandlungs-, Pflege- und Betreuungsprozess.

Um den Anforderungen an eine qualitativ hochwertige Dokumentation gerecht zu werden, wird im Leitmarktwettbewerb Gesundheit.NRW Förderprojekt „eVent@home“ die folgende HL7 CDA-Spezifikation „Außerklinische Beatmung“ erarbeitet. Die inhaltliche Festlegung der Datasets erfolgt in Anlehnung an die Vorgaben der aktuell gültigen S2-Leitlinie „Nichtinvasive und invasive Beatmung als Therapie der chronischen respiratorischen Insuffizienz“ der Deutschen Gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin e.V. und den „Durchführungsempfehlungen zur invasiven außerklinischen Beatmung“.

Die CDA-Spezifikation wird in Zusammenarbeit mit der Deutschen Interdisziplinären Gesellschaft für Außerklinische Beatmung (DIGAB) und dem Deutschen Institut für Normung (DIN) erstellt. Der Implementierungsleitfaden „Außerklinische Beatmung“ dient dazu eine standardisierte und interoperable Kommunikation zwischen den Akteurinnen und Akteuren in der außerklinischen Beatmung zu gewährleisten. Die IT-gestützte, standardisierte Übertragung therapierelavanter Live-Daten und die Überleitung vom stationären in den ambulanten Bereich soll auf Grundlage der vorliegenden CDA-Spezifikation nachhaltig unterstützt werden.

==Zweck==
Besonderer Fokus gilt in dieser CDA-Spezifikation der Kommunikation der unmittelbaren Versorgerstrukturen innerhalb der außerklinischen Beatmung (Intensivpflegedienste, Hausärzte, Fachärzte, Therapeuten, Apotheken und Heil- und Hilfsmittelzulieferer (Provider)).

Es werden zwei verschiedene Szenarien dargestellt: ''Live-Datenübertragung'' und ''Überleitungsmanagement''.

Das Szenario ''Live-Datenübertragung'' beschreibt die Übermittlung einer Momentaufnahme des aktuellen Gesundheitszustands eines Menschens mit außerklinischer Beatmung (z. B. Kommunikation und Informationsübertragung zwischen Intensivpflegediensten und betreuenden Haus- und Fachärzte). Der Fokus liegt dabei vorwiegend auf der standardisierten und semantisch interoperablen Übertragung der Beatmungs- und Vitalparameter aus dem häuslichen Umfeld in die betreuende Praxis.

Das Szenario ''Überleitungsmanagement'' soll eine sichere Überleitung von Menschen mit außerklinischer Beatmung außerhalb des intensivstationären Bereichs ermöglichen und somit eine interoperable Kommunikation des Case-Management der entlassenden Klinik mit den ambulanten Versorgerstrukturen gewährleisten.

Der Implementierungsleitfaden Dokumentation Außerklinische Beatmung (eVent@home) enthält zu diesem Zweck ein Überleitungsdokument ausgehend von dem [[IG:Überleitungsmanagement|Implementierungsleitfaden Überleitungsmanagement]] und ergänzt dieses durch beatmungsspezifische Elemente, wie beispielsweise eine Section Therapieplan Beatmung.

Es wird erwartet, dass durch eine standardisierte Informationsübertragung Krankenhausaufenthalte reduziert oder vermieden werden, stationäre Verweildauern reduziert und limitierte stationäre Beatmungsbetten früher wieder zur Verfügung gestellt werden können. Betroffene Menschen sollen bei gleichbleibender Versorgungsqualität in ihrem gewohnten häuslichen Umfeld verbleiben können. Eine Optimierung des Überleitungsmanagements für die außerklinische Beatmung soll durch die Nutzung der vorliegenden CDA-Spezifikation ermöglicht werden.

==Nutzer==
Mögliche Nutzer sind Institutionen, welche am Informationsaustausch beteiligt sind:
* Krankenhäuser (Akutkrankenhäuser, Spezialkrankenhäuser(z. B. Weaning-Kliniken, Rehakliniken)
* Pflegeheime
* Hospize
* ambulante Intensivpflegedienste
* Wohngemeinschaften für Menschen mit außerklinscher Beatmung
* Haus- und Facharztpraxen
* Therapeutische Praxen (Physio-, Ergo-, Logopädie)
* Sanitätshäuser
* Apotheken
* Unternehmen der Heil- und Hilfsmittelversorgung (Provider)
* Krankenkassen / sonstige Kostenträger
* Medizinischer Dienst der Krankenkassen (MDK).

Zu den möglichen Akteuren gehören:
* Pflegefachkräfte
* Haus- und Fachärztinnen und –ärzte sowie Ärzte in Krankenhäusern
* Therapeutinnen und Therapeuten (Physio-, Ergo-, Logopädie)
* Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter von Sanitätshäusern
* Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter von Apotheken
* Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter von Krankenkassen/ sonstigen Kostenträgern
* Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter des MDK
* Pflegende Angehörige
* Gesetzliche Betreuerinnen und Betreuer.

Autoren des Live-Datendokuments sind Intensivpflegekräfte in der ambulanten Versorgung und Informationsempfänger primär die behandelnden Haus- und Fachärztinnen und –ärzte
Autoren des Überleitungsdokuments werden vorwiegend Ärzte und Pflegekräfte der entlassenden Kliniken sein, Informationsempfänger die betreuenden Intensivpflegedienste und Hausärzte.

= Struktureller Aufbau=
Für die zwei Szenarien
*''Live-Datenübertragung'' und
*''Überleitungsmanagement''
wurde je ein CDA-Dokument-Spezifikation aufgestellt.

Alle technischen Artefakte wie Templates und Value Sets sind auf ART-DECOR® als Spezifikations-Plattform einsehbar. Der direkte Link zur ART-DECOR® Live Version ist: https://art-decor.org/art-decor/decor-project--evthm-.

Eine Übersicht über die Szenarien kann man sich
* ...für die [http://art-decor.org/decor/services/RetrieveTransaction?id=2.16.840.1.113883.2.6.60.12.4.2&language=de-DE&effectiveDate=&format=hlist| Live-Datenübertragung]
* ...für das [http://art-decor.org/decor/services/RetrieveTransaction?id=2.16.840.1.113883.2.6.60.12.4.4&language=de-DE&effectiveDate=&format=hlist| Überleitungsmanagement]
verschaffen.

==Verwendete Standards und Spezifikationen==
In der vorliegenden Spezifikation ist die Clinical Document Architecture Release 2 (CDA R2), auch ISO/HL7 27932:2009 die Grundlage.

Des Weiteren sind Templates und Value Sets abgeleitet oder übernommen aus folgenden internationalen bzw. nationalen Standards:
* HL7 Deutschland: Elektronischer Arztbrief 2015 und "Arztbrief Plus"

Die genauen Referenzen in diese Standards sind bei den Templates unter Beziehungen/Relationships angegeben.

Dieser Implementierungsleitfaden basiert weiterhin auf Vorarbeiten folgender Leitfäden:
* [[IG:Überleitungsmanagement| Implementierungsleitfaden "Überleitungsmanagement"]]
* [[IG:Patientenbezogener_Medikationsplan| Implementierungsleitfaden "Patientenbezogener Medikationsplan"]]
sowie von HL7 Deutschland e. V. zur Verfügung gestellte CDA-Templates.

==Besondere Hinweise zur Modellierung==
Es wird auf die Erläuterungen andernorts zu den Themen
*Kardinalität, Konformität [http://wiki.hl7.de/index.php?title=v3dtr1:Kardinalitäten]
*NullFlavor [http://wiki.hl7.de/index.php?title=v3dtr1:NullFlavor]
hingewiesen.
*Erläuterungen zur CDA-XML-Repräsentation im Basismodul [http://wiki.hl7.de/index.php?title=cdannar:Aufbau]

==Übersicht CDA Header und Body==
Eine Übersicht zum gesamten Projekt mit allen Templates und Value Sets ist unter dem [http://art-decor.org/decor/services/ProjectIndex?prefix=evthm-&format=html&language=de-DE Projektindex] zu finden.

===Header===
Im Header sind die üblichen und geforderten Angaben
*zum Dokument selbst mit Identifikation, Version, Sprache des Dokuments, Dokumenten-Level-Kodes (siehe unten) etc.
*dem Patienten
*dem Ersteller (Autor)
*der Organisation die das Dokument verwaltet
*die Dienstleistung/Behandlung.

