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Dieses Patiententeilnahmeverzeichnis enthält damit für einen bestimmten Empfänger (= Arzt) Informationen zum Teilnahmestatus eines oder mehrerer Patienten für einen definierten Zeitraum. Zusätzlich zu den in dem referenzierten Zeitraum aktuellen Teilnahmeinformationen können auch Angaben zu Veränderungen gegenüber dem vorhergehenden Zeitraum transportiert werden (wie z.B. Austritte). | Dieses Patiententeilnahmeverzeichnis enthält damit für einen bestimmten Empfänger (= Arzt) Informationen zum Teilnahmestatus eines oder mehrerer Patienten für einen definierten Zeitraum. Zusätzlich zu den in dem referenzierten Zeitraum aktuellen Teilnahmeinformationen können auch Angaben zu Veränderungen gegenüber dem vorhergehenden Zeitraum transportiert werden (wie z.B. Austritte). | ||
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Aktuelle Version vom 7. März 2017, 16:33 Uhr
Abstimmungsankündigung "Patiententeilnehmerverzeichnis" vom 22. Dezember 2015
Ankündigung des Abstimmungsverfahrens „Patiententeilnehmerverzeichnis“
Ein Patiententeilnehmerverzeichnis dient zur Kommunikation von an einer geschlossenen Teilnehmergruppe teilnehmenden Patienten an einen Arzt, der an der Behandlung dieser Patienten beteiligt ist. Erstellt wird dieses Verzeichnis von einer Organisation, der die Verwaltung dieser Teilnehmergruppe obliegt.
Dieses Patiententeilnahmeverzeichnis enthält damit für einen bestimmten Empfänger (= Arzt) Informationen zum Teilnahmestatus eines oder mehrerer Patienten für einen definierten Zeitraum. Zusätzlich zu den in dem referenzierten Zeitraum aktuellen Teilnahmeinformationen können auch Angaben zu Veränderungen gegenüber dem vorhergehenden Zeitraum transportiert werden (wie z.B. Austritte).
Das Patiententeilnahmeverzeichnis kann u.a. im Rahmen von Selektivverträgen, Disease Management Programmen, Arztnetzwerken, Teilnehmerlisten für Klinische Studien etc. verwendet werden.
Der Entwurf des Implementierungsleitfadens zum Patiententeilnahmeverzeichnis wurde auf der Basis der Structured Documents (SD) erstellt, der der Clinical Document Architecture (CDA) sehr ähnlich sieht. Structured Documents Definitionen sind zum Beispiel bei der Structured Product Label (SPL) Spezifikation der FDA offiziell angewendet worden.
Der Leitfaden soll im Januar 2016 zur Abstimmung gebracht werden, der Beginn der Abstimmung wird nochmals - mit weiteren Informationen versehen - gesondert angekündigt. Es wurde von der Hausärztliche Vertragsgemeinschaft AG / dem Deutschen Hausärzteverband entworfen und wird hiermit in den Abstimmungsprozess des Interoperabilitätsforums eingebracht.
Wichtige Zeitangaben:
- Ankündigung des Ballots: 22. Dezember 2015
- Eröffnung des Abstimmungsverfahrens: 22. Januar 2016
- Schließen des Abstimmungsverfahrens: 4. März 2016
- Die Auflösung der Kommentare wird auf dem Treffen des Interoperabilitätsforums am 7. und 8. März 2016 in Köln besprochen.
Für Fragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung unter info@hl7.de / info@interoperabilitaetsforum.de.