===Dokumenten-Level-Kodes===
Die Dokumente für die zwei Szenarien sind durch einen entsprechenden LOINC-Kode in ClinicalDocument.code gekennzeichnet. Die folgende Tabelle gibt eine Übersicht über alle Module
{|class="hl7table"
! Modul !! LOINC-Kode !! Beschreibung
|-
| Live-Datenübertragung || 34838-3 || Respiratory therapy Note
|-
| Überleitungsmanagement || 57162-0 || Respiratory therapy Referral note
|}

===Body===
Der Body besteht aus einer Reihe von Sections, in denen der Text wiedergegeben wird. In der Regel sind die Sections um die maschinenlesbaren Entries ergänzt. Die folgende hierarchische Zusammenstellung gibt eine Übersicht über beide Dokumente.
====Live-Datenübertragung====
{{:1.2.276.0.76.10.1022/hgraph}}

====Überleitungsmanagement====
{{:1.2.276.0.76.10.1023/hgraph}}

==Verwendung von Templates==
Wie aus den vorhergehenden Erläuterungen ersichtlich ist, setzt sich ein Dokument aus verschiedenen Komponenten zusammen, die flexibel miteinander kombiniert werden können. Für ein Zusammensetzen der Einzelteile auf den unterschiedlichen Ebenen gibt es detaillierte „Baupläne“, die in CDA auch Templates – oder auch Schablonen oder Muster – genannt werden.

Templates sind vordefinierte und allgemein nutzbare Vorlagen, die Strukturen von Dokumenten, Dokumentteilen oder Datenelementen vorgeben.

In diesem Leitfaden werden vier Typen von CDA-Templates verwendet:
*Document Level Templates
*Header Level Templates
*Section Level Templates (Abschnitte)
*Entry Level Templates (kodierte Information, CDA-Entries)

Im Folgenden werden die CDA-Templates beschrieben, die im Rahmen dieses Leitfadens definiert sind bzw. genutzt werden.
Weitere Hinweise zum Aufbau der Template-Beschreibungen hier und in ART-DECOR finden sich unter http://art-decor.org/mediawiki/index.php/ART_Template_Viewer.

<div class="landscape">
=CDA Document Level Templates=
==Live-Daten-CDA Dokument==
{{:1.2.276.0.76.10.1022/dynamic}}
==Überleitungs-CDA Dokument==
{{:1.2.276.0.76.10.1023/dynamic}}
=CDA Header Level Templates=
==CDA authenticator==
{{:1.2.276.0.76.10.2019/dynamic}}
==CDA author==
{{:1.2.276.0.76.10.2002/dynamic}}
==CDA custodian==
{{:1.2.276.0.76.10.2004/dynamic}}
==CDA encompassingEncounter Patientenkontakt==
{{:1.2.276.0.76.10.2027/dynamic}}
==CDA informationRecipient==
{{:1.2.276.0.76.10.2005/dynamic}}
==CDA legalAuthenticator==
{{:1.2.276.0.76.10.2020/dynamic}}
==CDA recordTarget==
{{:1.2.276.0.76.10.2001/dynamic}}
==Dienstleistung/Behandlung (Außerklinische Beatmung)==
{{:1.2.276.0.76.10.2047/dynamic}}
=CDA Section Level Templates=
==Alarmereignisse==
{{:1.2.276.0.76.10.3092/dynamic}}
==Alarmkriterien==
{{:1.2.276.0.76.10.3091/dynamic}}
==Allergien, Unverträglichkeiten, Risiken==
{{:1.2.276.0.76.10.3028/dynamic}}
==Beatmungsgerätecheck==
{{:1.2.276.0.76.10.3096/dynamic}}
==Beatmungsparameter (Einstellungen)==
{{:1.2.276.0.76.10.3090/dynamic}}
==Beatmungsparameter (gemessen)==
{{:1.2.276.0.76.10.3089/dynamic}}
==Bilanzierung==
{{:1.2.276.0.76.10.3086/dynamic}}
==Diagnosen==
{{:1.2.276.0.76.10.3081/dynamic}}
==Durchgeführte Maßnahmen==
{{:1.2.276.0.76.10.3099/dynamic}}
==Erhobene Befunde==
{{:1.2.276.0.76.10.3025/dynamic}}
==Grund für die Einweisung==
{{:1.2.276.0.76.10.3098/dynamic}}
==Heil- und Hilfsmittel==
{{:1.2.276.0.76.10.3080/dynamic}}
==Laborparameter==
{{:1.2.276.0.76.10.3087/dynamic}}
==Medikation==
{{:1.2.276.0.76.10.3085/dynamic}}
==Medikation bei Entlassung==
{{:1.2.276.0.76.10.3031/dynamic}}
==Medizingeraete==
{{:1.2.276.0.76.10.3097/dynamic}}
==Pflegebericht==
{{:1.2.276.0.76.10.3095/dynamic}}
==Pflegerische Maßnahmen==
{{:1.2.276.0.76.10.3088/dynamic}}
==Spezielle therapeutische Aspekte==
{{:1.2.276.0.76.10.3094/dynamic}}
==Therapieplan Beatmung==
{{:1.2.276.0.76.10.3083/dynamic}}
==Vitalparameter==
{{:1.2.276.0.76.10.3084/dynamic}}
=CDA Entry Level Templates=
==Absaugen==
{{:1.2.276.0.76.10.4210/dynamic}}
==Absaugen Gruppe Entry==
{{:1.2.276.0.76.10.4209/dynamic}}
==Absaugfrequenz==
{{:1.2.276.0.76.10.4211/dynamic}}
==Alarmereignisse Organizer==
{{:1.2.276.0.76.10.4247/dynamic}}
==Alarmkriterien Organizer==
{{:1.2.276.0.76.10.4246/dynamic}}
==Alter Observation==
{{:1.2.276.0.76.10.4077/dynamic}}
==Apnoe==
{{:1.2.276.0.76.10.4193/dynamic}}
==ASB-Druck==
{{:1.2.276.0.76.10.4186/dynamic}}
==Atemfrequenz==
{{:1.2.276.0.76.10.4030/dynamic}}
==Atemgasklimatisierung==
{{:1.2.276.0.76.10.4215/dynamic}}
==Atemminutenvolumen==
{{:1.2.276.0.76.10.4182/dynamic}}
==Atemzugvolumen==
{{:1.2.276.0.76.10.4181/dynamic}}
==Beatmungsform==
{{:1.2.276.0.76.10.4178/dynamic}}
==Beatmungsgerätecheck==
{{:1.2.276.0.76.10.4235/dynamic}}
==Beatmungsmodus==
{{:1.2.276.0.76.10.4179/dynamic}}
==Beatmungsparameter Organizer==
{{:1.2.276.0.76.10.4245/dynamic}}
==Bezug zu Abgabe des Medikaments==
{{:1.2.276.0.76.10.4029/dynamic}}
==Bezug zu Verordnung des Medikaments==
{{:1.2.276.0.76.10.4028/dynamic}}
==Blutzucker==
{{:1.2.276.0.76.10.4205/dynamic}}
==CDA Device Humidifier==
{{:1.2.276.0.76.10.4249/dynamic}}
==CDA ManufacturedProduct Hilfsmittel==
{{:1.2.276.0.76.10.4201/dynamic}}
==CDA ManufacturedProduct Medizingeräte==
{{:1.2.276.0.76.10.4200/dynamic}}
==CDA ManufacturedProduct Trachealkanüle==
{{:1.2.276.0.76.10.4220/dynamic}}
==CDA Material Hilfsmittel==
{{:1.2.276.0.76.10.4199/dynamic}}
==CDA Material Medizingeräte==
{{:1.2.276.0.76.10.4198/dynamic}}
==CDA Material Trachealkanüle==
{{:1.2.276.0.76.10.4219/dynamic}}
==CDA Participant Humidifier (Body)==
{{:1.2.276.0.76.10.4250/dynamic}}
==CDA Supply Heil-Hilfsmittel==
{{:1.2.276.0.76.10.4196/dynamic}}
==CDA Supply Medizingeräte==
{{:1.2.276.0.76.10.4197/dynamic}}
==Diagnose Concern Act==
{{:1.2.276.0.76.10.4079/dynamic}}
==Diagnose Observation==
{{:1.2.276.0.76.10.4080/dynamic}}
==Dosierung Freitext==
{{:1.2.276.0.76.10.4024/dynamic}}
==Drucktrigger==
{{:1.2.276.0.76.10.4189/dynamic}}
==Einfuhr==
{{:1.2.276.0.76.10.4202/dynamic}}
==Einstellung Beatmungsgerät Organizer==
{{:1.2.276.0.76.10.4244/dynamic}}
==Einzeldosierungen==
{{:1.2.276.0.76.10.4023/dynamic}}
==Ergotherapie==
{{:1.2.276.0.76.10.4228/dynamic}}
==Etiology Observation==
{{:1.2.276.0.76.10.4094/dynamic}}
==Flow==
{{:1.2.276.0.76.10.4187/dynamic}}
==Flowtrigger==
{{:1.2.276.0.76.10.4188/dynamic}}
==Grund für Medikation==
{{:1.2.276.0.76.10.4027/dynamic}}
==Herzfrequenz==
{{:1.2.276.0.76.10.4033/dynamic}}
==Inhalationen==
{{:1.2.276.0.76.10.4218/dynamic}}
==Inspirations- Expirationsverhältnis==
{{:1.2.276.0.76.10.4183/dynamic}}
==Isolation==
{{:1.2.276.0.76.10.4233/dynamic}}
==Isolation Indikation==
{{:1.2.276.0.76.10.4234/dynamic}}
==Kapnometrie endexpiratorisch==
{{:1.2.276.0.76.10.4175/dynamic}}
==Kapnometrie transcutan==
{{:1.2.276.0.76.10.4174/dynamic}}
==Laborparameter Organizer==
{{:1.2.276.0.76.10.4242/dynamic}}
==Leckage==
{{:1.2.276.0.76.10.4192/dynamic}}
==Logopädie==
{{:1.2.276.0.76.10.4229/dynamic}}
==Manifestation Observation==
{{:1.2.276.0.76.10.4093/dynamic}}
==Manuelle Therapie==
{{:1.2.276.0.76.10.4217/dynamic}}
==Maschinelle Hustenhilfe==
{{:1.2.276.0.76.10.4216/dynamic}}
==Medikament==
{{:1.2.276.0.76.10.4025/dynamic}}
==Medikation==
{{:1.2.276.0.76.10.4022/dynamic}}
==Mobilisation Gruppe Entry==
{{:1.2.276.0.76.10.4208/dynamic}}
==Patienteninstruktionen==
{{:1.2.276.0.76.10.4026/dynamic}}
==PEEP==
{{:1.2.276.0.76.10.4185/dynamic}}
==Physiotherapie==
{{:1.2.276.0.76.10.4227/dynamic}}
==Positionieren und Bewegen==
{{:1.2.276.0.76.10.4207/dynamic}}
==Priorität Präferenz==
{{:1.2.276.0.76.10.4076/dynamic}}
==Problem Concern Act==
{{:1.2.276.0.76.10.4074/dynamic}}
==Problem Concern Act (Multidrug-resistant organism)==
{{:1.2.276.0.76.10.4072/dynamic}}
==Problem Observation==
{{:1.2.276.0.76.10.4075/dynamic}}
==Problem Observation (Multidrug-resistant organism)==
{{:1.2.276.0.76.10.4073/dynamic}}
==Prognose Observation==
{{:1.2.276.0.76.10.4078/dynamic}}
==Prophylaxen==
{{:1.2.276.0.76.10.4206/dynamic}}
==Sauerstoffsättigung==
{{:1.2.276.0.76.10.4031/dynamic}}
==Sekretbeschaffenheit==
{{:1.2.276.0.76.10.4213/dynamic}}
==Sekretfarbe==
{{:1.2.276.0.76.10.4212/dynamic}}
==Sekretmanagement Gruppe Entry==
{{:1.2.276.0.76.10.4214/dynamic}}
==Spitzendruck==
{{:1.2.276.0.76.10.4184/dynamic}}
==Stuhlgang==
{{:1.2.276.0.76.10.4204/dynamic}}
==Therapieplan Beatmung Organizer==
{{:1.2.276.0.76.10.4243/dynamic}}
==Tracheostoma==
{{:1.2.276.0.76.10.4248/dynamic}}
==Triggersperrzeit==
{{:1.2.276.0.76.10.4190/dynamic}}
==Urinausfuhr==
{{:1.2.276.0.76.10.4203/dynamic}}
==Verbandswechsel Tracheostoma==
{{:1.2.276.0.76.10.4226/dynamic}}
==Vitalparameter Organizer==
{{:1.2.276.0.76.10.4238/dynamic}}
==Wundbeobachtung==
{{:1.2.276.0.76.10.4225/dynamic}}
==Zielvolumenvorgabe==
{{:1.2.276.0.76.10.4191/dynamic}}

=Terminologien=
==Value Sets==
===Absaugmethode===
{{:1.2.276.0.76.11.434/dynamic}}
===Beatmungsform===
{{:1.2.276.0.76.11.435/dynamic}}
===Prophylaxen===
{{:1.2.276.0.76.11.436/dynamic}}
===Absaugfrequenz===
{{:1.2.276.0.76.11.437/dynamic}}
===Sekretfarbe===
{{:1.2.276.0.76.11.438/dynamic}}
===Sekretbeschaffenheit===
{{:1.2.276.0.76.11.439/dynamic}}
===Pflegebedürftigkeit===
{{:1.2.276.0.76.11.440/dynamic}}
===Medizingeräte===
{{:1.2.276.0.76.11.443/dynamic}}
===Verbrauchsartikel===
{{:1.2.276.0.76.11.444/dynamic}}
===Positionieren und Bewegen===
{{:1.2.276.0.76.11.445/dynamic}}
===Trachelkanülengröße===
{{:1.2.276.0.76.11.446/dynamic}}
===ActMoodCodes===
{{:1.2.276.0.76.11.447/dynamic}}

===Tracheotomie===
{{:1.2.276.0.76.11.448/dynamic}}
===Beatmungsmodus===
{{:1.2.276.0.76.11.449/dynamic}}
===Atemgasklimatisiergeräte===
{{:1.2.276.0.76.11.450/dynamic}}

==Value Sets (aus Repositories, nicht zur Abstimmung stehend)==
* [[1.2.276.0.76.11.432]] Körpertemperatur
* [[2.16.840.1.113883.1.11.10267]] ParticipationFunction
* [[2.16.840.1.113883.1.11.10282]] ParticipationSignature
* [[2.16.840.1.113883.1.11.11526]] HumanLanguage
* [[2.16.840.1.113883.1.11.13955]] ActEncounterCode
* [[2.16.840.1.113883.1.11.14079]] ObservationMethod
* [[2.16.840.1.113883.1.11.15933]] ActStatus
* [[2.16.840.1.113883.1.11.16543]] ParticipationMode
* [[2.16.840.1.113883.1.11.16926]] x_BasicConfidentialityKind
* [[2.16.840.1.113883.1.11.19460]] x_DocumentProcedureMood
</div>

=Anhang (nicht normativ)=
==Storyboards==
=== Überleitungsmanagement===
{{BeginRedBox|Use Case Überleitungsmanagement}}
Herr Peter Berger, geb. 25. Mai 1967 in Krefeld, wohnhaft Alte Straße 39, 47805 Krefeld, wurde am 2. Februar 2017 bei bestehender kongenitaler Muskeldystrophie mit V.a. Pneumonie in das Krankenhaus „Am großen Berg, Krefeld“ eingeliefert. Hier wurde eine Pneumonie diagnostiziert und antibiotisch behandelt. Wegen einer respiratorischen Insuffizienz infolge Verschlechterung der kongenitalen Muskeldystrophie im Rahmen der antibiotischen Therapie wurde eine invasive Beatmung notwendig. Die Intubation erfolgte am 4. Februar 2017. Am 7. Februar 2017 erfolgte ein frustraner Extubationsversuch und infolge dessen eine Re-Intubation. Am 10. Februar 2017 wurde eine Punktionsdilatationstracheotomie erfolgreich durchgeführt. Auf der Beatmungs- und Weaningstation ließ sich Herr Berger unter invasiver Beatmung durchgehend gut ventilieren. Spontanatmungsversuche im Rahmen des Weaning blieben erfolglos (Weaning Kategorie 3c). Am 10. März 2017 fand die Umwandlung des dilatativ angelegten Tracheostoma in ein plastisches Tracheostoma statt.

Am 10. April 2017 konnte Herr Berger in stabilem kardiopulmonalem Zustand in sein häusliches Umfeld entlassen werden, wo der Intensivpflegedienst „Außerklinische Beatmung Krefeld GmbH“ die ambulante Betreuung übernimmt. Herr Berger hat den Pflegegrad 5 und ist 24 Stunden am Tag auf die Hilfe eines Intensivpflegedienstes angewiesen. Der Intensivpflegedienst erhält vorab elektronisch das Überleitungsdokument.

Die 24-stündige maschinelle invasive Beatmung erfolgt mit dem Beatmungsgerät „Trilogy 100“. Der Therapieplan Beatmung sieht vor, dass druckkontrolliert beatmet wird (PCV-Beatmung) mit IPAP:EPAP - 15:5 mbar (inspiratory positive airway pressure, expiratory positive airway pressure). Die Atemfrequenz (AF) soll 14 Atemzüge pro Minute betragen. Die Trachealkanüle ist eine „Portex Blueline“ mit 9,0 mm Innendurchmesser. Als Zubehör liegen eine maschinelle Hustenhilfe „Cough Assist“ und ein Atemgasvernebler vor. Der Cough Assist wird alle 4 Stunden verwendet. Vernebelt wird mit je 5 ml isotonischer Natriumchloridlösung 0,9% (NaCl 0,9%) morgens, mittags, abends und zur Nacht. Eine dauerhafte Sauerstofftherapie ist aufgrund konstanter SpO2-Werte > 90% nicht vorgesehen.

Die ambulante ärztliche Betreuung wird von Dr. Hubert Müller übernommen, Internist und Lungenfacharzt. Der Intensivpflegedienst führt die Dokumentation bei Herrn Berger in einer Software-Lösung. Die Kommunikation zwischen Intensivpflegedienst und Hausarzt findet über die Software statt. So können aufgezeichnete Beatmungsparameter und Vitalwerte standardisiert übertragen und vom Hausarzt eingesehen werden.

{{EndRedBox}}

===Live-Datenübertragung===
{{BeginRedBox|Use Case Live-Datenübertragung}}
Frau Helene Müller, geb. 22. Februar 1940, wohnhaft: Frankfurter Straße 320, 52109 Köln

Diagnosen:
*J44.1- Chronische obstruktive Lungenkrankheit mit akuter Exazerbation, nicht näher bezeichnet
*Z99.1 Abhängigkeit (langzeitig) vom Respirator
*M81.4- Arzneimittelinduzierte Osteoporose

Frau Müller wird aufgrund einer chronischen Hyperkapnie bei COPD, Stadium GOLD 4 und Weaningversagen seit dem 25. April 2013 invasiv außerklinisch beatmet. Im Rahmen eines Krankenhausaufenthaltes Februar bis April 2011 war im Rahmen einer akuten Pneumonie eine künstliche Beatmung mit anschließender Anlage eines dilatativen, temporären Tracheostomas notwendig. Nach mehreren nicht erfolgreichen Extubationsversuchen wurde ein dauerhaftes, chirurgisches Tracheostoma angelegt. Auch innerhalb einer Anschlussbehandlung in einer Spezialklinik konnte keine Entwöhnung vom Respirator erfolgen.
Frau M. lebt aktuell in einer Wohngemeinschaft für außerklinisch beatmete Menschen, welche durch den Intensivpflegedienst Luftikus GmbH betrieben wird.

Die 24-stündige maschinelle invasive Beatmung erfolgt mit dem Beatmungsgerät „Trilogy 100“.

Der ärztliche Therapieplan enthält die Vorgaben:
*''Beatmungsform: Druckkontrolliert''
*''Beatmungsmodus: PCV''
*''PMax: 27 cmH2O''
*''PEEP: 8 cmH2O''
*''ASB: 12 cmH2O''
*''Atemminutenvolumen: Ziel 7000 ml''
*''Atmezugvolumen: Ziel 450 ml''
*''Atemfrequenz: 15/min''
*''Inspirations-Expirationsverhältnis: 1: 1,5''
*''Trigger: 2 cmH2O''
*''Sauerstoff: 3l/Min''

Momentan besteht Verdacht auf eine akute Infektion der Atemwege.
Die Beatmungsparameter (IST-Werte) zeigen sich wie folgt:
*''Beatmungsform: Druckkontrolliert''
*''Beatmungsmodus: PCV''
*''PMax: 27 cmH2O''
*''PEEP: 8 cmH2O''
*''Atemminutenvolumen: 8.500 ml''
*''Atemzugvolumen: 250 ml''
*''ASB: 12 cmH2O''
*''Atemfrequenz: 34/min''
*''Inspirations-Expirationsverhältnis: 1: 1,5''
*''Trigger: 2 cmH2O''
*''Sauerstoff: 3l/Min''

Die Vitalparameter lauten:
*''Herzfrequenz: 110/Min''
*''Blutdruck: 90/60 mmHG''
*''Periphere Sauerstoffsättigung: 92%''
*''Körpertemperatur (rektal): 38,5 Grad Celsius''

Endotracheal kann sehr viel eitriges, zähes Sekret abgesaugt werden.

Der beschriebene Statusbericht „Live-Datenübertragung“ wird von der Intensivpflegekraft der Luftikus GmbH an den behandelnden Hausarzt versendet.

{{EndRedBox}}

==Lizenzen==
===HL7===
Health Level Seven® International (HL7) standards and other "Material," as defined below, and Material acquired through any channel (including through any HL7 Affiliate) are governed by the terms of this HL7 policy. All such Material are copyrighted by HL7 and protected by the Copyright Law of the United States and copyright provisions of various international treaties. See HL7 Policy governing the use of HL7® international standards and other intellectual property at http://www.hl7.org/legal/ippolicy.cfm
===Logical Observation Identifiers Names and Codes LOINC ===
This material contains content from LOINC® (http://loinc.org). The LOINC table, LOINC codes, and LOINC panels and forms file are copyright © 1995-2014, Regenstrief Institute, Inc. and the Logical Observation Identifiers Names and Codes (LOINC) Committee and available at no cost under the license at http://loinc.org/terms-of-use.
===SNOMED Clinical Terms® (SNOMED CT®)===
This material includes SNOMED Clinical Terms® (SNOMED CT®) which may not be used without permission of SNOMED International (formerly known as: the International Health Terminology Standards Development Organisation IHTSDO). All rights reserved. SNOMED CT®, was originally created by The College of American Pathologists. “SNOMED” and “SNOMED CT” are registered trademarks of the IHTSDO.

{{NoteBox|Use of SNOMED CT® in this Implementation Guide is subject to the SNOMED CT® Affiliate Licence granted for this project. The SNOMED CT® Affiliate Licence Agreement is valid through February 28th 2019.}}

=Referenzen=
<references />

IG:Außerklinische Beatmung

2018-01-25T10:28:18Z

Jsass: /* Autoren */

{{Infobox Dokument
|Title = Dokumentation zur Außerklinischen Beatmung (event@home) auf der Basis der HL7 Clinical Document Architecture Release 2
|Short = Dokumentation Außerklinische Beatmung
|Namespace = cdaevthm
|Type = Implementierungsleitfaden
|Version = 0.9
|Submitted = HL7 Deutschland
|Date = 3. August 2017
|Copyright = 2016-2017
|Status = Entwurf
|Period = Abstimmung
|OID = n.n.
|Realm = Deutschland
}}

{{Infobox Contributors Begin}}
{{Contributor | Logo = Logo-hsnr.png | Name = Hochschule Niederrhein | Location = Krefeld }}
{{Contributor | Logo = Logo-hl7.jpg | Name = HL7 Deutschland e. V. | Location = Köln }}
{{Infobox Contributors End}}

{{Infobox Ballot Begin}}
{{Ballot | Version = 0.1 | Date = 14.05.2017 | Status = Entwurf | Realm = Deutschland | Othericon = x
| Otherdocuments =
| Comment =
}}
{{Ballot | Version = 0.8 | Date = 28.06.2017 | Status = Entwurf | Realm = Deutschland | Othericon = x
| Otherdocuments =
| Comment =
}}
{{Ballot | Version = 0.9 | Date = 03.08.2017 | Status = Abstimmung | Realm = Deutschland | Othericon = x
| Otherdocuments = http://hl7de.art-decor.org/evthm-20170803T142932.pdf
| Comment =
}}
{{Infobox Ballot End}}

=Dokumenteninformationen=
==Impressum==
Dieser Leitfaden ist im Rahmen des Projekts event@home zusammengestellt und unterliegt dem Abstimmungsverfahren des Interoperabilitätsforums<ref>Abstimmungsverfahren (Regeln) des Interoperabilitätsforums http://wiki.hl7.de/index.php?title=Abstimmungsverfahren_(Regeln)</ref> und der Technischen Komitees von HL7 Deutschland e. V. <ref>HL7 Deutschland e. V. http://www.hl7.de</ref>

==Ansprechpartner==
*Dr. Kai U. Heitmann, HL7 Deutschland e.V., Heitmann Consulting and Services, Gefyra GmbH
==Disclaimer==
{{BeginRedBox|Disclaimer}}
*Der Inhalt dieses Dokumentes ist öffentlich. Zu beachten ist, dass Teile dieses Dokuments auf der Normative Edition 2005 von HL7 Version 3 beruhen, für die © HL7 International gilt.
*Obwohl diese Publikation mit größter Sorgfalt erstellt wurde, kann HL7 Deutschland keinerlei Haftung für direkte oder indirekte Schäden übernehmen, die durch den Inhalt dieser Spezifikation entstehen könnten.
{{EndRedBox}}
==Autoren==
*Dr. Kai U. Heitmann, HL7 Deutschland e.V., Heitmann Consulting and Services, Gefyra GmbH
*Heike Dewenter, Julian Sass, Dominik Ludmann, Prof. Dr. med. Sylvia Thun, Hochschule Niederrhein,Compentence Center eHealth, Krefeld
*Daniel Zenz, smart-Q Softwaresysteme GmbH Bochum
*Jörg Brambring, Dieter Weber, Deutsche Interdisziplinäre Gesellschaft für Außerklinische Beatmung. Heimbeatmungsservice Brambring & Jaschke, Unterhaching
*Dirk Langenberg, Deutsche Interdisziplinäre Gesellschaft für Außerklinische Beatmung. TheraConcept GbR Haan
*PD Dr. med. Dominic Dellweg, Deutsche Interdisziplinäre Gesellschaft für Außerklinische Beatmung. Fachkrankenhaus Kloster-Grafschaft GmbH
*Prof. Dr. med. Gerhard Laier-Groeneveld, Deutsche Interdisziplinäre Gesellschaft für Außerklinische Beatmung. Ev. und Johanniter Klinikum Niederrhein
*Heike Moser, Deutsches Institut für Normung (DIN)

==Copyright-Hinweis, Nutzungshinweise==
{{BeginGreenBox|Nachnutzungs- bzw. Veröffentlichungsansprüche}}
Die Nachnutzungs- bzw. Veröffentlichungsansprüche sind nicht beschränkt.

Der Inhalt dieser Spezifikation ist öffentlich.

Dieser Leitfaden basiert auf dem national adaptierten HL7-Standard der „Clinical Document Architecture (CDA)".

Näheres ist unter http://www.hl7.de und http://www.hl7.org zu finden. Für alle veröffentlichten Dateien mit einem CDA-Bezug gilt ferner: Alle abgestimmten und veröffentlichten Spezifikationen wie Implementierungsleitfäden, Stylesheets und Beispieldateien sind frei verfügbar und unterliegen keinerlei Einschränkungen, da die Autoren auf alle Rechte, die sich aus der Urheberschaft der Dokumente ableiten lassen, verzichten.

Die im Anhang genannten Ausführung zu anderweitigen Lizenzen sind zu beachten.

Alle auf nationale Verhältnisse angepassten und veröffentlichten CDA-Schemas können ohne Lizenz- und Nutzungsgebühren in jeder Art von Anwendungssoftware verwendet werden.

Aus der Nutzung ergibt sich kein weiter gehender Anspruch gegenüber HL7 Deutschland oder den Autoren, zum Beispiel eine Haftung bei etwaigen Schäden, die aus dem Gebrauch der Spezifikationen bzw. der zur Verfügung gestellten Dateien entstehen.
{{EndGreenBox}}

==Danksagung==
In eVent@home arbeiten die Konsortialpartner Hochschule Niederrhein (HSNR) als Konsortialführer und smart-Q GmbH mit den nachfolgend angegebenen assoziierten Partnern zusammen, die an der Erstellung dieses Leitfadens beteiligt waren:
* Theraconcept GbR Haan
* Heimbeatmungsservice Brambring & Jaschke GmbH Unterhaching
* Familien- und Krankenpflege gGmbH Bochum (bis 30. März 2017)
* Fachkrankenhaus Kloster Grafschaft GmbH
* Ev. und Johanniter Krankenhaus Oberhausen
* Deutsche Interdisziplinäre Gesellschaft für Außerklinische Beatmung (DIGAB) e.V.
* Deutsches Institut für Normung (DIN)

eVent@home wird aus Mitteln des Europäischen Fonds für regionale Entwicklung (EFRE) gefördert. Förderkennzeichen: EFRE-0800210
{{HL7img| EFRE-EU.png |500px|60%}}

=Einleitung=
Zur optimalen ganzheitlichen Versorgung von Menschen mit außerklinischer Beatmung in einem heterogenen Versorgerumfeld bedarf es der Schaffung einer effizienten und effektiven intersektoralen Vernetzung aller beteiligten Akteurinnen und Akteure am Behandlungs-, Pflege- und Betreuungsprozess.

Um den Anforderungen an eine qualitativ hochwertige Dokumentation gerecht zu werden, wird im Leitmarktwettbewerb Gesundheit.NRW Förderprojekt „eVent@home“ die folgende HL7 CDA-Spezifikation „Außerklinische Beatmung“ erarbeitet. Die inhaltliche Festlegung der Datasets erfolgt in Anlehnung an die Vorgaben der aktuell gültigen S2-Leitlinie „Nichtinvasive und invasive Beatmung als Therapie der chronischen respiratorischen Insuffizienz“ der Deutschen Gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin e.V. und den „Durchführungsempfehlungen zur invasiven außerklinischen Beatmung“.

Die CDA-Spezifikation wird in Zusammenarbeit mit der Deutschen Interdisziplinären Gesellschaft für Außerklinische Beatmung (DIGAB) und dem Deutschen Institut für Normung (DIN) erstellt. Der Implementierungsleitfaden „Außerklinische Beatmung“ dient dazu eine standardisierte und interoperable Kommunikation zwischen den Akteurinnen und Akteuren in der außerklinischen Beatmung zu gewährleisten. Die IT-gestützte, standardisierte Übertragung therapierelavanter Live-Daten und die Überleitung vom stationären in den ambulanten Bereich soll auf Grundlage der vorliegenden CDA-Spezifikation nachhaltig unterstützt werden.

==Zweck==
Besonderer Fokus gilt in dieser CDA-Spezifikation der Kommunikation der unmittelbaren Versorgerstrukturen innerhalb der außerklinischen Beatmung (Intensivpflegedienste, Hausärzte, Fachärzte, Therapeuten, Apotheken und Heil- und Hilfsmittelzulieferer (Provider)).

Es werden zwei verschiedene Szenarien dargestellt: ''Live-Datenübertragung'' und ''Überleitungsmanagement''.

Das Szenario ''Live-Datenübertragung'' beschreibt die Übermittlung einer Momentaufnahme des aktuellen Gesundheitszustands eines Menschens mit außerklinischer Beatmung (z. B. Kommunikation und Informationsübertragung zwischen Intensivpflegediensten und betreuenden Haus- und Fachärzte). Der Fokus liegt dabei vorwiegend auf der standardisierten und semantisch interoperablen Übertragung der Beatmungs- und Vitalparameter aus dem häuslichen Umfeld in die betreuende Praxis.

Das Szenario ''Überleitungsmanagement'' soll eine sichere Überleitung von Menschen mit außerklinischer Beatmung außerhalb des intensivstationären Bereichs ermöglichen und somit eine interoperable Kommunikation des Case-Management der entlassenden Klinik mit den ambulanten Versorgerstrukturen gewährleisten.

Der Implementierungsleitfaden Dokumentation Außerklinische Beatmung (eVent@home) enthält zu diesem Zweck ein Überleitungsdokument ausgehend von dem [[IG:Überleitungsmanagement|Implementierungsleitfaden Überleitungsmanagement]] und ergänzt dieses durch beatmungsspezifische Elemente, wie beispielsweise eine Section Therapieplan Beatmung.

Es wird erwartet, dass durch eine standardisierte Informationsübertragung Krankenhausaufenthalte reduziert oder vermieden werden, stationäre Verweildauern reduziert und limitierte stationäre Beatmungsbetten früher wieder zur Verfügung gestellt werden können. Betroffene Menschen sollen bei gleichbleibender Versorgungsqualität in ihrem gewohnten häuslichen Umfeld verbleiben können. Eine Optimierung des Überleitungsmanagements für die außerklinische Beatmung soll durch die Nutzung der vorliegenden CDA-Spezifikation ermöglicht werden.

==Nutzer==
Mögliche Nutzer sind Institutionen, welche am Informationsaustausch beteiligt sind:
* Krankenhäuser (Akutkrankenhäuser, Spezialkrankenhäuser(z. B. Weaning-Kliniken, Rehakliniken)
* Pflegeheime
* Hospize
* ambulante Intensivpflegedienste
* Wohngemeinschaften für Menschen mit außerklinscher Beatmung
* Haus- und Facharztpraxen
* Therapeutische Praxen (Physio-, Ergo-, Logopädie)
* Sanitätshäuser
* Apotheken
* Unternehmen der Heil- und Hilfsmittelversorgung (Provider)
* Krankenkassen / sonstige Kostenträger
* Medizinischer Dienst der Krankenkassen (MDK).

Zu den möglichen Akteuren gehören:
* Pflegefachkräfte
* Haus- und Fachärztinnen und –ärzte
* Therapeutinnen und Therapeuten (Physio-, Ergo-, Logopädie)
* Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter von Sanitätshäusern
* Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter von Apotheken
* Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter von Krankenkassen/ sonstigen Kostenträgern
* Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter des MDK
* Pflegende Angehörige
* Gesetzliche Betreuerinnen und Betreuer.

Autoren des Live-Datendokuments sind Intensivpflegekräfte in der ambulanten Versorgung und Informationsempfänger primär die behandelnden Haus- und Fachärztinnen und –ärzte
Autoren des Überleitungsdokuments werden vorwiegend Ärzte und Pflegekräfte der entlassenden Kliniken sein, Informationsempfänger die betreuenden Intensivpflegedienste und Hausärzte.

= Struktureller Aufbau=
Für die zwei Szenarien
*''Live-Datenübertragung'' und
*''Überleitungsmanagement''
wurde je ein CDA-Dokument-Spezifikation aufgestellt.

Alle technischen Artefakte wie Templates und Value Sets sind auf ART-DECOR® als Spezifikations-Plattform einsehbar. Der direkte Link zur ART-DECOR® Live Version ist: https://art-decor.org/art-decor/decor-project--evthm-.

Eine Übersicht über die Szenarien kann man sich
* ...für die [http://art-decor.org/decor/services/RetrieveTransaction?id=2.16.840.1.113883.2.6.60.12.4.2&language=de-DE&effectiveDate=&format=hlist| Live-Datenübertragung]
* ...für das [http://art-decor.org/decor/services/RetrieveTransaction?id=2.16.840.1.113883.2.6.60.12.4.4&language=de-DE&effectiveDate=&format=hlist| Überleitungsmanagement]
verschaffen.

==Verwendete Standards und Spezifikationen==
In der vorliegenden Spezifikation ist die Clinical Document Architecture Release 2 (CDA R2), auch ISO/HL7 27932:2009 die Grundlage.

Des Weiteren sind Templates und Value Sets abgeleitet oder übernommen aus folgenden internationalen bzw. nationalen Standards:
* HL7 Deutschland: Elektronischer Arztbrief 2015 und "Arztbrief Plus"

Die genauen Referenzen in diese Standards sind bei den Templates unter Beziehungen/Relationships angegeben.

Dieser Implementierungsleitfaden basiert weiterhin auf Vorarbeiten folgender Leitfäden:
* [[IG:Überleitungsmanagement| Implementierungsleitfaden "Überleitungsmanagement"]]
* [[IG:Patientenbezogener_Medikationsplan| Implementierungsleitfaden "Patientenbezogener Medikationsplan"]]
sowie von HL7 Deutschland e. V. zur Verfügung gestellte CDA-Templates.

==Besondere Hinweise zur Modellierung==
Es wird auf die Erläuterungen andernorts zu den Themen
*Kardinalität, Konformität [http://wiki.hl7.de/index.php?title=v3dtr1:Kardinalitäten]
*NullFlavor [http://wiki.hl7.de/index.php?title=v3dtr1:NullFlavor]
hingewiesen.
*Erläuterungen zur CDA-XML-Repräsentation im Basismodul [http://wiki.hl7.de/index.php?title=cdannar:Aufbau]

==Übersicht CDA Header und Body==
Eine Übersicht zum gesamten Projekt mit allen Templates und Value Sets ist unter dem [http://art-decor.org/decor/services/ProjectIndex?prefix=evthm-&format=html&language=de-DE Projektindex] zu finden.

===Header===
Im Header sind die üblichen und geforderten Angaben
*zum Dokument selbst mit Identifikation, Version, Sprache des Dokuments, Dokumenten-Level-Kodes (siehe unten) etc.
*dem Patienten
*dem Ersteller (Autor)
*der Organisation die das Dokument verwaltet
*die Dienstleistung/Behandlung.

===Dokumenten-Level-Kodes===
Die Dokumente für die zwei Szenarien sind durch einen entsprechenden LOINC-Kode in ClinicalDocument.code gekennzeichnet. Die folgende Tabelle gibt eine Übersicht über alle Module
{|class="hl7table"
! Modul !! LOINC-Kode !! Beschreibung
|-
| Live-Datenübertragung || 34838-3 || Respiratory therapy Note
|-
| Überleitungsmanagement || 57162-0 || Respiratory therapy Referral note
|}

===Body===
Der Body besteht aus einer Reihe von Sections, in denen der Text wiedergegeben wird. In der Regel sind die Sections um die maschinenlesbaren Entries ergänzt. Die folgende hierarchische Zusammenstellung gibt eine Übersicht über beide Dokumente.
====Live-Datenübertragung====
{{:1.2.276.0.76.10.1022/hgraph}}

====Überleitungsmanagement====
{{:1.2.276.0.76.10.1023/hgraph}}

==Verwendung von Templates==
Wie aus den vorhergehenden Erläuterungen ersichtlich ist, setzt sich ein Dokument aus verschiedenen Komponenten zusammen, die flexibel miteinander kombiniert werden können. Für ein Zusammensetzen der Einzelteile auf den unterschiedlichen Ebenen gibt es detaillierte „Baupläne“, die in CDA auch Templates – oder auch Schablonen oder Muster – genannt werden.

Templates sind vordefinierte und allgemein nutzbare Vorlagen, die Strukturen von Dokumenten, Dokumentteilen oder Datenelementen vorgeben.

In diesem Leitfaden werden vier Typen von CDA-Templates verwendet:
*Document Level Templates
*Header Level Templates
*Section Level Templates (Abschnitte)
*Entry Level Templates (kodierte Information, CDA-Entries)

Im Folgenden werden die CDA-Templates beschrieben, die im Rahmen dieses Leitfadens definiert sind bzw. genutzt werden.
Weitere Hinweise zum Aufbau der Template-Beschreibungen hier und in ART-DECOR finden sich unter http://art-decor.org/mediawiki/index.php/ART_Template_Viewer.

<div class="landscape">
=CDA Document Level Templates=
==Live-Daten-CDA Dokument==
{{:1.2.276.0.76.10.1022/dynamic}}
==Überleitungs-CDA Dokument==
{{:1.2.276.0.76.10.1023/dynamic}}
=CDA Header Level Templates=
==CDA authenticator==
{{:1.2.276.0.76.10.2019/dynamic}}
==CDA author==
{{:1.2.276.0.76.10.2002/dynamic}}
==CDA custodian==
{{:1.2.276.0.76.10.2004/dynamic}}
==CDA encompassingEncounter Patientenkontakt==
{{:1.2.276.0.76.10.2027/dynamic}}
==CDA informationRecipient==
{{:1.2.276.0.76.10.2005/dynamic}}
==CDA legalAuthenticator==
{{:1.2.276.0.76.10.2020/dynamic}}
==CDA recordTarget==
{{:1.2.276.0.76.10.2001/dynamic}}
==Dienstleistung/Behandlung (Außerklinische Beatmung)==
{{:1.2.276.0.76.10.2047/dynamic}}
=CDA Section Level Templates=
==Alarmereignisse==
{{:1.2.276.0.76.10.3092/dynamic}}
==Alarmkriterien==
{{:1.2.276.0.76.10.3091/dynamic}}
==Allergien, Unverträglichkeiten, Risiken==
{{:1.2.276.0.76.10.3028/dynamic}}
==Beatmungsgerätecheck==
{{:1.2.276.0.76.10.3096/dynamic}}
==Beatmungsparameter (Einstellungen)==
{{:1.2.276.0.76.10.3090/dynamic}}
==Beatmungsparameter (gemessen)==
{{:1.2.276.0.76.10.3089/dynamic}}
==Bilanzierung==
{{:1.2.276.0.76.10.3086/dynamic}}
==Diagnosen==
{{:1.2.276.0.76.10.3081/dynamic}}
==Durchgeführte Maßnahmen==
{{:1.2.276.0.76.10.3099/dynamic}}
==Erhobene Befunde==
{{:1.2.276.0.76.10.3025/dynamic}}
==Grund für die Einweisung==
{{:1.2.276.0.76.10.3098/dynamic}}
==Heil- und Hilfsmittel==
{{:1.2.276.0.76.10.3080/dynamic}}
==Laborparameter==
{{:1.2.276.0.76.10.3087/dynamic}}
==Medikation==
{{:1.2.276.0.76.10.3085/dynamic}}
==Medikation bei Entlassung==
{{:1.2.276.0.76.10.3031/dynamic}}
==Medizingeraete==
{{:1.2.276.0.76.10.3097/dynamic}}
==Pflegebericht==
{{:1.2.276.0.76.10.3095/dynamic}}
==Pflegerische Maßnahmen==
{{:1.2.276.0.76.10.3088/dynamic}}
==Spezielle therapeutische Aspekte==
{{:1.2.276.0.76.10.3094/dynamic}}
==Therapieplan Beatmung==
{{:1.2.276.0.76.10.3083/dynamic}}
==Vitalparameter==
{{:1.2.276.0.76.10.3084/dynamic}}
=CDA Entry Level Templates=
==Absaugen==
{{:1.2.276.0.76.10.4210/dynamic}}
==Absaugen Gruppe Entry==
{{:1.2.276.0.76.10.4209/dynamic}}
==Absaugfrequenz==
{{:1.2.276.0.76.10.4211/dynamic}}
==Alarmereignisse Organizer==
{{:1.2.276.0.76.10.4247/dynamic}}
==Alarmkriterien Organizer==
{{:1.2.276.0.76.10.4246/dynamic}}
==Alter Observation==
{{:1.2.276.0.76.10.4077/dynamic}}
==Apnoe==
{{:1.2.276.0.76.10.4193/dynamic}}
==ASB-Druck==
{{:1.2.276.0.76.10.4186/dynamic}}
==Atemfrequenz==
{{:1.2.276.0.76.10.4030/dynamic}}
==Atemgasklimatisierung==
{{:1.2.276.0.76.10.4215/dynamic}}
==Atemminutenvolumen==
{{:1.2.276.0.76.10.4182/dynamic}}
==Atemzugvolumen==
{{:1.2.276.0.76.10.4181/dynamic}}
==Beatmungsform==
{{:1.2.276.0.76.10.4178/dynamic}}
==Beatmungsgerätecheck==
{{:1.2.276.0.76.10.4235/dynamic}}
==Beatmungsmodus==
{{:1.2.276.0.76.10.4179/dynamic}}
==Beatmungsparameter Organizer==
{{:1.2.276.0.76.10.4245/dynamic}}
==Bezug zu Abgabe des Medikaments==
{{:1.2.276.0.76.10.4029/dynamic}}
==Bezug zu Verordnung des Medikaments==
{{:1.2.276.0.76.10.4028/dynamic}}
==Blutzucker==
{{:1.2.276.0.76.10.4205/dynamic}}
==CDA Device Humidifier==
{{:1.2.276.0.76.10.4249/dynamic}}
==CDA ManufacturedProduct Hilfsmittel==
{{:1.2.276.0.76.10.4201/dynamic}}
==CDA ManufacturedProduct Medizingeräte==
{{:1.2.276.0.76.10.4200/dynamic}}
==CDA ManufacturedProduct Trachealkanüle==
{{:1.2.276.0.76.10.4220/dynamic}}
==CDA Material Hilfsmittel==
{{:1.2.276.0.76.10.4199/dynamic}}
==CDA Material Medizingeräte==
{{:1.2.276.0.76.10.4198/dynamic}}
==CDA Material Trachealkanüle==
{{:1.2.276.0.76.10.4219/dynamic}}
==CDA Participant Humidifier (Body)==
{{:1.2.276.0.76.10.4250/dynamic}}
==CDA Supply Heil-Hilfsmittel==
{{:1.2.276.0.76.10.4196/dynamic}}
==CDA Supply Medizingeräte==
{{:1.2.276.0.76.10.4197/dynamic}}
==Diagnose Concern Act==
{{:1.2.276.0.76.10.4079/dynamic}}
==Diagnose Observation==
{{:1.2.276.0.76.10.4080/dynamic}}
==Dosierung Freitext==
{{:1.2.276.0.76.10.4024/dynamic}}
==Drucktrigger==
{{:1.2.276.0.76.10.4189/dynamic}}
==Einfuhr==
{{:1.2.276.0.76.10.4202/dynamic}}
==Einstellung Beatmungsgerät Organizer==
{{:1.2.276.0.76.10.4244/dynamic}}
==Einzeldosierungen==
{{:1.2.276.0.76.10.4023/dynamic}}
==Ergotherapie==
{{:1.2.276.0.76.10.4228/dynamic}}
==Etiology Observation==
{{:1.2.276.0.76.10.4094/dynamic}}
==Flow==
{{:1.2.276.0.76.10.4187/dynamic}}
==Flowtrigger==
{{:1.2.276.0.76.10.4188/dynamic}}
==Grund für Medikation==
{{:1.2.276.0.76.10.4027/dynamic}}
==Herzfrequenz==
{{:1.2.276.0.76.10.4033/dynamic}}
==Inhalationen==
{{:1.2.276.0.76.10.4218/dynamic}}
==Inspirations- Expirationsverhältnis==
{{:1.2.276.0.76.10.4183/dynamic}}
==Isolation==
{{:1.2.276.0.76.10.4233/dynamic}}
==Isolation Indikation==
{{:1.2.276.0.76.10.4234/dynamic}}
==Kapnometrie endexpiratorisch==
{{:1.2.276.0.76.10.4175/dynamic}}
==Kapnometrie transcutan==
{{:1.2.276.0.76.10.4174/dynamic}}
==Laborparameter Organizer==
{{:1.2.276.0.76.10.4242/dynamic}}
==Leckage==
{{:1.2.276.0.76.10.4192/dynamic}}
==Logopädie==
{{:1.2.276.0.76.10.4229/dynamic}}
==Manifestation Observation==
{{:1.2.276.0.76.10.4093/dynamic}}
==Manuelle Therapie==
{{:1.2.276.0.76.10.4217/dynamic}}
==Maschinelle Hustenhilfe==
{{:1.2.276.0.76.10.4216/dynamic}}
==Medikament==
{{:1.2.276.0.76.10.4025/dynamic}}
==Medikation==
{{:1.2.276.0.76.10.4022/dynamic}}
==Mobilisation Gruppe Entry==
{{:1.2.276.0.76.10.4208/dynamic}}
==Patienteninstruktionen==
{{:1.2.276.0.76.10.4026/dynamic}}
==PEEP==
{{:1.2.276.0.76.10.4185/dynamic}}
==Physiotherapie==
{{:1.2.276.0.76.10.4227/dynamic}}
==Positionieren und Bewegen==
{{:1.2.276.0.76.10.4207/dynamic}}
==Priorität Präferenz==
{{:1.2.276.0.76.10.4076/dynamic}}
==Problem Concern Act==
{{:1.2.276.0.76.10.4074/dynamic}}
==Problem Concern Act (Multidrug-resistant organism)==
{{:1.2.276.0.76.10.4072/dynamic}}
==Problem Observation==
{{:1.2.276.0.76.10.4075/dynamic}}
==Problem Observation (Multidrug-resistant organism)==
{{:1.2.276.0.76.10.4073/dynamic}}
==Prognose Observation==
{{:1.2.276.0.76.10.4078/dynamic}}
==Prophylaxen==
{{:1.2.276.0.76.10.4206/dynamic}}
==Sauerstoffsättigung==
{{:1.2.276.0.76.10.4031/dynamic}}
==Sekretbeschaffenheit==
{{:1.2.276.0.76.10.4213/dynamic}}
==Sekretfarbe==
{{:1.2.276.0.76.10.4212/dynamic}}
==Sekretmanagement Gruppe Entry==
{{:1.2.276.0.76.10.4214/dynamic}}
==Spitzendruck==
{{:1.2.276.0.76.10.4184/dynamic}}
==Stuhlgang==
{{:1.2.276.0.76.10.4204/dynamic}}
==Therapieplan Beatmung Organizer==
{{:1.2.276.0.76.10.4243/dynamic}}
==Tracheostoma==
{{:1.2.276.0.76.10.4248/dynamic}}
==Triggersperrzeit==
{{:1.2.276.0.76.10.4190/dynamic}}
==Urinausfuhr==
{{:1.2.276.0.76.10.4203/dynamic}}
==Verbandswechsel Tracheostoma==
{{:1.2.276.0.76.10.4226/dynamic}}
==Vitalparameter Organizer==
{{:1.2.276.0.76.10.4238/dynamic}}
==Wundbeobachtung==
{{:1.2.276.0.76.10.4225/dynamic}}
==Zielvolumenvorgabe==
{{:1.2.276.0.76.10.4191/dynamic}}

=Terminologien=
==Value Sets==
===Absaugmethode===
{{:1.2.276.0.76.11.434/dynamic}}
===Beatmungsform===
{{:1.2.276.0.76.11.435/dynamic}}
===Prophylaxen===
{{:1.2.276.0.76.11.436/dynamic}}
===Absaugfrequenz===
{{:1.2.276.0.76.11.437/dynamic}}
===Sekretfarbe===
{{:1.2.276.0.76.11.438/dynamic}}
===Sekretbeschaffenheit===
{{:1.2.276.0.76.11.439/dynamic}}
===Pflegebedürftigkeit===
{{:1.2.276.0.76.11.440/dynamic}}
===Medizingeräte===
{{:1.2.276.0.76.11.443/dynamic}}
===Verbrauchsartikel===
{{:1.2.276.0.76.11.444/dynamic}}
===Positionieren und Bewegen===
{{:1.2.276.0.76.11.445/dynamic}}
===Trachelkanülengröße===
{{:1.2.276.0.76.11.446/dynamic}}
===ActMoodCodes===
{{:1.2.276.0.76.11.447/dynamic}}

===Tracheotomie===
{{:1.2.276.0.76.11.448/dynamic}}
===Beatmungsmodus===
{{:1.2.276.0.76.11.449/dynamic}}
===Atemgasklimatisiergeräte===
{{:1.2.276.0.76.11.450/dynamic}}

==Value Sets (aus Repositories, nicht zur Abstimmung stehend)==
* [[1.2.276.0.76.11.432]] Körpertemperatur
* [[2.16.840.1.113883.1.11.10267]] ParticipationFunction
* [[2.16.840.1.113883.1.11.10282]] ParticipationSignature
* [[2.16.840.1.113883.1.11.11526]] HumanLanguage
* [[2.16.840.1.113883.1.11.13955]] ActEncounterCode
* [[2.16.840.1.113883.1.11.14079]] ObservationMethod
* [[2.16.840.1.113883.1.11.15933]] ActStatus
* [[2.16.840.1.113883.1.11.16543]] ParticipationMode
* [[2.16.840.1.113883.1.11.16926]] x_BasicConfidentialityKind
* [[2.16.840.1.113883.1.11.19460]] x_DocumentProcedureMood
</div>

=Anhang (nicht normativ)=
==Storyboards==
=== Überleitungsmanagement===
{{BeginRedBox|Use Case Überleitungsmanagement}}
Herr Peter Berger, geb. 25. Mai 1967 in Krefeld, wohnhaft Alte Straße 39, 47805 Krefeld, wurde am 2. Februar 2017 bei bestehender kongenitaler Muskeldystrophie mit V.a. Pneumonie in das Krankenhaus „Am großen Berg, Krefeld“ eingeliefert. Hier wurde eine Pneumonie diagnostiziert und antibiotisch behandelt. Wegen einer respiratorischen Insuffizienz infolge Verschlechterung der kongenitalen Muskeldystrophie im Rahmen der antibiotischen Therapie wurde eine invasive Beatmung notwendig. Die Intubation erfolgte am 4. Februar 2017. Am 7. Februar 2017 erfolgte ein frustraner Extubationsversuch und infolge dessen eine Re-Intubation. Am 10. Februar 2017 wurde eine Punktionsdilatationstracheotomie erfolgreich durchgeführt. Auf der Beatmungs- und Weaningstation ließ sich Herr Berger unter invasiver Beatmung durchgehend gut ventilieren. Spontanatmungsversuche im Rahmen des Weaning blieben erfolglos (Weaning Kategorie 3c). Am 10. März 2017 fand die Umwandlung des dilatativ angelegten Tracheostoma in ein plastisches Tracheostoma statt.

Am 10. April 2017 konnte Herr Berger in stabilem kardiopulmonalem Zustand in sein häusliches Umfeld entlassen werden, wo der Intensivpflegedienst „Außerklinische Beatmung Krefeld GmbH“ die ambulante Betreuung übernimmt. Herr Berger hat den Pflegegrad 5 und ist 24 Stunden am Tag auf die Hilfe eines Intensivpflegedienstes angewiesen. Der Intensivpflegedienst erhält vorab elektronisch das Überleitungsdokument.

Die 24-stündige maschinelle invasive Beatmung erfolgt mit dem Beatmungsgerät „Trilogy 100“. Der Therapieplan Beatmung sieht vor, dass druckkontrolliert beatmet wird (PCV-Beatmung) mit IPAP:EPAP - 15:5 mbar (inspiratory positive airway pressure, expiratory positive airway pressure). Die Atemfrequenz (AF) soll 14 Atemzüge pro Minute betragen. Die Trachealkanüle ist eine „Portex Blueline“ mit 9,0 mm Innendurchmesser. Als Zubehör liegen eine maschinelle Hustenhilfe „Cough Assist“ und ein Atemgasvernebler vor. Der Cough Assist wird alle 4 Stunden verwendet. Vernebelt wird mit je 5 ml isotonischer Natriumchloridlösung 0,9% (NaCl 0,9%) morgens, mittags, abends und zur Nacht. Eine dauerhafte Sauerstofftherapie ist aufgrund konstanter SpO2-Werte > 90% nicht vorgesehen.

Die ambulante ärztliche Betreuung wird von Dr. Hubert Müller übernommen, Internist und Lungenfacharzt. Der Intensivpflegedienst führt die Dokumentation bei Herrn Berger in einer Software-Lösung. Die Kommunikation zwischen Intensivpflegedienst und Hausarzt findet über die Software statt. So können aufgezeichnete Beatmungsparameter und Vitalwerte standardisiert übertragen und vom Hausarzt eingesehen werden.

{{EndRedBox}}

===Live-Datenübertragung===
{{BeginRedBox|Use Case Live-Datenübertragung}}
Frau Helene Müller, geb. 22. Februar 1940, wohnhaft: Frankfurter Straße 320, 52109 Köln

Diagnosen:
*J44.1- Chronische obstruktive Lungenkrankheit mit akuter Exazerbation, nicht näher bezeichnet
*Z99.1 Abhängigkeit (langzeitig) vom Respirator
*M81.4- Arzneimittelinduzierte Osteoporose

Frau Müller wird aufgrund einer chronischen Hyperkapnie bei COPD, Stadium GOLD 4 und Weaningversagen seit dem 25. April 2013 invasiv außerklinisch beatmet. Im Rahmen eines Krankenhausaufenthaltes Februar bis April 2011 war im Rahmen einer akuten Pneumonie eine künstliche Beatmung mit anschließender Anlage eines dilatativen, temporären Tracheostomas notwendig. Nach mehreren nicht erfolgreichen Extubationsversuchen wurde ein dauerhaftes, chirurgisches Tracheostoma angelegt. Auch innerhalb einer Anschlussbehandlung in einer Spezialklinik konnte keine Entwöhnung vom Respirator erfolgen.
Frau M. lebt aktuell in einer Wohngemeinschaft für außerklinisch beatmete Menschen, welche durch den Intensivpflegedienst Luftikus GmbH betrieben wird.

Die 24-stündige maschinelle invasive Beatmung erfolgt mit dem Beatmungsgerät „Trilogy 100“.

Der ärztliche Therapieplan enthält die Vorgaben:
*''Beatmungsform: Druckkontrolliert''
*''Beatmungsmodus: PCV''
*''PMax: 27 cmH2O''
*''PEEP: 8 cmH2O''
*''ASB: 12 cmH2O''
*''Atemminutenvolumen: Ziel 7000 ml''
*''Atmezugvolumen: Ziel 450 ml''
*''Atemfrequenz: 15/min''
*''Inspirations-Expirationsverhältnis: 1: 1,5''
*''Trigger: 2 cmH2O''
*''Sauerstoff: 3l/Min''

Momentan besteht Verdacht auf eine akute Infektion der Atemwege.
Die Beatmungsparameter (IST-Werte) zeigen sich wie folgt:
*''Beatmungsform: Druckkontrolliert''
*''Beatmungsmodus: PCV''
*''PMax: 27 cmH2O''
*''PEEP: 8 cmH2O''
*''Atemminutenvolumen: 8.500 ml''
*''Atemzugvolumen: 250 ml''
*''ASB: 12 cmH2O''
*''Atemfrequenz: 34/min''
*''Inspirations-Expirationsverhältnis: 1: 1,5''
*''Trigger: 2 cmH2O''
*''Sauerstoff: 3l/Min''

Die Vitalparameter lauten:
*''Herzfrequenz: 110/Min''
*''Blutdruck: 90/60 mmHG''
*''Periphere Sauerstoffsättigung: 92%''
*''Körpertemperatur (rektal): 38,5 Grad Celsius''

Endotracheal kann sehr viel eitriges, zähes Sekret abgesaugt werden.

Der beschriebene Statusbericht „Live-Datenübertragung“ wird von der Intensivpflegekraft der Luftikus GmbH an den behandelnden Hausarzt versendet.

{{EndRedBox}}

==Lizenzen==
===HL7===
Health Level Seven® International (HL7) standards and other "Material," as defined below, and Material acquired through any channel (including through any HL7 Affiliate) are governed by the terms of this HL7 policy. All such Material are copyrighted by HL7 and protected by the Copyright Law of the United States and copyright provisions of various international treaties. See HL7 Policy governing the use of HL7® international standards and other intellectual property at http://www.hl7.org/legal/ippolicy.cfm
===Logical Observation Identifiers Names and Codes LOINC ===
This material contains content from LOINC® (http://loinc.org). The LOINC table, LOINC codes, and LOINC panels and forms file are copyright © 1995-2014, Regenstrief Institute, Inc. and the Logical Observation Identifiers Names and Codes (LOINC) Committee and available at no cost under the license at http://loinc.org/terms-of-use.
===SNOMED Clinical Terms® (SNOMED CT®)===
This material includes SNOMED Clinical Terms® (SNOMED CT®) which may not be used without permission of SNOMED International (formerly known as: the International Health Terminology Standards Development Organisation IHTSDO). All rights reserved. SNOMED CT®, was originally created by The College of American Pathologists. “SNOMED” and “SNOMED CT” are registered trademarks of the IHTSDO.

{{NoteBox|Use of SNOMED CT® in this Implementation Guide is subject to the SNOMED CT® Affiliate Licence granted for this project. The SNOMED CT® Affiliate Licence Agreement is valid through February 28th 2019.}}

=Referenzen=
<references />

IG:Außerklinische Beatmung

2017-06-28T13:01:25Z

Jsass: /* Danksagung */

IG:Außerklinische Beatmung

2017-06-28T11:13:42Z

Jsass: /* SNOMED Clinical Terms® (SNOMED CT®) */

IG:Außerklinische Beatmung

2017-06-28T11:12:14Z

Jsass: /* SNOMED Clinical Terms® (SNOMED CT®) */

IG:Außerklinische Beatmung

2017-06-15T20:40:02Z

Jsass: /* Storyboards */

IG:Außerklinische Beatmung

2017-06-15T20:39:15Z

Jsass: /* Storyboards */

IG:Außerklinische Beatmung

2017-06-15T20:16:45Z

Jsass:

IG:Außerklinische Beatmung

2017-06-15T19:38:48Z

Jsass: /* Einleitung */